CN102552554A

CN102552554A - 一种抗敏复方中药提取物及其制备方法与应用

Info

Publication number: CN102552554A
Application number: CN2011104395533A
Authority: CN
Inventors: 王兴林
Original assignee: Guangzhou Guerlain Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Guangzhou Guerlain Cosmetics Co Ltd
Priority date: 2011-12-23
Filing date: 2011-12-23
Publication date: 2012-07-11
Anticipated expiration: 2031-12-23
Also published as: CN102552554B

Abstract

本发明公开了一种抗敏复方中药提取物及其制备方法与应用。该复方中药提取液是以包含下列按质量份计的原料制备而成：茯苓50～100份、山茱萸10～50份、灵芝10～50份、蔓荆子10～35份。还可以以1～20质量份丹参和1～15质量份洛神花为辅助剂添加到前述原料中进行提取。本发明通过采用ZLUPD高压差连续式低温高效提取器提取，利用低温差压式提取技术将原料与溶媒混合均匀后，通过“瞬时”的“真空-加压-真空”的循环变化，利用高压差产生的强大机械力，使原料组织细胞破裂，有效成分直接溶解，达到90％以上的转移率。提取液通过微孔膜形成金黄色的透明液体，可任意添加到抗敏化妆品中，具有性质稳定、皮肤细胞能快速吸收、抗敏、消炎功效良好的特点。

Description

一种抗敏复方中药提取物及其制备方法与应用

技术领域

本发明属于中药领域及化妆品技术领域，具体涉及一种抗敏复方中药提取物及其制备方法与应用。

背景技术

皮肤过敏是最常见的皮肤问题之一，约有20％的人有皮肤过敏现象。皮肤过敏又称为敏感性皮肤。其成因很复杂，当皮肤受到各种刺激如化学制剂、花粉或某些食品等，会导致皮肤出现红肿发痒、刺痛、紧绷甚至脱皮等异常现象。化妆品致敏源最多的是香料、防腐剂和重金属，为了防止化妆品带来皮肤过敏，一般化妆品中都会添加有具有抗敏作用的药效成分，可以防止皮肤过敏的同时也可以对因其他原因导致的皮肤过敏进行一定的治疗。

目前化妆品市场上，各大品牌都推出了针对敏感肌肤人群使用的产品，但是能有效舒缓过敏皮肤的产品很少。并且添加在化妆品中的抗敏药效成分大多数都是化学物质，有的甚至是加入国家禁止加入的激素类药物，长期使用该产品会引起表皮萎缩、色素沉着等，对皮肤会造成不可逆的损坏。市场上也有添加中药或其他天然提取物作为抗敏药效成分的化妆品，但因没有很好的中药配方或提取物中有效成分较少，发挥的抗敏效果都不理想。

传统的中药有效成分的提取方法主要有煎煮法、浸渍法和渗漉法。但存在着工艺过程和/或产品热不稳定性、生产周期长、溶媒损耗量大的弊端。制得的滤液中有效成分的含量较少，并残留有不少灰尘、药渣等非药用性成分，造成产品气味怪异，色素较重，非药性成分还有可能堵塞毛孔，加速细胞衰老，成为新的致敏原。

近年来，随着技术的进步，提取技术方面引入了一些新的技术，如低温差压式提取技术。其技术原理是将一定细度的原料与选定的一定温度的溶媒混合均匀后，通过近似“瞬时”的“真空-加压-真空”的循环变化，利用在约0.2秒时间内的-0.1MPa～70MPa的高压差变化产生强大的机械力并形成高速流，使原料组织细胞破裂，使胞内相关成分与溶媒充分接触、直接溶解，从而达到高效提取的效果，与连续分离、浓缩的多级膜配套，形成完整的工艺组合。经高压差提取后的药材渣成微米级，在工艺条件组织合理的情况下，可检测成分的转移率达90％以上。

发明内容

本发明的首要目的在于克服现有技术的缺陷和不足之处，提供一种安全、外观和气味较佳，其抗敏和消炎效果好的抗敏复方中药提取物。

本发明的另一目的在于提供所述的抗敏复方中药提取物的制备方法。

本发明的再一目的在于提供所述的抗敏复方中药提取物的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：一种抗敏复方中药提取物，以包含下列按质量份计的原料制备而成：

所述的抗敏复方中药提取物，还包含1～20质量份丹参和1～15质量份洛神花；优选包含8～12质量份丹参和6～9质量份洛神花；

所述的抗敏复方中药提取物，更优选为以包含下列按质量份计的原料制备而成：

所述的抗敏复方中药提取物的制备方法为用ZLUPD高压差连续式低温高效提取器提取，包含以下步骤：

(1)放置物料：将粉碎至10mm以下的中药原料置于压差提取器中；中药原料包含50～100质量份茯苓、10～50质量份山茱萸、10～50质量份灵芝和10～35质量份蔓荆子；

(2)冷凝水温确定：确定冷凝水温在0℃以下；

(3)抽真空：利用真空站抽真空，使压差提取器内形成真空，真空度控制在-50Pa～-100Pa，保持，喷入溶剂提取；

(4)减真空：通入经净化的压缩空气，使压差提取器内压力逐渐升至0MPa；

(5)加压：继续通入经净化的压缩空气，使压差提取器内的压力达到3MPa，保持；

(6)减压：停止加压，启动抽真空，使压差提取器内压力降至0Mpa；

(7)循环提取：继续步骤(3)～(6)，循环；

(8)分离：通过离心进行固液分离，离心液通过中空纤维过滤器过滤至澄清；

(9)再次提取：滤渣重复步骤(3)～(8)；

(10)将步骤(8)和(9)得到的滤液合并，浓缩，得到抗敏复方中药提取物。

步骤(1)中的所述的中药原料还包括1～20质量份丹参和1～15质量份洛神花；优选包含8～12质量份丹参和6～9质量份洛神花；

步骤(1)中的所述的中药原料优选包含60～75质量份茯苓、35～45质量份山茱萸、20～30质量份灵芝、15～25质量份蔓荆子、8～12质量份丹参和6～9质量份洛神花；

步骤(3)中所述抽真空的时间优选控制在1分钟内；

步骤(3)中所述的保持的时间优选为2～4分钟；更优选为3min；

步骤(3)中所述的溶剂优选为体积百分比60％的乙醇水溶液；

步骤(3)中所述的溶剂的温度为20℃以下；

步骤(3)中所述的溶剂的质量用量优选为相当于步骤(1)所用的混合药材质量的3.5～5.5倍；

步骤(4)中所述的压力升至0MPa所需的时间优选为2～3分钟；

步骤(5)中所述的压力达到3MPa的时间控制在1分钟内；

步骤(5)中所述的保持的时间优选为2～4分钟；更优选为3分钟；

步骤(6)中所述的压力降至0MPa所需的时间优选为2～3分钟；

步骤(7)中所述的循环的次数优选为7～9次；更优选为8次；

步骤(8)中所述的中空纤维过滤器的孔径优选为1.0μm；

步骤(10)中得到的滤液浓缩至相对密度为1.04～1.06(25℃测量，以水的密度为基准)。

所述的抗敏复方中药提取物的配合用量为0.05～20％(w/w)，优选用量为1～8％(w/w)；

在加入本发明的抗敏化妆品中，除上述必需成分以外，可以根据需要适当地配合通常在化妆品中使用的成分。例如，其它的美白剂、保湿剂、抗氧化剂、表面活性剂、醇类、水等基质成分；

本发明所述的抗敏化妆品的剂型没有特别限定，可以为溶液、悬浮液、乳状液、霜剂、膏状、凝胶、奶液、护肤液、粉、香皂、油、干粉、粉底液、湿粉或喷剂。

一种抗过敏乳液，包含以下按质量百分比计的成分：3％霍霍巴油、4％甘油三(乙基己酸)酯、2％牛油果树果脂、5％环聚二甲基硅氧烷、2％聚二甲基硅氧烷、0.5％鲸蜡硬脂醇聚醚-15、1％植物甾醇类、0.3％生育酚乙酸酯、0.02％四-(二丁基羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯、1％鲸蜡醇磷酸酯钾、3％甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5％卡波姆、4％丙二醇、5％甘油、0.1％EDTA二钠、0.02％氢氧化钾、0.1％透明质酸钠、0.2％甘草酸二钾、0.1％香精、0.01％甲基异噻唑啉酮、0.2％红没药醇和5％抗敏复方中药提取物。

本发明的原理：

皮肤过敏，在中医的观点上，主要是肺、脾、肾三脏腑功能失调而造成的。肺主呼吸，肺不耐寒热，易受外感风寒病邪侵袭而造成皮肤的不适。脾主运化，营养失调亦损伤脾胃，进而因运化代谢的不良，造成水湿水邪聚合而成痰湿病气，引起对食物的过敏。肾主气纳，调节水分代谢。若肾阳不足，气纳功能不良，水分蒸化亦失调，进而造成皮肤的干燥、瘙痒。

本发明的复方中药提取物中茯苓为君药，归肾、脾经，为利水渗湿之要药，其甘淡性平，淡能渗湿祛邪，甘能补脾扶正，利水不伤正。山茱萸为臣药，归肝、肾经，它补力平和、壮阳而不助火，滋阴而不腻膈，收敛而不留邪。加上灵芝补心脾肾之气，调节脾肾的水分运化和代谢。蔓荆子疏散风热，驱散风邪侵袭。茯苓、山茱萸、灵芝和蔓荆子为原料制备得到的复方中药提取物具有抗敏作用。再加上搭配丹参和洛神花，可全方位治疗因各种原因引起的皮肤过敏溃烂的症状，抗敏、消炎效果好。这是由于丹参有活血祛瘀，凉血消痈之功效，可加强去燥止痒的功效。洛神花，也就是玫瑰茄，其味酸、性寒，具有利尿降压、清热解毒、养颜消斑等功效。

现代医学研究表明：茯苓含有大量的茯苓糖，能祛斑增白、抗过敏、润泽皮肤，还可以增强免疫功能，扩张血管。山茱萸含有生理活性较强的山茱萸甙、熊果酸、鞣质和多种维生素等有效成分，具有增强免疫、抗炎、抗菌等药理作用。灵芝多糖有显著的拟SOD活性，可显著清除机体产生的自由基，从而阻止自由基对机体的损伤，防止了脂体的过氧化，保护了细胞，延缓了细胞衰老。灵芝还能抑制亢进的免疫水平，保持机体自身的稳定。蔓荆子有抗炎作用，对毛细血管通透性有一定的抑制作用，并且抗菌作用强。丹参能抗菌和清除自由基，并促进组织的修复与再生。洛神花含有大量的天然维生素，多种氨基酸和人体所需的矿物质，有抑制氧化、养颜消斑和解毒的功效。使得本发明的复方中药提取物在抗过敏的同时还具有抗菌、抗衰老和修复受损组织的作用。

本发明的复方中药提取物是利用ZLUPD高压差连续式低温高效提取器提取制备而成。当采用高压差特别是低温条件下提取时，能有效防止药材复杂成分的变化，与溶媒相似极性物质的溶出率在95％以上，提取液通过多级膜进行物理分离和浓缩，除去溶媒不溶部分，能有效阻隔了可致使皮肤细胞毛孔堵塞的鞣质等大分子物质、灰尘、细菌和热源等杂质。高压差低温提取的方法不仅提高了药物有效成分的利用率，而且大部分的溶媒可循环利用，质量可控程度高，耗能少。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

实施例1

(1)放置物料：将75质量份茯苓、35质量份山茱萸、20质量份灵芝、15质量份蔓荆子、8质量份丹参和6质量份洛神花混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)冷凝水温确定：确定冷凝水温在0℃以下；

(3)抽真空：1分钟时间内，利用真空站抽真空使压差提取器内形成真空，真空度控制在-50Pa～-100Pa，保持3分钟，喷入15℃、体积百分比为60％乙醇水溶液，其质量相当于药材质量3.5倍；

(4)减真空：缓缓通入经净化的压缩空气，使压差提取器内压力逐渐升至0Mpa，约需时2分钟；

(5)加压：继续快速通入净化的压缩空气，使1分钟内达到3MPa，保持3分钟；

(6)减压：停止加压，启动抽真空，使压差提取器内压力逐渐降至0Mpa，约需时2分钟；

(7)循环提取：继续步骤(3)～(6)，循环8次；

(8)分离：将提取物、液离心分离，离心液经孔径为1.0μm的中空纤维过滤器过滤至澄清；

(9)再次提取：滤渣重复步骤(3)～(8)；

(10)将步骤(8)和(9)得到的滤液合并，浓缩至相对密度为1.04(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物I。

实施例2

(1)放置物料：将60质量份茯苓、40质量份山茱萸、25质量份灵芝、25质量份蔓荆子、9质量份丹参和7质量份洛神花混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.05(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物II。

实施例3

(1)放置物料：将73质量份茯苓、45质量份山茱萸、30质量份灵芝、25质量份蔓荆子、12质量份丹参和9质量份洛神花混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.06(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物III。

实施例4

(1)放置物料：将50质量份茯苓、50质量份山茱萸、50质量份灵芝和35质量份蔓荆子混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.05(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物IV。

实施例5

(1)放置物料：将100质量份茯苓、10质量份山茱萸、10质量份灵芝和10质量份蔓荆子混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.05(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物V。

实施例6

(1)放置物料：将70质量份茯苓、45质量份山茱萸、30质量份灵芝、25质量份蔓荆子、1质量份丹参和1质量份洛神花混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.05(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物VI。

实施例7

(1)放置物料：将55质量份茯苓、20质量份山茱萸、20质量份灵芝、20质量份蔓荆子、20质量份丹参和15质量份洛神花混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.06(25℃测量，以水的密度为基准)，外观为金黄色的透明液体，将其命名为抗敏复方中药提取物VII。

对比实施例1

(1)放置物料：将75质量份茯苓、35质量份山茱萸和20质量份灵芝混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.06(25℃测量，以水的密度为基准)，将其命名为抗敏复方中药提取物VIII。

对比实施例2

(1)放置物料：将35质量份山茱萸、20质量份灵芝、15质量份蔓荆子、8质量份丹参和6质量份洛神花混合，经粉碎机械碎为10mm以下的颗粒，置于压差提取器中；

(2)～(10)同实施例1步骤(2)～(10)，浓缩至相对密度为1.06(25℃测量，以水的密度为基准)，将其命名为抗敏复方中药提取物IX。

效果实施例

本发明取上述复方中药提取液配制成抗过敏乳液，配方如下：

A相：

B相：鲸蜡醇磷酸酯钾1％

甘油聚甲基丙烯酸酯3％

卡波姆0.5％

C相：

D相：

A相和B相中的原料分别混匀后，加热至85℃，将C相加入B相，搅拌均匀，将A加入BC混合相中，均质后，冷却至45℃加入D相，36℃停止搅拌出料，得到抗过敏乳液I。

抗过敏乳液II、III、IV、VI、VII、VIII、IX按照上述方法分别由复方中药提取物II、III、IV、VI、VII、VIII、IX制备而得。

对以上实施例制备得到抗过敏乳液进行活性试验，以观察效果。

每种抗过敏乳液的实验人数为20个人，男女不限，均为敏感肤质，有过敏史，年龄：18～45岁。观察前皮肤临床主要表现为肌肤敏感，瘙痒不适，有的常年发作。

使用方法：每日洁面后，在肌肤上和易发部位涂上述抗过敏乳液，早晚一次。3天、7天、一个月观察并统计结果。

实验结果：

评价标准分为：(1)治愈：临床症状消失、一个月内再无皮肤敏感反应；(2)有效：临床症状减轻、皮肤敏感反应部分消退或消失，减小或减少；(3)无效：临床症状、皮肤敏感未见好转。

抗过敏乳液的疗效如表1所示。

表1

	显效	有效	无效	总有效率
					抗过敏乳液I	16	3	1	95％
抗过敏乳液II	15	3	2	90％
					抗过敏乳液III	13	4	3	85％
抗过敏乳液IV	11	4	5	75％
					抗过敏乳液V	10	5	5	75％
抗过敏乳液VI	12	5	3	85％
					抗过敏乳液VII	12	4	4	80％
抗过敏乳液VIII	8	5	7	65％
					抗过敏乳液IX	4	6	10	50％

表1的结果表明，茯苓、山茱萸、灵芝和蔓荆子为原料制备得到的复方中药提取物具有抗敏作用。再加上搭配丹参和洛神花，可全方位治疗因各种原因引起的皮肤过敏溃烂的症状，抗敏、消炎效果好。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种抗敏复方中药提取物，其特征在于以包含下列按质量份计的原料制备而成：茯苓50～100份、山茱萸10～50份、灵芝10～50份和蔓荆子10～35份。

2.根据权利要求1所述的抗敏复方中药提取物，其特征在于：所述的抗敏复方中药提取物还包含1～20质量份丹参和1～15质量份洛神花。

3.根据权利要求2所述的抗敏复方中药提取物，其特征在于：所述的抗敏复方中药提取物还包含8～12质量份丹参和6～9质量份洛神花。

4.根据权利要求1所述的抗敏复方中药提取物，其特征在于以包含下列按质量份计的原料制备而成：茯苓60～75份、山茱萸35～45份、灵芝20～30份、蔓荆子15～25份、丹参8～12份和洛神花6～9份。

5.权利要求1所述的抗敏复方中药提取物的制备方法，其特征在于包含以下步骤：

(2)冷凝水温确定：确定冷凝水温在0℃以下；

(7)循环提取：继续步骤(3)～(6)，循环；

(9)再次提取：滤渣重复步骤(3)～(8)；

6.根据权利要求5所述的抗敏复方中药提取物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中的所述的中药原料还包括1～20质量份丹参和1～15质量份洛神花。

7.根据权利要求5所述的抗敏复方中药提取物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述抽真空的时间控制在1分钟内；

步骤(3)中所述的保持的时间为2～4分钟；

步骤(3)中所述的溶剂为体积百分比60％的乙醇水溶液；

步骤(3)中所述的溶剂的温度为20℃以下；

步骤(4)中所述的压力升至0MPa所需的时间为2～3分钟；

步骤(5)中所述的压力达到3MPa的时间控制在1分钟内；

步骤(5)中所述的保持的时间为2～4分钟；

步骤(6)中所述的压力降至0MPa所需的时间为2～3分钟；

步骤(7)中所述的循环的次数为7～9次；

步骤(8)中所述的中空纤维过滤器的孔径为1.0μm；

步骤(10)中所述的浓缩的程度为于25℃测量、以水的密度为基准，滤液的相对密度为1.04～1.06。

8.权利要求1～4任一项所述的抗敏复方中药提取物在抗敏化妆品中的应用。

9.根据权利要求8所述的抗敏复方中药提取物在抗敏化妆品中的应用，其特征在于：所述的化妆品的剂型为溶液、悬浮液、乳状液、霜剂、膏状、凝胶、奶液、护肤液、粉、香皂、油、干粉、粉底液、湿粉或喷剂。

10.一种抗过敏乳液，其特征在于包含以下按质量百分比计的成分：3％霍霍巴油、4％甘油三(乙基己酸)酯、2％牛油果树果脂、5％环聚二甲基硅氧烷、2％聚二甲基硅氧烷、0.5％鲸蜡硬脂醇聚醚-15、1％植物甾醇类、0.3％生育酚乙酸酯、0.02％四-(二丁基羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯、1％鲸蜡醇磷酸酯钾、3％甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5％卡波姆、4％丙二醇、5％甘油、0.1％EDTA二钠、0.02％氢氧化钾、0.1％透明质酸钠、0.2％甘草酸二钾、0.1％香精、0.01％甲基异噻唑啉酮、0.2％红没药醇和5％权利要求1～4任一项所述的抗敏复方中药提取物；

所述的抗敏复方中药提取物在25℃测量、以水的密度为基准，相对密度为1.04～1.06。