CN102451573B - 醋酸脱水塔精馏方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种醋酸脱水塔精馏方法,主要解决现有技术中醋酸脱水过程能耗高的问题。本发明通过采用醋酸脱水塔采用加压的方式进行精馏脱水,热泵循环中采用水作为换热介质,醋酸脱水塔塔顶出料冷凝释放的热量通过闭式热泵流程中的换热介质吸收,换热介质吸收塔顶出料的能量后经过压缩机压缩后温度升高,用于塔釜再沸器与塔底出料换热的技术方案较好地解决了该问题,可应用于分离醋酸和水的工业生产中。

Description

醋酸脱水塔精馏方法
技术领域
本发明涉及一种醋酸脱水塔精馏方法。
背景技术
在对二甲苯氧化生产对苯二甲酸的过程中,通常使用醋酸作为有机溶剂。氧化过程中生成的大量水稀释了醋酸溶剂,而反应需要合适浓度的醋酸溶剂。为了保证溶剂中醋酸的浓度,通常使用醋酸脱水塔分离出溶剂中多余的水。随着生产规模的扩大,醋酸脱水塔的操作费用日益高涨。
常规的直接精馏脱水由于在醋酸低浓度时相对挥发度较小的缘故,通常采用增加塔板数以及增大回流比的方法降低塔顶出料中醋酸的浓度,导致能耗指标高的同时还使装置投资成本上升。工程上出于经济性考虑,一般塔顶醋酸浓度要求低于0.8重量%,塔顶出料作为废水排出。
文献GB1576787公开了采用共沸精馏的方法分离醋酸和水。此方法采用两塔串联,第一个塔以醋酸酯类为共沸剂,塔顶出料为醋酸的水溶液,其中醋酸浓度小于0.1重量%,醋酸酯类约为5重量%,水溶液还含有少量副产物醋酸甲酯。第二个塔回收水中的醋酸酯类共沸剂,返回一塔。应用此方法的蒸汽消耗一般是简单精馏的60%。塔顶浓度可以控制在0.1重量%。此方法较简单精馏大幅降低了能耗,也回收了更多的醋酸。但是二塔回收后的废水中仍会含有微量醋酸酯类,而醋酸酯类的价格较高,因此共沸剂消耗抵消了醋酸消耗;且醋酸酯类为易燃介质,工程应用时,也需要增加安全设施的费用。
总之,现有技术中存在醋酸脱水过程能耗高的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中存在醋酸脱水过程能耗高的问题,提供一种新的醋酸脱水塔精馏方法。该方法具有能耗低的特点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:一种醋酸脱水塔精馏方法,包括以下步骤:
a)醋酸水溶液1从中部进入醋酸脱水塔2,经精馏分离后,塔顶得到气相物流3,塔釜得到液相物流7;物流3经冷凝器4换热冷凝后,分为物流5和物流6,物流5作为塔顶产品出料进入后续流程,物流6返回醋酸脱水塔2顶部;物流7经再沸器8换热后,分为物流9和物流10,物流9返回醋酸脱水塔2底部,物流10作为塔釜产品出料进入后续流程;
b)换热介质水在冷凝器4与气相物流3换热后汽化为水蒸汽,水蒸汽进入压缩机11压缩升温,升温后的水蒸汽进入再沸器8与塔釜液相物流7换热;在再沸器8中换热后的水蒸汽进入节流减压设备12减压后,回流至冷凝器4再次与塔顶气相物流3换热。
上述技术方案中,醋酸脱水塔2的操作条件:塔板数优选范围为60~120块,更选范围为80~100块;塔釜温度优选范围为105~160℃,更优选范围为110~150℃;塔顶温度优选范围为100~135℃,更优选范围为100~125℃;操作压力优选范围为0.1~0.4MPa,更优选范围为0.1~0.25MPa;物流6与物流5的重量比优选范围为0.5~10,更优选范围为2~4;物流9与物流10的重量比优选范围为1~17,更优选范围为4~9。冷凝器4的操作条件:管程操作压力优选范围为0.1~0.4MPa,更优选范围为0.1~0.25MPa;操作温度优选范围为100~135℃,更优选范围100~125℃。壳程操作压力优选范围为0.1~0.3MPa,更优选范围为0.1~0.25MPa;操作温度优选范围为100~125℃,更优选范围为100~120℃。再沸器8的操作条件:管程操作压力优选范围为0.1~0.4MPa,更优选范围为0.1~0.25MPa;操作温度优选范围为105~160℃,更优选范围为110~150℃。壳程操作压力优选范围为0.15~0.8MPa,更优选范围操作为0.25~0.7MPa;温度优选范围为110~400℃,更优选范围为130~400℃。以重量百分比计,醋酸水溶液1中醋酸的含量为20~80%,水的含量为20~80%。换热介质水优选方案为走冷凝器4和再沸器8的壳程,物流3优选方案为走冷凝器4的管程,物流7优选方案为走再沸器8的管程。
本发明方法中,换热介质水在冷凝器4与气相物流3换热后,得到的水蒸汽的温度优选范围为100~125℃,压力优选范围为0.1~0.3MPa。水蒸汽经压缩机压缩升温后,温度优选范围为110~400℃,压力优选范围为0.15~0.8MPa。升温后的水蒸汽进入再沸器8给塔釜液相物流7加热后,温度优选范围为110~180℃,压力优选范围为0.1~0.8MPa。在再沸器8中换热后的水蒸汽进入节流减压设备12减压后,温度优选范围为100~125℃,压力优选范围为0.1~0.3MPa。
本发明方法在醋酸常规精馏脱水塔生产装置的基础上,通过对醋酸脱水塔进行加压操作,并增设一套闭式热泵循环系统,以水作为换热介质,从较低温位的塔顶冷凝器取热,经压缩机压缩后提高能量品位,用于塔釜再沸器供热,达到了节能降耗的目的。与常规直接精馏脱水工艺流程相比,采用本发明方法,能耗下降50~80%,与常规共沸精馏脱水工艺流程相比,采用本发明方法,能耗下降10~40%,取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为本发明工艺流程示意图。
图1中,1为醋酸水溶液进料,2为醋酸脱水塔,3为塔顶气相出料,4为塔顶冷凝器,5为塔顶产品出料,6为塔顶回流流股,7为塔底液相出料,8为再沸器,9为塔底回流流股,10为浓醋酸产品出料,11为压缩机,12为节流减压设备。
图1中,对于工艺物料流程,原料稀醋酸水溶液1从中部进入醋酸脱水塔2,经常规简单精馏分离后,塔顶得到气相物流3,塔釜得到液相物流7。物流3经冷凝器4换热冷凝后,分为物流5和物流6。物流5为醋酸含量≤1重量%的水溶液,它作为塔顶产品出料进入后续流程。物流6返回醋酸脱水塔2顶部。物流7经再沸器8换热后,分为物流9和物流10。物流9返回醋酸脱水塔2底部。物流10为醋酸含量为90~95重量%的醋酸水溶液,它作为塔釜产品出料进入后续流程。
对于热泵循环流程,以水作为换热介质。换热介质水在冷凝器4与气相物流3换热后汽化为水蒸汽,水蒸汽进入压缩机11压缩升温,升温后的水蒸汽进入再沸器8与塔釜液相物流7换热;在再沸器8中换热后的水蒸汽进入节流减压设备(如孔板、阀门)12减压后,回流至冷凝器4再次与塔顶气相物流3换热。即醋酸脱水塔塔顶出料冷凝释放的热量通过闭式热泵流程中的换热介质吸收,换热介质吸收塔顶出料的能量后经过压缩机压缩后温度升高,用于塔再沸器与塔底出料换热。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【对比例1】
稀醋酸水溶液采用常规精馏的方式进行脱水,无热泵循环流程。进料稀醋酸水溶液中醋酸浓度为38质量%,醋酸脱水塔塔底出料中醋酸浓度大于94质量%,塔顶出料中醋酸浓度小于0.1质量%。
醋酸脱水塔的操作条件为:塔板数为89块,塔釜温度为131℃,塔顶温度为99.5℃,塔顶操作压力为0.11MPa,塔釜操作压力为0.19MPa,塔顶冷凝器回流比为3.2,塔釜再沸器回流比为6.3。
冷凝器4的操作条件为:管程操作压力为0.11MPa,操作温度为99.5℃;壳程操作压力0.55MPa,入口温度33℃,出口温度43℃。
再沸器8的操作条件为:管程操作压力为0.19MPa,操作温度为131℃;壳程操作压力为0.4MPa,操作温度为143℃。
能量消耗情况见表1。
【对比例2】
稀醋酸水溶液采用共沸精馏的方式进行脱水,无热泵循环流程。进料稀醋酸水溶液中醋酸浓度为38质量%,醋酸脱水塔塔底出料中醋酸浓度大于94质量%,塔顶出料为醋酸的水溶液,其中醋酸浓度小于0.1重量%,共沸剂醋酸正丁酯为5重量%。
醋酸精馏塔的操作条件为:塔板数为60块,塔釜温度为118℃,塔顶温度为92℃,塔顶操作压力为0.1MPa,塔釜操作压力为0.11MPa,塔顶冷凝器回流比为3,塔釜再沸器回流比为6.2。
冷凝器4的操作条件为:管程操作压力为0.1MPa,操作温度为92℃;壳程操作压力0.55MPa,入口温度33℃,出口温度43℃。
再沸器8的操作条件为:管程操作压力为0.11MPa,操作温度为118℃;壳程操作压力为0.4MPa,操作温度为143℃。
能量消耗情况见表1。
【实施例1】
采用图1所示流程,醋酸水溶液1(其中醋酸浓度为38质量%)从中部进入醋酸脱水塔2,经精馏分离后,塔顶得到气相物流3,塔釜得到液相物流7;物流3经冷凝器4换热冷凝后,分为物流5和物流6,物流5作为塔顶产品出料进入后续流程,物流6返回醋酸脱水塔2顶部;物流7经再沸器8换热后,分为物流9和物流10,物流9返回2底部,物流10作为塔釜产品出料进入后续流程。醋酸脱水塔塔底出料中醋酸浓度大于94质量%,塔顶出料中醋酸浓度小于0.1质量%。
换热介质水在冷凝器4与气相物流3换热后汽化为水蒸汽,水蒸汽进入压缩机11压缩升温,升温后的水蒸汽进入再沸器8与塔釜液相物流7换热;在再沸器8中换热后的水蒸汽进入阀门12减压后,回流至冷凝器4再次与塔顶气相物流3换热。
其中,醋酸醋酸脱水塔2的操作条件:塔板数为89块,塔釜温度为139℃,塔顶温度为111℃,塔顶操作压力为0.16MPa,塔釜操作压力为0.24MPa,物流6与物流5的重量比为3.4,物流9与物流10的重量比为6.5。
冷凝器4的操作条件为:管程操作压力为0.16MPa,操作温度为111℃;壳程操作压力0.1MPa,操作温度为100℃。
再沸器8的操作条件为:管程操作压力为0.24MPa,操作温度为139℃;壳程操作压力为0.6MPa,入口温度363℃,出口温度159℃。
能量消耗情况见表1。
从表1可以看出,与常规稀醋酸直接精馏脱水工艺相比,每生产1吨浓醋酸-水溶液,本发明方法能够节约能耗64.4%;与共沸精馏能耗相比,每生产1吨浓醋酸-水溶液,本发明方法能够节约能耗16.8%。此外,共沸精馏还会有共沸剂的消耗。
【实施例2】
同【实施例1】,只是脱水塔2的操作条件:塔板数为89块,塔釜温度为142℃,塔顶温度为120℃,塔顶操作压力为0.21MPa,塔釜操作压力为0.29MPa,物流6与物流5的重量比为3.6,物流9与物流10的重量比为6.8。
冷凝器4的操作条件为:管程操作压力为0.21MPa,操作温度为120℃;壳程操作压力0.1MPa,操作温度为100℃。
再沸器8的操作条件为:管程操作压力为0.29MPa,操作温度为142℃;壳程操作压力为0.6MPa,入口温度363℃,出口温度159℃。
能量消耗情况见表1。
表1
注:蒸汽耗量数值为负表示对外输出蒸汽。
从表1可以看出,与常规稀醋酸直接精馏脱水工艺相比,每生产1吨浓醋酸-水溶液,本发明方法能够节约能耗62.8%。与共沸精馏相比,每生产1吨浓醋酸-水溶液,本发明方法能够节约能耗13.1%;此外,共沸精馏还会有共沸剂的消耗。

Claims (5)

1.一种醋酸脱水塔精馏方法,包括以下步骤:
a)醋酸水溶液(1)从中部进入醋酸脱水塔(2),经精馏分离后,塔顶得到塔顶气相出料物流(3),塔釜得到塔底液相出料物流(7);塔顶气相出料物流(3)经冷凝器(4)换热冷凝后,分为塔顶产品出料物流(5)和塔顶回流流股物流(6),塔顶产品出料物流(5)作为塔顶产品出料进入后续流程,塔顶回流流股物流(6)返回醋酸脱水塔(2)顶部;塔底液相出料物流(7)经再沸器(8)换热后,分为塔底回流流股物流(9)和浓醋酸产品出料物流(10),塔底回流流股物流(9)返回醋酸脱水塔(2)底部,浓醋酸产品出料物流(10)作为塔釜产品出料进入后续流程;
b)换热介质水在冷凝器(4)与塔顶气相出料物流(3)换热后汽化为水蒸汽,水蒸汽进入压缩机(11)压缩升温,升温后的水蒸汽进入再沸器(8)与塔底液相出料物流(7)换热;在再沸器(8)中换热后的水蒸汽通过节流减压设备(12)减压后,回流至冷凝器(4)再次与塔顶气相出料物流(3)换热;
醋酸脱水塔(2)的操作条件:塔板数为60~120块,塔釜温度为105~160℃,塔顶温度为100~135℃,操作压力为0.1~0.4MPa,塔顶回流流股物流(6)与塔顶产品出料物流(5)的重量比为0.5~10,塔底回流流股物流(9)与浓醋酸产品出料物流(10)的重量比为1~17;
冷凝器(4)的操作条件:管程操作压力为0.1~0.4MPa,操作温度为100~135℃;壳程操作压力0.1~0.3MPa,操作温度为100~125℃;
再沸器(8)的操作条件:管程操作压力为0.1~0.4MPa,操作温度为105~160℃;壳程操作压力为0.15~0.8MPa,操作温度为110~400℃。
2.根据权利要求1所述的醋酸脱水塔精馏方法,其特征在于醋酸脱水塔(2)的操作条件:塔板数为80~100块,塔釜温度为110~150℃,塔顶温度为100~125℃,操作压力为0.1~0.25MPa,塔顶回流流股物流(6)与塔顶产品出料物流(5)的重量比为2~4,塔底回流流股物流(9)与浓醋酸产品出料物流(10)的重量比为4~9;
冷凝器(4)的操作条件:管程操作压力为0.1~0.25MPa,操作温度为100~125℃;壳程操作压力0.1~0.25MPa,操作温度为100~120℃;
再沸器(8)的操作条件:管程操作压力为0.1~0.25MPa,操作温度为110~150℃;壳程操作压力为0.25~0.7MPa,操作温度为130~400℃。
3.根据权利要求1所述的醋酸脱水塔精馏方法,其特征在于以重量百分比计,醋酸水溶液(1)中醋酸的含量为20~80%,水的含量为20~80%。
4.根据权利要求1所述的醋酸脱水塔精馏方法,其特征在于换热介质水走冷凝器(4)和再沸器(8)的壳程,塔顶气相出料物流(3)走冷凝器(4)的管程,塔底液相出料物流(7)走再沸器(8)的管程。
5.根据权利要求1所述的醋酸脱水塔精馏方法,其特征在于节流减压设备选自孔板或阀门。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103566613B (zh) * 2012-08-06 2016-03-30 南通醋酸纤维有限公司 一种低浓度有机溶剂水溶液回收热泵精馏装置及工艺
CN102875329B (zh) * 2012-10-22 2016-04-20 莒南县凯利化工有限公司 一种热泵精馏分离异戊醇同分异构体的工艺及装置
CN103316494B (zh) * 2013-05-29 2015-03-04 山东道先为能源科技有限公司 低温精馏装置
CN108905256A (zh) * 2018-08-01 2018-11-30 清水湾Chdm科技有限公司 一种多塔精馏脱水节能方法及装置
CN110183325B (zh) * 2019-05-07 2023-11-28 宜昌苏鹏科技有限公司 一种醋酸废液的提纯回收工艺及装置
CN111282372A (zh) * 2020-01-16 2020-06-16 董国亮 一种洗涤塔工艺水的热量回收方法
CN112920020B (zh) * 2021-01-29 2022-07-08 浙江恒逸石化研究院有限公司 一种1,3-丙二醇的精制生产线及方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1103859A (zh) * 1993-07-12 1995-06-21 戈里特斯奇公司 从水流中回收乙酸的方法和装置
CN1161686A (zh) * 1994-08-23 1997-10-08 帝国化学工业公司 在芳族酸的生产中采用恒沸精馏使乙酸脱水
CN1749175A (zh) * 2005-07-22 2006-03-22 中国石化仪征化纤股份有限公司 一种回收废水中芳香羧酸的方法
CN101704524A (zh) * 2009-11-20 2010-05-12 天津大学 高纯三氯氢硅热泵精馏生产装置和方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58196801A (ja) * 1982-05-10 1983-11-16 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 減圧系装置の熱回収方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1103859A (zh) * 1993-07-12 1995-06-21 戈里特斯奇公司 从水流中回收乙酸的方法和装置
CN1161686A (zh) * 1994-08-23 1997-10-08 帝国化学工业公司 在芳族酸的生产中采用恒沸精馏使乙酸脱水
CN1749175A (zh) * 2005-07-22 2006-03-22 中国石化仪征化纤股份有限公司 一种回收废水中芳香羧酸的方法
CN101704524A (zh) * 2009-11-20 2010-05-12 天津大学 高纯三氯氢硅热泵精馏生产装置和方法

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