CN102643666A - 原油预脱水剂及其制备方法 - Google Patents

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韩信
宋迎来
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Abstract

本发明属于一种阳离子聚合物型原油预脱水剂制备方法，特别涉及一种原油预脱水剂及其制备方法，这种原油预脱水剂及其制备方法，是以去离子水、二甲基二烯丙基氯化铵、过硫酸铵、氢氧化钠为反应物，以水为溶剂，阳离子单体投加浓度为40％-50％，在用量为反应物总量的0.2％-0.5％的水溶性引发剂作用下均聚达到指定特性粘度，后用氢氧化钠终止反应，生成阳离子聚合型原油预脱水剂，本发明的有益效果是：对多重乳化的原油采出液具有极强的适应性，原油预脱水剂制备方法简单易行，易于推广，原油预脱水剂在中油辽河油田稠油采出液中(含油≥10000mg/L，含悬浮物≥8000mg/L)使用时，在添加量为30～50mg/L情况下，除油率≥95％，除浊率≥95％。

Description

原油预脱水剂及其制备方法
技术领域
本发明属于一种阳离子聚合物型原油预脱水剂制备方法，特别涉及一种原油脱水剂及其制备方法。 
背景技术
目前，部分联合站原油采出液处理工艺仍为采出液升温加入破乳剂，之后脱出污水进入污水处理系统处理，该工艺由于大量原油采出液游离水升温，消耗大量能源，造成了极大的浪费，另外脱出污水呈多重乳化状态，油、悬浮物含量高，污水处理负荷较重。 
发明内容
为了克服上述问题，本发明提供了一种原油预脱水剂及其制备方法，阳离子单体投加浓度为40％-50％，在用量为反应物总量的0.2％-0.5％的水溶性引发剂作用下均聚达到指定特性粘度，后用氢氧化钠终止反应，生成阳离子聚合型原油预脱水剂，解决了多重乳化形式存在的原油采出液的预脱水难题，达到节能的目的。 
本发明解决其技术问题所采取的技术方案是：一种原油预脱水剂及其制备方法，是以去离子水、二甲基二烯丙基氯化铵、过硫酸铵、氢氧化钠为反应物，以水为溶剂，阳离子单体投加浓度为40％-50％，在用量为反应物总量的0.2％-0.5％的水溶性引发剂作用下均聚达到指定特性粘度，后用氢氧化钠终止反应，生成阳离子聚合型原油预脱水剂，其特殊之处是：配方为去离子水50克、二甲基二烯丙基氯化铵(浓度为50％)200克、过硫酸铵0.5克、氢氧化钠0.15克、 水2000克。 
制备方法为： 
在反应釜中加入50克去离子水，200克二甲基二烯丙基氯化铵(浓度为50％)，0.5克过硫酸铵，搅拌均匀并用氮气置换反应釜中的空气，在40～50℃温度下反应2.5小时，之后升温至65～75℃反应1.5～2.5小时，待反应物特性粘度[η]值达到0.45dl/g～0.55dl/g后，加入氢氧化钠0.15克终止反应，反应产物加入2000克水，搅拌均匀后得到无色粘稠的原油预脱水剂。 
本发明的有益效果是：对多重乳化的原油采出液具有极强的适应性，原油预脱水剂制备方法简单易行，易于推广，原油预脱水剂在中油辽河油田稠油采出液中(含油≥10000mg/L，含悬浮物≥8000mg/L)使用时，在添加量为30～50mg/L情况下，除油率≥95％，除浊率≥95％。 
具体实施方式
实施例：在反应釜中加入50克去离子水，200克二甲基二烯丙基氯化铵(浓度为50％)，0.5克过硫酸铵，搅拌均匀并用氮气置换反应釜中的空气，在40～50℃温度下反应2.5小时，之后升温至65～75℃反应1.5～2.5小时，待反应物特性粘度[η]值达到0.45dl/g～0.55dl/g后，加入氢氧化钠0.15克终止反应，反应产物加入2000克水，搅拌均匀后得到无色粘稠的原油预脱水剂。 

Claims (2)

1.一种原油预脱水剂及其制备方法，是以去离子水、二甲基二烯丙基氯化铵、过硫酸铵、氢氧化钠为反应物，以水为溶剂，阳离子单体投加浓度为40％-50％，在用量为反应物总量的0.2％0.5％的水溶性引发剂作用下均聚达到指定特性粘度，后用氢氧化钠终止反应，生成阳离子聚合型原油预脱水剂，其特征在于：配方为去离子水50克、二甲基二烯丙基氯化铵(浓度为50％)200克、过硫酸铵0.5克、氢氧化钠0.15克、水2000克。
2.根据权利要求1所述的原油预脱水剂及其制备方法，其特征在于：在反应釜中加入50克去离子水，200克二甲基二烯丙基氯化铵(浓度为50％)，0.5克过硫酸铵，搅拌均匀并用氮气置换反应釜中的空气，在40～50℃温度下反应2.5小时，之后升温至65～75℃反应1.5～2.5小时，待反应物特性粘度[η]值达到0.45dl/g～0.55dl/g后，加入氢氧化钠0.15克终止反应，反应产物加入2000克水，搅拌均匀后得到无色粘稠的原油预脱水剂。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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