CN102451490A - 一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素c棉片及其制备方法 - Google Patents
一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素c棉片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102451490A CN102451490A CN2011104396004A CN201110439600A CN102451490A CN 102451490 A CN102451490 A CN 102451490A CN 2011104396004 A CN2011104396004 A CN 2011104396004A CN 201110439600 A CN201110439600 A CN 201110439600A CN 102451490 A CN102451490 A CN 102451490A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mitomycin
- cotton sheet
- cotton
- solution
- sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims abstract description 70
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 210000000589 cicatrix Anatomy 0.000 claims description 4
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 8
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical class C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000521327 Streptomyces caespitosus Species 0.000 description 1
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，以医用棉片为载体，将医用棉片经过丝裂霉素C溶液浸泡后真空干燥，得到均匀附着有丝裂霉素C的干棉片。本发明还公开这种含有丝裂霉素C的棉片的制备方法和使用方法。本发明产品避免了手术中配制丝裂霉素C溶液与剪切棉片至合适大小的过程，节约手术操作时间，使手术简捷迅速，减少手术污染的风险。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有丝裂霉素C的棉片及其制备方法。
背景技术
丝裂霉素C（Mitomycin C，MMC）是1956年由日本微生物学家从放线菌Streptomyces caespitosus的培养液中分离得到的一种天然抗生素，是乙撑亚胺类抗生素的一种成分（C15H18N4O5），在组织中激活成为一种烷化物，具有烷化作用，与加A分子的双螺旋形成交联，破坏DNA的结构利功能，抑制增生期的DNA复制并能抑制RNA依赖性 DNA的合成，从而有效抑制成纤维细胞的增生，阻止成纤维细胞产生胶原物质：MMC为细胞周期性相对非特异件药物，影响整个细胞周期活动，对增殖各期及静止期细胞均有作用。实验研究证明MMC对成纤维细胞有明显的抗增殖作用，短暂接触后可产生长时间、有效的抗纤维增殖作用，其作用强度是5-FU的100倍。
组织瘢痕形成主要是成纤维细胞增殖和胶原等细胞外基质生物合成所致，正是基于 MMC的强抗组织粘连、抗成纤维细胞增殖、抗瘢痕形成等抗纤维增殖的这种作用，MMC越来越多的应用于眼科、耳鼻喉头颈外科、整形外科、骨科等的各种手术治疗中。手术中一次性给与丝裂霉素C，明显的降低了手术后瘢痕所致的手术失败率。眼科、耳鼻喉头颈外科、整形外科、骨科等的相关研究也证实了MMC在0.3-0.5mg/ml浓度下，作用5min能够有效地抑制成纤维细胞增殖，防止瘢痕粘连形成，为粘膜上皮盖创面提供了有利条件，修复后的组织结构正常、功能良好，同时对机体不产生任何毒副作用。
MMC越来越多的应用于手术防瘢痕粘连的治疗，但在具体手术中的应用，多为手术过程中现配现用的方式：术前备好注射用的10mg丝裂霉素C粉剂，配制成浓度为0.3-0.5mg/ml的丝裂霉素C溶液，手术中用注射器吸取适量溶液在弯盘中浸湿棉片，注意无菌原则，应用于局部手术区域；手术中往往仅应用1-5ml的丝裂霉素C溶液即可，余下的废弃掉，这种方式造成了丝裂霉素C的极大浪费，同时也增加了手术污染的风险。
发明内容
发明目的：本发明的目的在于针对当前眼科、耳鼻喉头颈外科、整形外科、骨科等的各种手术应用丝裂霉素C防治瘢痕粘连过程中MMC药物的巨大浪费，以及需要现用现配步骤繁琐、易污染等的不足，提供一种使用方便、MMC药物用量节省的丝裂霉素棉片。
本发明的另一目的在于提供这种丝裂霉素棉片的制备方法和使用方法。
技术方案：本发明所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，以医用棉片为载体，将医用棉片经过丝裂霉素C溶液浸泡后真空干燥，得到均匀附着有丝裂霉素C的干棉片。丝裂霉素C溶液的质量浓度优选0.3mg/ml 、0.4mg/ml或0.5mg/ml。棉片的制作原料与医用的脑棉相同，对周围血管、神经等刺激反应小，不仅可以用于手术中压迫止血，更重要的是可以防止术后组织瘢痕粘连。
本发明所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，根据眼科、耳鼻喉头颈外科、整形外科、骨科等不同部位手术设计五种不同规格的含有丝裂霉素C的棉片：
规格1：宽1.0cm×长2.0cm；
规格2：宽1.5cm×长4.0cm；
规格3：宽2.0cm×长6.0cm；
规格4：宽2.5cm×长8.0cm；
规格5：宽3.5cm×长10.0cm。
根据不同手术的需求，有相应的规格和相应MMC质量浓度的棉片与之适应。本发明产品避免了手术中配制丝裂霉素C溶液与剪切棉片至合适大小的过程，节约手术操作时间，使手术简捷迅速，减少手术污染的风险。
本发明所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片的制备方法，包括如下步骤：
（1）配制丝裂霉素C溶液，质量浓度优选0.3mg/ml 、0.4mg/ml或0.5mg/ml；
（2）将医用棉片完全浸入上述丝裂霉素C溶液中，去除气泡；
（3）浸泡3～8分钟，将棉片从溶液中取出放入平整漏网中，静置3～8分钟，待无液滴滴下；
（4）将浸有丝裂霉素C的棉片真空干燥 ；
（5）将干燥后的含有丝裂霉素C的棉片切割成相应规格，灭菌，包装。
本发明所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片的使用方法，包括如下步骤：取适当规格的含有丝裂霉素C的棉片覆盖于目的区域，再使用适量生理盐水将棉片润湿，以刚好将棉片润湿为准，保留5分钟后去除。再用适量生理盐水冲洗即可起到防止组织瘢痕粘连的作用。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明根据现有手术中，丝裂霉素C消耗大应用少，极大浪费药品的现象，设计一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，棉片中丝裂霉素C分布均匀，单位面积相同质量浓度棉片含有等量的丝裂霉素C；手术中不需当场配制，只需选择合适的棉片应用于相应的治疗区域，使应用与消耗等同，减少患者的医疗费用。
（2）本发明设计合理，结构简单，利用眼科、耳鼻喉头颈外科、整形外科、骨科等不同手术对棉片的大小需求不同，设计五种不同规格，三种不同浓度质量的含有丝裂霉素C的棉片，使无论是相对狭小的手术区域还是相对开阔的手术区域均有与之相应的棉片应用，提高手术的治疗效果，使手术过程操作简捷。
（3）本方法具体使用过程方便、简捷，使用时只需选择合适的含有丝裂霉素C的棉片置于相应的手术区域，根据手术区域血液与组织液的多少选择性的使用生理盐水，以将棉片完全浸湿为标准，与当今的当场配制、裁剪应用方式相比具有明显的优点。
（4）本发明提供一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片的制备方法，该方法设计合理，流程简单，操作简捷，只需在原有生产医用脑棉的基础上添加将丝裂霉素C浸入棉片中的操作即可，生产工艺简单合理，产品可以应用于眼科、耳鼻喉头颈外科、整形外科、骨科等科室，产品需求量大，应用广泛。
具体实施方式
下面对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
实施例：预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，以医用棉片为载体，将医用棉片经过0.4mg/ml丝裂霉素C溶液浸泡后真空干燥，得到均匀附着有丝裂霉素C的干棉片。具体制作方法：
以100cm×100cm的未切割棉片为例：
称取40000mg丝裂霉素C，溶于100L的100cm×100cm×20cm容器中，混合均匀，将10张100cm×100cm的棉片完全浸入其中，混匀，脱气，浸泡5min，将其分别放置于大小为105cm×105cm的漏网中，静置5min，真空干燥，切片，灭菌，包装。
本发明产品的具体使用方法：
选择合适规格的棉片，放置在相应的防瘢痕粘连区域，根据相应区域组织液与血液的量选择性使用适量的生理盐水使棉片为完全浸湿状态，放置5min，去除棉片，用适量的生理盐水冲洗，关闭切口。
由于本发明棉片中有分布均匀的单位面积含有对应等量丝裂霉素C的特殊设计，故在使用实施上具有如下优点：
（1）使用方便快捷，即取即用，缩短手术时间，降低手术污染的风险；
（2）减少丝裂霉素C的使用量，减少患者医疗费用。
如上所述，尽管参照特定的优选实施例已经表示和表述了本发明，但其不得解释为对本发明自身的限制。在不脱离所附权利要求定义的本发明的精神和范围前提下，可对其在形式上和细节上作出各种变化。
Claims (6)
1.一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，其特征在于，以医用棉片为载体，将医用棉片经过丝裂霉素C溶液浸泡后真空干燥，得到均匀附着有丝裂霉素C的干棉片。
2.根据权利要求1所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，其特征在于，所述丝裂霉素C的溶液具有三种质量浓度： 0.3mg/ml，0.4mg/ml和0.5mg/ml。
3.根据权利要求1所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片，其特征在于，该棉片大小具有如下5中规格：
规格1：宽1.0cm×长2.0cm；
规格2：宽1.5cm×长4.0cm；
规格3：宽2.0cm×长6.0cm；
规格4：宽2.5cm×长8.0cm；
规格5：宽3.5cm×长10.0cm。
4.根据权利要求1所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
（1）配制丝裂霉素C溶液；
（2）将医用棉片完全浸入上述丝裂霉素C溶液中，去除气泡；
（3）浸泡3～8分钟，将棉片从溶液中取出放入平整漏网中，静置3～8分钟，待无液滴滴下；
（4）将浸有丝裂霉素C的棉片真空干燥 ；
（5）将干燥后的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片切割成相应规格，灭菌，包装。
5.根据权利要求4所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片的制备方法，其特征在于，步骤（1）配制的丝裂霉素C溶液的质量浓度为0.3mg/ml，0.4mg/ml或0.5mg/ml。
6.根据权利要求1所述的预防瘢痕粘连的丝裂霉素C棉片的使用方法，其特征在于包括如下步骤：取适当规格的含有丝裂霉素C的棉片覆盖于目的区域，再适量使用生理盐水将棉片润湿，保留5分钟后去除。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011104396004A CN102451490A (zh) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素c棉片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011104396004A CN102451490A (zh) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素c棉片及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102451490A true CN102451490A (zh) | 2012-05-16 |
Family
ID=46035432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011104396004A Pending CN102451490A (zh) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素c棉片及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102451490A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104826157A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-08-12 | 南京医科大学第一附属医院 | 一种多功能的含丝裂霉素的止血防粘连棉片 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005002510A2 (en) * | 2003-06-16 | 2005-01-13 | Loma Linda University Medical Center | Deployable multifunctional hemostatic agent |
| CN101077347A (zh) * | 2006-05-26 | 2007-11-28 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种青光眼手术后用多功能膜及其制备方法 |
| CN101234201A (zh) * | 2008-01-24 | 2008-08-06 | 上海交通大学 | 高分子浸渍的植入缓释给药系统及其制备方法 |
| CN101757680A (zh) * | 2009-12-25 | 2010-06-30 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 体内可吸收医用棉及其制备方法 |
-
2011
- 2011-12-26 CN CN2011104396004A patent/CN102451490A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005002510A2 (en) * | 2003-06-16 | 2005-01-13 | Loma Linda University Medical Center | Deployable multifunctional hemostatic agent |
| CN101077347A (zh) * | 2006-05-26 | 2007-11-28 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种青光眼手术后用多功能膜及其制备方法 |
| CN101234201A (zh) * | 2008-01-24 | 2008-08-06 | 上海交通大学 | 高分子浸渍的植入缓释给药系统及其制备方法 |
| CN101757680A (zh) * | 2009-12-25 | 2010-06-30 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 体内可吸收医用棉及其制备方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104826157A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-08-12 | 南京医科大学第一附属医院 | 一种多功能的含丝裂霉素的止血防粘连棉片 |
| CN104826157B (zh) * | 2015-05-18 | 2017-06-06 | 南京医科大学第一附属医院 | 一种多功能的含丝裂霉素的止血防粘连棉片 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10653810B2 (en) | Ready to use biodegradable and biocompatible device and a method of preparation thereof | |
| CN104758977B (zh) | 一种治疗褥疮的海藻酸盐敷料及其制备方法 | |
| WO2008128075A1 (en) | Compositions and methods for tissue repair | |
| CN1444488A (zh) | 蜂蜜在敷料中的用途和改进 | |
| US20070092494A1 (en) | Composition for wound healing using lyophilized skin or skin-derived collagen | |
| CN103394116A (zh) | 一种可促进伤口愈合的水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN105056285B (zh) | 一种可粘合组织裂隙的生长因子复合敷料及其制备方法 | |
| CN107596429A (zh) | 一种血液蛋白响应型γ‑聚谷氨酸水凝胶止血材料及其制备方法和应用 | |
| CN104623719B (zh) | 一种壳聚糖水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN102743796A (zh) | 用聚乙烯醇制成的丝素蛋白多孔支架及其制备方法和用途 | |
| CN101069753A (zh) | 一种创面速愈贴及其制造方法 | |
| CN105734093A (zh) | 一种超薄细菌纤维素膜的制备及其应用 | |
| CN102451490A (zh) | 一种预防瘢痕粘连的丝裂霉素c棉片及其制备方法 | |
| CN104474573A (zh) | 一种生物敷膜及制备方法 | |
| JP6592106B2 (ja) | コラーゲンおよびハチミツを含む組成物 | |
| CN106975099B (zh) | 一种制备胶原蛋白海绵的方法 | |
| CN105268022B (zh) | 一种异种无细胞真皮基质的制备方法 | |
| CN106729958B (zh) | 通过程序降温制备体内止血敷料的方法 | |
| CN106729924A (zh) | 一种医用胶原贴生物敷料及其制备方法 | |
| CN1297323C (zh) | 医用胶 | |
| Li et al. | 4D printing of biological macromolecules employing handheld bioprinters for in situ wound healing applications | |
| CN104399123B (zh) | 一种真皮的制备方法及真皮 | |
| RU2790927C1 (ru) | Способ микрографтинга при закрытии инфицированных ран мягких тканей | |
| CN113831742B (zh) | 一种含prp的生物墨水的制备方法及应用 | |
| RU2452450C1 (ru) | Сорбционный контейнер |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Cao Xiaojian Inventor after: Xie Hao Inventor after: Hui Tao Inventor after: Zong Xiangfeng Inventor after: Wei Jifu Inventor after: Yuan Zhilan Inventor before: Cao Xiaojian Inventor before: Xie Hao Inventor before: Hui Tao Inventor before: Zong Xiangfeng Inventor before: Wei Jifu |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: CAO XIAOJIAN XIE HAO SUI TAO ZONG XIANGFENG WEI JIFU TO: CAO XIAOJIAN XIE HAO SUI TAO ZONG XIANGFENG WEI JIFU YUAN ZHILAN |
|
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120516 |