CN102503811A - 可溶柠檬酸镁的制取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生物化工医药食品领域的一种可溶柠檬酸镁的制取方法。技术方案:由以下骤组成:原料及配比:将柠檬酸、硫酸镁、水按比例混匀;混匀后放入温度90-130度的反应釜内,开机化学反应120-260分钟;静止70-90分钟,化学反应成熟;在反应釜中搅拌60-90分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸镁;过滤,烘干后包装成品。有益效果:化合的可溶柠檬酸镁,分子式:Mg3(C6H5O7)2·3H2O,是可溶柠檬酸镁,人和动物易吸收,且用于可溶柠檬酸镁针剂和可溶柠檬酸镁口服液不受到难溶柠檬酸镁的限制。
Description
技术领域
本发明涉及生物化工医药食品领域的一种可溶柠檬酸镁的制取方法。
背景技术
当今国内外生物化工医药食品市场上,常用补镁药物治疗结石、肥胖病、心血管病等病症,补镁药物的成份多为微溶柠檬酸镁,英文名称:Magnesium citrate tetradecahydrate,分子式:Mg3(C6H5O7)2 ,分子含量:451.11,含镁量:15.30% ,因其微溶于水,人体和动物不易吸收,使用受到限制。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的不足,提供一种溶解度高、人和动物易吸收的可溶柠檬酸镁的制取方法。
技术方案:由以下步骤组成:
原料及配比:将柠檬酸、硫酸镁、水按3.2-3.3:2.0-3.0:1.0-2.0的比例混匀;
混匀后放入温度90-130度的反应釜内,开机化学反应120-260分钟;
静止70-90分钟,化学反应成熟;
在反应釜中搅拌60-90分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸镁;
过滤,烘干后包装成品。
有益效果:化合的可溶柠檬酸镁,分子式:Mg3(C6H5O7)2·3H2O,分子量:505.21,含镁14.44%,含柠檬酸74.88%,含结晶水10.69%,纯度在医药食品级99%以上,在25℃条件下,溶解度为4.2 g/100ml,是可溶柠檬酸镁,补镁治结石、、肥胖病、心血管病,人和动物易吸收,且用于可溶柠檬酸镁针剂和可溶柠檬酸镁口服液不受到难溶柠檬酸镁的限制。
附图说明
附图无。
具体实施方式
实施例1:将柠檬酸、硫酸镁、水按3.28:2.91:1.66的比例混匀;
混匀后放入温度90度的反应釜内,开机化学反应260分钟;静止90分钟,化学反应成熟;在反应釜中搅拌90分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸镁;过滤,烘干后包装成品。
结合行业标准,对所产成品检验匀合格,
具体检验结果为:
项目 | 指标 | 结果 |
含量% | ≥98.5-105.0 | 99 |
溶解度 | ≥95% | 97% |
酸度 | 符合要求 | 符合要求 |
干燥失重% | ≤6.5 | 0.3 |
碱度 | 符合要求 | 符合要求 |
铁盐% | ≤0.005 | 0.002 |
铅盐% | ≤.0001 | 0.00005 |
砷盐% | ≤0.0002 | 0.0001 |
实施例2:将柠檬酸、硫酸镁、水按3.3: 3.0: 2.0的比例混匀;
混匀后放入温度130度的反应釜内,开机化学反应120分钟;静止70分钟,化学反应成熟;在反应釜中搅拌60分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸镁;过滤,烘干后包装成品。
结合行业标准,对所产成品检验匀合格。
可溶柠檬酸镁根据实际情况可以制成咀嚼片、片剂、冲剂、胶囊、口服液、针剂,密封避光干燥阴凉处保存。
Claims (1)
1.一种可溶柠檬酸镁的制取方法,其特征是:由以下步骤组成:
(一)原料及配比:将柠檬酸、硫酸镁、水按3.2-3.3:2.0-3.0:1.0-2.0的比例混匀;
(二)混匀后放入温度90-130度的反应釜内,开机化学反应120-260分钟;
(三)静止70-90分钟,化学反应成熟;
(四)在反应釜中搅拌60-90分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸镁;
(五)过滤,烘干后包装成品。
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CN2011103183119A CN102503811A (zh) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | 可溶柠檬酸镁的制取方法 |
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120620 |