CN102453892A - 镁合金表面硅烷成膜的方法 - Google Patents
镁合金表面硅烷成膜的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102453892A CN102453892A CN2010105275144A CN201010527514A CN102453892A CN 102453892 A CN102453892 A CN 102453892A CN 2010105275144 A CN2010105275144 A CN 2010105275144A CN 201010527514 A CN201010527514 A CN 201010527514A CN 102453892 A CN102453892 A CN 102453892A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film forming
- magnesium alloy
- rete
- alloy surface
- forming method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
一种镁合金表面硅烷成膜的方法,将镁合金浸入成膜液后即刻取出,在80-100℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液,这样重复4-6次,最后置于200-250℃干燥箱中烘烤1-3小时,制得膜层。本发明的方法制得的硅烷膜层可有效提高镁合金耐蚀能力2至4倍,且该工艺操作简单,只需在室温下操作,对环境无污染,减少了对操作者身体的危害。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属处理方法,尤其涉及一种镁合金表面硅烷成膜的方法。
背景技术
镁合金具有质轻坚固、电磁屏蔽、导热、阻尼抗震等优良性能,可以回收利用,满足了环保和安全的要求,市场前景十分广阔。但是由于镁的化学性质活泼,镁合金的耐蚀性很差,尤其在含有氯离子的环境下极易发生腐蚀,严重限制了其应用。
表面处理是提高镁合金耐蚀性的方法之一,当前,镁合金的化学成膜有多种方法,其中铬酸盐成膜较为常用。铬酸盐转化工艺较为成熟,膜性能稳定。但铬化处理容易污染环境,转化液中六价铬离子是一种强致癌物质,严重危害人们健康,所以其应用范围受到严格限制。
发明内容
本发明的目的是提供一种镁合金表面硅烷成膜的方法,提高镁合金的耐蚀性能。
本发明中,镁合金是指以镁为主量的合金,例如:镁合金AZ91、AZ31、AM60、WE43等。
本发明所述的一种镁合金表面硅烷成膜的方法,将镁合金浸入成膜液后即刻取出,在80℃-100℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液,这样重复4-6次,最后置于200℃-250℃干燥箱中烘烤1-3小时,制成膜层。
成膜液由质量比为1-5份乙醇,5-10份正硅酸乙酯,30-45份去离子水,以及少量的盐酸组成。其中,盐酸用于成膜液的催化剂。
本发明所制得膜层厚度为2-3μm,该膜层表面总体完整,带有网状裂纹。化学组成分析表明,该膜层主要由Mg、O、Si和C元素组成,其中Si的质量相对百分含量为14-16。将表面有无硅烷膜层的镁合金用浸泡腐蚀实验测试镁合金和涂层的腐蚀速率,浸泡实验温度为37±1℃,浸泡溶液具体成分如下(g/L):NaCl 6.800,CaCl20.200,KCl 0.400,MgSO40.100,NaHCO32.200,Na2HPO40.126,NaH2PO40.026。试验证明,硅烷膜层的存在使镁合金的耐蚀性提高2-4倍。
本发明技术方案实现的有益效果:
本发明公开了一种镁合金表面硅烷成膜的方法,对镁合金采用硅烷成膜的方法,可有效提高镁合金耐蚀能力2-4倍,且该工艺操作简单,只需在室温下操作,对环境无污染,减少了对操作者身体的危害。
具体实施方式
以下详细描述本发明的技术方案。
实施例1
一种镁合金表面硅烷成膜的方法,具体试验情况如下:
用乙醇、正硅酸乙酯和去离子水(质量比为1∶6∶30)配制成膜液,加少量的盐酸作为催化剂。镁合金试样表面打磨至光滑无瑕疵,用酒精擦洗,风干,然后将试样浸入成膜液后立即取出,在90℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液,这样重复5次,最后置于200℃干燥箱中烘烤2小时。所得膜层为稳定、均匀、完整的白色硅烷膜层。
实施例2
一种镁合金表面硅烷成膜的方法,具体试验情况如下:
用乙醇、正硅酸乙酯和去离子水(质量比为3∶5∶40)配制成膜液,加少量的盐酸作为催化剂。镁合金试样表面打磨至光滑无瑕疵,用酒精擦洗,风干,然后将试样浸入成膜液后立即取出,在80℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液,这样重复4次,最后置于220℃干燥箱中烘烤3小时。所得膜层为稳定、均匀、完整的白色硅烷膜层。
实施例3
一种镁合金表面硅烷成膜的方法,具体试验情况如下:
用乙醇、正硅酸乙酯和去离子水(质量比为5∶8∶42)配制成膜液,加少量的盐酸作为催化剂。镁合金试样表面打磨至光滑无瑕疵,用酒精擦洗,风干,然后将试样浸入成膜液后立即取出,在90℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液,这样重复6次,最后置于200℃干燥箱中烘烤2小时。所得膜层为稳定、均匀、完整的白色硅烷膜层。
Claims (4)
1.一种镁合金表面硅烷成膜的方法,将镁合金浸入成膜液后即刻取出,在80-100℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液,这样重复4-6次,最后置于200-250℃干燥箱中烘烤1-3小时,制得膜层;
所述的成膜液由质量比为1-5份乙醇,5-10份正硅酸乙酯,30-45份去离子水以及少量的盐酸组成。
2.根据权利要求1所述的镁合金表面硅烷成膜的方法,其特征是在所述方法制得的膜层中Si的质量相对百分含量为14-16。
3.根据权利要求1所述的镁合金表面硅烷成膜的方法,其特征是在所述方法制得的膜层中主要由Mg、O、Si和C元素组成。
4.根据权利要求1所述的镁合金表面硅烷成膜的方法,其特征是所述方法制得的膜层厚度为2-3μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105275144A CN102453892A (zh) | 2010-11-01 | 2010-11-01 | 镁合金表面硅烷成膜的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105275144A CN102453892A (zh) | 2010-11-01 | 2010-11-01 | 镁合金表面硅烷成膜的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102453892A true CN102453892A (zh) | 2012-05-16 |
Family
ID=46037559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010105275144A Pending CN102453892A (zh) | 2010-11-01 | 2010-11-01 | 镁合金表面硅烷成膜的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102453892A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103774130A (zh) * | 2012-10-24 | 2014-05-07 | 汉达精密电子(昆山)有限公司 | 化学转化处理液、制备方法及化学转化处理方法、产品 |
CN107447212A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-12-08 | 上海航天设备制造总厂 | 镁合金零件的表面处理方法 |
-
2010
- 2010-11-01 CN CN2010105275144A patent/CN102453892A/zh active Pending
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
A.J.LOPEZ,ET AL.: "Sol-gel silica coatings on ZE41 magnesium alloy for corrosion protection", 《SURFACE AND COATINGS TECHNOLOGY》 * |
JUNYING HU,ET AL.: "Novel anti-corrosion silicon dioxide coatings prepared by sol-gel method for AZ91D magnesium alloy", 《PROGRESS IN ORGANIC COATINGS》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103774130A (zh) * | 2012-10-24 | 2014-05-07 | 汉达精密电子(昆山)有限公司 | 化学转化处理液、制备方法及化学转化处理方法、产品 |
CN107447212A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-12-08 | 上海航天设备制造总厂 | 镁合金零件的表面处理方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9738790B2 (en) | Process for forming corrosion protection layers on metal surfaces | |
US10822705B2 (en) | Surface-treatment solution composition containing trivalent chromium and inorganic compound, zinc-based plated steel sheet surface-treated using same, and method for producing same | |
KR20080000565A (ko) | 금속 기판들 상에 크롬-지르코늄 코팅을 제공하기 위한합성물 및 방법 | |
WO2012143934A2 (en) | Corrosion resistance passivation formulation and process of preparation thereof | |
US9073083B2 (en) | Process and seal coat for improving paint adhesion | |
CN104195490A (zh) | 钢管热浸镀锌后处理工艺 | |
CN103924235A (zh) | 热镀锌钢管的钝化工艺 | |
CN104498927A (zh) | 一种常温磷化液 | |
CN102453892A (zh) | 镁合金表面硅烷成膜的方法 | |
JP4027848B2 (ja) | 耐食性に優れた塗装ステンレス鋼板 | |
Hiromoto | Corrosion of calcium phosphate coated AZ31 magnesium alloy under a salt spray test | |
EP2944707B1 (en) | Conversion coating process for magnesium alloys | |
JP5433950B2 (ja) | 金属塗装材 | |
CN108456884A (zh) | 一种镁合金无铬转化膜均匀化的前处理方法 | |
CN102453848B (zh) | 一种r-t-b系烧结永磁体的表面钝化处理方法 | |
WO2004053194A1 (en) | Aqueous coating solutions and method for the treatment of a metal surface | |
JP5442346B2 (ja) | 化成処理鋼板の製造方法 | |
KR100979950B1 (ko) | 아연도 강판용 친환경 크롬프리 피막 조성물 | |
JP2009174010A (ja) | 化成処理鋼板 | |
KR20090067871A (ko) | 내식성이 우수한 마그네슘 또는 마그네슘 합금의 부동태피막 코팅방법 | |
CN102560307A (zh) | 碳钢表面热浸镀多元铝锌合金的生产工艺 | |
JP2006316342A (ja) | 金属部材、防錆処理剤、及び防錆処理方法 | |
TWI586835B (zh) | 用於金屬表面處理之水性組成物、表面處理方法、保護膜及表面處理鍍鋅鋼板 | |
TWI515275B (zh) | 塗料、抗蝕方法以及抗蝕鋼板 | |
CN104342666A (zh) | 一种钢板热浸镀锌表面钝化工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120516 |