CN102419326A - 一种六价铬离子检测试纸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种六价铬离子检测试纸，包括基片(1)和基片(1)上固定的显色试纸(2)，其特征在于：所述显色试纸(2)是滤纸在浸渍液中浸润后取出，干燥后制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.08～0.33％，乙醇43.87～44.05％，二乙三胺五乙酸0.06～0.22％，蒸馏水55.58～55.81％组成；本发明还提供了一种六价铬离子检测试纸的制备方法。本发明的检测试纸制作简单、使用方便、易于保存、测试速度快，无需专业人员操作，特别适用于现场快速检测铬离子含量。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属离子的检测技术，具体地说，是一种六价铬离子检测试纸及其制备方法。
背景技术
铬是人和动物所必需的一种微量元素，躯体缺铬可引起动脉粥样硬化症。铬对植物生长有刺激作用，可提高收获量。但如含铬过多，对人和动植物都是有害的。
铬主要用于金属加工、电镀、制革等行业，其人为污染来源主要是工业含铬废气和废水的排放，工业废水中主要是六价铬的化合物。铬主要以金属铬、三价铬和六价铬三种形式出现，其中六价铬的毒性最大，其毒性比三价铬几乎大100倍，可通过空气、食物和水进入人体。科学研究发现，六价铬化合物在体内具有致癌作用，此外，六价铬还会引起诸多的其他健康问题，如吸入某些较高浓度的六价铬化合物会引起流鼻涕、打喷嚏、瘙痒、鼻出血、溃疡和鼻中隔穿孔，摄入超大剂量的铬会导致肾脏和肝脏的损伤、恶心、胃肠道刺激、胃溃疡、痉挛甚至死亡，对人的致死量为5克。因此，铬(特别是六价铬)检测在工业生产、环境检测、农业应用、医学、食品安全等领域具有重要意义。
目前铬含量检测方法有原子吸收光谱法、分光光度法、等离子体发射光谱法、气相色谱法等，这些检测方法，要求有实验室条件，而且检测时间较长，操作烦琐、费用较高，不利于实现现场快速检测。
“一种重金属检测试剂盒”的中国实用新型专利公开了一种检测铬含量的试纸，“试纸法快速检测水中重金属铬”(2008，段博等)，研制了一种水中重金属铬的检测试纸，以上两种测铬试纸使用的显色剂均为二苯碳酰二肼，稳定性较差，在有空气存在的条件下，由于氧化作用，二苯碳酰二肼逐渐由白色变成淡红色，不易长期保存。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种六价铬离子检测试纸及其制备方法，该试纸不但携带方便、操作简单，能够在现场快速方便地检测铬离子浓度，而且其制备容易、稳定性好，易于保存。
为解决以上技术问题，本发明的技术方案如下：
提供了一种铬离子检测试纸，包括基片和基片上固定的显色试纸，所述显色试纸是滤纸在浸渍液中浸润后取出，干燥后制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.08～0.33％，无水乙醇43.87～44.05％，二乙三胺五乙酸0.06～0.22％，以及蒸馏水55.58～55.81％组成。
进一步地，所述基片是PVC或PFT塑料薄片。
进一步地，所述的滤纸是定量滤纸。
本发明还提供了一种六价铬离子检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、配制浸渍液，
称取0.075～0.3g水杨基荧光酮，放入50ml无水乙醇中，搅拌、滴加入2～10滴硫酸，至完全溶解，配制成A液；称取0.05～0.2g二乙三胺五乙酸，放入50ml蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解，配制成B液；将A液、B液混溶，即配制成浸渍液；
步骤2、将滤纸浸入所述步骤1制得的所述浸渍液中，待3-4分钟后取出，干燥；
步骤3、将干燥后的滤纸裁成试纸块，将所述试纸块粘贴于基片上。
进一步地，所述水杨基荧光酮、二乙三胺五乙酸、无水乙醇的纯度为分析纯。
进一步地，所述步骤2中的滤纸干燥是将滤纸在室温下晾干。
本发明采用水杨基荧光酮作为显色剂，利用六价铬离子与水杨基荧光酮生成紫红色络合物的显色原理制作成铬离子检测试纸。使用时将此测铬试纸浸入含六价铬待测液中2～3秒钟，取出后显色试纸块变为紫红色，随着待测液中铬浓度的增加，所显颜色从浅紫红色逐步加深为深紫红色，再将试纸与标准色卡对比，根据颜色的深浅实现对铬离子含量的检测。
本发明的有益效果是：检测试纸制作简单、携带方便、使用便捷、易于保存，无需专业人员操作，特别适用于现场快速检测铬含量。
附图说明
图1为本发明检测试纸的结构示意图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明：
实施例1：
如图1所示，一种六价铬离子检测试纸，包括基片1和基片1上固定的显色试纸2，基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，显色试纸2是定量滤纸在浸渍液中浸润后取出，室温下晾干后制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.09％，无水乙醇44.0％，二乙三胺五乙酸0.07％，以及蒸馏水55.80％组成。
本实施例六价铬离子检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、称取0.08g分析纯的水杨基荧光酮，放入50ml分析纯的无水乙醇中，滴加入2滴硫酸，至完全溶解，制得A液；称取0.06g分析纯的二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入50ml蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解，制得B液；将A液、B液混溶，配制成浸渍液；
步骤2、将中速定量滤纸浸入步骤1制得的浸渍液中，待3-4分钟后取出，在室温下晾干；
步骤3、将干燥后的滤纸裁成合适尺寸的试纸块制得显色试纸2，将此显色试纸2粘贴于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一种检测铜的试纸。制成的检测试纸放入避光防潮的包装袋中保存。
实施例2：
如图1所示，一种六价铬离子检测试纸，包括基片1和基片1上固定的显色试纸2，基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，显色试纸2是定性滤纸在浸渍液中浸润后取出，室温下晾干制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.28％，无水乙醇43.90％，二乙三胺五乙酸0.20％，以及蒸馏水55.62％组成。
本实施例六价铬离子检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、称取0.25g分析纯的水杨基荧光酮，放入50ml分析纯的无水乙醇中，滴加入10滴硫酸，至完全溶解，制得A液；称取0.18g分析纯的二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入50ml蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解，制得B液；将A液、B液混溶，配制成浸渍液；
步骤2、将中速定量滤纸浸入步骤1制得的浸渍液中，待3-4分钟后取出，在室温下晾干；
步骤3、将干燥后的滤纸裁成合适尺寸的试纸块制得显色试纸2，将此显色试纸2粘贴于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一种检测铜的试纸。制成的检测试纸放入避光防潮的包装袋中保存。
实施例3：
如图1所示，一种六价铬离子检测试纸，包括基片1和基片1上固定的显色试纸2，基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，显色试纸2是定性滤纸在浸渍液中浸润后取出，室温下晾干制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.22％，无水乙醇43.94％，二乙三胺五乙酸0.17％，以及蒸馏水55.67％组成。
本实施例六价铬离子检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、称取0.20g水杨基荧光酮，放入50ml无水乙醇中，滴加入6滴硫酸，至完全溶解，制得A液；称取0.15g二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入50ml蒸镏水中，加热搅拌至完全溶解，制得B液；将A液、B液混溶，配制成浸渍液；
步骤2、将定量滤纸浸入步骤1制得的浸渍液中，待3-4分钟后取出，在室温下晾干；
步骤3、将干燥后的滤纸裁成合适尺寸的试纸块制得显色试纸2，将此显色试纸2粘贴于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一种检测铜的试纸。制成的检测试纸放入避光防潮的包装袋中保存。
实施例4：
如图1所示，一种六价铬离子检测试纸，包括基片1和基片1上固定的显色试纸2，基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，显色试纸2是定性滤纸在浸渍液中浸润后取出，室温下晾干制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.17％，无水乙醇43.99％，二乙三胺五乙酸0.11％，以及蒸镏水55.73％组成。
本实施例六价铬离子检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、称取0.15g水杨基荧光酮，放入50ml无水乙醇中，滴加入4滴硫酸，至完全溶解，制得A液；称取0.1g二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入50ml蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解，制得B液；将A液、B液混溶，配制成浸渍液；
步骤2、将定量滤纸浸入步骤1制得的浸渍液中，待3-4分钟后取出，在室温下晾干；
步骤3、将干燥后的滤纸裁成合适尺寸的试纸块制得显色试纸2，将此显色试纸2粘贴于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一种检测铜的试纸。制成的检测试纸放入避光防潮的包装袋中保存。
检测方法：上述实施例在使用时，将本发明所提供的检测试纸浸入含铬待测液中2～3秒钟，取出后显色试纸块变为紫红色，随着待测液中铬离子浓度的增加，所显颜色从浅紫红色逐步加深为深紫红色，取出后3～4分钟，将显色的试纸与标准色卡对比，根据颜色的深浅实现对铬离子含量的检测。使用便捷、无需专业人员操作，特别适用于现场快速检测铬含量。
Claims (6)
1.一种六价铬离子检测试纸，包括基片(1)和基片(1)上固定的显色试纸(2)，其特征在于：所述显色试纸(2)是滤纸在浸渍液中浸润后取出，干燥后制得，所述浸渍液组分按重量百分比由水杨基荧光酮0.08～0.33％，无水乙醇43.87～44.05％，二乙三胺五乙酸0.06～0.22％，以及蒸镏水55.58～55.81％组成。
2.根据权利要求1所述的一种六价铬离子检测试纸，其特征在于：所述滤纸是定量滤纸。
3.根据权利要求1所述的一种六价铬离子检测试纸，其特征在于：所述基片(1)是PVC或PET塑料薄片。
4.一种六价铬离子检测试纸的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤1、配制浸渍液，
称取0.075～0.3g水杨基荧光酮，放入50ml无水乙醇中，搅拌、滴加入2～10滴硫酸，至完全溶解，配制成A液；称取0.05～0.2g二乙三胺五乙酸，放入50ml蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解，配制成B液；将A液、B液混溶，即配制成浸渍液；
步骤2、将滤纸浸入所述步骤1制得的所述浸渍液中，待3-4分钟后取出，干燥；
步骤3、将干燥后的滤纸裁成试纸块，将所述试纸块粘贴于基片上。
5.根据权利要求4所述的一种六价铬离子检测试纸的制备方法，其特征在于：所述水杨基荧光酮、二乙三胺五乙酸、无水乙醇的纯度为分析纯。
6.根据权利要求4所述的一种六价铬离子检测试纸的制备方法，其特征在于：所述步骤2中的滤纸干燥是将滤纸在室温下晾干。
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