CN102507501A

CN102507501A - 特种蛋白测试方法及测试装置

Info

Publication number: CN102507501A
Application number: CN2011103347392A
Authority: CN
Inventors: 安培; 李华涛; 王胜抛; 陈小明; 雍毛毛
Original assignee: SHENZHEN GENIUS ELECTRONICS CO Ltd
Current assignee: Shenzhen Jinrui Biotechnology Co ltd
Priority date: 2011-10-28
Filing date: 2011-10-28
Publication date: 2012-06-20
Anticipated expiration: 2031-10-28
Also published as: CN102507501B

Abstract

本发明涉及一种特种蛋白测试方法及测试装置。该测试方法包括以下步骤：将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液；采集反应液的散射光值，根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线；对所述反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值；对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数；根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，计算得到特种蛋白的浓度。上述特种蛋白测试方法及测试装置，可快速检测得到特种蛋白的浓度，提高了检测效率，且对反应曲线进行线性拟合，提高了曲线的平滑性，测量结果准确稳定。

Description

特种蛋白测试方法及测试装置

【技术领域】

本发明涉及试剂检测领域，特别涉及一种特种蛋白测试方法及测试装置。

【背景技术】

传统的检测特种蛋白的方法，需加入1至3次反应试剂，试剂反应时间需30分钟以上达到稳定值。因反应试剂加入次数较多，不易控制，反应不均匀，且反应时间太长，不适宜医院使用。

【发明内容】

基于此，有必要提供一种能提高检测效率的特种蛋白测试方法。

一种特种蛋白测试方法，包括以下步骤：

将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液；

采集反应液的散射光值，根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线；

对所述反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值；

对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数；

根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，计算得到特种蛋白的浓度。

优选地，在对所述反应曲线进行线性拟合的步骤之前，还包括步骤：对所述反应曲线采用正态分布法进行处理。

优选地，所述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为：

f (i) = \frac{k}{1 + \exp (- (a + b * \ln C (i) + c * C (i)))}

其中，f(i)为散射光值，k、a、b和c均为系数，C为特种蛋白的浓度。

优选地，还包括步骤：采用二分法求解预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，得到特种蛋白的浓度。

此外，还有必要提供一种能提高检测效率的特种蛋白测试装置。

一种特种蛋白测试装置，包括：

混合模块，用于将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液；

采集模块，用于采集反应液的散射光值，并根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线；

拟合模块，用于对所述反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值；

定标模块，用于对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数；

浓度确定模块，用于根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，计算得到特种蛋白的浓度。

优选地，还包括去噪模块，用于对所述反应曲线采用正态分布法进行处理。

f (i) = \frac{k}{1 + \exp (- (a + b * \ln C (i) + c * C (i)))}

优选地，所述浓度确定模块还用于采用二分法求解预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，得到特种蛋白的浓度。

上述特种蛋白测试方法及测试装置，采用采集反应液的散射光值，建立反应曲线，对反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值，通过五点定标法确定定标系数，根据定标系数及散热光值与特种蛋白的浓度关系，计算得到特种蛋白的浓度，如此通过采集数据，进行处理，可快速检测得到特种蛋白的浓度，提高了检测效率，且对反应曲线进行线性拟合，提高了曲线的平滑性，测量结果准确稳定。

【附图说明】

图1为一个实施例中特种蛋白测试方法的流程图；

图2为反应曲线示意图；

图3为一个实施例中特种蛋白测试装置的结构示意图；

图4为另一个实施例中特种蛋白测试装置的结构示意图。

【具体实施方式】

下面结合具体的实施例及附图对特种蛋白测试方法及测试装置的技术方案进行详细的描述，以使其更加清楚。

如图1所示，在一个实施例中，一种特种蛋白测试方法，包括以下步骤：

步骤S110，将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液。

将反应试剂一次加入特种蛋白中，并高速混匀形成反应液。

步骤S120，采集反应液的散射光值，根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线。

采用光学系统采集反应液的散射光值，形成以时间为横轴、散射光值为纵轴的反应曲线。由于气泡、沉淀、絮状物的干扰，导致测量的反应曲线出现波段，为了剔除干扰，形成反应曲线后，还包括步骤：对反应曲线采用正态分布法进行处理。通过正态分布法处理后，删除了反应曲线中的干扰波段，提高采集数据的准确性。

步骤S130，对该反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值。

因反应曲线为对数曲线，采用线性拟合，将所有的点依次写入对数函数中，最终确定出准确的对数函数，然后对对数函数求导可得到反应曲线的拐点值。采用线性拟合得到的对数函数较准确，所得拐点值也较准确。

步骤S140，对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数。

采用五点定标法计算得到最终散射光值。如采集的五拐点如下表所示：

	浓度C	反应幅度R
			1	0	0
2	1.01	111
			3	4.03	296
4	32.23	754
			5	128.92	1468

通过五点定标法计算得到定标系数为R₀＝0，k＝2935.99799，a＝-2.94894，b＝0.5094，c＝0.00367。其中，浓度C为特种蛋白的浓度，反应幅度R为散射光值。如图2所示，由五点定标法得到的定标曲线。

步骤S150，根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，计算得到特种蛋白的浓度。

其中，预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为：

f (i) = \frac{k}{1 + \exp (- (a + b * \ln C (i) + c * C (i)))}

其中，f(i)为相对散射光值，k、a、b和c均为系数，C为特种蛋白的浓度，f(i)＝R(i)-R₀，R₀为反应初始点的反应幅度，R(i)为C(i)浓度的反应幅度。反应幅度即为散射光值。

可采用二分法求解上述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，得到特种蛋白的浓度。

如图3所示，在一个实施例中，一种特种蛋白测试装置，包括混合模块3 10、采集模块320、拟合模块330、定标模块340和浓度确定模块350。其中，

混合模块310用于将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液。将反应试剂一次加入特种蛋白中，并高速混匀形成反应液。

采集模块320用于采集反应液的散射光值，并根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线。采集反应液的散射光值，形成以时间为横轴、散射光值为纵轴的反应曲线。

拟合模块330用于对该反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值。因反应曲线为对数曲线，采用线性拟合，将所有的点依次写入对数函数中，最终确定出准确的对数函数，然后对对数函数求导可得到反应曲线的拐点值。采用线性拟合得到的对数函数较准确，所得拐点值也较准确。反应曲线如图2所示。

定标模块340用于对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到最终散射光值。采用五点定标法计算得到定标系数。具体如方法中描述。

浓度确定模块350用于根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，计算得到特种蛋白的浓度。

其中，预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为：

f (i) = \frac{k}{1 + \exp (- (a + b * \ln C (i) + c * C (i)))}

其中，f(i)为散射光值，k、a、b和c均为系数，C为特种蛋白的浓度，f(i)＝R(i)-R₀，R₀为反应初始点的反应幅度，R(i)为C(i)浓度的反应幅度。反应幅度即为散射光值。

浓度确定模块350可对上述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系采用二分法进行求解，得到特种蛋白的浓度。

在一个实施例中，如图4所示，上述特种蛋白测试装置，除了混合模块310、采集模块320、拟合模块330、定标模块340和浓度确定模块350，还包括去噪模块360。去噪模块360用于对该反应曲线采用正态分布法进行处理。由于气泡、沉淀、絮状物的干扰，导致测量的反应曲线出现波段，为了剔除干扰，形成反应曲线后，去噪模块360通过正态分布法处理后，删除干扰波段，提高采集数据的准确性。

另外，通过正态分布法对反应曲线进行处理，剔除了干扰波段，提高了采集数据的准确性，为后续计算浓度提供较为准确的数据。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims

1.一种特种蛋白测试方法，包括以下步骤：

将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液；

对所述反应曲线进行线性拟合，得到反应曲线的拐点值；

对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数；

2.根据权利要求1所述的特种蛋白测试方法，其特征在于，在对所述反应曲线进行线性拟合的步骤之前，还包括步骤：对所述反应曲线采用正态分布法进行处理。

3.根据权利要求1所述的特种蛋白测试方法，其特征在于，所述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为：

f (i) = \frac{k}{1 + \exp (- (a + b * \ln C (i) + c * C (i)))}

4.根据权利要求3所述的特种蛋白测试方法，其特征在于，还包括步骤：采用二分法求解预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，得到特种蛋白的浓度。

5.一种特种蛋白测试装置，包括：

混合模块，用于将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液；

6.根据权利要求5所述的特种蛋白测试装置，其特征在于，还包括去噪模块，用于对所述反应曲线采用正态分布法进行处理。

7.根据权利要求5所述的特种蛋白测试装置，其特征在于，所述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为：

f (i) = \frac{k}{1 + \exp (- (a + b * \ln C (i) + c * C (i)))}

8.根据权利要求7所述的特种蛋白测试装置，其特征在于，所述浓度确定模块还用于采用二分法求解预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系，得到特种蛋白的浓度。