CN102531135A - 利用香蕉皮煮出液去除水体中微囊藻的方法 - Google Patents

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杜春林
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Abstract

本发明提供了一种利用香蕉皮煮出液去除水体中微囊藻的方法。该方法包括首先将香蕉皮切成小块;其次将切块的香蕉皮放入水中,并将水煮开,让其沸腾一段时间;将煮开的水加入到需要去除微囊藻的水体中。

Description

利用香蕉皮煮出液去除水体中微囊藻的方法
技术领域
本发明涉及一种去除微囊藻的方法。
背景技术
微囊藻能产生一种天然毒素,被称为微囊藻毒素。研究表明,被微囊藻毒素污染的饮用水和水产品,会给人类以及动物的健康带来了巨大威胁。不论常规的自来水处理工艺,还是将水煮沸,都难以有效去除微囊藻毒素。研究显示,即使在300摄氏度高温下微囊藻毒素仍然可以保留一部分活性。
微囊藻的生命力十分顽强,尤其是在富营养化的水中,其生长速度和繁殖速度均非常快,大量的微囊藻能使某水域中的微囊藻毒素的浓度升高。在目前已经发生的牲畜饮用池塘中的水直接死亡的案例中,而经调查证实,这些死亡事件有很多是由于水中含有高浓度的微囊藻毒素引起的。
目前在针对微囊藻的污染问题上,有人使用活性炭对微囊藻毒素进行吸附去除,也有使用化学试剂对灭杀微囊藻。但是这些方法要么治标不治本,要么成本高昂,实用性不强。
发明内容
针对上述问题,本发明提供了一种成本低,操作简单的去除水体中微囊藻的方法。
该方法主要有以下步骤组成:
首先将香蕉皮切成小块;
其次将切块的香蕉皮放入水中,并将水煮开,让其沸腾一段时间;
将煮开的水加入到需要去除微囊藻的水体中。
经过实验验证,煮香蕉皮时,水沸腾的时间以3-8分钟为宜。
经过实验验证,香蕉皮与煮开的水的比例以1(g)∶50(ml)-1(g)∶200(ml)为宜。
经过实验验证,香蕉皮煮出液与含有微囊藻的水的比例以1∶2001∶500为宜。
使用这种方法对水体中微囊藻的生长具有显著的抑制作用,能很好地灭杀微囊藻,而且使用香蕉皮煮出液不会产生二次污染,所以该方法是非常环保的。而且该方法对微囊藻的灭杀效果能维持一段时间,而且成本非常低,操作特别简单。这种方法尤其适用于农村水体几乎静止的小池塘,这些小池塘一方面为周围村民提供生活用水,对水质的要求比较高,另一方面这种池塘一般面积较小,这样需要使用的香蕉皮煮出液的量不会太多,周围村民可以自行使用该方法对水体中的微囊藻进行治理。
具体实施例
下面通过若干实施例对本发明进行进一步的说明,同时展示发明效果。下面的实施例中使用的微囊藻是从安徽省的巢湖中获取并分离纯化后得到的,编号为TH90110。培养微囊藻所使用的培养基为BG11液体培养基,培养基的pH值调节至7.1。使用细胞计数仪(cellometerAuto T4)进行细胞计数。使用的香蕉皮为广东产的高把香牙蕉,市场上即可购得。
实施例1
准备10g香蕉皮,将其切成小块,放入1000ml的水中加热。等到水已经沸腾后再加热5分钟后停上加热。
接种有微囊藻的培养基装于三角瓶中,每瓶装50ml培养基,每瓶中接种有1ml处于指数生长期的微囊藻悬液。
将冷却后的煮出液加入接种有微囊藻的培养基中。在每瓶培养基中加入煮出液0.1ml。将这些加入了煮出液的培养基以及对照组均放入培养箱中培养。培养的条件是26摄氏度,每24小时光照8小时。对加入煮出液的培养基与对照组中的培养基中的微囊藻从培养开始时每5天测定一次微囊藻的细胞密度,共测量5次。经过处理的以及对照组均进行四重复。
下表是测定结果:
  加入香蕉皮煮出液的培养基(×106·ml)   对照组(×106·ml)
  第0天   2.45±0.17   2.45±0.17
  第5天   6.34±0.72   16.42±1.29
  第10天   8.12±0.74   89.25±7.24
  第15天   9.01±1.04   90.65±8.34
  第20天   8.75±0.89   78.35±8.15
从测定的结果可以看到,香蕉皮煮出液对微囊藻的生长起到了非常好的抑制作用。
实施例2
准备10g香蕉皮,将其切成小块,放入1000ml的水中加热。等到水已经沸腾后再加热8分钟后停止加热。
接种有微囊藻的培养基装于三角瓶中,每瓶装50ml培养基,每瓶中接种有1ml处于指数生长期的微囊藻悬液。
将冷却后的煮出液加入接种有微囊藻的培养基中。在每瓶培养基中加入煮出液0.3ml。将这些加入了煮出液的培养基以及对照组均放入培养箱中培养。培养的条件是26摄氏度,每24小时光照8小时。对加入煮出液的培养基与对照组中的培养基中的微囊藻从培养开始时每5天测定一次微囊藻的细胞密度,共测量5次。经过处理的以及对照组均进行四重复。
下表是测定结果:
  加入香蕉皮煮出液的培养基(×106·ml)   对照组(×106·ml)
  第0天   2.67±0.32   2.67±0.32
  第5天   4.39±0.51   15.41±0.92
  第10天   4.08±0.54   83.56±6.36
  第15天   3.87±0.28   86.20±7.53
  第20天   3.41±0.37   76.38±6.32
从测定的结果可以看到,香蕉皮煮出液对微囊藻的生长起到了非常好的抑制作用。
实施例3
准备20g香蕉皮,将其切成小块,放入1000ml的水中加热。等到水已经沸腾后再加热3分钟后停止加热。
生长着微囊藻的培养基装于三角瓶中,每瓶装100ml培养基,每瓶培养基中的微囊藻均已经接近饱和状态。
将冷却后的煮出液加入接种有微囊藻的培养基中。在每瓶培养基中加入煮出液0.5ml。将这些加入了煮出液的培养基以及对照组均放入培养箱中培养。培养的条件是26摄氏度,每24小时光照8小时。对加入煮出液的培养基与对照组中的培养基中的微囊藻从培养开始时每2天测定一次微囊藻的细胞密度,共测量7次。经过处理的以及对照组均进行四重复。
  加入香蕉皮煮出液的培养基(×106·ml)   对照组(×106·ml)
  第0天   81.55±6.38   81.55±6.38
  第2天   17.56±2.07   82.63±7.30
  第4天   8.37±0.75   81.48±7.18
  第6天   7.98±0.61   80.28±6.94
  第8天   5.18±0.42   70.33±6.87
  第10天   4.85±0.44   64.49±7.03
  第12天   4.21±0.51   59.45±4.07
从测定的结果可以看出香蕉皮煮出液能在培养基中灭杀微囊藻,使微囊藻的数量在短时间内快速下降。而且该灭杀以及抑制微囊藻的效果还能持续一段时间。
从上面的几个实施例可以看出,香蕉皮煮出液对微囊藻确实具有灭杀、抑制其生长的作用。本领域技术人员可以根据本发明公开的内容和所掌握的本领域技术对本发明内容作出替换或变型,但是这些替换或变型都不应视为脱离本发明构思的,这些替换或变型均在本发明要求保护的权利范围内。

Claims (4)

1.一种去除水体中微囊藻的方法,其特征在于该方法由以下步骤组成:首先将香蕉皮切成小块;其次将切块的香蕉皮放入水中,并将水煮开,让其沸腾一段时间;将煮开的水加入到需要去除微囊藻的水体中。
2.权利要求1中所述的去除水体中微囊藻的方法,其特征在于其中煮香蕉皮时,水沸腾的时间以3-8分钟为宜。
3.权利要求1或2中所述的去除水体中微囊藻的方法,其特征在于香蕉皮与煮开的水的比例为1(g)∶50(ml)-1(g)∶200(ml)。
4.权利要求1-3中任意一个所述的去除水体中微囊藻的方法,其特征在于香蕉皮煮出液与含有微囊藻的水的比例为1∶200-1∶500。
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Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEN JIANZHONG, LIU ZHILI, REN GUANJU,ET AL.: "Control of Microcystis aeruginosaTH01109 with batangas mandarin skin and dwarf banana peel", 《WATER SA》 *

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