CN102583418A - 一种无石棉蒙脱石的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征是使用以下方法制备：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液进一步充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，制得无石棉蒙脱石，提高了蒙脱石的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及一种蒙脱石的制备方法，具体涉及一种无石棉蒙脱石的制备方法,属药品技术领域。
背景技术
蒙脱石在国民经济的各部门,如建材、冶金、石油、化工、农业、医药、机械、轻工、食品、化妆品、环保等领域都有应用。蒙脱石在医药领域用于治疗腹泻，也作为药用辅料用于其它制剂；在食品领域用于果汁、酒类的澄清剂；在化妆品领域于防晒霜、面膜、牙膏填料。
蒙脱石由膨润土精制而成，膨润土中除主要矿物成分蒙脱石之外,还含有其它矿物,如伊利石、高岭石、绿泥石、海泡石、水铝英石、凹凸棒石(坡缕石)、石棉、沸石、纤维状滑石、硅灰石、水镁石等矿物，这些其它矿物的晶体集合体形态有的成纤维状。由膨润土精制蒙脱石的过程，有可能带入这些其它矿物纤维。用于医药、食品、化妆品的蒙脱石，或进入人体或与人体有直接的接触，含有矿物纤维将直接影响使用者的身体健康。
石棉是公认的具有致癌作用的物质。各国对日用品中的石棉含量都有强制性限定。现已知其它非石棉类矿物纤维并不安全，有些甚至比石棉危害更大。国际癌症研究组织(IARC)专家会议(1987年)审定的50种对人体肯定致癌化学物质中，天然矿物有石棉、毛沸石及纤维状滑石、硅灰石、坡缕石、海泡石、水镁石等。
从矿物学的角度说矿物纤维包括石棉和其他晶体形态集合体成纤维状的矿物。人们通常说的石棉，包括纤维状蛇纹石和纤维状角闪石类硅酸盐矿物，不包括其他的矿物纤维。本发明中所述的石棉，包括石棉和其它晶体集合体形态成纤维状的矿物。
医药、食品、化妆品用蒙脱石中是否含有矿物纤维，如何检测鉴别，目前尚无公开报道。因此,先前还没有无石棉蒙脱石制备方法的描述和试验。
目前，常用的蒙脱石提纯方法有物理提纯法和化学提纯法。
物理提纯法有：①手选 在采矿厂由人工将矿石中的大块废石挑选除去;也可以根据应用领域的技术指标要求分段、分层位采矿,分别堆放,单独加工。②干法提纯 干法提纯(风选)是目前普遍使用的膨润土提纯方法，工艺流程为:膨润土原矿→自然干燥→破碎→气流干燥→粉磨→风选分级→包装。③湿法提纯。手选不可能将小颗粒石棉充分拣去。干法提纯以空气为介质分选，因为蒙脱石的密度与石棉的密度相差不大。所以必须使用湿法提纯。
现有湿法提纯蒙脱石的技术，是依据蒙脱石在水中的分散悬浮性，使蒙脱石和伴生的矿物杂质分离。根据工艺过程的不同,又分为自然沉降法、絮凝法等。①自然沉降法提纯的过程是,首先将膨润土原土破碎至粒径小于5mm的颗粒，加入适量的水搅拌，制成浆体，然后静置，使砂质矿物自然沉降。该方法缺点是在原土破碎至粒径小于5mm的颗粒的过程中，其伴生的石棉等杂质，也被粉碎，根据斯托克定律，被粉碎的石棉等杂质粒径变小，不利于与蒙脱石的分离。②絮凝法是在自然沉降法的基础上，净化一定时间后在去掉杂质的悬浮液中加入絮凝剂进行凝聚或絮凝，实现固-液分离。工艺过程为:膨润土原土→破碎→制浆(加入分散剂)→沉降分离→悬浮液离心分离(加入絮凝剂)→过滤→干燥→打散解聚→包装。同样存在被粉碎的石棉等杂质粒径变小，不利于与蒙脱石分离的缺陷。
我们购得已上市的四家蒙脱石散，用2012100166760专利技术检验，有两家检出石棉类矿物，可见提供一种无石棉蒙脱石的制备方法非常必要。。
发明内容
本发明的目的是克服现有蒙脱石的制备方法的不足，提供一种无石棉蒙脱石的制备方法。
本发明的目的是这样实现的，一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征是使用以下方法制备：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液进一步充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征是使用以下方法制备：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置10小时以上，放置过程中前5小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡10-30小时，搅拌分散，过200-400目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置20小时，放置过程中前12小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，20小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡24小时，搅拌分散，过325目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置24小时，放置过程中前12小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，24小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，进一步优选为，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，选择筛上残留物无石棉、毛沸石及纤维状滑石、硅灰石、坡缕石、海泡石、水镁石的膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，进一步优选为，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X射线衍射图谱，根据X射线衍射的特征峰,判断膨润土原矿存在的矿物种类、用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法、红外光谱法、差热法中的一种方法，确认膨润土原矿中矿物是否成矿物纤维，选择筛上残留物无石棉类矿物的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是用无石棉类矿物的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
本发明与现有技术比的实质进步是：取膨润土原矿，充分干燥。因为蒙脱石有吸水膨胀性，蒙脱石无吸水膨胀性，膨润土原矿含有大量水分，充分干燥使蒙脱石收缩，使蒙脱石与其伴生的石棉等矿物杂质分离。本发明的关键技术是，膨润土原矿充分干燥后不粉碎，加水浸泡后，蒙脱石遇水膨胀分散在水中，伴生的石棉等矿物杂质粒径不变，可用筛分的办法与蒙脱石分离。筛分后还可能含有细小的石棉等矿物杂质，但它们的粒径仍然大于蒙脱石的天然粒径，可用沉降法分离，但是蒙脱石在水中能分散成胶体，蒙脱石胶体有胶凝性，胶凝后成半固体状，与蒙脱石伴生的石棉等矿物杂质不能沉降，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，破坏胶凝才能使石棉等矿物杂质沉降。本发明用取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，用筛上残留物检查原矿是否含有石棉类矿物，当膨润土原矿含有微量石棉类矿物时仍可检出，能从源头上严格把关。
从矿物学的角度说矿物纤维包括石棉和其他晶体形态集合体成纤维状的矿物。人们通常说的石棉，包括纤维状蛇纹石和纤维状角闪石类硅酸盐矿物，不包括其他的矿物纤维。本发明中所述的石棉，包括石棉和其它晶体集合体形态成纤维状的矿物。
本发明所制备的蒙脱石不含石棉，安全性明显提高。
具体实施方式
一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征是使用以下方法制备：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液进一步充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征是使用以下方法制备：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置10小时以上，放置过程中前5小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥至105℃至以重量计含水10%以下，加水浸泡10-30小时，搅拌分散，过200-400目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置20小时，放置过程中前12小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，20小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，既得无石棉蒙脱石。
一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡24小时，搅拌分散，过325目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置24小时，放置过程中前12小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，24小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，既得无石棉蒙脱石。
一种无石棉蒙脱石的制备方法，进一步优选为，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，选择筛上残留物无石棉、毛沸石及纤维状滑石、硅灰石、坡缕石、海泡石、水镁石的膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，进一步优选为，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，充分干燥至105℃至恒重以重量计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
本发明上述的一种无石棉蒙脱石的制备方法，是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X射线衍射图谱，根据X射线衍射的特征峰,判断膨润土原矿存在的矿物种类、用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法、红外光谱法、差热法中的一种方法，确认膨润土原矿中矿物是否成矿物纤维，选择筛上残留物无石棉类矿物的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
一种无石棉蒙脱石的制备方法，是选择无石棉、毛沸石及纤维状滑石、硅灰石、坡缕石、海泡石、水镁石的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
下面举例进一步说明本发明。
实施例1
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，X 射线衍射图谱显海泡石的特征峰，即膨润土原矿含有石棉类矿物。
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，除去石棉等杂质，混悬液进一步充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，得蒙脱石。
取蒙脱石，置容器中，加入30倍重量的水，充分搅拌，加入蒙脱石试样重量的0.3%的磷酸钠，充分搅拌，然后静置10h，弃去上部悬浮液，剩余的悬浮液及沉淀物，再加入15倍重量的水，充分搅拌，加入蒙脱石试样重量的0.3%的磷酸钠，充分搅拌，放到电泳槽中，蒙脱石聚结在阳极上，取出，剩余的固体物，作X- 射线衍射图谱，图谱中无海泡石的特征峰。扫描电镜观察，有纤维状物。说明本工艺可生产无石棉蒙脱石。
实施例2
是取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法观察，有针状晶体集合体，即膨润土原矿含有石棉类矿物。
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，除去石棉等杂质，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置10小时，放置过程中前5小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，放置后，取上部的混悬液，干燥，得蒙脱石。
蒙脱石，加入50倍重量的3％氯化镁水溶液，超声波分散30分钟，静置8小时以上，弃去上部悬浮液，沉淀物，再加入10-30倍的0.5％硫酸镁水溶液，超声波分散10分钟，放到电泳槽中，蒙脱石聚结在阳极上，取出，剩余液体离心，得固体物，用偏光显微镜观察，无纤维状物。说明本工艺可生产无石棉蒙脱石。
实施例3
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌搅拌，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，图谱中显坡缕石特征峰，用偏光显微镜法观察，有针状晶体集合体，即膨润土原矿含有石棉类矿物。
取膨润土原矿，105℃干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡10小时，搅拌分散，过200目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置20小时，放置过程中前12小时，每隔20分钟敲击罐体一次，使液体轻轻震动，20小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，得蒙脱石。
取蒙脱石，置容器中，加入30倍重量的水，充分搅拌，加入蒙脱石试样重量的0.3%的磷酸钠，充分搅拌，然后静置10h，弃去上部的悬浮液，剩余的沉淀物，再加入15倍重量的水，充分搅拌，加入蒙脱石试样重量的0.3%的磷酸钠，充分搅拌，然后静置8h，弃去上部的悬浮液，100℃以下干燥，粉碎，作X- 射线衍射图谱，图谱中无坡缕石的特征峰。偏光显微镜法观察，无纤维状物。说明本工艺可生产无石棉蒙脱石。
实施例4
取膨润土原矿，80℃烘干至以重量计含水8%以下，加水浸泡，搅拌搅拌，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，图谱中显温石棉的特征峰，用偏光显微镜法观察，有针状晶体集合体，即膨润土原矿含有石棉类矿物。
取膨润土原矿，微波干燥至含水5%以下，加水浸泡30小时，搅拌分散，过400目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置20小时，放置过程中前10小时，每隔30分钟敲击罐体一次，使液体轻轻震动，20小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，得蒙脱石。
取蒙脱石，置容器中，加入25倍重量的水，充分搅拌，加入蒙脱石试样重量的1%的碳酸氢钠，充分搅拌，然后静置，弃去上部悬浮液，沉淀物，干燥，粉碎，作X- 射线衍射图谱，图谱中无温石棉的特征峰。用偏光显微镜法观察，无纤维状物。说明本工艺可生产无石棉蒙脱石。
实施例5
取膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水5%，加水浸泡24小时，搅拌分散，过325目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置24小时，放置过程中前12小时，每隔1小时敲击罐体一次，使液体轻轻震动，24小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，得蒙脱石。经检查此种蒙脱石无石棉。
实施例6
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，选择筛上残留物无石棉、毛沸石及纤维状滑石、硅灰石、坡缕石、海泡石、水镁石的膨润土原矿，充分干燥至含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，得蒙脱石。经检查此种蒙脱石无石棉。
实施例7
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，充分干燥至105℃至恒重以重量计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
实施例8
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，破碎至粒径小于5mm的颗粒，加入适量的水搅拌，制成浆体，然后静置，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
实施例9
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌搅拌，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备蒙脱石。
取蒙脱石，置容器中，加入25倍重量的水，充分搅拌，加入蒙脱石试样重量的1%的碳酸氢钠，充分搅拌，然后静置，弃去上部悬浮液，沉淀物，干燥，粉碎，作X射线衍射图谱，图谱中无可成纤维矿物、用偏光显微镜法观察无纤维状物，说明本工艺可生产无石棉蒙脱石。
实施例10
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用相差显微镜法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备蒙脱石。
实施例11
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用扫描电镜法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备蒙脱石。
实施例12
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用透射电镜法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备蒙脱石。
实施例13
取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X射线衍射图谱，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法、红外光谱法、差热法中的一种方法观察，选择筛上残留物X射线衍射图谱无石棉类特征峰，晶体集合体无纤维状的膨润土原矿，制备蒙脱石。
实施例14
取膨润土原矿，选择无石棉类矿物的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
Claims (10)
1.一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征是：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液进一步充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
2.根据权利要求1的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置10小时以上，放置过程中前5小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
3.根据权利要求1或权利要求2的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡10-30小时，搅拌分散，过200-400目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置20小时，放置过程中前12小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，20小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，既得无石棉蒙脱石。
4.根据权利要求1或权利要求2或权利要求3的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡24小时，搅拌分散，过325目筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置24小时，放置过程中前12小时，定时敲击罐体，使液体轻轻震动，24小时后，取上部的混悬液，喷雾干燥，既得无石棉蒙脱石。
5.一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，选择筛上残留物无石棉特征峰的膨润土原矿，充分干燥至以重量计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
6.根据权利要求5的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X 射线衍射图谱，选择筛上残留物无石棉特征峰的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
7.一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，充分干燥至计含水10%以下，加水浸泡，搅拌分散，过筛，混悬液用胶体磨充分分散后，置储液罐中，放置后，取上部的混悬液，干燥，既得无石棉蒙脱石。
8.根据权利要求7的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法中的一种方法观察，选择筛上残留物无针状晶体集合体的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
9.根据权利要求5或权利要求7的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：取膨润土原矿，充分干燥，加水浸泡24小时，搅拌分散，过筛，筛上残留物干燥、粉碎，作X射线衍射图谱，根据X射线衍射的特征峰,判断膨润土原矿存在的矿物种类、用偏光显微镜法、相差显微镜法、扫描电镜法、透射电镜法、红外光谱法、差热法中的一种方法，确认膨润土原矿中矿物是否成矿物纤维，选择筛上残留物无石棉类矿物的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
10.根据权利要求5或权利要求7的一种无石棉蒙脱石的制备方法，其特征在于：用无石棉类矿物的膨润土原矿，制备无石棉蒙脱石。
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| CN2012100299866A Pending CN102583418A (zh) | 2012-02-11 | 2012-02-11 | 一种无石棉蒙脱石的制备方法 |
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| CN (1) | CN102583418A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103073010A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-05-01 | 乔敏 | 一种高纯度蒙脱石环保生产工艺 |
| CN103193404A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-07-10 | 李斌 | 砼沥青的抗裂麦富纤维 |
| CN103283979A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-11 | 内蒙古润隆化工有限责任公司 | 一种饲料和造纸用大比表面蒙脱石粉的制备方法 |
| CN104944430A (zh) * | 2014-03-31 | 2015-09-30 | 中国地质大学（北京） | 一种深度提纯膨润土制备高纯蒙脱石的新技术 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20060081122A (ko) * | 2005-01-07 | 2006-07-12 | 박정길 | 습식공정에 의한 고품위 벤토나이트 회수방법 및 장치 |
| CN101367250A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-02-18 | 内蒙古宁城天宇化工有限公司 | 一种膨润土提纯方法 |
| US20100187474A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Chi-Kang Lo | Pure nanoclay and process for preparing nanoclay |
| CN101844772A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-29 | 四川思迈特药业科技有限公司 | 一种蒙脱石纯化工艺 |
| CN102283860A (zh) * | 2011-07-14 | 2011-12-21 | 济南康众医药科技开发有限公司 | 一种蒙脱石制剂的制备方法 |
-
2012
- 2012-02-11 CN CN2012100299866A patent/CN102583418A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20060081122A (ko) * | 2005-01-07 | 2006-07-12 | 박정길 | 습식공정에 의한 고품위 벤토나이트 회수방법 및 장치 |
| CN101367250A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-02-18 | 内蒙古宁城天宇化工有限公司 | 一种膨润土提纯方法 |
| US20100187474A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Chi-Kang Lo | Pure nanoclay and process for preparing nanoclay |
| CN101844772A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-29 | 四川思迈特药业科技有限公司 | 一种蒙脱石纯化工艺 |
| CN102283860A (zh) * | 2011-07-14 | 2011-12-21 | 济南康众医药科技开发有限公司 | 一种蒙脱石制剂的制备方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103073010A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-05-01 | 乔敏 | 一种高纯度蒙脱石环保生产工艺 |
| CN103193404A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-07-10 | 李斌 | 砼沥青的抗裂麦富纤维 |
| CN103283979A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-11 | 内蒙古润隆化工有限责任公司 | 一种饲料和造纸用大比表面蒙脱石粉的制备方法 |
| CN103283979B (zh) * | 2013-06-17 | 2014-07-02 | 内蒙古润隆化工有限责任公司 | 一种饲料和造纸用大比表面蒙脱石粉的制备方法 |
| CN104944430A (zh) * | 2014-03-31 | 2015-09-30 | 中国地质大学（北京） | 一种深度提纯膨润土制备高纯蒙脱石的新技术 |
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Application publication date: 20120718 |