CN102557034A - 用于生产工业硅的还原剂 - Google Patents

用于生产工业硅的还原剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102557034A
CN102557034A CN2011104386731A CN201110438673A CN102557034A CN 102557034 A CN102557034 A CN 102557034A CN 2011104386731 A CN2011104386731 A CN 2011104386731A CN 201110438673 A CN201110438673 A CN 201110438673A CN 102557034 A CN102557034 A CN 102557034A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quality
silicon
fixed carbon
ash content
silica
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011104386731A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102557034B (zh
Inventor
刘勇
闫海洋
孙怀德
杨大伟
仝选歌
汪利锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ALUMINIUM ALLOY Co Ltd OF DENGFENG POWER PLANT GROUP
Original Assignee
ALUMINIUM ALLOY Co Ltd OF DENGFENG POWER PLANT GROUP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ALUMINIUM ALLOY Co Ltd OF DENGFENG POWER PLANT GROUP filed Critical ALUMINIUM ALLOY Co Ltd OF DENGFENG POWER PLANT GROUP
Priority to CN201110438673.1A priority Critical patent/CN102557034B/zh
Publication of CN102557034A publication Critical patent/CN102557034A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102557034B publication Critical patent/CN102557034B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于生产工业硅的还原剂,其优点在于固定碳含量高、用量少、成本低,反应活性好,完全可代替木炭作为工业硅的基础或主要还原剂。本发明包括按重量份计的以下组分:水洗煤30-50份,高纯炭末20-30份,石油焦30-40份,其中水洗煤含8质量%以下的灰分和65质量%以上的固定碳,高纯炭末含8质量%以下的灰分和80质量%以上的固定碳,石油焦含5质量%以下的灰分和90质量%以上的固定碳。本发明还涉及一种该还原剂的制备方法,包括以下步骤:1)将上述比例的水洗煤、高纯炭末和石油焦混合,粉碎至200目以下;2)加入粘结剂搅拌均匀,制粒,烘干;3)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物。

Description

用于生产工业硅的还原剂
技术领域
本发明涉及一种还原剂组合物,特别是涉及一种用于生产工业硅的还原剂组合物。
背景技术
工业硅是在矿热炉中进行生产的,利用电弧发热使反应区的温度达到1500℃以上,从而使硅石中的SiO2与还原剂中的C进行反应生成纯Si:SiO2+2C=Si+2CO↑,当炉内硅液积累足够多时,就出一次炉。采用矿热炉生产工业硅已经有了一百多年的历史,虽然工业硅矿热炉的容量、装备及技术水平在不断地提升,但是其使用的工艺配方及还原剂却在一百多年来没有实质性地突破,一直沿袭木炭、木片、煤、石油焦作为还原剂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种用于生产工业硅的还原剂,其固定碳含量高、成本低、用量少、可替代木炭作为工业硅生产中的基础还原剂或主要还原剂。
一种用于生产工业硅的还原剂(将该还原剂称为硅焦),包括按重量份计的以下组分:水洗煤30-50份,高纯炭末20-30份,石油焦30-40份,其中水洗煤含8质量%以下的灰分和65质量%以上的固定碳,高纯炭末含8质量%以下的灰分和80质量%以上的固定碳,石油焦含5质量%以下的灰分和90质量%以上的固定碳。在木炭、煤炭、石油焦、冶金焦、兰炭等炭质物的采掘或其还原生产中,得到相应产品时,生产商将其中粒度大于5毫米的产品用于商业出售,粒度小于5毫米的产品就作为废弃物,其价格低廉,这些粒度小于5毫米的木炭、煤炭、石油焦、冶金焦、兰炭等炭质物在本发明中称为高纯炭末。
本发明用于生产工业硅的还原剂,其中所述:水洗煤30份,高纯炭末30份,石油焦40份。
本发明用于生产工业硅的还原剂,其中所述:水洗煤含7质量%以下的灰分和70质量%以上的固定碳,高纯炭末含7质量%以下的灰分和85质量%以上的固定碳,石油焦含4质量%以下的灰分和92质量%以上的固定碳。
本发明还涉及一种制备上述用于生产工业硅的还原剂的方法,包括以下步骤:
1)将上述比例的水洗煤、高纯炭末和石油焦混合均匀得到混合物,将混合物的粒度粉碎至200目以下;
2)加入粘结剂搅拌均匀,粘结剂与混合物的质量比为(8-15)∶100,制粒,烘干;
3)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物。
本发明制备上述用于生产工业硅的还原剂的方法,其中步骤1)和2)之间还包括以下步骤:当步骤1)所得产物中水分>3质量%时,将其干燥至水分≤3质量%,以便于输送。采用的干燥方法可以是200℃以上烘干。
上述方法通过原料的精选以及除去原料中不必要的水分及挥发份,从而达到提高固定碳含量的目的。
本发明制备上述用于生产工业硅的还原剂的方法,其中所述粘结剂的粘结指数为80%以上。粘结指数是对粘结能力的衡量,本发明中,粘结指数=粘结在一起的混合物重量÷混合物总重量×100%。粘结剂为市购产品,煤焦油就可作为粘结剂。
本发明制备上述用于生产工业硅的还原剂的方法,其中步骤2)所述烘干的条件为200℃以上,烘干15分钟。
本发明还涉及一种工业硅生产方法,包括以下步骤:将硅石和硅焦混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1500-1800℃进行反应2-3h,放料,其中:硅石中含97质量%以上的SiO2,硅石与硅焦的质量比为200∶(40-92)。
本发明工业硅生产方法,其特征在于:当硅石与硅焦的质量比>(200∶92)时,还包括其他还原剂,使硅石与总还原剂中含有的固定碳量的质量比为200∶(77-84)。总还原剂中含有的固定碳量是指工业硅生产中,所用的各种还原剂的固定碳量之和。
本发明工业硅生产方法,其中所述使硅石与总还原剂中含有的固定碳量的质量比为200∶(78.5-82.8)。
本发明工业硅生产方法,其中所述其他还原剂包括:石油焦、木炭、兰炭、木片、木块和/或煤。兰炭是指利用神府煤田盛产的优质侏罗精煤块烧制而成的炭素材料。
本发明还涉及一种还原剂在工业硅生产中的应用。
本发明中固定碳、灰分、挥发分和水分含量的检测方法采用GB/T212-2008煤工业分析方法,其中:水分采用第3.1部分通氮干燥法检测,灰分采用第4.1部分缓慢灰化法检测,挥发分采用第5部分检测,固定碳按照第6部分计算。
本发明用于生产工业硅的还原剂与现有技术不同之处在于:(1)硅焦中固定碳含量高达91%以上,固定碳含量的提高有利于降低还原剂的用量,生产1公斤高纯硅,所用硅焦的质量是木炭的70%-80%;(2)硅焦在高温下具有很高的比电阻,与木炭相比,在900℃时,硅焦的比电阻为6295μΩ.m,木炭的比电阻为5432μΩ.m,这对电炉的热工情况产生良性影响,并最终会降低工业硅冶炼的电能及电极的单位消耗量,(3)生产成本降低,木炭价格2600-3000元/吨,而硅焦生产成本为1800元/吨。
具体实施方式
实施例1
1)将40kg水洗煤、30kg高纯炭末和30kg石油焦混合均匀得到混合物,将混合物的粒度粉碎至200目以下,其中水洗煤含8质量%的灰分和65质量%的固定碳,高纯炭末含8质量%的灰分和80质量%的固定碳,石油焦含5质量%的灰分和90质量%的固定碳;
2)加入粘结剂煤焦油8kg搅拌均匀,制粒,在200℃的条件下烘干15分钟;
3)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物即得硅焦。
所得硅焦与木炭的性能比较如下表所述:
  指标   木炭   硅焦
  灰分,%   5   3.6
  挥发份,%   17.0   0.6
  水分,%   6.0   3.4
  固定碳,%   72   92.4
  比电阻(900℃,μΩ.m)   5432   6295
  结构强度,%   30-40   70-85
  灰分中Fe2O3的含量,%   42.5   5.3
与木炭相比,硅焦中的灰分质量%由5%降低到了3.6%,灰分的降低可以使固定碳含量增加,同时可以减少灰分中不必要的氧化物参与还原反应,硅焦中固体碳质量%由72%提高到了92.4%,固定碳的增加有利于减少还原剂的使用量,节约成本;结构强度增大使硅焦在运输过程中不易破碎,在还原过程中不易被通风设备吸到矿热炉顶部,造成烧损;灰分中Fe2O3的含量更低,可以工业硅产品中Fe含量减少,提高工业硅的纯净度;比电阻的提高,可以降低工业硅冶炼的电能及电极的单位消耗量。
实施例2
1)将50kg水洗煤、20kg高纯炭末和30kg石油焦混合均匀得到混合物,将混合物的粒度粉碎至200目以下,其中水洗煤含8质量%的灰分和65质量%的固定碳,高纯炭末含8质量%的灰分和80质量%的固定碳,石油焦含5质量%的灰分和90质量%以上的固定碳;
2)加入粘结剂10kg搅拌均匀,制粒,在200℃的条件下烘干15分钟;
3)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物即得硅焦。
所得硅焦与木炭的性能比较如下表所述:
  指标   木炭   硅焦
  灰分,%   5   3.9
  挥发份,%   17.0   0.6
  水分,%   6.0   3.4
  固定碳,%   72   92.1
  比电阻(900℃,μΩ.m)   5432   6290
  结构强度,%   30-40   70-85
  灰分中Fe2O3的含量   42.5   5.1
与木炭相比,硅焦中固体碳质量%由72%提高到了92.1%,灰分质量%由5%降低到了3.9%,结构强度和比电阻提高,灰分中Fe2O3的含量降低。
实施例3
1)将30kg水洗煤、30kg高纯炭末和40kg石油焦混合均匀得到混合物,将混合物的粒度粉碎至200目以下,其中水洗煤含8质量%的灰分和65质量%的固定碳,高纯炭末含8质量%的灰分和80质量%的固定碳,石油焦含5质量%的灰分和90质量%以上的固定碳;
2)加入粘结剂15kg搅拌均匀,制粒,在200℃的条件下烘干15分钟;
3)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物即得硅焦。
所得硅焦与木炭的性能比较如下表所述:
  指标   木炭   硅焦
  灰分,%   5   1.9
  挥发份,%   17.0   0.6
  水分,%   6.0   3.4
  固定碳,%   72   94.1
  比电阻(900℃,μΩ.m)   5432   6299
  结构强度,%   30-40   70-85
  灰分中Fe2O3的含量   42.5   5.2
与木炭相比,硅焦中固体碳质量%由72%提高到了94.1%,灰分质量%由5%降低到了1.9%,结构强度和比电阻提高,灰分中Fe2O3的含量降低。
实施例4
1)将50kg水洗煤、20kg高纯炭末和30kg石油焦混合均匀得到混合物,将混合物的粒度粉碎至200目以下,其中水洗煤含8质量%的灰分和65质量%的固定碳,高纯炭末含8质量%的灰分和80质量%的固定碳,石油焦含5质量%的灰分和90质量%以上的固定碳;
2)干燥:200℃,烘干15分钟;
3)加入粘结剂10kg搅拌均匀,制粒,再在200℃的条件下烘干15分钟;
4)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物即得硅焦。
所得硅焦与木炭的性能比较如下表所述:
  指标   木炭   硅焦
  灰分,%   5   3.1
  挥发份,%   17.0   0.4
  水分,%   6.0   2.8
  固定碳,%   72   93.7
  比电阻(900℃,μΩ.m)   5432   6299
  结构强度,%   30-40   70-85
  灰分中Fe2O3的含量   42.5   5.1
与实施例2相比,通过步骤2)干燥,使制备过程中的混合物水分含量进一步降低,使固定碳含量进一步提高。
以下所用硅石含97质量%的SiO2,硅焦为实施例2中所制得的硅焦。其它还原剂的固定碳质量百分数含量如下:石油焦90%、木炭65%、兰炭80%、木片15%、木块15%和煤55%。
实施例5
硅石200公斤,硅焦90公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1500℃反应3小时,放料,得到高纯硅87.8公斤,回收率97%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶82.8。
实施例6
硅石200公斤,硅焦80公斤,木块50公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1600℃反应2.5小时,放料,得到高纯硅86.5公斤,回收率95.6%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶81.1。
实施例7
硅石200公斤,硅焦60公斤,木炭30公斤,木片50公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1700℃反应2.5小时,放料,得到高纯硅86.9公斤,回收率96%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶82.2。
实施例8
硅石200公斤,硅焦65公斤,煤30公斤,木块50公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1800℃反应2小时,放料,得到高纯硅87.7公斤,回收率97%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶83.8。
实施例9
硅石200公斤,硅焦60公斤,兰炭20公斤,木块50公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1700℃反应2.5小时,得到高纯硅84.9公斤,回收率93.8%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶78.7。
实施例10
硅石200公斤,硅焦55公斤,石油焦30公斤,木片40公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1500℃反应3小时,得到高纯硅87.9公斤,回收率97.1%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶83.6。
实施例11
硅石200公斤,硅焦45公斤,石油焦25公斤,煤30公斤,木块20公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1600℃反应2.5小时,得到高纯硅86.8公斤,回收率95.9%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶83.4。
实施例12
硅石200公斤,硅焦40公斤,石油焦25公斤,兰炭20公斤,木块20公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1700℃以上反应2.5小时,得到高纯硅842公斤,回收率93%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶78.3。
实施例13
硅石200公斤,硅焦40公斤,煤40公斤,兰炭20公斤,木片20公斤,混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1800℃反应2小时,得到高纯硅83.5公斤,回收率92.3%。本实施例中硅石与还原剂中总固定碳量的质量比为200∶77.8。
实施例14
对实施例5-13中所得的高纯硅样品采用GB/T14849.4-2008检测高纯硅样品中杂质含量,用100%减去各杂质含量,得到样品中Si质量%均在99.9以上,完全符合GB/T2881-2008工业硅标准。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种用于生产工业硅的还原剂,将其称为硅焦,其特征在于:包括按重量份计的以下组分:水洗煤30-50份,高纯炭末20-30份,石油焦30-40份,其中水洗煤含8质量%以下的灰分和65质量%以上的固定碳,高纯炭末含8质量%以下的灰分和80质量%以上的固定碳,石油焦含5质量%以下的灰分和90质量%以上的固定碳。
2.根据权利要求1所述的用于生产工业硅的还原剂,其特征在于:所述水洗煤30份,高纯炭末30份,石油焦40份。
3.根据权利要求1或2所述的用于生产工业硅的还原剂,其特征在于:所述水洗煤含7质量%以下的灰分和70质量%以上的固定碳,高纯炭末含7质量%以下的灰分和85质量%以上的固定碳,石油焦含4质量%以下的灰分和92质量%以上的固定碳。
4.一种制备权利要求1所述的用于生产工业硅的还原剂的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将权利要求1所述的水洗煤、高纯炭末和石油焦混合均匀得到混合物,将混合物的粒度粉碎至200目以下;
2)加入粘结剂搅拌均匀,粘结剂与混合物的质量比为(8-15)∶100,制粒,烘干;
3)过筛,取粒度为10-30mm的粘结产物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述步骤1)和2)之间还包括以下步骤:当步骤1)所得产物中水分>3质量%时,将其干燥至水分≤3质量%。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述粘结剂的粘结指数为80%以上。
7.一种工业硅生产方法,包括以下步骤:将硅石和权利要求1所述的硅焦混合均匀置于矿热炉中,加热使反应区的温度达到1500-1800℃进行反应2-3h,放料,其中:硅石中含97质量%以上的SiO2,硅石与硅焦的质量比为200∶(40-92)。
8.根据权利要求7所述的工业硅生产方法,其特征在于:当硅石与权利要求1所述的硅焦的质量比>(200∶92)时,还包括其他还原剂,使硅石与总还原剂中含有的固定碳量的质量比为200∶(77-84)。
9.根据权利要求7或8所述的工业硅生产方法,其特征在于所述其他还原剂包括:石油焦、木炭、兰炭、木片、木块和/或煤。
10.权利要求1或2所述的还原剂在工业硅生产中的应用。
CN201110438673.1A 2011-12-23 2011-12-23 用于生产工业硅的还原剂 Expired - Fee Related CN102557034B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110438673.1A CN102557034B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 用于生产工业硅的还原剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110438673.1A CN102557034B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 用于生产工业硅的还原剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102557034A true CN102557034A (zh) 2012-07-11
CN102557034B CN102557034B (zh) 2014-07-23

Family

ID=46403862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110438673.1A Expired - Fee Related CN102557034B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 用于生产工业硅的还原剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102557034B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102976327A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 昆明冶金研究院 一种用于冶炼金属硅的复合碳质还原剂及其制备方法
CN105329897A (zh) * 2015-10-27 2016-02-17 昆明理工大学 一种应用于工业硅冶炼生产的复合还原剂的制备方法
CN106809838A (zh) * 2016-12-30 2017-06-09 石嘴山市荣华缘治金有限责任公司 一种金属硅及其生产工艺
CN110342523A (zh) * 2019-07-05 2019-10-18 聂康斌 采用石油焦添加废塑料冶炼的工业硅及其冶炼工艺
CN112938984A (zh) * 2021-04-09 2021-06-11 昆明理工大学 一种基于生物质和石油焦自然发酵制备工业硅还原剂的方法
CN115072724A (zh) * 2022-07-15 2022-09-20 云南永昌硅业股份有限公司 一种工业硅冶炼用新型还原剂及组配方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1219504A (zh) * 1998-11-11 1999-06-16 重庆市渝西硅化工有限公司 全石英砂冶炼结晶硅的生产工艺
CN1356263A (zh) * 2001-12-01 2002-07-03 杨来运 工业硅冶炼中降钙、磷、钛、铝等元素的方法
CN101434392A (zh) * 2007-11-13 2009-05-20 李岱 一种用于金属硅冶炼的还原剂合成碳及其制造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1219504A (zh) * 1998-11-11 1999-06-16 重庆市渝西硅化工有限公司 全石英砂冶炼结晶硅的生产工艺
CN1356263A (zh) * 2001-12-01 2002-07-03 杨来运 工业硅冶炼中降钙、磷、钛、铝等元素的方法
CN101434392A (zh) * 2007-11-13 2009-05-20 李岱 一种用于金属硅冶炼的还原剂合成碳及其制造方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102976327A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 昆明冶金研究院 一种用于冶炼金属硅的复合碳质还原剂及其制备方法
CN102976327B (zh) * 2012-12-18 2015-06-24 昆明冶金研究院 一种用于冶炼金属硅的复合碳质还原剂及其制备方法
CN105329897A (zh) * 2015-10-27 2016-02-17 昆明理工大学 一种应用于工业硅冶炼生产的复合还原剂的制备方法
CN106809838A (zh) * 2016-12-30 2017-06-09 石嘴山市荣华缘治金有限责任公司 一种金属硅及其生产工艺
CN110342523A (zh) * 2019-07-05 2019-10-18 聂康斌 采用石油焦添加废塑料冶炼的工业硅及其冶炼工艺
CN112938984A (zh) * 2021-04-09 2021-06-11 昆明理工大学 一种基于生物质和石油焦自然发酵制备工业硅还原剂的方法
CN115072724A (zh) * 2022-07-15 2022-09-20 云南永昌硅业股份有限公司 一种工业硅冶炼用新型还原剂及组配方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102557034B (zh) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102557034B (zh) 用于生产工业硅的还原剂
CN103086779B (zh) 一种用磷矿尾矿或低品位磷矿高炉法生产碱性肥料的方法
CN105329865B (zh) 一种利用低品位磷矿制备黄磷的方法和制备工艺
CN105329897B (zh) 一种应用于工业硅冶炼生产的复合还原剂的制备方法
CN101172605A (zh) 一种电石生产方法
CN101456689A (zh) 一种德士古炉水煤浆气化废渣的综合利用方法
CN110316734A (zh) 一种工业硅生产用碳质还原剂球团及其制备方法
CN112591723A (zh) 一种利用低品位磷矿粉生产磷矿粉球团的方法
CN103964404A (zh) 利用磷矿粉生产磷矿粉球的方法
CN1952041A (zh) 一种用普通炼焦煤生产的一级冶金焦及其生产方法
CN101921911A (zh) 一种球团粘结剂及其制备方法
CN114686643A (zh) 转炉大废钢比冶炼复合造渣补热剂及其制备和使用方法
CN111847409A (zh) 一种利用磷矿粉生产磷矿粉球的方法
CN103667700A (zh) 用碳质组合还原剂冶炼高碳铬铁的生产方法
CN101560614A (zh) 一种用硅石粉、焦粉和氧化铁皮压块生产硅铁合金的方法
CN101538628A (zh) 红土镍矿在隧道窑中直接还原含镍粒铁的方法
CN102443674B (zh) 碳化硅球团及其作为转炉冶炼过程中提温剂的用途
CN101747091B (zh) 一种以磷矿浮选尾矿为原料旋风炉法制备钙镁磷肥的方法
CN113005260B (zh) 转炉复合发热剂及制备方法
CN106010707A (zh) 一种半焦粉末和生石灰粉末的成型方法
CN113735631A (zh) 一种低能耗钾钙镁磷肥的生产方法
CN110655942A (zh) 一种添加钢渣参与煤的焦化过程制备高反应性焦炭的方法
CN101240360A (zh) 用于炼钢合金化元素的氧化物压块及其制备方法
CN107142120A (zh) 一种高反应性焦炭及其制备方法
CN104046772A (zh) 一种用转炉煤气干法电除尘灰制造冷固球团的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140723

Termination date: 20141223

EXPY Termination of patent right or utility model