CN102639150A - Ax213和ax132 pcsk9拮抗剂和变体 - Google Patents

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Abstract

公开了人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin 9型(“PCSK9”)的拮抗剂。公开的拮抗剂可有效地抑制PCSK9功能，并因此提供了用于治疗与PCSK9活性有关的病症的希望的拮抗剂。本发明也公开了编码所述拮抗剂的核酸、载体、宿主细胞和包含所述拮抗剂的组合物。也公开了制备PCSK9-特异性的拮抗剂的方法以及使用所述拮抗剂来抑制或拮抗PCSK9功能的方法，所述方法形成本公开内容的额外的重要方面。

Description

AX213和AX132 PCSK9拮抗剂和变体
相关申请的交叉援引 
不适用 
关于联邦政府资助的R&D的声明 
不适用 
缩微胶片附件的引用 
不适用 
背景技术
前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin 9型(在下文中称作“PCSK9”)也称作神经细胞凋亡-调节的转化酶1(“NARC-1”)，是一种蛋白水解酶K样subtilase，其被鉴别为分泌型亚麻酶家族的第9个成员；参见：Seidah等人，2003 PNAS 100：928-933。PCSK9的基因定位在人染色体1p33-p34.3；Seidah等人，出处同上。PCSK9在能够增殖和分化的细胞中表达，所述细胞包括、例如，肝细胞、肾间质细胞、肠的回肠和结肠上皮以及胚胎脑端脑神经元；Seidah等人，出处同上。 
PCSK9的最初合成是以约72-kDa的无活性的酶前体或酶原的形式，其在内质网(“ER”)中经历自催化的分子内加工，以激活它的功能性。已经报道，该内部加工事件发生在SSVFAQ↓SIPWNL 158基序(分别是SEQ ID NO：19和20)；Benjannet等人，2004 J.Biol.Chem.279：48865-48875。已经将这样的内部加工报道为离开ER的必要条件。Benjannet等人，出处同上；Seidah等人，出处同上。被切割的并因此活化的蛋白与被切割的肽结合地分泌，出处同上。 
人PCSK9的序列(约22-kb长，具有12个编码692氨基酸蛋白的外显子)可以在例如保藏号NP_777596.2中发现。已经保藏了人、小鼠和大鼠PCSK9核酸序列；分别参见，例如，GenBank登录号：AX21327530(也AX207686)，NP_705793(也Q80W65)和P59996。PCSK9具有几个在其它前蛋白转化酶中发现的结构域，包括N-端信号序列、pro结构域、催化结构域和富含半胱氨酸的C端结构域。PCSK9催化结构域与蛋白水解酶K家族的subtilase具有高度的序列相似性，值得注意的是，与D186、H226和S386的催化三联体具有高度的序 列相似性。 
在几个专利公布中公开了和/或要求保护PCSK9，所述专利公布包括、但不限于下述的：PCT公开号WO 01/31007、WO 01/57081、WO 02/14358、WO 01/98468、WO 02/102993、WO 02/102994、WO 02/46383、WO 02/90526、WO 01/77137和WO 01/34768；美国公开号US 2004/0009553和US 2003/0119038和欧洲公开号EP 1 440 981、EP 1 067 182和EP 1 471 152。 
已经被认为在肝细胞和神经元细胞的分化中起作用(Seidah等人，出处同上)的PCSK9在胚胎肝中高度表达，且已经强烈地涉入胆固醇体内稳态。研究已经提示PCSK9在胆固醇生物合成或吸收中的特殊作用。在胆固醇饲喂的大鼠的研究中，Maxwell等人发现，PCSK9以与参与胆固醇生物合成的另外3个基因类似的方式被减量调节，Maxwell等人，2003 J.Lipid Res.44：2109-2119。实际上，已经证实，PCSK9的表达受甾醇调控元件结合蛋白(“SREBP”)调节，对参与胆固醇代谢的其它基因也观察到该调节；出处同上。这些发现的最新证据来自一项PCSK9转录调节研究，该研究证实，这样的调节是涉入脂蛋白代谢的其它基因的非常典型的特征；Dubuc等人，2004Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol.24：1454-1459。已经证实，他汀类药物会以归因于药物的胆固醇降低效应的方式增量调节PCSK9表达；出处同上。此外，已经证实，PCSK9启动子具有2个参与胆固醇调节的保守位点：甾醇调控元件和Spl位点；出处同上。 
众多证据证实，PCSK9具体地降低肝脏LDLR蛋白的量，并从而破坏肝脏的从循环中去除LDL胆固醇的能力。腺病毒-介导的PCSK9在小鼠肝脏中的过表达，会导致循环LDL-C的积累(由于肝脏LDLR蛋白的急剧损失)，对LDLR mRNA水平没有影响；Benjaiuiet等人，2004 J.Biol.Chem.279：48865-48875；Maxwell & Breslow，2004 PNAS 101：7100-7105；Park等人，2004 J.Biol.Chem.279：50630-50638；和Lalanne等人，2005 J.Lipid Res.46：1312-1319。PCSK9过表达对小鼠中升高的循环LDL-C水平的作用，完全依赖于LDLR的表达，这又指示，PCSK9对LDL-C的调节是通过LDLR蛋白的减量调节来介导。与这些发现相一致，缺少PCSK9或其中PCSK9mRNA已经被反义寡核苷酸抑制剂降低的小鼠，具有更高的肝脏LDLR蛋白水平和更大的 清除循环LDL-C的能力；Rashid等人，2005 PNAS 102：5374-5379；和Graham等人，2007 J.Lipid Res.48(4)：763-767。另外，用siRNA降低培养的人肝细胞中的PCSK9水平，也会导致更高的LDLR蛋白水平和增加的吸收LDL-C的能力；Benjannet等人，2004 J.Biol.Chem.279：48865-48875；和Lalanne等人，2005 J.Lipid Res.46：1312-1319。总之，这些数据表明，通过降低LDLR蛋白水平，PCSK9作用会导致增加的LDL-C。 
基因PCSK9中的许多突变也已经确定性地与常染色体显性高胆固醇血症(“ADH”)相关联，后者是一种遗传性代谢障碍，其特征在于，血浆中的低密度脂蛋白(“LDL”)颗粒显著增加，这可以导致过早的心血管衰竭；参见：Abifadel等人，2003 Nature Genetics 34：154-156；Timms等人，2004 Hum.Genet.114：349-353；Leren，2004 Clin.Genet.65：419-422。以后公布的对S127R突变的研究(Abifadel等人，出处同上)报道了，携带这样的突变的患者表现出在血浆中更高的总胆固醇和apoB100，这归因于：(1)含有apoB100的脂蛋白(诸如低密度脂蛋白(“LDL”)、极低密度脂蛋白(“VLDL”)和中间密度脂蛋白(“IDL”))的过度生产，和(2)所述脂蛋白的清除或转化的关联性减少；Ouguerram等人，2004 Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol.24：1448-1453。 
因此，确定无疑的是，PCSK9在LDL的调节中起作用。PCSK9的表达或增量调节与增加的LDL胆固醇血浆水平有关，且PCSK9表达的对应的抑制或缺失与降低的LDL胆固醇血浆水平有关。已经发现，与PCSK9中的序列变化有关的降低的LDL胆固醇水平，会赋予针对冠心病的保护；Cohen，2006 N.Engl.J.Med.354：1264-1272。 
非常需要鉴别可有效地治疗心血管病症的化合物和/或药剂。在临床试验中，LDL胆固醇水平的降低已经与冠心病的发病率直接相关；Law等人，2003 BMJ 326：1423-1427。最近发现，血浆LDL胆固醇水平的适度终生性降低，与冠心病的发病率的大幅下降相关联；Cohen等人，出处同上。甚至在具有非脂质相关的心血管危险因素的高流行的群体中，也是如此；出处同上。因此，通过控制LDL胆固醇水平，可以获得巨大益处。 
通过提供PCSK9拮抗剂，所述拮抗剂可用于抑制PCSK9活性以 及PCSK9在不同治疗病症中所起的对应作用，本发明实现了这些利益。 
发明内容
本发明涉及蛋白-特异性的PCSK9拮抗剂，在具体实施方案中，涉及抑制人PCSK9的那些拮抗剂。广义地讲，蛋白-特异性的PCSK9拮抗剂(或在本文中提及的“PCSK9-特异性的拮抗剂”)是PCSK9蛋白结合分子，或在PCSK9的选择性结合和PCSK9功能的抑制中起作用的分子。在具体实施方案中，本发明涉及单克隆抗体变体，它们具有高亲和力和从治疗角度看希望的性质。这些分子在与PCSK9功能有关或受其影响的病症的治疗中具有重要价值，所述病症包括、但不限于：高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征和有关病症，PCSK9-特异性的拮抗剂的特征在于，对PCSK9的选择性识别和结合。PCSK9-特异性的拮抗剂不会表现出对除了PCSK9以外的蛋白的显著结合，除非在下述的那些特殊情况下：其中所述拮抗剂被添加或被设计成赋予对PCSK9-特异性的结合组分的额外的、独特的特异性。 
构成本发明的特定实施方案的PCSK9-特异性的拮抗剂包含：(a)重链可变区，其包含CDR3结构域，所述CDR3结构域包含选自下述的序列(在选择的实施方案中，由其组成)：SEQ ID NO：1-5、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：13-63、长度为15个氨基酸的前述序列的残基4-12，以及所述可变区的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，所述置换不会使对PCSK9的特异性降低超过50％(在具体实施方案中，超过60％、70％、80％和90％)；和/或(b)轻链可变区，其包含CDR3结构域，所述CDR3结构域包含选自下述的序列(在选择的实施方案中，由其组成)：SEQ ID NO：295-301、SEQ ID NO：303、SEQ ID NO：305-334、长度为16个氨基酸的前述序列的残基4-13，以及所述可变区的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，所述置换不会使对PCSK9的特异性降低超过50％(在具体实施方案中，超过60％、70％、80％和90％)。 
构成本发明的额外实施方案的PCSK9-特异性的拮抗剂包含：(a) 重链可变区，其包含CDR2结构域，所述CDR2结构域包含选自下述的序列(在选择的实施方案中，由其组成)：SEQ ID NO：64-68、SEQ ID NO：70、SEQ ID NO：72、SEQ ID NO：74、SEQ ID NO：76-182、长度为23个氨基酸的前述序列的残基4-20，以及所述可变区的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，所述置换不会使对PCSK9的特异性降低超过50％(在具体实施方案中，超过60％、70％、80％和90％)；和/或(b)轻链可变区，其包含CDR2结构域，所述CDR2结构域包含选自下述的序列(在选择的实施方案中，由其组成)：SEQ ID NO：335-339、SEQ ID NO：341、SEQ ID NO：343-346、长度为13个氨基酸的前述序列的残基4-10，以及所述可变区的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，所述置换不会使对PCSK9的特异性降低超过50％(在具体实施方案中，超过60％、70％、80％和90％)。 
在具体实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1.2X10-6M或更小的KD结合人PCSK9。在更具体的实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1X10-7M或更小的KD结合人PCSK9。在额外的实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1X10-8M或更小的KD结合人PCSK9。在其它实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以5X10-9M或更小、或1X10-9M或更小的KD结合人PCSK9。在选择的实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1X10-10M或更小的KD、1X10-11M或更小的KD或1X10-12M或更小的KD结合人PCSK9。在具体实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂不会以关于与PCSK9的结合所指出的上述水平结合除了PCSK9以外的蛋白。 
本发明的特定实施方案包括这样的PCSK9-特异性的拮抗剂：其表现出在上述水平之一的与PCSK9的结合，并与AX132和本文所述的它的变体竞争结合PCSK9。AX132和它的公开的变体(被描述为落入在本公开内容中提供的描述、序列和/或功能限制中的任意抗体分子)形成本文中的重要的PCSK9-特异性的拮抗剂。 
AX132抗体分子被表征为，包含：(i)含有SEQ ID NO：360或SEQ ID NO：361的重链可变区(“VH”)；和(ii)含有SEQ ID NO：511的轻链可变区(“VL”)。所述VH和VL区分别包含VH区[SEQ ID NO： 189(或SEQ ID NO：191)作为CDR1；SEQ ID NO：68(或SEQ ID NO：70)作为CDR2；和SEQ ID NO：5(或SEQ ID NO：7)作为CDR3]和VL区[SEQ ID NO：349(或SEQ ID NO：351)作为CDR1；SEQ ID NO：339(或SEQ ID NO：341)作为CDR2；和SEQ ID NO：301(或SEQ ID NO：303)作为CDR3]的公开的CDR 1、2和3的全部。AX132抗体分子的实例包括、但不限于：(i)包含含有SEQ ID NO：554的轻链的Fab，和包含含有SEQ ID NO：552的氨基酸1-221(或SEQ ID NO：552)的氨基酸的Fd链；(ii)全长抗体分子，其包含含有SEQ ID NO：558的轻链和含有SEQ ID NO：556的重链；和(iii)通过SEQ ID NO：560的表达生成的抗体。 
AX213抗体分子(本文所述的具体变体的一个实例)被表征为，包含：(i)含有SEQ ID NO：362或SEQ ID NO：363的重链可变区(“VH”)；和(ii)含有SEQ ID NO：511的轻链可变区(“VL”)。所述VH和VL区分别包含VH区[SEQ ID NO：193(或SEQ ID NO：195)作为CDR1；SEQ ID NO：72(或SEQ ID NO：74)作为CDR2；和SEQ ID NO：9(或SEQ ID NO：11)作为CDR3)]和VL区[SEQ ID NO：349(或SEQ ID NO：351)作为CDR1；SEQ ID NO：339(或SEQ ID NO：341)作为CDR2；和SEQ ID NO：301(或SEQ ID NO：303)作为CDR3]的公开的CDR 1、2和3的全部。AX213抗体分子的实例包括、但不限于：(i)包含含有SEQ ID NO：554的轻链的Fab，和包含含有SEQ ID NO：562的氨基酸1-221(或SEQ ID NO：562)的氨基酸的Fd链；(ii)全长抗体分子，其包含含有SEQ ID NO：566的轻链和含有SEQ ID NO：564的重链；和(iii)通过SEQ ID NO：569的表达生成的抗体。 
PCSK9-特异性的拮抗剂可有效地对抗细胞LDL-摄入的PCSK9-依赖性的抑制，尤其是细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制。另外，本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂已经表现出PCSK9对LDL摄入的影响的剂量依赖性的抑制。因此，公开的PCSK9-特异性的拮抗剂对于降低血浆LDL胆固醇水平是重要的。公开的拮抗剂也具有用于不同诊断目的的用途，包括PCSK9的检测和定量。 
在具体实施方案中，本发明包括这样的抗体分子：其包含公开的重链和/或轻链可变区、所述区域的具有一个或多个基本上不会影响功 能的氨基酸置换的等效物和它们的同源物。选择的实施方案包括分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，所述拮抗剂包含公开的CDR结构域或重链和/或轻链CDR结构域的集合，并且这样的结构域的等效物被表征为具有一个或多个氨基酸置换。本领域技术人员会理解，PCSK9-特异性的拮抗剂的保留拮抗PCSK9的能力的片段可以插入不同框架中；参见，例如，美国专利号6,818,418和其中包含的参考文献，它们的全部公开内容通过引用并入本文，它们讨论了不同的骨架，所述骨架可以用于展示以前基于抗原结合而选择的抗体环。在替代方案中，使用重组方法，可以连接编码VL和VH的基因，所述方法例如使用合成的接头，所述接头使它们能够制成单条蛋白链，其中VL和VH区配对以形成单价分子，或者称作单链Fv(“ScFV”)；参见，例如，Bird等人，1988 Science 242：423-426，和Huston等人，1988 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85：5879-5883，它们的公开内容通过引用并入本文。在另一个替代方案中，所述VH和VL可以与2个相互作用的结构域融合，并形成Fab-样分子，参见，例如，ccFv，Wang等人，美国专利号6,833,441和US 7,429,652。 
PCSK-9特异性的拮抗剂和片段可以是不同的基于非抗体的骨架的形式，包括、但不限于avimers(Avidia)、DARPins(Molecular Partners)、Adnectins(Adnexus)、Anticalins(Pieris)和亲和体(Affibody)。用于蛋白结合的替代骨架的应用是科学文献中众所周知的，参见，例如，Binz & Plückthun，2005 Curr.Opin.Biotech.16：1-11；其公开内容通过引用并入本文。 
因此，任意PCSK9-特异性的拮抗剂形成本发明的重要实施方案，所述拮抗剂包括含有下述序列的抗体分子和非基于抗体的骨架：(i)公开的重链和/或轻链可变区CDR3序列(重链可变区CDR3序列选自SEQ ID NO：1-5、7、9、11、13-63和前述序列的长度为15个氨基酸的残基4-12；轻链可变区CDR3序列选自SEQ ID NO：295-301，303，305-334和前述序列的长度为16个氨基酸的残基4-13)，(ii)公开的重链和/或轻链可变区CDR2序列(重链可变区CDR2序列选自SEQID NO：64-68、70、72、74、76-182和前述序列的长度为23个氨基酸的残基4-20；轻链可变区CDR2序列选自SEQ ID NO：335-339、341、343-346和前述序列的长度为13个氨基酸的残基4-10)，(iii)公开 的重链和/或轻链可变区CDR1序列(重链可变区CDR1序列选自SEQID NO：183-189、191、193、195、197-294和前述序列的长度为16个氨基酸的残基4-13；轻链可变区CDR1序列选自SEQ ID NO：347-349、351、353-359和前述序列的长度为17个氨基酸的残基4-14)，(iv)公开的重链可变CDR1、CDR2和CDR3序列或公开的轻链可变CDR1、CDR2和CDR3序列，(v)分别在人重链和/或轻链序列的可变区框架内的公开的重链和轻链CDR的全部(CDR1、2和3)，或(vi)公开的重链和/或轻链可变区(重链可变序列选自SEQ ID NO：360-510；轻链可变序列选自SEQ ID NO：511-549)；其中拮抗剂、抗体分子或骨架表现出对PCSK9的选择性，并对抗细胞LDL-摄入的PCSK9-依赖性的抑制。 
在另一个方面，本发明提供了核酸，其编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在具体实施方案中，编码这样的PCSK9-特异性的拮抗剂：所述拮抗剂包含公开的重链和轻链、公开的可变重链和轻链区域和它们的选择的组分(包括CDR1、2和/或3)、尤其是公开的各个CDR3或CDR2区。在另一个方面，本发明提供了包含所述核酸的载体。本发明另外提供了分离的细胞，其包含编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸。在另一个方面，本发明提供了分离的细胞，其包含本发明的多肽或载体。 
本发明提供了用于制备本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的方法，所述拮抗剂包括、但不限于包含公开的序列的抗体、抗原结合片段、衍生物、嵌合分子、前述任一种与另一种多肽的融合体，或替代结构/组合物，其能够特异性地结合PCSK9。所述方法包括：(i)在允许表达和/或装配PCSK9-特异性的拮抗剂的条件下，温育细胞，所述细胞包含编码PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸，或所述细胞包含编码其一种或多种组分的单个核酸，所述核酸当被表达时共同地生产所述拮抗剂，和(ii)从所述细胞分离出所述拮抗剂。本领域技术人员使用标准的重组DNA技术也可以得到本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂。 
本发明提供了用于拮抗PCSK9的活性或功能或指出的PCSK9的作用的方法，所述方法包括：在允许所述拮抗剂结合PCSK9的条件下，使表达PCSK9的细胞、细胞群体或目标组织样品(或用人PCSK9 处理过或在其中具有人PCSK9)接触本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂。本发明的特定实施方案包括这样的方法，其中所述细胞是人细胞。额外的实施方案是，其中所述细胞表达人-衍生的PCSK9。 
在另一个方面，本发明提供了用于拮抗受试者中的PCSK9的活性或功能或指出的PCSK9的作用的方法，所述受试者表现出与PCSK9活性有关的病症，或其中PCSK9的功能是特定受试者的禁忌的病症，所述方法包括：给所述受试者施用在药物组合物或其它组合物中的治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂。 
因而，本发明包括治疗与PCSK9活性有关的病症或其中PCSK9的功能是特定受试者的禁忌的病症的方法，所述方法包括：给所述受试者施用在药物组合物或其它组合物中的治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂。在选择的实施方案中，所述病症是高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或有关病症。 
在具体实施方案中，本发明包括给受试者施用公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的方法，所述方法包括：递送治疗有效量的药物组合物或其它组合物，所述组合物包含本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂。 
在另一个方面，本发明提供了包含本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂的药物组合物或其它组合物，其被表征为包含药学上可接受的载体，包括、但不限于赋形剂、稀释剂、稳定剂、缓冲剂或用于便利所述拮抗剂以所需的量施用给待治疗的个体的替代试剂。 
下表提供了在本申请中讨论的序列的一般概况。序列表(包括所有注释、序列和特征)形成本文的公开内容的明确部分： 
表1 
Figure BPA00001547040500101
  SEQ ID NO：   描述
  SEQ ID NOs：560，569   抗体表达载体序列
  SEQ ID NO：570   加工位点的片段
  SEQ ID NO：571   加工位点的片段
  SEQ ID NO：572   IgG1的恒定结构域
  SEQ ID NO：573   IgG2的恒定结构域
  SEQ ID NO：574   IgG4的恒定结构域
  SEQ ID NO：575   IgG2m4的恒定结构域
  SEQ ID NOs：576-582   AX132表位
  SEQ ID NOs：583-590   AX132和变体框架区
  SEQ ID NO：591-592   分别是可变重链区和可变轻链区的共有序列
  SEQ ID NO：593-641   图序列
  SEQ ID NO：642   PCSK9
  SEQ ID NOs：643-644   AX132接触残基
  SEQ ID NO：645   EGF_AB肽
  SEQ ID NOs：646-647   分别是pMAB9-AX132和互补序列
附图说明
图1解释了PDL1 Fab对PCSK9-LDL受体相互作用的影响。该基于Biacore的试验表明，AX1、AX9和AX114与PCSK9的结合会抑制PCSK9-LDLR和PCSK9-EGF_AB结构域的相互作用。在LDLR中的EGF_AB结构域参与与PCSK9的相互作用。 
图2解释了来自134个AX114变体的VH-CDR1、2、3区中的氨基酸置换，所述变体分离自10个优化文库。 
图3解释了来自134个AX114变体的VK-CDR1、2、3区中的氨基酸置换，所述变体分离自10个优化文库。 
图4A-B解释了通过计算对接程序提出的、从PDL1文库分离出的PCSK9拮抗剂抗体的3种可能的结合框(A)。预测框#1(其参与结合LDL受体的EGF_AB结构域)是AX132抗体的结合区。提供了表面氨基酸残基(B)。 
图5A-B解释了人PCSK9嵌合突变体#1的结构，所述嵌合突变体#1具有来自大鼠PCSK9的在框#1中的D192G和F379Y置换(B)。ELISA结果表明，在PCSK9中的这些置换会造成与AX132抗体的结合活性的显著损失(A)。这些数据证实了预测的AX132与框#1的结合。 
图6解释了AX132和AX213抗体的HD交换特性。在AX213或AX132结合后表现出最大氘化差异的PCSK9肽片段是155-PWNL-158(SEQ ID NO：576)和364-PGEDIIGASSDCSTC-378(SEQ ID NO：577)。 
图7显示了具有2个肽片段的PCSK9，所述肽片段含有突出显示的AX132和AX213表位。这些肽片段是155-PWNL-158(SEQ ID NO：576)和364-PGEDIIGASSDCSTC-378(SEQ ID NO：577)。HD交换数据与实施例7中的PCSK9诱变数据相一致。155-和364-肽都位于图4所示的表位框#1中。 
图8描绘了与AX132抗体结合的PCSK9的晶体结构。 
图9显示了具有AX132表位的PCSK9的表面积表示。图9解释了在PCSK9上的F379残基在AX132结合中的参与。 
图10A-F分别解释了AX114、AX132、AX210、AX211、AX212和AX213抗体在PCSK9-LDLR相互作用TR-FRET形式试验中的活性。测试的所有IgG2抗体都是有效的，并抑制AF647-标记的野生型人PCSK9和Eu8044-标记的LDL受体的相互作用[AF647PCSK9＝10nM；[Eu8044sLDLR]约5nM(在F1620nM，20,000计数)。 
图11A-F解释了AX114和AX132IgG剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的人、鼠和恒河猴PCSK9-依赖性损失(图11A、11B和11C分别是关于AX114；图11D、11E和11F分别是关于AX132)。AX114和AX132IgG与人、小鼠和恒河猴PCSK9交叉反应。 
图12A-F解释了AX210和AX211IgG剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的人、鼠和恒河猴PCSK9-依赖性损失(图12A、12B和12C分别是关于AX210；图12D、12E和12F分别是关于AX211)。AX210和AX211IgG与人、小鼠和恒河猴PCSK9交叉反应。 
图13A-F解释了AX212和AX213IgG剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的人、鼠和恒河猴PCSK9-依赖性损失(图13A、13B和13C分别是关于AX212；图13D、13E和13F分别是关于AX213)。AX212和AX213IgG与人、小鼠和恒河猴PCSK9交叉反应。 
图14A-D分别解释了通过Biacore测得的AX114、AX132、AX210和AX211与固定化的人FcRn的结合。 
图15A-B分别解释了通过Biacore测得的AX212和AX213与固 定化的人FcRn的结合。 
图16A-B分别解释了在单次10mg/kg静脉内给药以后，AX132和AX114在人FcRn小鼠中的药代动力学特性。 
图17解释了在恒河猴中的药效动力学研究的结果。在单次给药以后，AX132显著降低了LDL胆固醇，具有60％的最大平均减少，观察到＞25％的LDL-C降低42天。 
图18解释了在AX114表位框中的单克隆抗体的时间零点产物的尺寸排阻色谱法。 
图19解释了用于表达AX132抗体的载体图谱。 
图20A-E解释了AX132抗体的表达质粒的序列。 
具体实施方式
本发明涉及蛋白-特异性的PCSK9拮抗剂，在具体实施方案中，涉及抑制人PCSK9的那些拮抗剂。根据本发明的蛋白-特异性的PCSK9拮抗剂(或“PCSK9-特异性的拮抗剂”)可有效地选择性地结合PCSK9和抑制PCSK9功能，并因而在与PCSK9功能有关或受其影响的病症的治疗中具有重要性，所述病症包括、但不限于：高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征和有关病症。使用术语“拮抗剂”表示下述事实：即主题分子可以拮抗PCSK9的功能。使用术语“拮抗”或其派生词表示反抗、对抗、抑制、中和或减小PCSK9的一种或多种功能的行为。在本文中提及的PCSK9功能或PCSK9活性表示被PCSK9驱动、加重或增强的任何功能或活性，或需要PCSK9的任何功能或活性。已经证实，本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂可以有效地对抗细胞的LDL-摄入的人PCSK9-依赖性的抑制。 
本文的一个重要实施方案涉及AX132抗体分子和其变体。本发明的特定实施方案包括这样的AX132抗体分子，其被表征为，包含：(i)含有SEQ ID NO：360或SEQ ID NO：361或由其组成的重链可变区(“VH”)；和(ii)含有SEQ ID NO：511的轻链可变区(“VL”)。所述VH和VL区分别包含VH区[SEQ ID NO：189(或SEQ ID NO：191)作为CDR1；SEQ ID NO：68(或SEQ ID NO：70)作为CDR2；和SEQ ID NO：5(或SEQ ID NO：7)作为CDR3]和VL区[SEQ ID NO：349(或SEQ ID NO：351)作为CDR1；SEQ ID NO：339(或SEQ ID NO：341)作为CDR2；和SEQ ID NO：301(或SEQ ID NO：303)作为CDR3] 的公开的CDR 1、2和3的全部。AX132抗体分子的实例包括、但不限于：(i)包含含有SEQ ID NO：554的轻链的Fab，和包含含有SEQ ID NO：552的氨基酸1-221(或SEQ ID NO：552)的氨基酸的Fd链；(ii)全长抗体分子，其包含含有SEQ ID NO：558的轻链和含有SEQ ID NO：556的重链；和(iii)通过SEQ ID NO：560的表达生成的抗体。 
在具体实施方案中，AX132变体包含连续次序的一个或两个重链或轻链：(a)框架1(FR1)序列；(b)CDR1序列；(c)框架2(FR2)序列；(d)CDR2序列；(e)框架3(FR3)序列，(f)CDR3序列；和(g)框架4(FR4)序列。在具体实施方案中，所述重链包含连续次序的：(a)FR1序列SEQ ID NO：583；(b)选自SEQ ID NO：183、185、187、189、193和197-294的CDR1序列；(c)FR2序列SEQ ID NO：584；(d)选自SEQ ID NO：64、66、68、72和76-182的CDR2序列；(e)FR3序列SEQ ID NO：585；(f)选自SEQ ID NO：1、3、5、9和13-63的CDR3序列；和(g)FR4序列SEQ ID NO：586。在具体实施方案中，所述轻链包含连续次序的：(a)FR1序列SEQ ID NO：587；(b)选自SEQ ID NO：347、349和353-359的CDR1序列；(c)FR2序列SEQ ID NO：588；(d)选自SEQ ID NO：335、337、339和3430-346的CDR2序列；(e)FR3序列SEQ ID NO：589；(f)选自SEQ ID NO：295、297、299、301和305-334的CDR3序列；和(g)FR4序列SEQ ID NO：590。本发明包括具有上述重链和轻链的抗体分子以及所述抗体分子的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，所述置换不会使对PCSK9的特异性降低超过50％(在具体实施方案中，超过60％、70％、80％和90％)。选择的例证的AX132抗体集合证实、但不限于，本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂可有效地抑制人PCSK9。 
一种特定AX132变体是AX213。AX213抗体分子被被表征为，包含：(i)含有SEQ ID NO：362或SEQ ID NO：363的重链可变区(“VH”)；和(ii)含有SEQ ID NO：511的轻链可变区(“VL”)。所述VH和VL区分别包含VH区[SEQ ID NO：193(或SEQ ID NO：195)作为CDR1；SEQ ID NO：72(或SEQ ID NO：74)作为CDR2；和SEQ ID NO：9(或SEQ ID NO：11)作为CDR3]和VL区[SEQ ID NO：349(或SEQ ID NO：351)作为CDR1；SEQ ID NO：339(或SEQ ID NO： 341)作为CDR2；和SEQ ID NO：301(或SEQ ID NO：303)作为CDR3]的公开的CDR 1、2和3的全部。AX213抗体分子的实例包括、但不限于：(i)包含含有SEQ ID NO：554的轻链的Fab，和包含含有SEQ ID NO：562的氨基酸1-221(或SEQ ID NO：562)的氨基酸的Fd链；(ii)全长抗体分子，其包含含有SEQ ID NO：566的轻链和含有SEQ ID NO：564的重链；和(iii)通过SEQ ID NO：569的表达生成的抗体。 
使用Abmaxis计算机程序(Luo等人，美国专利号7,117,096和美国专利公布号US2004/0010376或W003/099999)，定义在本文中提及和公开的CDR定义。但是，申请人希望指出，不同的其它方法也可用于描绘和定义CDR序列的起点和终点，包括、但不限于Kabat，1991 Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版，NIH公开号91-3242美国卫生和人类服务部；Clothia等人，1987 J.Mol.Biol.196：901-917；Clothia等人，1989 Nature 342：877-883；Lefranc，1997 Immunol.Today，18：509；和Chen等人，1999 J.Mol.Biol.293：865-881。这些和其它方法已经见诸综述，且在本领域技术人员具有的技能范围内；参见，例如，Honegger & Plückthun，2001 J.Mol.Biol.309：657-670。尽管发明人已经采用Abmaxis程序来定义CDR，本发明可以包括关于序列的不同定义，并通过使用任何不同的分析软件或方法，实现不同的CDR描绘。例如，也可以将CDR定义为抗体分子的组分，其结合表位或参与结合抗原。CDR可以包含5-20个氨基酸。在具体实施方案中，所述CDR可以另外包含在CDR的每侧上进入框架区中的2-6个侧接氨基酸。上述方法和基于目前公开的序列而得到的CDR定义完全落入本公开内容的范围内，且在本文中预见到。 
PCSK9-特异性的分子也可以用于不同的诊断目的，用于PCSK9的检测和定量。 
此外，公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的独特之处在于，选择的实施方案已经表现出对处理过的PCSK9(PCSK9的活性形式)的优先识别。 
本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂是用于降低血浆LDL胆固醇水平的理想分子，且可用于具有商业或家养兽学重要性的任意灵长类动物、哺乳动物或脊椎动物。PCSK9-特异性的拮抗剂也可用于抑制具有LDL受体的任意细胞群体或组织中的PCSK9活性。通过技术人员 可容易地得到的试验，可以直接地测量公开的拮抗剂的实用性。在文献中描述了用于测量LDL摄入的方法；参见，例如，Barak & Webb，1981 J.Cell Biol.90：595-604，和Stephan & Yurachek，1993 J.Lipid Res.34：325330。另外，在文献中确定地描述了用于测量血浆中的LDL胆固醇的方法；参见，例如，McNamara等人，2006Clinica Chimica Acta 369：158-167。通过特定方法，也可以测量公开的拮抗剂对细胞LDL摄入的具体影响，所述方法包括：将纯化的PCSK9和标记的LDL颗粒提供给细胞样品；将PCSK9拮抗剂提供给细胞样品；温育所述细胞样品足以允许LDL颗粒被细胞摄入的时间段；定量掺入细胞中的标记的量；和鉴别出与单独施用PCSK9时观察到的相应值相比，导致细胞摄入的量化标记的量的增加的那些拮抗剂。用于测量公开的拮抗剂的影响的另一种方法包括：将纯化的PCSK9和标记的LDL颗粒提供给细胞样品；将PCSK9拮抗剂提供给细胞样品；温育所述细胞样品足以允许LDL颗粒被细胞摄入的时间段；通过去除上清液，分离细胞样品的细胞；减少标记的LDL颗粒的非特异性结合(无论是结合平板、细胞还是结合除了LDL受体以外的任何物质)；裂解细胞；定量保留在细胞裂解物内的标记的量；和鉴别出与单独施用PCSK9时观察到的相应值相比，导致细胞摄入的量化标记的量的增加的那些拮抗剂。导致量化标记的量的增加的拮抗剂是PCSK9拮抗剂。 
携带LDL受体的任意类型的细胞可以用于上述方法中，所述细胞包括、但不限于：HEK细胞、HepG2细胞和CHO细胞。源自任意来源的LDL颗粒可以用于上述试验中。在具体试验中，所述LDL颗粒是源自血液的新鲜颗粒。这可以通过技术人员可得到的任意方法来实现，所述方法包括、但不限于：Havel等人，1955 J.Clin.Invest.34：1345-1353的方法。可以用荧光标记所述LDL颗粒。标记的LDL颗粒可以在其中已经掺入了可见波长激活的荧光团3，3′-双(十八烷基)吲哚羰花青碘化物(dil(3))，以形成高荧光的LDL衍生物dil(3)-LDL。可以使用能够允许技术人员检测细胞裂解物中的LDL的任意标记。可以使用这样的LDL类似物：其仅当在细胞内被代谢时，或例如，如果在被内化的过程中与其它分子结合(或解离)，才会变得可检测到(例如，变成荧光的或发出不同波长的荧光等)(例如FRET试验，其中LDL类似物会结合第二荧光素，或从猝灭剂解离)。可以 采用本领域中可以用于检测标记的LDL颗粒的内化的任意方法。LDL颗粒和PCSK9与细胞的温育时间是足以允许LDL颗粒被细胞摄入的时间的量。该时间可以是在5分钟至360分钟的范围内。加给细胞的PCSK9的浓度可以是在1nM至5μM的范围内，在具体的方法中，是在0.1nM至3μM的范围内。技术人员可以用于确定特定PCSK9蛋白的浓度范围的一种具体方法是，在LDL-摄入试验中产生剂量响应曲线。可以选择这样的PCSK9浓度：其促进接近于LDL-摄入的最大损失，且仍然是在剂量响应曲线的线性范围内。通常，该浓度是从剂量响应曲线得到的蛋白的EC-50的约5倍。所述浓度可以随蛋白而异。 
广义地讲，本文定义的PCSK9-特异性的拮抗剂会选择性地识别和特异性地结合PCSK9。当解离常数≤1μM，优选地≤100nM、最优选地≤10nM时，通常称作抗体特异性地结合抗原。本文使用的术语“选择性的”或“特异性的”另外表示下述事实：即公开的拮抗剂没有表现出与除了PSCK9以外的蛋白的显著结合，但是下述的那些特殊情况除外：其中所述拮抗剂被添加或被设计成赋予PCSK9-特异性的结合部分额外的、独特的特异性(例如，在双特异性的或双功能的分子中，其中所述分子被设计成结合2种分子或实现2种功能，其中至少一种特异性地结合PCSK9)。在具体实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1.2X10-6M或更小的KD结合人PCSK9。在更具体的实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以5X10-7M或更小、2X10-7M或更小或1X10-7或更小的KD结合人PCSK9。在额外的实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1X10-8M或更小的KD结合人PCSK9。在其它实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以5X10-9M或更小或1X10-9M或更小的KD结合人PCSK9。在选择的实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂以1X10-10M或更小的KD、1X10-11M或更小的KD、1X10-12M或更小的KD结合人PCSK9。在具体实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂不以上述KD结合除了PCSK9以外的蛋白。KD表示从Kd(特定结合分子-靶蛋白相互作用的解离速率)与Ka(特定结合分子-靶蛋白相互作用的结合速率)之比得到的解离常数，或表示为摩尔浓度(M)的Kd/Ka。使用本领域众所周知的方法，可以测定KD值。用于测定结合分子的KD的优选方法是，通过使用表面等离子体共振，例如采用 生物传感器系统诸如BiacoreTM(GE Healthcare Life Sciences)系统。 
已经证实，本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂会剂量依赖性地抑制人PCSK9依赖性的对LDL摄入的影响。因此，本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的特征在于，它们的对抗LDL摄入进细胞中的PCSK9依赖性的抑制的能力。LDL受体实现的该LDL向细胞中的摄入在本文中称作“细胞LDL摄入”。在具体实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂会对抗或拮抗LDL摄入进细胞中的人PCSK9-依赖性的抑制，表现出小于1.0X10-6M的IC50，或者按照优选次序，小于1X10-7M、1X10-8M、1X10-9M、1X10-10M、1X10-11M和1X10-12M。在与对照的统计对比中，或通过本领域可得到的用于评估对PCSK9功能的负面效应或抑制的任意替代方法(即，能够评估PCSK9功能的拮抗作用的任意方法)，可以定量地测量任意PCSK9-特异性的拮抗剂的抑制程度。在具体实施方案中，所述抑制是至少约10％抑制。在其它实施方案中、所述抑制是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％。因此，能够实现PCSK9功能的这些抑制水平的PCSK9-特异性的拮抗剂形成其特定实施方案。特定实施方案提供了本文所述的PCSK9拮抗剂，其在施用给受试者以后，会使LDL降低至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％和更多。在具体实施方案中，PCSK9拮抗剂使LDL降低那些水平至少7天、10天、15天、20天、25天、30天、35天、40天和更长的时段。在具体实施方案中，所述降低百分比是在超过20、30或40天中的大于或等于10、15、20和25。特定实施方案提供了在超过40天中大于或等于25％的降低(参见，例如，实施例19和图17)。特定实施方案也提供了PCSK9-特异性的拮抗剂，其在大约pH 6.0时结合人FcRn，并在大约pH 7.3时解离(参见，例如，实施例17和图14-15)。特定实施方案是这样的，其中公开的PCSK9-特异性的拮抗剂在中性pH时表现出＜5％(在具体实施方案中，小于3％或1％)的解离。可以如在实施例17中所述计算解离(或结合百分比)。特定实施方案也提供了本文所述的PCSK-9特异性的拮抗剂，其在小鼠中具有大于50、60、70、80、90或95小时的半衰期(参见，例如，实施例18和图16)。在具体实施方案中，提供了在灵长类动物中具有大于50、60、70、80、90、100、110、120、130、140和145小时的半衰期的PCSK9- 特异性的拮抗剂(参见，例如，实施例18)。在具体实施方案中，本发明也提供了PCSK9-特异性的拮抗剂，其在pH 5、6、7或8缓冲液中在45℃应激1周(在与在实施例20中所述的条件类似的条件下)以后，基本上不增加寡聚体、更高阶聚集体，并不表现出剪切(参见，例如，实施例20和表13)。在具体实施方案中，在人和非人灵长类动物(或在具体指出的情况下，小鼠)中观察到上述效应。在具体实施方案中，在静脉内的或皮下的给药以后，观察到上述效应。 
根据本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂可以是特异性地结合人PCSK9蛋白的任意结合分子，其包括、但不限于：下面定义的抗体分子、任意PCSK9-特异性的结合结构、特异性地结合PCSK9的任意多肽或核酸结构以及掺入不同蛋白骨架中的任意前述物质；所述蛋白骨架包括、但不限于：不同的非基于抗体的骨架，和能够提供或允许与PCSK9的选择性结合的不同结构，包括、但不限于小模块免疫药物(或“SMIP”；参见，Haan & Maggos，2004 Biocentury Jan.26)；免疫蛋白(参见，例如，Chak等人，1996 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 93：6437-6442)；细胞色素b562(参见Ku和Schultz，1995 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 3092：6552-6556)；肽α2p8(参见Barthe等人，2000Protein Sci.9：942-955)；avimers(Avidia；参见：Silverman等人，2005Nat.Biotechnol.23：1556-1561)；DARPins(Molecular Partners；参见：Binz等人，2003 J.Mol.Biol.332：489-503；和Forrer等人，2003 FEBS Lett.539：2-6)；四连接素(参见，Kastrup等人，1998 Acta.Crystallogr.D.Biol.Crystallogr.54：757-766)；Adnectins(Adnexus；参见，Xu等人，2002 Chem.Biol.9：933-942)，Anticalins(Pieris；参见：Vogt & Skerra，2004 Chemobiochem.5：191-199；Beste等人，1999 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 96：1898-1903；Lamia & Erdmann，2003 J.Mol.Biol.329：381-388；和Lamia & Erdmann，2004 Protein Expr.Purif.33：39-47)；A-结构域蛋白(参见North 8c Blacklow，1999 Biochemistry 38：3926-3935)，脂质运载蛋白(参见Schlehuber & Skerra，2005 DrugDiscov.Today 10：23-33)；重复基序蛋白诸如锚蛋白重复蛋白(参见Sedgwick & Smerdon，1999 Trends Biochem.Sci.24：311-316；Mosavi等人，2002 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 99：16029-16034；和Binz等人，2004 Nat.Biotechnol.22：575-582)；昆 虫防卫素A(参见Zhao等人，2004 Peptides 25：629-635)；Kunitz结构域(参见Roberts等人，1992 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89：2429-2433；Roberts等人，1992Gene 121：9-15；Dennis & Lazarus，1994 J.Biol.Chem.269：22129-22136；和Dennis & Lazarus，1994 J，Biol.Chem.269：22137-22144)；PDZ-结构域(参见Schneider等人，1999 Nat.Biotechnol.17：170-175)；全蝎毒素诸如charybdotoxin(参见Vita等人，1998 Biopolymers 47：93-100)；第10种纤连蛋白III型结构域(或10Fn3；参见：Koide等人，1998 J.Mol.Biol.284：1141-1151，和Xu等人，2002 Chem.Biol.9：933-942)；CTLA-4(胞外结构域；参见：Nuttall等人，1999 Proteins 36：217-227；和Irving等人，2001 J.Immunol.Methods 248：31-45)；knottins(参见Souriau等人，2005 Biochemisty 44：7143-7155和Lehtio等人，2000 Proteins 41：316-322)；新制癌菌素(参见Heyd等人2003 Biochemistry 42：5674-5683)；碳水化合物结合模块4-2(CBM4-2；参见：Cicortas等人，2004 Protein Eng.Des.Sel 17：213-221)；淀粉酶抑肽(参见McConnell & Hoess，1995 J.Mol.Biol.250：460-470，和Li等人，2003 Protein Eng.16：65-72)；T细胞受体(参见Holler等人，2000 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 97：5387-5392；Shusta等人，2000 Nat.Biotechnol.18：754-759；和Li等人，2005 Nat.Biotechnol.23：349-354)；亲和体(Affibody；参见：Nord等人，1995 Protein Eng.8：601-608；Nord等人，1997 Nat.Biotechnol.15：772-777；Gunneriusson等人，1999 Protein Eng.12：873-878)；和在文献中识别出的其它选择性结合蛋白或骨架；参见，例如，Binz & Plückthun，2005 Curr.Opin.Biotech.16：1-11；Gill & Damle，2006 Curr.Opin.Biotechnol.17：1-6；Hosse等人，2006 Protein Science 15：14-27；Binz等人，2005 Nat.Biotechnol.23：1257-1268；Hey等人，2005 Trends in Biotechnol.23：514-522；Binz & Plückthun，2005 Curr.Opin.Biotech.16：459-469；Nygren & Skerra，2004 J.Immunolog.Methods 290：3-28；Nygren & Uhlen，1997 Curr.Opin.Struct.Biol.7：463-469；它们的公开内容通过引用并入本文。抗体和抗原结合片段的应用在文献中被确定定义和理解。用于蛋白结合的替代骨架的应用，也是科学文献中容易理解的，参见，例如，Binz & Plückthun，2005 Curr.Opin.Biotech.16：1-11；Gill & Damle，2006 Curr.Opin.Biotechnol.17：1-6；Hosse等人，2006 Protein  Science 15：14-27；Binz等人，2005 Nat.Biotechnol.23：1257-1268；Hey等人，2005 Trends in Biotechnol.23：514-522；Binz & Plückthun，2005 Curr.Opin.Biotech.16：459-469；Nygren & Skerra，2004 J.Immunolog.Methods 290：3-28；Nygren & Uhlen，1997 Curr.Opin.Struct.Biol.7：463-469；它们的公开内容通过引用并入本文。因此，表现出对PCSK9的选择性的、对抗细胞的LDL-摄入的PCSK9-依赖性的抑制的、根据本发明的非基于抗体的骨架或拮抗剂分子形成本发明的重要实施方案。适体(能够选择性地结合靶分子的核酸或肽分子)是一个具体实施例。它们可以选自随机的序列库，或从天然来源(诸如riboswitches)中鉴别出。肽适体、核酸适体(例如，结构化的核酸，包括基于DNA和RNA的结构)和核酸诱饵可以有效地用于选择性地结合和抑制目标蛋白；参见，例如，Hoppe-Seyler & Butz，2000 J.Mol.Med.78：426-430；Bock等人，1992 Nature 355：564-566；Bunka & Stockley，2006 Nat.Rev.Microbiol.4：588-596；Martell等人，2002 Molec.Ther.6：30-34；Jayasena，1999 Clin.Chem.45：1628-1650；它们的公开内容通过引用并入本文。 
使用x-射线晶体学测得的、与AX132 FAb形成复合物的PCSK9的三维结构揭示，该FAb的轻链的线性序列(包括具有序列SQYVGSYLN(SEQ ID NO：643)的残基26-34)与用于结合LDLR的EGF-A结构域的PCSK9表面发生特异性的相互作用。该发现提示，可以设计包含该氨基酸序列的肽、异源蛋白或其它实体，并用于特异性地破坏PCSK9和LDLR之间的相互作用。该序列的更小子集也可能是有用的，且结构研究提示，残基28-32(YVGSY)(SEQ ID NO：644)似乎是可能赋予PCSK9表面的特异性识别的最短的这类序列。此外，PCSK9:AX132Fab复合物的晶体结构可以用于理性地设计新的化学实体，所述实体会实现与在所述晶体结构中观察到的类似的相互作用。因此，在本文中预见到包含SEQ ID NO：643或SEQ ID NO：644(或基本上由其组成)的多肽或肽。 
鉴于AX132的显著中和活性和它的变体的活性，明显感兴趣的是，鉴别以与AX132或它的变体之一相同的方式结合PCSK9的其它PCSK9-特异性的拮抗剂。鉴别拮抗剂、特别是结合与AX132或它的变体相同的区域或表位(或重叠表位)的抗体的一种方法是，通过竞 争或类似的试验，其中候选抗体或结合分子必须针对所述表位胜出(out-compete)AX132(或变体)。在本文中包括的竞争拮抗剂是这样的分子：其在1μM或更小使AX132(或变体)结合抑制(即与对照相比，阻止或干扰AX132(或变体)结合)或减少了至少50％、60％、70％和80％，这是按照优选度递增的次序(甚至更优选地至少90％，且最优选地至少95％)，AX132(或变体)在或低于它的KD，尤其是这样的那些分子：其拮抗(i)PCSK9与LDL受体的结合，(ii)PCSK9内化到细胞中，或(iii)PCSK9与LDL受体的结合和PCSK9内化到细胞中。使用例如ELISA和/或通过监测抗体与PCSK9在溶液中的相互作用，可以在体外容易地测定结合成员之间的竞争。用于进行分析的确切方法不是关键的。可以将PCSK9固定化在96-孔板上，或可以置于同质溶液中。在具体实施方案中，使用放射性标记、酶标记或其它标记，可以测量未标记的候选抗体的阻断标记的AX132(或变体)的结合的能力。在相反的试验中，测定未标记的抗体的干扰标记的AX132(或变体)与PCSK9的相互作用的能力，其中所述AX132(或变体)和PCSK9已经结合。在具体实施方案中，(i)使PCSK9接触标记的AX132(或变体)；(ii)使PCSK9接触候选抗体或抗体集合；和(iii)鉴别出能够中断或阻止PCSK9和AX132(或变体)之间的复合物的抗体。在这样的实施例中的读出是通过测量结合的标记。AX132(或变体)和候选抗体可以以任意次序或同时加入。 
可以测试在上面的或其它合适的试验中被鉴别为AX132(或变体)竞争剂的抗体的下述能力：拮抗或中和(i)PCSK9与LDL受体的结合；和/或(ii)PCSK9内化到细胞中。通过使用与在本说明书中采用或描述的试验类似的试验，可以测量这些参数。在具体实施方案中，竞争性抗体表现出的抑制是至少约10％抑制。在其它实施方案中，所述抑制是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％。 
本发明具体地包括PCSK9-特异性的拮抗剂，尤其是单克隆抗体分子(和它们的对应的氨基酸和核酸序列)，它们会选择性地结合与AX132(或变体)相同的表位或干扰AX132(或变体)与PCSK9的结合的重叠表位。特异性地结合AX132(或变体)的表位或重叠表位的单克隆抗体会拮抗或中和(i)PCSK9与LDL受体的结合；(ii) PCSK9内化进细胞中，或(iii)二者。根据本发明的单克隆抗体分子可以是完整的(完全的或全部的长度)抗体、基本上完整的抗体或包含抗原结合部分的抗体部分或片段，例如，鼠抗体或嵌合抗体或人源化抗体或人抗体的Fab片段、Fab’片段或F(ab′)2片段。本文使用的“单克隆的”表示同质的或基本上同质的(或纯的)抗体群体(即所述群体中的至少约90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、更优选至少约97％或98％、或最优选至少99％的抗体是相同的，且在ELISA试验中会竞争相同的抗原或表位)。在本发明的具体实施方案中，本发明提供了单克隆抗体，其：(i)与AX132(或变体)抗体分子竞争结合PCSK9，在1μM或更小使AX132(或变体)结合减少了至少50％，AX132(或变体)在或低于它的KD，(ii)阻断PCSK9与LDL受体的结合，(iii)抑制PCSK9内化进细胞中，和(iv)包含特定抗原结合区VH、VL、CDR集合或重链CDR3、重链和/或轻链或本文所述的这些组分的任意变体。 
在用于鉴别结合与AX132(或变体)相同的或重叠的表位区域的抗体的任意上述试验中，与候选结合剂相比，已知结合剂(即AX132(或变体)抗体分子)的结合应当是可区分的。这可以(但不一定)通过使用在任一种或两种分子上的标记来实现，这是技术人员会容易地理解的。本文使用的“标记”表示掺入/附着到抗体分子上的另一种分子或试剂。在一个实施方案中，所述标记是可检测的标志物，例如，放射性标记的氨基酸，或连接到生物素基部分上的多肽，所述生物素基部分可以通过标记的抗生物素蛋白(例如，含有荧光标志物的抗生蛋白链菌素，或可以通过光学或比色方法检测到的酶活性)检测到。本领域已知且可以使用不同的标记多肽和糖蛋白的方法。多肽的标记的实例包括、但不限于下述的：放射性同位素或放射性核素(例如， 3H、14C、15N、35S、90Y、99Tc、111In、125I、131I)、荧光标记(例如，FITC、罗丹明、镧系元素、磷)、酶标记(例如辣根过氧化物酶、β-半乳糖苷酶、萤光素酶、碱性磷酸酶)、化学发光的标志物、生物素基基团、被第二报告物识别的预定多肽表位(例如，亮氨酸拉链对序列、第二抗体的结合位点、金属结合域、表位标签)、磁性试剂、诸如钆螯合物、毒素诸如百日咳毒素、泰素、细胞松弛素B、短杆菌肽D、溴化乙锭、依米丁、丝裂霉素、依托泊苷、tenoposide、长春新碱、 长春碱、秋水仙碱、多柔比星、柔红霉素、二羟基炭疽菌素二酮、米托蒽醌、光辉霉素、放线菌素D、1-脱氢睾酮、糖皮质激素、普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、普萘洛尔和普萘洛尔和它们的类似物或同源物。在有些实施方案中，通过不同长度的间隔臂来连接标记，以减少潜在位阻。 
在具体实施方案中，本发明包括本文所述的拮抗剂，其被表征为，特异性地结合选自下述的任意表位序列：SEQ ID NO：576、577、579-582和237-RDA或其中的区域(诸如157-NL-158)或SEQ ID NO：578。在具体实施方案中，所述表位序列是在下述序列内：SEQ ID NO：576和/或577或其中的子区域(诸如157-NL-158)或SEQ ID NO：578。在具体实施方案中，本文所述的拮抗剂会结合SEQ ID NO：579、580、581和582以及237-RDA。这些表位另外描述在实施例8和图4中。所述数字编号提供了在人PCSK9上的起始和/或结束位置。 
在具体实施方案中，对于具有在下述残基位置192和379处的一个或多个(例如，1、2、3、4、5或更多个)突变的突变体PCSK9蛋白，与野生型PCSK9蛋白(SEQ ID NO：642)相比，PCSK9-特异性的拮抗剂的结合显著降低。在某些实施方案中，对于具有一个或多个(例如，1、2、3、4、5或更多个)下述突变D192G和F379Y的突变体PCSK9蛋白，PCSK9-特异性的拮抗剂的结合显著降低。 
用作竞争试验的标准物的AX132(或变体)抗体可以是本文所述的任意抗体分子。测试的分子(肽、拮抗剂、抗体分子等)可以来自任意来源或文库。在具体实施方案中，所述分子选自：噬菌体展示文库。在具体实施方案中，使用EGF_AB肽(293-DKVCNMARDCRDWSDEPIKECGTNECLDNNGGCSHVCNDLKIGYECLCPDGFQLVAQRRCEDIDECQDPDTCSQLCVNLE-372；SEQ ID NO：645)来选择所述分子，所述EGF_AB肽以与在实施例11中所述类似的方式与AX132竞争。 
使用合适的技术，可以表达和选择在本申请中描述的任意PCSK9-特异性的拮抗剂，所述技术包括、但不限于：噬菌体展示(参见，例如，国际申请号WO 92/01047，Kay等人，1996 Phage Display of Peptides and Proteins：A Laboratory Manual San Diego：Academic Press)，Wang等人，2010 J.Mol.Biol.1088-1101；Wang等人，美国专 利号7,175,983；酵母展示、细菌展示、T7展示和核糖体展示(参见，例如，Lowe & Jermutus，2004 Curr.Pharm.Biotech.517-527)。 
形成本发明的一部分的具体的PCSK9-特异性的拮抗剂是抗体分子或抗体，本文所述的“抗体分子”或“抗体”表示选择性地结合人PCSK9的免疫球蛋白衍生的结构，包括、但不限于：全长或完整抗体、抗原结合片段(从抗体结构物理地或概念地衍生出的片段)、前述任一种的衍生物、前述任一种与另一种多肽的融合体、或为了选择性地结合/抑制PCSK9的功能的目的而掺入前述任一种的任意替代结构/组合物，例如，抗体分子可以作为完整免疫球蛋白或作为许多确定地表征的片段(通过例如用不同的肽酶消化而产生)存在。识别的免疫球蛋白基因包括κ、λ、α、γ、δ、ε和μ恒定区基因，以及众多的免疫球蛋白可变区基因。轻链被分类为γ、μ、α、δ或ε，它们又分别定义了免疫球蛋白类别IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。“完整”抗体或“全长”抗体经常表示，包含通过二硫键相连的2个重链(H)和2个轻(L)链的蛋白，所述蛋白包含：(1)在重链方面，可变区(在本文中缩写为“VH”)和重链恒定区，所述重链恒定区包含3个结构域CH1、CH2和CH3；和(2)在轻链方面，轻链可变区(在本文中缩写为“VL”)和轻链恒定区，所述轻链恒定区包含1个结构域CL。胃蛋白酶会在铰链区中在二硫键下面消化抗体，生成F(ab)’2，即Fab的二聚体，所述Fab本身是通过二硫键连接到VH-CH1上的轻链。在破坏铰链区中的二硫键的温和条件下，可以还原F(ab)’2，从而将F(ab)’2二聚体转化成Fab’单体。Fab′单体基本上是铰链区的部分断裂的Fab。尽管以消化完整抗体的方式定义了不同抗体片段，技术人员会明白，可以化学地或通过使用重组DNA方法从新合成这样的Fab’片段。因而，本文使用的术语抗体也包括通过修饰整个抗体而生成的抗体片段，或使用重组DNA方法从新合成的那些。 
抗体片段和更具体的抗原结合片段是具有抗体可变区或其节段的分子(其包含重链和/或轻链的公开的CDR3或CDR2结构域中的一个或多个，在适当时，在重链和/或轻链的框架区内)，其赋予对PCSK9、尤其是人PCSK9的选择性结合。含有这样的抗体可变区的抗体片段包括、但不限于下述的抗体分子：Fab、F(ab)’2、Fd、Fv、scFv、ccFv、双特异性的抗体分子(包含与第二功能部分相连的本文公开的PCSK9- 特异性的抗体或抗原结合片段的抗体分子，所述第二功能部分具有不同于所述抗体的结合特异性，所述抗体包括、但不限于另一种肽或蛋白诸如抗体或受体配体)、双特异性的单链Fv二聚体、分离的CDR3、微抗体(minibody)、“scAb”、dAb片段、diabody、triabody、tetrabody、微抗体(minibody)和基于蛋白骨架的人工抗体，包括、但不限于纤连蛋白III型多肽抗体(参见，例如，美国专利号6,703,199和国际申请号WO 02/32925和WO 00/34784)或细胞色素B；参见，例如，Nygren等人，1997 Curr.Opinion Struct.Biol.7：463-469；它们的公开内容通过引用并入本文。抗体部分或结合片段可以是天然的，或部分地或完全合成地生产。通过本领域技术人员已知的不同方法，可以制备这样的抗体部分，所述方法包括但不限于常规技术，诸如木瓜蛋白酶或胃蛋白酶消化。此外，本领域技术人员会理解，可以化学地或通过使用重组DNA方法从新合成任意上述抗体分子(包括全长以及不同的抗体片段)。因而，本文使用的术语抗体也包括通过完整抗体的制备或修饰而生成的全长抗体和抗体片段，或使用重组DNA方法从新合成的那些。 
当提及抗体分子、一般的PCSK9-特异性的拮抗剂、编码核酸或其它分子时，本文使用的术语“分离的”描述了公开的PCSK9-特异性的拮抗剂、核酸或其它分子所具有的一种性质，所述性质使它们不同于在自然界中发现的物质。所述差异可以是，例如，它们具有与在自然界中发现的不同的纯度，或它们具有与在自然界中发现的不同的结构或形成不同结构的一部分。在自然界中未发现的结构包括例如重组人免疫球蛋白结构，包括、但不限于具有优化的CDR的重组人免疫球蛋白结构。在自然界中未发现的结构的其它实例是PCSK9-特异性的拮抗剂或基本上不含有其它细胞物质的核酸。分离的PCSK9-特异性的拮抗剂通常不含有具有不同蛋白特异性(即具有对除了PCSK9以外的蛋白的亲和力)的其它蛋白-特异性的拮抗剂。 
在一个具体的方面，本发明提供了拮抗PCSK9功能的分离的PCSK9-特异性的拮抗剂。在具体实施方案中，所述PCSK9-特异性的拮抗剂通过干扰PCSK9与LDL受体的结合和得到的PCSK9细胞内化，抑制人PCSK9的细胞LDL摄入的拮抗作用。因而，公开的PCSK9-特异性的拮抗剂形成用于降低血浆LDL-胆固醇水平的理想分子；参 见，例如，Cohen等人，2005 Nat.Genet.37：161-165(其中在等位基因PCSK9的无义突变杂合的个体中，观察到明显更低的血浆LDL胆固醇水平)；Rashid等人，2005 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 102：5374-5379(其中PCSK9-敲除的小鼠表现出肝细胞中增加的LDLR数目、加速的血浆LDL清除和明显更低的血浆胆固醇水平)；和Cohen等人，2006 N.Engl.J.Med.354：1264-1272(其中突变的、缺失功能PCSK9杂合的人表现出发展动脉粥样硬化性心脏病的长期风险的显著降低)。 
通过重复的实验，在本文中测试的抗体分子剂量依赖性地抑制人PCSK9对LDL摄入的影响。因而，在具体实施方案中，本发明包括本文所述的分离的PCSK9-特异性的拮抗剂以及它们的等效物(被表征为，具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，所述氨基酸置换不会降低公开的AX132或变体抗体分子的PCSK9-选择性的性质)或同源物。特定实施方案包括分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，所述拮抗剂包含本文公开的CDR结构域或本文公开的重链和/或轻链CDR结构域的集合或它们的等效物，所述等效物被表征为，具有一个或多个氨基酸置换。 
术语“结构域”或“区域”在本文中用于简单地表示抗体分子的各个部分，其中将存在被讨论的序列或节段，或在替代方案中，目前存在。 
在具体实施方案中，本发明提供了分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，提供了抗体分子，其包含：(i)选自SEQ ID NO：360-510的重链可变区，和/或(ii)选自SEQ ID NO：511-549的轻链可变区；它们的等效物，所述等效物被表征为，具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换，和它们的同源物。对于SEQ ID NO：360、362和364-510，该组也包括不具有所述序列中的最后3个氨基酸残基的PCSK9抗体分子(参见，例如，SEQ ID NO：361和363)；这是由于可变区边界的不同解释。公开的拮抗剂应当对抗或抑制细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制。在具体实施方案中，本发明提供了公开的拮抗剂的同源物，所述同源物被表征为，包含分别与下述区域中的任一个或两者具有至少90％(或在具体实施方案中，至少95％、97％或99％)序列同一性的重链可变区和/或轻链可变区：(i)选自SEQ ID NO：360-510的重链 可变区，和/或(ii)选自SEQ ID NO：511-549的轻链可变区；所述拮抗剂使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制至少10％。 
在具体实施方案中，本发明提供了分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，提供了PCSK9抗体分子，其包含：(i)选自下述的可变重链CDR3序列：SEQ ID NO：1-5、7、9、11、13-63，和SEQ ID NO：1、3、5、9和13-63的残基4-12，和/或(ii)选自下述的可变轻链CDR3序列：SEQ ID NO：295-301、303、305-334，和SEQ ID NO：295、297、299、301和305-334的残基4-13；以及它们的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换；它们的特定实施方案使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制至少10％。特定实施方案提供了分离的拮抗剂，所述拮抗剂在重链和/或轻链可变区中另外包含本文所述的CDR1和/或CDR2序列；或它们的等效物，所述等效物被表征为，具有在任意一个或多个CDR序列中的一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换。在具体实施方案中，本发明提供了公开的拮抗剂的同源物，所述同源物被表征为，与所述CDR3序列具有至少90％(在具体实施方案中，95％、97％或99％)同一性，或在CDR1、CDR2和CDR3序列中的每一个内；所述拮抗剂使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。 
在具体实施方案中，本发明提供了分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，提供了PCSK9抗体分子，其包含：(i)选自下述的可变重链CDR2序列：SEQ ID NO：64-68、70、72、74、76-182，和SEQ ID NO：64、66、68、72和76-182的残基4-20，和/或(ii)选自下述的可变轻链CDR2序列：SEQ ID NO：335-339、341、343-346，和SEQ ID NO：335、337、339和343-346的残基4-10；以及它们的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换；它们的特定实施方案使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。特定实施方案提供了分离的拮抗剂，所述拮抗剂在重链和/或轻链可变区中另外包含本文所述的CDR1和/或CDR3序列；或它们的等效物，所述等效物被表征为，具有在任意一个或多个CDR序列中的一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换。在具体实施方案中，本 发明提供了公开的拮抗剂的同源物，所述同源物被表征为，与所述CDR2序列具有至少90％(在具体实施方案中，95％、97％或99％)同一性，或在CDR1、CDR2和CDR3序列中的每一个内；所述拮抗剂使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。 
选择的可变重链CDR1区包含选自下述的序列：SEQ ID NO：183-189、191、193、195197-294，和SEQ ID NO：183、185、187、189、193和197-294的残基4-13；以及它们的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换。 
选择的可变轻链CDR1区包含选自下述的序列：SEQ ID NO：347-349、351、353-359，和SEQ ID NO：347、349和353-359的残基4-14；以及它们的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换。 
特定实施方案提供了分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，提供了抗体分子，其包含：一个或多个(在具体实施方案中，每个CDR1、2和3区中的一个)本文公开的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列和轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；以及它们的等效物，所述等效物被表征为，在所述CDR序列中的任意一个或多个中具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换；它们的特定实施方案使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。在具体实施方案中，本发明提供了公开的拮抗剂的同源物，所述同源物被表征为，与公开的重链和轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列分别具有至少90％(在具体实施方案中，95％、97％或99％)同一性；所述拮抗剂使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。 
本发明的一个具体方面包括分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，抗体分子(作为上面公开的抗体分子的变体)使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。 
额外的独特的实施方案包括分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：(a)重链可变区，其包含CDR1、CDR2和CDR3序列，其中(i)所述CDR1序列选自：SEQ ID NO：183-189、191、193、195、197-294，和SEQ ID NO：183、185、187、189、193和197-294的残 基4-13；(ii)所述CDR2序列选自：SEQ ID NO：64-30 68、70、72、74、76-182，和SEQ ID NO：64、66、68、72和76-182的残基4-20；和(iii)所述CDR3序列选自：SEQ ID NO：1-5、7、9、11、13-63，和SEQ ID NO：1、3、5、9和13-63的残基4-12，和/或(b)轻链可变区，其包含CDR1、CDR2和CDR3序列，其中(i)所述CDR1序列选自：SEQ ID NO：347-349、351、353-359，和SEQ ID NO：347、349和353-359的残基4-14；(ii)所述CDR2序列选自：SEQ ID NO：335-339、341、343-346，和SEQ ID NO：335、337、339和343-346的残基4-10；和(iii)所述CDR3序列选自：SEQ ID NO：295-301、303、305-334，和SEQ ID NO：295、297、299、301和305-334的残基4-13；以及它们的等效物，所述等效物被表征为具有一个或多个(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)氨基酸置换；它们的特定实施方案使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。 
在本文中的具体实施方案中，所述CDR替代AX132(或公开的变体)或具有或没有氨基酸置换(在具体实施方案中，1-5个或1-3个)的替代拮抗剂、抗体分子或骨架结构的对应区域；它们的特定实施方案使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制了至少10％。 
特定实施方案是分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含在全长抗体中的上述的VH和VL区。本文中的特定实施方案另外包含一系列选自下述的氨基酸：SEQ ID NO：572(IgG1)，SEQ ID NO：573(IgG2)，SEQ ID NO：574(IgG4)和SEQ ID NO：575(IgG2m4)。 
在本文中包括的氨基酸置换可以是保守的或非保守的氨基酸置换。本领域普通技术人员会理解，氨基酸置换是这样的置换：即用提供类似的或更好的(对于预期的目的而言)功能和/或化学特征的氨基酸残基替换氨基酸残基。使用本领域可得到的或本文所述的功能试验，可以测试携带氨基酸置换的拮抗剂的保留的或更好的活性。具有一个或多个氨基酸置换的PCSK9-特异性的拮抗剂(其保留在与本文所述的AX132(或变体)抗体分子相同或更好的水平选择性地结合人PCSK9和拮抗PCSK9功能的能力)在本文中称作公开的拮抗剂的“功能等效物”，并形成本发明的特定实施方案。保守的氨基酸置换经常是这样的置换：其中氨基酸残基被具有类似侧链的氨基酸残基替换。 在本领域中已经定义了具有类似侧链的氨基酸残基家族。这些家族包括：具有碱性侧链的氨基酸(例如，赖氨酸、精氨酸、组氨酸)，具有酸性侧链的氨基酸(例如，天冬氨酸、谷氨酸)，具有不带电荷的极性侧链的氨基酸(例如，甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)，具有非极性侧链的氨基酸(例如，丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)，具有β-分支的侧链的氨基酸(例如，苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和具有芳族侧链的氨基酸(例如，酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。如上所述的修饰可以设计成或不设计成显著改变PCSK9-特异性的拮抗剂的结合或功能抑制特征，且可以提高这样的性质。产生置换的目的不是重要的，且可以包括、但是绝不限于：用能够更好地维持或增强分子的结构、分子的电荷或疏水性或分子的大小的残基替换残基。例如，可能希望简单地用具有相同极性或电荷的残基置换更不希望的残基。通过本领域已知的标准技术，诸如定位诱变和PCR-介导的诱变，可以导入这样的修饰。本领域技术人员实现保守的氨基酸置换的一种具体方式是，丙氨酸扫描诱变，其讨论在例如，MacLennan等人，1998 Acta Physiol.Scand.Suppl.643：55-67和Sasaki等人，1998 Adv.Biophys.35：1-24中。 
在本发明的一个具体的实施方案中，本文公开的CDR被改变，从而产生更稳定的变体或在更高水平重组地表达的变体。例如，如果Asn-Gly或Asp-Gly存在于CDR中，则本发明包括这样的变体，其中所述Asp或Asn被改变成Glu或Ala，或其中所述Gly被改变成Ala。这样的改变的一个益处是，去除了形成异天冬氨酸酯的可能。另外，如果Met存在于CDR中的暴露位置处，则本发明的范围包括这样的变体，其中Met被改变成Lys、Leu、Ala或Phe。这样的改变的一个益处是，去除了甲硫氨酸氧化的可能。如果Asn存在于本发明的CDR中，则本发明的范围包括这样的变体，其中其中Asn被改变成Gln或Ala。这样的改变的一个益处是，去除了去酰胺化的可能。此外，如果Asn-Pro存在于本发明的CDR中，本发明包括这样的变体，其中Asn被改变成Gln或Ala，或其中Pro被改变成Ala。这样的改变的一个益处是，去除了可能裂开的Asn-Pro肽键。本发明的范围包括这样的实施方案，其中任意公开的抗体分子的重链或轻链CDR在上述的 一个或多个位置处被独立地改变。 
在另一个方面，本发明提供了分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，提供了包含重链和/或轻链可变区的抗体分子，所述可变区包含与公开的抗体的对应氨基酸序列同源的氨基酸序列，其中所述抗体分子抑制细胞LDL摄入的PCSK9依赖性的抑制。特定实施方案是这样的拮抗剂，其包含与公开的重链和/或轻链可变区(或重链和/或轻链)分别具有至少90％同一性的重链和/或轻链可变区。提及的“至少90％同一性”包括：沿着本文公开的分子的全长，至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％和100％同一的序列。 
通常生产其氨基酸序列与本文所述的拮抗剂的氨基酸序列同源的PCSK9-特异性的拮抗剂，以提高所述拮抗剂的一种或多种性质，而不不利地影响它对PCSK9的特异性。得到这样的序列的一种方法(其不是技术人员可得到的唯一方法)是，突变编码PCSK9-特异性的拮抗剂或其特异性决定区的序列，表达包含所述突变序列的拮抗剂，并使用可得到的功能试验(包括本文所述的那些)测试编码的拮抗剂的保留的功能。突变可以是通过定位诱变或随机诱变。但是，本领域技术人员会理解，其它诱变方法可以容易地实现相同的效果。例如，在某些方法中，通过非随机地靶向氨基酸置换(基于氨基酸化学或结构特征)，或通过蛋白结构考虑，限制突变体的范围。在亲和力成熟实验中，可以在单个选定的分子中发现几个这样的突变，无论它们是随机地还是非随机地选择的。也存在不同的基于结构的亲和力成熟方案，如在例如美国专利号7,117,096、PCT公开号WO 02/084277和WO 03/099999(它们的公开内容通过引用并入本文)中所证实的。 
如本文使用的，2个氨基酸或核酸序列之间的同源性百分比等于所述2个序列之间的同一性百分比，这2个术语在本文中可互换地使用。使用Karlin和Altschul的算法(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90：5873-5877，1993)，测定本文使用的2个核酸或氨基酸序列的同一性百分比。这样的算法被集成在Altschul等人，1990 J.Mol.Biol.215：403-410的NBLAST和XBLAST程序中。用NBLAST程序进行BLAST核苷酸检索，评分＝100，字长＝12，以得到与本发明的核酸分子同源的核酸序列。用XBLAST程序进行BLAST蛋白检索，评分＝50， 字长＝3，以得到与本文公开的氨基酸序列同源的氨基酸序列。为了得到用于对比目的的有缺口的比对，使用如在Altschul等人，1997 Nucleic Acids Res.25：3389-3402中所述的有缺口的BLAST。当使用BLAST和有缺口的BLAST程序时，使用各个程序(例如，XBLAST和NBLAST)的默认参数。 
一种或多种公开的PCSK9-特异性的分子的组分用于生产具有类似的或更好的特异性的其它结合分子的应用，是本领域技术人员的范围内。例如，这可以使用重组DNA技术等技术来实现。这方面的一个具体实例包括，将编码抗体的免疫球蛋白可变区或一个或多个CDR的DNA导入不同免疫球蛋白的适当的可变区、恒定区或恒定区+框架区中。这样的分子形成本发明的重要方面。在替代方案中，具体免疫球蛋白或对应的序列(其中可以插入特定公开的序列)形成下述抗体分子(包括、但不限于此)的基本部分，所述抗体分子形成本发明的特定实施方案：Fab(具有可变轻链(VL)、可变重链(VH)、恒定轻链(CL)和恒定重链1(CH1)结构域的单价片段)，F(ab)’2(包含通过铰链区中的二硫键或替代键相连的2个Fab片段的二价片段)，Fd(VH和CH1结构域)，Fv(VL和VH结构域)，scFv(单链Fv，其中VL和VH被接头(例如，肽接头)连接到一起，参见，例如，Bird等人，1988 Science 242：423-426，Huston等人，1988 PNAS USA 85：5879-5883)，双特异性的抗体分子(包含与第二功能部分相连的本文公开的PCSK9-特异性的抗体或抗原结合片段的抗体分子，所述第二功能部分具有不同于所述抗体的结合特异性，所述抗体包括、但不限于另一种肽或蛋白诸如抗体或受体配体)，双特异性的单链Fv二聚体(参见，例如，PCT/US92/09965)，分离的CDR3，微抗体(minibody)(单链-CH3融合体，其自身装配成约80kDa的二价二聚体)，”scAb”(含有VH和VL以及CL或CH1的抗体片段)，dAb片段(VH结构域，参见，Ward等人，1989 Nature 341：544-546，和McCafferty等人，1990 Nature 348：552-554；或VL结构域；Holt等人，2003 Trends in Biotechnology 21：484-489)，diabody(参见，例如，Holliger等人，1993 PNAS USA 90：6444-6448和国际申请号WO 94/13804)，triabody，tetrabody，微抗体(minibody)(与CH3相连的scFv；参见，例如，Hu等人，1996 Cancer Res.56：3055-5 3061)， IgG，IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgM，IgD，IgA，IgE或它们的任意衍生物，和基于蛋白骨架的人工抗体，包括、但不限于纤连蛋白III型多肽抗体(参见，例如，美国专利号6,703,199和国际申请号WO 02/32925)或细胞色素B；参见，例如，Koide等人，1998 J.Molec.Biol.284：1141-1151，和Nygren等人，1997 Current Opinion in Structural Biology 7：463-469；它们的公开内容通过引用并入本文。通过将二硫键掺入VH和VL结构域中，可以稳定某些抗体分子，包括、但不限于：Fv、scFv、diabody分子或结构域抗体(Domantis)，参见，例如，Reiter等人，1996 Nature Biotech.14：1239-1245；其公开内容通过引用并入本文。使用常规技术(参见，例如，Holliger & Winter，1993Current Opinion Biotechnol.4：446-449，其具体方法包括化学生产或从杂种杂交瘤生产)和其它技术，包括、但不限于BiTETM技术(具有通过肽接头相连的不同特异性的抗原结合区的分子)和把手进入孔中工程(knobs-into-holes engineering)(参见，例如，Ridgeway等人，1996 Protein Eng.9：616-621；其公开内容通过引用并入本文)，可以生产双特异性的抗体。本领域技术人员会明白，可以在大肠杆菌中生产双特异性的diabody，并可以使用在适当的文库中的噬菌体展示，选择这些分子作为其它的PCSK9-特异性的拮抗剂(参见，例如，国际申请号WO 94/13804；其公开内容通过引用并入本文)。 
从任意种系或重排的人可变结构域，可以得到在其中可以插入目标CDR的可变结构域。也可以合成地生产可变结构域。使用重组DNA技术，可以将CDR区导入各个可变结构域中。用于实现该目的的一种方法描述在，Marks等人，1992 Bio/Technology 10：779-783；其公开内容通过引用并入本文。可以使可变重链结构域与可变轻链结构域配对，以提供抗原结合位点。另外，可以使用独立的区域(例如，单独的可变重链结构域)来结合抗原。技术人员还知晓，使用重组方法，通过合成接头，可以连接Fv片段的2个结构域VL和VH(尽管可能由分开的基因编码)，所述合成接头使它们能够制成单个蛋白链，其中VL和VH区配对以形成单价分子(scFv)。 
特定实施方案提供了在种系框架区中的CDR。框架区(包括、但不限于人框架区)是本领域技术人员已知的(例如，人或非人框架)。框架区可以是天然存在的或共有的框架区。在一个方面，本发明的抗 体的框架区是人(关于人框架区的列表，参见，例如，Clothia等人，1998J.Mol.Biol.278：457-479；所述公开内容通过引用整体并入本文)。本文中的特定实施方案提供了公开的重链和/或轻链可变CDR3序列，它们分别在VH3或VK3中，替代有关的CDR。本文中的特定实施方案提供了公开的重链和/或轻链可变CDR1、CDR2和/或CDR3序列它们分别在VH3或VK3中，替代有关的CDR。 
本发明包括人的、人源化的、去免疫化的、嵌合的和灵长类动物化的抗体分子。本发明也包括通过镶盖方法生产的抗体分子；参见，例如，Mark等人，1994 Handbook of Experimental Pharmacology，vol.113：The pharmacology of monoclonal Antibodies，Springer-Verlag，第105-134页；其公开内容通过引用并入本文。在提及公开的抗体分子时，“人”具体地表示具有源自人种系免疫球蛋白序列的可变区和/或恒定区的抗体分子，其中所述序列可以、但不一定被修饰/改变成具有不是由人种系免疫球蛋白序列编码的某些氨基酸置换或残基。通过特定方法，可以导入这样的突变，所述方法包括、但不限于：随机的或位点特异性的体外诱变，或通过体内体细胞突变。在文献中讨论的突变技术的具体实例是在下述文献中公开的那些：Gram等人，1992 PNAS USA 89：3576-3580；Barbas等人，1994 PNAS USA 91：3809-3813，和Schier等人，1996 J.Mol.Biol.263：551-567；它们的公开内容通过引用并入本文。这些仅仅是具体实例，并不代表唯一可得到的技术。在科学文献中存在众多突变技术，它们可被技术人员得到，且被广泛地理解。在提及公开的抗体分子时，“人源化的”具体地表示这样的抗体分子，其中源自另一个哺乳动物物种(诸如小鼠)的CDR序列被移植到人框架序列上，在提及公开的抗体分子时，“灵长类动物化的”具体地表示这样的抗体分子，其中非灵长类动物的CDR序列被插入灵长类动物框架序列中，参见，例如，WO 93/02108和WO 99/55369；它们的公开内容通过引用并入本文。 
本发明的具体抗体是单克隆抗体，且在具体实施方案中，是下述抗体形式之一：IgD、IgA、IgE、IgM、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4或前述任一种的任意衍生物。在这方面，措辞“其衍生物”或“衍生物”包括：除了别的以外，(i)具有在一个或两个可变区(即，VH和/或VL)中的氨基酸修饰的抗体和抗体分子，(ii)具有在重链和/或轻 链的恒定区中的操纵的抗体和抗体分子，和/或(iii)含有额外化学部分的抗体和抗体分子，所述额外化学部分通常不是免疫球蛋白分子的一部分(例如，聚乙二醇化)。 
可变区的操纵可以是在VH和/或VL CDR区中的一个或多个内。用于产生序列或分子多样性的定位诱变、随机诱变或其它方法，可以用于建立突变体，所述突变体随后可以在可得到的体外或体内试验(包括本文所述的那些)中测试感兴趣的特定功能性质。 
本发明的抗体也包括这样的抗体：其中已经对在VH和/或VL内的框架残基做出修饰，以提高目标抗体的一种或多种性质。通常，做出这样的框架修饰，以降低抗体的免疫原性。例如，一个方案是，“回复突变”一个或多个框架残基为对应的种系序列。更具体地，已经经历体细胞突变的抗体可以含有这样的框架残基：所述框架残基不同于所述抗体的来源种系序列。通过将抗体框架序列与所述抗体的来源种系序列相对比，可以鉴别出这样的残基。本发明也意图包括这样的“回复突变的”抗体。另一类框架修饰包括：突变在框架区内、或甚至在一个或多个CDR区内的一个或多个残基，以去除T细胞表位，从而降低所述抗体的潜在免疫原性。该方案也称作“去免疫化”，且更详细地描述在Carr等人的美国专利公布号20030153043中；其公开内容通过引用并入本文。 
除了在框架区或CDR区内做出的修饰以外，或作为所述修饰的替代方案，可以工程化本发明的抗体，以包括在Fc或恒定区内的修饰，在存在的情况下，通常会改变所述抗体的一种或多种功能性质，诸如血清半衰期、补体结合、Fc受体结合和/或抗原依赖性的细胞的细胞毒性。 
已经普遍地描述了制备“杂合体”或“组合的”IgG形式(其包含不同的抗体同种型，以实现希望的效应子功能性)的概念；参见，例如，Tao等人，1991 J.Exp.Med.173：1025-1028。本发明的一个具体实施方案包括这样的抗体分子：所述抗体分子具有在Fc区中的特殊操纵，已经发现所述操纵会导致减少的或改变的与在抗体的一部分上的FcγR受体、C1q或FcRn的结合。因此，本发明包括根据本说明书的抗体，其不会引起(或在更低的程度上引起)抗体-依赖性的细胞的细胞毒性(“ADCC”)、补体-介导的细胞毒性(“CMC”)或形成免疫复 合物，同时保留正常的药代动力学(“PK”)性质。本发明的特定实施方案提供了根据本发明定义的抗体分子，其包含SEQ ID NO：575作为它的免疫球蛋白结构的一部分，且在具体实施方案中，其包含SEQ ID NO：575的残基107-326作为免疫球蛋白结构的一部分。本发明包括这样的抗体分子，其包含：(i)轻链可变区，其选自：SEQ ID NO：511-549(且在具体实施方案中，选自：SEQ ID NO：511-518、520-524和526-549)，和(ii)选自SEQ ID NO：360-510的重链可变区，所述可变区连接(邻近)或继之以一系列选自下述的氨基酸：SEQ ID NO：572(IgG1)、SEQ ID NO：573(IgG2)、SEQ ID NO：574(IgG4)和SEQ ID NO：575(IgG2m4)。在具体实施方案中，上述(i)和(ii)的轻链和重链配对是：(a)SEQ ID NO：360和511，和(b)SEQ ID NO：362和511。 
本发明也包括晶体。本发明包括这样的晶体，其包含与PCSK9或其肽表位形成复合物的本发明的任意PCSK9-特异性的拮抗剂。 
几种结晶方法是本领域已知的(Giegé，等人，(1994)Acta Crystallogr.D50：339-350；McPherson，(1990)Eur.J.Biochem.189：1-23)。这类方法包括：微批、悬滴、种晶和透析。优选地，使用悬滴蒸汽扩散(McPherson，(1976)J.Biol.Chem.251：6300-6303)或微批方法(Chayen(1997)Structure 5：1269-1274)。在每种这样的方法中，重要的是，通过维持过饱和溶液，促进晶核生成以后的持续晶体生长。在微批方法中，将多肽与沉淀剂混合，以实现过饱和，密封容器，并静置，直到晶体出现。在透析方法中，将多肽保留在密封的透析膜中，将该膜放入含有沉淀剂的溶液中。跨膜的平衡会增加沉淀剂浓度，从而造成多肽达到过饱和水平。 
一旦生长出本发明晶体，可以收集X-射线衍射数据。使用X-射线衍射数据测定结构的一种方法包括：在标准低温条件下，使用同步加速器辐射；但是，也可以使用替代方法。例如，使用由常规来源(诸如密闭管或旋转阳极)生成的X-射线，可以表征晶体。表征方法包括、但不限于：旋进摄影术，振动摄影术和衍射仪数据收集。 
本发明提供的可结晶的组合物适合X-射线晶体学，用于提供PCSK9/PCSK9-特异性的拮抗剂复合物的三维结构。本发明包括这样的晶体，其有效地衍射X-射线，用于测定PCSK9/PCSK9-特异性的拮 抗剂复合物的原子坐标至下述分辨率：大于约5.0埃(例如，约 
Figure BPA00001547040500381
约 
Figure BPA00001547040500382
约 
Figure BPA00001547040500383
约 
Figure BPA00001547040500384
约 
Figure BPA00001547040500385
约 
Figure BPA00001547040500386
约 
Figure BPA00001547040500387
)，优选地大于约4.0埃(例如，约 
Figure BPA00001547040500388
约 
Figure BPA00001547040500389
约 
Figure BPA000015470405003810
约 约 
Figure BPA000015470405003812
)，更优选地大于约2.8埃(例如，约 
Figure BPA000015470405003813
约 
Figure BPA000015470405003814
约 约 
Figure BPA000015470405003816
)，最优选地大于约2.0埃(例如，约 约 约 
Figure BPA000015470405003819
)。 
本发明的范围也包括本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂(例如，Fab，其包含在空间群中的SEQ ID NO：552中所述的重链氨基酸序列和在SEQ ID NO：554中所述的轻链氨基酸序列)和PCSK9之间的结晶复合物。PCSK9和AX132Fab片段的复合物在空间群P65中结晶，并具有下述晶胞尺寸： 
Figure BPA000015470405003820
Figure BPA000015470405003821
Figure BPA000015470405003822
且α＝90°，β＝90°，γ＝120°，其中所述Fab源自本文所述的抗体AX132。 
本发明包括PCSK9/PCSK9-特异性的拮抗剂复合物晶体，其三维结构通过在表14中所述的结构坐标来描述。本发明的范围也包括这样的晶体，其具有与在表14中所述的那些类似的结构坐标。下面详细地讨论了晶体之间的结构相似性。 
术语“结构坐标”表示源自数学方程式的Cartesian坐标，所述数学方程式与分子的原子(散射中心)衍射X-射线束所得到的图样有关。使用衍射数据来计算电子密度图，并建立分子的单个原子的位置。 
本领域技术人员会理解，酶或酶-复合物或其一部分的结构坐标集，是定义三维形状的相关点集。因而，完全不同的坐标集可能定义类似的或相同的形状。此外，单个坐标中的轻微变化对总形状几乎没有影响。 
本发明包括这样的晶体：其表现出与在表14中阐述的那些类似的结构坐标，但是对于结构坐标的结晶学排列而言，其表现出相对于结构坐标集的结构坐标分数化(fractionalization)、添加、减去、旋转或平移或上述的任意组合。 
或者，晶体结构的修饰(由于氨基酸的突变、添加、置换和/或删除，或构成晶体的任意组分中的其它变化)也可能造成结构坐标的变化。如果与表14的坐标相比，这样的变化是在可接受的标准误差以内，认为得到的三维形状是相同的，因此，认为修饰的晶体是在本发明的范围内。 
可以使用不同的计算分析，以确定晶体是否与具有表14所述的 结构坐标的晶体充分相似以致于被认为是相同的。这样的分析可以在当前软件应用程序中进行，诸如QUANTA(Molecular Simulations Inc.，San Diego，CA)的Molecular Similarity应用程序(Molecular Similarity application)4.1版，并如在附随的用户指南中所述。 
Molecular Similarity应用程序允许对比不同的结构、相同结构的不同构象和相同结构的不同部分。一般而言，在Molecular Similarity中用于对比结构的规程分成4步：1)输入要对比的结构；2)定义在这些结构中的原子等价；3)进行拟合操作；和4)分析结果。每个结构由名称来鉴别。一种结构被鉴别为靶标(即，固定的结构)；所有剩余的结构是工作结构(即，移动结构)。因为在QUANTA内的原子等价由用户输入来定义，为了本发明的目的，对于在对比的2个结构之间的所有保守残基，我们将定义等价原子为α碳原子(Cα)或所有蛋白骨架原子(N、Cα、C和O)。当使用刚性拟合方法时，工作结构被平移和旋转，以得到与靶结构的最佳拟合。拟合操作使用最小二乘法拟合算法，其计算要应用于移动结构上的最佳翻译和旋转，使得在指定的等价原子对上的拟合的均方根差是绝对最小值。该数值(以埃为单位给出)由QUANTA报告。 
术语“均方根差”(RMSD)是本领域的通常已知的术语，其通常是指，偏离对应原子的平均距离的差异的平方的算术平均值的平方根。它是表示偏离趋势或对象的偏差或变动的途径。 
术语“最小二乘法”涉及基于下述原理的方法：即最佳估计值是这样的值，其中观察到的值的偏差的平方的总和最小。 
为了本发明的目的，通过下述结构坐标集表征的任意结晶分子被认为是相同的，且在本发明的范围内：当叠加(使用骨架原子或α碳原子)在表14的有关结构坐标上时，所述结构坐标集具有仅小于约 
Figure BPA00001547040500391
的保守残基骨架原子(N、Cα、C、O)或α碳原子(Cα)的RMSD。在一个实施方案中，所述均方根差是约 或约 
Figure BPA00001547040500393
或约 
Figure BPA00001547040500394
或约 
Figure BPA00001547040500395
或约 
Figure BPA00001547040500396
或约 
Figure BPA00001547040500397
本发明也包括任意非结晶的PCSK9-特异性的拮抗剂，其在转化成Fab形式时，会以通过三维结构表征的方式结合人PCSK9，所述三维结构由这样的结构坐标集来表征，当叠加(使用骨架原子或α碳原子)在表14的有关结构坐标上时，所述结构坐标集具有仅小于约 
Figure BPA00001547040500398
的保守残基骨架原子(N、Cα、C、O)或α碳原子(Cα)的RMSD，其被认为是相同的，且在本发明的范围内。在一个实施方案中，所述均方根差是约 
Figure BPA00001547040500401
或约 
Figure BPA00001547040500402
或约 
Figure BPA00001547040500403
或约 
Figure BPA00001547040500404
或约 或约 
在具体实施方案中，本发明包括PCSK9-特异性的拮抗剂，其距离在PCSK9上的下述残基中的至少一个(在具体实施方案中，至少2、4、10、15、20、25、30或35个；或所有)的距离为 
Figure BPA00001547040500407
或更小地结合PCSK9：S153、I154、P155、W156、N157、L158、D192、H193、R194、E195、I196、E197、G198、R199、S221、H229、G232、S235、G236、R237、D238、A239、G240、K243、G244、D367、I368、I369、G370、A371、S372、S373、D374、C375、S376、T377、C378、F379、V380、S381。在具体实施方案中，本发明包括PCSK9-特异性的拮抗剂，其距离在PCSK9上的下述残基中的至少一个(在具体实施方案中，至少2、4或10个；或所有)的距离为 
Figure BPA00001547040500408
或更小地结合PCSK9：S153、P155、R194、E195、R237、D238、A239、I369、D374、C375、S376、T377、C378、F379。 
具体的PCSK9-特异性的拮抗剂可以携带可检测标记，或可以与毒素(例如、细胞毒素)、放射性的同位素、放射性核素、脂质体、靶向部分、生物传感器、阳离子型尾巴或酶(例如、通过肽基键或接头)缀合。这样的PCSK9-特异性的拮抗剂组合物形成本发明的一个额外方面。 
在另一个方面，本发明提供了编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的分离的核酸。如以前提及的，“分离的”表示提及的物质所具有的一种性质，所述性质使它们不同于在自然界中发现的物质。所述差异可以是，例如，它们具有与在自然界中发现的不同的纯度，或它们具有与在自然界中发现的不同的结构或形成不同结构的一部分。在自然界中未发现的核酸的一个实例是，例如，基本上不含有其它细胞物质的核酸。所述核酸可以存在于完整细胞中、在细胞裂解物中，或是部分地纯化的或基本上纯的形式。在特定情况下，当从其它细胞组分或其它污染物(例如，其它细胞核酸或蛋白)中纯化出来时，可以分离核酸，例如，使用标准技术，包括、但不限于碱性/SDS处理、CsCl分带、柱色谱法、琼脂糖凝胶电泳和本领域已知的其它合适的方法。 所述核酸可以包括DNA(包括cDNA)和/或RNA。使用标准的分子生物学技术，可以得到本发明的核酸。对于由杂交瘤表达的抗体(例如，从携带人免疫球蛋白基因的转基因小鼠制备的杂交瘤)，通过标准的PCR扩增或cDNA克隆技术，可以得到cDNA，其编码由杂交瘤制备的抗体的轻链和重链。对于从免疫球蛋白基因文库得到的抗体(例如，使用噬菌体展示技术)，可以从所述文库回收编码所述抗体的核酸。 
本发明包括分离的核酸，其编码公开的可变重链和/或轻链及其选择的组分，特别是公开的可变区或各个CDR区。在本文的具体实施方案中，提供了在抗体框架区内的CDR，且在具体实施方案中，提供了在人框架区内的CDR。特定实施方案提供了分离的核酸，其编码在种系框架区(包括、但不限于人种系框架区)中的CDR。本文中的特定实施方案提供了分离的核酸，其编码选自下述的重链CDR3序列：SEQ ID NO：1-5、7、9、11、13-63，和SEQ ID NO：1、3、5、9和13-63的残基4-12(在具体实施方案中，它们的核酸包含选自SEQ ID NO：6、8、10和12的序列)。本文中的特定实施方案提供了分离的核酸，其编码选自下述的重链CDR2序列：SEQ ID NO：64-68、70、72、74、76-182，和SEQ ID NO：64、66、68、72和76-182的残基4-20(在具体实施方案中，它们的核酸包含选自SEQ ID NO：69、71、73和75的序列)。本文中的特定实施方案提供了分离的核酸，其编码选自下述的重链CDR1序列：SEQ ID NO：183-189、191、193、195、197-294，和SEQ ID NO：183、185、187、189、193和197-294的残基4-13(在具体实施方案中，它们的核酸包含选自SEQ ID NO：190、192、194和196的序列)。本文中的特定实施方案提供了核酸，其编码公开的重链可变CDR1、CDR2和/或CDR3序列，它们在VH3中，替代有关的CDR。本文中的特定实施方案提供了分离的核酸，其编码选自下述的轻链CDR3序列：SEQ ID NO：295-301、303、305-334，和SEQ ID NO：295、297、299、301和305-334的残基4-13(在具体实施方案中，它们的核酸包含选自SEQ ID NO：302和304的序列)。本文中的特定实施方案提供了分离的核酸，其编码选自下述的轻链CDR2序列：SEQID NO：335-339、341、343-346，和SEQ ID NO：335、337、339和343-346的残基4-10(在具体实施方案中，它们的核酸包含选自SEQ ID NO： 340和342的序列)。本文中的特定实施方案提供了分离的核酸，其编码选自下述的轻链CDR1序列：SEQ ID NO：347-349、351、353-359，和SEQ ID NO：347、349和353-359的残基4-14(在具体实施方案中，它们的核酸包含选自SEQ ID NO：350和352的序列)。本文中的特定实施方案提供了核酸，其编码公开的轻链可变CDR1、CDR2和/或CDR3序列，它们在VK3(或VK1)中，替代有关的CDR。特定实施方案提供了重链和轻链CDR(1、2和3)或它们中的一个或多个的一些组合。 
编码可变区的分离的核酸可以提供在任意希望的抗体分子形式内，所述抗体分子形式包括、但不限于下述的：F(ab’)2、Fab、Fv、scFv、双特异性的抗体分子(包含与第二功能部分相连的本文公开的PCSK9-特异性的抗体或抗原结合片段的抗体分子，所述第二功能部分具有不同于所述抗体的结合特异性，所述抗体包括、但不限于另一种肽或蛋白诸如抗体或受体配体)、双特异性的单链Fv二聚体、微抗体(minibody)、dAb片段、diabody、triabody、tetrabody、微抗体(minibody)、IgG、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgD、IgA、IgE或它们的任意衍生物。 
特定实施方案提供了分离的核酸，其编码PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，其编码抗体分子，所述抗体分子包含：(i)选自下述的重链可变结构域：SEQ ID NO：360-510；它们的特定实施方案包含核酸序列SEQ ID NO：550或SEQ ID NO：561；和/或(ii)选自下述的轻链可变结构域：SEQ ID NO：511-549；它们的特定实施方案包含核酸序列SEQ ID NO：551。在具体实施方案中，本发明另外提供了上面公开的拮抗剂的同源物，所述同源物被表征为，在重链和/或轻链可变区中具有至少90％(在具体实施方案中，95％、97％或99％)同一性。 
额外的实施方案提供了分离的核酸，其编码PCSK9-特异性的拮抗剂，且在更具体的实施方案中，其编码抗体分子，所述抗体分子包含：(i)选自下述的轻链：SEQ ID NO：558、566和554(它们的特定实施方案包含选自SEQ ID NO：559、567、568和555的核酸)；和/或(ii)选自下述的重链或Fd链：SEQ ID NO：552、562、556、564，和SEQ ID NO：562和552的氨基酸1-221(它们的特定实施方案包含 选自下述的核酸：SEQ ID NO：553、563、557、565，和SEQ ID NO：553和563的核苷酸1-663。在具体实施方案中，本发明另外提供了上面公开的拮抗剂的同源物，所述同源物被表征为，在重链和/或轻链中具有至少90％同一性。 
本发明的特定实施方案包括核酸，所述核酸编码具有在Fc区中的操纵的抗体分子，所述操纵会导致减少的或改变的与在抗体的一部分上的FcγR受体、C1q或FcRn的结合。本发明的一个具体实施方案是分离的核酸，所述核酸编码这样的抗体分子：其包含SEQ ID NO：575作为它们的免疫球蛋白结构的一部分，且在具体实施方案中，其包含SEQ ID NO：575的残基107-326作为它们的免疫球蛋白结构的一部分。在具体实施方案中，通过从核酸表达，可以生产合成的PCSK9-特异性的拮抗剂，所述核酸从合成并装配在合适的表达载体中的寡核苷酸制成；参见，例如，Knappick等人，2000 J.Mol.Biol.296：57-86和Krebs等人，2001 J.Immunol.Methods 254：67-84。 
本发明包括编码抗体分子的核酸，所述核酸包含：(i)公开的编码轻链可变区的核酸，和(ii)公开的编码重链可变区的核酸，其继之以(邻近)编码选自下述的氨基酸集合的核苷酸集合：SEQ ID NO：572(IgG1)、SEQ ID NO：573(IgG2)、SEQ ID NO：574(IgG4)和SEQ ID NO：575(IgG2m4)。包含重链和轻链AX132抗-PCSK9抗体分子序列的质粒序列可以作为SEQ ID NO：560发现。包含重链和轻链AX213抗-PCSK9抗体分子序列的质粒序列可以作为SEQ ID NO：569发现。编码这样的抗体分子的核酸形成本发明的重要实施方案。通过用改变的区域置换在公开的质粒序列中存在的区域，可以得到额外的质粒序列。 
本发明也包括分离的核酸，其包含与本文所述的核苷酸序列的全长具有至少约90％同一性、更优选至少约95％同一性的核苷酸序列，且所述核苷酸序列编码PCSK9-特异性的拮抗剂，所述拮抗剂使细胞LDL摄入的PCSK9-依赖性的抑制被抑制至少10％。 
在本申请中提及的“至少约90％同一性”包括至少约90、91、92、93、94、95、96、97、98、99或100％同一性。 
本发明另外提供了分离的核酸，所述核酸的至少一部分在严谨杂交条件下与编码本文公开的可变重链、可变轻链、重链区和轻链区中 的任一种的核酸的互补物杂交，所述核酸赋予抗体分子特异性地结合PCSK9和拮抗PCSK9功能的能力，和采用所述核酸表达的PCSK9-特异性的拮抗剂。杂交核酸的方法是本领域众所周知的；参见，例如，Ausubel，Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons，N.Y，6.3.1-6.3.6，1989。严谨杂交条件包括：在5x SSC/5x Denhardt氏溶液(或等效溶液)/1.0％SDS中在68℃杂交，并在0.2x SSC/0.1％SDS中在室温洗涤。适度严谨的条件包括：在3x SSC中在42℃洗涤。可以改变盐浓度和温度的参数，以实现探针和靶核酸之间的同一性的最佳水平。技术人员可以操纵不同的杂交和/或洗涤条件，以在杂交部分中特异性地靶向核酸，所述部分与本文公开的可变重链、可变轻链、重链区和/或轻链区具有至少80、85、90、95、98或99％同一性。影响杂交条件的选择的基础参数，和关于设计合适的条件的指导，可以参见：Sambrook等人，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，N.Y.第9和11章，1989，和Ausubel等人(编)、Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons，Inc.，第2.10和6.3-6.4部分，1995(它们的公开内容通过引用并入本文)，且可以由本领域的普通技术人员容易地确定。PCSK9拮抗剂(具有一个或多个包含核酸的区域，所述核酸在严谨杂交条件下与公开的重链、轻链、可变重链区或可变轻链区杂交)可以有效地拮抗PCSK9的一种或多种功能。所述拮抗剂和编码核酸因而形成本发明的重要实施方案。 
在另一个方面，本发明提供了载体，其包含本文公开的核酸。根据本发明的载体包括、但不限于：质粒和适合在适当水平(对于预期目的而言)表达所需的抗体分子的其它表达构建体(例如，适当的噬菌体或噬粒)；参见，例如，Sambrook & Russell，Molecular Cloning：A Laboratory Manual：第3版，Cold Spring Harbor Laboratory Press；其公开内容通过引用并入本文。对于大多数克隆目的，可以使用DNA载体。典型的载体包括质粒、修饰的病毒、噬菌体、粘粒、酵母人工染色体、细菌人工染色体和其它形式的附加型或整合型DNA。为特定基因转移、重组PCSK9-特异性的拮抗剂的制备或其它用途确定适当的载体，属于技术人员的技能范围内。在具体实施方案中，除了重组基因以外，所述载体也可以含有在宿主细胞中的自主复制所用的复制起 点、适当的调节序列诸如启动子、终止序列、聚腺苷酸化序列、增强子序列、选择标记、有限数目的有用的限制性酶位点和/或适当的其它序列和高拷贝数的潜力。用于生产蛋白-特异性的拮抗剂的表达载体的实例是本领域众所周知的；参见，例如，Persic等人，1997Gene 187：9-18；Boel等人，2000 J.Immunol.Methods 239：153-166，和Liang等人，2001 J.Immunol.Methods 247：119-130；它们的公开内容通过引用并入本文。如果需要的话，使用本领域众所周知的技术，可以将编码拮抗剂的核酸整合进宿主染色体中；参见，例如，Ausubel，Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons，1999和Marks等人，国际申请号WO 95/17516。也可以在附加型地维持的或整合进人工染色体中的质粒上表达核酸；参见，例如，Csonka等人，2000 J.Cell Science 113：3207-3216；Vanderbyl等人，2002 Molecular Therapy 5：10。具体地，关于抗体分子，可以将抗体轻链基因和抗体重链基因插入单独的载体中，或者更通常地，可以将2个基因插入相同的表达载体中。使用标准方法(例如，在核酸片段和载体上的互补限制位点的连接，或者如果不存在限制位点，则平端连接)，可以将编码任意PCSK9-特异性的拮抗剂或其组分的核酸插入表达载体中。实现该目的的方法的另一个具体实例是，通过使用重组方法，例如，Clontech“InFusion”系统或Invitrogen“TOPO”系统(都是体外地)或细胞内地(例如，Cre-Lox系统)。具体地，关于抗体分子，可以使用轻链和重链可变区建立任意抗体同种型的全长抗体基因，其中将它们插入已经编码所需同种型的重链恒定区和轻链恒定区的表达载体中，使得VH节段可操作地连接到在载体内的CH节段上，VL节段可操作地连接到在载体内的CL节段上。额外地或替换地，包含编码PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸的重组表达载体可以编码信号肽，所述信号肽促进所述拮抗剂从宿主细胞的分泌。可以将核酸克隆进载体中，使得编码信号肽的核酸在框架内邻近地连接到编码PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸上。所述信号肽可以是免疫球蛋白或非免疫球蛋白信号肽。技术人员可得到的任意技术，可以用于将核酸导入宿主细胞中；参见，例如，Morrison，1985 Science，229：1202。将目标核酸分子亚克隆进表达载体中的方法，转化或转染含有所述载体的宿主细胞的方法，和制备基本上纯的蛋白的方法(其包括下述步骤：将各个表达载体导入宿主细胞中，并在适当条 件下培养宿主细胞)，是众所周知的。以常规方式，可以从宿主细胞收获如此生产的PCSK9-特异性的拮抗剂。适用于将核酸导入目标细胞中的技术取决于使用的细胞的类型。一般的技术包括、但不限于：磷酸钙转染、DEAE-葡聚糖、电穿孔、脂质体-介导的转染和使用适合目标细胞系的病毒(例如，反转录病毒、疫苗、杆状病毒或噬菌体)的转导。 
在另一个方面，本发明提供了分离的细胞，其包含编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸。在本文中预见到多种不同的细胞系，且可以用于PCSK9-特异性的拮抗剂的重组生产，所述细胞系包括、但不限于来自原核生物体(例如，大肠杆菌、芽孢杆菌属和链霉菌属)和来自真核生物体(例如，酵母、杆状病毒和哺乳动物)的那些；参见，例如，Breitling等人，Recombinant antibodies，John Wiley & Sons，Inc.和Spektrum Akademischer Verlag，1999；其公开内容通过引用并入本文。也预见到包含本文公开的核酸或拮抗剂的植物细胞(包括转基因植物)和动物细胞(包括转基因动物，除了人以外)，作为本发明的一部分。合适的哺乳动物细胞或细胞系形成本发明的额外的实施方案，所述细胞或细胞系包括、但不限于：源自中国仓鼠卵巢的那些(CHO细胞，包括、但不限于DHFR-CHO细胞(描述在Urlaub和Chasin，1980 Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77：4216-4220)，其与例如DHFR选择标记一起使用(例如，描述在Kaufman和Sharp，1982 Mol.Biol.159：601-621)、NS0骨髓瘤细胞(其中可以使用在WO 87/04462、WO 89/01036和EP 338,841中所述的GS表达系统)、COS细胞、SP2细胞、HeLa细胞、幼仓鼠肾细胞、YB2/0大鼠骨髓瘤细胞、人胚胎肾细胞、人胚胎视网膜细胞和其它细胞，它们包含本文公开的核酸或拮抗剂；前述引用的公开内容通过引用并入本文。包含编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸的本发明的特定实施方案包括、但不限于：大肠杆菌；参见，例如，Plückthun，1991 Bio/Technology 9：545-551；或酵母，诸如毕赤酵母及其重组衍生物(参见，例如，Li等人，2006 Nat.Biotechnol.24：210-215)；前述公开内容通过引用并入本文。本发明的特定实施方案涉及真核细胞，其包含编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸，参见，Chadd & Chamow，2001 Current Opinion in Biotechnology 12：188-194，Andersen & Krummen，2002 Current Opinion  in Biotechnology 13：117，Larrick & Thomas，2001 Current Opinion in Biotechnology 12：411-418；它们的公开内容通过引用并入本文。本发明的特定实施方案涉及哺乳动物细胞，其包含编码公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸，所述细胞能够生产具有适当翻译后修饰的PCSK9-特异性的拮抗剂。翻译后修饰包括、但是绝不限于：二硫键形成和糖基化。另一类翻译后修饰是信号肽切割。本文中的优选实施方案具有适当的糖基化；参见，例如，Yoo等人，2002 J.Immunol.Methods 261：1-20；其公开内容通过引用并入本文。天然存在的抗体含有至少一个与重链相连的N-连接的碳水化合物。出处同上。不同类型的哺乳动物宿主细胞可以用于提供有效的翻译后修饰。这样的宿主细胞的实例包括：中国仓鼠卵巢(CHO)、HeLa、C6、PC 12和骨髓瘤细胞；参见，Yoo等人，2002 J.Immunol.Methods 261：1-15和Persic等人，1997Gene 187：9-18；它们的公开内容通过引用并入本文。 
在另一个方面，本发明提供了分离的细胞，其包含本发明的多肽。 
在另一个方面，本发明提供了一种制备本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂的方法，所述方法包括：在允许表达PCSK9-特异性的拮抗剂或表达所述重链和/或轻链或片段并装配成PCSK9-特异性的拮抗剂的条件下，温育细胞，所述细胞包含编码PCSK9-特异性的拮抗剂或具有对人PCSK9的特异性的所需PCSK9-特异性的拮抗剂(由所需的拮抗剂决定)的重链和/或轻链或其片段(例如，VH和/或VL或一个或多个公开的重链和/或轻链可变区CDR)的核酸，并从所述细胞中分离出所述PCSK9-特异性的拮抗剂。用于制备特定希望的重链和/或轻链序列或片段的一个实例是，首先使用PCR，扩增(并修饰)所述种系重链和/或轻链可变序列或片段。技术人员可容易地得到人重链和/或轻链可变区的种系序列，参见，例如，“Vbase”人种系序列数据库，和Kabat，E.A.等人，1991 Sequences of Proteins of Immunological Interest第5版，美国卫生和人类服务部，NIH公开号91-3242；Tomlinson，I.M.等人，1992“The Repertoire of Human Germline VH Sequences Reveals about Fifty Groups of VH Segments with Different Hypervariable Loops”J.Mol.Biol.227：776-798；和Cox，J.P.L.等人，1994“A Directory of Human Germ-line Vk Segments Reveals a Strong Bias in their Usage”，Eur.J.Immunol.24：827-836；它们的公开内容通 过引用并入本文。使用标准方法，例如PCR介导的诱变(其中将突变掺入PCR引物中)或定位诱变，可以诱变种系序列。如果需要全长抗体，可以得到人重链恒定区基因的序列；参见，例如，Kabat.E.A.等人，1991 Sequences of Proteins of Immunological Interest第5版，美国卫生和人类服务部，NIH公开号91-3242。可以得到含有这些区域的片段，例如，通过标准的PCR扩增。或者，技术人员可以自己利用已经编码重链和/或轻链恒定区的载体。 
可以以许多方式实现Fab表达和纯化。一种常见的方式是，进行整个IgG1的木瓜蛋白酶消化，以释放出2当量的Fab和1当量的Fc区。但是，对于噬菌体展示的文库(其也需要在大肠杆菌中表达)，通常通过与蛋白以及与六组氨酸标签(His-标签)的共价键来展示Fab。在一种典型方式中，在IPTG诱导以后，进行Fab的细胞内表达。随后，裂解完整细胞，并使用镍亲和柱纯化所需的Fab。根据具体的情况，这可以在分析型SE-HPLC中产生高背景，据推测是来自错误折叠的、部分地折叠的、二硫化物扰乱的或蛋白酶水解的含有His-标签的Fab，因为His-标签不会区分这些和正确折叠的Fab，因而，在具体实施方案中，如下进行Fab的表达：在表达载体中使用来自噬菌体的周质运输信号，诸如pIII和pVIII外壳蛋白前导序列，以将Fab多肽定位在周质空间的氧化环境中。在那里，分子伴侣样酶可以促进正确的Fab折叠，并因而允许形成正确的二硫键。最初的过夜生长期可以设定在30℃。随后，通过使用更低浓度的IPTG(1mM、0.5mM或0.1mM)来诱导lac操纵子和Fab基因的起始翻译，可以诱导细菌培养物进行Fab生产。可以将温度降低至22-23℃。低IPTG和低温度会减慢大肠杆菌蛋白合成，从而避免过载周质折叠机制。然后，通过低速离心(约4000g)，可以收获细胞，并进行周质提取，周质提取是一个温和的渗透性释放过程，其目的主要是通过温和的渗透冲击，使外部的细菌细胞壁渗漏，以允许Fab离开周质进入周围介质中。在提取以后，然后可以在高速(＞15000g)离心细胞，保存含有释放的可溶性Fab的上清液，用于亲和色谱法。 
在上述的具体实施方案中，可以如下进行亲和色谱法：在中性pH(通常，使用在约7.0-7.4的PBS或HBS)，使用蛋白G树脂进行亲和纯化选择性地结合折叠的Fab恒定区。可以在酸性pH(通常使用 甘氨酸-HCl，pH 2.7-4.0)下释放结合的Fab，并洗脱进含有在pH 9的1M Tris碱的试管中，以使Fab向酸性pH的暴露最小化。或者，因为来自周质提取的提取物与整个细胞裂解物相比是相对干净的，可以使用镍亲和柱来纯化具有His-标签的Fab。在两种情况下，对洗脱的Fab进行缓冲液交换(例如，通过透析或离心过滤，使用30KD分子量截止过滤器)到贮存缓冲液(通常是PBS或任意优选的配制缓冲液中)。使用分析型尺寸排阻(SE)HPLC，可以分析样品，通常显示由＞95％的目标产物组成的单个峰。如果需要的话，使用正交方法，诸如阳离子(CEX)或阴离子交换(AEX)或疏水相互作用(HIC)色谱法，可以进行额外的精制。 
因此，在具体实施方案中，用于表达公开的PCSK9-特异性的拮抗剂的表达载体包含：噬菌体外壳蛋白pIII或pVIII前导序列，或用于将表达的拮抗剂输出到细菌周质中的其它输出前导序列。在具体实施方案中，这用于表达Fab。在具体实施方案中，本发明包括用于生产PCSK9-特异性的拮抗剂的方法，所述方法包括：(a)将本文所述的载体插入细胞中(在具体实施方案中，所述载体编码Fab)；其中所述载体包含噬菌体外壳蛋白PIII或pVIII前导序列；(b)在适合生产PCSK9-特异性的拮抗剂的条件下，培养所述细胞；和(c)通过周质提取分离出生产的PCSK9-特异性的拮抗剂，其中使用温和裂解条件主要破碎外层细胞壁，以释放出周质内容物，并使细胞内的内容物的污染最小化。在具体实施方案中，这可以另外包括，通过下述技术纯化PCSK9-特异性的拮抗剂：(i)恒定结构域对蛋白G的亲和力，以纯化正确折叠的PCSK9-特异性的拮抗剂(诸如Fab)；(ii)His-标签对镍亲和柱的亲和力；或(iii)其它合适的纯化技术。这之后，然后可以使用SDS-PAGE、分析型SE-HPLC或质谱法，分析缓冲液交换的Fab或分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，以对终产物进行质量控制。 
存在可用于重组生产其它抗体分子的技术，所述抗体分子保留所有原始抗体的特异性。这方面的一个具体实例是这样的，其中将编码免疫球蛋白可变区或CDR的DNA导入另一种抗体分子的恒定区、或恒定区和框架区、或仅框架区中；参见，例如，EP-184,187、GB 2188638和EP-239400；它们的公开内容通过引用并入本文。在文献中描述了 抗体分子(包括嵌合抗体)的克隆和表达；参见，例如，EP 0120694和EP 0125023；它们的公开内容通过引用并入本文。 
在一个实例中，可以生产根据本发明的抗体分子，然后使用已知的技术，筛选在本文中鉴别出的特征。在文献中描述了用于制备单克隆抗体的基本技术，参见，例如，Kohler和Milstein(1975，Nature 256：495-497)；其公开内容通过引用并入本文。通过可得到的方法，可以生产全人单克隆抗体。这些方法包括，但是绝不限于，使用遗传工程化的小鼠品系，其具有这样的免疫系统：已经灭活小鼠抗体基因，并已经用有功能的人抗体基因的所有组成部分替换，同时保留小鼠免疫系统的其它组分不变。这样的遗传工程化的小鼠允许天然的体内免疫应答和亲和力成熟过程，该过程产生高亲和力的全人单克隆抗体。该技术是本领域众所周知的，且充分地详述在不同的公开中，包括、但不限于美国专利号5,545,806、5,569,825、5,625,126、5,633,425、5,789,650、5,877,397、5,661,016、5,814,318、5,874,299、5,770,249(指定给GenPharm International，且可以通过Medarex得到，在“UltraMab Human Antibody Development System”部分下)；以及美国专利号5,939,598、6,075,181、6,114,598、6,150,584和有关的家族成员(指定给Abgenix，公开了它们的XenoMouse 技术)；它们的公开内容通过引用并入本文。也参见下述综述：Kellerman和Green，2002 Curr.Opinion in Biotechnology 13：593-597和Kontermann & Stefan，2001 Antibody Engineering，Springer Laboratory Manuals；它们的公开内容通过引用并入本文。 
或者，可以使具有潜在的PCSK9-特异性的拮抗剂的文库或抗体分子的任意文库接触PCSK9，且能够证实选择的特异性结合。然后可以进行功能研究，以确保适当的功能性，例如，细胞LDL摄入的PCSK9-依赖性的抑制的抑制。存在技术人员可用于从文库中选择蛋白-特异性的分子的不同技术，其中使用富集技术，包括、但不限于：噬菌体展示(例如，参见，在美国专利号7,175,983和7,117,096、WO03/099999和Wang等人，2010 J.Mol.Biol.395：1088-1101中公开的来自Abmaxis的技术，以及在美国专利号5,565,332、5,733,743、5,871,907、5,872,215、5,885,793、5,962,255、6,140,471、6,225,447、6,291,650、6,492,160、6,521,404、6,544,731、6,555,313、6,582,915、 6,593,081和依赖于1992年5月24日提交的优先权申请GB 9206318的其它美国家族成员和/或申请中公开的坎布里奇抗体技术(Cambridge Antibody Technology，“CAT”)；也参见Vaughn等人，1996，Nature Biotechnology 14：309-314)，核糖体展示(参见，例如，Hanes和Pluckthün，1997 Proc.Natl.Acad.Sci.94：4937-4942)，细菌展示(参见，例如，Georgiou，等人，1997 Nature Biotechnology 15：29-34)和/或酵母展示(参见，例如，Kieke，等人，1997 Protein Engineering 10：1303-1310，和Wang等人，2010 J.Immunol.Methods 354：11-19)；前述公开内容通过引用并入本文。例如，可以在噬菌体颗粒表面上展示文库，在它的表面上表达和展示编码PCSK9-特异性的拮抗剂或其片段的核酸。然后可以从表现出所需活性水平的噬菌体颗粒分离出核酸，并将所述核酸用于开发所需的拮抗剂。已经在文献中充分地描述了噬菌体展示；参见，例如，Wang等人，2010 J.Mol.Biol.395：1088-1101，Kontermann & Stefan，出处同上，和国际申请号WO 92/01047；它们的公开内容通过引用并入本文。具体地，关于抗体分子，也可以使用根据本发明的单个重链或轻链克隆来筛选互补的重链或轻链，所述互补的重链或轻链分别能够与它们相互作用，形成组合的重链和轻链的分子；参见，例如，国际申请号WO 92/01047。技术人员可利用的任意淘选方法，可以用于鉴别PCSK9-特异性的拮抗剂。用于实现该目的的另一种具体方法是，针对在溶液中的靶抗原(例如生物素化的可溶性的PCSK9)进行淘选，然后将PCSK9-特异性的拮抗剂-噬菌体复合物捕获在抗生蛋白链菌素包被的磁珠上，然后洗涤它们，以去除非特异性地结合的噬菌体。然后可以以与本文所述的从平板表面回收它们相同的方式，从珠子回收捕获的噬菌体。 
通过本领域技术人员可得到的技术，可以纯化PCSK9-特异性的拮抗剂。通过不同的血清学或免疫学试验，可以测定有关的拮抗剂制品、腹水、杂交瘤培养液或有关的样品的滴度，所述试验包括、但不限于：沉淀，被动凝集，酶联免疫吸附抗体(“ELISA”)技术和放射免疫测定(“RIA”)技术。 
本发明部分地涉及采用本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂来拮抗PCSK9功能的方法，所述方法在下面进一步描述。在本申请中使用的术语“拮抗”表示反抗、抑制、对抗、中和或减小PCSK9的一种或 多种功能的行为。根据本领域已知的方法(参见，例如，Barak & Webb，1981 J.Cell Biol.90：595-604；Stephan & Yurachek，1993 J.Lipid Res.34：325330；和McNamara等人，2006 Clinica Chimica Acta 369：158-167)以及本文描述的那些方法，可以容易地测定一种或多种PCSK9-相关的功能性质的抑制或拮抗作用。与在没有拮抗剂存在下观察到的活性相比，或与例如当存在无关特异性的对照拮抗剂时观察到的活性相比，抑制或拮抗作用会实现PCSK9活性的降低。优选地，根据本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂会拮抗PCSK9功能至下述程度：测量的参数降低了至少10％，所述参数包括、但不限于本文公开的活性，和更优选地，测量的参数降低了至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％和95％。在PCSK9功能至少部分地促进不利地影响受试者的特定表型、疾病、障碍或病症的那些情况下，这样的PCSK9功能的抑制/拮抗作用是特别有效的。 
在一个方面，本发明提供了一种用于拮抗PCSK9活性的方法，所述方法包括：在允许所述拮抗剂结合PCSK9(当存在时)并抑制细胞LDL摄入的PCSK9抑制的条件下，使能够受PCSK9影响的细胞、细胞群体或组织样品(即，其表达和/或包含LDL受体)接触本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂。本发明的特定实施方案包括这样的方法，其中所述细胞是人细胞。 
在另一个方面，本发明提供了一种用于拮抗受试者中的PCSK9活性的方法，所述方法包括：给所述受试者施用治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂。在具体实施方案中，所述拮抗PCSK9功能的方法是用于治疗PCSK9有关的疾病、障碍或病症，或者，会从PCSK9拮抗剂的作用受益的疾病、障碍或病症。所述药物可用于这样的受试者：所述受试者表现出与PCSK9活性有关的病症，或其中PCSK9的功能是特定受试者的禁忌的病症。在选择的实施方案中，所述病症可以是高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或有关病症。 
因而，本发明预见到本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂在希望拮抗PCSK9功能的不同治疗方法中的应用。所述治疗方法在性质上可以是预防性的或治疗性的。在具体实施方案中，本发明涉及一种治疗方法，所述方法用于与PCSK9活性有关或归因于PCSK9活性的病 症，或其中PCSK9的功能是特定受试者的禁忌的病症，所述方法包括：给所述受试者施用治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂。在选择的实施方案中，所述病症可以是高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或有关病症。 
根据本发明的治疗方法包括：给个体施用治疗上(或预防上)有效量的本发明的PCSK9特异性的拮抗剂。在提及量时使用的术语“治疗上有效的”或“预防上有效的”表示，在预期的剂量在需要的时间段内实现所需的治疗/预防效果所需的量。所需的效果可以是，例如，与治疗的病症有关的至少一种症状的改善。技术人员会理解，这些量将随不同因素而变化，所述因素包括、但不限于个体的疾病状态、年龄、性别和体重，以及PCSK9-特异性的拮抗剂的在个体中引起所需的效果的能力。通过体外试验、体内非人动物研究，可以记录所述应答，和/或从临床试验进一步支持。 
本发明提供了用于治疗或预防胆固醇或脂质体内稳态障碍以及与它们有关的障碍和并发症(例如，高胆固醇血症、高脂血症、高甘油三酯血症、谷固醇血症、动脉粥样硬化、动脉硬化、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征、血管炎症、黄色瘤和有关病症)的方法。 
本发明也提供了用于提高与心脏病高危有关的血液胆固醇标志物的方法。这些标志物包括、但不限于：高总胆固醇、高LDL、高总胆固醇与HDL之比和高LDL与HDL之比。 
一般而言，小于200mg/dL的总胆固醇被认为是希望的，200-239mg/dL被认为是高边界，240mg/dL和以上被认为是高的。例如，本发明包括通过施用治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂来降低总胆固醇的方法，例如降低至小于或等于约200mg/dL。 
一般而言，小于100mg/dL的血液LDL水平被认为是最佳的；100-129mg/dL被认为是接近最佳的/超过最佳的，130-159mg/dL被认为是高边界，160-189mg/dL被认为是高的，190mg/dL和以上被认为是非常高的。例如，本发明包括通过施用治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂来降低LDL例如至小于约100mg/dL的方法。 
一般而言，认为正常的HDL水平是至少35-40mg/dL。例如，本发明包括通过施用治疗有效量的本发明的抗-PCSK9抗体或其抗原结 合片段来增加HDL(例如，增加至大于或等于约35-40mg/dL)的方法。 
心脏病风险的另一个指标是总胆固醇与HDL之比。一般而言，非常低的心脏病风险与＜3.4(男性)或＜3.3(女性)的比率有关；低风险与4.0(男性)或3.8(女性)的比率有关，平均风险与5.0(男性)或4.5(女性)的比率有关，中等风险与9.5(男性)或7.0(女性)的比率有关，高风险与＞23(男性)或＞11(女性)的比率有关。例如，本发明包括通过施用治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂来降低总胆固醇与HDL之比(例如，降低至小于约4.5或5.0)的方法。 
心脏病风险的另一个指标是LDL与HDL之比。一般而言，非常低的风险与1(男性)或1.5(女性)的比率有关，平均风险与3.6(男性)或3.2(女性)的比率有关，中等风险与6.3(男性)或5.0(女性)的比率有关，高风险与8(男性)或6.1(女性)的比率有关。例如，本发明包括通过施用治疗有效量的本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂来降低LDL与HDL之比(例如，降低至小于或等于约3.2或3.6)的方法。 
所述PCSK9-特异性的拮抗剂可以作为药物组合物来施用。因而，本发明提供了一种药学上可接受的组合物，其包含本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂和药学上可接受的载体，所述载体包括、但不限于赋形剂、稀释剂、稳定剂、缓冲剂，或者所述组合物被设计成促进拮抗剂以所需的形式和量施用给治疗的个体。 
通过本领域已知的任意数目的策略，可以配制药物组合物，所述策略参见，例如，McGoff和Scher，2000 Solution Formulation of Proteins/Peptides：见：McNally，E.J.编.Protein Formulation and Delivery.New York，NY：Marcel Dekker；第139-158页；Akers & Defilippis，2000，Peptides and Proteins as Parenteral Solutions，见：Pharmaceutical Formulation Development of Peptides and Proteins.Philadelphia，宾夕法尼亚州；Taylor和Francis；第145-177页；Akers等人，2002，Pharm.Biotechnol.14：47-127。适合患者给药的药学上可接受的组合物将含有在制剂中的有效量的PCSK9-特异性的拮抗剂，在可接受的温度范围内贮存期间，所述制剂保留生物活性，同时也促 进最大稳定性。 
在具体实施方案中，基于拮抗剂的药学上可接受的组合物可以是液体或固体形式，或气体颗粒或气雾化的颗粒的形式。可以使用用于生产液体或固体制剂的任意技术。这样的技术属于技术人员的能力范围内。通过任意可得到的方法，可以生产固体制剂，所述方法包括、但不限于低压冻干法、喷雾干燥法或通过超临界流体技术的干燥。用于口服给药的固体制剂可以是使得拮抗剂可以以规定量和在规定的时间段内被患者接近的任意形式。口服制剂可以采取许多固体制剂的形式，所述固体制剂包括、但不限于、片剂、胶囊剂或散剂。或者，可以低压冻干固体制剂，并在施用之前放入溶液中，用于根据技术人员众所周知的方法进行单次或多次给药。通常在生物学上有关的pH范围内配制拮抗剂组合物，且可以缓冲，以在贮存期间维持适当的pH范围。液体和固体制剂通常需要贮存在更低的温度(例如，2-8℃)，以便在更长的时段内保持稳定性。配制的拮抗剂组合物，特别是液体制剂，可以含有抑菌剂，以防止在贮存期间的蛋白酶解或使其最小化，所述抑菌剂包括、但不限于有效浓度(例如，≤1％w/v)的苯甲醇、苯酚、间甲酚、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯和/或对羟基苯甲酸丙酯。对于某些患者而言，可能禁用抑菌剂。因此，可以将低压冻干的制剂重构在含有或不含有这样的组分的溶液中。可以将额外的组分加入缓冲的液体或固体拮抗剂制剂中，所述组分包括、但不限于：用作冷冻保护剂的糖类(包括、但不限于多羟基烃类诸如山梨醇、甘露醇、甘油和卫矛醇，和/或二糖类诸如蔗糖、乳糖、麦芽糖或海藻糖)和，在某些情况下，有关的盐(包括、但不限于NaCl、KCl或LiCl)。这样的预定长期贮存的拮抗剂制剂、特别是液体制剂，将依赖于有用范围的总渗透性，以促进在例如2-8℃或更高的温度的长期稳定性，同时也使得所述制剂可用于肠胃外的注射。在适当时，可以包括防腐剂、稳定剂、缓冲剂、抗氧化剂和/或其它添加剂。所述制剂可以含有二价阳离子(包括、但不限于MgCl2、CaCl2和MnCl2)；和/或非离子型表面活性剂(包括、但不限于聚山梨酯-80(吐温80TM)、聚山梨酯-60(吐温60TM)、聚山梨酯-40(吐温40TM)和聚山梨酯-20(吐温20TM)，聚氧乙烯烷基醚，包括、但不限于Brij 58TM、Brij35TM，以及其它试剂，诸如Triton X-100TM、Triton X-114TM、NP40TM、Span 85和Pluronic 系列的非离子型表面活性剂(例如，Pluronic 121))。这样的组分的任意组合，形成本发明的特定实施方案。 
液体形式的药物组合物可以包括液体载体，例如，水、石油、动物油、植物油、矿物油或合成的油。所述液体形式还可以包括生理盐水溶液、葡萄糖或其它糖溶液，或二醇类诸如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇。 
优选地，所述药物组合物可以是肠胃外地可接受的水溶液形式，所述水溶液是无热原的，具有适当的pH、张度和稳定性。可以配制药物组合物，用于在等渗媒介物(例如、氯化钠注射液、林格氏注射液或乳酸盐化的林格氏注射液)中稀释以后施用。 
本发明的一个方面是药物组合物，其包含：(i)约50至约200mg/mL的本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂；(ii)多羟基烃(包括、但不限于山梨醇、甘露醇、甘油和卫矛醇)和/或二糖(包括、但不限于蔗糖、乳糖、麦芽糖和海藻糖)；所述多羟基烃和/或二糖的总量是所述制剂的约1％至约6％(每体积的重量，“w/v”)；(iii)约5mM至约200mM的组氨酸、咪唑、磷酸盐或醋酸，其用作缓冲剂(以防止pH在药物组合物的贮存期限内漂移)和张度调节剂；(iv)约5mM至约200mM的精氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、甘氨酸、赖氨酸、谷氨酸、天冬氨酸或甲硫氨酸，用于对抗聚集；(v)约0.01M至约0.1M的盐酸(“HCl”)，其量足以实现在约5.5至约7.5范围内的pH；和(vi)液体载体，包括、但不限于：无菌水、石油、动物油、植物油、矿物油、合成的油、生理盐水溶液、葡萄糖或其它糖溶液或二醇类，诸如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇；其中所述药物组合物具有在约5.5至约7.5范围内的pH；且其中所述药物组合物任选地包含：占制剂的约0.01％至约1％w/v的非离子型表面活性剂(包括、但不限于聚山梨酯-80(吐温80TM)、聚山梨酯-60(吐温60TM)、聚山梨酯-40(吐温40TM)和聚山梨酯-20(吐温20TM)，聚氧乙烯烷基醚，包括、但不限于Brij 58TM、Brij35TM，以及其它试剂，诸如Triton X-100TM、Triton X-114TM、NP40TM、Span 85和Pluronic系列的非离子型表面活性剂(例如，Pluronic 121))。 
HCl可以作为游离酸、组氨酸-HCl或精氨酸-HCl加入。在作为组氨酸-HCl或精氨酸-HCl供给的情况下，在HCl形式中的组氨酸或精 氨酸的总量应当是上面指出的量。因此，根据组氨酸和/或精氨酸的量，在适当时，一些或所有HCl可以作为组氨酸-HCl和/或精氨酸-HCl来供给。关于在说明书中公开的量所使用的术语“约”是指，在提供的指定数值的10％以内。例如在“约50至约200”中提供的范围特别地包括在所述范围内的每个数值作为不同的实施方案。象这样，在上述的实例中，实施方案(包括、但不限于具有50、100、125、150和200的那些)形成本文的特定实施方案。不管给药模式，本文公开的药物组合物具有普遍适用性。在具体实施方案中，公开的药物组合物可用于皮下给药，其作为液体或在低压冻干形式重构以后。在公开的制剂中可以采用的蛋白包括：被表征为包含共价地连接的氨基酸残基的任意聚合的蛋白或多肽，其为了实现治疗益处的目的而递送。在本发明的组合物中使用的蛋白包括、但不限于：本文定义的任意抗体分子或任意非-抗体或非-免疫球蛋白的蛋白、肽、聚乙二醇化的蛋白和融合蛋白。 
本发明的具体方面涉及上面公开的药物组合物，其包含：(i)约50至约200mg/mL的本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂；(ii)约1％至约6％(在具体实施方案中，约2％至约6％)w/v的甘露醇、海藻糖或蔗糖；(iii)约10mM至约100mM的组氨酸；(iv)约25mM至约100mM的精氨酸或脯氨酸；(v)约0.02M至约0.05M的盐酸(“HCl”)，其量足以实现在约5.8至约7范围内的pH；和(vi)液体载体，包括、但不限于：无菌水、石油、动物油、植物油、矿物油、合成的油、生理盐水溶液、葡萄糖或其它糖溶液或二醇类，诸如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇；其中所述药物组合物具有在约5.8至约7范围内的pH；且其中所述药物组合物任选地包含：占制剂的约0.01％至约1％w/v的非离子型表面活性剂(包括、但不限于聚山梨酯-80(吐温80TM)、聚山梨酯-60(吐温60TM)、聚山梨酯-40(吐温40TM)和聚山梨酯-20(吐温20TM)，聚氧乙烯烷基醚，包括、但不限于Brij 58TM、Brij35TM，以及其它试剂，诸如Triton X-100TM、Triton X-114TM、NP40TM、Span 85和Pluronic系列的非离子型表面活性剂(例如，Pluronic 121))。 
特定实施方案提供了药物组合物，其包含：(i)50-200mg/mL的本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂；(ii)约1％至约6％(在具体实施方案中，约2％至约6％)w/v的甘露醇、海藻糖或蔗糖；(iii) 约10mM至约150mM的组氨酸；(iv)约10mM至约150mM的精氨酸或脯氨酸；(v)约0.03M至约0.05M的盐酸(“HCl”)，其量足以实现在约5.8至约6.5范围内的pH；和(vi)液体载体，包括、但不限于：无菌水、石油、动物油、植物油、矿物油、合成的油、生理盐水溶液、葡萄糖或其它糖溶液或二醇类，诸如乙二醇、丙二醇或聚乙二醇；其中所述药物组合物具有在约5.8至约6.5范围内的pH；且其中所述药物组合物任选地包含：约0.01％至约1％w/v的聚山梨酯-80(吐温80TM)或聚山梨酯-20(吐温20TM)。 
本文中的特定实施方案提供了药物组合物，其包含：(i)50-200mg/mL的本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂；(ii)约1％至约6％(在具体实施方案中，约2％至约6％)w/v的蔗糖；(iii)约25mM至约100mM的组氨酸；(iv)约25mM至约100mM的精氨酸；(v)约0.040M至约0.045M的盐酸(“HCl”)，其量足以实现约6的pH；和(vi)无菌水；其中所述药物组合物具有约6的pH；且其中所述药物组合物任选地包含约0.01％至约1％w/v的聚山梨酯-80(吐温80TM)或聚山梨酯-20(吐温20TM)。在其具体实施方案中，组氨酸和精氨酸的水平是各自在25mM内，且在其它实施方案中，是相同的。 
本文中的特定实施方案提供了药物组合物，其包含：(i)50-200mg/mL的本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂；(ii)下述量之一的蔗糖、组氨酸和精氨酸：(a)约1％w/v蔗糖、约10mM组氨酸和约25mM精氨酸；(b)约2％w/v蔗糖、约25mM组氨酸和约25mM精氨酸；(c)约3％w/v蔗糖、约50mM组氨酸和约50mM精氨酸；或(d)约6％w/v蔗糖、约100mM组氨酸和约100mM精氨酸；(iii)约0.04mol或约1.46g HCl；和(iv)无菌水；其中所述药物组合物具有约6的pH；且其中所述药物组合物任选地包含约0.01％至约1％w/v的聚山梨酯-80(吐温80TM)或聚山梨酯-20(吐温20TM)。本文中的特定实施方案是这样的，其中在上面(ii)中的蔗糖、组氨酸和精氨酸的量是在(c)或(d)中所述的量。经发现，采用上述药物制剂(其中蔗糖、组氨酸和精氨酸的量是在(ii)(c)中指出的量)的特定实施方案，会提供与300mOsm的生理值类似的渗透压，并以液体和低压冻干形式提供稳定性。 
本文中的特定实施方案提供了本文所述的药物组合物，其包含 50-200mg/ml的本文所述的不同的PCSK9-特异性的拮抗剂中的任一种。为了例证其一个独特实施方案的目的，且不应解释为限制，一个实施方案是如下的上文所述的药物制剂，其包含PCSK9-特异性的拮抗剂，所述拮抗剂包含：(a)含有SEQ ID NO：558的轻链；和(b)含有SEQ ID NO：556的重链；其中所述PCSK9-特异性的拮抗剂是拮抗细胞LDL摄入的PCSK9抑制的抗体分子。另一个实施方案是这样的上文所述的药物制剂，其包含PCSK9-特异性的拮抗剂，所述拮抗剂包含：(a)含有SEQ ID NO：566的轻链；和(b)含有SEQ ID NO：564的重链；其中所述PCSK9-特异性的拮抗剂是拮抗细胞LDL摄入的PCSK9抑制的抗体分子。 
本文的特定实施方案是根据上述描述的药物组合物，其被低压冻干和重构。在具体实施方案中，所述低压冻干的和重构的溶液中的蛋白浓度最高是低压冻干前的组合物的2倍。在具体实施方案中，在低压冻干的和/或重构的药物组合物中的蛋白或PCSK9-特异性的拮抗剂浓度是在约50mg/mL至约300mg/mL范围内。可应用于重构低压冻干的药物组合物的稀释剂包括、但不限于：无菌水，抑菌的注射用水(“BWFI”)、磷酸盐缓冲盐水、无菌的盐水溶液、生理盐水溶液、林格氏溶液或葡萄糖溶液，且在具体实施方案中，可以含有0.01-1％(w/v)的聚山梨酯-80(吐温80TM)或聚山梨酯-20(吐温20TM)，在具体实施方案中，可以用1/60.2X原始体积(或0.167mL)直到1X(1mL)重构低压冻干的粉末。 
本发明的示例性的实施方案是本文所述的药物组合物，所述药物组合物是稳定的。本发明的其它实施方案是本文所述的药物组合物，所述药物组合物通过低压冻干和重构来稳定化。技术人员可使用不同的方法来制备低压冻干的组合物；参见，例如，Martin & Mo，2007“Stability Considerations for Lyophilized Biologies”Amer.Pharm.Rev.。本文使用的“稳定的”表示，在4-37℃范围内的温度，在至少约30天内，蛋白或PCSK9-特异性的拮抗剂的保持它的物理或化学稳定性、构象完整性的性质，或它的表现出与对照样品相比更少的变性、蛋白剪切、聚集、片段化、酸性变体形成或生物活性损失的能力。其它实施方案在上述温度保持稳定多达3个月、6个月、12个月、2年或更长的时间段。在具体实施方案中，所述制剂在2-8℃不表现出显 著变化至少6个月，优选12个月、2年或更长，按照优选次序。在25-45℃(或者2-8℃)范围内的温度，具体实施方案经历与对照样品相比小于10％或在具体实施方案中小于5％的变性、蛋白剪切、聚集、片段化、酸性变体形成或生物活性损失，持续至少约30天、3个月、6个月、12个月、2年或更长。通过技术人员已知的几种方法，可以测试制剂的稳定性，所述方法包括、但不限于：用于测量聚集和片段化的尺寸排阻色谱法(SEC-HPLC)，用于测量浓缩样品的粒度的动态光散射(DLS)，用于测量片段化的毛细管SDS-PAGE，和用于测量酸性变体形成的毛细管等电聚焦(cIEF)或阳离子交换色谱法(“CEX”)。适用于分析蛋白稳定性的技术是本领域技术人员众所周知的，参见下述文献中的综述：Peptide and Protein Drug Delivery，247-301，Vincent Lee编，Marcel Dekker，Inc.，New York，N.Y.，Pubs.(1991)和Jones，1993 Adv.Drug Delivery Rev.10：29-90。 
本文所述的药物组合物应当是无菌的。技术人员可利用不同技术来实现该目的，包括、但不限于、通过无菌过滤膜的过滤。在采用低压冻干的和重构的组合物的具体实施方案中，这可以在低压冻干和重构之前或之后进行。 
拮抗剂治疗剂的定量给药属于技术人员的技能范围内。参见，例如，Lederman等人，1991 Int.J.Cancer 47：659-664；Bagshawe等人，1991Antibody，Immunoconjugates and Radiopharmaceuticals 4：915-922，且将随许多因素而变化，所述因素包括、但不限于：使用的具体的PCSK9-特异性的拮抗剂、待治疗的患者、患者的病症、治疗区域、给药途径和预期的治疗。具有普通技术的医师或兽医可以容易地确定和开处方有效治疗量的拮抗剂。剂量范围可以是约0.01-100mg/kg、更通常0.05-25mg/kg宿主体重。例如，剂量可以是0.3mg/kg体重、1mg/kg体重、3mg/kg体重、5mg/kg体重或10mg/kg体重，或在1-10mg/kg范围内。为了例证目的，且不限于此，在具体实施方案中，可以使用5mg至2.0g的剂量来全身地递送拮抗剂。在具体实施方案中，提供的剂量的浓度是在约8mg/mL至约200mg/mL的范围内。在其它实施方案中，预见到用于本发明中的剂量是约50mg/mL至约150mg/mL。在具体实施方案中，所述剂量是约0.1mL至约1.5mL，在具体实施方案中，所述剂量是1mL。实现在无毒性地产生效 力的范围内的拮抗剂浓度的最佳精确度，需要基于靶位点对于药物的利用度的动力学的方案。这涉及考虑PCSK9-特异性的拮抗剂的分布、平衡和消除。本文所述的拮抗剂可以在适当剂量单独使用。或者，可能希望其它药剂的共同施用或相继施用。可能提出与替代治疗方案结合地施用本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂的治疗给药方案。例如，PCSK9-特异性的拮抗剂可以与其它药物(治疗性的和/或预防性的)联合地或结合地使用。在具体实施方案中，PCSK9-特异性的拮抗剂与降低胆固醇的药物联合地或结合地使用，所述药物例如胆固醇吸收抑制剂(例如，Zetia
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)和胆固醇合成抑制剂(例如，Zocor和Vytorin)。本发明预见到这样的组合，且它们形成本发明的重要实施方案。因此，本发明涉及上述的治疗方法，其中与另外一种或多种药物(治疗性的和/或预防性的)同时、在其之后或之前施用/递送PCSK9-特异性的拮抗剂，所述药物包括、但不限于降低胆固醇的药物，包括胆固醇吸收抑制剂。 
能够如本文所述进行治疗的个体(受试者)包括灵长类动物、人和非人，包括具有商业或家养兽学重要性的任意非人哺乳动物或脊椎动物。 
通过本领域会理解的任意给药途径，可以将PCSK9-特异性的拮抗剂施用给个体，所述途径包括、但不限于：口服给药、注射给药(它们的特定实施方案包括静脉内的、皮下的、腹膜内的或肌肉内的注射)或吸入给药、鼻内给药或局部给药，它们是单独的，或与用于辅助个体的治疗的其它药剂相组合。也可以通过注射装置、注射笔、无针装置和皮下贴剂递送系统，施用PCSK9-特异性的拮抗剂。应当基于技术人员会理解的许多考虑，确定给药途径，所述考虑包括、但不限于治疗的希望的生理化学特征。可以基于每天、每周、每2周或每个月，或在预定的时间将适当量的PCSK9-特异性的拮抗剂递送给个体从而实现和维持所需的治疗的任意其它方案，提供治疗。可以在单次剂量中，或在分开的时间在超过一次剂量中施用制剂。 
也预见到的是，在药物的生产中使用公开的拮抗剂的方法，所述药物用于治疗PCS K9-相关的疾病、障碍或病症，或者可从PCSK9拮抗剂的效果受益的疾病、障碍或病症。所述药物可用于这样的受试者：所述受试者表现出与PCSK9活性有关的病症，或其中PCSK9的功能 是特定受试者的禁忌的病症。在选择的实施方案中，所述病症可以是高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或有关病症。 
本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂也可以用作诊断PCSK9的方法，在选择的实施方案中，本发明包括，鉴别或定量样品(包括、但不限于生物样品，例如血清或血液)中存在的PCSK9的水平的方法，所述方法包括：使样品接触本文所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，和分别检测或定量与PCSK9的结合。PCSK9-特异性的拮抗剂可以用于技术人员已知的不同测定形式中，且可以形成试剂盒的一部分(所述试剂盒的一般特征在下面进一步描述)。 
本发明另外提供了为了基因治疗目的而施用公开的抗-PCSK9拮抗剂。通过这样的方法，用编码本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸转化受试者的细胞。然后含有此核酸的受试者内源性地生产PCSK9-特异性的拮抗剂。以前，Alvarez等人，Clinical Cancer Research，6：3081-3087，2000介绍了使用基因治疗方案将单链抗-ErbB2抗体导入受试者体内。Alvarez等人(出处同上)所公开的方法可以容易地经过修改，用于把编码本发明的抗-PCSK9抗体的核酸导入受试者体内。 
可以将编码任意PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸导入受试者体内。 
所述核酸可以通过任何本领域所熟知的方法导入受试者的细胞中。在优选的实施方案中，所述核酸作为病毒载体的一部分而被导入。载体来源的优选病毒的实例包括慢病毒、疱疹病毒、腺病毒、腺伴随病毒、痘苗病毒、杆状病毒、甲病毒、流感病毒和具有所需细胞向性的其它重组病毒。 
许多公司商业化生产病毒载体，包括、但绝不限于：Avigen，Inc.(Alameda，加利福尼亚州；腺伴随病毒载体)、Cell Genesys(Foster City，加利福尼亚州；反转录病毒、腺病毒、腺伴随病毒载体和慢病毒载体)、Clontech(反转录病毒和杆状病毒载体)、Genovo，Inc.(Sharon Hill，宾夕法尼亚州；腺病毒和腺伴随病毒载体)、Genvec(腺病毒载体)、IntroGene(Leiden，荷兰；腺病毒载体)、Molecular Medicine(反转录病毒、腺病毒、腺伴随病毒和疱疹病毒载体)、Norgen(腺病毒载体)、Oxford BioMedica(Oxford，英国；慢病毒载体)和Transgene(Strasbourg，法国； 腺病毒、痘苗病毒、反转录病毒和慢病毒载体)。 
构建和使用病毒载体的方法为本领域所熟知(参见，例如，Miller，等人，BioTechniques 7：980-990，1992)。优选地，所述病毒载体是复制缺陷的，也就是说，它们不能在靶细胞中自主复制，因而不具有传染性。优选地，复制缺陷病毒是最小的病毒，即它仅保留包装基因组生产病毒颗粒所必需的基因组序列。完全或几乎完全缺失病毒基因的缺陷病毒是优选的。使用缺陷病毒载体，可以将其施用于细胞里特定的局部区域，而不用考虑此载体可以感染其它细胞。因而，可以特异性地靶向特定的组织。 
含有减毒的或缺陷的DNA病毒序列的载体的实例包括、但不限于：缺陷型疱疹病毒载体(Kanno等人，Cancer Gen.Ther.6：147-154，1999；Kaplitt等人，J.Neurosci.Meth.71：125-132，1997，和Kaplitt等人，J.Neuro.Onc.19：137-147，1994)。 
腺病毒是真核DNA病毒，其经过改造以将本发明的核酸有效地递送给许多细胞类型。在某些情况下，减毒腺病毒载体(例如Strafford-Perricaudet等人，J.Clin.Invest.90：626-630，1992所描述的载体)是合乎需要的。多种复制缺陷的腺病毒和最小腺病毒载体已被描述(PCT公布号WO94/26914、WO94/28938、WO94/28152、WO94/12649、WO95/02697和WO96/22378)。根据本发明的复制缺陷的重组腺病毒可以通过本领域人员已知的任何技术制备(Levrero等人，Gene 101：195，1991；EP 185573；Graham，EMBO J.3：2917，1984；Graham等人，J.Gen.Virol.36：59，1977)。 
腺伴随病毒(AAV)是相对较小尺寸的DNA病毒，该病毒可以以稳定的和位点特异性方式整合进它们所感染的细胞的基因组中。它们能够感染广谱的细胞，而不会对细胞的生长、形态或分化产生任何影响，它们也似乎不会涉入人病理学。源自腺伴随病毒的载体用于在体内或在体外转移基因的应用已有描述(参见Daly，等人，Gene Ther.8：1343-1346，2001，Larson等人，Adv.Exp.Med.Bio.489：45-57，2001；PCT公开号WO 91/18088和WO 93/09239；美国专利号4,797,368和5,139,941和EP 488528B1)。 
在另一个实施方案中，所述基因可以在反转录病毒载体中导入，例如如在下列文献中所描述：美国专利号5,399,346、4,650,764、 4,980,289和5,124,263；Mann等人，Cell 33：153，1983；Markowitz等人，J.Virol.62：1120，1988；EP 453242和EP178220。反转录病毒是整合中的病毒，其感染正在分裂的细胞。 
慢病毒载体可以用作这样的试剂：所述试剂用于在几种组织类型(包括脑、视网膜、肌肉、肝脏和血液)中直接递送和持续表达编码本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂的核酸。所述载体可以有效转导这些组织中的正在分裂的和未在分裂的细胞，并可维持PCSK9-特异性的拮抗剂的长期表达。关于综述，参见：Zufferey等人，J.Virol.72：9873-80，1998和Kafri等人，Curr.Opin.Mol.Ther.3：316-326，2001。 
慢病毒的包装细胞系是可获得的，且为本领域一般所知。它们会促进用于基因治疗的高滴度慢病毒载体的生产。一个实例是四环素诱导的VSV-G假型慢病毒包装细胞系，其可以在至少3-4天内产生滴度大于106IU/ml的病毒颗粒；参见：Kafri等人，J.Virol.73：576-584，1999。根据需要，可以浓缩由可诱导的细胞系所生产的载体，用于在体内或体外有效地转导非分裂的细胞。 
Sindbis病毒是甲病毒属中的一个成员，自从最初于1953年在世界各地发现以来，已对其进行了广泛的研究。基于甲病毒属、尤其是Sindbis病毒的基因转导，已在体外进行了充分研究(参见Straus，等人，Microbiol.Rev.，58：491-562，1994；Bredenbeek等人，J.Virol.67：6439-6446，1993；Ijima等人，Int.J.Cancer 80：110-1188，1999和Sawai等人，Biochim.Biophyr.Res.Comm.248：315-323，1998)。甲病毒属载体的许多性质使它们成为正在开发的其它病毒衍生的载体系统的理想替代载体，所述性质包括表达构建体的快速工程构建、感染颗粒的高滴度储备物的生产、未分裂的细胞的感染、以及高表达水平(Strauss等人，1994，出处同上)。Sindbis病毒用于基因治疗的应用已有描述(Wahlfors，等人，Gene.Ther.7：472-480，2000和Lundstrom，J.Recep.Sig.Transduct.Res.19(1-4)：673-686，1999)。 
在另一个实施方案中，通过脂转染或使用其它转染促进剂(肽、聚合物等)，可以将载体导入细胞中。合成的阳离子脂质可用于制备脂质体，用于在体内或体外转染编码标记物的基因(Feigner等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 84：7413-7417，1987和Wang等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 84：7851-7855，1987)。用于核酸转移的脂质化合物和组合物 描述在：PCT公开号WO95/18863和WO96/17823以及美国专利号5,459,127。 
也可能将载体作为裸DNA质粒导入体内。通过本领域已知的方法，可以将用于基因治疗的裸DNA载体导入所需的宿主细胞中，所述方法例如电穿孔、显微注射、细胞融合、DEAE葡聚糖、磷酸钙沉淀、使用基因枪或使用DNA载体运载体(参见，例如，Wilson，等人，J.Biol.Chem.267：963-967，1992；Williams等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88：2726-2730，1991)。常用于质粒转染的其它试剂包括、但是绝不限于FuGene、脂质体转染和Lipofectamine。也可使用受体介导的DNA递送方案(Wu等人，J.Biol.Chem.263：14621-14624，1988)。美国专利号5,580,859和5,589,466公开了不用转染促进剂将外源DNA序列导入哺乳动物中。最近，已经描述了一种相对低电压、高效体内DNA转移技术，称为电转移(Vilquin等人，Gene Ther 8：1097，2001；Payen等人，Exp.Hematol.29：295-300，2001；Mir，Bioelectrochemistry 53：1-10，2001；PCT公开号WO 99/01157、WO 99/01158和WO 99/01175)。 
适用于这样的基因治疗方案且包含编码本发明的抗-PCSK9拮抗剂的核酸的药物组合物，被包括在本发明的范围内。 
在另一个方面，本发明提供了用于鉴别、分离、定量或拮抗目标样品中的PCSK9的方法，其中使用本发明的PCSK9-特异性的拮抗剂。PCSK9-特异性的拮抗剂可以在免疫化学测定中用作研究工具，所述免疫化学测定例如蛋白印迹、ELISA、放射免疫测定、免疫组织化学测定、免疫沉淀或本领域已知的其它免疫化学测定(参见，例如，Immunological Techniques Laboratoxy Manual，Goers编，J.1993，Academic Press)或不同的纯化方案。所述拮抗剂可以具有掺入其中的或附着于其上面的标记，以促进与其有关的活性的容易鉴别或测量。本领域技术人员可以容易地熟知不同类型的可检测标记(例如，酶、染料或其它合适的分子，它们可容易地检测到，或会造成可容易地检测到的某种活性/结果)，它们被用于或可用于上述方案中。 
本发明的另一个方面是试剂盒，其包含本文公开的PCSK9-特异性的拮抗剂或药物组合物和使用说明书。试剂盒通常、但是不一定包括标签，所述标签指示试剂盒的内容物的预期用途。术语标签包括任 何书面的或记录的材料，其提供在试剂盒上或与试剂盒一起提供，或以其它方式伴随试剂盒。在其中提供的药物组合物被低压冻干的具体实施方案中，所述试剂盒可以包括无菌水或盐水，用于将所述制剂重构成液体形式。在具体实施方案中，水或盐水的量是约0.1ml-1.0ml。 
提供下面的实施例来例证本发明，而不将本发明限于此： 
实施例1 
针对PCSK9蛋白的ABMAXIS PDL1噬菌体文库淘选 
针对人PCSK9，淘选了合成的人Fab文库。以1-10μg/ml的浓度，在4℃将抗原蛋白PCSK9包被在Maxisorp孔条(Nunc-Immuno Modules)上过夜。对于每个文库，制备多个抗原孔。使用在PBS中的5％奶，在室温封闭包被的孔1-2小时。在用PBS洗涤以后，将100μl噬菌体文库溶液/孔(通常1-5x1012，在2％奶-PBS中)加入4个平行的孔中，并温育指定的时间长度(通常1-2小时)。在用PBST和PBS洗涤几次以后，用新鲜制备的在ddH2O中的1.4％三乙胺从孔洗脱结合的噬菌体(在室温温育10分钟)，随后立即通过加入50μl 1M Tris-HCl(pH 6.8)进行中和。 
通过下述步骤，进一步扩增洗脱的、富集的噬菌体集合：首先，用洗脱的噬菌体在37℃感染TG1细胞1小时，然后接种在含有2％葡萄糖和100μg/ml羧苄西林的2YT琼脂平板上培养过夜。因而，从平板收获携带富集的噬粒文库的TG1细胞，并用辅助噬菌体GMCT感染1小时。然后通过在22℃在2xYT/羧苄西林/卡那霉素中培养过夜，从携带文库噬粒和GMCT辅助噬菌体基因组的那些TG1细胞制备Fab-展示噬菌体。通过用PEG/NaCl进行沉淀，从过夜培养物上清液纯化噬粒颗粒，并重新悬浮于PBS中。重复PEG-沉淀1次。通过OD268测量，测定噬菌体浓度。 
使用扩增的第1轮噬菌体，重复如上所述的淘选过程2次，用于进一步富集PCSK9-结合噬菌体。将来自第3轮淘选的洗脱的噬菌体用于感染TG1细胞。从2YT琼脂平板中挑选来自第3轮淘选的携带噬粒的TG1细胞，用于Fab ELISA筛选试验。 
实施例2 
PCSK9结合剂的Fab ELISA筛选 
由MegaPix挑选机器人(Genetix)挑选超过10,000个来自第3 轮轮淘选的克隆，并接种进含有60μl 2YT/2％葡萄糖/羧苄西林的384-孔平板中，在30℃在450rpm摇动下培养过夜。通过将约1-3μl过夜培养物从每个孔转移进含有50μl/孔的2YT/0.1％葡萄糖/羧苄西林的新平板中，制备副本平板。在摇床中在30℃温育副本平板6小时，然后加入10μl/孔的IPTG至1mM的终浓度。在22℃培养过夜后，通过向每个孔中加入溶菌酶，在IPTG-诱导平板中释放可溶性的Fab。 
为了检测从上述实验产生的可溶性的Fab的抗原结合活性，通过用5μg/ml人PCSK9抗原包被过夜，制备抗原平板。在用5％奶-PBS封闭并用PBST洗涤以后，将15-20μl的Fab样品从IPTG-诱导平板转移进抗原平板中，在室温温育1-2小时。用PBS-T洗涤平板5次，并加入在5％MPBS  中1∶2000稀释的山羊抗-人κ-HRP(SouthernBiotech目录号2060-05)或1∶10,000稀释的山羊抗-人Fab-HRP，温育1小时。在用PBST洗掉未结合的HRP-缀合物以后，然后将底物溶液QuantaBlu WS(Pierce 15169)加入每个孔中，并温育5-15分钟。使用激发波长330nm和发射检测波长410nm，测量每个孔的相对荧光单位(RFU)，以测定Fab结合活性。 
ELISA结果表明，来自单个PDL1子文库的第3轮淘选的30-80％克隆结合了抗原PCSK9。然后将阳性克隆用于DNA测序。从PDL 1文库中鉴别出共128个独特的Fab序列。 
从PDL1-VH3/VK3子文库中鉴别出一种感兴趣的具体的PCSK9拮抗剂AX114，其包含下述可变重链区和可变轻链区。 
>SEQ 360(AX114VH) 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
>SEQ 512(AX114VK) 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGTYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVAFGGGTKVEIK 
实施例3 
来自TG1细胞的Fab蛋白表达和纯化 
在37℃摇床培养箱中，在2YT/2％葡萄糖/羧苄西林100μg/ml中培养来自单个克隆的50ml过夜培养物。在第二天，通过转移5-10ml过夜培养物，为每个克隆接种750mL至1L的2YT/0.1％葡萄糖/100 μg/mL羧苄西林。在摇动下在30℃培养培养物大约3-4小时，直到OD600为约1。将IPTG加入培养物中，达到0.1-0.5mM的终浓度。在22℃进行IPTG诱导过夜以后，通过在10,000rpm离心10-15分钟，收集细胞沉淀物，以继续进行周质制备。 
从细胞周质提取可溶性的Fab。如下进行周质制备。将TG1沉淀物重新悬浮于20mL预冷的PPB缓冲剂(20％蔗糖+2mM EDTA+30mM Tris，pH＝8)中，并在冰上温育1小时。通过离心，收集含有可溶性的Fab的上清液。随后，将细胞沉淀物进一步重新悬浮于20mL预冷的5mM硫酸镁，在冰上温育1小时。组合2份上清液，用于进一步Fab纯化。 
使用HiTrap蛋白G HP柱(GE Healthcare)，纯化来自周质提取的可溶性的Fab。最初，用平衡缓冲液(PBS或Tris，pH 7.3)平衡该柱。将来自周质制备的上清液装载上1-ml或5-mL蛋白-G柱(HiTrap，GE healthcare)。在用10柱体积(CV)的平衡缓冲液洗涤以后，用8CV的洗脱缓冲液(0.3M醋酸，pH3)洗脱Fab蛋白。收集洗脱的级分，并用0.5体积的1M Tris、pH 9缓冲液中和。使用具有10KD分子量截止值的Amicon离心过滤器，将Fab样品缓冲液交换进PBS中。使用尺寸排阻HPLC(SE-HPLC)，分析纯化的Fab的质量。纯化的Fab也用于ELISA试验和Biacore试验(下文)。总之，Fab产量的总结是约1-2mg/L，具有高程度的差异性，从小于1mg/L至超过10mg/L。通过SE-HPLC发现，所有Fab显示出单个主峰。ELISA试验结果证实，从PDL1文库分离出的所有Fab都结合人PCSK9抗原。 
实施例4 
基于BIACORE的PCSP9-LDL受体相互作用试验 
根据胺偶联试剂盒(Amine Coupling Kit)(GE/Biacore)的说明书，通过将LDLR或EGF_AB结构域的胺基团偶联到传感器芯片的羧化表面上，将LDL-受体(LDLR)和LDLR的EGF_AB结构域(该结构域涉入与PCSK9的相互作用)固定化在相同CM5芯片的2个不同的流动池上。简而言之，在pH 4.510mM乙酸盐缓冲液中将LDLR和EGF_AB稀释至20μg/ml，并注射到相同CM5芯片上的2个流动池中，以达到约1500RU的固定化水平。将在运行缓冲液(含有0.1mM CaCl2的1xHBSP)中的单独的100nM人PCSK9注射进流动池中(20μl/min， 2.5分钟)，以测量PSK9与LDLR和EGF_AB结构域的相互作用。注射后，用10mM HCl再生流动池。 
为了测定Fab抗体与PCSK9的结合的影响，用100nM浓度的人PCSK9在室温温育每种纯化的Fab样品(1μM在运行缓冲液中)30分钟。将制备的PCSK9/Fab样品注射进CM5芯片中，并测量PCSK9/Fab复合物的结合。如图1所示，单独的人PCSK9结合LDLR和EGF_AB结构域。当Fab抗体的结合没有抑制PCSK9-LDLR相互作用时，PCSK9/Fab复合物与LDLR或EGF_AB的结合导致比单独的PCSK9更高的结合RU。在测试的Fab抗体中，AX114Fab表现出对PCSK9与LDLR或EGF_AB结构域的结合的显著抑制。 
实施例5 
基于BIACORE的结合表位框并的竞争试验 
根据胺偶联试剂盒(Amine Coupling Kit)(GE/Biacore)的说明书，通过将PCSK9的伯胺基团偶联到传感器芯片的羧化表面上，将人PCSK9蛋白固定化在CM5芯片上。简而言之，在pH 5.5/10mM乙酸盐溶液中将hPCSK9蛋白稀释至50μg/ml，并注射到NHS/EDC活化表面上，以达到1000-2000RU的固定化水平，随后通过注射乙醇胺，灭活表面。然后注射Fab或IgG蛋白(1μM，在HBS-P缓冲液中)，结合3分钟，随后解离5分钟。在结合表位框并试验中，用相同量的hPCSK9蛋白固定化2个流动池，以检测抗体1和抗体2之间的结合竞争。在流动池1上，抗体1被注射2次，以占据它的结合表位，然后注射抗体2进行结合。流动池2设作参照，其上面仅注射抗体2进行结合。为了测定抗体1和抗体2之间是否存在竞争，叠加来自两个流动池的抗体2的传感图。当2种抗体竞争时，抗体1的预先占据显著地或完全地抑制抗体2结合。完成了来自PDL1文库的19种抗体的交叉竞争，并鉴别出在人PCSK9上的3个独立表位框，参见表2。 
表2 
 框1结合剂  框2结合剂  框3结合剂
  AX114   AX1   AX116
  AX132   AX9  
  AX139   AX40  
  AX212   AX56  
  AX213   AX115  
  AX210   AX118  
  AX211   AX119  
    AX188  
    AX189  
    AX191  
Figure BPA00001547040500701
实施例6 
AX114的优化 
设计并构建了AX114的优化文库。如在实施例1中所述，针对PCSK9抗原淘选所有AX114文库3-6轮。挑选克隆，用于如在实施例2中所述的Fab ELISA筛选。在TG1细胞中表达PCSK9结合克隆，用于Fab分泌。在Biacore上运行纯化的Fab蛋白(实施例3)，用于亲和力测量(参见实施例14)。从这些文库中，鉴别出共135个结合人PCSK9的AX114变体(列出在表3中)，包括AX132(分别包含VH和VL区SEQ ID No：360和511)。 
表3：AX114和它的变体的序列ID
  序列   SEQ ID NO：
  VH   360-510
  VK   511-549
  VH_CDR1   189，191 193，195，197-294
  VH_CDR2   68，70，72，74，76-182
  VH_CDR3   5，7，9，11，13-63
  VK_CDR1   349，351，353-359
  VK_CDR2   339，341，343-346
  VK_CDR3   301，303，305-334
>SEQ ID NO：360(AX132VH) 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS[在具体实施方案中，SEQ ID NO：361] 
>SEQ ID NO：511(AX132VK) 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
>SEQ ID NO：362(AX213VH) 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGINWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGTR 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARANDGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS[在具体实施方案中，SEQ ID NO：363] 
>SEQ ID NO：511(AX213VK) 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
在图2和3中，解释了AX114变体的CDR区中的序列变化。 
实施例7 
AX132表位作图的计算对接和PCSK9诱变 
定义：如果PCSK9残基的Cα原子(参见，例如，Carl Branden & John Tooze的“Introduction to Protein Structure”，第2版，1999 Garland 出版)距离给定的抗体的CA是在10埃 
Figure BPA00001547040500711
内，则认为在PCSK9上的给定残基与所述抗体接触。关于X-射线结构，接触的残基会限定表位。关于在给定的表位框内的对接姿势(pose)，具有高于阈值(＞50-75％)的频率的接触残基限定表位。如果这些蛋白的任意CA原子之间的距离短于 
Figure BPA00001547040500712
则基于它们的结构模型，将2种蛋白(例如具有对照Fab的AX114，其与AX114竞争结合LDL受体的EGF_AB结构域)定义为竞争。 
对接操作：为了测定AX132的表位，使用程序进行对接，所述程序涉及一个配偶体相对于具有侧链优化的另一个配偶体的刚体平移/ 旋转；参见，Gray，JJ等人，2003 J.Mol.Biol.331：281-299。由于AX114和AX132与对照Fab竞争，初始构型从对照Fab的X-射线结构开始，其中抗体被拉开大约15埃。已经将低评分姿势分簇，并分析它们的结合以测定表位。基于序列相似性和竞争数据，假定AX213的表位与AX114/AX132类似。 
基于计算对接研究，已经测定了3个框，如图4所示。基于人和大鼠PCSK9之间的AX132结合分化(表4)，已经选择针对大鼠PCSK9残基的人PCSK9嵌合突变，以区分和测试表位框。已经设计了共6个嵌合突变体。每个突变体代表PCSK9上的一种修饰(patch)，参见表5。突变体#1是在框1中，并基于物种间结合数据，预期会消除AX114/AX132/AX213的结合。预期突变体#2(来自框2)或突变体3(来自框3)会消除其它抗体的结合。 
表4，AX132变体对人、恒河猴、小鼠和大鼠PCSK9的结合亲和力 
Figure BPA00001547040500721
表5，具有大鼠PCSK9残基的人PCSK9突变体 
  突变体   大鼠PCSK9的残基
  突变体#1   192，379
  突变体#2   366，426
  突变体#3 201，202，206，207，247，248
  突变体#4 245，396，405，420，440，443
  突变体#5   177，179，277，280
  突变体#6   162，173
。 
从HEK293细胞生产人PCSK9突变蛋白。简而言之，通过定位诱变，修饰在具有His-标签的哺乳动物表达载体内的全长人PCSK9 的基因，以诱导基于表5的对应突变。然后，将PCSK9突变体的载体瞬时转染进人HEK293细胞中，在37℃培养7-10天。通过NTA柱(GE Healthcare，Pittsburgh，宾夕法尼亚州)，从培养物上清液中纯化His-标签化的PCSK9突变蛋白。使用10％SDS-PAGE，分析PCSK9蛋白的质量。 
进行ELISA试验，以研究PCSK9突变体与抗-PCSK9抗体AX132的结合。简而言之，用PBS稀释PCSK9突变蛋白至5μg/ml的浓度，并以100μl/孔在4℃包被96-孔ELISA平板过夜。在用5％奶-PBS封闭以后，将AX132样品(在5％奶-PBS中，从4nM起始浓度开始1∶2系列稀释)加入被单一PCSK9突变体包被的孔中，并在室温温育1小时。在PBS洗涤以后，加入与HRP缀合的抗-人K抗体，并温育另外1小时。然后将TMB底物溶液(Thermo Scientific)加入PBS洗过的平板中，显影10-20分钟。加入终止溶液以后，在450nM测量平板的吸光度。 
显示在图5A中的ELISA结果指示，PCSK9突变体#1与抗体AX132的结合显著减少，该结果提示，AX132结合预测的框1。PCSK9突变体#1具有D192G和F379Y的氨基酸置换(图5B)。该区域参与结合LDL受体的EGF_AB结构域。 
实施例8 
通过氢-氘交换质谱法(DXMS)进行表位作图 
为了鉴别被抗-PCSK9抗体识别的PCSK9的不同表位区，将氢-氘交换应用于PCSK9，随后基于Wood和Hamuro(2001)的方法进行肽消化和质谱法，并进一步开发和自动化(Hamuro等人，2003 J.Biomolec.Tech.14：171-182；Coales等人，2009 Rapid Comm.Mass Spect.23：639-647。该多步骤规程描述在下面。 
抗体亲和柱制备：通过与溴化氰活化的Poros AL树脂一起温育过夜，将抗体固定化，然后使用过滤漏斗，用PBS进行洗涤。通过将干燥的树脂重新悬浮于乙醇胺溶液中2小时，将反应物加帽，然后使用过滤漏斗，用PBS进行洗涤。将树脂重新悬浮于PBS中，然后填入柱。在3℃用PBS(pH 7，含有2mM NaCl，在交换缓冲液H中)平衡柱。使用注射泵，进行所有柱注射和温育。 
溶液上(On-solution)和离开柱(off-column)氘交换：将交换H 缓冲液制备为在水中的PBS。将交换D缓冲液制备为在D2O中的PBS。将交换HD缓冲液制备为在50％D2O中的PBS。在3℃进行所有交换步骤。用0.8％甲酸清洁mAb柱，洗涤，并用交换HD缓冲液平衡。如下开始氘核的溶液上交换：将PCSK9样品与交换D缓冲液1∶1混合，并温育预定的时间。然后将混合物注射进mAb柱，并用交换HD缓冲液洗涤。如下开始离开柱交换：用交换H缓冲液洗涤，并温育预定的时间。猝灭离开柱交换，并使用0.8％甲酸洗脱PCSK9。收集级分，并分析。 
上柱和离开柱氘交换：在3℃进行所有交换步骤。用0.8％甲酸清洁mAb柱，洗涤，并用交换HD缓冲液平衡。将在交换H缓冲液中的PCSK9装载上mAb柱，并用交换H缓冲液洗涤。如下开始氘核的上柱交换：注射交换HD缓冲液，并温育预定的时间。如上进行离开柱交换，和猝灭。收集级分，并分析。 
PCSK9的完全氘化：在在D2O中制备的PBS中平衡PCSK9，并在60℃温育3小时。将其冷却至室温，并在冰上保藏。将完全氘化的PCSK9在HD交换缓冲液中装载上抗体亲和柱，并用相同的缓冲液洗涤。与上面相同地进行洗脱和分析。 
通过质谱法进行肽分析：将洗脱的PCSK9注射进固定化的胃蛋白酶柱中，然后上C18反相LC-MS，以鉴别片段。在2M脲、1M TCEP(pH3)中在0℃将来自洗脱的级分的PCSK9变性和还原2分钟。然后使样品在缓冲液A(在水中的0.05％TFA)中穿过固定化的胃蛋白酶柱。将肽片段装载上反相捕获柱，并在缓冲液A中脱盐。使用在23分钟内13-40％缓冲液B(95％乙腈、5％水、0.0025％TFA)的线性梯度，通过C18柱，分离肽片段。通过质谱法，检测肽。 
通过MS测得的已知肽片段的质量的漂移，用于测定HD交换水平。从结合的相对于未结合的PCSK9的HD交换比率，确定交换百分比，其指示抗体的表位保护程度。氘化变化百分比是5％的截止，作为去除噪音的阈值。 
AX132和AX213抗体的HD交换特性如图6所示。在AX213或AX132结合以后表现出最大氘化差异的PCSK9肽片段是155-PWNL-158(SEQ ID NO：576)和364-PGEDIIGASSDCSTC-378(SEQ ID NO：577)，其中子片段157-NL-158和370-GASSDCSTC-378 (SEQ ID NO：578)似乎含有所述表位。可能存在其它弱相互作用位点，但是这些低于截止阈值(5％)，且可能是由于间接的或局部的结构微扰。 
图7显示了PCSK9(PDB：2PMW)，含有AX132和AX213表位的2个肽片段被突出显示。灰色对应着155-PWNL-158(SEQ ID NO：576)，深灰色对应着364-PGEDIIGASSDCSTC-378(SEQ ID NO：577)。从该视图看，自切割的前结构域大部分被隐藏。 
HD交换数据与实施例7中的PCSK9诱变数据相一致。155-和364-肽都位于图4所示的表位框#1中。 
实施例9 
FAB结构域热稳定性 
通过在Origin 5.0中分析和解卷积过热容量函数，从DSC实验中测定Fab和Fab结构域的热稳定性。在表6中指出了Fab或Fab结构域的解链转变温度(Tm)。对于PDL 1衍生的抗体，不同的Fab和Fab结构域的Tm范围是72-78℃，这与正确折叠的抗体Fab区相一致。 
表6.AX114变体的热稳定性 
  IgG   Fab结构域(Tm，℃)
  Ax114-IgG1   76.7
  AX114-IgG2   76.5
  AX132-IgG2   77.4
。 
实施例10 
AX132-FAB/PCS9晶体结构 
表达 
将表达AX132Fab的核酸掺入噬菌体文库展示载体中，从所述载体去除外来N-端和C-端残基，然后如下表达和纯化Fab，用于结晶： 
1)去除载体中表达在p3前导序列和H链FR1之间的3个额外氨基酸(AGS)的密码子，在大肠杆菌中切割p3信号肽以后，产生真正的重链N-端。 
2)为了促进Fab结晶，在Fab表达和纯化之前，去除所述载体中在重链C-端处的GR1接头结构域编码区，并导入终止密码子，其紧随HA和His标签的编码序列。这通过将轻链和重链Fab表达盒 (HindIII-XhoI)亚克隆进质粒pMAB9(其携带那些修饰)中来实现。 
在图20A-E中图解了用于纯化的最终表达质粒，在图19中图解了载体图谱。所述质粒在lac启动子的双顺反子信使中表达轻链和重链。在p8前导序列之后，在信使的5′末端处表达轻链开放读码框，然后重链跟随在p3前导序列之后。 
AX132的纯化 
在镍亲和柱上，从大肠杆菌中纯化AX132，随后进行SP琼脂糖柱色谱法。 
PCSK9的纯化： 
在capto Q柱上，捕获从HEK 293细胞分泌的PCSK9。合并结合的蛋白，并在镍亲和柱上进一步纯化，随后进行尺寸排阻柱(S200)色谱法。 
复合物-制备： 
以1.5∶1的摩尔比，将纯化的AX132与纯化的PCSK9相混合，并在4℃温育12小时。在2X Superdex 200(16-60)柱上进一步分级分离混合物，以去除未络合的AX132。将纯化的复合物浓缩至10mg/ml，并在没有任何冻融下结晶。 
结晶 
PCSK9：AX132复合物在不同的结晶条件下产生晶体。通常，在有冷冻保护剂存在下，冷冻所述复合物。所述晶体在同步加速器中衍射最高达 
Figure BPA00001547040500761
通过分子置换方法，测定与AX132Fab片段结合的PCSK9的结构。AX132结合在EGF-A结合位点处。抗体AX132的轻链主要负责与PCSK9的相互作用。在界面处观察到多个氢键合和疏水相互作用。 
图8描绘了与AX132抗体结合的PCSK9的晶体结构。图9显示了具有AX132表位的PCSK9的表面积表示。在表14、实施例21中，显示了讨论的晶体结构的坐标。 
通过计算AX132:PCSK9晶体结构和单独的PCSK9结构之间的可接近表面积的差异，鉴别出参与结合的残基。在与AX132抗体形成复合物以后表现出被埋藏的表面积的PCSK9残基，被包括作为表位的一部分。将蛋白的溶剂可接近的表面定义为，探针球体(代表溶剂分子)中心的部位，因为它在蛋白的范德华(Van der Waals)表面上翻 转。使用程序AREAIMOL(参见，Lee等人，1997 J.Mol.Biol.55：5-11和Saff等人，1997 The Mathematical Intelligencer 19：5-11)，计算溶剂可接近的表面积，该程序在每个原子周围的扩展球体上产生表面点(到原子中心的距离等于原子和探针半径之和)，并消除位于与邻近原子有关的等价球体内的那些(Briggs，P.J.2000，CCP4 Newsletter No.38，CCLRC，Darebury)。 
实施例11 
抗体与在PCSK9上的AX132表位的结合的选择 
使用与AX132竞争的EGF_AB肽，也可以从噬菌体展示抗体文库中选择出具有AX132结合表位的抗体。在噬菌体文库与包被在平板上的人PCSK9结合以后，可以加入EGF_AB蛋白，以洗脱结合噬菌体。然后可以针对人PCSK9和PCSK9突变体#1，筛选来自EGF_AB洗脱的噬菌体集合的单个克隆。如图5A所示，AX132以高亲和力结合人PCSK9，但是以非常低的亲和力结合人PCSK9突变体#1(参见实施例7)。可以对结合人PCSK9的Fab进行针对PCSK9突变体#1蛋白的结合筛选试验，强结合人PCSK9、但是弱结合或不结合PCSK9突变体#1的Fab共有AX132结合表位。 
实施例12 
从哺乳动物细胞表达和纯化抗-PCSK9单克隆抗体 
通过聚合酶链式反应，从质粒模板扩增编码Vk1或VK3轻链可变区的DNA序列。使用InFusion克隆系统(Clontech)，将该扩增的产物克隆进已经预先用Fspl和Bmtl消化的质粒pVUNSAGS-FB-LCK中。通过在整个可变区的DNA测序，验证得到的质粒。使用Qiagen Endo-Free质粒maxiprep试剂盒，制备不含内毒素的质粒制品。通过聚合酶链式反应，扩增编码VH3的重链可变区的DNA序列，将扩增的产物克隆进已经预先用Fspl和Bmtl消化的质粒pV1JNSA-BF-HCG2M4。通过在整个可变区的DNA测序，验证得到的质粒。使用Qiagen Endo-Free质粒maxiprep试剂盒，制备不含内毒素的质粒制品。 
以1∶3混合重链和轻链的质粒DNA，并共转染进HEK293细胞。在培养5-7天后，收获上清液，并进行蛋白-A柱纯化。简而言之，以5.0mL/min的流速，将无细胞的上清液装载上蛋白-A柱，所述柱用3 柱体积的20mM Tris-HCl pH7.0预平衡过。用3柱体积的20mM Tris-HCl pH7.0洗涤柱，随后用5柱体积的20mM Tris-HCl pH7.0(含有1M NaCl)洗涤柱，以去除宿主细胞蛋白。用5柱体积的100mM甘氨酸、100mM精氨酸pH 3.0洗脱抗-PCSK9抗体，并立即用1M Tris-HCl pH8.0中和。 
实施例13 
从糖工程化的巴斯德毕赤酵母表达和纯化抗-PCSK9单克隆抗体 
在糖工程化的巴斯德毕赤酵母GFI 5.0宿主YGLY8316(其能够转移在它的复杂的N-连接的聚糖处的末端半乳糖)中，表达抗-PCSK9IgG2单克隆抗体。对抗-PCSK9重链和轻链进行密码子优化，并使用酿酒酵母α交配因子前序列作为分泌信号序列，在甲醇紧密诱导型启动子AOX1下表达。使用来自GE Healthcare的MabSelectTM介质(目录号17-5199-01)，通过亲和色谱法，从无细胞的上清液培养基中捕获来自巴斯德毕赤酵母GFI 5.0宿主YGLY8316的抗-PCSK9抗体。以5.0mL/min的流速，将无细胞的上清液装载上Mabselect柱(XK 16/20，1.6cm x 10.0cm)，该柱用3柱体积的20mM Tris-HCl pH7.0预平衡过。用3柱体积的20mM Tris-HCl pH7.0洗涤柱，随后用5柱体积的20mM Tris-HCl pH7.0(含有1M NaCl)洗涤柱，以去除宿主细胞蛋白。用5柱体积的100mM甘氨酸、100mM精氨酸pH 3.0洗脱抗-PCSK9抗体，并立即用1M Tris-HCl pH8.0中和。AX213抗体在毕赤酵母中充分表达，在小规模发酵过程中产生约300-700mg/L的蛋白。对于AX114，产量是5mg/L(小规模)。 
使用强阳离子交换色谱法，采用来自GE Healthcare(目录号17-1273-02)的Source 30S树脂，作为第二步纯化，以去除剪切的物质和聚集体。用25mM醋酸钠pH5.0稀释抗-PCSK9抗体的MabSelectTM(GE Healthcare，Pittsburgh，PA)集合5倍，并装载上Source 30S柱，该柱用3柱体积的25mM醋酸钠pH5.0预平衡过。装载后，用3柱体积的25mM醋酸钠pH5.0洗涤柱，并通过10柱体积的线性梯度(从100mM至150mM氯化钠，在25mM醋酸钠中，pH5.0)，进行洗脱。将含有正确装配的抗-PCSK9抗体的级分集合到一起。将含有抗-PCSK9抗体的Source30S集合的级分缓冲液交换进含有6％蔗糖、100mM精氨酸、100mM组氨酸的配制缓冲液(pH6.0)(HyClone 
Figure BPA00001547040500781
目录号RR10804.02)中，并使用0.2μm PES(聚醚砜)膜滤器无菌过滤，并在4℃保存备用。 
实施例14 
用于亲和力测量的BIACORE试验 
为了测定Fab对PCSK9的结合亲和力，开发了基于Fab捕获的Biacore试验。首先，通过如上所述的胺偶联，将山羊抗-Fab IgG固定化在CM5芯片上。在pH 5/10mM乙酸盐溶液中，将抗-Fab IgG稀释至200μg/ml，并注射到NHS/EDC活化表面上，以实现约10,000RU的固定化水平，随后通过注射乙醇胺，灭活表面。然后，以20μl/min的流速，注射Fab样品(2μg/ml浓度，在HBS-P运行缓冲液中)3分钟，随后K-注射(3分钟注射进行结合，6分钟进行解离)PCSK9，浓度为10-100nM。通过100mM磷酸的30秒注射，再生传感器芯片表面。使结合传感图与Langmuir结合模型1∶1拟合，以测定结合亲和力。AX114、AX132和其它变体的Fab亲和力如表7所示。 
表7：Fab结合亲和力 
Figure BPA00001547040500811
将在基于细胞的试验中表现出功能效力的Fab转化成IgG分子。还通过Biacore试验，测量那些IgG分子的亲和力。简而言之，以8000-10000RU的水平，将抗-人IgG单克隆抗体(来自Biacore提供的人抗体捕获试剂盒)固定化在CM5芯片上。以20μl/min的流速，将浓度为约0.4μg/ml的IgG样品注射到传感器芯片上2分钟，然后将5个浓度(3.75至60nM)的PCSK9蛋白注射到IgG捕获的流动池上，用于结合动力学分析。在每轮注射以后，通过3M氯化镁的30秒注射，再生传感器芯片表面。AX114、AX1213和其它变体的亲和力如表8和表9所示。 
表8：纯化的针对人PCSK9的IgG 
  名称   ka(1/Ms)   kd(1/s)   KD(M)
  AX114   1.51E+05   3.61E-03   2.40E-08
  AX132   2.48E+05   1.52E-03   6.16E-09
  AX137   3.33E+05   3.32E-03   9.98E-09
  AX210   2.35E+05   6.21E-04   2.64E-09
  AX211   3.61E+05   5.89E-04   1.63E-09
  AX212   1.53E+05   3.24E-04   2.12E-09
  AX213   3.53E+05   7.30E-04   2.07E-09
[0320] 表9：纯化的针对恒河猴PCSK9的IgG 
  名称   ka(1/Ms)   kd(1/s)   KD(M)
  AX240   1.41E+06   3.09E-04   2.20E-10
  AX241   1.56E+06   3.46E-04   2.22E-10
  AX242   1.76E+06   3.25E-04   1.85E-10
  AX243   7.71E+05   8.70E-04   1.13E-09
  AX245   8.90E+05   1.05E-03   1.18E-09
  AX246   1.48E+06   6.14E-04   4.16E-10
  AX248   1.16E+06   4.58E-04   3.96E-10
  AX249   1.22E+06   6.53E-04   5.35E-10
  AX250   2.09E+06   6.23E-04   2.98E-10
  AX253   1.62E+06   1.76E-03   1.09E-09
  AX267   1.38E+06   1.26E-03   9.13E-10
  AX277   9.99E+05   1.67E-03   1.67E-09
  AX369   9.71E+05   2.30E-03   2.37E-09
  AX370   1.01E+06   2.31E-03   2.28E-09
  AX402   1.09E+06   2.32E-03   2.12E-09
  AX406   8.86E+05   2.01E-03   2.27E-09
  AX408   7.65E+05   1.50E-03   1.96E-09
  AX415   7.50E+05   3.12E-03   4.15E-09
  AX417   1.10E+06   9.04E-04   8.22E-10
  AX419   1.25E+06   9.41E-04   7.51E-10
  AX426   6.92E+05   6.28E-04   9.08E-10
  AX427   7.45E+05   5.60E-04   7.51E-10
  AX428   6.55E+05   4.43E-04   6.76E-10
  AX429   7.25E+05   5.88E-04   8.11E-10
  AX430   9.15E+05   8.52E-04   9.31E-10
  AX432   7.39E+05   1.25E-03   1.69E-09
  AX436   4.81E+05   7.93E-04   1.65E-09
  AX439   7.40E+05   7.36E-04   9.94E-10
  AX441   7.92E+05   8.22E-04   1.04E-09
  AX444   7.08E+05   4.99E-04   7.06E-10
。 
实施例15 
PCSK9-LDLR TR-FRET试验 
该试验是在Fisher等人，2007 J.Biol.Chem.282：20502-20512中描述的试验的一种变体。将AlexaFluor647-标记的PCSK9(终浓度10nM)与不同量的AX132和变体相混合，向其中加入Eu(8044)-标记的LDLR胞外结构域，至终浓度约4nM(足以产生约20,000个计数，在Fl620nM，在Rubystar上)，在10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.1mM CaCl2、0.05％(w/v)BSA中，总体积为50μL，使用96孔黑色Dynatech U底平板。在平衡至少90分钟以后，在Rubystar读数器(BMG Corp.)上读出样品，其中使用20闪烁/孔、50微秒积分延迟和200微秒总积分时间。将数据表示为(Fl665/Fl620x 10000)之比，并使用标准4参数拟合，从S形剂量-响应曲线的拐点确定AX132 和变体的IC50。 
图10解释了AX132和它的变体在PCSK9-LDLR相互作用TR-FRET试验中的活性。AX132和它的变体的IgG是有效的[具有2.4-5.9nM的IC50]，并完全抑制PCSK9-LDLR相互作用。 
实施例16 
EXOPOLAR试验：外源性的PCSK9对细胞LDL摄入的影响 
在第1天，将30,000HepG2或HEK细胞/孔接种在96孔聚D-赖氨酸包被的平板上。在第2天，将培养基更换成不含有血清的DMEM培养基。在第3天，去除培养基，用OptiMEM洗涤细胞。将纯化的PCSK9加入100μl含有LPDS和dI-LDL的DMEM培养基中。将平板在37℃温育6.5小时。迅速在含有2mg/ml BSA的TBS中洗涤细胞；然后在TBS-BSA中洗涤2分钟；然后用TBS洗涤2次(但是快速地)。在100μl RIPA缓冲液中裂解细胞。然后使用激发波长520nm、发射波长580nm，测量平板中的荧光。使用BCA蛋白试验，测量每个孔中的总细胞蛋白，然后将荧光单位标准化为总蛋白。 
Exopolar试验可有效地表征变体对LDL摄入的影响；参见下表10，该表解释了PCSK9突变体的能力如何与Exopolar试验中的血浆LDL-胆固醇相关联。 
表10 
结果：在表11中列出的54种Fab以剂量依赖性的方式抑制了人(”h”)、恒河猴(“rh”)和鼠(“m”)PCSK9对LDL摄入的影响，IC50(人PCSK9)范围是4-178.7nM。 
表11：Fab抑制PCSK9对LDL摄入的影响 
Figure BPA00001547040500841
对于IgG，在表12中列出的7种抗体以剂量依赖性的方式抑制了人和恒河猴PCSK9对LDL摄入的影响(图11-13)；可再现地观察到该效应。加给细胞的PCSK9的量是约5-320nM。 
表12：IgG对PCSK9的抑制 
图11A-F解释了：(i)AX114或AX132(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的人PCSK9-依赖性损失(A、D)；(ii)AX114或Ax 132(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的鼠PCSK9-依赖性损失(B、E)；和(iii)AX114或AX132(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的恒河猴PCSK9-依赖性损失(C、F)。 
图12A-F解释了(i)AX210或AX211(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的人PCSK9-依赖性损失(A、D)；(ii)AX210或AX211(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的鼠PCSK9-依赖性损失(B、E)；和(iii)AX210或AX211(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的恒河猴PCSK9-依赖性损失(C、F)。 
图13A-F解释了(i)AX212或AX213(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的人PCSK9-依赖性损失(A、D)；(ii)AX212或AX213(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的鼠PCSK9-依赖性损失(B、E)；和(iii)AX212或AX213(IgG)剂量依赖性地抑制细胞LDL-摄入的恒河猴PCSK9-依赖性损失(C、F)。 
实施例17 
体外FcRn解离试验 
我们的内部数据表明，具有相同Fc序列、但是具有不同Fab结构域的单克隆抗体可以显著差异地结合FcRn。此外，观察到在中性pH时的解离和体内药代动力学之间的明显关联：具有缓慢解离的mAb(即＞5％的“结合百分比”倾向于表现出更短的体内终末半衰期(t1/2))。将该特征用作抗体药代动力学的体外筛选工具。 
使用Biacore T-100仪器，通过SPR，测量mAb从人FcRn的中性pH解离。简而言之，将纯化的FcRn蛋白固定化在Biacore CM5生物传感器芯片上，并将PBSP(50mM NaPO4、150mM NaCl和0.05％(v/v)表面活性剂20)pH 7.3用作运行缓冲液。用PBSP pH 6.0将mAb稀释至100nM，允许结合FcRn 3分钟，以达到平衡，随后在pH7.3运行缓冲液中解离1分钟。在mAb结合结束后5秒，插入报告点(稳定性)，并将“结合百分比”计算为RU稳定性/RU结合(％)。 
图14-15解释了使用Biacore测得的AX114、AX132、AX210-213与固定化的人FcRn的结合。传感图显示了在pH 6.0时的结合和在pH
7.3时的解离。在pH 6.0结合结束以后5秒，插入报告点(稳定性)，并将“结合百分比”计算为RU稳定性/RU结合(％)。 
实施例18 
在人FcRn小鼠中的药代动力学研究 
在IgG和FcRn之间的相互作用是物种特异性的。最近已经提议人FcRn小鼠作为用于评价mAb药代动力学的有价值的替代系统； Petkova等人，2006 Int.Immunol.12：1759-69。从Jackson Laboratory(Bar Harbor，ME)得到在该研究中使用的人FcRn小鼠(杂合的Tg276)。它们是小鼠FcRn-α链缺陷型，并携带人FcRn-α链基因。出处同上。我们的内部数据表明，与小鼠或大鼠FcRn不同，该“杂种”FcRn具有与人和猴FcRn相当的人IgG结合特征。另外，观察到在该人FcRn小鼠和非人灵长类动物之间的良好终末半衰期关联。 
对于药代动力学研究，每只动物(2-3只/组)通过尾静脉接受10mg/kg的mAb的单次静脉内注射。在指定的时间点，收集一系列10μL血液。使用验证过的抗-人IgG免疫试验来测定所有mAb水平。 
在单次10mg/kg静脉内给药以后，测定人FcRn小鼠中的AX114、AX132和AX213的药代动力学特性。图16图示了AX114和AX132的半衰期分别被测定为79.6和65.5小时。AX213的半衰期被测定为97小时。还在单次10mg/kg静脉内给药以后，测定恒河猴中的AX132的药代动力学特性。AX132的半衰期被测定为147小时。 
实施例19 
恒河猴药效动力学研究 
为了表征AX132的药代动力学、药效动力学和靶标结合，在6只恒河猴中以1mg/kg(皮下给药途径)进行了单次剂量研究。在该研究中使用的所有恒河猴都是生物学上首次用于试验的。在给药后的指定时间点，从隐静脉/股血管收集血液样品，并在分析之前在-70℃保存得到的血浆/血清。 
为了描绘脂蛋白特性，通过在Superose-6尺寸排阻柱(GE LifeSciences，Inc.)上的色谱法，分级分离血浆或血清。通过含有可商业得到的酶比色法胆固醇检测试剂(Total Cholesterol E，Wako USA)的线内混合物，连续测量柱流出物中的总胆固醇水平，随后在600nm吸光度对反应产物进行下游分光光度计检测。把从柱洗脱的第一个胆固醇峰归于VLDL，把第二个峰归于LDL，把第三个峰归于HDL；使用与HPLC一起提供的软件，计算每个峰下的面积。为了计算每个脂蛋白级分的胆固醇浓度，将对应的峰面积与总峰面积之比乘以在样品中测得的总胆固醇浓度。 
如上所述，进行血清样品的脂蛋白分析。使用抗-人IgG ELISA，使用可商业得到的试剂，定量Ax132水平。 
如图17所示，在单次剂量以后，AX132显著降低了LDL胆固醇，最大平均减少60％，且观察到＞25％LDL-C降低42天。 
实施例20 
分析型尺寸排阻色谱法 
高效-尺寸排阻色谱法(HP-SEC)是一种用于分离蛋白(基于递减尺寸次序)的分析方法。使用该方法来定量在处理和纯化以后(时间零点)和在加速稳定性研究以后的蛋白的聚集和/或片段化的水平。使用Waters 2690分离模块/996光电二极管阵列检测器，进行尺寸排阻色谱法。使用具有Phenomenex预滤器GFC 4000(4x3mm)的TSKgel G3000SWXL(4.6x 300mm)柱，分离物质。给该柱装载10μg物质，并以0.5ml/min的流速用25mM磷酸钠、300mM氯化钠pH 7.0流动相洗脱30分钟。报告从200-500nm和220nm获得的数据。 
在0.5mg/ml，在pH 5、6、7和8缓冲液中配制单克隆抗体。所述缓冲液含有150mM氯化钠和10mM乙酸盐、组氨酸、磷酸盐和TRIS(分别对于pH 5、6、7和8)。使用HP-SEC来表征在时间零点和在45℃1周以后的物质纯度。稳定性结果总结在下面的表13中。图18显示了时间零点SEC特性。该图中带框的标记定义了更高阶聚集体(HOA)、寡聚体、单体和剪切的蛋白的近似洗脱时间。 
表13.在时间零点和在热应激(45℃1周)以后的物理稳定性数据 
Figure BPA00001547040500881
lmAb：单克隆抗体 
2Mon：单体 
3Olig：寡聚体 
4HOA：更高阶聚集体 
5Clip：剪切的蛋白。 
实施例21 
晶体坐标 
在表14中，显示了在实施例10中讨论的晶体结构的坐标(全长PCSK9和AX132Fab)。 
表14：PCSK9和AX132Fab复合物x-射线结构(ATOM：原子) 
Figure BPA00001547040500891
Figure BPA00001547040500901
Figure BPA00001547040500911
Figure BPA00001547040500921
Figure BPA00001547040500931
Figure BPA00001547040500941
Figure BPA00001547040500961
Figure BPA00001547040500971
Figure BPA00001547040500981
Figure BPA00001547040500991
Figure BPA00001547040501001
Figure BPA00001547040501011
Figure BPA00001547040501031
Figure BPA00001547040501041
Figure BPA00001547040501051
Figure BPA00001547040501061
Figure BPA00001547040501071
Figure BPA00001547040501091
Figure BPA00001547040501101
Figure BPA00001547040501111
Figure BPA00001547040501121
Figure BPA00001547040501141
Figure BPA00001547040501151
Figure BPA00001547040501161
Figure BPA00001547040501171
Figure BPA00001547040501181
Figure BPA00001547040501191
Figure BPA00001547040501201
Figure BPA00001547040501211
Figure BPA00001547040501221
Figure BPA00001547040501231
Figure BPA00001547040501241
Figure BPA00001547040501251
Figure BPA00001547040501261
Figure BPA00001547040501291
Figure BPA00001547040501301
Figure BPA00001547040501311
Figure BPA00001547040501331
Figure BPA00001547040501341
Figure BPA00001547040501351
Figure BPA00001547040501361
Figure BPA00001547040501371
Figure BPA00001547040501381
Figure BPA00001547040501391
Figure BPA00001547040501401
Figure BPA00001547040501411
Figure BPA00001547040501421
Figure BPA00001547040501431
Figure BPA00001547040501441
Figure BPA00001547040501451
Figure BPA00001547040501461
Figure BPA00001547040501471
Figure BPA00001547040501481
Figure BPA00001547040501491
Figure BPA00001547040501501
Figure BPA00001547040501511
Figure BPA00001547040501521
Figure BPA00001547040501531
Figure BPA00001547040501541
Figure BPA00001547040501551
Figure BPA00001547040501561
Figure BPA00001547040501571
Figure BPA00001547040501581
Figure BPA00001547040501591
Figure BPA00001547040501601
Figure BPA00001547040501611
Figure BPA00001547040501621
Figure BPA00001547040501631
Figure BPA00001547040501651
Figure BPA00001547040501681
Figure BPA00001547040501691
Figure BPA00001547040501701
Figure BPA00001547040501711
Figure BPA00001547040501721
Figure BPA00001547040501731
Figure BPA00001547040501741
Figure BPA00001547040501751
Figure BPA00001547040501761
Figure BPA00001547040501771
Figure BPA00001547040501781
Figure BPA00001547040501791
Figure BPA00001547040501801
Figure BPA00001547040501811
Figure BPA00001547040501831
Figure BPA00001547040501841
Figure BPA00001547040501851
Figure BPA00001547040501861
Figure BPA00001547040501871
Figure BPA00001547040501881
Figure BPA00001547040501891
Figure BPA00001547040501901
Figure BPA00001547040501921
Figure BPA00001547040501931
Figure BPA00001547040501941
Figure BPA00001547040501951
Figure BPA00001547040501961
Figure BPA00001547040501971
Figure BPA00001547040501981
Figure BPA00001547040501991
Figure BPA00001547040502001
Figure BPA00001547040502011
Figure BPA00001547040502021
Figure BPA00001547040502031
Figure BPA00001547040502041
Figure BPA00001547040502051
Figure BPA00001547040502061
Figure BPA00001547040502071
Figure BPA00001547040502081
序列 
VH序列表 
SEQ ID NO：360 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：361(＝360-AS) 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSS 
SEQ ID NO：550AX132_VH DNA序列 
GAAGTGCAGCTGCTGGAATCTGGTGGTGGTCTGGTGCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTC 
TTGCAAGGCCTCTGGTTACACCTTCTCTTCTTACGGGATGTACTGGGTGCGTCAGGCACCAGG 
TAAGGGTCTGGAATGGATCGGTTGGATCGACCCAGGCAGCGGTGGCACCAAGTACAACGAA 
AAGTTCAAGGGTAAGGCCACCATCTCTAGAGACAACTCTAAGAACACCCTGTACTTGCAGAT 
GAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACTGCAGTGTACTACTGCGCCCGTGAACGTTACGGTTACT 
ACTTCGACTACTGGGGTCAGGGTACGCTGGTGACTGTCTCGAGC 
SEQ ID NO：362 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGINWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGTR 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARANDGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：363(＝362-AS) 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGINWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGTR 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARANDGYSFDYWGQGTLVTV 
SS 
SEQ ID NO：561 >AX213-VH[SEQ ID NO：12] 
CAGGTGCAATTGCTGGAATCTGGTGGTGGTCTGGTGCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGT 
CTGTCTTGCAAGGCTAGCGGTTACACCTTCTCTCGCTACGGTATCAACTGGGTGCGTC 
AGGCACCAGGTAAGGGTCTGGAATGGATCGGTCGGATCGACCCAGGTAACGGTGGT 
ACTAGGTACAACGAAAAGTTCAAGGGTAAGGCCACCATCTCTAGAGACAACTCTAA 
GAACACCCTGTACTTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACTGCAGTGTACTA 
CTGCGCCCGTGCAAATGACGGTTACTCCTTCGACTACTGGGGTCAGGGTACGCTGGT 
GACTGTCTCGAGC 
SEQ ID NO：364 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYSIYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
RYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：365 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRQGFTWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
RYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：366 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYSFSWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTK 
YNQKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARQRVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：367 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGINWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGT 
RYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARANDGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：368 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGISWVRQAPGKGLEQIGWIDPGSGGTR 
YNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：369 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTNYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
RYNQKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：370 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSYYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
KYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：371 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYANTWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
SYNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：372 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGYYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：373 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYAINWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNEKFKGQATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARHRVGYSLDFWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：374 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGIYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTR 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYHYGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：375 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGYYWVRQVPGKGLEWIGYIDPGNGGT 
SYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYHDGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：376 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYAYNWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERFAYYLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：377 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGFSWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTR 
YNQQFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRDGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：378 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYAFNWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
RYNEKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARDGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：379 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGIYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERAGYYLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：380 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTITWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTK 
YNEKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARHRVGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：381 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSFIWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTK 
YNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRTEDTAVYYCARYRSGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：382 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTFYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
RYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：383 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGQTFSSYGFNWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARANVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：384 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGYYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTSYNEKF 
QSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVG？SFDYWGQGTLVTVSSAS 
SEQ ID NO：385 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGIYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGT 
RYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：386 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYANYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSHVGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：387 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSNSWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
RYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：388 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYSITWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGTR 
YNEKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARHRVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：389 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGFSWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
RYNQQFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：390 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTYTWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNEKFEGKATISRDNSKNTLYLQMNSLR AEDTAVYYCARSRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：391 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYSYYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
RYNQKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRDGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：392 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGYSWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：393 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTFSWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGT 
RYNEQFKGKATISR DNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARQRVGYNLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：394 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGFSWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
RYNEQFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARQRVGYSLDYWGEGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：395 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSNSWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
RYNEQFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARQRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：396 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGQSWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
RYNEKFQGKATISR DNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRDGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：397 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYAISWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTR 
YNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRDGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：398 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSYYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
KYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRDGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：399 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTYNWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGT 
NYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：400 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTISWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGTR 
YNQQFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRVEDTAVYYCARSRVGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：401 
QVQLLESGGGLLQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTFNWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
RYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：402 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKGQRLPPRYGYYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGTR 
YNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYYLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：403 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTYSRYTFSWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
KYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：404 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGYYWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGT 
RYNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：405 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGFSWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTR 
YNEKFQSKATISWDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRDGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：406 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASDYTFSSYGNNWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGT 
RYNEKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARDGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：407 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGISWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGT 
KYNQKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：408 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTINWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGTR 
YNEKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARHRVGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：409 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGISWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTR 
YNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAQDTAVYYCARANDGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：410 
QVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGINWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGT 
RYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARADVGYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：411 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFVYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：412 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFIYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：413 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFLYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：414 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGRIYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：415 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGRFYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：416 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGRLYYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：417 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFIYYDFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：418 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGKIYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：419 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGYLYYSFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：420 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFIYYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：421 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGNLYYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：422 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCSRGKVGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：423 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGSIGYNLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：424 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGRDGYSLDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：425 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFSAYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPSNGGT 
KYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDAAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：426 
EVQLLESGGGLVQP GGSLRLSCKASGFTF SDYGMYWVRQAPGKGLEWIGRINPNSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：427 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFSSYQMSWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTK 
YNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：428 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFSYYYMYWVRQAPGKGLEWVGRISPSGGST 
YYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：429 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFTAYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：430 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFTSYQMSWVRQAPGKGLEWIGRINPGSGGT 
KYDEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：431 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFTSYWMSWVRQAPGKGLEWIGRINPGSGGT 
KYDEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：432 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGLTFTDYGMYWVRQAPGKGLEWIGWINPDSGST 
KYAEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：433 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSYYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：434 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFTDYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGG 
TKYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：435 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFTNYGMNWVRQAPGKGLEWIGRIDPSSGGT 
KYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：436 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFTSYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPSSGGT 
KYNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：437 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFTSYWMSWVRQAPGKGLEWVGRISPGGGTT 
YYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：438 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGRINPGSGGT 
NYDEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：439 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGFTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGRINPKQRWH 
KYNQKFKGKVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：440 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGFSFSNYGMYWVRQAPGKGLEWIGLDRPRQRW 
HQLNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：441 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFSAYYIHWVRQAPGKGLESIGRIDPGSGGTK 
YNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：442 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFSFSSYGIYWVRQAPGKGLEWIGLDRPKQRVGT 
KYNQKFQGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：443 
EVQLLESGGGLVQPGDSLRLSCAASGYSFSTFGIYWVRQAPGKGLEWIGLDRPRQRWP 
KYNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：444 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGFTFSDYGIHWVRQAPGKGLEWIGLDRPKQRWH 
QYNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：445 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYTFSDFGIYWVRQAPGKGLEWIGSDRPRQRVAP 
KYNQKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：446 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGYSFTTYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPSSGGT 
KYNQKFQGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：447 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFTNYGMYWVRQAPGKGLEWIGLDRPKQRGT 
KYNQKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：448 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSYFGIYWVRQAPGKGLEWIGSDRPRQRWH 
QVQRKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：449 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCTASGFTFSNYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPNSGGT 
KYNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：450 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCTASGYSFTAFGMYWVRQAPGKGLEWIGRINPSSGGT 
NYNEQFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：451 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGSDRPRQRW 
HQVQPKVQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：452 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYSFSAYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPNSGGT 
KQNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：453 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGYTFTSFQMHWVRQAPGKGLESIGRIDPGSGGTK 
YNQKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：454 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYTFSSFSMYWVRQAPGKGLEWIGLDRPRQRWH 
QVNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：455 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGYTFTNYGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGT 
KYNEKFKGKVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：456 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGYTFTAFGMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNEKFQGKVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：457 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFSFTSYGMYWVRQAPGKGLEWIGQDRPKYGGT 
KYNEKFKGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：458 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGFTFSTYGIYWVRQAPGKGLEWIGRINPSNGGTK 
YNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：459 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFSFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGSDRPRQRWG 
TKYNEKFQGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：460 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGYSFSNFGMYWVRQAPGKGLEWIGWINPSNGGT 
KYNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：461 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCTASDFSFSTFSMYWVRQAPGKGLEWIGSDQPRQGGT 
KYNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：462 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYTFSDFGIYWVRQAPGKGLEWIGSDRPRQGGT 
KYNEKFKDRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：463 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFTSFGIYWVRQAPGKGLEWIGSDRPKQRGTK 
YNEKFKGKVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：464 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGFSFSDYYMSWVRQAPGKGLESIGRINPGSGGTK 
YNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：465 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFSDYGIYWVRQAPGKGLEWIGSDRPKQRWH 
QVNEKFQGKVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：466 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYSFSTYYMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPDSGGT 
KYNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：467 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGYTFSAFQIYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGTK 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：468 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCQASGFSFSNFYMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：469 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGFTFSAFGIYWVRQAPGKGLEWIGRINPDNGGTK 
YNEKFQGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：470 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSTYGMYWVRQAPGKGLEWIGRDQPRQGG 
TNYNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：471 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFSTYGIYWVRQAPGKGLEWIGRINPNNGGTK 
YNEKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：472 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCTASGFSFSAYGMYWVRQAPGKGLEWIGSDRPRQGGT 
KYNEKFKGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：473 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFSFSNYYMYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：474 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGYTFTSYGMYWMRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGT 
KYNEKFQGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：475 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFTNYGMYWVRQAPGKGLEWIGSDRPKQRW 
APKYNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTL 
VTVSSAS 
SEQ ID NO：476 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSDFAMYWVRQAPGKGLEWIGSDQPRQRW 
HQVQPKVQGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：477 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYSFTNFGMYWVRQAPGKGLEWIGRINPGNGGT 
KQNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：478 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFSYYGMYWVRQAPGKGLEWIGRINPSSGGT 
KYNEKFKGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：479 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCEASGYSFSAFGIYWVRQAPGKGLEWIGRINPNSGGTK 
YNEKFKGRVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：480 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKTSGYTFSAFQIYWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTK 
YNQKFKGRTTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：481 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQDKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAREKYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：482 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQEKFKGKVTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAREKYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：483 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYKSGWYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：484 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTALYYCAREKYGYYFDYWGQGMLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：485 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
NYQEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：486 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：487 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
NYQQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYKSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：488 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYADKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：489 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYEEKFKGKATISRDN SKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：490 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQDKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAREKSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：491 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYQEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAREKYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：492 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNDKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：493 
EVQLLESGGGLVQPGGSVRLSCKASGYTFS SYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYYEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYKSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：494 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYEEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYKSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：495 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWMRQAPGKGLEWIGWIDPGSGG 
TKYEDKFEGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERSGYYFDYWGQGTLV 
TVSSAS 
SEQ ID NO：496 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
NYTQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARYRSGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：497 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYSHKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSAS 
SEQ ID NO：498 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFSAYYIHWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTK 
YNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：499 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYSFSAYYIHWVRQAPGKGLEWIGRIDPGSGGTK 
YNEKFQGRATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFLYYSFDYWGQGTLVTVS 
SAS 
SEQ ID NO：500 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYGINWVRQAPGKGLEWIGRIDPGNGGTR 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGFLYYSFDYWGQGTLVTVS 
SAS 
SEQ ID NO：501 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTINWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTR 
YNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVTVS 
SAS 
SEQ ID NO：502 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTISWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGTR 
YNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：503 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTINWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGTR 
YNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVTVS 
SAS 
SEQ ID NO：504 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTINWVRQAPGKGLEWIGWIDPGNGGSR 
YNQKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSFDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：505 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYTINWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTR 
YNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSRVGYSFDNWGQGTLVTVS 
SAS 
SEQ ID NO：506 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSINWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGTR 
YNEKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：507 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYTINWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGTR 
YNEKFQSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSFDYWGQGTLVTVS 
SAS 
SEQ ID NO：508 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYSINWVRQAPGKGLEWIGYIDPGNGGTK 
YNQKFQGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：509 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYAINWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTK 
YNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARARVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
SEQ ID NO：510 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSRYSISWVRQAPGKGLEWIGYIDPGSGGTR 
YNQKFKSKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARQRVGYSLDYWGQGTLVTV 
SSAS 
VK序列表 
SEQ ID NO：512 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGTYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVAFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：511 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：551 AX132_VK DNA序列 
GAAATCGTGCTGACCCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTCTGTCTCCCGGGGAACGTGCC 
ACCATCACCTGCCGTGCCTCTCAGTATGTCGGCAGCTACCTGAACTGGTATCAGCAG 
AAGCCAGGTCAGGCGCCACGTCTGCTGATCTACGACGCCTCTAACCGTGCCACCGGT 
ATCCCAGCCCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGCACCGACTTCACCCTGACCATCTCTT 
CTCTGGAACCAGAAGACTTCGCCGTGTACTACTGCCAGGTATGGGACAGCTCTCCTC 
CTGTGGTGTTCGGTGGTGGTACCAAAGTGGAGATCAAA 
SEQ ID NO：513 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGTYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：514 
EIVLTQSPATLSLSPGERATTTCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVAFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：515 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPLVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：516 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPLAFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：517 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYIGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPAR 
FSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQAWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：518 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVMFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：519 
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQAISNYLTWYQQKPGKAPKLLIYAASSLQSGVPS 
RFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQGWDSSPTFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：520 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGTYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPLVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：521 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLTWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTIS SLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：522 
EIVLTQSPATLSLSPGERATTTCRASQYVGTYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDNSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：523 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：524 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYIGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPAR 
FSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQAWDSSPPVTFGDGTKVEIK 
SEQ ID NO：525 
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSNYLNWYQQKPGKAPKLLIYAASSLQSGVP 
SRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSGSYLTFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：526 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCQASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSYHAVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：527 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCQASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRAAGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWGSYHAVMFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：528 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRAAGIPA 
RFSGSGSGTDFTLNISSLEPEDFAVYYCQVWGSYHSVMFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：529 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCQASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRAAGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDTDHSVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：530 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCQASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDTDHAVAFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：531 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRASGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSHSVIFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：532 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSYPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：533 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSYHAVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：534 
EVIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLSWYQQKPGQAPRLLIYDASNRASGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSDHAVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：535 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWGSNHASLFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：536 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWGSTARVAFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：537 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWNSTPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：538 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWSSSPPVIFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：539 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWSSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：540 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWSSNHAVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：541 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWGSNPPVAFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：542 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSTPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：543 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSNPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：544 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQGYSSNDGVIFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：545 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTIS SLEPEDFAVYYCQVWGSNHSVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：546 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDAANRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSNHSVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：547 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRAAGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：548 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSSAVVFGGGTKVEIK 
SEQ ID NO：549 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDLTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIK 
VH-CDR1序列表 
SEQ ID NO：183 
变体重链CDR1序列的共有序列 
XXSXXXXXXXXXXWXR 
其中，在位置1处的X是K、A、E、Q或T；在位置2处的X是A或T；在位置4处的X是G或D；在位置5处的X是Y、F、L或Q；在位置6处的X是T或S；在位置7处的X是F或Y；在位置8处的X是S或T；在位置9处的X是S、R、A、N、D、T或Y；在位置10处的X是Y、F或Q；在位置11处的X是G、S、T、A、Y、Q或W；在位置12处的X是M、I、F、Y、N或Q；在位置13处的X是Y、S、N、T、H或I；且在位置15处的X是V或M。 
SEQ ID NO：184 
变体重链CDR1序列的共有序列 
XXXXXXXXXX 
其中，在位置1处的X是G或D；在位置2处的X是Y、F、L或Q；在位置3处的X是T或S；在位置4处的X是F或Y；在位置5处的X是S或T；在位置6处的X是S、R、A、N、D、T或Y；在位置7处的X是Y、F或Q；在位置8处的X是G、S、T、A、Y、Q或W；在位置9处的X是M、I、F、Y、N或Q；且在位置10处的X是Y、S、N、T、H或I。 
SEQ ID NO：185 
变体重链CDR1序列的共有序列 
XASXXXFXXXXXXWXR 
其中，在位置1处的X是K、A、E、Q或T；在位置4处的X是G或D；在位置5处的X是Y、F、L或Q；在位置6处的X是T或S；在位置8处的X是S或T；在位置9处的X是S、R、A、N、D、T或Y；在位置10处的X是Y、F或Q；在位置11处的X是G、S、T、A、Y、Q或W；在位置12处的X是M、I、F、Y、N或Q；在位置13处的X是Y、S、N、T、H或I；且在位置15处的X是V或M。 
SEQ ID NO：186 
变体重链CDR1序列的共有序列 
XXXFXXXXXX 
其中，在位置1处的X是G或D；在位置2处的X是Y、F、L或Q；在位置3处的X是T或S；在位置5处的X是S或T；在位置6处的X是S、R、A、N、D、T或Y；在位置7处的X是Y、F或Q；在位置8处的X是G、S、T、A、Y、Q或W；在位置9处的X是M、I、F、Y、N或Q；且在位置10处的X是Y、S、N、T、H或I。 
SEQ ID NO：187 
变体重链CDR1序列的共有序列 
XASXXXFXXXXXXWVR 
其中，在位置1处的X是K、A、E、Q或T；在位置4处的X是G或D；在位置5处的X是Y、F、L或Q；在位置6处的X是T或S；在位置8处的X是S或T；在位置9处的X是S、R、A、N、 D、T或Y；在位置10处的X是Y、F或Q；在位置11处的X是G、S、T、A、Y、Q或W；在位置12处的X是M、I、F、Y、N或Q；且在位置13处的X是Y、S、N、T、H或I。 
SEQ ID NO：188 
变体重链CDR1序列的共有序列 
XXXFXXXXXX 
其中，在位置1处的X是G或D；在位置2处的X是Y、F、L或Q；在位置3处的X是T或S；在位置5处的X是S或T；在位置6处的X是S、R、A、N、D、T或Y；在位置7处的X是Y、F或Q；在位置8处的X是G、S、T、A、Y、Q或W；在位置9处的X是M、I、F、Y、N或Q；且在位置10处的X是Y、S、N、T、H或I。SEQ ID NO：189 
KASGYTFSSYGMYWVR 
SEQ ID NO：190 132CDR1序列 
AAGGCCTCTGGTTACACCTTCTCTTCTTACGGGATGTACTGGGTGCGT 
SEQ ID NO：191 132CDR1序列(缩短的) 
GYTFSSYGMY 
SEQ ID NO：192 132CDR1序列(缩短的) 
GGTTACACCTTCTCTTCTTACGGGATGTAC 
SEQ ID NO：197 
KASGYTFSSYSIYWVR 
SEQ ID NO：198 
KASGYTFSRQGFTWVR 
SEQ ID NO：199 
KASGYTFSSYSFSWVR 
SEQ ID NO：193 
KASGYTFSRYGINWVR 
SEQ ID NO：194 213CDR1序列 
AAGGCTAGCGGTTACACCTTCTCTCGCTACGGTATCAACTGGGTGCGT 
SEQ ID NO：195 213CDR1序列 
GYTFSRYGIN 
SEQ ID NO：196 213CDR1序列 
GGTTACACCTTCTCTCGCTACGGTATCAAC 
SEQ ID NO：200 
KASGYTFSRYGISWVR 
SEQ ID NO：201 
KASGYTFSSYTNYWVR 
SEQ ID NO：202 
KASGYTFSRYSYYWVR 
SEQ ID NO：203 
KASGYTFSSYANTWVR 
SEQ ID NO：204 
KASGYTFSSYGYYWVR 
SEQ ID NO：205 
KASGYTFSRYAINWVR 
SEQ ID NO：206 
KASGYTFSRYGIYWVR 
SEQ ID NO：207 
KASGYTFSRYGYYWVR 
SEQ ID NO：208 
KASGYTFSRYAYNWVR 
SEQ ID NO：209 
KASGYTFSRYGFSWVR 
SEQ ID NO：210 
KASGYTFSRYAFNWVR 
SEQ ID NO：211 
KASGYTFSSYGIYWVR 
SEQ ID NO：212 
KASGYTFSRYTITWVR 
SEQ ID NO：213 
KASGYTFSRYSFIWVR 
SEQ ID NO：214 
KASGYTFSRYTFYWVR 
SEQ ID NO：215 
KASGQTFSSYGFNWVR 
SEQ ID NO：216 
KASGYTFSRYANYWVR 
SEQ ID NO：217 
KASGYTFSRYSNSWVR 
SEQ ID NO：218 
KASGYTFSSYSITWVR 
SEQ ID NO：219 
KASGYTFSSYTYTWVR 
SEQ ID NO：220 
KASGYTFSSYSYYWVR 
SEQ ID NO：221 
KASGYTFSSYGYSWVR 
SEQ ID NO：222 
KASGYTFSRYTFSWVR 
SEQ ID NO：223 
KASGYTFSSYGFSWVR 
SEQ ID NO：224 
KASGYTFSSYGQSWVR 
SEQ ID NO：225 
KASGYTFSSYAISWVR 
SEQ ID NO：226 
KASGYTFSSYTYNWVR 
SEQ ID NO：227 
KASGYTFSSYTISWVR 
SEQ ID NO：228 
KASGYTFSRYTFNWVR 
SEQ ID NO：229 
KGQRLPPRYGYYWVR 
SEQ ID NO：230 
KASGYTYSRYTFSWVR 
SEQ ID NO：231 
KASDYTFSSYGNNWVR 
SEQ ID NO：232 
KASGYTFSSYGISWVR 
SEQ ID NO：233 
KASGYTFSSYTINWVR 
SEQ ID NO：234 
KASGFTFSAYGMYWVR 
SEQ ID NO：235 
KASGFTFSDYGMYWVR 
SEQ ID NO：236 
KASGFTFSSYQMSWVR 
SEQ ID NO：237 
KASGFTFSYYYMYWVR 
SEQ ID NO：238 
KASGFTFTAYGMYWVR 
SEQ ID NO：239 
KASGFTFTSYQMSWVR 
SEQ ID NO：240 
KASGFTFTSYWMSWVR 
SEQ ID NO：241 
KASGLTFTDYGMYWVR 
SEQ ID NO：242 
KASGYTFSYYGMYWVR 
SEQ ID NO：243 
KASGYTFTDYGMYWVR 
SEQ ID NO：244 
KASGYTFTNYGMNWVR 
SEQ ID NO：245 
KASGYTFTSYGMYWVR 
SEQ ID NO：246 
KASGYTFTSYWMSWVR 
SEQ ID NO：247 
QASGYTFSSYGMYWVR 
SEQ ID NO：248 
EASGFTFSSYGMYWVR 
SEQ ID NO：249 
EASGFSFSNYGMYWVR 
SEQ ID NO：250 
AASGYSFSAYYIHWVR 
SEQ ID NO：251 
KASGFSFSSYGIYWVR 
SEQ ID NO：252 
AASGYSFSTFGIYWVR 
SEQ ID NO：253 
EASGFTFSDYGIHWVR 
SEQ ID NO：254 
AASGYTFSDFGIYWVR 
SEQ ID NO：255 
QASGYSFTTYGMYWVR 
SEQ ID NO：256 
AASGFTFTNYGMYWVR 
SEQ ID NO：257 
KASGYTFSYFGIYWVR 
SEQ ID NO：258 
TASGFTFSNYGMYWVR 
SEQ ID NO：259 
TASGYSFTAFGMYWVR 
SEQ ID NO：260 
KASGFTFSSYGMYWVR 
SEQ ID NO：261 
KASGYSFSAYGMYWVR 
SEQ ID NO：262 
EASGYTFTSFQMHWVR 
SEQ ID NO：263 
AASGYTFSSFSMYWVR 
SEQ ID NO：264 
QASGYTFTNYGMYWVR 
SEQ ID NO：265 
QASGYTFTAFGMYWVR 
SEQ ID NO：266 
KASGFSFTSYGMYWVR 
SEQ ID NO：267 
QASGFTFSTYGIYWVR 
SEQ ID NO：268 
KASGFSFSSYGMYWVR 
SEQ ID NO：269 
EASGYSFSNFGMYWVR 
SEQ ID NO：270 
TASDFSFSTFSMYWVR 
SEQ ID NO：271 
AASGYSFTSFGIYWVR 
SEQ ID NO：272 
QASGFSFSDYYMSWVR 
SEQ ID NO：273 
AASGYSFSDYGIYWVR 
SEQ ID NO：274 
KASGYSFSTYYMYWVR 
SEQ ID NO：275 
EASGYTFSAFQIYWVR 
SEQ ID NO：276 
QASGFSFSNFYMYWVR 
SEQ ID NO：277 
KASGFTFSAFGIYWVR 
SEQ ID NO：278 
KASGYTFSTYGMYWVR 
SEQ ID NO：279 
AASGYSFSTYGIYWVR 
SEQ ID NO：280 
TASGFSFSAYGMYWVR 
SEQ ID NO：281 
AASGFSFSNYYMYWVR 
SEQ ID NO：282 
EASGYTFTSYGMYWMR 
SEQ ID NO：283 
KASGYTFSDFAMYWVR 
SEQ ID NO：284 
KASGYSFTNFGMYWVR 
SEQ ID NO：285 
AASGYSFSYYGMYWVR 
SEQ ID NO：286 
EASGYSFSAFGIYWVR 
SEQ ID NO：287 
KTSGYTFSAFQIYWVR 
SEQ ID NO：288 
KASGYTFSSYGMYWMR 
SEQ ID NO：289 
KASGYTFSRYTISWVR 
SEQ ID NO：290 
KASGYTFSRYTINWVR 
SEQ ID NO：291 
KASGYTFSRYSINWVR 
SEQ ID NO：292 
KASGYTFSSYSINWVR 
SEQ ID NO：293 
KASGYTFSSYAINWVR 
SEQ ID NO：294 
KASGYTFSRYSISWVR 
VH-CDR2序列表 
SEQ ID NO：64 
变体重链CDR2序列的共有序列 
XXGXXXPXXXXXXXXXXXXXXXT 
其中，在位置1处的X是W、S或Q；在位置2处的X是I或V；在位置4处的X是W、R、Y、S、L或Q；在位置5处的X是I或D；在位置6处的X是D、N、R、Q或S；在位置8处的X是G、R、S、K、N或D；在位置9处的X是S、N、Q、G或Y；在位置10处的X是G或R；在位置11处的X是G、W、S或T；在位置12处的X是T、H、P或S；在位置13处的X是K、R、N、Q、S或Y；在位置 14处的X是Y、V、Q或L；在位置15处的X是N、Q、A、E、D、Y、S或T；在位置16处的X是E、Q、D、P、R或H；在位置17处的X是K、Q或S；在位置18处的X是F或V；在位置19处的X是K、Q或E；在位置20处的X是S或D；在位置21处的X是K、R或Q；且在位置22处的X是A、V、F或T。 
SEQ ID NO：65 
变体重链CDR2序列的共有序列 
XXXPXXXXXXXXXXXXX 
其中，在位置1处的X是R、Y、S、L或Q；在位置2处的X是I或D；在位置3处的X是D、N、R、Q或S；在位置5处的X是G、R、S、K、N或D；在位置6处的X是S、N、Q、G或Y；在位置7处的X是G或R；在位置8处的X是G、W、S或T；在位置9处的X是T、H、P或S；在位置10处的X是K、R、N、Q、S或Y；在位置11处的X是Y、V、Q或L；在位置12处的X是N、Q、A、E、D、Y、S或T；在位置13处的X是E、Q、D、P、R或H；在位置14处的X是K、Q或S；在位置15处的X是F或V；在位置16处的X是K、Q或E；且在位置17处的X是G、S或D。 
SEQ ID NO：66 
变体重链CDR2序列的共有序列 
XXGXXXPXXXXXXYXXXXXXXXT 
其中，在位置1处的X是W、S或Q；在位置2处的X是I或V；在位置4处的X是W、R、Y、S、L或Q；在位置5处的X是I或D；在位置6处的X是D、N、R、Q或S；在位置8处的X是G、R、S、K、N或D；在位置9处的X是S、N、Q、G或Y；在位置10处的X是G或R；在位置11处的X是G、W、S或T；在位置12处的X是T、H、P或S；在位置13处的X是K、R、N、Q、S或Y；在位置15处的X是N、Q、A、E、D、Y、S或T；在位置16处的X是E、Q、D、P、R或H；在位置17处的X是K、Q或S；在位置18处的X是F或V；在位置19处的X是K、Q或E；在位置20处的X是G、S或D；在位置处的X是K、R或Q；且在位置22处的X是A、V、F或T。 
SEQ ID NO：67 
变体重链CDR2序列的共有序列 
XXXPXXXXXXYXXXXXX 
其中，在位置1处的X是W、R、Y、S、L或Q；在位置2处的X是I或D；在位置3处的X是D、N、R、Q或S；在位置5处的X是G、R、S、K、N或D；在位置6处的X是S、N、Q、G或Y；在位置7处的X是G或R；在位置8处的X是G、W、S或T；在位置9处的X是T、H、P或S；在位置10处的X是K、R、N、Q、S或Y；在位置12处的X是N、Q、A、E、D、Y、S或T；在位置13处的X是E、Q、D、P、R或H；在位置14处的X是K、Q或S；在位置15处的X是F或V；在位置16处的X是K、Q或E；且在位置17处的X是G、S或D。 
SEQ ID NO：68 
WIGWIDPGSGGTKYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：69 132CDR2序列 
TGGATCGGTTGGATCGACCCAGGCAGCGGTGGCACCAAGTACAACGAAAAGTTCAAGGGTA 
AGGCCACC 
SEQ ID NO：70 132CDR2序列(缩短的) 
WIDPGSGGTKYNEKFKG 
SEQ ID NO：71 132CDR2序列(缩短的) 
TGGATCGACCCAGGCAGCGGTGGCACCAAGTACAACGAAAAGTTCAAGGGT 
SEQ ID NO：76 
WIGWIDP GNGGTRYNQKFQSKAT 
SEQ ID NO：77 
WIGWIDPGNGGTRYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：78 
WIGYIDP GSGGTKYNQKFQGKAT 
SEQ ID NO：72 
WIGRIDPGNGGTRYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：73 213CDR2序列 
TGGATCGGTCGGATCGACCCAGGTAACGGTGGTACTAGGTACAACGAAAAGTTCAAGGGTA 
AGGCCACC 
SEQ ID NO：74 213CDR2序列 
RIDPGNGGTRYNEKFKG 
SEQ ID NO：75 213CDR2序列 
CGGATCGACCCAGGTAACGGTGGTACTAGGTACAACGAAAAGTTCAAGGGT 
SEQ ID NO：79 
QIGWIDPGSGGTRYNQKFKSKAT 
SEQ ID NO：80 
WIGYIDPGSGGTRYNQKFQGKAT 
SEQ ID NO：81 
WIGYIDPGSGGTKYNQKFQSKAT 
SEQ ID NO：82 
WIGWIDPGNGGTSYNQKFKSKAT 
SEQ ID NO：83 
WIGWIDPGSGGTRYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：84 
WIGWIDPGSGGTRYNEKFKGQAT 
SEQ ID NO：85 
WIGYIDPGSGGTRYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：86 
WIGYIDPGNGGTSYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：87 
WIGRIDPGSGGTRYNQQFQGKAT 
SEQ ID NO：88 
WIGYIDPGSGGTRYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：89 
WIGWIDPGSGGTRYNEKFQSKAT 
SEQ ID NO：90 
WIGYIDPGSGGTKYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：91 
WIGYIDPGSGGTKYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：92 
WIGYIDPGSGGTRYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：93 
WIGWIDPGSGGTRYNQKFKSKAT 
SEQ ID NO：94 
WIGRIDPGSGGTSYNEKFQSKAT 
SEQ ID NO：95 
WIGRIDPGNGGTRYNQKFQSKAT 
SEQ ID NO：96 
WIGYIDPGSGGTKYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：97 
WIGWIDPGSGGTRYNEKFKSKAT 
SEQ ID NO：98 
WIGWIDPGNGGTRYNQQFKGKAT 
SEQ ID NO：99 
WIGWIDPGSGGTRYNEKFEGKAT 
SEQ ID NO：100 
WIGRIDPGSGGTRYNQKFQGKAT 
SEQ ID NO：101 
WIGRIDPGSGGTKYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：102 
WIGYIDPGNGGTRYNEQFKGKAT 
SEQ ID NO：103 
WIGWIDPGNGGTRYNEQFQGKAT 
SEQ ID NO：104 
WIGRIDPGSGGTRYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：105 
WIGRIDPGSGGTRYNEKFQSKAT 
SEQ ID NO：106 
WIGYIDPGNGGTNYNQKFQSKAT 
SEQ ID NO：107 
WIGYIDPGNGGTRYNQQFQGKAT 
SEQ ID NO：108 
WIGWIDPGSGGTRYNQKFQSKAT 
SEQ ID NO：109 
WIGYIDPGNGGTRYNEKFQSKAT 
SEQ ID NO：110 
WIGYIDPGSGGTRYNQKFKSKAT 
SEQ ID NO：111 
WIGRIDPGNGGTRYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：112 
WIGWIDPGNGGTKYNQKFQSKAT 
SEQ ID NO：113 
WIGWIDPGSGGTRYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：114 
WIGRIDPSNGGTKYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：115 
WIGRINPNSGGTKYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：116 
WIGRIDPGSGGTKYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：117 
WVGRISPSGGSTYYADSVKGRFT 
SEQ ID NO：118 
WIGRINPGSGGTKYDEKFKGRAT 
SEQ ID NO：119 
WIGWINPDSGSTKYAEKFKGRAT 
SEQ ID NO：120 
WIGRIDPSSGGTKYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：121 
WVGRISPGGGTTYYADSVKGRFT 
SEQ ID NO：122 
WIGRINPGSGGTNYDEKFKGRAT 
SEQ ID NO：123 
WIGRINPKQRWHKYNQKFKGKVT 
SEQ ID NO：124 
WIGLDRPRQRWHQLNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：125 
SIGRIDPGSGGTKYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：126 
WIGLDRPKQRVGTKYNQKFQGRVT 
SEQ ID NO：127 
WIGLDRPRQRWPKYNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：128 
WIGLDRPKQRWHQYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：129 
WIGSDRPRQRVAPKYNQKFKGRAT 
SEQ ID NO：130 
WIGRIDPSSGGTKYNQKFQGRVT 
SEQ ID NO：131 
WIGLDRPKQRGTKYNQKFQGRAT 
SEQ ID NO：132 
WIGSDRPRQRWHQVQRKFKGRAT 
SEQ ID NO：133 
WIGRIDPNSGGTKYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：134 
WIGRINPSSGGTNYNEQFQGRAT 
SEQ ID NO：135 
WIGSDRPRQRWHQVQPKVQGRAT 
SEQ ID NO：136 
WIGRIDPNSGGTKQNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：137 
SIGRIDPGSGGTKYNQKFQGRAT 
SEQ ID NO：138 
WIGLDRPRQRWHQVNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：139 
WIGRIDPGNGGTKYNEKFKGKVT 
SEQ ID NO：140 
WIGRIDPGSGGTKYNEKFQGKVT 
SEQ ID NO：141 
WIGQDRPKYGGTKYNEKFKGRVT 
SEQ ID NO：142 
WIGRINPSNGGTKYNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：143 
WIGSDRPRQRWGTKYNEKFQGRVT 
SEQ ID NO：144 
WIGWINP SNGGTKYNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：145 
WIGSDQPRQGGTKYNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：146 
WIGSDRPRQGGTKYNEKFKDRVT 
SEQ ID NO：147 
WIGSDRPKQRGTKYNEKFKGKVT 
SEQ ID NO：148 
SIGRINPGSGGTKYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：149 
WIGSDRPKQRWHQVNEKFQGKVT 
SEQ ID NO：150 
WIGRIDPDSGGTKYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：151 
WIGRIDPGNGGTKYNEKFKGKAT 
SEQ ID NO：152 
WIGRIDPGSGGTKYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：153 
WIGRINPDNGGTKYNEKFQGRVT 
SEQ ID NO：154 
WIGRDQPRQGGTNYNEKFQGRAT 
SEQ ID NO：155 
WIGRINPNNGGTKYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：156 
WIGSDRPRQGGTKYNEKFKGRVT 
SEQ ID NO：157 
WIGRIDPGSGGTKYNEKFQGRVT 
SEQ ID NO：158 
WIGSDRPKQRWAPKYNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：159 
WIGSDQPRQRWHQVQPKVQGRVT 
SEQ ID NO：160 
WIGRINPGNGGTKQNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：161 
WIGRINPSSGGTKYNEKFKGRAT 
SEQ ID NO：162 
WIGRINPNSGGTKYNEKFKGRVT 
SEQ ID NO：163 
WIGRIDPGSGGTKYNQKFKGRTT 
SEQ ID NO：164 
WIGWIDPGSGGTKYQDKFKGKAT 
SEQ ID NO：165 
WIGWIDPGSGGTKYQEKFKGKVT 
SEQ ID NO：166 
WIGWIDPGSGGTKYQEKFKGKAT 
SEQ ID NO：167 
WIGWIDPGSGGTNYQEKFKGKAT 
SEQ ID NO：168 
WIGWIDPGSGGTNYQQKFKGKAT 
SEQ ID NO：169 
WIGWIDPGSGGTKYADKFKGKAT 
SEQ ID NO：170 
WIGWIDPGSGGTKYEEKFKGKAT 
SEQ ID NO：171 
WIGWIDPGSGGTKYNDKFKGKAT 
SEQ ID NO：172 
WIGWIDPGSGGTKYYEKFKGKAT 
SEQ ID NO：173 
WIGWIDPGSGGTKYEDKFEGKAT 
SEQ ID NO：174 
WIGWIDPGSGGTNYTQKFKGKAT 
SEQ ID NO：175 
WIGWIDPGSGGTKYSHKFKGKAT 
SEQ ID NO：176 
WIGYIDPGSGGTRYNEKFQSKAT 
SEQ ID NO：177 
WIGYIDPGNGGTRYNQKFKSKAT 
SEQ ID NO：178 
WIGWIDPGSGGTRYNEKFQSKAT 
SEQ ID NO：179 
WIGWIDPGNGGSRYNQKFKGKAT 
SEQ ID NO：180 
WIGYIDPGNGGTRYNEKFQGKAT 
SEQ ID NO：181 
WIGYIDPGNGGTKYNQKFQGKAT 
SEQ ID NO：182 
WIGYIDPGSGGTKYNEKFKGKAT 
VH-CDR3序列表 
SEQ ID NO：1 
变体重链CDR3序列的共有序列 
CXRXXXXXXXDXWGX 
其中，在位置2处的X是A或S；在位置4处的X是E、Y、A、G、S、H、Q或D；在位置5处的X是R、K、F、N、H、D、S或Y；在位置6处的X是Y、V、S、D、I、L、F或A；在位置7处的X是G、Y或A；在位置8处的X是Y或W；在位置9处的X是Y、S、N或D；在位置10处的X是F或L；在位置12处的X是Y、N或F；且在位置15处的X是Q或E。 
SEQ ID NO：2 
变体重链CDR3序列的共有序列 
XXXXXXXDX 
其中，在位置1处的X是E、Y、A、G、S、H、Q或D；在位置2处的X是R、K、F、N、H、D、S或Y；在位置3处的X是Y、V、S、D、I、L、F或A；在位置4处的X是G、Y或A；在位置5处的X是Y或W；在位置6处的X是Y、S、N或D；在位置7处的X是F或L；且在位置9处的X是Y、N或F。 
SEQ ID NO：3 
变体重链CDR3序列的共有序列 
CARXXXXYXXDYWGX 
其中，在位置4处的X是E、Y、A、G、S、H、Q或D；在位置5处的X是R、K、F、N、H、D、S或Y；30在位置6处的X是Y、V、S、D、I、L、F或A；在位置7处的X是G、Y或A；在位置9处的X是Y、S、N或D；在位置10处的X是F或L；且在位置15 处的X是Q或E。 
SEQ ID NO：4 
变体重链CDR3序列的共有序列 
XXXXYXXDY 
其中，在位置1处的X是E、Y、A、G、S、H、Q或D；在位置2处的X是R、K、F、N、H、D、S或Y；在位置3处的X是Y、V、S、D、I、L、F或A；在位置4处的X是G、Y或A；在位置6处的X是Y、S、N或D；且在位置7处的X是F或L。 
SEQ ID NO：5 
CARERYGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：6 132CDR3序列 
TGCGCCCGTGAACGTTACGGTTACTACTTCGACTACTGGGGTCAG 
SEQ ID NO：7 132CDR3序列(缩短的) 
ERYGYYFDY 
SEQ ID NO：8 132CDR3序列(缩短的) 
GAACGTTACGGTTACTACTTCGACTAC 
SEQ ID NO：13 
CARARVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：14 
CARYRVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：15 
CARQRVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：9 
CARANDGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：10 213CDR3序列 
TGCGCCCGTGCAAATGACGGTTACTCCTTCGACTACTGGGGTCAG 
SEQ ID NO：11 213CDR3序列 
ANDGYSFDY 
SEQ ID NO：12 213CDR3序列 
GCAAATGACGGTTACTCCTTCGACTAC 
SEQ ID NO：16 
CARARVGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：17 
CARSRVGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：18 
CARYRSGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：19 
CARERVGYSLDYWGQ     
SEQ ID NO：20 
CARHRVGYSLDFWGQ 
SEQ ID NO：21 
CARYHYGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：22 
CARYHDGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：23 
CARERFAYYLDYWGQ 
SEQ ID NO：24 
CARSRDGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：25 
CARARDGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：26 
CARERAGYYLDYWGQ 
SEQ ID NO：27 
CARHRVGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：28 
CARANVGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：29 
CARSHVGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：30 
CARHRVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：31 
CARSRVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：32 
CARYRDGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：33 
CARDRVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：34 
CARQRVGYNLDYWGQ 
SEQ ID NO：35 
CARQRVGYSLDYWGE 
SEQ ID NO：36 
CARSRDGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：37 
CARYRSGYYLDYWGQ 
SEQ ID NO：38 
CARYRVGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：39 
CARSRDGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：40 
CARARDGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：41 
CARHRVGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：42 
CARADVGYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：43 
CARGFV 
NO：44 
CARGFIYYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：45 
CARGFLYYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：46 
CARGRIYYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：47 
CARGRFYYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：48 
CARGRLYYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：49 
CARGFIYYDFDYWGQ 
SEQ ID NO：50 
CARGKIYYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：51 
CARGYLYYSFDYWGQ 
SEQ ID NO：52 
CARGFIYYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：53 
CARGNLYYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：54 
CSRGKVGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：55 
CARGSIGYNLDYWGQ 
SEQ ID NO：56 
CARGRDGYSLDYWGQ 
SEQ ID NO：57 
CAREKYGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：58 
CARYKSGWYFDYWGQ 
SEQ ID NO：59 
CARYRSGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：60 
CARYKSGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：61 
CAREKSGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：62 
CARERSGYYFDYWGQ 
SEQ ID NO：63 
CARSRVGYSFDNWGQ 
VK CDR1序列表 
SEQ ID NO：347 
变体轻链CDR1序列的共有序列 
ITCXASQYXGXYLXWYQ 
其中，在位置4处的X是R或Q；在位置9处的X是V或I；在位置11处的X是T或S；且在位置14处的X是N、S或T。 
SEQ ID NO：348 
变体轻链CDR1序列的共有序列 
XASQYXGXYLX 
其中在位置1处的X是R或Q；在位置6处的X是V或I；在位置8处的X是T或S；且在位置11处的X是S或T。 
SEQ ID NO：353 
ITCRASQYVGTYLNWYQ 
SEQ ID NO：349 
ITCRASQYVGSYLNWYQ 
SEQ ID NO：350 132&189CDR1序列 
ATCACCTGCCGTGCCTCTCAGTATGTCGGCAGCTACCTGAACTGGTATCAG 
SEQ ID NO：351 132&189CDR1序列(缩短的) 
RASQYVGSYLN 
SEQ ID NO：352 132&189CDR1序列(缩短的) 
CGTGCCTCTCAGTATGTCGGCAGCTACCTGAAC 
SEQ ID NO：354 
ITCRASQYIGSYLNWYQ 
SEQ ID NO：355 
ITCRASQAISNYLTWYQ 
SEQ ID NO：356 
ITCRASQYVGSYLTWYQ 
SEQ ID NO：357 
ITCRASQDVSNYLNWYQ 
SEQ ID NO：358 
ITCQASQYVGSYLSWYQ 
SEQ ID NO：359 
ITCRASQYVGSYLSWYQ 
VK CDR2序列表 
SEQ ID NO：335 
变体轻链CDR2序列的共有序列 
LIYDXSNRAXGIP 
其中，在位置5处的X是S或A；且在位置10处的X是T、A或S。 
SEQ ID NO：336 
变体轻链CDR2序列的共有序列 
DXSNRAX 
其中，在位置2处的X是S或A；且在位置7处的X是T、A或S。 
SEQ ID NO：337 
变体轻链CDR2序列的共有序列 
LIYDAXNRAXGIP 
其中，在位置6处的X是S或A；且在位置10处的X是T、A或S。 
SEQ ID NO：338 
变体轻链CDR2序列的共有序列 
DAXNRAX 
其中在位置3处的X是S或A；且在位置7处的X是T、A或S。 
SEQ ID NO：339 
LIYDASNRATGIP 
SEQ ID NO：340 132&189CDR2序列 
CTGATCTACGACGCCTCTAACCGTGCCACCGGTATCCCA 
SEQ ID NO：341 132&189CDR2序列(缩短的) 
DASNRAT 
SEQ ID NO：342 132&189CDR2序列(缩短的) 
GACGCCTCTAACCGTGCCACC 
SEQ ID NO：343 
LIYAASSLQSGVP 
SEQ ID NO：344 
LIYDAANRATGIP 
SEQ ID NO：345 
LIYDASNRAAGIP 
SEQ ID NO：346 
LIYDASNRASGIP 
VK CDR3序列表 
SEQ ID NO：295 
变体轻链CDR3序列的共有序列 
YYCQXXXXXXXXXFGX 
其中，在位置5处的X是V、A或G；在位置6处的X是W或Y；在位置7处的X是D、G、S或N；在位置8处的X是S、T或N；在位置9处的X是S、N、Y、D或T；在位置10处的X是P、H、A、D或S；在位置11处的X是P、A、S、R或G；在位置12处的X是V、L或S；在位置13处的X是A、V、M、I、L或T；且在位置16处的X是G或D。 
SEQ ID NO：296 
变体轻链CDR3序列的共有序列 
QXXXXXXXXX 
其中，在位置2处的X是V、A或G；在位置3处的X是W或Y；在位置4处的X是D、G、S或N；在位置5处的X是S、T或N；在位置6处的X是S、N、Y、D或T；在位置7处的X是P、H、A、D或S；在位置8处的X是P、A、S、R或G；在位置9处的X是V、L或S；且在位置10处的X是A、V、M、I、L或T。 
SEQ ID NO：297 
变体轻链CDR3序列的共有序列 
YYCQXXXXXXXVXFGX 
其中，在位置5处的X是V、A或G；在位置6处的X是W或Y；在位置7处的X是D、G、S或N；在位置8处的X是S、T或N；在位置9处的X是S、N、Y、D或T；在位置10处的X是P、H、A、D或S；在位置11处的X是P、A、S、R或G；且在位置13处的X是A、C、M、I、L或T。 
SEQ ID NO：298 
变体轻链CDR3序列的共有序列 
QXXXXXXXVX 
其中，在位置2处的X是V、A或G；在位置3处的X是W或Y；在位置4处的X是D、G、S或N；在位置5处的X是S、T或N；在位置6处的X是S、N、Y、D或T；在位置7处的X是P、H、A、D或S；在位置8处的X是P、A、S、R或G；且在位置10处的X是A、V、M、I、L或T。 
SEQ ID NO：299 
变体轻链CDR3序列的共有序列 
YYCQXXXXXXXVXFGG 
其中，在位置5处的X是V、A或G；在位置7处的X是D、G、S或N；在位置8处的X是S、T或N；在位置9处的X是S、N、Y、D或T；在位置10处的X是P、H、A、D或S；在位置11处的X是P、A、S、R或G；且在位置13处的X是A、V、M、I、L或T。 
SEQ ID NO：300 
变体轻链CDR3序列的共有序列 
QXXXXXXXVX 
其中，在位置2处的X是V、A或G；在位置4处的X是D、G、S或N；在位置5处的X是S、T或N；在位置6处的X是S、N、Y、D或T；在位置7处的X是P、H、A、D或S；在位置8处的X是P、A、S、R或G；且在位置10处的X是A、V、M、I、L或T。 
SEQ ID NO：305 
YYCQVWDSSPPVAFGG 
SEQ ID NO：301 
YYCQVWDSSPPVVFGG 
SEQ ID NO：302 132&189CDR3序列 
TACTACTGCCAGGTATGGGACAGCTCTCCTCCTGTGGTGTTCGGTGGT 
SEQ ID NO：303 132&189CDR3序列(缩短的) 
QVWDSSPPVV 
SEQ ID NO：304 132&189CDR3序列(缩短的) 
CAGGTATGGGACAGCTCTCCTCCTGTGGTG 
SEQ ID NO：306 
YYCQVWDSSPPLVFGG 
SEQ ID NO：307 
YYCQVWDSSPPLAFGG 
SEQ ID NO：308 
YYCQAWDSSPPVVFGG 
SEQ ID NO：309 
YYCQVWDSSPPVMFGG 
SEQ ID NO：310 
YYCQGWDSSPTFGG 
SEQ ID NO：311 
YYCQVWDNSPPVVFGG 
SEQ ID NO：312 
YYCQAWDSSPPVTFGD 
SEQ ID NO：313 
YYCQQSGSYLTFGG 
SEQ ID NO：314 
YYCQVWDSYHAVVFGG 
SEQ ID NO：315 
YYCQVWGSYHAVMFGG 
SEQ ID NO：316 
YYCQVWGSYHSVMFGG 
SEQ ID NO：317 
YYCQVWDTDHSVVFGG 
SEQ ID NO：318 
YYCQVWDTDHAVAFGG 
SEQ ID NO：319 
YYCQVWDSSHSVIFGG 
SEQ ID NO：320 
YYCQVWDSYPPVVFGG 
SEQ ID NO：321 
YYCQVWDSDHAVVFGG 
SEQ ID NO：322 
YYCQVWGSNHASLFGG 
SEQ ID NO：323 
YYCQVWGSTARVAFGG 
SEQ ID NO：324 
YYCQVWNSTPPVVFGG 
SEQ ID NO：325 
YYCQVWSSSPPVIFGG 
SEQ ID NO：326 
YYCQVWSSSPPVVFGG 
SEQ ID NO：327 
YYCQVWSSNHAVVFGG 
SEQ ID NO：328 
YYCQVWGSNPPVAFGG 
SEQ ID NO：329 
YYCQVWDSTPPVVFGG 
SEQ ID NO：330 
YYCQVWDSNPPVVFGG 
SEQ ID NO：331 
YYCQGYSSNDGVIFGG 
SEQ ID NO：332 
YYCQVWGSNHSVVFGG 
SEQ ID NO：333 
YYCQVWDSNHSVVFGG 
SEQ ID NO：334 
YYCQVWDSSSAVVFGG 
SEQ ID NO：552 AX132_VH-CH1(FAB)氨基酸序列 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVL 
QSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHT 
SEQ ID NO：553 AX132_VH-CH1(FAB)DNA序列 
GAAGTGCAGCTGCTGGAATCTGGTGGTGGTCTGGTGCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGT 
CTGTCTTGCAAGGCCTCTGGTTACACCTTCTCTTCTTACGGGATGTACTGGGTGCGTC 
AGGCACCAGGTAAGGGTCTGGAATGGATCGGTTGGATCGACCCAGGCAGCGGTGGC 
ACCAAGTACAACGAAAAGTTCAAGGGTAAGGCCACCATCTCTAGAGACAACTCTAA 
GAACACCCTGTACTTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACTGCAGTGTACTA 
CTGCGCCCGTGAACGTTACGGTTACTACTTCGACTACTGGGGTCAGGGTACGCTGGT 
GACTGTCTCGAGCGCAAGCACCAAAGGCCCATCGGTATTCCCCCTGGCACCCTCCTC 
CAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCC 
CGAGCCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCTCTGACCAGCGGCGTGCACACCTT 
CCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACTGTGCC 
CTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCA 
ACACTAAGGTGGACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACA 
SEQ ID NO：554 AX132_VK-CK(FAB)氨基酸序列 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGSYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVVFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPS 
DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT 
LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC 
SEQ ID NO：555 AX132_VK-CK(FAB)DNA序列 
GAAATCGTGCTGACCCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTCTGTCTCCCGGGGAACGTGCC 
ACCATCACCTGCCGTGCCTCTCAGTATGTCGGCAGCTACCTGAACTGGTATCAGCAG 
AAGCCAGGTCAGGCGCCACGTCTGCTGATCTACGACGCCTCTAACCGTGCCACCGGT 
ATCCCAGCCCGTTTCTCTGGTTCTGGTTCTGGCACCGACTTCACCCTGACCATCTCTT 
CTCTGGAACCAGAAGACTTCGCCGTGTACTACTGCCAGGTATGGGACAGCTCTCCTC 
CTGTGGTGTTCGGTGGTGGTACCAAAGTGGAGATCAAACGTACGGTGGCTGCACCAT 
CTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGT 
GTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGATA 
ACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGAC 
AGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACA 
CAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAGA 
GCTTCAACAGGGGAGAGTGT 
SEQ ID NO：556 AX132全重链(IGG2)氨基酸序列 
EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCKASGYTFSSYGMYWVRQAPGKGLEWIGWIDPGSGGT 
KYNEKFKGKATISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARERYGYYFDYWGQGTLVT 
VSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVL 
QSSGLYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGP 
SVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFN 
STFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREE 
MTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSR 
WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK 
SEQ ID NO：557 AX132全重链(IGG2)DNA序列 
GAAGTGCAGCTGCTGGAATCTGGTGGTGGTCTGGTGCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGT 
CTGTCTTGCAAGGCCTCTGGTTACACCTTCTCTTCTTACGGGATGTACTGGGTGCGTC 
AGGCACCAGGTAAGGGTCTGGAATGGATCGGTTGGATCGACCCAGGCAGCGGTGGC 
ACCAAGTACAACGAAAAGTTCAAGGGTAAGGCCACCATCTCTAGAGACAACTCTAA 
GAACACCCTGTACTTGCAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACTGCAGTGTACTA 
CTGCGCCCGTGAACGTTACGGTTACTACTTCGACTACTGGGGTCAGGGTACGCTGGT 
GACTGTCTCGAGCGCTAGCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCGCCCTGCTC 
CAGGAGCACCTCCGAGAGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCC 
CCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCTCTGACCAGCGGCGTGCACACC 
TTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTG 
CCCTCCAGCAACTTCGGCACCCAGACCTACACCTGCAACGTAGATCACAAGCCCAGC 
AACACCAAGGTGGACAAGACAGTTGAGCGCAAATGTTGTGTCGAGTGCCCACCGTG 
CCCAGCACCACCTGTGGCAGGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGA 
CACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACGTGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCA 
CGAAGACCCCGAGGTCCAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATG 
CCAAGACAAAGCCACGGGAGGAGCAGTTCAACAGCACGTTCCGTGTGGTCAGCGTC 
CTCACCGTCGTGCACCAGGACTGGCTGAACGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTC 
CAACAAAGGCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAACCAAAGGGCAGC 
CCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGAGGAGATGACCAAGAAC 
CAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTACCCCAGCGACATCGCCGTGGAG 
TGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACACCTCCCATGCTGGA 
CTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCA 
GCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACAC 
ACAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAA 
SEQ ID NO：558 AX132全轻链氨基酸序列 
EIVLTQSPATLSLSPGERATITCRASQYVGTYLNWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPA 
RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQVWDSSPPVAFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPS 
DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT 
LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC 
SEQ ID NO：559 AX132全轻链DNA序列 
GAGATTGTGCTGACCCAGAGCCCTGCCACCCTGTCCCTGAGCCCTGGAGAGAGGGCT 
ACCATCACTTGTAGGGCAAGCCAATATGTGGGCACCTACCTGAACTGGTATCAACAG 
AAGCCTGGACAAGCCCCAAGACTGCTGATTTATGATGCCAGCAACAGGGCTACAGG 
CATCCCTGCCAGGTTCTCTGGCTCTGGCTCTGGCACAGACTTCACCCTGACCATCTCC 
TCCTTGGAACCTGAGGACTTTGCTGTCTACTACTGTCAGGTGTGGGACTCCAGCCCTC 
CTGTGGCATTTGGAGGAGGCACCAAGGTGGAGATTAAGCGTACGGTGGCTGCACCA 
TCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTG 
TGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGAT 
AACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGA 
CAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAAC 
ACAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAG 
AGCTTCAACAGGGGAGAGTGT 
SEQ ID NO：560 AX132展示载体序列 
GCGCAACGCAATTAATGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCACCCCAGGCTTTACACTT 
TATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTACCGGTTCT 
TGTAAGGAGGAATTAAAAAATGAAAAAGTCTTTAGTCCTCAAAGCCTCCGTAGCCGT 
TGCTACCCTCGTTCCGATGCTAAGCTTCGCTGAAATCGTGCTGACCCAGTCTCCAGCC 
ACCCTGTCTCTGTCTCCCGGGGAACGTGCCACCATCACCTGCCGTGCCTCTCAGTATG 
TCGGCAGCTACCTGAACTGGTATCAGCAGAAGCCAGGTCAGGCGCCACGTCTGCTG 
ATCTACGACGCCTCTAACCGTGCCACCGGTATCCCAGCCCGTTTCTCTGGTTCTGGTT 
CTGGCACCGACTTCACCCTGACCATCTCTTCTCTGGAACCAGAAGACTTCGCCGTGT 
ACTACTGCCAGGTATGGGACAGCTCTCCTCCTGTGGTGTTCGGTGGTGGTACCAAAG 
TGGAGATCAAACGTACGGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATG 
AGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCA 
GAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGATAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAG 
GAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCT 
GACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCC 
ATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGTTGATAA 
GGCGCGCCACAATTTCACAGTAAGGAGGTTTAACTTATGAAAAAATTATTATTCGCA 
ATTCCTTTAGTTGTTCCTTTCTATTCTCACTCCGCTGGATCCGAAGTGCAGCTGCTGG 
AATCTGGTGGTGGTCTGGTGCAGCCAGGTGGTTCTCTGCGTCTGTCTTGCAAGGCCT 
CTGGTTACACCTTCTCTTCTTACGGGATGTACTGGGTGCGTCAGGCACCAGGTAAGG 
GTCTGGAATGGATCGGTTGGATCGACCCAGGCAGCGGTGGCACCAAGTACAACGAA 
AAGTTCAAGGGTAAGGCCACCATCTCTAGAGACAACTCTAAGAACACCCTGTACTTG 
CAGATGAACTCTCTGCGTGCCGAGGACACTGCAGTGTACTACTGCGCCCGTGAACGT 
TACGGTTACTACTTCGACTACTGGGGTCAGGGTACGCTGGTGACTGTCTCGAGCGCA 
AGCACCAAAGGCCCATCGGTATTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGG 
GGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAGCCGGTGACGGT 
GTCGTGGAACTCAGGCGCTCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACA 
GTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACTGTGCCCTCCAGCAGCTTGGG 
CACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACTAAGGTGGACA 
AGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACAGCGGCCGCTTATCCATACG 
ACGTACCAGACTACGCAGGAGGTCATCACCATCATCACCATTAGAGATCTGGAGGA 
GGTGAGGAGAAGTCCCGGCTGTTGGAGAAGGAGAACCGTGAACTGGAAAAGATCAT 
TGCTGAGAAAGAGGAGCGTGTCTCTGAACTGCGCCATCAACTCCAGTCTGTAGGAG 
GTTGTTAATAAGTCGACCTCGACCAATTCGCCCTATAGTGAGTCGTATTACGCGCGC 
TCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAACTT 
AATCGCCTTGCAGCACATCCCCCTTTCGCCAGCTGGCGTAATAGCGAAGAGGCCCGC 
ACCGATCGCCCTTCCCAACAGTTGCGCAGCCTGAATGGCGAATGGGACGCGCCCTGT 
AGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACT 
TGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCG 
CCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGC 
TTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCC 
ATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGT 
GGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATT 
TATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAA 
AATTTAACGCGAATTTTAACAAAATATTAACGCTTACAATTTAGGTGGCACTTTTCG 
GGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAATATGTAT 
CCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAG 
TATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCGCCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTC 
CTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGG 
GTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTT 
TTCGCCCCGAAGAACGTTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCG 
CGGTATTATCCCGTATTGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATT 
CTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCA 
TGACAGTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCC 
AACTTACTTCTGACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAAC 
ATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCAT 
ACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCA 
AACTATTAACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGA 
TGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGT 
TTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCAC 
TGGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGG 
CAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTAAG 
CATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTAAAACTTC 
ATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAAT 
CCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGG 
ATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAACAAAAAAACCA 
CCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCCGAAG 
GTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAG 
TTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATC 
CTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTTACCGGGTTGGACTCA 
AGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCAC 
ACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGC 
TATGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAGGCGGACAGGTATCCGGTAAGC 
GGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGT 
ATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATG 
CTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAACGCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGT 
TCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCT 
GTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACG 
ACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGCGAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAAC 
CGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAGCTGGCACGACAGGTTTCCCG 
ACTGGAAAGCGGGCAGTGA 
SEQ ID NO：572 含有IgG1的Fc结构域的序列 
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSL 
SSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKAEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPK 
DTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQ 
DWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSD 
IAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQK 
SLSLSPGK 
SEQ ID NO：573 含有IgG2的Fc结构域的序列 
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLS 
SVVTVTSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLM 
ISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQDWLN 
GKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVE 
WESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSL 
SPGK 
SEQ ID NO：574 含有IgG4的Fc结构域的序列 
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTV 
PSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPSCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCV 
VVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLP 
SSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDS 
DGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK 
SEQ ID NO：575 含有IgG4的Fc结构域的序列 
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLS 
SVVTVTSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLM 
ISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVLHQDWLN 
GKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVE 
WESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSL 
SPGK 
Figure IPA00001547040000011
Figure IPA00001547040000021
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Figure IPA00001547040001291
Figure IPA00001547040001301
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Figure IPA00001547040001331
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Figure IPA00001547040001401
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Figure IPA00001547040001781
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Figure IPA00001547040001811
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Figure IPA00001547040001901
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Figure IPA00001547040002761
Figure IPA00001547040002771
Figure IPA00001547040002781
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Figure IPA00001547040002831
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Figure IPA00001547040003001
Figure IPA00001547040003011

Claims (25)

1.一种分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链可变区，其包含CDR1、CDR2和CDR3序列，其中
(i)所述CDR1序列选自：SEQ ID NO：183-189、191、193、195、197-294，和SEQ ID NO：183、185、187、189、193和197-294的残基4-13；
(ii)所述CDR2序列选自：SEQ ID NO：64-68、70、72、74、76-182，和SEQ ID NO：64、66、68、72和76-182的残基4-20；和
(iii)所述CDR3序列选自：SEQ ID NO：1-5、7、9、11、13-63，和SEQ ID NO：1、3、5、9和13-63的残基4-12，和/或
(b)轻链可变区，其包含CDR1、CDR2和CDR3序列，其中
(i)所述CDR1序列选自：SEQ ID NO：347-349、351、353-359，和SEQ ID NO：347、349和353-359的残基4-14；
(ii)所述CDR2序列选自：SEQ ID NO：335-339、341、343-346，和SEQ ID NO：335、337、339和343-346的残基4-10；和
(iii)所述CDR3序列选自：SEQ ID NO：295-301、303、305-334，和SEQ ID NO：295、297、299、301和305-334的残基4-13；
所述拮抗剂使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制至少10％。
2.如权利要求1所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含重链区域和/或轻链区域，所述区域具有连续次序的框架(FR)1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4的序列，所述拮抗剂包含：
(a)分别为SEQ ID NO：583、584、585和586的重链框架(FR)序列1、2、3和4；和/或
(b)分别为SEQ ID NO：587、588、589和590的轻链FR序列1、2、3和4。
3.如权利要求1所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链可变区，其包含：
(i)CDR1序列SEQ ID NO：189；
(ii)CDR2序列SEQ ID NO：68；和
(iii)CDR3序列SEQ ID NO：5；和
(b)轻链可变区，其包含：
(i)CDR1序列SEQ ID NO：349；
(ii)CDR2序列SEQ ID NO：339；和
(iii)CDR3序列SEQ ID NO：301。
4.如权利要求1所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链可变区，其包含选自下述的序列：SEQ ID NO：360-510，和/或
(b)轻链可变区，其包含选自下述的序列：SEQ ID NO：511-549。
5.如权利要求4所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链可变区，其包含SEQ ID NO：360或SEQ ID NO：361；和
(b)轻链可变区，其包含SEQ ID NO：511。
6.如权利要求4所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链可变区，其包含SEQ ID NO：362或SEQ ID NO：363；和
(b)轻链可变区，其包含SEQ ID NO：511。
7.如权利要求1所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链，其包含选自下述的序列：SEQ ID NO：552、562、556和564；和/或
(b)轻链，其包含选自下述的序列：SEQ ID NO：554、558和566。
8.如权利要求7所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链，其包含SEQ ID NO：556；和
(b)轻链，其包含SEQ ID NO：558。
9.如权利要求7所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其包含：
(a)重链，其包含SEQ ID NO：564；和
(b)轻链，其包含SEQ ID NO：566。
10.一种分离的PCSBC9-特异性的拮抗剂，其：
(a)与如权利要求1所述的抗体竞争PCSK9；且
(b)特异性地结合在一个或多个选自下述的序列内的PCSK9：SEQ ID NO：576-582和237-RDA；
所述拮抗剂使细胞LDL摄入的人PCSK9-依赖性的抑制被抑制至少10％。
11.一种分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，其在距离PCSK9上的下述残基
Figure FPA00001547040400031
或更小之内结合PCSK9：S153、I154、P155、W156、N157、L158、D192、H193、R194、E195、I196、E197、G198、R199、S221、H229、G232、S235、G236、R237、D238、A239、G240、K243、G244、D367、I368、I369、G370、A371、S372、S373、D374、C375、S376、T377、C378、F379、V380、S381。
12.一种分离的PCSK9-特异性的拮抗剂，其在距离PCSK9上的下述残基或更小之内结合PCSK9：S153、P155、R194、E195、R237、D238、A239、I369、D374、C375、S376、T377、C378、F379。
13.如权利要求1-12中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其以小于5nM的KD结合人PCSK9。
14.如权利要求1-12中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其以小于100nM的IC50拮抗细胞LDL摄入的PCSK9抑制。
15.如权利要求1-12中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，其将细胞摄入的PCSK9抑制拮抗了至少50％。
16.如权利要求1-12中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂，它是抗体分子。
17.一种组合物，其包含如权利要求1-16中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂和药学上可接受的载体。
18.一种用于拮抗PCSK9功能的方法，所述方法包括：施用如权利要求1-16中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂。
19.如权利要求1-16中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂在药物生产中的应用，所述药物用于改善由PCSK9功能造成和/或加重的障碍、病症或疾病。
20.分离的核酸，其编码如权利要求1-16中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂。
21.一种载体，其包含如权利要求20所述的核酸。
22.一种在体外或在原位的分离的宿主细胞或宿主细胞群体，其包含如权利要求20所述的核酸。
23.一种用于生产PCSK9-特异性的拮抗剂的方法，所述方法包括：
(a)在适合生产PCSK9-特异性的拮抗剂的条件下，培养如权利要求22所述的细胞；和
(b)分离生产的PCSK9-特异性的拮抗剂。
24.一种用于生产PCSK9-特异性的拮抗剂的方法，所述方法包括：
(a)将根据权利要求21的载体插入细胞中；其中所述载体包含噬菌体外壳蛋白PIII或pVIII前导序列；
(b)在适合生产PCSK9-特异性的拮抗剂的条件下，培养所述细胞；
(c)使用温和裂解条件，通过周质提取，分离生产的PCSK9-特异性的拮抗剂。
25.一种在体外或在原位的分离的宿主细胞或宿主细胞群体，其包含如权利要求1-16中任一项所述的PCSK9-特异性的拮抗剂。
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