CN102656188B - 能够识别来自巨细胞病毒的抗原的t细胞受体 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了T细胞受体(TCR),其与通过主要组织相容性复合物(MHC)呈递时的来自巨细胞病毒(CMV)磷蛋白pp65的肽特异性结合,所述肽具有氨基酸序列NLVPMVATV(SEQ ID No.1)。本发明还提供了编码此TCR的核苷酸序列,包含此核苷酸序列的载体,以及其用于产生CMV特异性T细胞的用途。本发明还提供了CMV特异性T细胞用于细胞免疫治疗的用途。

Description

能够识别来自巨细胞病毒的抗原的T细胞受体
发明领域
本发明涉及能够识别来自巨细胞病毒(CMV)的抗原的T细胞受体(TCR)。本发明还涉及TCR基因转化以产生CMV特异性T细胞的用途,以及它们用于治疗和/或预防CMV疾病的用途。
背景技术
巨细胞病毒是人类的常见病原体,并且其通常与无症状原发感染、以及随后的病毒持续性或潜伏期阶段相关。在先天性或获得性免疫缺陷患者以及进行实体器官或骨髓移植的患者中,原发CMV感染和持续的CMV的再活化经常与威胁生命的侵袭性内脏疾病相关。
同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)后的潜伏期人疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)的再活化能导致显著的发病率和死亡率,除非迅速进行治疗。抗病毒治疗通常是有效的,但具有严重的副作用,诸如骨髓抑制(GanciclovirTM)或肾毒性(FoscarnetTM)
在UK和欧洲已经在临床I/II期试验中测试了CMV的细胞免疫治疗。在这些试验中,从CMV血清反应阳性供体的外周血中分离CMV特异性T细胞,并再输入至CMV再活化后的接受者中,从而产生持久的抗病毒反应。CD8+CMV-特异性细胞毒T-细胞(CTL)的移植后复原消除了CMV相关疾病的发生。CMV再活化的细胞治疗的优势是免疫记忆的转移,这能减少随后再活化的数量。
在UK进行了越来越多的高度免疫抑制(或T细胞排除)减少的强度调节Allo-HSCT。该方法降低了在患有更多并发病老年患者中移植的毒性。因此,在Allo-HSCT后更多的患者有CMV再活化的风险。此外,由于这些患者是老年人并且具有其他的并发病,从而使得它们对当前利用的抗病毒药物治疗更不耐受。
由于约50%的成年个体之前已被CMV感染,因此进行了显著量的CMV “错配”Allo-HSCT,即其中供体是CMV血清阴性的,而接受者是CMV血清阳性的。其中供体为CMV血清阴性的移植接受者不会受益于细胞免疫治疗,这是因为缺乏CMV特异性记忆T细胞。因此此类患者具有严重的产生自潜伏CMV再活化的并发症风险。当前,没有从未感染的个体分离病毒特异性T细胞的策略,因为前体频率很低或不存在,并且T细胞反应的体外激发是无效的。
因此存在对治疗或预防CMV疾病,尤其是Allo-HSCT后潜伏CMV再活化的替代方法的需要。而且还存在对用于细胞免疫治疗的CMV特异性T细胞替代来源的需要。
附图简述
图1-逆转录病毒载体构建体pMP71-pp65(α-2A-β)-Cys1的图示。
图2-CMV TCR-转导的人T细胞能通过抗Vβ13抗体鉴定(上图)。CMVTCR-转导的T细胞结合特定四聚体并可在体外扩增(下图)。
图3-由CMV TCR-转导的人T细胞进行的HLA-A*0201-限制性CMVpp65特定性细胞因子的分泌。
图4-X3-PBMC的CMV TCR转导。
图5-CMV-TCR-X3-CD4-cytk
图6-CMV-TCR-X3-CD8-cytk
本发明各方面概述
本发明的发明人组装了对主要CMV基质磷蛋白pp65有特异性的T细胞受体。他们还构建了包含TCRα和β基因的逆转录病毒载体,并且将其用于转导人T细胞。该细胞显示表达CMV pp65特异性TCR并且显示出功能性的抗原特异性活性。
细胞治疗或TCR基因治疗的应用提供了与治疗CMV疾病的常规抗病毒治疗相比的多种优势。
常规应用中的抗病毒药物治疗的施与需要患者是住院病人(FoscarnetTM)或进行每天两次日间护理(GanciclovirTM)。羟甲基无环鸟苷(Ganciclovir)可通过CADD泵(如果有的话)施与。为此涉及NHS消费、健康、社会和心理学,特别是因为治疗的持续时间通常超过2周。相反,细胞治疗的应用需要单次 输注T细胞。
还存在细胞治疗转移了免疫记忆的优势,其例如减少了allo-HSCT后的CMV再活化的数量。
因此,在第一个方面,本发明提供了对巨细胞病毒(CMV)磷蛋白pp65特异的T细胞受体(TCR)。
该TCR可从pp65识别表位NLVPMVATV(SEQ ID No.1)。
当由主要组织相容性复合物(MHC)呈递时,该TCR可能能够结合具有氨基酸序列NLVPMVATV(SEQ ID No.1)的肽。
该TCR的α链和β链各自具有三个互补决定区(CDR)。该TCR的α链和β链可具有以下CDR3序列:
CDR3α-ARNTGNQFYFGTGT SLTVIPN(SEQ ID No.2)
CDR3β-ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL(SEQ ID No.3)
或这些序列的具有多至3个氨基酸改变的变体。
该α链的CDR可具有以下氨基酸序列:
CDR1α-SSNFYA(SEQ ID No.4)
CDR2α-MTLNGD(SEQ ID No.5)
CDR3α-ARNTGNQFYFGTGT SLTVIPN(SEQ ID No.2)
或这些序列的具有多至3个氨基酸改变的变体。
该β链的CDR可能具有以下氨基酸序列:
CDR1β-MNHEY(SEQ ID No.6)
CDR2β-SVGAGI(SEQ ID No.7)
CDR3β-ASSFQTGASYGYTFGSGTRTVL(SEQ ID No.3)
或这些序列的具有多至3个氨基酸改变的变体。
本发明第一方面的TCR可包含如SEQ ID No.8所示的氨基酸序列,或其具有至少80%氨基酸序列同一性的变体。
本发明第一方面的TCR可在TCR α链/β链分界处包含一个或多个突变,使得当如之前任意权利要求定义的TCR α链和β链在T细胞中表达时,这些链与内源TCR α链和β链之间的错配率减少。
例如,在本发明第一方面的TCR中,α链和β链的恒定区结构域每一个可包含额外的半胱氨酸残基,使得能够在α链和β链之间形成额外的二硫键。
第二方面提供了编码根据本发明第一个方面的TCR的全部或部分的核苷酸序列。
本发明第二方面的第一个实施方案涉及编码根据本发明第一个方面的TCR的α链的核苷酸序列。
该第一个实施方案的核苷酸序列可包含如SEQ ID No.9所示核苷酸序列的碱基1-780,或其具有至少80%序列同一性的变体。
本发明第二方面的第二个实施方案涉及编码根据本发明第一个方面的TCR的β链的核苷酸序列。
该第二个实施方案的核苷酸序列可包含如SEQ ID No.9所示核苷酸序列的碱基870-1791,或其具有至少80%序列同一性的变体。
本发明第二方面的第三个实施方案涉及编码与TCRβ链连接的TCR α链的核苷酸序列。
该核苷酸序列可包含通过内部自裂解序列连接的TCR α和β基因。
该第三个实施方案的核苷酸序列可包含如SEQ ID No.9所示的核苷酸序列,或其具有至少80%序列同一性的变体。
在第三个方面,本发明提供了包含根据本发明第二方面的核苷酸序列的载体。该载体例如可以是逆转录病毒载体。
在第四个方面,本发明提供了包含根据本发明第二方面的核苷酸序列的细胞。该细胞例如可以是T细胞或干细胞。该细胞可从分离自受试者的T细胞衍生。
在第五个方面,本发明提供了产生根据本发明第四方面的细胞的方法,其包括用根据本发明第三方面的载体体外或离体(ex vivo)转导或转染细胞的步骤。
用于转导/转染的细胞可以是来自CMV血清阴性供体的T细胞。
在第六个方面,本发明提供了用于在受试者中治疗和/或预防CMV相关疾病的方法,其包括将CMV特异性T细胞过继性转移至受试者的步骤,其中该CMV-特异性T细胞通过TCR基因转移制得。
该T细胞包含一个或多个能够编码CMV特异性TCR的异源核苷酸序列。
该TCR可以依照本发明的第一个方面。
该方法可用于治疗或预防同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)后的 CMV再活化。
该方法可用于治疗或预防实体器官移植(例如,肾、肝、胰、肠、角膜)或细胞移植(胰岛细胞、角膜缘干细胞、干细胞治疗)后的CMV再活化。
该CMV特异性T细胞可衍生自受试者或来自供体受试者。
在本发明第六方面的方法中,可监测病毒载量:
(i)治疗之前,以确定治疗的合适时间;和/或
(ii)治疗之后,以分析治疗效果。
病毒载量例如可应用基于PCR的测定法进行监测。
本发明还提供了用于在受试者中治疗和/或预防与CMV相关的疾病的根据本发明第三方面的载体或根据本发明第四方面的细胞。
本发明还提供了包含根据本发明第三方面的载体或根据本发明第四方面的细胞的药物组合物。
本发明还提供了根据本发明第一方面的TCR、根据本发明第二方面的核苷酸序列、根据本发明第三方面的载体、或根据本发明第四方面的细胞在制备用于在受试者中治疗和/或预防与CMV相关的疾病的药物中的用途。
详述
T-细胞受体
在抗原加工过程中,抗原在细胞内被降解,然后通过主要组织相容性复合物(MHC)分子携带至细胞表面。T细胞能够识别抗原递呈细胞表面的这种肽:复合物。存在两类不同的MHC分子:MHC I和MHC II,其将来自不同细胞区室的肽递送至细胞表面。
T细胞受体或TCR是存在于T细胞表面的分子,其负责识别与MHC分子结合的抗原。在95%的T细胞中TCR异质二聚体由α和β链组成,而5%的T细胞具有由γ和δ链组成的TCR。
TCR与抗原和MHC的啮合导致其T淋巴细胞通过一系列由相关酶、辅助受体和专门的辅助性分子介导的生化事件而活化。
TCR的每一条链都是免疫球蛋白超家族的成员,并且拥有一个N端免疫球蛋白(Ig)-可变(V)结构域、一个Ig恒定(C)结构域、跨膜/细胞膜跨越区以及在C端末端的短胞质尾。
TCR α-链和β-链的可变结构域均具有三个高变或互补决定区(CDR)。 CDR3是负责识别经加工的抗原的主要CDR,尽管α链的CDR1也显示出与抗原肽的N端部分相互作用,而β链的CDR1与所述肽的C端部分相互作用。CDR2被认为识别MHC分子。
TCR结构域的恒定结构域由短的连接序列组成,其中半胱氨酸残基形成二硫键,在两条链之间产生连接。本发明的TCR可在α链和β链的每一条中具有额外的半胱氨酸氨基,使得该TCR在恒定区中包含两个二硫键(见下)。
该结构使得TCR能够与其他分子结合,所述分子例如在哺乳动物中拥有三种不同链(γ、δ和ε)的CD3和ζ-链。这些辅助分子具有荷负电的跨膜区,并且对于将信号从TCR传导至(propagate into)细胞内是非常重要的。CD3-和ζ-链与TCR一起形成称为T细胞受体复合物的东西。
来自T细胞复合物的信号通过MHC与特异性辅助受体的同时结合而增强。在辅助T细胞中,这一辅助受体是CD4(对II类MHC是特异性的);而在细胞毒性T细胞中,这一辅助受体是CD8(对I类MHC是特异性的)。辅助受体不仅确保TCR对抗原的特异性,而且还允许延长抗原递呈细胞和T细胞之间的啮合,以及募集细胞内活化的T淋巴细胞的信号传导中牵涉的关键分子(例如,LCK)。
因此术语“T细胞受体”在常规意义上用于表示能够识别当由MHC分子递呈时的肽的分子。该分子可以是两条链α和β(或任选地γ和δ)的异质二聚体,或其可以是单链TCR构建体。
本发明还提供了来自此类T细胞受体的α链或β链。
本发明的TCR可以是包含衍生自超过一种物种的序列的杂合TCR。例如,惊讶地发现了鼠科TCR被发现在人T细胞中比人TCR更有效地表达。因此,TCR可包含人可变区和鼠科恒定区。这一方法的缺陷是该鼠科恒定序列可能引发免疫应答,导致对所转移T细胞的排斥。然而,用于准备过继性T细胞治疗的调节方案可能导致足够的免疫抑制,以允许表达鼠科序列的T细胞的植入。
CDR序列
本发明第一方面的TCR包含两条链(α和β),其各包含三个互补决定区。
T细胞受体的多样性集中于CDR3上,并且这一区域主要负责抗原识别。 来自本发明TCR的CDR3区的序列可以是:
CDR3α-ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN(SEQ ID No.2)
CDR3β-ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL(SEQ ID No.3)
或这些序列的具有多至三个氨基酸改变的变体。
α链可包含具有以下氨基酸序列的CDR:
CDR1α-SSNFYA(SEQ ID No.4)
CDR2α-MTLNGD(SEQ ID No.5)
CDR3α-ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN(SEQ ID No.2)。
β链可包含具有以下氨基酸序列的CDR:
CDR1β-MNHEY(SEQ ID No.6)
CDR2β-SVGAGI(SEQ ID No.7)
CDR3β-ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL(SEQ ID No.3)
该CDR可包含一个或多个“改变”,诸如在给定序列中的取代、添加或缺失,只要该TCR保持了与pp65表位:MHC复合物结合的能力。该改变可包括氨基酸对类似氨基酸的取代(保守取代)。类似氨基酸是具有有着相关性质的侧链部分的氨基酸,如分组在一起那样,例如如下所示:
(i)碱性侧链:赖氨酸、精氨酸、组氨酸
(ii)酸性侧链:天冬氨酸和谷氨酸
(iii)不带电极性侧链:天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸
(iv)非极性侧链:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸和半胱氨酸。
任何氨基酸改变应当保持或改善结合MHC分子的能力。例如,如果肽能够结合HLA-A*0201等位基因的MHC分子,则优选在该肽位置2的氨基酸(即,从N端起的第二个氨基酸)是亮氨酸或甲硫氨酸,尽管异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸和苏氨酸也是可容许的。还优选位置9或10的氨基酸是缬氨酸、亮氨酸或异亮氨酸,尽管丙氨酸、甲硫氨酸和苏氨酸也是可容许的。优选的MHC结合基序或其他HLA等位基因公开在Celis等,Molecular Immunology,卷31,1994年12月8日,第1423至1430页中。
本发明第一方面的TCR可包含以下氨基酸序列(SEQ ID No.8)或其具有至少70%、80%、90%或95%氨基酸序列同一性的变体:
CMVa18-p2A-Vb13-aa:
MEKNPLAAPL LILWFHLDCV SILNVEQSPQ SLHVQEGDST NFTCSFPSSN
FYALHWYRWE TAKSPEALFV MTLNGDEKKK GRISATLNTK EGYSYLYIKG
SQPEDSATYL CARNTGNQFY FGTGTSLTVI PNIQNPDPAV YQLKDPRSQD
STLCLFTDFD SQINVPKTME SGTFITDKCV LDMKAMDSKS NGAIAWSNQT
SFTCQDIFKE TNATYPSSDV PCDATLTEKS FETDMNLNFQ NLSVMGLRIL
LLKVAGFNLL MTLRLWSSGS GATNFSLLKQ AGDVEENPGP MVIGLLCCAA
LSLLWAGPVN AGVTQTPKFQ VLKTGQSMTL QCAQDMNHEY MSWYRQDPGM
GLRLIHYSVG AGITDQGEVP NGYNVSRSTT EDFPLRLLSA APSQTSVYFC
ASSFQTGASY GYTFGSGTRL TVLEDLRNVT PPKVSLFEPS KAEIANKQKA
TLVCLARGFF PDHVELSWWV NGKEVHSGVC TDPQAYKESN YSYCLSSRLR
VSATFWHNPR NHFRCQVQFH GLSEEDKWPE GSPKPVTQNI SAEAWGRADC
GITSASYHQG VLSATILYEI LLGKATLYAV LVSGLVLMAM VKKKNS●
蓝色:恒定序列
红色:链间二硫键的半胱氨酸分子
粉红色:2A序列
黑色:可变序列&CDR1、2、3区
变体序列可包含氨基酸添加、缺失和/或插入。变化可集中在一个或多个区域,诸如α或β链的恒定区、接头或框架区,或者它们可遍布在分子中。
可通过肉眼进行同一性比较,或更普遍地借助于容易获得的序列比较程序进行。这些可商购计算机程序可计算两个或更多个序列之间的%同一性。
%同一性可在连续的序列上进行计算,即将一个序列与另一序列比对,并将一个序列上的每一个氨基酸与另一序列上相应的氨基酸直接进行比较,一次一个残基。这称为“无空位(ungapped)”比对。通常,这种无空位比对仅在相对短数量的残基上进行。
尽管这是一个非常简单且始终如一的方法,但其未能考虑到,例如,在本来相同的一对序列中,一个插入或缺失将导致后面的氨基酸残基无法对齐,从而当进行全局比对时将可能导致%同源性的大幅下降。因此,多数序列比较方法均被设计成产生最佳比对,将可能的插入和缺失考虑在内,而不会过分地降低(penalise)总同源性得分。这通过在序列比对中插入“空位”从而试图最大化局部同源性而实现。
然而,这些更复杂的方法给比对中发生的每一空位指定“空位罚分”,使得对于相同数量的相同氨基酸,具有尽可能少的空位的序列比对—反映了两个所比较序列间更高的相关度—将得到比具有许多空位的比对更高的得分。通常使用“仿射空位损失”,其使空位的存在付出相对更高的代价,而使在该空位中每一个随后的残基付出更小的罚分。这是最常用的空位打分系统。高空位罚分当然会产生具有更少空位的优化比对。多数比对程序允许修改空位罚分。然而,当使用此类软件用于序列比较时,优选使用缺省值。例 如,当使用GCG Wisconsin Bestfit包时,氨基酸序列的缺省空位罚分是:空位-12,每一个延伸-4。
因此,计算最大%同一性首先需要产生将空位罚分考虑在内的最佳比对。用于进行该比对的合适计算机程序是GCG Wisconsin Bestfit包(University of Wisconsin,U.S.A.;Devereux et al.,1984,Nucleic Acids Research 12:387)。可进行序列比较的其他软件的实例包括但不限于BLAST包(参见Ausubel等,1999ibid–第18章)、FASTA(Atschul等,1990,J.Mol.Biol.,403-410)和GENEWORKS比较工具套件。BLAST和FASTA均可进行离线和在线搜索(参见Ausubel等,1999ibid,第7-58至7-60页)。然而,对于一些应用,优选使用GCG Bestfit程序。BLAST 2Sequences也可用于比较蛋白质和核苷酸序列(参见FEMS Microbiol Lett 1999174(2):247-50;FEMS Microbiol Lett 1999 177(1):187-8和tatianancbi.nlm.nih.gov)。
该序列还可具有产生沉默改变及导致功能等价物质的氨基酸残基缺失、插入或取代。可在残基的极性、电荷、溶解度、疏水性、亲水性和/或两亲性性质类似的基础上进行蓄意的氨基酸取代,只要该物质的次级结合活性得以保持。例如,带负电的氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸;带正电的氨基酸包括赖氨酸和精氨酸;以及具有不带电极性头基团、具有类似亲水值的氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸。
例如可根据下表进行保守取代。第二列相同区块中以及优选在第三列相同行中的氨基酸可彼此取代。
本发明还包括可发生同源取代(取代和替换在本文中均用于表示现存氨 基酸残基与另一残基的互换),即类似-对-类似取代,诸如碱性对碱性、酸性对酸性、极性对极性等。也可发生非同源取代,即从一类残基取代为另一类残基,或备选地涉及包括非天然氨基酸,诸如鸟氨酸(下文称为Z)、二氨基丁酸鸟氨酸(下文称为B)、正亮氨酸鸟氨酸(下文称为O)、吡啶基丙氨酸、噻吩丙氨酸、萘基丙氨酸和苯基甘氨酸。
CMV磷蛋白PP65
本发明第一个方面涉及特异性结合可从主要CMV基质磷蛋白pp65衍生的肽的TCR。
基质蛋白pp65已被鉴定为CD8+病毒-特异性细胞毒性T淋巴细胞的靶抗原(McLaughlin-Taylor et al(1994)J.Med.Virol.43:103-110)。其具有以下序列:
1   masvlgpisg hvlkavfsrg dtpvlphetr llqtgihvrv sqpslilvsq ytpdstpchr
61  gdnqlqvqht yftgsevenv svnvhnptgr sicpsqepms iyvyalplkm lnipsinvhh
121 ypsaaerkhr hlpvadavih asgkqmwqar ltvsglawtr qqnqwkepdv yytsafvfpt
181 kdvalrhvvc ahelvcsmen tratkmqvig dqyvkvyles fcedvpsgkl fmhvtlgsdv
241 eedltmtrnp qpfmrphern gftvlcpknm iikpgkishi mldvaftshe hfgllcpksi
301 pglsisgnll mngqqiflev qairetvelr qydpvaalff fdidlllqrg pqysehptft
361 sqyriqgkle yrhtwdrhde gaaqgdddvw tsgsdsdeel vtterktprv tgggamagas
421 tsagrkrksa ssatactagv mtrgrlkaes tvapeedtde dsdneihnpa vftwppwqag
481 ilarnlvpmv atvqgqnlky qeffwdandi yrifaelegv wqpaaqpkrr rhrqdalpgp
541 ciastpkkhr g
由本发明第一方面的T细胞受体识别的肽NLVPMVATV以红色给出。
TCR可识别这一序列的全部或部分。TCR可识别与一个或多个(例如多至5个)上游或下游氨基酸一起的这一序列的一部分。TCR可识别接下来的序列GILARNLVATVQGQNL的全部或部分。
主要组织相容性复合物(MHC)分子
TCR结合作为肽:MHC复合物的肽。
MHC分子可以是I类MHC或II类MHC分子。该复合物可在抗原递呈细胞(诸如树突状细胞或B细胞)的表面,或其可通过例如包被在珠或板上而 被固定。
人白细胞抗原系统(HLA)是人的主要组织相容性复合物(MHC)的名称,并且包括I类HLA抗原(A、B&C)和II类HLA抗原(DP、DQ&DR)。
本发明的TCR例如可以是HLA-A*0201-限制性的。
减少错配
本发明第一个方面的TCR可在T细胞中表达,以改变其抗原特异性。TCR转导的T细胞表达至少两条TCR α和两条TCR β链。尽管内源TCRα/β链形成自身耐受的受体,但引入的TCR α/β链形成对给定靶抗原具有确定特异性的受体。
然而,可能发生内源的和引入的链之间的错误配对从而形成新的受体,其可能表现出意外的对自身抗原的特异性,并且当转化至患者时引起自身免疫损伤。
因此,开发了多种策略以降低内源的和引入的TCR链之间错误配对的风险。TCRα/β交界处的突变是当前应用于减少不想要的错误配对的一种策略。
例如,在α和β链的恒定结构域中引入额外的半胱氨酸,使得形成额外的二硫键,并增强引入的链的配对而减少与野生型链的错误配对。
因此本发明的TCR可在α链和β链中包含额外的半胱氨酸,其在两条链之间形成额外的二硫键,使得总共有两个二硫键。
在上文“CDR序列”一节中显示的氨基酸序列中,额外的半胱氨酸以红色示出。
核苷酸序列
本发明的第二个方面涉及编码本发明第一方面的TCR受体或其部分的核苷酸序列,所述部分诸如是一个或多个CDR;α链或β链的可变序列;α链和/或β链。
该核苷酸序列可以是双链或单链的,并且可以是RNA或DNA。
该核苷酸序列可以是经密码子优化的。不同的细胞在具体密码子的利用上是不同的。这种密码子偏好与细胞类型中特定tRNA的相对丰度相对应。通过改变序列中的密码子,从而将它们特制成与相应tRNA的相对丰富相匹 配,能够增加表达。
包括HIV和其他慢病毒在内的许多病毒使用大量的稀有密码子,而通过将这些变成以对应于常用的哺乳动物密码子,可实现哺乳动物生产细胞中包装成分的升高表达。哺乳动物细胞以及多种其他生物的密码子选择表是本领域公知的。
密码子优化还可包括移除mRNA不稳定基序和隐藏的剪接位点。
本发明第二方面的核苷酸序列可包含以下序列(SEQ ID No.9)的全部或部分,或其具有至少70%、80%、90%或95%氨基酸序列同一性的变体:
CMVal8-p2A-Vbl3-编码seq:
ATGGAAAAGA ACCCCCTGGC TGCACCCCTG CTGATCCTGT GGTTCCACCT
GGACTGCGTG AGCATCCTGA ACGTGGAGCA GAGCCCCCAG TCTCTGCATG
TGCAGGAAGG CGACAGCACC AACTTCACCT GCAGCTTCCC CAGCAGCAAC
TTCTACGCCC TGCACTGGTA CAGATGGGAG ACCGCCAAGA GCCCCGAGGC
CCTGTTCGTG ATGACCCTGA ACGGCGACGA GAAGAAGAAG GGCCGGATCA
GCGCCACCCT GAACACCAAA GAGGGCTACA GCTACCTGTA TATCAAGGGC
AGCCAGCCCG AGGACAGCGC CACCTACCTG TGCGCCCGGA ACACCGGCAA
CCAGTTCTAC TTTGGCACCG GCACCTCCCT GACCGTGATC CCCAACATCC
AGAACCCCGA CCCCGCGGTG TACCAGCTGA AGGACCCCAG AAGCCAGGAC
AGCACCCTGT GCCTGTTCAC CGACTTCGAC AGCCAGATCA ACGTGCCCAA
GACAATGGAA AGCGGCACCT TCATCACCGA CAAGTGCGTG CTGGACATGA
AGGCTATGGA CAGCAAGAGC AACGGCGCCA TCGCCTGGTC CAACCAGACC
TCCTTCACAT GCCAAGACAT CTTCAAAGAG ACCAACGCCA CCTACCCCAG
CAGCGACGTG CCCTGCGATG CCACTCTCAC CGAGAAGAGC TTCGAGACCG
ACATGAACCT GAACTTCCAG AACCTGAGCG TGATGGGCCT GAGAATCCTG
CTCCTGAAAG TGGCCGGCTT CAACCTGCTG ATGACCCTGC GGCTCTGGAG
TTCTGGCAGC GGCGCTACCA ACTTCAGCCT GCTGAAGCAG GCCGGCGACG
TGGAGGAAAA CCCTGGCCCC ATGGTGATCG GCCTGCTGTG CTGTGCCGCC
CTGAGCCTGC TGTGGGCCGG ACCTGTGAAC GCCGGCGTGA CCCAGACCCC
CAAGTTCCAG GTGCTGAAAA CCGGCCAGAG CATGACCCTG CAGTGCGCCC
AGGACATGAA CCACGAGTAC ATGAGCTGGT ACAGGCAGGA CCCCGGCATG
GGCCTGCGGC TGATCCACTA CAGCGTGGGA GCCGGCATCA CCGACCAGGG
CGAGGTGCCC AACGGCTACA ACGTGAGCAG AAGCACCACC GAGGACTTCC
CCCTGCGGCT GCTGTCTGCC GCCCCTAGCC AGACCAGCGT GTACTTCTGC
GCCAGCAGCT TCCAGACCGG CGCCAGCTAC GGCTACACCT TCGGCAGCGG
CACCCGGCTG ACCGTGCTCG AGGACCTGCG GAACGTGACC CCCCCCAAGG
TGTCCCTGTT CGAGCCCAGC AAGGCCGAGA TCGCCAACAA GCAGAAAGCC
ACACTGGTCT GTCTGGCTAG GGGCTTCTTC CCCGACCACG TGGAGCTGTC
TTGGTGGGTC AACGGCAAAG AAGTCCATAG CGGCGTCTGC ACCGACCCTC
AGGCTTACAA AGAGAGCAAC TACTCCTACT GCCTGAGCAG CCGGCTGAGA
GTGAGCGCCA CCTTCTGGCA CAACCCCCGG AACCACTTCC GGTGCCAGGT
GCAGTTCCAC GGCCTGAGCG AAGAGGACAA GTGGCCTGAG GGCTCCCCCA
AGCCCGTGAC CCAGAACATC AGCGCCGAGG CCTGGGGCAG AGCCGACTGC
GGCATCACCA GCGCCAGCTA CCACCAGGGC GTGCTGTCCG CCACCATCCT
GTACGAGATC CTGCTGGGCA AGGCCACACT GTACGCCGTG CTGGTGTCCG
GCCTGGTCCT GATGGCTATG GTGAAGAAGA AGAACAGCTG A
该核苷酸序列可包含上述序列的编码一个或多个CDR的部分,或其具有至少70%、80%、90%或95%氨基酸序列同一性的变体,这些部分是以下SEQ ID No.9的部分:
CDR1α:17-159
CDR2α:241-258
CDR3α:364-426
CDR1β:1006-1020
CDR2β:1072-1089
CDR3β:1201-1269
该核苷酸序列可包含上述序列的编码一个或多个可变区的部分,或其具有至少70%、80%、90%或95%氨基酸序列同一性的变体,这些部分是:
Vα:1-396
Vβ:870-1269
该核苷酸序列可包含上述序列的编码α链和/或β链的部分,或其具有至少70%、80%、90%或95%氨基酸序列同一性的变体,这些部分是:
α-1-780
β-870-1791。
变体序列可具有一个或多个碱基的添加、缺失或取代。如果改变包括添加或缺失,它们可以以三个发生或是平衡的(即,每一缺失均有一个添加),从而使得该改变不会造成剩余序列翻译的移码。
一些或所有的改变可以是“沉默的”,意味着由于蛋白质编码的简并性它们不会影响编码蛋白的序列。
一些或所有的改变可以产生如上面所解释的保守氨基酸取代。改变可以集中于一个或多个区域,诸如编码α链或β链的恒定区、接头或框架区的区域,或它们可遍布在分子上。
变体序列应当保留编码结合NLVPMVATV:MHC复合物的序列的全部或部分的能力。
载体
本发明还提供了包含根据本发明第二方面的核苷酸序列的载体。
术语“载体”包括表达载体,即能够在体内或在体外/离体表达的构建体。
病毒递送系统包括但不限于腺病毒载体、腺相关病毒(AAV)载体、疱疹病毒载体、逆转录病毒载体、慢病毒载体、杆状病毒载体。
逆转录病毒是RNA病毒,其具有与裂性病毒(lytic virus)不同的生命周期。在这点上,逆转录病毒是通过DNA中间体复制的传染性实体。当逆转录病毒感染细胞时,其基因组通过逆转录酶被转化为DNA形式。该DNA 拷贝充当模板用于产生新RNA基因组、以及组装传染性病毒颗粒所需的病毒编码蛋白。
有许多逆转录病毒,例如鼠科白血病病毒(MLV)、人免疫缺陷病毒(HIV)、马传染性贫血病毒(EIAV)、小鼠乳腺癌病毒(MMTV)、劳氏肉瘤病毒(RSV)、Fujinami肉瘤病毒(FuSV)、莫洛尼氏鼠白血病病毒(Mo-MLV)、FBR鼠骨肉瘤病毒(FBR MSV)、莫洛尼氏鼠肉瘤病毒(Mo-MSV)、Abelson鼠白血病病毒(A-MLV)、禽髓细胞增生病毒29(MC29)、以及禽骨髓成红细胞增多症病毒(avian erythroblastosis virus;AEV),以及所有其他逆转录病毒科,包括慢病毒。
逆转录病毒的详细列表可在Coffin等(“Retroviruses”1997 Cold Spring Harbour Laboratory Press编辑:JM Coffin,SM Hughes,HE Varmus pp 758-763)中找到。
慢病毒也属于逆转录病毒科,但它们可感染分裂细胞和非分裂细胞(Lewis等(1992)EMBO J.3053-3058)。
载体可能能将根据本发明第二方面的核苷酸转移至细胞中,诸如T细胞中,使得该细胞表达CMV-特异性的TCR。理想情况下,该载体应当能够在T细胞中持续高水平表达,使得引入的TCR可成功地与内源TCR竞争有限的CD3分子池。
载体可以是逆转录病毒载体。该载体可基于或可衍生自MP71载体骨架。该载体可缺乏土拨鼠肝炎反应元件(Woodchuck Hepatitis Response Element,WPRE)的全长或截短版本。
为有效感染人细胞,病毒颗粒可以可用双嗜性包膜或长臂猿白血病病毒包膜进行包装。
增加CD3分子供应可增加基因修饰细胞中的TCR表达。因此该载体还可包含CD3-γ、CD3-δ、CD3-ε和/或CD3-ζ的基因。该载体可仅包含CD3-ζ的基因。所述基因可通过自裂解序列连接,诸如2A自裂解序列。备选地,可提供一个或多个编码CD3基因的单独的载体用于与TCR-编码载体共转移。
细胞
本发明第四方面涉及包含根据本发明第二方面的核苷酸序列的细胞。该细胞可表达本发明第一方面的T-细胞受体。
该细胞可以是T细胞。该细胞可衍生自从受试者分离的T细胞。该T细胞可以是从受试者中分离的混合细胞群,诸如外周血淋巴细胞(PBL)群的一部分。PBL群中的T细胞可通过本领域公知的方法进行活化,诸如应用抗-CD3和CD28抗体。
T细胞可以是CD4+辅助T细胞或CD8+细胞毒性T细胞。该细胞可在CD4+辅助T细胞/CD8+细胞毒性T细胞的混合群中。多克隆活化,例如应用任选地与抗CD28抗体组合的抗-CD3抗体,将引发CD4+和CD8+T细胞的增殖,但还可引发CD4+25+调节性T细胞的增殖。TCR基因转移至调节性T细胞中是不期望的,因为它们可能抑制基因修饰的细胞毒和辅助T细胞的抗病毒活性。因此可在TCR基因转移之前除去CD4+25+群。
本发明还提供了产生根据本发明第四方面的细胞的方法,其包括用根据本发明第三方面的载体体外或离体转染或转导细胞的步骤。
该细胞可从待过继性转移该遗传修饰的细胞的受试者中分离。在这一方面,该细胞可通过从受试者中分离T细胞、任选地活化该T细胞、离体转移TCR基因,并随后通过过继性转移该TCR-转导的细胞而免疫治疗受试者而制得。
备选地,该细胞可从不同的受试者分离,使得其为同种异体的。该细胞可分离自供体受试者。例如,如果该受试者进行同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)或实体器官移植或细胞移植或干细胞治疗,则该细胞可源自获得该器官、组织或细胞的供体。该供体可以是CMV血清阴性供体。供体和进行治疗的受试者可以是同胞。该供体可以是CMV血清阴性的。
备选地,该细胞可以是、或衍生自干细胞,诸如造血干细胞(HSC)。将基因转移至HSC不会导致在细胞表面表达TCR,因为干细胞不表达CD3分子。然而,当干细胞分化为迁移至胸腺的淋巴前体(lymphoid precursor)时,CD3表达的启动将导致在胸腺细胞的表面表达该引入的TCR。
这一方法的优点是成熟T细胞一旦产生,其仅表达引入的TCR,而表达很少的或不表达内源TCR链,因为引入的TCR链的表达抑制了内源TCR基因片段重排形成功能性TCRα和β基因。
其他的益处是,基因修饰的干细胞是具有期望的抗原特异性的成熟T细胞的持续来源。因此该细胞可以是基因修饰的干细胞,其分化后产生表达本发明第一方面的TCR的T细胞。本发明还提供了通过诱导包含根据本发明 第二方面的核苷酸序列的干细胞分化,从而产生表达本发明第一方面的TCR的T细胞的方法。
干细胞方法的缺陷是T细胞在胸腺中发育期间,具有期望的特异性的TCR可能会被缺失掉,或当在周围T细胞中表达时可能诱导耐受性。另一个可能的问题是干细胞中插入诱变的风险。
CMV-相关疾病
本发明还涉及在受试者中治疗和/或预防CMV相关疾病的方法,其包括过继性转移CMV特异性T细胞至该受试者的步骤。
该CMV特异性T细胞可识别主要CMV基质磷蛋白pp65。该CMV特异性T细胞可识别表位NLVPMVATV。
该TCR例如可以是HLA-A*01、A*02、A*03、A*11或A*24限制性的。该TCR可以是HLA-A*0201限制性的。
术语“预防”试图指避免、延缓、阻抗或阻碍疾病的感染。该治疗例如可以预防或降低CMV感染和/或再活化的可能性。
本文所使用的“治疗”是指护理生病的受试者,以便于缓解、治愈或减少疾病的症状,或减少或阻止疾病的进展。其还指使得病毒感染的受试者对其他受试者无感染性的治疗。
CMV是遍在的人疱疹病毒,其感染约50%的正常个体。在多数病例中,免疫反应能够通过识别CMV衍生的抗原而控制急性感染。该病毒然后以潜伏状态一直存在于宿主的一生当中。外生长受到免疫系统效应因子机制的阻止,包括针对病毒膜蛋白的中和抗体、HLA限制性的CMV特异性辅助和细胞毒性T细胞以及MHC限制性的效应因子。
CMV感染对于某些高危群体是重要的。感染风险的主要范围包括产前或产后婴儿,以及免疫妥协个体,诸如器官移植接受者、白血病患者或感染人免疫缺陷病毒(HIV)的那些。在感染HIV的患者中,认为CMV是确定AIDS的感染,表明T细胞计数降低至低水平。
医师确认三种临床形式的CMV。这些包括:(1)新生儿CMV包涵体病,其严重性范围是从无症状至影响肝、脾和中枢神经系统、可能产生残疾的严重疾病;(2)急性获得性CMV感染,其类似于传染性单核细胞增多症,特征在于发烧、不适、骨骼肌疼痛和不存在喉痛;(3)免疫妥协人员(例如,移植 过器官的人,或患有HIV的人)中的CMV,其具有升高的困难的眼感染(CMV视网膜炎)、胃肠CMV和脑炎的风险。
CMV感染的最常见类型可以如下划分:
●胎儿/婴儿:
○先天性CMV感染
○产期(perinatal)CMV感染
●免疫正常患者:
○CMV单核细胞增多
○输血后CMV
●免疫妥协患者:
○CMV肺炎
○CMV GI疾病
○CMV视网膜炎
受试者可以是人受试者。具体而言,受试者可以是胎儿或新生婴儿,或免疫妥协个体。免疫妥协个体包括患有白血病或AIDS的受试者,或免疫抑制个体,诸如移植接受者。
受试者可以是HLA-A*0201阳性。受试者可以是CMV血清阳性的。
该方法可与诸如使用抗病毒药物(GanciclovirTM、FoscarnetTM)的传统抗病毒治疗联合应用。
ALLO-HSCT
本发明的方法可用于治疗和/或预防同种异体造血干细胞移植后潜伏CMV的再活化。
造血干细胞移植(HSCT)是移植衍生自骨髓或血液的血液干细胞。干细胞移植最经常对患有血液疾病、骨髓疾病或某些类型的癌症的患者进行。
由于可利用干细胞生长因子GM-CSF和G-CSF,现在多数造血干细胞移植方法应用收集自外周血的干细胞,而非收集自骨髓的干细胞进行。收集外周血干细胞提供了更大的移植,不需要供体进行全身麻醉以收集移植物,导致更短的移植时间,以及可提供更低的长期复发率。
造血干细胞移植仍然是有风险的方法,具有许多可能的并发症;其传统上给患者留下了威胁生命的疾病。尽管偶尔在非恶性和非血液性疾病(诸如 严重致残自生免疫疾病和心血管疾病)中实验性地使用,但出现致命综合症的风险太高而不能得到更宽的接受度。
许多HSCT的接受者是多发性骨髓瘤或白血病患者,其不能获益于应用化疗的延长治疗,或已经对化疗有抗性。HSCT的候选者包括儿科病例,其中该患者具有天生的缺陷,诸如具有缺陷性干细胞的重度联合免疫缺陷或先天性嗜中性白细胞减少症,以及还有出生后丧失其干细胞的患再生障碍性贫血的儿童或成人。其他用干细胞移植治疗的病症包括镰状细胞病、骨髓增生异常综合征、成神经细胞瘤、淋巴瘤、尤因氏肉瘤、结缔组织增生性小圆细胞肿瘤和霍奇金病。最近开发了非去髓性(non-myeloablative)或所谓的“小型移植”的方法,其需要更少剂量的预备化疗或放射。这允许在否则会被认为太虚弱而不能经受住常规治疗方案的年老或其他患者中进行HSCT。
除了高度免疫抑制(或T细胞缺失)之外,还开发了降低强度的调节性Allo-HSCT。这些方法减少了在患有更多并存病(co-morbidity)的年老患者中移植的毒性。
同种异体HSCT涉及两个人:(健康的)供体和(患病的)接受者。同种异体HSC供体必须具有与接受者匹配的组织(HLA)型。基于在(HLA)基因的三个或更多个基因座上的变异性进行匹配,且在这些基因座上的精确匹配是优选的。即使在这些重要等位基因上存在良好匹配,接受者也需要免疫抑制药物以减轻移植物抗宿主疾病。同种异体移植供体可以是亲属(通常是HLA严密匹配的同胞(a closely HLA matched sibling))、同系基因型的(患者的同卵或“相同”的双胞胎-必然极端稀有,因为很少患者具有相同的双胞胎,而是提供精确HLA匹配的干细胞来源)或无亲属关系的(无亲属关系但发现具有非常接近的HLA匹配程度的供体)。约25至30%的同种异体HSCT接受者具有HLA-相同的同胞。同种异体移植还应用脐带血作为干细胞来源。一般地,通过移植健康的干细胞至接受者的免疫系统,一旦分辨出即刻的移植相关并发症,则同种异体HSCT表现出改进治愈或长期缓解的可能性。
通过对潜在供体的血液进行传统HLA测试从而发现相容的供体。HLA基因分为两个类型(I型和II型)。一般地,I型基因(即,HLA-A、HLA-B或HLA-C)的不匹配增加了移植物排斥的风险。II型HLA基因(即,HLA-DR,或HLA-DQB1)的不匹配增加了移植物抗宿主病的风险。此外,小如单个DNA碱基对的遗传不匹配也是显著的,因此精确匹配需要了解供体和接受者二者 的这些基因的精确DNA序列。当前,主要的移植中心对所有这五个HLA基因进行测试,然后才确认供体和接受者是HLA相同的。
在骨髓移植的情况下,通过到达骨中央的大针头从供体的大骨(通常为骨盆)中移出HSC。该技术称为骨髓收获,并且在全身麻醉下进行。
外周血干细胞现在是用于同种异体HSCT的干细胞的最通常来源。它们通常通过血浆分离置换法(apheresis)从血液中收集得到。通过无菌针头从一个手臂抽出供体的血液,并使其通过移除白细胞的机器。红细胞被返回至供体。每天皮下注射粒细胞集落刺激因子,使得干细胞从供体骨髓进入外周循环,从而增加外周干细胞产量。
Allo-HSCT接受者的CMV疾病被认为主要产生自潜伏病毒的再活化。病毒的传播可发生自供体骨髓输注或产生自同种异体血液制品。在免疫妥协的骨髓移植接受者中,病毒再活化通常导致渐进的CMV感染,其为这一患者群体中感染性发病率和死亡率的主要原因。渐进CMV感染是这些患者在移植后的免疫抑制和延缓的免疫复原这两者的结果。
在本发明的方法中,例如应用逆转录病毒用编码CMV-特异性T细胞受体的基因离体转导供体衍生的T细胞。然后将该供体衍生的CMV特异性T细胞用于对Allo-HSCT接受者的过继性免疫治疗。
该方法可包括过继性转移CD8+和CD4+CMV-特异性T细胞,例如作为混合的细胞群。认为自CD4+T细胞提供的帮助改善了CTL反应,并使其更有效。可应用MHC I类限制性CMV特异性TCR来改变CD4+辅助T细胞的特异性的取向。如果TCR是CD8依赖性的,则还有必要将CD8基因转移至辅助T细胞中。
应用基于定量PCR的测试法作为常规临床实践的一部分来确定Allo-HSCT之后的CMV病毒载量。在移植前患者或供体任一个是血清阳性的情况下,显示超过60%的患者在伴有去髓性调理的移植后在一些点上变为PCR阳性,而在伴有包括T细胞缺失的降低强度的调理的情况下则达到85%。将这种测定法用作开始抗病毒药物治疗的指示。
相同的或等价的监测病毒载量的测试法可与本发明的方法联合使用:
(i)在治疗之前,以确定治疗的合适时间;和/或
(ii)在治疗之后,以分析待监测的过继性转移的CMV特异性T细胞的效果。 
本发明现将通过实施例的方式进一步描述,所述实施例用于帮助本领域技术人员实施本发明,并且不意图以任何方式限制本发明的范围。
实施例
实施例1-构建递送CMV-特异性TCR基因的逆转录病毒载体
TCR基因治疗的一个重要问题是选择能够在T淋巴细胞中持续高水平表达的载体。需要高水平的表达以允许引入的TCR与内源TCR竞争有限的CD3分子池。TCR基因治疗的其他需求是(i)在最小离体操作的情况下高至30%的转导效率,(ii)不存在能够复制的载体,以及(iii)在时间上稳定的TCR表达以允许记忆形成。
在这一研究中,使用了MP71载体骨架和密码子优化的TCR序列以及在每一α和β链恒定区的额外半胱氨酸,以增强基因表达和最小化与内源TCR链的错误配对。MP71载体骨架已在之前得以描述(Hildigner等(1999)J.Virol.73:4083-4089)。MP71载体的LTR衍生自骨髓增生性肉瘤病毒(MPSV),并且前导序列(LS)衍生自小鼠胚胎干细胞病毒(MESV)。设计了前导序列以增加载体在临床应用中的安全性。移除了所有的ATG密码子以减少可能的蛋白/肽产生的风险,以及降低与内源逆转录病毒序列的同源重组的可能性。通过前导序列3’端的最小剪接受体位点增强插入到MP71的基因的表达。原始MP71载体含有全长土拨鼠肝炎反应元件(Woodchuck Hepatitis Response Element,WPRE),以提高基因在转录后水平的表达。在德国,含有具突变ATG密码子的截短WPRE的MP71载体当前在HIV患者中应用基因修饰的T细胞的临床实验中得以使用。
本发明的发明人进一步改进了MP71载体,并且测试了没有任何WPRE序列的变体。该载体包含通过内部自裂解猪捷申病毒(teschovirus)2A序列连接的CMV TCR α和β基因,如图1所示。该α和βTCR基因基于由HLA-A*0201限定的CMV pp65-特异性CTL克隆所使用的优势TCR(dominant TCR)合成。TCRα-2A-TCR β产物的氨基酸序列在SEQ ID No.8中给出,并且其编码序列在SEQ ID No.9中给出。
实施例2-产生CMV pp65-特异性TCR转导的人T细胞
通过使用携带有期望TCR基因的逆转录载体将对CMV特异性的人T 细胞受体(TCR)基因转导至人T细胞中。简而言之,通过应用磷酸钙沉淀法用指定的TCR逆转录载体转染表达逆转录病毒gag-pol基因的双嗜性包装细胞。逆转录病毒转染后,将转染培养基更换为人T细胞培养基,用于收集逆转录病毒上清液。然后将收集的含有表达期望TCR基因的病毒颗粒的逆转录病毒上清液用于感染/转导活化的人T细胞。24小时后,引入的TCR基因在经转导的T细胞表面表达,并可通过FACS染色检测。
如图2所示,CMV pp65-特异性TCR的逆转录病毒转移导致在受体T细胞表面上表达TCR,如通过肽/MHC四聚体染色以及抗-Vβ13抗体染色所确定的那样。
图2和4还显示,CMV TCR-转导的T细胞可在体外扩增。
实施例3–TCR转导的T细胞的细胞内细胞因子染色
为证实功能性抗原特异性活性,本发明的发明人进行了抗原特异性刺激以及细胞内细胞因子染色测定法。
在200ml含1mg/ml布雷菲德菌素A(Sigma-Aldrich)的培养基中与2x105个包被有100mM相关(pNLV:NLVPMVATV)或无关(pCLG:CLGGLLTMV)肽的T2刺激子细胞一起温育TCR转导的T细胞(2x105)。在37℃、5%CO2下温育18小时时间后,首先针对表面CD8和CD4染色该细胞,然后固定,透化,并且应用Fix&Perm试剂盒(Caltag)根据生产商的说明对细胞内IFNg、IL2和TNFa染色。在LSR II流式细胞仪上获得样品,并应用FACSDiva软件(BD Biosciences)分析数据。
结果显示于图3、5和6。
实施例4-CMV TCR-转导的T细胞在同种异体HSCT后产生CMV免疫反应的用途
通过离体GMP逆转录转导将HLA-A*0201-限制的CMV pp65-特异性T细胞受体(TCR)引入供体T细胞中。供体T细胞在简单静脉切开术后从外周血分离得到。体外培养收集的T细胞7天,用于用含有CMV-特异性TCR的复制缺陷型逆转录病毒进行转导。将CMV TCR-转导的T细胞重悬于5-20ml体积中。
在-80℃冷冻和储存之前,测试了CMV TCR-转导的T细胞的TCR表达, CMV-特异性细胞因子分泌和微生物污染。通过外周血的定量PCR,每周对CMV血清阳性移植接受者测试CMV再活化。在首次检测到CMV DNA≥200拷贝/ml后,将105体积CMV TCR-转导的T细胞/kg接受者体重输注至患者中。
定期取得血液,以确定CMV TCR-转导的T细胞的维持和放大。
收集T细胞、洗涤、计数并通过流式细胞术应用抗CD3、CD8和Vβ13.1的抗体(以及四聚体染色)分析CMV TCR在细胞表面的表达。为确定表达内源Vβ13.1的T细胞百分比,用抗CD3、CD8和Vβ13.1抗体染色未转导的T细胞。染色结果允许确定TCR转导的T细胞的百分比和数量。用CMV pp65肽和对照肽刺激T细胞,以监测抗原特异性免疫反应。
应用体外功能测定法,诸如细胞内细胞因子分泌、elispot、增殖和细胞毒性测试,分析TCR转导的T细胞输注前和输注后的CMV特异性免疫应答。应用针对外周血中病毒拷贝数的系列定量PCR在输注CMV TCR转导的T细胞后分析抗CMV反应。
在上面说明书中提及的所有公开物通过引用引入本文。本发明的所述方法和系统的各种修改和变形对本领域技术人员是显而易见的,不会背离本发明的范围和精神。尽管本发明已结合特定优选的实施方案进行了描述,应当理解如权利要求所要求的本发明不会不正当地限定至此类具体实施方案。实际上,所描述的实施本发明的方式的对分子生物学或相关领域技术人员而言显而易见的各种修改也在以下权利要求的范围之内。

Claims (22)

1.T细胞受体(TCR),其通过主要组织相容性复合物(MHC)分子呈递时与来自巨细胞病毒(CMV)磷蛋白pp65的肽特异性结合,所述肽具有氨基酸序列NLVPMVATV(SEQ ID No.1),其中所述α链包含具有以下氨基酸序列的三个互补决定区(CDR):
CDR1α-SSNFYA(SEQ ID No.4)
CDR2α-MTLNGD(SEQ ID No.5)
CDR3α-ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN(SEQ ID No.2)
并且其中所述β链包含具有以下氨基酸序列的三个互补决定区(CDR):
CDR1β-MNHEY(SEQ ID No.6)
CDR2β-SVGAGI(SEQ ID No.7)
CDR3β-ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL(SEQ ID No.3)。
2.权利要求1的TCR,其为如SEQ ID No.8显示的氨基酸序列。
3.编码前述任一项权利要求的TCR的α链的核苷酸序列。
4.权利要求3的核苷酸序列,其为SEQ ID No.9的碱基1-780。
5.编码权利要求1或2的TCR的β链的核苷酸序列。
6.权利要求5的核苷酸序列,其核苷酸序列为SEQ ID No.9的碱基870-1791。
7.权利要求3和5的核苷酸序列,其编码与TCRβ链连接的TCRα链。
8.权利要求7的核苷酸序列,其为如SEQ ID No.9所示序列。
9.包含权利要求3-8任一项的核苷酸序列的载体。
10.包含权利要求3-8任一项的核苷酸序列的细胞。
11.权利要求10的细胞,其为T细胞。
12.权利要求11的细胞,其从分离自受试者的T细胞衍生。
13.产生权利要求10-12任一项的细胞的方法,其包括用根据权利要求9的载体体外或离体转导细胞的步骤。
14.权利要求13的方法,其中所述细胞是来自CMV血清阴性供体的T细胞。
15.CMV特异性T细胞在制备药物中的用途,所述药物用于在受试者中治疗和/或预防与CMV相关的疾病,包括将所述CMV特异性T细胞过继性转移至受试者,其中所述CMV-特异性T细胞通过TCR基因转移制得且其中所述CMV特异性T细胞包含权利要求1的TCR。
16.权利要求15的用途,其包括将权利要求10-12任一项的CMV特异性T细胞过继性转移至受试者。
17.权利要求15或16的用途,用于治疗或预防同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)后的CMV再活化。
18.权利要求15或16的用途,用于治疗或预防器官移植、组织移植或细胞治疗后的CMV再活化。
19.权利要求15或16的用途,其中所述CMV特异性T细胞衍生自受试者。
20.权利要求18的用途,其中所述CMV特异性T细胞与所述造血干细胞、器官、组织、细胞或干细胞衍生自相同的供体。
21.权利要求9的载体或权利要求10-12任一项的细胞,其用于在受试者中治疗和/或预防与CMV相关的疾病的用途。
22.包含权利要求9的载体或权利要求10-12任一项的细胞的药物组合物。
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8685898B2 (en) 2009-01-15 2014-04-01 Imdaptive, Inc. Adaptive immunity profiling and methods for generation of monoclonal antibodies
WO2013134162A2 (en) 2012-03-05 2013-09-12 Sequenta, Inc. Determining paired immune receptor chains from frequency matched subunits
SG10201507700VA (en) 2012-05-08 2015-10-29 Adaptive Biotechnologies Corp Compositions and method for measuring and calibrating amplification bias in multiplexed pcr reactions
KR102309653B1 (ko) * 2013-03-11 2021-10-08 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 키메라 주요 조직적합성 복합체 (mhc) 제ii부류 분자를 발현하는 유전자전이 마우스
US9708657B2 (en) 2013-07-01 2017-07-18 Adaptive Biotechnologies Corp. Method for generating clonotype profiles using sequence tags
GB201314404D0 (en) * 2013-08-12 2013-09-25 Immunocore Ltd T Cell Receptors
WO2015134787A2 (en) 2014-03-05 2015-09-11 Adaptive Biotechnologies Corporation Methods using randomer-containing synthetic molecules
US10066265B2 (en) 2014-04-01 2018-09-04 Adaptive Biotechnologies Corp. Determining antigen-specific t-cells
US11390921B2 (en) 2014-04-01 2022-07-19 Adaptive Biotechnologies Corporation Determining WT-1 specific T cells and WT-1 specific T cell receptors (TCRs)
ES2777529T3 (es) 2014-04-17 2020-08-05 Adaptive Biotechnologies Corp Cuantificación de genomas de células inmunitarias adaptativas en una mezcla compleja de células
EP3715455A1 (en) 2014-10-29 2020-09-30 Adaptive Biotechnologies Corp. Highly-multiplexed simultaneous detection of nucleic acids encoding paired adaptive immune receptor heterodimers from many samples
US10246701B2 (en) 2014-11-14 2019-04-02 Adaptive Biotechnologies Corp. Multiplexed digital quantitation of rearranged lymphoid receptors in a complex mixture
EP3591074B1 (en) 2015-02-24 2024-10-23 Adaptive Biotechnologies Corp. Methods for diagnosing infectious disease and determining hla status using immune repertoire sequencing
EP3277294B1 (en) 2015-04-01 2024-05-15 Adaptive Biotechnologies Corp. Method of identifying human compatible t cell receptors specific for an antigenic target
WO2016209816A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Methods of treating cmv retinitis by t cell therapy
JP2019520332A (ja) * 2016-05-23 2019-07-18 ザ カウンシル オブ ザ クイーンズランド インスティテュート オブ メディカル リサーチ Cmvエピトープ
US10428325B1 (en) 2016-09-21 2019-10-01 Adaptive Biotechnologies Corporation Identification of antigen-specific B cell receptors
DE102016123893A1 (de) * 2016-12-08 2018-06-14 Immatics Biotechnologies Gmbh T-Zellrezeptoren mit verbesserter Bindung
KR102639592B1 (ko) * 2016-12-08 2024-02-21 이매틱스 바이오테크놀로지스 게엠베하 짝짓기가 향상된 t 세포 수용체
CN107663239A (zh) * 2016-12-28 2018-02-06 天津天锐生物科技有限公司 一种识别hla‑a2/nlvpmvatv的单域抗体
US11254980B1 (en) 2017-11-29 2022-02-22 Adaptive Biotechnologies Corporation Methods of profiling targeted polynucleotides while mitigating sequencing depth requirements
US20220403001A1 (en) 2018-06-12 2022-12-22 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
CN110357953B (zh) * 2019-07-17 2022-05-03 深圳市因诺转化医学研究院 识别人巨细胞病毒pp65抗原的TCR
CN114641564B (zh) * 2019-10-23 2024-07-19 Ucl商业有限公司 工程化的调节性t细胞
KR102555328B1 (ko) * 2020-02-06 2023-07-17 아주대학교산학협력단 CMV pp65 펩타이드/HLA-A*02 복합체에 특이적인 TCR-유사 항체 및 이의 용도
CN113880953A (zh) * 2020-07-01 2022-01-04 华夏英泰(北京)生物技术有限公司 T细胞抗原受体、其多聚体复合物及其制备方法和应用
CN111875698B (zh) * 2020-07-29 2021-11-05 广州呈源生物免疫技术有限公司 靶向hcmv的tcr及其获得方法和应用
CN113461803B (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 北京可瑞生物科技有限公司 一种特异性识别巨细胞病毒的t细胞受体及其应用
CN113100175B (zh) * 2021-03-08 2022-07-12 北京大学人民医院 一种巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型及其构建方法
WO2023142683A1 (zh) 2022-01-27 2023-08-03 上海市第一人民医院 靶向巨细胞病毒抗原的tcr和表达其的t细胞及应用
WO2024131750A1 (zh) * 2022-12-19 2024-06-27 北京永泰瑞科生物科技有限公司 T细胞抗原受体及其制备方法和应用
WO2024131372A1 (zh) * 2022-12-23 2024-06-27 上海市第一人民医院 靶向巨细胞病毒pp65的TCR和表达其的T细胞及应用
WO2024139780A1 (zh) * 2022-12-26 2024-07-04 上海市第一人民医院 靶向巨细胞病毒pp65的T细胞受体和表达其的T细胞及应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830755A (en) * 1995-03-27 1998-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services T-cell receptors and their use in therapeutic and diagnostic methods

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT879282E (pt) 1996-01-17 2003-11-28 Imp College Innovations Ltd Imunoterapia utilizando linfocitos t citotoxicos (ctl)
GB9823897D0 (en) 1998-11-02 1998-12-30 Imp College Innovations Ltd Immunotherapeutic methods and molecules
AU2001216472A1 (en) 2000-11-30 2002-06-11 Imperial College Innovations Limited Immunotherapeutic methods and molecules
GB0328363D0 (en) 2003-12-06 2004-01-14 Imp College Innovations Ltd Therapeutically useful molecules
ATE550356T1 (de) * 2006-05-03 2012-04-15 Us Gov Health & Human Serv Chimäre t-zellen-rezeptoren sowie entsprechende materialien und verwendungsverfahren

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830755A (en) * 1995-03-27 1998-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services T-cell receptors and their use in therapeutic and diagnostic methods

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Kinetic evidence for a ligand-binding-induced conformational transition in the T cell receptor;Gakamsky Dmitry M et al;《PNAS》;20071016;第104卷(第42期);第16643页右栏最后一段 *
Structural Bases for the Affinity-Driven Selection of a Public TCR against a Dominant Human Cytomegalovirus Epitope;Gras Stephanie et al;《The Journal of Immunology》;20090731;第183卷(第1期);摘要,第430右栏第1段 *

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