CN102399370B - 一种壳聚糖聚合物及其制备方法 - Google Patents
一种壳聚糖聚合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102399370B CN102399370B CN 201110242355 CN201110242355A CN102399370B CN 102399370 B CN102399370 B CN 102399370B CN 201110242355 CN201110242355 CN 201110242355 CN 201110242355 A CN201110242355 A CN 201110242355A CN 102399370 B CN102399370 B CN 102399370B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- chitosan
- chitosan polymer
- genipin
- glycerine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
本发明涉及一种外科手术用医用材料，特别涉及一种能够作为医学生物工程支架及携载活性生长因子的载体的壳聚糖聚合物----及其制备方法。在制备方法中，所用原材料包括：天然壳聚糖粉、明胶粉、京尼平溶液、甘油-2-磷酸二钠粉剂；所述制备方法具体包括合成前原材料的准备阶段和合成阶段；在壳聚糖聚合物的合成阶段中使天然壳聚糖分别与京尼平和甘油-2-磷酸二钠实现化学交链和离子交联，从而获得凝胶状的壳聚糖聚合物。本发明的方法操作过程简单，所用材料天然无毒，来源方便，并且利用本发明的方法所生产的壳聚糖聚合物稳定性好，可作为医学生物工程支架及携载活性生长因子的载体。
Description
技术领域
本发明涉及一种外科手术用医用材料，特别涉及一种能够作为医学生物工程支架及携载活性生长因子的载体的壳聚糖聚合物----及其制备方法。
背景技术
以壳聚糖为支架的材料在骨组织工程中的应用正受到越来越多的关注。壳聚糖是一种理想的高分子生物材料，它具有机体反应小、良好的生物降解性、无毒、来源广泛、价格便宜、天然抗菌性以及具有可任意塑性如多孔结构的特点，使其能够适合细胞的内在生长以及骨的传导，在骨组织工程中显示出巨大的应用价值。但是，目前现有的壳聚糖多只能作为支架材料，而不能作为携载活性生长因子的载体，并且多种细胞在其表面及内部不能很好的生长，从而不能很好的促进骨再生。
发明内容
本发明的目的在于提供一种壳聚糖聚合物的制备方法，以及由所述方法所制成的壳聚糖聚合物，所述壳聚糖聚合物成凝胶状，因此又称为壳聚糖聚合物水凝胶，其可作为活性组织细胞生长的支架，对细胞分裂增值有促进作用，被载物的释放时间、释放量可控制，其具有组织支架作用，可促进组织愈合和组织再生。
一种壳聚糖聚合物的制备方法，在该方法中所用原材料包括：天然壳聚糖粉、明胶粉、京尼平溶液 、甘油-2-磷酸二钠粉剂；所述制备方法具体包括合成前原材料的准备阶段和合成阶段；在合成前原材料的准备阶段，需要利用醋酸溶液将天然壳聚糖粉溶解成质量浓度为(1-2)%的壳聚糖溶液，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为(1.5-2)%的明胶溶液，利用医用酒精将京尼平溶液稀释成质量浓度为(0.3-0.7)%京尼平-酒精溶液，用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为(0.5-0.9)g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液；在壳聚糖聚合物的合成阶段中使天然壳聚糖分别与京尼平和甘油-2-磷酸二钠实现化学交链和离子交联，从而获得凝胶状的壳聚糖聚合物。
所述合成前原材料的准备阶段具体为
（1）利用质量浓度为0.4%的醋酸溶液，将天然壳聚糖粉溶解成质量浓度为1.85%的壳聚糖溶液，然后加热至35°C，搅拌2-3天后，过滤溶液并在110°C下高温消毒待用；（2）然后，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为1.8%的溶液，并在110°C下高温消毒待用；（3）之后，利用体积浓度为75%的医用酒精将京尼平溶液稀释成质量浓度为0.5%的京尼平-酒精溶液；（4）最后，用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为0.8g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液，并加热到 50o C待用。
所述壳聚糖聚合物的合成步骤包括
步骤一、将配制好的壳聚糖溶液、明胶溶液与纯水混合形成混合液，上述三者是按照一定体积比进行混合的，所述体积比一般为（3-6）:1:（1-5）；步骤二、在搅拌器上搅拌上述混合液20-30分钟，以使天然壳聚糖与明胶混匀，然后加热至35°C；步骤三、然后将稀释好的京尼平-酒精溶液加入步骤二所形成混合液中，所述京尼平-酒精溶液与步骤二所形成混合液之间的体积比为1：（20-50），之后搅拌30-60分钟使混匀，以实现化学交联过程；步骤四：完成步骤三之后，再将配制好的甘油-2-磷酸二钠溶液加入，所述甘油-2-磷酸二钠溶液与步骤三所形成液体的之间的体积比为1:20-200，搅拌5分钟使混合均匀，实现离子交联过程；步骤五：将完全交联后形成的壳聚糖聚合物----放入37°C温箱待用。
在壳聚糖聚合物的合成阶段中，步骤一中的体积比为3:1:2；步骤三中的体积比为1:35，步骤四中的体积比为1:120。
本发明的方法操作过程简单，所用材料天然无毒，来源方便，可用于饮食、医疗和医学生物工程，并且利用本发明的方法所生产的壳聚糖聚合物稳定性好、无毒副作用，可作为医学生物工程支架及携载活性生长因子的载体，为一些神经外科、骨科等难治性疾病提供了条件。
附图说明
图1为本发明壳聚糖聚合物的流变学实验曲线；
图2为本发明壳聚糖聚合物的药理学释放特性实验曲线；
图3为对本发明壳聚糖聚合物样品进行扫描观测的电镜扫描图片；
图4为人骨髓基质细胞在 DMEM壳聚糖聚合物培养基中生长的倒置像差显微镜下观察的2D结构；
图5为人骨髓基质细胞在 DMEM壳聚糖聚合物培养基中生长的共聚焦激光扫描显微镜观察的3D结构。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明做进一步的描述。
本发明的方法所用原材料为：天然壳聚糖粉、明胶粉、京尼平溶液 、甘油-2-磷酸二钠粉剂，并且在制备过程中具体包括合成前原材料的准备阶段和壳聚糖聚合物的合成阶段。
在合成前原材料的准备阶段，（1）首先利用质量浓度为0.4%的醋酸溶液，将天然壳聚糖粉溶解成质量浓度为(1-2)%的壳聚糖溶液，然后加热至35°C，搅拌2-3天后，过滤溶液并在110°C下高温消毒待用；（2）然后，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为(1.5-2)%的溶液，并在110°C下高温消毒待用；（3）利用体积浓度为75%的医用酒精将京尼平溶液稀释成质量浓度为(0.3-0.7)%的京尼平-酒精溶液；（4）再用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为(0.5-0.9)g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液，并加热到 50o C待用。
所述壳聚糖聚合物的合成阶段包括如下步骤
步骤一、将壳聚糖溶液、明胶溶液与纯水混合形成混合液，上述三者是按照一定体积比进行混合的，所述体积比一般为（3-6）:1:（1-5）；
步骤二、在搅拌器上搅拌上述混合液20-30分钟，以使天然壳聚糖与明胶混匀，然后加热至35°C；
步骤三、然后将稀释好的京尼平-酒精溶液加入步骤二所形成混合液中，所述京尼平-酒精溶液与步骤二所形成混合液之间的体积比为1：（20-50），之后搅拌30-60分钟使混匀，以实现化学交联过程；
步骤四：完成步骤三之后，再将配制好的甘油-2-磷酸二钠溶液加入，所述甘油-2-磷酸二钠溶液与步骤三所形成液体的之间的体积比为1:20-200，搅拌5分钟使混合均匀，实现离子交联过程；
步骤五：将完全交联后形成的壳聚糖聚合物----放入37°C温箱待用。
在本发明的一个实施例中，在原材料的准备阶段中，壳聚糖粉被溶解成质量浓度为1%的壳聚糖溶液，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为1.5%的溶液，将京尼平溶液稀释成质量浓度为0.5%的京尼平-酒精溶液；用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为0.8g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液；在壳聚糖聚合物的合成阶段，各步骤中的体积比分别按照一定优选比例进行混配。步骤一中的体积比优选为4:1:3；步骤三中的体积比优选为1:20，步骤四中的体积比优选为1:20。
在本发明的第二实施例中，在原材料的准备阶段中，壳聚糖粉被溶解成质量浓度为1%的壳聚糖溶液，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为1.5%的溶液，将京尼平溶液稀释成质量浓度为0.6%的京尼平-酒精溶液；用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为0.9g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液；在壳聚糖聚合物的合成阶段，各步骤中的体积比分别按照一定优选比例进行混配。步骤一中的体积比优选为3:1:2；步骤三中的体积比优选为1:40，步骤四中的体积比优选为1:100。
在本发明的第三实施例中，在原材料的准备阶段中，壳聚糖粉被溶解成质量浓度为1.85%的壳聚糖溶液，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为1.8%的溶液，将京尼平溶液稀释成质量浓度为0.5%的京尼平-酒精溶液；用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为0.8g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液；在壳聚糖聚合物的合成阶段，各步骤中的体积比分别按照一定优选比例进行混配。步骤一中的体积比优选为3:1:2；步骤三中的体积比优选为1:35，步骤四中的体积比优选为1:120。
按照本发明的方法壳聚糖聚合物为凝胶状的胶体，因此又称壳聚糖聚合物水凝胶，其在许多领域都具有重要的应用，尤其是在医学领域常常用于骨组织的再生。
为了验证按照本发明的方法制成的壳聚糖聚合物（水凝胶）作为生物支架的物理学特点、作为生物活性物质载体的生化学特点和能促进细胞分化增值的生物学特点，本发明设计了多组实验。由于实验数据众多，本申请记载的实验采用的是按照本发明第三实施例中的配比而制备的壳聚糖聚合物，也即,在原材料的准备阶段中，壳聚糖粉被溶解成质量浓度为1.85%的壳聚糖溶液，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为1.8%的溶液，将京尼平溶液稀释成质量浓度为0.5%的京尼平-酒精溶液；用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为0.8g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液；在壳聚糖聚合物的合成阶段，步骤一中的体积比为3:1:2；步骤三中的体积比为1:35，步骤四中的体积比为1:120。
（1）物理特性检测
胶体的流变力学特点决定了胶体的强度和交联时间、药物和活性因子的植入时间、以及缓释速率及胶体自体溶解吸收时间，为了验证本发明的壳聚糖聚合物的物理特性，在体外进行了流变学检测 、载体特性检测和电子显微镜表层扫描三项实验。
a. 流变学检测
图1为流变学实验(rheology )曲线，图中G’和 G” 分别为刚性模量和粘弹性模量，横轴为交联时间。根据流变学试验数据显示，利用本发明方法所制备的壳聚糖聚合物为凝胶状，其交联时间和成胶强度可以控制，交联成功后胶体强度稳定。本发明方法在成胶时的交联时间在3800秒左右,利于控制载体药物植入、胶体强度在1000Pa左右，有利于细胞生长，稳定性最佳，因此完全符合载体设计要求。
b．载体特性 (vector)检测
本实验采用ELISA检测方法，图2示出了药理学释放特性(Elisa test)实验曲线，从图2中可以看出，含不同浓度rhBMP-2 (0.5ug/ml、1ug/ml、5ug/ml)的壳聚糖聚合物（水凝胶），作为释放载体的三条不同浓度的释放曲线,X轴线是时间，Y轴线是实时药物释放量。例如，体积浓度为5ug/ml的 rhBMP-2（人骨形成蛋白2）在水凝胶内的体外药物释放中，体外浸泡5d时，含rhBMP-2的水凝胶在0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）中的rhBMP-2释放量为3.64%士0.49%，表现为爆发性释放，随后呈持续缓慢稳定释放，28天时达6.40%士0.55%，同时随着载体药物浓度的增加，释放浓度与载体内原始药物浓度呈正相关，单位时间内的释放量增加，不需要增加任何缓释剂，缓释时间达到30天或更长。其它浓度的rhBMP-2（人骨形成蛋白2）也呈现出大体相同的趋势，这说明本发明的壳聚糖聚合物载体特性良好，符合要求。
c.电子显微镜扫描（SEM)
利用电子显微镜对本发明的壳聚糖聚合物样品进行扫描观测，以便观测胶体表层形态特点。图3为电镜扫描图片，从电镜照片可以看出, 本发明的壳聚糖聚合物表面具有多孔结构,没有呈现出固定的网孔形态，表面并不光滑，呈现块状结构，这是由于壳聚糖聚合物中在酸性溶液中交联，容易形成氢键，呈现出网状，这一结构有利于对细胞的吸附、增值和药物释放。同时含有大量水分子，利于液体交换，便于载体中活性物质的释放和细胞生长所需要的营养、代谢物质的供给与交换，同时为细胞生长提供支架。从图4中还可以看出，本发明的壳聚糖聚合物样品网状结构更清晰、均匀一致，平均孔径约为500um±80um,结构点的破损点少，表面更加光滑，利于细胞粘附、生长和增值。
（2）体外生物学特性检测
为了解多种细胞在DMEM壳聚糖聚合物（水凝胶）培养基中的生长特点，验证被载的活性物质在本发明的壳聚糖聚合物中能够分化、增值，本发明将8种不同种类的细胞系细胞（人神经细胞、人骨髓基质细胞、人牙髓细胞、人成纤维细胞 、人脂肪细胞、鼠神经细胞） 置于由本发明的壳聚糖聚合物制成的DMEM培养基中，使这些细胞在培养基中进行分化和增值，在不同时间段对其型态、数量、增值速率等方面进行观察，以期得知其与普通培养基之间的差异。
图4和图5示出的是其中一种细胞（人骨髓基质细胞）的观察图片。图4为倒置像差显微镜下观察生长细胞的2D结构，图5为共聚焦激光扫描显微镜观察生长细胞的3D结构。从图4和图5可以看出，细胞生长形态正常，分化活跃，增值速率明显快于普通培养基，胞核形态、染色正常，细胞蛋白骨架结构无缺陷,证明此种培养基能加速细胞分化、增值，而不会产生变异。
从以上实验可以看出，利用本发明的方法所生产的壳聚糖聚合物符合生物支架的物理学特点和生物活性物质载体的生化学特点，细胞在本发明的壳聚糖聚合物培养基中分裂、增值速度明显强于普通培养基。
本专利申请是通过几个具体实施例进行说明的，在不脱离本专利申请范围的情况下，还可以对本专利申请进行各种变换及等同替代。因此，本专利申请不局限于所公开的具体实施例，而应当包括落入本专利申请权利要求范围内的全部实施方式。
Claims (5)
1.一种壳聚糖聚合物的制备方法，其特征在于，制备所述壳聚糖聚合物所用原材料包括：天然壳聚糖粉、明胶粉、京尼平溶液 、甘油-2-磷酸二钠粉剂；所述制备方法具体包括合成前原材料的准备阶段和合成阶段；在合成前原材料的准备阶段，需要利用醋酸溶液将天然壳聚糖粉溶解成质量浓度为(1-2)%的壳聚糖溶液，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为(1.5-2)%的明胶溶液，利用医用酒精将京尼平溶液稀释成质量浓度为(0.3-0.7)%京尼平-酒精溶液，用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为(0.5-0.9)g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液；在壳聚糖聚合物的合成阶段中使天然壳聚糖先与京尼平实现化学交联，在化学交联完成之后再与甘油-2-磷酸二钠实现离子交联，从而获得凝胶状的壳聚糖聚合物。
2.根据权利要求1所述的壳聚糖聚合物的制备方法，其特征在于，所述合成前原材料的准备阶段具体为：
（1）利用质量浓度为0.4%的醋酸溶液，将天然壳聚糖粉溶解成质量浓度为1.85%的壳聚糖溶液，然后加热至35°C，搅拌2-3天后，过滤溶液并在110°C下高温消毒待用；
（2）然后，用纯水将明胶粉溶解成质量浓度为1.8%的溶液，并在110°C下高温消毒待用；
（3）之后，利用体积浓度为75%的医用酒精将京尼平溶液稀释成质量浓度为0.5%的京尼平-酒精溶液；
（4）最后，用纯水将甘油-2-磷酸二钠配成浓度为0.8g/ml的甘油-2-磷酸二钠溶液，并加热到 50o C待用。
3.根据权利要求1或2所述的壳聚糖聚合物的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖聚合物的合成阶段包括如下步骤：
步骤一、将配制好的壳聚糖溶液、明胶溶液与纯水混合形成混合液，上述三者是按照一定体积比进行混合的，所述体积比为（3-6）:1:（1-5）；
步骤二、在搅拌器上搅拌上述混合液20-30分钟，以使天然壳聚糖与明胶混匀，然后加热至35°C；
步骤三、然后将稀释好的京尼平-酒精溶液加入步骤二所形成混合液中，所述京尼平-酒精溶液与步骤二所形成混合液之间的体积比为1：（20-50），之后搅拌30-60分钟使混匀，以实现化学交联过程；
步骤四：完成步骤三之后，再将配制好的甘油-2-磷酸二钠溶液加入，所述甘油-2-磷酸二钠溶液与步骤三所形成液体的之间的体积比为1:20-200，搅拌5分钟使混合均匀，实现离子交联过程；
步骤五：将完全交联后形成的壳聚糖聚合物----放入37°C温箱待用。
4.根据权利要求3所述的壳聚糖聚合物的制备方法，其特征在于，在壳聚糖聚合物的合成阶段，步骤一中的体积比为3:1:2；步骤三中的体积比为1:35，步骤四中的体积比为1:120。
5.一种由权利要求1－4任一方法所制成的壳聚糖聚合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110242355 CN102399370B (zh) | 2011-08-23 | 2011-08-23 | 一种壳聚糖聚合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110242355 CN102399370B (zh) | 2011-08-23 | 2011-08-23 | 一种壳聚糖聚合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102399370A CN102399370A (zh) | 2012-04-04 |
| CN102399370B true CN102399370B (zh) | 2013-09-11 |
Family
ID=45882060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201110242355 Expired - Fee Related CN102399370B (zh) | 2011-08-23 | 2011-08-23 | 一种壳聚糖聚合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102399370B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8557319B2 (en) | 2008-03-28 | 2013-10-15 | Wild Flavors, Inc. | Stable natural color process, products and use thereof |
| WO2013070682A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Wild Flavors, Inc. | Genipin-rich material and its use |
| CN105920675A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-09-07 | 苏州大学 | 一种制备生物功能化壳聚糖水凝胶的方法 |
| CN109021272B (zh) * | 2018-06-07 | 2020-12-04 | 宁夏金博乐食品科技有限公司 | 一种可食用的明胶基膜及其制备方法 |
| CN113384740A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-14 | 长春工业大学 | 一种离子/化学双交联的止血抗菌凝胶海绵的制备方法 |
| CN113663127A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-11-19 | 深圳市人民医院 | 一种纳米复合水凝胶及其制备方法和应用 |
-
2011
- 2011-08-23 CN CN 201110242355 patent/CN102399370B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| " In Situ Forming Chitosan Hydrogels Prepared via Ionic/Covalent Co-Cross-Linking";M. Jose Moura et al.;《Biomacromolecules》;20110720;第12卷;第3275-3284页 * |
| M. Jose Moura et al.." In Situ Forming Chitosan Hydrogels Prepared via Ionic/Covalent Co-Cross-Linking".《Biomacromolecules》.2011,第12卷 |
| 京尼平对壳聚糖及明胶的交联反应;姚芳莲等;《天津大学学报》;20071231;第40卷(第12期);第1485-1489页 * |
| 姚芳莲等.京尼平对壳聚糖及明胶的交联反应.《天津大学学报》.2007,第40卷(第12期), |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102399370A (zh) | 2012-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wenz et al. | Bone matrix production in hydroxyapatite-modified hydrogels suitable for bone bioprinting | |
| Demirtaş et al. | A bioprintable form of chitosan hydrogel for bone tissue engineering | |
| Nabavinia et al. | Nano-hydroxyapatite-alginate-gelatin microcapsule as a potential osteogenic building block for modular bone tissue engineering | |
| CN102399370B (zh) | 一种壳聚糖聚合物及其制备方法 | |
| Kolan et al. | Bioprinting with human stem cell-laden alginate-gelatin bioink and bioactive glass for tissue engineering | |
| WO2018072679A1 (zh) | 一种仿生生物矿化人工骨修复材料及其制备方法与应用 | |
| CN110665063A (zh) | 3d生物打印墨水及其制备方法、组织工程支架及其制备方法 | |
| CN111097068B (zh) | 一种仿生的羟基磷灰石粉体/明胶/海藻酸钠复合3d打印支架及其制备方法 | |
| Hwang et al. | Assessments of injectable alginate particle-embedded fibrin hydrogels for soft tissue reconstruction | |
| CN111068116B (zh) | 一种注射用软骨修复温敏凝胶及其制备方法 | |
| Ramírez-Rodríguez et al. | Biomineralized recombinant collagen-based scaffold mimicking native bone enhances mesenchymal stem cell interaction and differentiation | |
| Li et al. | Biomimetic methacrylated gelatin hydrogel loaded with bone marrow mesenchymal stem cells for bone tissue regeneration | |
| Cao et al. | A simple polysaccharide based injectable hydrogel compositing nano-hydroxyapatite for bone tissue engineering | |
| Raja et al. | Multifunctional calcium-deficient hydroxyl apatite–alginate core–shell-structured bone substitutes as cell and drug delivery vehicles for bone tissue regeneration | |
| CN108310470B (zh) | 一种缓控释氧微球及其制备方法和用途 | |
| Liu et al. | 3D bioprinting of cell-laden nano-attapulgite/gelatin methacrylate composite hydrogel scaffolds for bone tissue repair | |
| Ribeiro et al. | Toughening robocast chitosan/biphasic calcium phosphate composite scaffolds with silk fibroin: Tuning printable inks and scaffold structure for bone regeneration | |
| CN102327643B (zh) | 一种用于骨组织再生的生物支架 | |
| Tan et al. | Silk fibroin as a bioink–a thematic review of functionalization strategies for bioprinting applications | |
| Veiga et al. | Silk‐based microcarriers: current developments and future perspectives | |
| Moazzam et al. | Macroporous 3D printed structures for regenerative medicine applications | |
| Zamani et al. | Bioprinting of alginate-encapsulated pre-osteoblasts in PLGA/β-TCP scaffolds enhances cell retention but impairs osteogenic differentiation compared to cell seeding after 3D-printing | |
| Wang et al. | Injectable antibacterial Ag-HA/GelMA hydrogel for bone tissue engineering | |
| Xiao et al. | Fabrication of protease XIV-loaded microspheres for cell spreading in silk fibroin hydrogels | |
| KR20200007747A (ko) | 골치료를 위한 fk506을 포함하는 키토산/템포 산화 셀룰로오스 나노 섬유 하이드로겔 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: LIN FENG Effective date: 20140226 |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20140226 Address after: 100076 Beijing Fengtai District Donggaodi Wanyuan Sirirath 5 Building 3 unit 502 Patentee after: Zhao Wen Patentee after: Lin Feng Address before: 100076 Beijing city Fengtai District Donggaodi Wanyuan Sirirath 5 Building 3 unit 502 Patentee before: Zhao Wen |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130911 Termination date: 20190823 |