CN102453968A - 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法 - Google Patents

含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102453968A
CN102453968A CN2010105300593A CN201010530059A CN102453968A CN 102453968 A CN102453968 A CN 102453968A CN 2010105300593 A CN2010105300593 A CN 2010105300593A CN 201010530059 A CN201010530059 A CN 201010530059A CN 102453968 A CN102453968 A CN 102453968A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fiber
nano metal
antibiotic
nano
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010105300593A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102453968B (zh
Inventor
王晓东
王锐
岑荣章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GUANGZHOU BAIHE MEDICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
GUANGZHOU BAIHE MEDICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GUANGZHOU BAIHE MEDICAL TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical GUANGZHOU BAIHE MEDICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201010530059.3A priority Critical patent/CN102453968B/zh
Priority to PCT/CN2011/078147 priority patent/WO2012058962A1/zh
Priority to US13/822,071 priority patent/US20130216598A1/en
Priority to EP11837488.3A priority patent/EP2636775A4/en
Publication of CN102453968A publication Critical patent/CN102453968A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102453968B publication Critical patent/CN102453968B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • D01F1/103—Agents inhibiting growth of microorganisms
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D01F2/06—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
    • D01F2/08—Composition of the spinning solution or the bath
    • D01F2/10—Addition to the spinning solution or spinning bath of substances which exert their effect equally well in either
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/04—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of alginates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/06—Wet spinning methods
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2101/00—Inorganic fibres
    • D10B2101/20—Metallic fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2401/00—Physical properties
    • D10B2401/13—Physical properties anti-allergenic or anti-bacterial
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2509/00—Medical; Hygiene
    • D10B2509/02—Bandages, dressings or absorbent pads
    • D10B2509/022—Wound dressings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法。在该纤维结构内部和纤维表面均匀分布有纳米金属粒子，且在纤维内部不含有用于防止纳米金属凝聚的胶体保护剂。纳米金属粒子的含量为1.1-20重量％。作为伤口治疗敷料，该纤维类伤口敷料具有持续地释放出足够量的纳米金属粒子的能力，特别适合慢性伤口治疗，可以提供长期而有效的抗菌功能，能够有效地防止各种细菌和微生物对伤口的感染。

Description

含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗菌性纤维及其制备方法、由该抗菌性纤维制得的织物和伤口敷料、以及伤口敷料制备方法。
背景技术
众所周知，银和铜，尤其是银长期以来已被确认其具有有效的抗菌性能，特别是对杀灭一些在护理慢性伤口过程中常见的细菌为行之有效。而且，已经表明银对某些耐抗生素的细菌的灭菌效果。目前，最常见的抗菌性含银敷料分为离子型和纳米金属型，采用银离子技术是通过一种银化合物将银离子提供至所使用的伤口敷料中，而采用纳米金属技术是通过使纳米金属例如纳米银粒子施加于伤口敷料上。
在制备抗菌性纤维类伤口敷料时，现有技术主要采用以下两种方法。一是将抗菌剂溶入(或者溶入)纤维聚合物材料内部，即在纺丝溶液中掺混抗菌剂并使其保留在制成的纤维中。
美国专利US6,897,349和欧洲专利EP1216065公开了制备含银抗菌材料的方法，该方法通过在制备纤维过程中，使氯化银分散于纤维之中。
中国专利CN1308509C公开了一种具有抗菌作用的含银甲壳胺纤维及其制备方法，该方法将粒径为1微米以下的银化合物颗粒即银磷酸锆氢钠(商品名为Alphasan)混合于纺丝溶液中，该银化合物含银量为3.0-4.0重量％。
中国专利CN1060235C公开了一种抑菌丙烯纤维及其制造方法，该方法是通过含有抑菌母粒与聚丙烯混合纺丝制成纤维，该纤维中含有500-1000ppm(重量)的抑菌剂。
二是将抗菌剂施加于纤维或者织物的表面，即渗透至纤维或者织物的表层，或者附着于纤维或织物的表面。
中国专利申请CN1895683A公开了一种纳米银抗菌敷料及其制备方法，该发明采用浸轧方法使含有纳米银的涂覆液涂覆于织物上，制成纳米银的含量为0.05-2.9重量％的敷料。
中国专利CN100346840C公开了一种复合纳米抗菌医用敷料，该发明在无纺布或碳纤维吸附材料上复合含银的纳米颗粒，粒径为1-15纳米。
中国专利申请CN1066783A公开了一种制备含有抗菌金属的抗菌材料的方法，该方法是通过气相沉积等物理方法形成含有银、铜等及其合金的抗菌金属的抗菌材料。
美国专利US7,462,753公开了一种纳米银伤口敷料，该敷料为四层结构，第一层由亲水性布构成，第二层由浸渍了纳米银的活性碳布构成，第三层由超级吸水聚合物构成的无纺布形成，第四层由覆盖于第三层的气孔状织物构成。
欧洲专利EP1095179公开一种用于伤口敷料的无纺织物的制造方法，该方法采用层压复合工艺将海藻酸盐纤维网复合在涂有银的纤维网格布的两面。
美国专利US7,385,101公开了一种适用于伤口敷料的抗菌纺织材料及其伤口敷料，该抗菌敷料是将表面带有金属银涂层的纺织纤维与海藻酸盐纤维混合，通过非织造方法制得。
美国专利US20030180346和欧洲专利申请EP1318842公开了一种含银医用敷料，该敷料通过含银纤维与非含银纤维混纺而制得，所得伤口敷料含有0.01-5.0重量％的银离子。
欧洲专利EP1849464和美国专利US2007275043介绍在一种把银化合物(银碳酸盐)加在纤维内部的办法，即把银化合物掺混在纤维纺丝液中。
中国专利申请CN1673425A介绍了一种含0.1-1重量％纳米银抗菌粘胶纤维的方法，其中纳米银是加在纺丝原液中的。但是该方法要使用胶体保护剂，使用胶体保护剂量可达2重量％。所有这些胶体保护剂只能以悬浮体的形式存在于纤维内部，而不能成为纤维中大分子相互交联的一部分。这实际上又减少了纤维中纺丝聚合物的比例，从而也限制了纳米银的最高含量，该方法只能做到1重量％纳米银含量。
由此可知，现有技术中在采用银离子作为抗菌剂提供至所使用的伤口敷料中的方法可以是在纺丝溶液中掺混银化合物并使其保留在制成的纤维中，或者是将抗菌剂施加于纤维或者织物的表面，使其渗透或者附着于纤维或织物的表面。但是，由于银化合物通常含银量有限，如果要增加纤维中的银含量，就必须使用很多银化合物，这样纺丝溶液中的聚合物的比例就得减少，所制成的纤维强度、柔软性、亲水性等性能变差，为了保持纤维强度的物理性能，通常把银化合物的比例控制在纤维重量的10重量％以下，这样纤维中的银含量仅有百分之零点几，甚至更少。这样伤口敷料上的含银量也非常少，从而限制了抗菌性伤口敷料的功能和寿命。但是，在实际使用中，例如对烧伤病人的治疗时，最好抗菌性伤口敷料要持续使用7天或21天。这就要求抗菌性敷料具有足够量的银含量。而使用银化合物有时满足不了此要求。此外，现有技术中，虽然有使用金属银粒子，甚至纳米银粒子的作为抗菌剂的敷料，但是，都是采用浸轧方法、浸渍方法、以及气相沉积方法施加于纤维或者织物表面，金属银或者纳米银粒子仅吸附于纤维或者织物的表层，难于达到高含量。此外这些敷料由于银粒子只在纤维表面，一旦敷料吸收伤口分泌液后，这些银粒子可能由于表面吸湿，成凝胶或软化等因素而脱落。从而无法保证伤口敷料持续释放出足够量的银粒子，以满足慢性伤口病人的需要。
本发明为了解决上述存在的问题，采用把纳米金属粒子，优选是纳米银粒子直接加入溶液纺丝的纺丝原液中，利用溶液纺丝原液有一定粘度从而可以保持纳米金属粒子悬浮但不团聚的原理，直接把纳米金属加到纺丝原液中，实现了把纳米金属粒子均匀地分布在纤维结构中。纳米金属的含量可高达20重量％。
不同于使用胶体保护剂而减少了纤维中纺丝高聚物的比例，本发明通过利用纺丝原液本身就有一定粘度的原理，从而使纳米金属粒子悬浮而不凝聚，实现了在纺丝原液中加入较大含量的纳米金属粒子，从而制得高效抗菌织物及敷料，实现长效抗菌，最长可达有效抗菌7天以上。
因此，本发明是目的是能够有效地使含量较高的纳米金属粒子均匀地分布于纤维结构中，从而得到含有高浓度纳米金属粒子的抗菌性纤维、织物以及伤口敷料。
发明内容
本发明提供了一种抗菌性纤维及其制备方法，以及由该抗菌性纤维制得的织物和伤口敷料，以及伤口敷料制备方法。
由于本发明所使用的纳米金属粒子粒径一般在5-10纳米左右，仅占纤维直径不到千分之一，而现有技术中使用的银化合物颗粒的粒径(例如CN1308509C和EP1849464A1)要占到纤维直径的5-10％，会导致纤维结构削弱和物理性能降低。并且由于纳米金属粒子极其微小，在纺丝工序之前加入于纺丝聚合物溶液中，能够确保均匀地分布于制成的纤维的结构内。当制成的含有纳米金属的抗菌性伤口敷料接触到伤口渗出液时，纳米金属粒子首先从敷料纤维外表面释放出，随着纤维内部结构被沾湿，纤维结构内的纳米金属粒子能够在伤口护理过程中持续释放出，能够提供足够的纳米金属储量和良好的银释放率。
在本发明所涉及的敷料中，所述纳米金属粒子的含量为1.1-20重量％，优选为1.2-18重量％，最优选1.5-15重量％。
本发明使用的纳米金属粒子的粒径为1nm-1000nm，优选为1nm-400nm。
本发明使用的纳米金属粒子为纳米银粒子或者纳米铜离子或者纳米锌粒子。
在本发明所涉及的敷料中，所使用的纤维可以为海藻酸盐纤维或者壳聚糖纤维或者湿法纺丝粘胶纤维(包括溶剂法纺丝制得的粘胶纤维)，所述海藻酸盐纤维为高甘露糖醛酸(M)型或者高古洛糖醛酸(G)型或者甘露糖醛酸/古洛糖醛酸(M/G)混合型。所述海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维或海藻酸钙/钠纤维。所述壳聚糖纤维可以是脱乙酰基80重量％以上的纤维，并且所述含纳米金属粒子的壳聚糖纤维可以进一步进行羧甲基化处理，成为含纳米金属粒子的羧甲基壳聚糖纤维。所述粘胶纤维也可以是溶剂法纺丝纤维，并且所述含纳米金属粒子的纤维可以进一步进行羧甲基化处理，成为含纳米金属粒子的羧甲基纤维素纤维。
本发明使用的纤维为短纤维，可以根据伤口敷料的结构将长丝或纤维切断成一定的长度，所述纤维长度为3-100mm。
本发明使用的纤维具有一定的线密度和卷曲度，所述纤维的线密度为1-5分特，优选为1.5-3分特。
本发明所涉及的敷料为通过针刺非织造工艺或者化学粘合非织造工艺或者机织工艺或者针织工艺所制成的织物。如果采用针刺非织造工艺时，纤维长度可以长些，为30-100mm，如果采用化学粘合非织造工艺时，纤维长度可以短些，为3-15mm，如果机织或针织工艺时，纤维长度可以为20-85mm。
不同于使用胶体保护剂而减少了纤维中纺丝高聚物的比例，本发明通过利用纺丝原液本身就有一定粘度的原理，从而使纳米金属粒子悬浮而不凝聚，实现了在纺丝原液中加入较大含量的纳米金属粒子，从而制得高效抗菌织物及敷料，实现长效抗菌，最长可达有效抗菌7天以上。
本发明提供一种含有纳米金属的溶液型抗菌性纤维的制备方法，具体是先将一部分纺丝高聚物加入搅拌容器中溶解，这个预先溶解的高聚物的量是要使容器中溶液达到500-1000厘泊，以防止纳米金属粒子重新凝聚，从而能够确保所述纳米金属粒子均匀地分布于制成的纤维内。然后再加入纳米金属粒子。如果纳米金属是粉体，可先借助低频超声波使之分散成为纳米金属水溶液，然后再将纳米金属溶液加入搅拌容器中。最后再加入剩余纺丝高聚物。
最终纺丝原液要有足够的粘度，例如3000厘泊以上，否则纳米金属粒子会凝聚或沉淀到纺丝液底部而无法保证纳米金属粒子均匀分布在纤维内外结构中去。
本发明提供一种含有纳米金属的抗菌性纤维的制备方法，该方法包括下列步骤：
将1.1-20重量％的纳米金属粒子分散于纺丝原液中；将所得到纺丝原液通过溶液纺丝工艺制成纤维；
将所得到的纤维通过非织造、机织或针织工艺加工成织物。
本发明提供的一种含有纳米金属的抗菌性伤口敷料的制备方法进一步包括下列步骤：将所得到织物切割，并包装、灭菌，得到所述的敷料。
本发明提供的上述各方法中所使用的所述纳米金属粒子为纳米银粒子或者纳米铜离子或者纳米锌粒子。
本发明提供的上述各方法中所述纳米金属粒子的粒径为1nm-1000nm，优选为1nm-400nm。
由于本发明涉及的伤口敷料为在结构内部和表面分布有纳米金属粒子的纤维所构成的织物，所述纳米金属粒子均匀地分布于纤维的整个横截面内。因此，作为伤口治疗敷料，该纤维类伤口敷料具有持续地释放出足够量的纳米金属粒子的能力，特别适合慢性伤口治疗，可以提供长期而有效的抗菌功能，能够有效地防止各种细菌和微生物对伤口的感染。
附图说明
图1为显示含有5重量％纳米银的敷料在金色葡萄球菌培养皿中1天后的抑菌圈。
图2为显示含有5重量％纳米银的敷料在金色葡萄球菌培养皿中7天后的抑菌圈。
图3为显示含有1.5重量％纳米铜的敷料在大肠杆菌培养皿中1天后的抑菌圈。
图4为显示含有1.5重量％纳米铜的敷料在大肠杆菌培养皿中7天后的抑菌圈。
图5为显示含有1.1重量％纳米银的敷料在金色葡萄球菌培养皿中1天后的抑菌圈。
图6为显示含有1.1重量％纳米银的敷料在金色葡萄球菌培养皿中7天后的抑菌圈。
图7为显示含有15重量％纳米银的敷料在绿脓杆菌培养皿中1天后的抑菌圈。
图8为显示含有15重量％纳米银的敷料在绿脓杆菌培养皿中7天后的抑菌圈。
图9为显示含有20重量％纳米银的敷料在金色葡萄球菌培养皿中1天后的抑菌圈。
图10为显示含有20重量％纳米银的敷料在金色葡萄球菌培养皿中7天后的抑菌圈。
具体实施方式
下面通过附图以及具体实施例，对本发明的技术方案作进一步具体说明。
实施例1
制备含有纳米银的抗菌性纤维及其伤口敷料的方法：
1.在搅拌容器中加入规定数量的水
2.根据海藻酸盐粉末的含水率和所需固体含量计算出海藻酸钠的数量。例如，海藻酸钠的水份为10重量％，纺丝原液所需的固体含量为5重量％，对20千克的海藻酸钠粉末需要342升的水。
3.计算出纳米银的所需用量。对含银5重量％的纳米银(纳米银中的水份忽略不计)和海藻钠干重18千克的产品，纳米银约需0.9千克。
4.将上述纳米银粉末(粒径5nm，D95＝3.7-6.9)先用超声仪(25-50赫兹)将纳米银分散在水溶液中，水溶液含20重量％纳米银。纳米银溶液用水必须是上述步骤2计算出来的水量的一部分。
5.在搅拌容器中装有规定量水的搅拌容器中，再加入4千克的海藻酸钠粉。再加入纳米银水溶液，并在加入纳米银的同时启动搅拌器，使纳米银粒子在搅拌容器中均匀分散。
6.在保持搅拌器进行搅拌的同时向搅拌容器中缓慢加入剩余的海藻酸钠粉末。
7.在充分地分散所有海藻酸钠后，取出搅拌器，并且使之在搅拌容器保持静置24小时左右，进行自然消泡。由于纺丝原液的粘度很高，纳米银将悬浮在纺丝原液中。
8.当纺丝原液中的绝大部分气泡消失后，所得到的纺丝原液就可以按一般的海藻酸钙纤维挤出工艺，即经过纺丝浴使海藻酸钠转化成海藻酸钙、通过牵伸浴和牵引辊抽伸排列分子链、清洗、干燥、上油、卷曲和切断。
9.纺出的纤维为灰白色，且其中银含量约5重量％。
10.使用传统的无纺工艺将纤维制成无纺布。将制得的布切成10×10cm，并包装到纸袋中。得到的该敷料将通过25-40千戈瑞的伽马辐照进行灭菌。
11.得到含5重量％纳米银的敷料
实施例2
为了观察敷料的抗菌性能，在培养皿中均匀地涂布一定量的金黄色葡萄球菌，然后分别将实施例1所得的敷料切成2×2cm放入其中，在恒温37℃下连续培养7天，每天观察各平板上的细菌生长情况。图1显示了含5重量％纳米银的敷料在金黄色葡萄球菌培养皿中1天后的抑菌圈，图2显示了含5重量％纳米银的敷料在金黄色葡萄球菌培养皿中7天后的抑菌圈。可以看出含5重量％纳米银的敷料在7天后仍然具有较好的抗菌性能。
实施例3
制备含有纳米铜1.5重量％的抗菌性纤维及其伤口敷料的方法：
1.在搅拌容器中充入已知数量的水
2.根据海藻酸盐粉末的含水率和所需固体含量计算出海藻酸钠的数量。例如，海藻酸钠的水份为10重量％，纺丝原液所需的固体含量为5重量％，对20千克的海藻酸钠粉末需要342升的水。海藻酸钠粉的干重为18千克。
3.准备纳米铜水溶液，标定粒经为400纳米，实际分布300-550纳米。
4.对含铜1.5重量％比例和海藻钠干重18千克的产品，约需1.35Kg的20重量％纳米铜水溶液(纳米铜重量270克)。
5.将4千克的海藻酸钠粉放入装有全部水的搅拌容器中搅拌，待海藻酸钠粉溶解后，再加入纳米铜溶液，并保持搅拌器不停。
6.保持搅拌器搅动并向装有水和分散好的纳米铜粒子的搅拌容器中缓慢加入剩余的海藻酸钠粉末。
7.在分散好所有海藻酸钠后，搅拌器就可以取出并且搅拌容器可以保持静置24小时以便进行去泡。
8.当纺丝原液中的绝大部份气泡消失后，所有的纺丝原液就可以按一般的海藻酸钙纤维挤出工艺生产为含有纳米铜的海藻酸钙短纤维。
9.使用传统的无纺工艺将纤维制成无纺布毡。将制得的布毡切成10×10cm，并包装到纸袋中。该敷料将通过25-40千戈瑞的伽马辐照进行灭菌。
10.得到含1.5重量％纳米铜的敷料
实施例4
为了观察敷料的抗菌性能，在培养皿中均匀地涂布一定量的大肠杆菌，然后分别将实施例3所得的敷料切成2×2cm放入其中，在恒温37℃下连续培养7天，每天观察各平板上的细菌生长情况。图3显示了含1.5重量％纳米铜的敷料在大肠杆菌培养皿中1天后的抑菌圈，图4显示了含1.5重量％纳米铜的敷料在大肠杆菌培养皿中7天后的抑菌圈。可以看出含1.5重量％的纳米铜敷料在7天后仍然具有较好的抗菌性能。
实施例5
制备含有1.1重量％纳米银的抗菌性甲壳素纤维及其伤口敷料的方法：
1.根据甲壳素原料(甲壳胺粉)的含水率和所需固体含量计算出甲壳素原料的重量。例如，甲壳素原料的水份为10重量％，纺丝原液所需的固体含量为5重量％，对200克的甲壳素原料粉末需要3420毫升的2重量％醋酸水溶液。甲壳素原料粉体的干重为180克。
2.计算出纳米银的所需用量。对所需的1重量％的纳米银含量和甲壳素原料干重180，纳米银约需1.98克。
3.将上述纳米银粉末(粒径10nm)先用超声波仪(25-50赫兹)分散成20重量％的水溶液。纳米银溶液用水必须是上述步骤2计算出来的水量的一部分。
4.在装有前述醋酸水溶液的搅拌容器中，加入30克的甲壳素原料，均匀后再加入纳米银水溶液。在加入纳米银溶液的同时启动搅拌器，使纳米银粒子在搅拌容器中均匀分散。
5.在保持搅拌器进行搅拌的同时向装有水和均匀分散的纳米银粒子的搅拌容器中缓慢加入剩余甲壳素原料粉末。
6.在充分地分散所有甲壳素后，取出搅拌器，并且使搅拌好的液体在搅拌容器保持静置24小时左右，进行自然消泡。
7.当纺丝原液中的绝大部分气泡消失后，所得到的纺丝原液就可以按一般的甲壳素纤维挤出工艺，即经过5重量％氢氧化钠的纺丝浴形成丝束、通过牵伸浴和牵引辊抽伸使分子链重新排列、清洗、干燥、上油、卷曲和切断。
8.纺出的纤维为浅黄色，且其中银含量约1.1重量％。
9.使用传统的无纺工艺将纤维制成无纺布。将制得的布切成10×10cm，并包装到纸袋中。得到的该敷料将通过25-40千戈瑞的伽马辐照进行灭菌。
10.得到含1.1重量％纳米银的敷料
实施例6
为了观察敷料的抗菌性能，在培养皿中均匀地涂布一定量的金黄色葡萄球菌，然后分别将实施例5所得的敷料切成2×2cm放入其中，在恒温37℃下连续培养7天，每天观察各平板上的细菌生长情况。图5显示了含1.1重量％纳米银的敷料在金黄色葡萄球菌培养皿中1天后的抑菌圈，图6显示了含1.1重量％纳米银的敷料在金黄色葡萄球菌培养皿中7天后的抑菌圈。可以看出含1.1重量％纳米银的敷料在7天后仍然具有较好的抗菌性能。
实施例7
利用溶液纺丝和纳米银技术制作含有15重量％纳米银的抗感染纤维及其伤口敷料的方法：
1.在搅拌容器中加入规定数量的水。
2.根据海藻酸盐粉末的含水率和所需固体含量计算出海藻酸钠的数量。例如，海藻酸钠的水份为10重量％，纺丝原液所需的固体含量为5重量％，对200克的海藻酸钠粉末需要3.42升的水。海藻酸钠粉的干重为180克。
3.计算出纳米银的所需用量。对含银15重量％(纳米银中的水份忽略不计)比例和海藻钠干重180克的产品，纳米银约需27克(5nm，D95＝3.7-6.9)。
4.用超声波仪(25-50赫兹)把上述纳米银分散成40重量％的纳米银水溶液。纳米银溶液用水必须是上述步骤2计算出来的水量的一部分。
5.将部分(30克)海藻酸钠粉预先在搅拌器中混合均匀，然后在保持搅拌器搅动的同时加入上述纳米银水溶液。
6.再加入剩余的海藻酸钠，然后静置去泡。
7.当纺丝原液中的绝大部份气泡消失后，所有的纺丝原液就可以按一般的海藻酸钙纤维挤出工艺，即经过纺丝浴使海藻酸钠转化成海藻酸钙、通过牵伸浴和牵引辊抽伸排列份子链、清洗、干燥、上油、卷曲和切断。
8.纺出的纤维含纳米银量为15重量％，略呈灰白色。
9.使用传统的无纺工艺将纤维制成无纺布。将制得的布切成10×10cm，并包装到纸袋中。该敷料将通过25-40千戈瑞的伽马辐照进行灭菌。
10.得到含15重量％纳米银的敷料
实施例8
为了观察敷料的抗菌性能，在培养皿中均匀地涂布一定量的绿脓杆菌，然后分别将实施例7所得的敷料切成2×2cm放入其中，在恒温37℃下连续培养7天，每天观察各平板上的细菌生长情况。图7显示了含15重量％纳米银的敷料在绿脓杆菌培养皿中1天后的抑菌圈，图8显示了含15重量％纳米银的敷料在绿脓杆菌培养皿中7天后的抑菌圈。可以看出含15重量％纳米银的敷料在7天后仍然具有较好的抗菌性能。
实施例9
除了制备纳米金属纤维外，利用溶液纺丝和其中添加纳米金属方法可以制备含有纳米金属高分子薄膜，以下是纳米银海藻酸钙薄膜制作方法。这个过程与制作纳米银海藻酸钙纤维基本一样，只是没有纤维生产中的抽伸，洗涤和干燥等工序。
1.在搅拌容器中加入规定数量的水。
2.根据海藻酸盐粉末的含水率和所需固体含量计算出海藻酸钠的数量。例如，海藻酸钠的水份为10重量％，纺丝原液所需的固体含量为5重量％，对200克的海藻酸钠粉末需要3.42升的水。海藻酸钠粉的干重为180克。
3.计算出纳米银的所需用量。对含银20重量％(纳米银中的水份忽略不计)比例和海藻钠干重180克的产品，纳米银约需36克。
4.用超声波仪(25-50赫兹)把上述纳米银分散成40重量％的纳米银水溶液。纳米银溶液用水必须是上述步骤2计算出来的水量的一部分。
5.将部分(30克)海藻酸钠粉预先在搅拌器中混合均匀，然后在保持搅拌器搅动的同时加入上述纳米银水溶液。
6.再加入剩余的海藻酸钠，然后静置去泡。
7.将搅拌好的海藻酸钠溶液放置30分钟，然后均匀地涂抹在一个平板上，涂抹厚度最好在0.5-1.0毫米内。然后将这个平板和上面的海藻酸钠膜一起放入装有氯化钙溶液的容器，使海藻酸钠膜全部被氯化钙溶液覆盖。5分钟后取出晾干即成为含有纳米银的海藻酸钙薄膜。这与纤维纺丝原理想同，只是更直接一些但产量不会很高。
8.这个薄膜含纳米银量为20重量％，略呈黑色，这主要是银含量高所致。
9.将制得的薄膜切成10×10cm，并包装到纸袋中。该敷料将通过25-40千戈瑞的伽马辐照进行灭菌。
10.得到含20重量％纳米银的敷料。
实施例10
为了观察敷料的抗菌性能，在培养皿中均匀地涂布一定量的金黄色葡萄球菌，然后分别将实施例9所得的敷料切成2×2cm放入其中，在恒温37℃下连续培养7天，每天观察各平板上的细菌生长情况。图9显示了含20重量％纳米银的敷料在金黄色葡萄球菌培养皿中1天后的抑菌圈，图10显示了含20重量％纳米银的敷料在金黄色葡萄球菌培养皿中7天后的抑菌圈。可以看出含20重量％纳米银的敷料在7天后仍然具有较好的抗菌性能。

Claims (22)

1.一种含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：在纤维结构内部和纤维表面均匀分布有纳米金属粒子，且在纤维内部不含有用于防止纳米金属凝聚的胶体保护剂。
2.根据权利要求1所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述纳米金属粒子的含量为1.1-20重量％，优选为1.2-18重量％，最优选1.5-15重量％。
3.根据权利要求1或2所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述纳米金属粒子的粒径为1nm-1000nm，优选为1nm-400nm。
4.根据权利要求1或2所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述纳米金属粒子为纳米银粒子或者纳米铜粒子或者纳米锌粒子。
5.根据权利要求1或2所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述纤维为海藻酸盐纤维或者壳聚糖纤维或者粘胶纤维。
6.根据权利要求5所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述海藻酸盐纤维为高甘露糖醛酸型、高古洛糖醛酸型、甘露糖醛酸/古洛糖醛酸混合型纤维。
7.根据权利要求5所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维或海藻酸钙/钠纤维。
8.根据权利要求1或2所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述纤维为短纤维，长度为3-100mm。
9.根据权利要求1或2所述的含有纳米金属的抗菌性纤维，其特征在于：所述纤维的线密度为1-5分特，优选为1.5-3分特。
10.一种由权利要求1所述的含有纳米金属的抗菌性纤维制得的抗菌性纤维类织物。
11.一种权利要求1所述的含有纳米金属的抗菌性纤维的制备方法，包括：
将纺丝用的高分子材料加入搅拌容器中混合使得溶液粘度达到500-1000厘泊之间，然后加入纳米金属溶液，纳米金属粒子的含量为1.1-20重量％，优选为1.2-18重量％，最优选1.5-15重量％。
12.根据权利要求11所述的含有纳米金属的抗菌性纤维的制备方法，其特征在于：所述纤维为海藻酸盐纤维或者壳聚糖纤维或者粘胶纤维。
13.根据权利要求12所述的含有纳米金属的抗菌性纤维的制备方法，其特征在于：所述海藻酸盐纤维为高甘露糖醛酸型或者高古洛糖醛酸型或者甘露糖醛酸/古洛糖醛酸混合型纤维。
14.根据权利要求12或13所述的含有纳米金属的抗菌性纤维的制备方法，其特征在于：所述海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维或海藻酸钙/钠纤维。
15.根据权利要求11所述的含有纳米金属的抗菌性纤维制备方法，其特征在于：所述纳米金属粒子为纳米银粒子或者纳米铜离子或者纳米锌粒子。
16.一种由权利要求10所述的织物制得的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料。
17.一种权利要求16所述的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：
将1.1-20重量％，优选为1.2-18重量％，最优选1.5-15重量％的纳米金属粒子分散于纺丝原液中；
将所得到纺丝原液通过溶液纺丝工艺制成纤维；
将所得到的纤维通过非织造、机织或针织工艺加工成织物；
将所得到织物切割，并灭菌、包装，得到所述的敷料。
18.根据权利要求17所述的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述纳米金属粒子为纳米银粒子或者纳米铜离子或者纳米锌粒子。
19.根据权利要求18所述的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述纳米金属粒子的粒径为1nm-1000nm，优选为1nm-400nm。
20.根据权利要求17所述的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述纤维为海藻酸盐纤维或者壳聚糖纤维或者粘胶纤维。
21.根据权利要求17所述的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述海藻酸盐纤维为高甘露糖醛酸型或者高古洛糖醛酸型或者甘露糖醛酸/古洛糖醛酸混合型纤维。
22.根据权利要求20或21所述的含有纳米金属的抗菌性纤维类伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维或海藻酸钙/钠纤维。
CN201010530059.3A 2010-11-03 2010-11-03 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法 Active CN102453968B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010530059.3A CN102453968B (zh) 2010-11-03 2010-11-03 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法
PCT/CN2011/078147 WO2012058962A1 (zh) 2010-11-03 2011-08-09 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法
US13/822,071 US20130216598A1 (en) 2010-11-03 2011-08-09 Antimicrobial fibre, fabric and wound dressing containing nano metal and the preparation method thereof
EP11837488.3A EP2636775A4 (en) 2010-11-03 2011-08-09 ANTIMICROBIAL FIBER, FABRIC AND DRESSING COMPRISING NANO-METAL AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010530059.3A CN102453968B (zh) 2010-11-03 2010-11-03 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102453968A true CN102453968A (zh) 2012-05-16
CN102453968B CN102453968B (zh) 2016-01-20

Family

ID=46023983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010530059.3A Active CN102453968B (zh) 2010-11-03 2010-11-03 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20130216598A1 (zh)
EP (1) EP2636775A4 (zh)
CN (1) CN102453968B (zh)
WO (1) WO2012058962A1 (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103170004A (zh) * 2012-04-23 2013-06-26 佛山市优特医疗科技有限公司 含银的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法
WO2014086186A1 (zh) * 2012-12-03 2014-06-12 佛山市优特医疗科技有限公司 抗菌性含银纤维类伤口敷料及其制备方法
CN104204314A (zh) * 2012-12-05 2014-12-10 博尔顿大学 用于伤口敷料的多糖纤维
CN105951200A (zh) * 2016-05-11 2016-09-21 恒天海龙（潍坊）新材料有限责任公司 一种纳米铜再生纤维素纤维及其制备方法
CN106178079A (zh) * 2016-07-20 2016-12-07 国家纳米科学中心 一种含纳米金的抗菌壳聚糖敷料及其制备方法
CN106283241A (zh) * 2015-05-11 2017-01-04 聚隆纤维股份有限公司 制备纳米银掺混天然纤维素纤维的方法
CN106400200A (zh) * 2016-09-26 2017-02-15 嘉兴学院 功能壳聚糖纤维的制备方法
CN107510857A (zh) * 2017-08-18 2017-12-26 东莞星美新新材料科技有限公司 抗菌除臭剂
CN108785728A (zh) * 2017-05-05 2018-11-13 国家纳米科学中心 含药物中间体修饰的纳米金的抗菌敷料、其制备方法及应用
CN109169706A (zh) * 2018-07-19 2019-01-11 大美泰康（天津）生态科技有限公司 复合抗菌剂及制得的抗菌抑菌型多功能无机生态涂料
CN109529093A (zh) * 2018-10-29 2019-03-29 上海工程技术大学 一种用于创口灭菌止血的海藻酸纤维及其制备方法
CN111218742A (zh) * 2019-02-01 2020-06-02 浙江春江轻纺集团有限责任公司 一种抗菌铜纤维混纺纱线及其生产工艺
CN113599564A (zh) * 2021-07-28 2021-11-05 江苏国望高科纤维有限公司 一种新型无纺布伤口敷料及其制备方法和应用
WO2023005035A1 (zh) * 2021-07-28 2023-02-02 江苏国望高科纤维有限公司 一种海藻酸盐医用纤维及其制备方法和应用

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485959C1 (ru) * 2012-05-11 2013-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) Препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом
GB2511528A (en) 2013-03-06 2014-09-10 Speciality Fibres And Materials Ltd Absorbent materials
US20150209186A1 (en) * 2014-01-30 2015-07-30 Chun Lim Abbott Therapeutic Wound Dressing with Solid Copper Material
CA2952134A1 (en) * 2016-12-19 2018-06-19 Integran Technologies Inc. Anti-bacterial leg bands for the prevention of footrot, interdigital dermatitis and other bacterial infections in livestock
CN110292652B (zh) * 2018-03-23 2022-08-12 国家纳米科学中心 巯基苯硼酸活化金纳米颗粒、其制备方法及应用
CN108468206A (zh) * 2018-04-04 2018-08-31 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种功能化的蚕丝面料的制备方法
TWI656031B (zh) * 2018-05-03 2019-04-11 康那香企業股份有限公司 具碳化金屬層之雙層布質基材結構及其製備方法
CN110344243B (zh) * 2019-07-29 2022-03-01 盐城工学院 一种具有高杀菌率的镀银碳纤维及其制备方法和应用
CN112111199B (zh) * 2019-10-16 2022-02-15 长沙绿叶生物科技有限公司 一种畜禽养殖场所消毒用纳米消毒涂料及其应用
CN112111806A (zh) * 2020-08-21 2020-12-22 上海题桥纺织染纱有限公司 一种医用纤维及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1357653A (zh) * 2000-12-12 2002-07-10 李兰生 一种抗静电合成纤维
CN101158061A (zh) * 2007-11-21 2008-04-09 王启明 一种抗菌聚对苯二甲酸丙二醇酯短纤维及其生产方法
CN101187153A (zh) * 2007-12-20 2008-05-28 沈兰凤 海藻酸钙纤维快速添加银离子杀菌的简易方法
CN101381906A (zh) * 2008-10-16 2009-03-11 武汉理工大学 一种海藻酸盐纳米银抗菌纤维及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2777279B2 (ja) * 1990-10-08 1998-07-16 工業技術院長 創傷被覆材及びその製造方法
CN1066783A (zh) 1991-05-13 1992-12-09 赵俊光 外伤速愈灵的制备方法
JPH09256226A (ja) * 1996-03-22 1997-09-30 Sakai Chem Ind Co Ltd 抗菌性物質包含アルギン酸繊維およびその製造方法
CN1060235C (zh) 1996-09-26 2001-01-03 岳阳石油化工总厂研究院 一种抑菌聚丙烯纤维及其制造方法
US6605751B1 (en) 1997-11-14 2003-08-12 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
GB9813529D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Courtaulds Plc Nonwoven fabrics and their manufacture and use
DE19829523A1 (de) 1998-07-02 2000-01-05 Michael Butsch Distraktionsvorrichtung zum Auseinanderbewegen eines ein- oder zweiteiligen, ggf. getrennten Knochens
EP1216065B1 (en) 1999-10-01 2008-10-29 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
GB2370226A (en) 2000-09-21 2002-06-26 Acordis Speciality Fibres Ltd Wound dressing
US7385101B2 (en) 2001-12-20 2008-06-10 Noble Fiber Technologies, Llc Antibiotic textile materials suitable for wound dressings and wound dressings incorporating the same
CN100346840C (zh) 2003-04-16 2007-11-07 窦修平 一种复合纳米抗菌医用敷料
GB0401821D0 (en) * 2004-01-28 2004-03-03 Qinetiq Nanomaterials Ltd Method of manufacture of polymer composites
CN1308509C (zh) 2004-06-02 2007-04-04 嘉兴学院 一种具有抗菌作用的含银甲壳胺纤维及制备方法
CN1673425A (zh) 2005-05-23 2005-09-28 中国乐凯胶片集团公司 一种抗菌粘胶纤维及其制备方法
CN1895683A (zh) 2005-07-12 2007-01-17 深圳市爱杰特医药科技有限公司 纳米银抗菌敷料及其制备方法和应用
GB0608437D0 (en) 2006-04-28 2006-06-07 Adv Med Solutions Ltd Wound dressings
US7462753B2 (en) 2006-06-19 2008-12-09 Chung Shan Institute Of Science And Technology, Armaments Bureau, M.N.D. Nano-silver wound dressing
WO2008100163A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-21 Instytut Wlókien Naturalnych Method of manufacturing silver nanoparticles, cellulosic fibers and nanofibers containing silver nanoparticles, fibers and nanofibers containing silver nanoparticles, use of silver nanoparticles to the manufacture of cellulosic fibers and nanofibers, and wound dressing containing silver nanoparticles
DE102007019768A1 (de) * 2007-04-25 2008-11-13 Thüringisches Institut für Textil- und Kunststoff-Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung einer bioaktiven Cellulosefaser mit hohem Weißgrad
GB0809499D0 (en) * 2008-05-23 2008-07-02 Bristol Myers Squibb Co Polysaccharide nano fibres having antimicrobial properties
CN101597807A (zh) * 2009-06-17 2009-12-09 山东海龙股份有限公司 金属银抗辐射粘胶纤维的制造方法
CN201888952U (zh) * 2010-11-03 2011-07-06 广东百合医疗科技有限公司 抗菌性纤维类自粘贴伤口敷料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1357653A (zh) * 2000-12-12 2002-07-10 李兰生 一种抗静电合成纤维
CN101158061A (zh) * 2007-11-21 2008-04-09 王启明 一种抗菌聚对苯二甲酸丙二醇酯短纤维及其生产方法
CN101187153A (zh) * 2007-12-20 2008-05-28 沈兰凤 海藻酸钙纤维快速添加银离子杀菌的简易方法
CN101381906A (zh) * 2008-10-16 2009-03-11 武汉理工大学 一种海藻酸盐纳米银抗菌纤维及其制备方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103170004A (zh) * 2012-04-23 2013-06-26 佛山市优特医疗科技有限公司 含银的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法
WO2014086186A1 (zh) * 2012-12-03 2014-06-12 佛山市优特医疗科技有限公司 抗菌性含银纤维类伤口敷料及其制备方法
CN104204314A (zh) * 2012-12-05 2014-12-10 博尔顿大学 用于伤口敷料的多糖纤维
CN106283241B (zh) * 2015-05-11 2018-10-19 聚隆纤维股份有限公司 制备纳米银掺混天然纤维素纤维的方法
CN106283241A (zh) * 2015-05-11 2017-01-04 聚隆纤维股份有限公司 制备纳米银掺混天然纤维素纤维的方法
CN105951200A (zh) * 2016-05-11 2016-09-21 恒天海龙（潍坊）新材料有限责任公司 一种纳米铜再生纤维素纤维及其制备方法
CN106178079A (zh) * 2016-07-20 2016-12-07 国家纳米科学中心 一种含纳米金的抗菌壳聚糖敷料及其制备方法
CN106400200A (zh) * 2016-09-26 2017-02-15 嘉兴学院 功能壳聚糖纤维的制备方法
CN108785728A (zh) * 2017-05-05 2018-11-13 国家纳米科学中心 含药物中间体修饰的纳米金的抗菌敷料、其制备方法及应用
CN107510857A (zh) * 2017-08-18 2017-12-26 东莞星美新新材料科技有限公司 抗菌除臭剂
CN109169706A (zh) * 2018-07-19 2019-01-11 大美泰康（天津）生态科技有限公司 复合抗菌剂及制得的抗菌抑菌型多功能无机生态涂料
CN109529093A (zh) * 2018-10-29 2019-03-29 上海工程技术大学 一种用于创口灭菌止血的海藻酸纤维及其制备方法
CN111218742A (zh) * 2019-02-01 2020-06-02 浙江春江轻纺集团有限责任公司 一种抗菌铜纤维混纺纱线及其生产工艺
CN113599564A (zh) * 2021-07-28 2021-11-05 江苏国望高科纤维有限公司 一种新型无纺布伤口敷料及其制备方法和应用
WO2023005035A1 (zh) * 2021-07-28 2023-02-02 江苏国望高科纤维有限公司 一种海藻酸盐医用纤维及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012058962A1 (zh) 2012-05-10
EP2636775A1 (en) 2013-09-11
US20130216598A1 (en) 2013-08-22
CN102453968B (zh) 2016-01-20
EP2636775A4 (en) 2014-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102453968B (zh) 含纳米金属的抗菌性纤维、织物和伤口敷料及其制备方法
CN103170004B (zh) 一种制备含银纤维伤口敷料的方法
CN102631699A (zh) 含有纳米金属的抗菌性纤维类敷料及其制备方法
WO2015165400A1 (zh) 含硫代硫酸银配合物或银氨配合物的可吸湿的含银制品及其制备方法
JP6290426B2 (ja) 膨潤性ポリマー繊維を生成する方法および同方法により生成される膨潤性ポリマー繊維
RU2669626C2 (ru) Целлюлозные волокна
WO2014086186A1 (zh) 抗菌性含银纤维类伤口敷料及其制备方法
CN101669967B (zh) 含银创伤护理装置、其组合物及制造方法
US7118761B2 (en) Method for producing a silver-containing wound care device
WO2013109004A1 (ko) 항균성 창상 피복재 및 그 제조방법
WO1985002422A1 (en) Microbicidal materials
US20050035327A1 (en) Topical silver-based antimicrobial composition for wound care devices
KR102130936B1 (ko) 항바이러스성 알긴산 복합섬유의 제조방법 및 항바이러스성 알긴산 복합섬유
WO2022166136A1 (zh) 一种含phbv材料抗菌抗病毒防霉涤纶水刺无纺布的制备方法
JP2006225785A (ja) 混紡糸及びそれを用いてなる抗菌性織編物
CN103074777A (zh) 一种载银海藻酸纤维及其制备方法
WO2018223743A1 (zh) 一种含银抗菌制品及其制备方法
CN201888952U (zh) 抗菌性纤维类自粘贴伤口敷料
JPH05186945A (ja) 不織布
US20210052767A1 (en) Antimicrobial fiber comprising silver, fabric and wound dressing comprising the antimicrobial fiber, and methods for manufacturing the fiber, the fabric, and the wound dressing
CN1308509C (zh) 一种具有抗菌作用的含银甲壳胺纤维及制备方法
JPH0544165A (ja) 抗菌抗カビ防臭性長繊維および不織布
JPH04194079A (ja) 親水性を有する抗菌抗カビ防臭性不織布
WO2021079126A1 (en) Antimicrobial material
WO2021070915A1 (ja) 抗菌性シート状構造体

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 528225, 89, Taoyuan East Road, Nanhai, Guangdong, Foshan, Shishan

Applicant after: GUANGDONG BAIHE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

Address before: 528225, 89, Taoyuan East Road, Nanhai, Guangdong, Foshan, Shishan

Applicant before: Guangzhou Baihe Medical Technology Co., Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant