CN102356862B - 用于连续性得到味精晶体的方法和装置 - Google Patents
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Abstract
一种用于连续性得到味精晶体的方法和装置，用于连续性得到味精晶体的方法，其步骤是：味精液体通过至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，通过蒸发器使味精液体达到一定的浓度，通过结晶分离器使味精液体达到一定的温度，最后输出浓度为33Be′、温度为70～75℃的过饱和味精溶液，把浓度为33Be′、温度为70～75℃的过饱和味精溶液降温至50~55℃析出味精晶体，结晶分离器也析出味精晶体，因此实现了味精晶体的连续性的生产，提高了生产效率。
Description
一、 技术领域
本发明涉及一种用于连续性得到味精晶体的方法和装置，尤其是一种适应用于大规模生产味精的方法和装置。
二、 背景技术
味精作为一种调料品，被人们广泛地使用，随着人们生活的改善，味精的产量也大幅度地提升，因此生产味精晶体的方法和装置是一个重要的日用化工环节，在现有的生产味精晶体的方法中，都是使用单锅结晶工艺方法，这种方法存在设备投资大、得率低、占地面大、能耗高的缺点，特别是生产效率低。
三、 发明内容
为了克服上述技术缺点，本发明的目的是提供一种用于连续性得到味精晶体的方法和装置，因此实现了味精晶体的连续性的生产，提高了生产效率。
为达到上述目的，本发明采取的技术方案是：用于连续性得到味精晶体的方法，其步骤是：味精液体通过至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，通过蒸发器使味精液体达到一定的浓度，通过结晶分离器使味精液体达到一定的温度，最后输出浓度为 33Be′、温度为70~75℃的过饱和味精溶液，把浓度为 33Be′、温度为70~75℃的过饱和味精溶液降温至 50~55℃析出味精晶体后再通过分离系统得到味精晶体，结晶分离器也析出味精晶体。
由于设计了至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，使味精液体可以连续性的分别进入到各组蒸发系统中，不断地提高味精液体的浓度和改变味精液体的温度，达到味精分离系统的对味精液体的要求，因此实现了味精晶体的连续性的生产，提高了生产效率。
本发明设计了，用于连续性得到味精晶体的方法，其步骤是：
a、把味精液体通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器系统中，二效蒸发器的参数设置为温度70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa，把味精液体浓缩为浓度为 30Be′，再输入到二效结晶分离器中，二效结晶分离器的参数设置为温度50～55℃，压力-0.092～-0.085Mpa，溶液在二效结晶分离器中可结晶出味精晶体。
b、把一般浓度为 30Be′,温度为65℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，一效蒸发器的参数设置为温度100～105℃，压力1.0～1.2Mpa，把饱和溶液浓缩为浓度为 33Be′，再输入到一效结晶分离器中，一效结晶分离器的参数设置为温度70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa，把浓度为 33Be′的味精过饱和液体送入储晶槽并降温至50~55℃，使过饱和溶液析出味精晶体。
c、把析出味精晶体饱和溶液通过管道和泵体输入到分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
本发明的用于连续性得到味精晶体的装置，包含有蒸发器、结晶分离器、循环泵、倒料泵、分离装置、加热器和冷凝器，蒸发器、结晶分离器和循环泵设置为至少两组，在每组中，蒸发器的顶端气体出口端设置为与二效结晶分离器的入口端连通，二效蒸发器的液体出口端设置为通过循环泵与结晶分离器的入口端连通，上一组的结晶分离器出口端设置为通过倒料泵与下一组的蒸发器入口端连通，最后一组的结晶分离器的出口端设置为与分离装置连通，在效蒸发器上设置有加热器，在结晶分离器上设置有冷凝器。
本发明设计了，蒸发器设置为升膜式蒸发器。
本发明设计了，包含有二效蒸发器、二效结晶分离器、二效循环泵、倒料泵、一效蒸发器、一效结晶分离器、一效循环泵、分离装置、加热器和冷凝器，二效蒸发器的顶端气体出口端设置为与二效结晶分离器的入口端连通，二效蒸发器的液体出口端设置为通过二效循环泵与二效结晶分离器的入口端连通，二效结晶分离器出口端设置为通过倒料泵与一效蒸发器入口端连通，一效蒸发器的顶端气体出口端设置为与一效结晶分离器的入口端连通，一效蒸发器的液体出口端设置为通过一效循环泵与一效结晶分离器的入口端连通，一效结晶分离器的出口端设置为与分离装置连通，在二效蒸发器和一效蒸发器上设置有加热器，在二效结晶分离器和一效结晶分离器上设置有冷凝器。
本发明设计了，加热器设置为包含有热水罐和热水泵，二效蒸发器和一效蒸发器的加热盘设置为分别通过热水泵与热水罐连通。
本发明设计了，冷凝器设置为包含有冷凝水罐和冷凝水泵，二效结晶分离器和一效结晶分离器的冷凝腔设置为分别通过冷凝水泵与冷凝水罐连通。
本发明设计了，还包含有原液暂存罐和进料泵，原液暂存罐设置为通过进料泵与二效蒸发器入口端连通。
四、 附图说明
附图为本发明的示意图。
五、 具体实施方式
附图为本发明的一个实施例，结合附图具体说明本实施例，用于连续性得到味精晶体的方法的第一个实施例中，其步骤是：
1、把一般浓度为 26~27Be′、温度为 50~55℃的味精原液通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器中，把味精原液浓缩为浓度为 30Be′的味精液体，再输入到二效结晶分离器中，把浓度为 30Be′的味精液体的温度降为50～55℃，得到浓度为 30Be′的过饱和溶液，同时在二效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，二效蒸发器的型号是WZS300-E202-00，其参数是：70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa。
在本实施例中，二效结晶分离器的型号是WFJ50-S202-00，其参数是：温度50～55℃，压力-0.092～-0.085Mpa。
2、把一般浓度为 30Be′,温度为50～55℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，把30Be′味精溶液浓缩至 33Be′的味精液体，再输入到一效结晶分离器中，过饱和溶液在一效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，一效蒸发器的型号是WZS345-E201-00，其参数是：温度100～105℃，压力1.0～1.2Mpa。
在本实施例中，一效结晶分离器的型号是WFJ50-S201-00，其参数是：温度70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa。
3、把浓度为 33Be′、温度为 70～75℃的过饱和溶液通过管道和泵体输入送入储晶槽并降温至50~55℃再送入分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
在本实施例中，味精采用的分离装置是立式螺旋分离机。
用于连续性得到味精晶体的方法的第一个实施例中，其步骤是：
1、把一般浓度为 26Be′、温度为 50℃的味精原液通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器中，把味精原液浓缩为浓度为 30Be′的味精液体，再输入到二效结晶分离器中，把浓度为 30Be′的味精液体的温度降为50℃，得到浓度为 30Be′的过饱和溶液，同时在二效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，二效蒸发器的型号是WZS300-E202-00，其参数是：70℃，压力-0.08Mpa。
在本实施例中，二效结晶分离器的型号是WFJ50-S202-00，其参数是：温度50℃，压力-0.092Mpa。
2、把一般浓度为 30Be′,温度为50℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，把30Be′味精溶液浓缩至 33Be′的味精液体，再输入到一效结晶分离器中，过饱和溶液在一效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，一效蒸发器的型号是WZS345-E201-00，其参数是：温度100℃，压力1.0Mpa。
在本实施例中，一效结晶分离器的型号是WFJ50-S201-00，其参数是：温度70℃，压力-0.08Mpa。
3、把浓度为 33Be′、温度为 70℃的过饱和溶液通过管道和泵体输入送入储晶槽并降温至50℃再送入分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
用于连续性得到味精晶体的方法的第二个实施例中，其步骤是：
1、把一般浓度为27Be′、温度为55℃的味精原液通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器中，把味精原液浓缩为浓度为 30Be′的味精液体，再输入到二效结晶分离器中，把浓度为 30Be′的味精液体的温度降为55℃，得到浓度为 30Be′的过饱和溶液，同时在二效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，二效蒸发器的参数是： 75℃，压力-0.075Mpa。
在本实施例中，二效结晶分离器的参数是：温度55℃，压力-0.085Mpa。
2、把一般浓度为 30Be′,温度为55℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，把30Be′味精溶液浓缩至 33Be′的味精液体，再输入到一效结晶分离器中，过饱和溶液在一效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，一效蒸发器的参数是：温度105℃，压力1.2Mpa。
在本实施例中，一效结晶分离器的参数是：温度75℃，压力-0.075Mpa。
3、把浓度为 33Be′、温度为75℃的过饱和溶液通过管道和泵体输入送入储晶槽并降温至55℃再送入分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
用于连续性得到味精晶体的方法的第三个实施例中，其步骤是：
1、把一般浓度为 26.5Be′、温度为 52.5℃的味精原液通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器中，把味精原液浓缩为浓度为 30Be′的味精液体，再输入到二效结晶分离器中，把浓度为 30Be′的味精液体的温度降为52.5℃，得到浓度为 30Be′的过饱和溶液，同时在二效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，二效蒸发器的参数是：72.5℃，压力-0.077Mpa。
在本实施例中，二效结晶分离器的参数是：温度52.5℃，压力-0.088Mpa。
2、把一般浓度为 30Be′,温度为52.5℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，把30Be′味精溶液浓缩至 33Be′的味精液体，再输入到一效结晶分离器中，过饱和溶液在一效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，一效蒸发器的参数是：温度102.5℃，压力1.1Mpa。
在本实施例中，一效结晶分离器的参数是：温度72.5℃，压力-0.077Mpa。
3、把浓度为 33Be′、温度为 72.5℃的过饱和溶液通过管道和泵体输入送入储晶槽并降温至52.5℃再送入分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
用于连续性得到味精晶体的方法的第四个实施例中，其步骤是：
1、把一般浓度为 26~27Be′、温度为 50~55℃的味精原液通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器中，把味精原液浓缩为浓度为 30Be′的味精液体，再输入到二效结晶分离器中，把浓度为 30Be′的味精液体的温度降为50～55℃，得到浓度为 30Be′的过饱和溶液，同时在二效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，二效蒸发器的型号是WZS300-E202-00，其参数是：70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa。
在本实施例中，二效结晶分离器的型号是WFJ50-S202-00，其参数是：温度50～55℃，压力-0.092～-0.085Mpa。
2、把一般浓度为 30Be′,温度为50～55℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，把30Be′味精溶液浓缩至 33Be′的味精液体，再输入到一效结晶分离器中，过饱和溶液在一效结晶分离器中得到味精晶体。
在本实施例中，一效蒸发器的型号是WZS345-E201-00，其参数是：温度100～105℃，压力1.0～1.2Mpa。
在本实施例中，一效结晶分离器的型号是WFJ50-S201-00，其参数是：温度70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa。
3、把浓度为 33Be′、温度为 70～75℃的过饱和溶液通过管道和泵体输入送入储晶槽并降温至50~55℃再送入分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
本发明的用于连续性得到味精晶体的装置，包含有原液暂存罐1、进料泵2、二效蒸发器3、二效结晶分离器4、二效循环泵5、倒料泵6、一效蒸发器7、一效结晶分离器9、一效循环泵8、热水罐10、热水泵11、冷凝水罐12、冷凝水泵13和分离装置，原液暂存罐1设置为通过进料泵2与二效蒸发器3入口端连通，二效蒸发器3的顶端气体出口端设置为与二效结晶分离器4的入口端连通，二效蒸发器3的液体出口端设置为通过二效循环泵5与二效结晶分离器4的入口端连通，二效结晶分离器4出口端设置为通过倒料泵6与一效蒸发器7入口端连通，一效蒸发器7的顶端气体出口端设置为与一效结晶分离器9的入口端连通，一效蒸发器7的液体出口端设置为通过一效循环泵8与一效结晶分离器9的入口端连通，一效结晶分离器9的出口端设置为与分离装置连通，二效蒸发器3和一效蒸发器7的加热盘设置为分别通过热水泵11与热水罐10连通，二效结晶分离器4和一效结晶分离器9的冷凝腔设置为分别通过冷凝水泵13与冷凝水罐12连通。
在本实施例中，二效蒸发器3和一效蒸发器7设置为升膜式蒸发器。
一般浓度为 26~27Be′、温度为 50~55℃的味精原液通过管道进入到原液暂存罐1中，通过进料泵2连续性地输入到二效蒸发器3中，在二效蒸发器3中浓缩到浓度为 30Be′，在通过二效循环泵5到二效结晶分离器4中，温度为60~65℃，同时在二效结晶分离器4中有一定量的味精晶体析出，这时形成浓度为 30Be′、温度为60~65℃的饱和溶液，再通过倒料泵6输入到一效蒸发器7中，在一效蒸发器7中浓缩到浓度为 33Be′，在通过一效循环泵8到一效结晶分离器9中，温度为70～75℃，同时在一效结晶分离器9中有一定量的味精晶体析出，这时形成浓度为 33Be′、温度为70～75℃的过饱和溶液，过饱和溶液送入储晶槽并降温至50~55℃再通过分离装置把味精晶体全部析出。
在现有的味精晶体生产工艺中，都是单锅结晶工艺方法，我公司具有多年的生产味精结晶的设备，同时也是省级技术中心，通过市场调研，发现味精结晶工艺的缺陷性，把重新设计味精结晶工艺技术方案列入到技术攻关计划中，同时通过申报，此攻关计划已列入到市重点技术科研攻关计划中，我公司组织相关技术人员，通过近一年的试验和改进，设计了本发明的技术方案，取的了很好的技术效果。
本发明具有下特点：
1、由于设计了至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，使味精液体可以连续性的分别进入到各组蒸发系统中，不断地提高味精液体的浓度和改变味精液体的温度，达到味精分离系统的对味精液体的要求，因此实现了味精晶体的连续性的生产，提高了生产效率。
2、由于设计了至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，采用升膜式蒸发器，目的就是把来自上工序浓度为 26~27Be′，温度为 50~55℃的味精原液，通过进料泵进入二效蒸发系统， 浓缩到浓度为 30Be′,温度为50~55℃的饱和溶液（有味精析出）;然后由倒料泵进入一效蒸发系统， 浓缩到浓度为 33Be′，温度为 70~75℃的过饱和溶液，最后通过一效晶浆泵离开本系统送往分离工序，得到符合工艺要求的味精晶体。整个生产过程实现清洁闭路生产，没有工艺废水排放，确保了环保要求。
3、由于设计了至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，单位产品蒸汽消耗节约50%左右，单位产品电耗降低25%以上。
在用于连续性得到味精晶体的方法和装置技术领域内；凡是包含有其步骤是：味精液体通过至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，通过蒸发器使味精液体达到一定的浓度，通过结晶分离器使味精液体达到一定的温度，最后输出浓度为 33Be′、温度为 70~75℃的过饱和味精溶液，浓度为 33Be′、温度为 70~75℃的过饱和味精溶液通过分离系统析出味精晶体，结晶分离器也析出味精晶体的技术内容都在本发明的保护范围内。
Claims (1)
1.一种用于连续性得到味精晶体的方法；其特征是：其步骤是：味精液体通过至少两组由蒸发器和结晶分离器组成的蒸发系统，通过蒸发器使味精液体达到一定的浓度，通过结晶分离器使味精液体达到一定的温度，最后输出浓度为 33Be′、温度为 70～75℃的过饱和味精溶液，把浓度为 33Be′、温度为 70～75℃的过饱和味精溶液降温至 50~55℃析出味精晶体；
a、把味精液体通过管道和泵体输入到二效蒸发系统中，即先输入到二效蒸发器系统中，二效蒸发器的参数设置为温度70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa，把味精液体浓缩为浓度为 30Be′，再输入到二效结晶分离器中，二效结晶分离器的参数设置为温度50～55℃，压力-0.092～-0.085Mpa，溶液在二效结晶分离器中可结晶出味精晶体；
b、把一般浓度为 30Be′,温度为65℃的饱和溶液通过管道和泵体输入到一效蒸发系统中，即先输入到一效蒸发器中，一效蒸发器的参数设置为温度100～105℃，压力1.0～1.2Mpa，把饱和溶液浓缩为浓度为 33Be′，再输入到一效结晶分离器中，一效结晶分离器的参数设置为温度70～75℃，压力-0.08～-0.075Mpa，把浓度为 33Be′的味精过饱和液体送入储晶槽并降温至50~55℃，使过饱和溶液析出味精晶体；
c、把析出味精晶体过饱和溶液通过管道和泵体输入到分离系统中，通过味精分离装置得到味精晶体。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: FEICHENG JINTA ALCOHOL CHEMICAL EQUIPMENT CO., LTD Free format text: FORMER OWNER: JINTA MACHINERY CO., LTD., FEICHENG Effective date: 20120328 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20120328 Address after: 271600 Feicheng City, Shandong province high tech Development Zone, Tai'an Applicant after: Feicheng Urn Alcohol Chemical Equipment Co.,Ltd. Address before: 271600 No. 044 Tai Chi Road, Feicheng, Shandong, Tai'an Applicant before: Jinta Machinery Co., Ltd., Feicheng |
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Method and apparatus for continuously obtaining monosodium glutamate crystals Effective date of registration: 20220527 Granted publication date: 20130417 Pledgee: Industrial and Commercial Bank of China Limited Feicheng sub branch Pledgor: FEICHENG PYRAMID ALCOHOL CHEMICAL EQUIPMENT CO.,LTD. Registration number: Y2022980006654 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |