CN102372280A - Mfi结构钛硅分子筛及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种MFI结构钛硅分子筛及其制备方法,主要解决以往技术中存在MFI结构钛硅分子筛不含有机硅的问题。本发明通过采用制备一种MFI结构钛硅分子筛,其中红外光谱数据中在1213~1278cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰,较好的解决了该问题,可用于MFI结构钛硅分子筛的制备生产中。
Description
技术领域
本发明涉及一种MFI结构钛硅分子筛及其制备方法。
背景技术
USP 04410501专利报道意大利埃尼(ENI)公司成功地合成了MFI结构钛硅分子筛TS-1,其中钛进入了分子筛的骨架结构,为这一领域的研究开辟了新的篇章。以TS-1作为催化氧化催化剂,不但具有很高的催化活性及选择性,而且反应条件温和,副产物为水(H2O2作氧化剂),对环境无害。以稀H2O2为氧化剂,在温和条件下(常温,<60℃,常压),可以催化烷烃的部分氧化、烯烃的环氧化、芳香烃及苯酚的羟基化、伯(仲)醇的氧化及酮的氨氧化。但由于其分子筛骨架中不含有机基团,分子筛疏水性差。因此在合成分子筛的过程中中引入有机基团,有利于提高分子筛的疏水性,许多催化反应要求催化剂有较好的疏水亲脂性能,因此,通过对微孔催化剂进行结构改性以满足这方面的要求,越来越引起化学工作者的关注。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是现有技术中得到的MFI结构钛硅分子筛中均不含有骨架有机硅,疏水性差,提供一种新的MFI结构钛硅分子筛,该分子筛具有疏水性好的优点。本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题之一相对应的MFI结构钛硅分子筛的制备方法。
为解决上述技术问题之一,本发明采用的技术方案如下:一种MFI结构钛硅分子筛,分子筛的红外光谱数据中在1213~1278cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。
为解决上述技术问题之二,本发明采用的技术方案如下:一种MFI结构钛硅分子筛的制备方法,包括以下步骤:将无机硅源,有机硅源,钛源,有机模板剂,和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:无机硅源∶有机硅源∶钛源∶有机模板剂∶碱∶水=1∶0.01~0.05∶0.01~0.03∶0.03~0.15∶0.4~2.0∶20~100。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛,其中无机硅源选自硅溶胶、硅酸酯或固体氧化硅中的至少一种,有机硅源为双(三乙氧基硅基)甲烷,钛源选自TiCl4、TiCl3、TiOCl2、TiOSO4或通式为(R2O)4Ti的有机钛酸酯中的至少一种,其中R2为1~4个碳原子的烷基,有机模板剂选自四丙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、四丁基氢氧化铵、四丁基溴化铵、四乙基溴化铵或四乙基氢氧化铵中的至少一种,碱选自氨水、乙胺、正丙胺、正丁胺、乙二胺、丁二胺、己二胺、二乙胺、三丙胺、三丁胺中的至少一种。
上述技术方案中,由于合成中同时应用了有机硅源和无机硅源,因此在合成的化合物骨架结构部分存在Si-CH-Si结构,取代了常规微孔结构中的Si-O-Si结构,因此这种材料有很好的疏水性。本发明的MFI结构钛硅分子筛,其正己烷在50℃的吸附量可达29mg/g,而不含有机硅的MFI结构钛硅分子筛仅6mg/g,可见本发明的MFI结构钛硅分子筛疏水性明显高于不含有机硅的MFI结构钛硅分子筛,取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为实施例3的MFI结构钛硅分子筛的红外光谱。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【实施例1】
将硅溶胶(40%,重量),双(三乙氧基硅基)甲烷,TiCl4,四丙基氢氧化铵,氨水和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:1∶0.01∶0.01∶0.03∶0.4∶20。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛。干燥后的样品经测定,其红外光谱数据中在1223cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。干燥后的样品在50℃正己烷的吸附量为31mg/g。
【实施例2】
将固体二氧化硅(2000目),双(三乙氧基硅基)甲烷,TiCl3,四丙基溴化铵,乙胺和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:1∶0.05∶0.03∶0.15∶2.0∶100。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛。干燥后的样品经测定,其红外光谱数据中在1223cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。干燥后的样品在50℃正己烷的吸附量为30mg/g。
【实施例3】
将正硅酸乙酯,双(三乙氧基硅基)甲烷,TiOCl2,四丁基氢氧化铵,正丙胺和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:1∶0.03∶0.02∶0.09∶1.2∶60。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛。干燥后的样品经测定,其红外光谱数据中在1223cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。干燥后的样品在50℃正己烷的吸附量为29mg/g。
【实施例4】
将正硅酸甲酯,双(三乙氧基硅基)甲烷,钛酸四丁酯,四丁基溴化铵,正丁胺和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:1∶0.02∶0.02∶0.06∶0.8∶40。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛。干燥后的样品经测定,其红外光谱数据中在1223cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。干燥后的样品在50℃正己烷的吸附量为30mg/g。
【实施例5】
将硅溶胶(40%,重量),双(三乙氧基硅基)甲烷,钛酸四乙酯,四乙基溴化铵,乙二胺和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:1∶0.04∶0.02∶0.12∶1.6∶80。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛。干燥后的样品经测定,其红外光谱数据中在1223cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。干燥后的样品在50℃正己烷的吸附量为28mg/g。
【实施例6】
将硅溶胶(40%,重量),有机硅源,钛酸四丁酯,四乙基氢氧化铵,丁二胺和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:1∶0.01∶0.02∶0.07∶0.7∶50。在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛。干燥后的样品经测定,其红外光谱数据中在1223cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。干燥后的样品在50℃正己烷的吸附量为29mg/g。
Claims (2)
1.一种MFI结构钛硅分子筛,其特征在于分子筛的红外光谱数据中在1213~1278cm-1有相应的有机硅的红外吸收峰。
2.权利要求1所述的MFI结构钛硅分子筛制备方法,包括以下步骤:将无机硅源,有机硅源,钛源,有机模板剂和水按化学计量比混合均匀,其中原料各组分摩尔比为:无机硅源∶有机硅源∶钛源∶有机模板剂∶碱∶水=1∶0.01~0.05∶0.01~0.03∶0.03~015∶0.4~2.0∶20~100,在160℃~220℃晶化1~30天时间,产物经过滤,水洗,干燥,得到含骨架有机基团MFI钛硅分子筛,其中无机硅源选自硅溶胶、硅酸酯或固体氧化硅中的至少一种,有机硅源为双(三乙氧基硅基)甲烷。钛源选自TiCl4、TiCl3、TiOCl2、TiOSO4或通式为(R2O)4Ti的有机钛酸酯中的至少一种,其中R2为1~4个碳原子的烷基,有机模板剂选自四丙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、四丁基氢氧化铵、四丁基溴化铵、四乙基溴化铵或四乙基氢氧化铵中的至少一种,碱选自氨水、乙胺、正丙胺、正丁胺、乙二胺、丁二胺、己二胺、二乙胺、三丙胺或三丁胺中的至少一种。
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