CN102534280A - 一种AgTiB2触头材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种AgTiB2触头材料的制备方法,该方法以高纯度的Ag粉和TiB2粉为原料,通过对原材料TiB2粉球磨,随后与Ag粉进行混粉;然后在压力机下进行压制,最后对压坯进行真空烧结,即制得AgTiB2触头材料。与传统粉末冶金技术相比,本发明的制备方法可显著提高AgTiB2触头材料的的致密度和硬度,从而使耐电弧侵蚀性能得到了提高。
Description
技术领域
本发明属于金属材料制备技术领域,具体涉及一种AgTiB2触头材料的制备方法。
背景技术
AgTiB2触头材料具有高导电导热性和良好的耐电弧侵蚀性能,在触头材料中有着广泛的应用潜力。随着对开关电器的小型化、长寿命和可靠性要求的不断提高,对触头材料的性能提出了愈来愈高的要求。目前Ag基触头材料的制备主要采用传统粉末冶金法,制备的产品致密度不高,导致低的导电性和差的耐电弧侵蚀性能。如果对强化相和材料组织进行调控,既能提高致密度,又能分散电弧,减少电弧对触头材料的集中侵蚀,可显著提高AgTiB2触头材料耐电弧侵蚀性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种AgTiB2触头材料的制备方法,克服了现有方法制备的Ag基触头材料致密度低,导致导电性和耐电弧侵蚀性能差的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种AgTiB2触头材料的制备方法,按以下步骤实施:
步骤1,球磨
将平均粒径为1~10μm、纯度不低于99.9%的TiB2颗粒在高能球磨机中球磨,并在球磨机中添加过程控制剂,控制球磨机转速为150~400rpm,球磨时间为60~120h;
步骤2,混粉
将步骤1球磨好的TiB2颗粒与平均粒径为50~100μm、纯度不低于99.99%的Ag粉在混料机中进行混合,TiB2颗粒占TiB2颗粒与Ag粉总质量的0.1~10%,混粉时间为1~5h;
步骤3,压制
将经步骤2混合好的粉末进行冷压,压强为200~400MPa,保压时间为10~40s;
步骤4,烧结
将经过步骤3压制的压坯置于高温真空烧结炉中,先对炉内抽真空,保证炉体内的真空度不低于10-3Pa,然后对炉内进行加热,当炉内温度达到400℃~600℃时,保温30min;再升温到600℃~700℃时,保温30min;再继续升温到最终烧结温度700℃~900℃时,保温120min后,随炉自然冷却到室温,即获得AgTiB2触头材料。
本发明的特点还在于,
步骤1中磨球为玛瑙球,球料比为20∶1~60∶1。
步骤1中的过程控制剂为无水乙醇,添加量为TiB2颗粒总质量的2~5%。
步骤3中通过模具控制压坯直径为20~40mm,压坯高度为10~30mm。
步骤4中3次升温过程中的升温速度均为10~30℃/min。
本发明的方法制成的触头材料,提高了AgTiB2触头材料的致密度和硬度,制备的AgTiB2触头材料具有优良的耐电弧侵蚀性能。
附图说明
图1是本发明制备方法的流程图;
图2是现有方法制备的AgTiB2触头材料显微组织照片;
图3是本发明实施例1中采用球磨的TiB2粉末制备的AgTiB2触头材料显微组织照片;
图4是现有方法制备的AgTiB2触头材料电弧侵蚀形貌显微组织照片;
图5是本发明实施例1中采用球磨的TiB2粉末制备的AgTiB2触头材料电弧侵蚀形貌显微组织照片。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
本发明提供一种AgTiB2触头材料的制备方法,如图1所示,按以下步骤实施:
步骤1,球磨
将平均粒径为1~10μm、纯度不低于99.9%的TiB2颗粒在高能球磨机中球磨,磨球为玛瑙球,球料比为20∶1~60∶1,并在球磨机中添加无水乙醇作为过程控制剂,添加量为TiB2粉总质量的2~5%,控制球磨机转速为150~400rpm,球磨时间为60~120h;
步骤2,混粉
将步骤1球磨好的TiB2颗粒与平均粒径为50~100μm、纯度不低于99.99%的Ag粉在混料机中进行混合,TiB2颗粒占总质量的0.1~10%,两种组分的质量百分比总和为100%,混粉时间为1~5h;
步骤3,压制
将经步骤2混合好的粉末进行冷压,压强为200~400MPa,保压时间为10~40s;通过模具控制压坯直径为20~40mm,压坯高度为10~30mm;
步骤4,烧结
将经过步骤3压制的压坯置于高温真空烧结炉中,先对炉内抽真空,保证炉体内的真空度不低于10-3Pa,然后对炉内进行加热,当炉内温度达到400℃~600℃时,保温30min;再升温到600℃~700℃时,保温30min;再继续升温到最终烧结温度700℃~900℃时,保温120min后,随炉自然冷却到室温,即可获得AgTiB2触头材料,其中3次升温过程中的升温速度均为10~30℃/min。
实施例1
将平均粒径为1~10μm、纯度不低于99.9%的TiB2颗粒在高能球磨机中球磨,磨球为玛瑙球,球料比为60∶1,并在球磨机中添加无水乙醇作为过程控制剂,添加量为TiB2粉总质量的2%,控制球磨机转速为200rpm,球磨时间为60h;将球磨好的TiB2颗粒与平均粒径为50~100μm、纯度不低于99.99%的Ag粉在混料机中进行混合,TiB2颗粒占总质量的4%,两种组分的质量百分比总和为100%,混粉时间为4h;将混合好的粉末进行冷压,压强为350MPa,保压时间为30s;通过模具控制压坯直径为30mm,压坯高度为25mm;将压坯置于高温真空烧结炉中,先对炉内抽真空,保证炉体内的真空度不低于10-3Pa,然后对炉内进行加热,当炉内温度达到450℃时,保温30min;再升温到600℃时,保温30min;再继续升温到最终烧结温度750℃时,保温120min后,随炉自然冷却到室温,即可获得AgTiB2触头材料,其中3次升温过程中的升温速度均为15℃/min。
实施例2
将平均粒径为1~10μm、纯度不低于99.9%的TiB2颗粒在高能球磨机中球磨,磨球为玛瑙球,球料比为20∶1,并在球磨机中添加无水乙醇作为过程控制剂,添加量为TiB2粉总质量的4%,控制球磨机转速为150rpm,球磨时间为100h;将球磨好的TiB2颗粒与平均粒径为50~100μm、纯度不低于99.99%的Ag粉在混料机中进行混合,TiB2颗粒占总质量的0.1%,两种组分的质量百分比总和为100%,混粉时间为1h;将混合好的粉末进行冷压,压强为200MPa,保压时间为40s;通过模具控制压坯直径为20mm,压坯高度为30mm;将压坯置于高温真空烧结炉中,先对炉内抽真空,保证炉体内的真空度不低于10-3Pa,然后对炉内进行加热,当炉内温度达到400℃时,保温30min;再升温到650℃时,保温30min;再继续升温到最终烧结温度700℃时,保温120min后,随炉自然冷却到室温,即可获得AgTiB2触头材料,其中3次升温过程中的升温速度均为10℃/min。
实施例3
将平均粒径为1~10μm、纯度不低于99.9%的TiB2颗粒在高能球磨机中球磨,磨球为玛瑙球,球料比为40∶1,并在球磨机中添加无水乙醇作为过程控制剂,添加量为TiB2粉总质量的5%,控制球磨机转速为400rpm,球磨时间为120h;将球磨好的TiB2颗粒与平均粒径为50~100μm、纯度不低于99.99%的Ag粉在混料机中进行混合,TiB2颗粒占总质量的10%,两种组分的质量百分比总和为100%,混粉时间为5h;将混合好的粉末进行冷压,压强为400MPa,保压时间为10s;通过模具控制压坯直径为40mm,压坯高度为10mm;将压坯置于高温真空烧结炉中,先对炉内抽真空,保证炉体内的真空度不低于10-3Pa,然后对炉内进行加热,当炉内温度达到600℃时,保温30min;再升温到700℃时,保温30min;再继续升温到最终烧结温度900℃时,保温120min后,随炉自然冷却到室温,即可获得AgTiB2触头材料,其中3次升温过程中的升温速度均为30℃/min。
表1传统AgTiB2触头材料和本发明所制备AgTiB2触头材料的性能对比
从上表可以看出,本发明方法制备的AgTiB2触头材料的致密度和硬度有了明显的提高。
图2和图4是传统方法制备的AgTiB2触头材料的微观组织和电弧侵蚀后的表面形貌,图3和图5是本发明方法制备的AgTiB2触头材料的微观组织和电弧侵蚀后的表面形貌。从图2和图3中可以明显的看出本发明制备的AgTiB2触头材料的微观组织中TiB2颗粒变的细小,而且分布均匀;从图4和图5的对比中可以看出,和传统制备方法相比,本发明制备的AgTiB2触头材料的表面电弧侵蚀形貌更加平坦,不存在大的侵蚀蚀坑,材料的耐电弧侵蚀性能得到了极大地提高。
本发明制备的AgTiB2触头材料具有更好的综合性能,尤其是具有优异的耐电弧侵蚀性能。
Claims (5)
1.一种AgTiB2触头材料的制备方法,其特征在于,按以下步骤实施:
步骤1,球磨
将平均粒径为1~10μm、纯度不低于99.9%的TiB2颗粒在高能球磨机中球磨,并在球磨机中添加过程控制剂,控制球磨机转速为150~400rpm,球磨时间为60~120h;
步骤2,混粉
将步骤1球磨好的TiB2颗粒与平均粒径为50~100μm、纯度不低于99.99%的Ag粉在混料机中进行混合,TiB2颗粒占TiB2颗粒与Ag粉总质量的0.1~10%,混粉时间为1~5h;
步骤3,压制
将经步骤2混合好的粉末进行冷压,压强为200~400MPa,保压时间为10~40s;
步骤4,烧结
将经过步骤3压制的压坯置于高温真空烧结炉中,先对炉内抽真空,保证炉体内的真空度不低于10-3Pa,然后对炉内进行加热,当炉内温度达到400℃~600℃时,保温30min;再升温到600℃~700℃时,保温30min;再继续升温到最终烧结温度700℃~900℃时,保温120min后,随炉自然冷却到室温,即获得AgTiB2触头材料。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中磨球为玛瑙球,球料比为20∶1~60∶1。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中的过程控制剂为无水乙醇,添加量为TiB2颗粒总质量的2~5%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3中通过模具控制压坯直径为20~40mm,压坯高度为10~30mm。
5.根据权利要求1、2、3或4所述的方法,其特征在于,步骤4中3次升温过程中的升温速度均为10~30℃/min。
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---|---|
CN (1) | CN102534280A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104658783A (zh) * | 2015-01-27 | 2015-05-27 | 上海银点电子科技有限公司 | 一种铆钉触点加工进料装置 |
CN108251683A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-07-06 | 西安理工大学 | 一种具有高抗熔焊性能的银基触头材料及制备方法 |
CN108546842A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-09-18 | 西安理工大学 | 一种AgTiB2触头材料及其制备方法 |
CN110218930A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-09-10 | 西安理工大学 | 一种具有高抗材料转移性能的银基触头材料及制备方法 |
CN110923496A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-03-27 | 西安理工大学 | 一种AgZrB2电触头材料及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101509093A (zh) * | 2009-03-23 | 2009-08-19 | 西安理工大学 | 毫米及亚毫米级CuW70Cr/Ti合金板材的制备方法 |
-
2012
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101509093A (zh) * | 2009-03-23 | 2009-08-19 | 西安理工大学 | 毫米及亚毫米级CuW70Cr/Ti合金板材的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
李桂景: "AgTiB2复合材料组织与性能研究", 《西安理工大学硕士学位论文》 * |
王祺瑞 等: "原位反应制备Ag/TiB2复合材料", 《稀有金属》 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104658783A (zh) * | 2015-01-27 | 2015-05-27 | 上海银点电子科技有限公司 | 一种铆钉触点加工进料装置 |
CN104658783B (zh) * | 2015-01-27 | 2017-12-15 | 上海银点电子科技有限公司 | 一种铆钉触点加工进料装置 |
CN108251683A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-07-06 | 西安理工大学 | 一种具有高抗熔焊性能的银基触头材料及制备方法 |
CN108546842A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-09-18 | 西安理工大学 | 一种AgTiB2触头材料及其制备方法 |
CN110218930A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-09-10 | 西安理工大学 | 一种具有高抗材料转移性能的银基触头材料及制备方法 |
CN110923496A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-03-27 | 西安理工大学 | 一种AgZrB2电触头材料及其制备方法 |
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