CN102405764B - 梭伦剥管菌的发酵方法 - Google Patents
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Abstract
<b>本发明属食用菌领域,特别涉及一种营养型梭伦剥管菌</b><b>的发酵方法</b><b>,可</b><b>按如下步骤实施:</b><b>(1)将水加入麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖中以配制栽培料,接入</b><b>梭伦剥管栽培菌种,</b><b>培养;(2)继续培养8~11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7~4.2,发出一种清香味时,终止培养;(3)待菌丝体达到标准后,将栽培料和菌丝体全部挖出;将干燥后的菌质,用热水提取,煎煮;浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精,进行醇析;将醇析后的沉淀物过滤,干燥,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌</b><b>多糖粉。本发明培养基选型单纯,原料成本低,发酵反应器体量小,单位体积的产量高。</b>
Description
技术领域
本发明属食用菌领域,特别涉及一种营养型梭伦剥管菌的发酵方法。
背景技术
随着科技事业不断发展,人们的生活水平不断提高,人的长寿一直是科技发展领域中的重要话题。如何能使人少生病,不生病,如何能使人长寿、高寿也一直是科技攻关的重大项目。
梭伦剥管菌具有抗炎、抗病毒、抗疲劳、增智慧、增强机体免疫力等特性,对循环系统、消化系统、免疫系统功能低下及术后病人能起到修补及治疗作用。
采用传统的梭伦剥管菌培植方法存在着培养基选型复杂,原料成本高,发酵反应器体量大,单位体积的产量低等技术问题。
发明内容
本发明旨在克服现有技术的不足之处而提供一种培养基选型单纯,原料成本低,发酵反应器体量小,单位体积的产量高的梭伦剥管菌的发酵方法。
为达到上述目的,本发明是这样实现的:梭伦剥管菌的发酵方法,其特征在于,按如下步骤实施:(1)将水加入麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖中以配制栽培料;将配制的栽培料堆放2~3h,使干料能充分吸收水分后,分装入玻璃瓶中,接入梭伦剥管栽培菌种,置于24±2oC的条件下培养;(2)每2.5~3.1h翻动1次玻璃瓶,在翻动的同时,也要检查玻璃瓶中有无杂菌污染情况,随时将已经污染的玻璃瓶挑出,弃掉;经43~46d的培养后,菌丝在玻璃瓶内已基本长满;继续培养8~11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7~4.2,发出一种清香味时,终止培养;(3)当菌丝体已达到步骤(2)所述终止培养的标准后,将玻璃瓶中的栽培料(已被菌丝分解,并含有菌丝代谢产物)和菌丝体(合称为菌质)全部挖出,摊放通风处晾干,干燥后的菌质放入密闭的容器内存放,备用;将干燥后的菌质,在常压下用热水提取2次,每次煎煮4.3~6.5h;将两次煎煮合并,弃去滤渣,浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精至原体积的3.1~5.3倍,使酒精浓度达到77%~81%,进行醇析;将醇析10.1~12.3h后的沉淀物过滤,把沉淀物在低温条件下干燥,研成粉末过筛,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。
作为一种优选方案,本发明以重量百分含量计,在所述步骤(1)中麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉、葡萄糖及水的含量依次为44%、20%、3%、30%、1%、1%、1%及72%。
与现有技术相比,本发明具有如下特点:1、培养基单纯,本发明培养基原料采用麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖,其原料来源广泛,成本低。
2、基质前处理较现有发酵工艺少,例如简单加水使基质潮湿,或简单磨破基质增加接触面积即可,无需特殊设备。
3、本发明能用较小的反应器进行发酵,单位体积的产量较液体为高。
4、下游的回收纯化过程及废弃物处理较为简化,常是整个基质都被使用,如做为饲料添加物则不需要回收及纯化,无废弃物等问题。
梭伦剥管菌[Piptoporussoloniensis(Dubois:Fr.)Pilat]]CGMCC1071。
保藏日期:2003年12月10日。
保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)。
保藏编号:1071。
具体实施方式
实施例1。
梭伦剥管菌的发酵方法,可按如下步骤实施:(1)以重量百分含量计,将72%的水加入44%的麸皮、20%的茯苓粉、3%的花粉、30%的玉米芯、1%的黄豆粉、1%的酵母粉及1%葡萄糖中以配制栽培料;将配制的栽培料堆放2.5h,使干料能充分吸收水分后,分装入玻璃瓶中,灭菌后,接入梭伦剥管栽培菌种,置于24oC的条件下培养;(2)每3h翻动1次玻璃瓶,在翻动的同时,也要检查玻璃瓶中有无杂菌污染情况,随时将已经污染的玻璃瓶挑出,弃掉;经44d的培养后,菌丝在玻璃瓶内已基本长满;继续培养9d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.8,发出一种清香味时,终止培养;(3)当菌丝体已达到步骤(2)所述终止培养的标准后,将玻璃瓶中的栽培料(已被菌丝分解,并含有菌丝代谢产物)和菌丝体(合称为菌质)全部挖出,摊放通风处晾干,干燥后的菌质放入密闭的容器内存放,备用;将干燥后的菌质,在常压下用热水提取2次,每次煎煮4.5h;将两次煎煮合并,弃去滤渣,浓缩滤液至原体积的1/8;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精至原体积的4.2倍,使酒精浓度达到79%,进行醇析;将醇析11h后的沉淀物过滤,把沉淀物在低温条件下干燥,研成粉末过筛,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。
实施例2。
梭伦剥管菌的发酵方法,可按如下步骤实施:(1)以重量百分含量计,将72%的水加入44%的麸皮、20%的茯苓粉、3%的花粉、30%的玉米芯、1%的黄豆粉、1%的酵母粉及1%的葡萄糖中以配制栽培料;将配制的栽培料堆放3h,使干料能充分吸收水分后,分装入玻璃瓶中,灭菌后,接入梭伦剥管栽培菌种,置于25oC的条件下培养;(2)每3.1h翻动1次玻璃瓶,在翻动的同时,也要检查玻璃瓶中有无杂菌污染情况,随时将已经污染的玻璃瓶挑出,弃掉;经46d的培养后,菌丝在玻璃瓶内已基本长满;继续培养11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至4.2,发出一种清香味时,终止培养;(3)当菌丝体已达到步骤(2)所述终止培养的标准后,将玻璃瓶中的栽培料(已被菌丝分解,并含有菌丝代谢产物)和菌丝体(合称为菌质)全部挖出,摊放通风处晾干,干燥后的菌质放入密闭的容器内存放,备用;将干燥后的菌质,在常压下用热水提取2次,每次煎煮6.5h;将两次煎煮合并,弃去滤渣,浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精至原体积的5.3倍,使酒精浓度达到81%,进行醇析;将醇析12.3h后的沉淀物过滤,把沉淀物在低温条件下干燥,研成粉末过筛,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。
实施例3。
梭伦剥管菌的发酵方法,可按如下步骤实施:(1)以重量百分含量计,将72%的水加入44%的麸皮、20%的茯苓粉、3%的花粉、30%的玉米芯、1%的黄豆粉、1%的酵母粉及1%的葡萄糖中以配制栽培料;将配制的栽培料堆放2h,使干料能充分吸收水分后,分装入玻璃瓶中,灭菌后,接入梭伦剥管栽培菌种,置于22oC的条件下培养;(2)每2.5h翻动1次玻璃瓶,在翻动的同时,也要检查玻璃瓶中有无杂菌污染情况,随时将已经污染的玻璃瓶挑出,弃掉;经43d的培养后,菌丝在玻璃瓶内已基本长满;继续培养8d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7,发出一种清香味时,终止培养;(3)当菌丝体已达到步骤(2)所述终止培养的标准后,将玻璃瓶中的栽培料(已被菌丝分解,并含有菌丝代谢产物)和菌丝体(合称为菌质)全部挖出,摊放通风处晾干,干燥后的菌质放入密闭的容器内存放,备用;将干燥后的菌质,在常压下用热水提取2次,每次煎煮4.3h;将两次煎煮合并,弃去滤渣,浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精至原体积的3.1倍,使酒精浓度达到77%,进行醇析;将醇析10.1h后的沉淀物过滤,把沉淀物在低温条件下干燥,研成粉末过筛,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.梭伦剥管菌的发酵方法,其特征在于,按如下步骤实施:
(1)将水加入麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖中以配制栽培料;将配制的栽培料堆放2~3h,使干料能充分吸收水分后,分装入玻璃瓶中,接入梭伦剥管栽培菌种,置于24±2oC的条件下培养;以重量百分含量计,所述麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉、葡萄糖及水的含量依次为44%、20%、3%、30%、1%、1%、1%及72%;
(2)每2.5~3.1h翻动1次玻璃瓶,在翻动的同时,也要检查玻璃瓶中有无杂菌污染情况,随时将已经污染的玻璃瓶挑出,弃掉;经43~46d的培养后,菌丝在玻璃瓶内已基本长满;继续培养8~11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7~4.2,发出一种清香味时,终止培养;
(3)当菌丝体已达到步骤(2)所述终止培养的标准后,将玻璃瓶中的栽培料和菌丝体全部挖出,摊放通风处晾干,干燥后的菌质放入密闭的容器内存放,备用;将干燥后的菌质,在常压下用热水提取2次,每次煎煮4.3~6.5h;将两次煎煮合并,弃去滤渣,浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精至原体积的3.1~5.3倍,使酒精浓度达到77%~81%,进行醇析;将醇析10.1~12.3h后的沉淀物过滤,把沉淀物在低温条件下干燥,研成粉末过筛,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。
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