CN102604353A - 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102604353A
CN102604353A CN2012100406980A CN201210040698A CN102604353A CN 102604353 A CN102604353 A CN 102604353A CN 2012100406980 A CN2012100406980 A CN 2012100406980A CN 201210040698 A CN201210040698 A CN 201210040698A CN 102604353 A CN102604353 A CN 102604353A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
district
matrix material
glass fiber
antioxidant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012100406980A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102604353B (zh
Inventor
高源�
刘祝凯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BEIJING TAIHEYUANTONG BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO LTD
Original Assignee
BEIJING TAIHEYUANTONG BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING TAIHEYUANTONG BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO LTD filed Critical BEIJING TAIHEYUANTONG BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO LTD
Priority to CN201210040698.0A priority Critical patent/CN102604353B/zh
Publication of CN102604353A publication Critical patent/CN102604353A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102604353B publication Critical patent/CN102604353B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/78Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
    • B29C48/875Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling for achieving a non-uniform temperature distribution, e.g. using barrels having both cooling and heating zones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/92561Time, e.g. start, termination, duration or interruption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/9258Velocity
    • B29C2948/9259Angular velocity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/92704Temperature
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92876Feeding, melting, plasticising or pumping zones, e.g. the melt itself
    • B29C2948/92885Screw or gear
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92876Feeding, melting, plasticising or pumping zones, e.g. the melt itself
    • B29C2948/92895Barrel or housing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法,本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料由下述重量百分含量的各成分制备而成:聚碳酸酯50~75%;玻璃纤维增强剂10~30%;EVA5~15%;偶联剂1.0~1.5%;抗氧剂1.0~2.0%;防玻纤外露剂1.0~2.0%。本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料不仅韧性好,而且能有效克服表面浮纤显像。

Description

一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料领域,具体涉及一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(简称:PC)是一种应用日益广泛的工程塑料,其产量仅次于尼龙,它具有综合稳定的力学性能、热性能和电性能,并具有优秀的抗冲击、尺寸稳定、耐热及透明等性能。但是它的某些缺点如加工困难,制品残余应力大,易于应力开裂,对缺口敏感,同时耐溶剂性和耐磨性较差,都制约了它在许多领域中的应用。
增强PC是最早工业化的PC改性产品之一,相对于PC,在性能上提高了PC的耐疲劳强度和硬度,减小了制品对应力的敏感性并降低了成本。同时提高了PC的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、压缩强度、耐磨性、降低吸水性、蠕变和成型收缩率。目前市场上对增强PC的需求很大,国内相当多的企业在这一方面也做了很多研究,并有了相当大的进展和成果。玻璃纤维增强是PC改性的一种重要手段,它使得PC性能更加优越,从而扩宽了其应用范围。传统玻璃纤维增强PC的不足之处是材料的韧性下降,浮纤现象难易控制,制成品表面光洁度较低,限制了玻璃纤维增强PC的广泛应用。
发明内容
为了克服上述缺陷,本发明提供一种韧性好、无浮纤现象的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,由下述重量百分含量的各成分制备而成:
其中,所述聚碳酸酯,除200℃下的熔融指数为7~10g/10min之外,无特殊限定,可以选用市售或合成的任何规格型号,优选如德国拜耳公司生产的通用级PC2805、PC2865、PC 2405、PC 2458、PC 3103、PC 3105、PC 3208、PC 6485日本三菱化学公司生产PC-EFT3200、PC-S100等,更加优选PC2805、PC2865。
另外,所述玻璃纤维增强剂为无碱短切玻璃纤维,优选纤维直径:9~13mm,长径比为1~6∶1。
另外,所述EVA为乙烯-醋酸乙烯共聚物,其中醋酸乙烯(VA)含量为28~37%,可以选用任何自制或市售产品,可选用如台塑7530M、美国杜邦公司EVA 260型、三井聚合化学公司EVA P 3307型。
另外,所述偶联剂为硅烷类偶联剂,优选偶联剂KH-550、KH-560、KH-570、KH792、DL602或DL171中的一种或几种。
另外,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂1076、抗氧剂B215、抗氧剂2246或抗氧剂264中的一种或几种。
另外,所述防玻纤外露剂为乙撑二硬脂酰胺、亚乙基二硬质酰胺或二硬脂酰乙二胺中的一种或几种。
本发明还提供一种所述复合材料的制备方法,其以干燥的聚碳酸酯为基质,加入玻纤维增强剂、EVA、偶联剂、抗氧剂、防玻纤维外露剂,混合均匀后熔融挤出。
进一步,所述熔融挤出为通过双螺杆螺旋机挤出。
其中,所述双螺杆螺旋机的各区温度分别为:一区温度:230~235℃、二区温度:240~250℃、三区温度:250~260℃、四区温度:260~265℃、五区温度:240~245℃、六区温度:230~235℃;停留时间1~2min,主机转速:300~450rpm。
本发明通过适量添加EVA,较大幅度提高了无碱短切玻璃纤维与PC相容性,从而进一步提高复合材料的韧性和表面光洁度,降低浮纤显像。本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料表面光泽度好,表面浮纤现象少,有一定的透光性,在保证了增强复合材料刚性的同时,能够一定幅度提高增强复合材料的韧性,可广泛应用于电子元器件,工业用零件和精密部件等。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
一、制备玻璃纤维增强聚碳酸酯玻纤维
实施例1
将75kg PC2805(德国拜耳公司生产)、10kg短切无碱玻璃纤维(河北安新伟业短切玻纤有限责任公司生产,直径6mm、长径比6∶1)、10kgEVA260(美国杜邦公司生产)、0.5kg偶联剂KH-550、1kg抗氧剂1010、1kg抗氧剂168、2kg乙撑双硬脂酰胺(TAF)在高速混合机中混合3min,混合均匀后置于双螺杆挤出机中,经熔融挤出后造粒,制得玻璃纤维增强聚碳酸酯,其性能测试如表1所示;
其中双螺杆参数设置为:挤出机一区温度:230℃;二区温度:240℃;三区温度:250℃;四区温度:260℃;五区温度:240℃;六区温度:230℃;停留时间1-2min,主机转速:350rpm
实施例2
将50kg PC-EFT3200(日本三菱化学生产)、30kg短切无碱玻璃纤维(河北安新伟业短切玻纤有限责任公司生产,直径9mm、长径比3∶1)、15kg EVA P3307(三井聚合化学公司生产)、1.5kg偶联剂KH-570、2kg抗氧剂1076、1.5kg亚乙基二硬质酰胺在高速混合机中混合3min,混合均匀后置于双螺杆挤出机中,经熔融挤出后造粒,制得玻璃纤维增强聚碳酸酯,其性能测试如表1所示;
其中双螺杆参数设置为:挤出机一区温度:235℃;二区温度:250℃;三区温度:260℃;四区温度:265℃;五区温度:245℃;六区温度:235℃;停留时间1-2min,主机转速:400rpm。
实施例3
将67kg PC2865(德国拜耳公司生产)、25kg短切无碱玻璃纤维(河北安新伟业短切玻纤有限责任公司生产,直径13mm、长径比1∶1)、5kg EVA260(美国杜邦公司生产)、1kg偶联剂KH-560、1kg抗氧剂2246、1kg抗氧剂264、1kg二硬脂酰乙二胺在高速混合机中混合3min,混合均匀后置于双螺杆挤出机中,经熔融挤出后造粒,制得玻璃纤维增强聚碳酸酯,其性能测试如表1所示;
其中双螺杆参数设置为:挤出机一区温度:235℃;二区温度:250℃;三区温度:250℃;四区温度:260℃;五区温度:245℃;六区温度:230℃;停留时间1-2min,主机转速:450rpm。
对比例1
将75kg聚碳酸酯PC2805(德国拜耳公司生产)、20kg玻璃纤维(河北安新伟业短切玻纤有限责任公司生产,直径6mm、长径比6∶1)、1kg偶联剂KH-550、1kg抗氧剂1010、1kg抗氧剂168、1kg防玻纤外露剂(TAF)在高速混合机中混合3min,混合均匀后置于双螺杆挤出机中,经熔融挤出后造粒,制得玻璃纤维增强聚碳酸酯,其性能测试如表1所示;
其中双螺杆参数设置为:挤出机一区温度:260℃;二区温度:240℃;三区温度:250℃;四区温度:250℃;五区温度:240℃;六区温度:230℃;停留时间1-2min,主机转速:350rpm
二、玻璃纤维增强聚碳酸酯性能测试
各项性能测试标准如下:
拉伸性能测试按照ISO527-2进行,试样尺寸为150×10×4,拉伸速度为50mm/min;弯曲性能测试按ISO178进行,试样尺寸为80×10×4,拉伸速度为2mm/min,跨距为64mm;简支梁冲击强度测试按ISO179进行,试样尺寸为55×6×4,缺口深度为试样厚度的三分之一;灰分的测试按ISO3451的测试方法进行。
表1.实施例1~3及对比例1制得的聚碳酸酯复合材料性能表
  性能   实施例1   实施例2   实施例3   对比例1
  拉伸强度/MPa   105   113   120   85
  断裂伸长率/%   6   6   5   4
  弯曲强度/MPa   140   149   157   125
  弯曲模量/MPa   4700   5500   6200   4300
  冲击强度/KJ·m-2   25   22   20   20
  外观   光滑   光滑   较光滑   浮纤严重
  灰分   28   25   21   20
由表1可知,本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料与传统GF增强聚碳酸酯相比,不仅拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、弯曲模量等物理性能有所提高,而且本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料表面光滑,有效克服了浮纤现象。

Claims (10)

1.一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,由下述重量百分含量的各成分制备而成:
Figure FDA0000137083130000011
2.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述聚碳酸酯200℃下的熔融指数为7~10g/10min。
3.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述玻璃纤维增强剂为无碱短切玻璃纤维。
4.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述EVA中VA含量为28~37%。
5.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述偶联剂为硅烷偶联剂;优选偶联剂KH-550、KH-560、KH-570、KH792、DL602或DL171中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂1076、抗氧剂B215、抗氧剂2246或抗氧剂264中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述防玻纤外露剂为乙撑二硬脂酰胺、亚乙基二硬质酰胺或二硬脂酰乙二胺中的一种或几种。
8.一种根据权利要求1~7任一所述复合材料的制备方法,其特征在于,以干燥的聚碳酸酯为基质,加入玻纤维增强剂、EVA、偶联剂、抗氧剂、防玻纤维外露剂,混合均匀后熔融挤出。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,以双螺杆螺旋机挤出。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述双螺杆螺旋机的各区温度分别为:一区温度:230~235℃、二区温度:240~250℃、三区温度:250~260℃、四区温度:260~265℃、五区温度:240~245℃、六区温度:230~235℃;停留时间1~2min,主机转速:300~450rpm。
CN201210040698.0A 2012-02-21 2012-02-21 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN102604353B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210040698.0A CN102604353B (zh) 2012-02-21 2012-02-21 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210040698.0A CN102604353B (zh) 2012-02-21 2012-02-21 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102604353A true CN102604353A (zh) 2012-07-25
CN102604353B CN102604353B (zh) 2014-01-29

Family

ID=46522154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210040698.0A Expired - Fee Related CN102604353B (zh) 2012-02-21 2012-02-21 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102604353B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102863765A (zh) * 2012-09-20 2013-01-09 常熟市凯力达蜂窝包装材料有限公司 无卤阻燃的abs改性聚碳酸酯材料的制备方法
CN103772946A (zh) * 2014-01-24 2014-05-07 南通红石科技发展有限公司 一种纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN105419098A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 江苏金发科技新材料有限公司 高性能短切玻璃纤维增强热塑性材料及其制备方法
CN109401038A (zh) * 2018-10-31 2019-03-01 浙江盛瑞环保科技有限公司 一种抗紫外线高强度包装材料及其制备方法
CN110054881A (zh) * 2019-03-29 2019-07-26 星威国际家居股份有限公司 高流动性聚碳酸酯改性材料
CN110149967A (zh) * 2018-02-06 2019-08-23 安庆市汇智科技咨询服务有限公司 一种自动翻土育苗装置
CN111995854A (zh) * 2020-07-16 2020-11-27 天津金发新材料有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
CN113897044A (zh) * 2020-07-06 2022-01-07 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种pc/eva组合物及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1439676A (zh) * 2003-03-20 2003-09-03 广州金发科技股份有限公司 一种环保型防翘曲高效阻燃增强聚碳酸酯树脂及其制备方法
CN101134838A (zh) * 2007-09-30 2008-03-05 深圳市科聚新材料有限公司 一种玻纤增强pc合金材料及其制备方法
CN101328310A (zh) * 2007-06-22 2008-12-24 上海普利特复合材料有限公司 一种增韧增强pc/abs复合材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1439676A (zh) * 2003-03-20 2003-09-03 广州金发科技股份有限公司 一种环保型防翘曲高效阻燃增强聚碳酸酯树脂及其制备方法
CN101328310A (zh) * 2007-06-22 2008-12-24 上海普利特复合材料有限公司 一种增韧增强pc/abs复合材料及其制备方法
CN101134838A (zh) * 2007-09-30 2008-03-05 深圳市科聚新材料有限公司 一种玻纤增强pc合金材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘晓洪等: "聚烯烃弹性体增韧改性聚碳酸酯的研究", 《塑料工业》, vol. 34, no. 1, 31 January 2006 (2006-01-31), pages 9 - 11 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102863765A (zh) * 2012-09-20 2013-01-09 常熟市凯力达蜂窝包装材料有限公司 无卤阻燃的abs改性聚碳酸酯材料的制备方法
CN103772946A (zh) * 2014-01-24 2014-05-07 南通红石科技发展有限公司 一种纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN105419098A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 江苏金发科技新材料有限公司 高性能短切玻璃纤维增强热塑性材料及其制备方法
CN110149967A (zh) * 2018-02-06 2019-08-23 安庆市汇智科技咨询服务有限公司 一种自动翻土育苗装置
CN109401038A (zh) * 2018-10-31 2019-03-01 浙江盛瑞环保科技有限公司 一种抗紫外线高强度包装材料及其制备方法
CN110054881A (zh) * 2019-03-29 2019-07-26 星威国际家居股份有限公司 高流动性聚碳酸酯改性材料
CN110054881B (zh) * 2019-03-29 2022-01-11 星威国际家居股份有限公司 高流动性聚碳酸酯改性材料
CN113897044A (zh) * 2020-07-06 2022-01-07 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种pc/eva组合物及其制备方法
CN113897044B (zh) * 2020-07-06 2023-11-03 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种pc/eva组合物及其制备方法
CN111995854A (zh) * 2020-07-16 2020-11-27 天津金发新材料有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法
CN111995854B (zh) * 2020-07-16 2022-10-14 天津金发新材料有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102604353B (zh) 2014-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102604353B (zh) 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN101831164B (zh) 一种imd注塑pc/abs复合材料及制备方法
CN101328310B (zh) 一种增韧增强pc/abs复合材料及其制备方法
CN105176079B (zh) 一种短切玻璃纤维增强尼龙改性材料及其制备方法
CN102492293B (zh) 一种耐低温着色玻璃纤维增强尼龙6及其制备方法
CN102504529B (zh) 一种无卤阻燃长玻纤增强尼龙6材料及其制备方法
CN101914289A (zh) 一种玻纤增强抗水解低翘曲尼龙66复合材料及其制备方法
CN103013088A (zh) 一种高刚性聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN107189395B (zh) 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯组合物及其制备方法
CN103450664A (zh) 一种耐低温增韧尼龙材料及其制备方法
CN102086300A (zh) 一种高阻燃透明光扩散pc及其制备方法
CN104403258A (zh) 一种阻燃增强abs复合材料及其制备方法
CN101580632A (zh) 一种高光泽高性能玻纤增强pbt材料及其制备方法
CN101787190B (zh) 一种阻燃环保高强度pc-as复合材料及其制备方法
CN102020839A (zh) 一种无卤阻燃pc/pet复合材料合金及其制备方法
CN103937231A (zh) 一种用于挤出成型的玻纤增强尼龙复合物及其制备方法和应用
CN102417727A (zh) 耐高低温循环玻纤增强pa66复合材料及其制备方法
CN107022167A (zh) 一种玻纤增强聚醚醚酮3d打印耗材及其制备方法
CN103044903A (zh) 一种耐水解尼龙复合材料及其制备方法
CN104262956A (zh) 超光亮、高流动性pa66/pa6增强填充的合金材料及其制备方法
CN103214834A (zh) 一种聚酰胺复合材料及其制备方法和应用
CN102942736B (zh) 一种高玻纤含量增强聚丙烯材料及其制备方法
CN102311623B (zh) 一种耐高温聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN105440642A (zh) 一种改性聚碳酸酯工程塑料及其制备方法
CN109320959B (zh) 一种无卤高温尼龙pa6t增强阻燃复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140129

Termination date: 20170221