CN102415997A - 一种生物纤维素气雾剂 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种生物纤维素气雾剂，其中包含生物纤维素粉末和药物成分液和/或活性成分液和抛射剂。其中生物纤维素粉末可由静态发酵制备的生物纤维素湿膜或动态发酵制备的生物纤维素颗粒经干燥、粉碎制得，其平均直径为10-500nm，其含量为10-150g/L药物成分液或活性成分液。本发明中的生物纤维素气雾剂中还可含有其他助剂，例如增溶剂、乳化剂、表面活性剂、比重矫正剂、防腐剂等。本发明所提供的生物纤维素气雾剂应用广泛，能够持续保持创口湿润，并能够保护创口，同时杀菌止血，促进伤口的愈合，使用方便，利用率高。

Description

一种生物纤维素气雾剂

技术领域

本发明涉及生物纤维素的应用，特别是涉及一种含有生物纤维素的气雾剂。

背景技术

气雾剂是指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力时内容物呈雾状物喷出的制剂。采用气雾剂能够使药物或活性成分直接作用于作用部位或吸收部位，具有明显的速效和定位的作用；且药物和活性成分封装在密闭容器中，可保持清洁、无菌的状态，减少药物或活性成分受污染的几率，且避光隔氧，有利于提高药物和活性成分的稳定性，延长保质期；气雾剂使用方便，可以作于不便使用敷料的患处；气雾剂还可以安装定量阀门，有利于定量给药。但是，气雾剂喷出的药液到达皮肤后往往容易滴落，而且喷出后挥发较快，不能长时间的保持创口湿润，也不能长时间地使药物成分或活性成分持续作用。

生物纤维素是由醋酸菌属（Acetobacter）、土壤杆菌属（Agrobacterium）、根瘤菌属（Rhizobium）和八叠球菌属（Sarcina）等中的某些微生物合成的纤维素的统称，其通过微生物的生物合成作用，可以形成独特的超精细网状结构。具有了很多与众不同的特性，如细菌纤维素的弹性模量为一般植物纤维的数倍至十倍以上，并且抗张强度高；细菌纤维素有很强的持水能力。未经干燥的细菌纤维素的WRV值高达1000％以上，冷冻干燥后的持水能力仍超过600％。经100℃干燥后的细菌纤维素在水中的再溶胀能力与棉短绒相当；细菌纤维素有较高的生物相容性、适应性和良好的生物可降解性。

将生物纤维素应用医用敷料能够给皮肤提供湿润的环境，能够促进伤口的愈合，具有良好的效果。CN101708341A中公开了一种载银细菌纤维素水凝胶抗菌敷料制品及其制备方法，其是通过将生物纤维素水凝胶膜在银金属前躯体溶液中浸泡，再经过高温高压处理而得到的。而CN102091346A和CN102058897A中均公开了一种用于急性创伤的细菌纤维素基抗菌干膜，其均是以生物纤维素湿膜为原料，经过干燥后再浸泡在抗菌溶液中制成的。上述的敷料产品，用生物纤维素膜吸收抗菌成分或药物，可以作为敷料直接使用。但是，敷料使用不便，而且有些创口不适合使用，例如口腔、鼻腔等。

发明内容

针对上述缺陷，本发明提供一种生物纤维素气雾剂产品。

本发明提供的生物纤维素气雾剂，其中含有生物纤维素粉末、药物成分液和/或活性成分液、和抛射剂。

本发明中的生物纤维素气雾剂中含有的生物纤维素粉末的平均直径为10-500nm，更优选为50-100nm。

本发明提供的生物纤维素气雾剂，其中生物纤维素粉末的含量优选为10-150g/L药物成分液或活性成分液，更优选50-100g/L药物成分液或活性成分液。

为了提高溶解性及其他物理化学性能，本发明所提供的生物纤维素气雾剂中还可含有其他助剂，可以是增溶剂、乳化剂、表面活性剂、比重矫正剂、防腐剂中的一种或多种。

本发明所提供的生物纤维素气雾剂中也可以直接用抛射剂作为溶剂与药物成分和/或活性成分混合制成药物成分液和/或活性成分液。

本发明中生物纤维素气雾剂中的生物纤维素粉末是静态发酵制备的生物纤维素湿膜或动态发酵制备的生物纤维素颗粒经干燥、粉碎制得的。

由于生物纤维素化学性质稳定，其与各种药物成分或活性成分均不会发生物理、化学反应，甚至能对这些成分起到一定的保护作用。因此上述的生物纤维素气雾剂中的药物成分液或活性成分液可以含有所需的各种药物成分或活性成分，如银离子，酒精，硼酸、云南白药，碘、次氯酸盐、过氧化物、二氧化钛，活性肽，中药提取成分等中的一种或多种。其含量为有效量即可。

上述的生物纤维素气雾剂中的药物成分液或活性成分液可以是药物成分或活性成分的水或其他有机溶剂溶液或乳液。有机溶剂可以为乙醇、聚乙二醇或丙二醇。

上述的生物纤维素气雾剂中的抛射剂可以是本领域常用的各种抛射剂，可以是压缩气体，也可以是氯烷烃类等沸点低于室温的液化气体，如可以为氮、四氟乙烷、三氯一氟甲烷、二氟甲烷、1,2,-二氟乙烷、二甲醚、丙烷中的一种或多种。其含量可以根据抛射剂的抛射性能或实际需要的不同而不同，优选为药物成分液或活性成分液的20-50wt%。

本发明中的生物纤维素气雾剂的制备方法如下：

1）将生物纤维素干燥粉碎成微粉，备用；

2）将药物成分或活性成分与水或有机溶剂混合制成溶液或乳液；

3）将生物纤维素微粉加入到药物成分或活性成分与水或有机溶剂混合制成的溶液或乳液中，搅拌均匀，灌装；

4）采用压灌法或冷灌法灌入抛射剂。

上述制备方法，其中步骤1）中优选将生物纤维素干燥粉碎成平均直径为10-500nm的粉末。

上述制备方法，其中步骤1）中最优选将生物纤维素干燥粉碎成平均直径为50-100nm的粉末。

上述制备方法，其中步骤3）中生物纤维素粉末的加入量优选为10-150g/L药物成分液或活性成分液。

上述制备方法，其中步骤3）中生物纤维素粉末的加入量最优选为50-100g/L药物成分液或活性成分液。

本发明中的生物纤维素气雾剂的制备方法还可以为：

1）将生物纤维素干燥粉碎成微粉，备用；

2）在低温条件下将药物成分或活性成分与抛射剂混合制成溶液或乳液；

3）在低温条件下将生物纤维素微粉加入到药物成分或活性成分与抛射剂混合制成的溶液或乳液中，搅拌均匀，灌装。

上述两种方法的步骤3）中均可同时加入其他助剂，可以是增溶剂、乳化剂、表面活性剂、比重矫正剂、防腐剂、香精中的一种或多种。

上述制备方法，其中步骤1）中优选将生物纤维素干燥粉碎成平均直径为10-500nm的粉末。

上述制备方法，其中步骤1）中最优选将生物纤维素干燥粉碎成平均直径为50-100nm的粉末。

上述制备方法，其中步骤3）中生物纤维素粉末的加入量优选为10-150g/L药物成分液或活性成分液。

上述制备方法，其中步骤3）中生物纤维素粉末的加入量最优选为50-100g/L药物成分液或活性成分液。

本发明所提供的生物纤维素气雾剂，充分利用生物纤维素优良的持水性能，能够持续保持创口湿润，生物纤维素较好的机械性能也能对创口起到一定保护作用，其中的药物成分或活性成分还能够杀菌止血，促进伤口的愈合。其使用方便，利用率高，并能适用于多种创口。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1：

一种生物纤维素气雾剂，其是通过如下方法制备的：将静态发酵获得的生物纤维素湿膜热风干燥至恒重，然后将其粉碎至平均直径100nm，备用，配制浓度为2%次氯酸钠溶液1L，取生物纤维素粉末10g加入到次氯酸钠溶液中，混匀后灌入瓶中，再采用压灌法灌入200ml三氯一氟甲烷，即得到生物纤维素气雾剂产品。

实施例2：

一种生物纤维素气雾剂，其是通过如下方法制备的：将动态发酵获得的生物纤维素颗粒热风干燥至恒重，然后将其粉碎至平均直径300nm，备用，配制浓度为5%的硝酸银溶液500ml，将75g生物纤维素粉末加入到硝酸银溶液中，混匀后灌入瓶中，再采用冷灌法灌入250ml二氟甲烷，即得到生物纤维素气雾剂产品。

实施例3：

一种生物纤维素气雾剂，其是通过如下方法制备的：将静态发酵获得的生物纤维素湿膜热风干燥至恒重，然后将其粉碎至平均直径500nm，备用，在低温条件下将4g云南白药粉末、50g生物纤维素粉末、2g甘油和1g吐温80加入到500ml的1,2,-二氟乙烷中，采用冷灌法灌装，即得到生物纤维素气雾剂产品。

实施例4：

一种生物纤维素气雾剂，其是通过如下方法制备的：将动态发酵获得的生物纤维素颗粒热风干燥至恒重，然后将其粉碎至平均直径50nm，备用，在低温条件下将8gTiO₂粉末、30g生物纤维素粉末、0.5g薰衣草精油和1g单甘酯加入到800ml的丙烷中，采用冷灌法灌装，即得到生物纤维素气雾剂产品。

实施例5：

一种生物纤维素气雾剂，其是通过如下方法制备的：将静态发酵获得的生物纤维素湿膜热风干燥至恒重，然后将其粉碎至平均直径10nm，备用，将100g生物纤维素粉末、大豆磷脂5g，山梨酸钾3g加入到500ml浓度为75%的乙醇溶液中，混匀后灌入瓶中，再采用冷灌法灌入100ml二甲醚，即得到生物纤维素气雾剂产品。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (14)

1.一种生物纤维素气雾剂，其特征在于：其中含有生物纤维素粉末、药物成分液和/或活性成分液、和抛射剂。

2.如权利要求1所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：其中的生物纤维素粉末的平均直径为10-500nm。

3.如权利要求2所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：其中的生物纤维素粉末的平均直径为50-100nm。

4.如权利要求2或3所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：生物纤维素粉末的含量为每升药物成分液或活性成分液中含10-150g。

5.如权利要求4所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：生物纤维素粉末的含量为每升药物成分液或活性成分液中含50-100g/。

6.如权利要求1所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：直接用抛射剂作为溶剂与药物成分和/或活性成分混合制成药物成分液和/或活性成分液。

7.如权利要求1-3之一所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：生物纤维素粉末是静态发酵制备的生物纤维素湿膜或动态发酵制备的生物纤维素颗粒经干燥、粉碎制得的。

8.如权利要求1-3之一所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：其中药物成分液或活性成分液中含有银离子、酒精、硼酸、云南白药、碘、次氯酸盐、过氧化物、二氧化钛，活性肽或中药提取成分中的一种或多种。

9.如权利要求1-3之一所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：还含有增溶剂、乳化剂、表面活性剂、比重矫正剂、防腐剂中的一种或多种。

10.如权利要求1所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：其中的抛射剂为压缩气体或沸点低于室温的液化气体。

11.如权利要求10所述的生物纤维素气雾剂，其特征在于：其中的抛射剂为氮、四氟乙烷、三氯一氟甲烷、二氟甲烷、1,2,-二氟乙烷、二甲醚或丙烷。

12.一种权利要求1所述的生物纤维素气雾剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1） 将生物纤维素干燥粉碎成微粉，备用；

2） 将药物成分或活性成分与水或有机溶剂混合制成溶液或乳液；

3） 将生物纤维素粉末加入到药物成分或活性成分与水或有机溶剂混合制成的溶液或乳液中，搅拌均匀，灌装；

4） 采用压灌法或冷灌法灌入抛射剂。

13.一种权利要求1所述的生物纤维素气雾剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1）将生物纤维素干燥粉碎成微粉，备用；

2）在低温条件下将药物成分或活性成分与抛射剂混合制成溶液或乳液；

3）在低温条件下将生物纤维素微粉加入到药物成分或活性成分与抛射剂混合制成的溶液或乳液中，搅拌均匀，灌装。

14.如权利要求12或13所述的生物纤维素气雾剂的制备方法，其特征在于：步骤3）中同时加入增溶剂、乳化剂、表面活性剂、比重矫正剂、防腐剂、香精中的一种或多种。