CN102408370A - 一种新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,其主要是通过在2、3二甲基吡啶粗品中加入丙三醇和三元酸,依次通过成盐、结晶、洗涤、解析、萃取和脱溶得到2、3二甲基吡啶精品。本发明制备方法简单,通过简单的工艺操作可以有效的进行2、3-二甲基吡啶的提纯,得到的2、3-二甲基吡啶纯度高。
Description
技术领域
本发明涉及一种化学提纯方法,具体涉及一种新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法。
背景技术
吡啶广泛应用于医药、农药等领域,除此之外,它们还广泛应用于橡胶工业、表面活性剂和染料工业等,含量低于99%的吡啶一般被称作粗吡啶,可用作溶剂、缚酸剂等,含量高于99.5%的吡啶通常称为纯吡啶,可用于大多数的化学合成。
目前,吡啶碱主要由化学合成法生产,化学合成一般借助于择形分子筛作催化剂,由醛和氨之间的催化气相缩合反应而成,提纯吡啶一般采用硫酸、氢氧化钾等处理再精馏得到,或者先高锰酸钾氧化,再用氢氧化钠和氧化钙处理的方法,但是这些方法虽然可以或多或少提纯吡啶,但是操作复杂,不适合大规模的生产。
发明内容
为了缓解现有技术的不足和缺陷,本发明的目的在于提供一种新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,本发明制备方法简单,通过简单的工艺操作可以有效的进行2、3-二甲基吡啶的提纯,得到的2、3-二甲基吡啶纯度高。
为了实现上述目的本发明采用如下技术方案:
新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)成盐:将丙三醇1950-2050kg、2、3二甲基吡啶粗品2950-3050kg和三元酸750-850kg依次加入成盐釜中,升温至170-180℃回流,保持30-40min后降温至常温,搅拌结晶55-65分钟后过滤;
(2)将步骤(1)得到的过滤液打入反应釜再结晶,在4-6℃下保持55-65分钟,过滤,过滤固体并入成盐釜成盐;
(3)成盐固体洗涤:将步骤(2)成盐后固体用乙醇2-3次浸泡洗涤,每次浸泡25-35min,压滤,取固体样检测2、3-二甲基吡啶纯度;
(4)解析:将步骤(3)压滤得到的固体加入解析釜中,并加入固体重量的1.8-2.2倍水溶解,用液碱调体系PH至7-9,搅拌15-20min后再检测2、3-二甲基吡啶纯度,蒸馏至无油滴蒸出;
(5)萃取、脱溶:用水作为萃取液萃取步骤(4)所得的蒸馏液,油水分离,得到油层,然后把油层放入脱溶釜内脱溶,得到2、3二甲基吡啶精品。
所述的新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,其特征在于:所述的三元酸可以选自任意三元酸。
本发明的有益效果:
本发明制备方法简单,通过简单的工艺操作可以有效的进行2、3-二甲基吡啶的提纯,得到的2、3-二甲基吡啶纯度高。
具体实施方式
实施例1:新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,包括以下步骤:
(1)成盐:将丙三醇2000kg、2、3二甲基吡啶粗品3000kg和磷酸800kg依次加入成盐釜中,升温至170-180℃回流,保持30-40min后降温至常温,搅拌结晶55-65分钟后过滤;
(2)将步骤(1)得到的过滤液打入反应釜再结晶,在4-6℃下保持55-65分钟,过滤,过滤固体并入成盐釜成盐;
(3)成盐固体洗涤:将步骤(2)成盐后固体用乙醇2-3次浸泡洗涤,每次浸泡25-35min,压滤,取固体样检测2、3-二甲基吡啶纯度;
(4)解析:将步骤(3)压滤得到的固体加入解析釜中,并加入固体重量的1.8-2.2倍水溶解,用液碱调体系PH至7-9,搅拌15-20min后再检测2、3-二甲基吡啶纯度,蒸馏至无油滴蒸出;
(5)萃取、脱溶:用水作为萃取液萃取步骤(4)所得的蒸馏液,油水分离,得到油层,然后把油层放入脱溶釜内脱溶,得到2、3二甲基吡啶精品。
Claims (2)
1.一种新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)成盐:将丙三醇1950-2050kg、2、3二甲基吡啶粗品2950-3050kg和三元酸750-850kg依次加入成盐釜中,升温至170-180℃回流,保持30-40min后降温至常温,搅拌结晶55-65分钟后过滤;
(2)将步骤(1)得到的过滤液打入反应釜再结晶,在4-6℃下保持55-65分钟,过滤,过滤固体并入成盐釜成盐;
(3)成盐固体洗涤:将步骤(2)成盐后固体用乙醇2-3次浸泡洗涤,每次浸泡25-35min,压滤,取固体样检测2、3-二甲基吡啶纯度;
(4)解析:将步骤(3)压滤得到的固体加入解析釜中,并加入固体重量的1.8-2.2倍水溶解,用液碱调体系PH至7-9,搅拌15-20min后再检测2、3-二甲基吡啶纯度,蒸馏至无油滴蒸出;
(5)萃取、脱溶:用水作为萃取液萃取步骤(4)所得的蒸馏液,油水分离,得到油层,然后把油层放入脱溶釜内脱溶,得到2、3二甲基吡啶精品。
2.根据权利要求1所述的新型2、3-二甲基吡啶的提纯方法,其特征在于:所述的三元酸可以选自任意三元酸。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104892493A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-09-09 | 安徽国星生物化学有限公司 | 一种2,3-二甲基吡啶分离提纯方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1966494A (zh) * | 2006-10-19 | 2007-05-23 | 沙隆达集团公司 | 2-氯-5-氯甲基吡啶精制方法 |
CN101648907A (zh) * | 2009-09-14 | 2010-02-17 | 南京第一农药集团有限公司 | 2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的纯化方法 |
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- 2011-10-27 CN CN2011103297158A patent/CN102408370A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1966494A (zh) * | 2006-10-19 | 2007-05-23 | 沙隆达集团公司 | 2-氯-5-氯甲基吡啶精制方法 |
CN101648907A (zh) * | 2009-09-14 | 2010-02-17 | 南京第一农药集团有限公司 | 2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的纯化方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
谢全安等: "粗轻吡啶精制研究", 《燃料与化工》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104892493A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-09-09 | 安徽国星生物化学有限公司 | 一种2,3-二甲基吡啶分离提纯方法 |
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