CN102344639A - 墨供给管用树脂组合物和墨供给管 - Google Patents

墨供给管用树脂组合物和墨供给管 Download PDF

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Abstract

本发明提供树脂组合物,其为墨供给管用材料并且具有优异的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性。该树脂组合物含有热塑性弹性体(A)并且还含有润滑剂(B),该热塑性弹性体(A)含有(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物,该共聚物含有具有异丁烯单元的聚合物嵌段(a)和具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b)。树脂组合物中热塑性弹性体(A)的含量为70质量%-95质量%。树脂组合物中润滑剂(B)的含量为5质量%-15质量%。树脂组合物中(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物的含量为50质量%-95质量%。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物中聚合物嵌段(a)的含量为80质量%-90质量%。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物中聚合物嵌段(b)的含量为10质量%-20质量%。

Description

墨供给管用树脂组合物和墨供给管
技术领域
本发明涉及墨供给管用树脂组合物并且还涉及墨供给管。
背景技术
常规的喷墨记录装置以从喷墨记录头喷射墨的方式在记录介质上进行记录。在这样的喷墨记录装置中,使装备有喷墨记录头的滑架(carriage)在主扫描方向上在记录介质上移动并且在移动的同时从喷墨记录头喷射墨以进行记录。进行一次主扫描后,使记录介质在副扫描方向上移动一定量并且再次使滑架在主扫描方向上移动以进行记录。通过重复该操作能够将所需的图案记录在记录介质上。
用于喷墨记录装置的一种墨供给单元装备有可更换的罐(墨罐),其充满墨,与滑架分离。喷墨记录装置中,通过放置在它们之间的墨供给管将该墨罐与该滑架上的喷墨记录头连接,以致将墨供给到喷墨记录头。由于能够容易地增加墨罐的容积,因此这种类型适合使用较大量墨的目的。
将喷墨记录装置用于记录时,由于装备有喷墨记录头的滑架的往复运动而牵拉或扭曲将墨罐与喷墨记录头连接的墨供给管,因此弯曲刚性增加。如果墨供给管具有高硬度,其中可能发生疲劳破坏。因此,墨供给管需要具有足以对付往复运动的柔韧性(flexibility)。特别地,由于近来的喷墨打印机的小型化,墨供给管需要应对较小曲率的往复运动并且需要具有较高的柔韧性。
如果水分从墨供给管中存在的墨中蒸发以泄漏到墨供给管外,其中的墨的粘度将会增加。这可能导致严重的问题例如不当的喷墨和由于墨的组成变化而引起的打印质量的下降。此外,如果气体例如空气通过墨供给管渗入,该气体将会溶解在墨供给管中的墨中以引起墨的脱气度的下降或者墨中气泡的产生和成长。这可能导致不当的喷墨和打印质量的下降。因此,墨供给管需要具有高湿气阻隔性能(moisturebarrier performance)和空气阻隔性能(air barrier performance)。
日本专利公开No.9-300652公开了喷墨记录用墨供给管。该墨供给管具有层叠结构,其由与墨接触的内层、与空气接触的外层和由具有低透气性的材料制成的中间层组成,该内层和外层由具有耐墨性、低渗透性和低刚性的材料制成。具体地,该内层和外层由聚乙烯制成并且该中间层由乙烯-乙烯醇共聚物或聚偏氯乙烯制成。
正在研究使用高柔韧性的热塑性弹性体制备喷墨记录用墨供给管的技术。这样的热塑性弹性体包括烯烃系热塑性弹性体、氨基甲酸酯系热塑性弹性体、酯系热塑性弹性体、苯乙烯系热塑性弹性体和聚氯乙烯系热塑性弹性体。特别地,苯乙烯系热塑性弹性体具有优异的柔韧性和橡胶弹性。苯乙烯系热塑性弹性体的实例包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物。近年来,已开发了苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物。
日本专利公开No.2005-305878公开了喷墨记录用树脂组合物,其含有热塑性弹性体。具体地,该树脂组合物含有苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物、聚烯烃和液体聚丁烯并且具有优异的气体阻隔性能、优异的湿气阻隔性能和良好的柔韧性。
发明内容
日本专利公开No.9-300652中公开的乙烯-乙烯醇共聚物和聚偏氯乙烯除了高空气阻隔性能以外,还具有高刚性,因此作为墨供给管用材料,考虑到抗弯曲性,在柔韧性上存在问题。包括由聚乙烯制成的外层的墨供给管适合用于大型打印机,但是,对于需要在小曲率的往复运动模式中操作的小型打印机的用途,在要求的柔韧性上存在问题。层叠结构不能避免增加成本。
日本专利公开No.2005-305878中公开的苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物制成的管具有优异的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和柔韧性并且不存在上述问题。
为了制备连接的墨供给管而将五到十个管捆束的情况下,担心滑架质量的增加和管反作用力的增加。通过使管的厚度减小能够消除这些担心。这种情况下,管的材料需要具有较高的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性(kink resistance)。
本发明的方面提供墨供给管和墨供给管用树脂组合物。该树脂组合物是墨供给管用材料;具有优异的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性;并且连接管状材料的情况下,在维持制品的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性的情况下,通过减小管的厚度能够减小滑架的质量并且能够抑制管反作用力的增加。本文中使用的上述性能是指具有特定的内直径、外直径和厚度的管的性能。这意味着在将其内直径固定而使由例如与上述相同的材料制成的墨供给管的厚度减小到一半的情况下,其湿气阻隔性能和空气阻隔性能减小到约一半。
本发明人通过以特定的比例将含有特定嵌段共聚物的热塑性弹性体与润滑剂组分共混,从而实现了树脂组合物。
本发明提供墨供给管用树脂组合物。该树脂组合物含有热塑性弹性体(A)并且还含有润滑剂(B),该热塑性弹性体(A)含有(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物,该共聚物含有具有异丁烯单元的聚合物嵌段(a)和具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b)。该树脂组合物中热塑性弹性体(A)的含量为70质量%-95质量%。该树脂组合物中润滑剂(B)的含量为5质量%-15质量%。该树脂组合物中(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物的含量为50质量%-95质量%。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物中聚合物嵌段(a)的含量为80质量%-90质量%。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物中聚合物嵌段(b)的含量为10质量%-20质量%。
由以下参照附图对示例性实施方案的说明,本发明进一步的特征将变得清楚。
附图说明
图1为表示苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物的苯乙烯含量与湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性之间的关系的坐标图。
具体实施方式
根据本发明的墨供给管用树脂组合物含有热塑性弹性体(A)并且还含有润滑剂(B),该热塑性弹性体(A)含有(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1),该(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)含有具有异丁烯单元的聚合物嵌段(a)和具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b)。该树脂组合物中热塑性弹性体(A)的含量为70质量%以上。该树脂组合物中润滑剂(B)的含量为5质量%-15质量%。该树脂组合物中(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)的含量为50质量%-95质量%。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)中聚合物嵌段(b)的含量为10质量%-20质量%。
即,该树脂组合物含有70质量%-95质量%的热塑性弹性体(A)和5质量%-15质量%的润滑剂(B)。热塑性弹性体(A)含有(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)含有80质量%-90质量%的具有异丁烯单元的聚合物嵌段(a)和10质量%-20质量%的具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b)。在100质量份的树脂组合物中,存在50质量份-90质量份的(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)。
(A)组分(热塑性弹性体(A))
热塑性弹性体(A)(以下称为(A)组分)中含有的(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)含有:聚合物嵌段(b)(以下统称为(b)组分),其具有苯乙烯单元并且作为硬链段,和聚合物嵌段(a)(以下统称为(a)组分),其具有异丁烯单元并且作为软链段。硬链段具有防止塑性变形(向其施加强力时物质永久地变形的性质)的功能和保持成型性的功能。软链段具有因外部刺激而容易地塑性变形的能力。
(b)组分的实例包括苯乙烯的聚合物和苯乙烯衍生物例如α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯、对-氯苯乙烯、对-溴苯乙烯和2,4,5-三溴苯乙烯的聚合物。特别地,苯乙烯聚合物价格低,因此最优选。苯乙烯和苯乙烯衍生物可单独或者组合使用。
对于(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)中(a)组分与(b)组分的比例,考虑到湿气阻隔性能、空气阻隔性能、耐扭结性、柔韧性和/或成型性,将(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)中(b)组分的含量调节为10质量%-20质量%。
(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)中(b)组分的含量小于10质量%时,该树脂组合物具有差的成型性,因此难以将树脂组合物形成为管。(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)中(b)组分的含量大于20质量%时,由该树脂组合物制备的管具有差的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性。因此,在连接管状材料的情况下,在维持制品的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性的情况下难以通过减小管的厚度来减小滑架的质量并且难以抑制管的反作用力的增加。
可通过1H-NMR分析来确定(a)和(b)组分的每一个的含量。对(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)的质均分子量并无特别限制,考虑到成型性、湿气阻隔性能和气体阻隔性能,优选为40,000-150,000并且更优选为60,000-130,000。
树脂组合物中(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)的含量优选为50质量%-95质量%并且更优选为65质量%-90质量%。其含量小于50质量%时,树脂组合物具有差的湿气阻隔性能和气体阻隔性能。其含量大于95质量%时,树脂组合物具有差的成型性,因此难以将树脂组合物形成为管。
(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物(A-1)以外的热塑性弹性体组分(以下称为(A-2)组分)的实例包括苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、异戊二烯嵌段来自3,4-聚异戊二烯的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物和异戊二烯嵌段来自1,4-聚异戊二烯的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物。特别地,苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物是具有优异的成型性的墨供给管用材料。树脂组合物与苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物的共混使树脂组合物具有改善的成型性。由于苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物在苯乙烯系热塑性弹性体中是具有较高湿气阻隔性能和空气阻隔性能的材料,因此少量的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物可用于在维持其高湿气阻隔性能和空气阻隔性能的情况下改善树脂组合物的成型性。
考虑到湿气阻隔性能和空气阻隔性能,树脂组合物中(A-2)组分的含量优选为20质量%以下,并且更优选为15质量%以下。
(B)组分(润滑剂)
树脂组合物中,润滑剂(B)(以下称为(B)组分)含有具有烯烃(olefin)单元的烯烃系聚合物(olefinic polymer)和/或具有苯乙烯单元的苯乙烯系聚合物。(B)组分用于使树脂组合物具有改善的成型性。由于成型过程中流动性和冷却速率的改善,因此(B)组分的使用使树脂组合物具有良好的成型性。在挤出成型中,为了保持从喷嘴挤出的管的形状,(B)组分是必要的。烯烃系聚合物的实例包括,但并不限于,乙烯系聚合物和丙烯系聚合物。乙烯系聚合物的实例包括高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、超低密度聚乙烯、超高分子量聚乙烯、线型低密度聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物。丙烯系聚合物的实例包括丙烯均聚物;来自丙烯、乙烯和/或α-烯烃的嵌段共聚物;和来自丙烯、乙烯和/或α-烯烃的无规共聚物。这些烯烃系聚合物可单独或组合使用。
苯乙烯系聚合物的实例包括通用聚苯乙烯(GPPS)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和苯乙烯衍生物例如α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯、对-氯苯乙烯、对-溴苯乙烯和2,4,5-三溴苯乙烯的聚合物。这些聚合物可单独或组合使用。特别地,高抗冲聚苯乙烯(HIPS),其通过将苯乙烯和橡胶组分共聚而制备,与苯乙烯均聚物相比能够进一步增加管的伸长和强度。
树脂组合物中(B)组分的含量为5质量%-15质量%。(B)组分的含量小于5质量%时,树脂组合物具有差的成型性,因此难以将树脂组合物挤出为墨供给管。(B)组分的含量大于15质量%时,由树脂组合物制备的管具有低柔韧性和耐扭结性。因此,在连接管状材料的情况下,在维持制品的耐扭结性的情况下难以通过减小管的厚度来减小滑架的质量并且难以抑制管的反作用力的增加。对(B)组分的聚合物的熔体质量流动速率(MFR)并无特别限制,考虑到成型性,优选为1克-50克/10分钟并且更优选为0.1克-30克/10分钟,根据JIS K7210:1999确定。
其他组分
在不脱离本发明的范围内,根据需要树脂组合物可进一步含有(A)组分和(B)组分以外的各种组分(以下称为(C)组分)。
(C)组分的实例包括各种添加剂例如相容剂、软化剂、阻燃剂、表面活性剂、发泡剂、氧化抑制剂、防老剂和粘合剂。特别地,树脂组合物可含有石油系软化剂或化合物,例如石蜡油或聚丁烯作为用于增加树脂组合物的捏合性能的相容剂。这种用作这样的相容剂的化合物具有赋予由树脂组合物得到的成型物柔韧性的功能。特别地,聚丁烯具有高湿气阻隔性能和气体阻隔性能。因此,树脂组合物含有聚丁烯时,树脂组合物的湿气阻隔性能或气体阻隔性能的降低轻微。聚丁烯的实例包括通过聚合异丁烯而制备的异丁烯均聚物,异丁烯作为石油精炼的副产物得到,以及异丁烯和正丁烯的共聚物。由于石油系软化剂、石蜡油和聚丁烯使树脂组合物的拉伸强度和橡胶弹性减小,因此不优选树脂组合物含有过量的石油软化剂、石蜡油或聚丁烯。(C)组分的含量优选为25质量%以下并且更优选为15质量%以下。
含有上述组分的树脂组合物优选满足以下不等式:
0.15≤H/(H+S)≤0.30    (1)
其中H是树脂组合物中包括(b)组分的所有硬组分的含量和S是树脂组合物中包括(a)组分的所有软组分的含量,基于质量。
本文中使用的术语“软组分”是指室温下为液体且具有弹性并且具有-30℃以下的玻璃化转变温度的组分,术语“硬组分”是指室温下为固体且不具有弹性并且具有30℃以上的玻璃化转变温度的组分。以下的实施例中,树脂成型物中含有的添加剂均分类为硬或软组分并且计算不等式(1)。
术语H/(H+S)(以下称为“硬组分比率”)的值在不等式(1)的范围内时,树脂组合物具有良好的成型性和耐扭结性。因此,在连接管状材料的情况下,在维持制品的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性的情况下通过减小管的厚度能够减小滑架的质量并且能够抑制管反作用力的增加。树脂组合物优选具有1.5g/m2/24h以下的水蒸气透过率(water vaport ransmission rate),其在40℃和90%的相对湿度下使用0.5mm厚片材根据JISZ 0208(dish method)确定,和1.5×10-10cm3·cm/cm2/s/cmHg以下的空气透过系数(airpermeationcoefficient),其在23℃下使用0.5mm厚片材根据JISK 7126(差压法)确定。
树脂组合物的制备方法
对树脂组合物的制备方法并无特别限制并且树脂组合物能够通过已知的方法制备。本文中可使用的熔融混炼装置的实例包括密封式混炼机例如Laboplast混炼机、Brabender混炼机、Banbury密炼机、捏合机和辊式混炼机;间歇式混炼机;和连续式熔融混炼机例如单螺杆挤出机和双螺杆挤出机。
使用成型机,通过通常用于热塑性树脂组合物的成型方法,能够将树脂组合物成型,并且通过例如挤出成型、注射成型、模压成型或吹塑成型能够将树脂组合物熔融成型。
树脂组合物具有高度均衡的湿气阻隔性能、气体阻隔性能、耐扭结性、柔韧性、成型性等并且能够用于形成喷墨打印机用墨供给管。
现在对本发明的实施例详细说明。
实施例1-8和比较例1-5
制备表1中所示的树脂组合物。由该树脂组合物制备用于评价的试样,然后如下述评价1-4中所述进行评价。将评价结果示于表1和2中。这些表中所示的与弹性体、润滑剂和相容剂对应的栏中的数值为质量份。
使用的材料如下所述。
(A)组分
·弹性体1(A-1):苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物,其具有约100,000的质均分子量和15质量%的苯乙烯嵌段含量。
·弹性体2(A-1):苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物,其具有约100,000的质均分子量和30质量%的苯乙烯嵌段含量。
·弹性体3(A-1):苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物,其具有约100,000的质均分子量和5质量%的苯乙烯嵌段含量。
·弹性体4(A-1):苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物,其具有约100,000的质均分子量和10质量%的苯乙烯嵌段含量。
·弹性体5(A-1):苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物,其具有约100,000的质均分子量和20质量%的苯乙烯嵌段含量。
·弹性体6(A-2):苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物,其具有约100,000的质均分子量和30质量%的苯乙烯嵌段含量。
弹性体1、4和5为(A-1)组分并且含有80质量%-90质量%的聚合物嵌段(a)和10质量%-20质量%的具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b)并且这些值在本发明的范围内。弹性体2和3是(A-1)组分并且弹性体2和3的每一个中的聚合物嵌段(a)和聚合物嵌段(b)的含量在本发明的范围外。弹性体6为(A-2)组分。
(B)组分
·润滑剂1:聚丙烯(PP),其为硬组分并且具有10克/10分钟的熔体质量流动速率(MFR)。
·润滑剂2:高抗冲聚苯乙烯(HIPS),其为硬组分并且具有3.0克/10分钟的熔体质量流动速率(MFR)。
(C)组分
·相容剂1:聚丁烯,其为软组分并且具有1,400的数均分子量。
实施例1-8的树脂组合物均必须含有(A-1)组分,其具有规定的质量分布(聚合物嵌段(a):聚合物嵌段(b)=80-90质量%:10-20质量%)。实施例1-8的树脂组合物均含有70质量%-95质量%的热塑性弹性体(其含有(A-1)组分并且其为(A)组分)和5质量%-15质量%的润滑剂(B)。此外,实施例1-8的树脂组合物均含有50%-95%的(A-1)组分。
评价1:耐扭结性
通过挤出成型由树脂组合物制备墨供给管,均包括彼此连接的五个捆束的管,具有2.5mm的内直径和4.5mm的外直径。将该墨供给管弯曲为35mm的弯曲半径,然后根据下述标准进行评价。
A:弯曲过程中墨供给管不具有扭结(kink)。
B:弯曲过程中墨供给管具有扭结。
评价2:透湿性
由树脂组合物制备厚度为0.5mm的片材,根据JIS Z 0208,在40℃和90%的相对湿度下测定水蒸气透过率,然后根据下述标准进行评价。
A:片材的水蒸气透过率为1.5g/m2/24h以下。
B:片材的水蒸气透过率大于1.5g/m2/24h。
评价3:空气透过性
由树脂组合物制备厚度为0.5mm的片材,根据JIS K 7126测定空气透过系数,然后根据下述标准进行评价。
A:片材的空气透过系数为1.5×10-10cm3·cm/cm2/s/cmHg以下。
B:片材的空气透过系数大于1.5×10-10cm3·cm/cm2/s/cmHg。
评价4:挤出成型性
以恒定挤出速率通过平均表面粗糙度(Ra)来评价树脂组合物的挤出成型性。在各树脂组合物的挤出速率与平均表面粗糙度之间存在相关性,即,其平均表面粗糙度随其挤出速率增加。为了维持墨供给管的质量,墨供给管优选具有10μm以下的平均表面粗糙度。换言之,能够在较高挤出速率下成型以满足该要求的材料的成型性良好。用可由Lasertec Corporation购得的5线共焦显微镜S130测定树脂组合物的平均表面粗糙度(Ra)。该显微镜装备有放大倍率为20x的物镜并且具有0.2μm的z-分辨率。在间歇式捏合机中将各树脂组合物熔融捏合,然后以在1.5m·min-1的挤出速率下将树脂组合物从挤出机中挤出的方式挤出成型为内直径为2.5mm且外直径为4.5mm的墨供给管。根据下述标准对墨供给管进行评价。
A:树脂组合物成型为平均表面粗糙度(Ra)小于10μm的墨供给管。
B:树脂组合物成型为平均表面粗糙度(Ra)为10μm以上的墨供给管或者不能挤出成型。
实施例1-8的树脂组合物对于每个评价项目都显示高分。比较例1-5的树脂组合物在一个以上的评价项目有问题。如图中所示,本文中使用的苯乙烯-异丁烯-苯乙烯(SIBS)嵌段共聚物中具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b)的含量与湿气阻隔性能、气体阻隔性能、耐扭结性和成型性相关。即,聚合物嵌段(b)的含量越低,湿气阻隔性能、气体阻隔性能和耐扭结性越好。聚合物嵌段(b)的含量越高,成型性越好。
比较例1的树脂组合物含有大于15质量%(即25质量%)的润滑剂组分,因此具有减小的柔韧性和耐扭结性;因此,在连接管状材料的情况下,在维持制品的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性的情况下通过减小管的厚度难以减小滑架的质量并且难以抑制管的反作用力的增加。比较例2的树脂组合物含有小于5质量%(即3质量%)的润滑剂组分,因此难以将该树脂组合物挤出成型,原因在于该树脂组合物具有低成型性。
比较例3和5的树脂组合物具有大于20质量%(即30质量%)的聚合物嵌段(b)含量,因此由这些树脂组合物制备的墨供给管具有湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性。
比较例4的树脂组合物具有小于10质量%(即5质量%)的聚合物嵌段(b)含量,因此难以将该树脂组合物挤出成型,原因在于该树脂组合物具有低成型性。
根据显示良好评价结果的实施例1-8的树脂组合物,在连接管状材料的情况下,在维持制品的湿气阻隔性能、空气阻隔性能和耐扭结性的情况下,通过减小管的厚度能够减小滑架的质量并且能够抑制管反作用力的增加。
表1
 实施例1  实施例2  实施例3  实施例4  实施例5  实施例6  实施例7  实施例8
  弹性体1  75  75  80  80  90  75
  弹性体2
  弹性体3
  弹性体4  75
  弹性体5  75
  弹性体6  10  10
  润滑剂1  15  15  15  10  5  5
  润滑剂2  15  10
  相容剂1  10  10  10  10  5  20
  硬组分比率  0.26  0.26  0.23  0.30  0.25  0.25  0.19  0.16
  耐扭结性  A  A  A  A  A  A  A  A
  透湿性  A  A  A  A  A  A  A  A
  空气透过性  A  A  A  A  A  A  A  A
  挤出成型性  A  A  A  A  A  A  A  A
表2
  比较例1   比较例2   比较例3   比较例4   比较例5
  弹性体1   75   90
  弹性体2   75   80
  弹性体3   75
  弹性体4
  弹性体5
  弹性体6   10
  润滑剂1   25   3   15   15   10
  润滑剂2
  相容剂1   7   10   10
  硬组分比率   0.36   0.17   0.38   0.19   0.37
  耐扭结性   B   A   B   A   B
  透湿性   A   A   B   A   B
  空气透过性   A   A   B   A   B
  挤出成型性   A   B   A   B   A
尽管已参照示例性实施方案对本发明进行了说明,但应理解本发明并不限于所公开的示例性实施方案。下述权利要求的范围应给予最宽泛的解释以包括所有这样的变形以及等同的结构和功能。

Claims (4)

1.墨供给管用树脂组合物,含有:
热塑性弹性体(A),其含有(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物,该共聚物含有具有异丁烯单元的聚合物嵌段(a)和具有苯乙烯单元的聚合物嵌段(b);和
润滑剂(B),
其中树脂组合物中热塑性弹性体(A)的含量为70质量%-95质量%,树脂组合物中润滑剂(B)的含量为5质量%-15质量%,树脂组合物中(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物的含量为50质量%-95质量%,(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物中聚合物嵌段(a)的含量为80质量%-90质量%,并且(b)-(a)-(b)型异丁烯三嵌段共聚物中聚合物嵌段(b)的含量为10质量%-20质量%。
2.根据权利要求1的树脂组合物,其中润滑剂(B)含有乙烯系聚合物、丙烯系聚合物和苯乙烯系聚合物中的至少一种。
3.根据权利要求1的树脂组合物,其中满足下述不等式:
0.15≤H/(H+S)≤0.30    (1)
其中H为树脂组合物中包括(b)组分的所有硬组分的含量,S为树脂组合物中包括(a)组分的所有软组分的含量,基于质量。
4.墨供给管,其经构成以将墨罐与记录头连接从而将该墨罐中含有的墨供给到该记录头,其含有根据权利要求1的树脂组合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111674160A (zh) * 2020-06-11 2020-09-18 上海汉图科技有限公司 输墨管线、连续供墨组件及喷墨打印机

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6179229B2 (ja) * 2013-07-10 2017-08-16 Nok株式会社 スチレン系熱可塑性エラストマー組成物
US9738781B2 (en) 2015-09-03 2017-08-22 Ineos Styrolution Group Gmbh Blends of styrene-butadiene block copolymer with styrenic thermoplastic elastomers for tubing applications
JP7214330B2 (ja) * 2015-10-30 2023-01-30 キヤノン株式会社 インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置
JP6827747B2 (ja) 2015-10-30 2021-02-10 キヤノン株式会社 インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1946558A (zh) * 2004-04-22 2007-04-11 株式会社普利司通 液体喷射装置用液体供给管及液体喷射装置

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3434058B2 (ja) * 1994-12-02 2003-08-04 株式会社クラレ 重合体組成物およびそれからなる成形品
JP3381488B2 (ja) * 1995-11-06 2003-02-24 三菱化学株式会社 熱可塑性エラストマー組成物及び複合成形体
JPH09300652A (ja) 1996-05-20 1997-11-25 Seiko Epson Corp インクジェット記録装置用インク供給チューブ及びインクジェット記録装置
JP2000038494A (ja) * 1998-05-20 2000-02-08 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd チュ―ブ材料
JP4589541B2 (ja) * 2001-01-30 2010-12-01 株式会社カネカ 熱可塑性エラストマー組成物
WO2003027183A1 (fr) * 2001-09-25 2003-04-03 Bridgestone Corporation Composition de resine et element comprenant cette composition de resine
JP2003192867A (ja) * 2001-12-26 2003-07-09 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 熱可塑性エラストマー樹脂組成物
WO2005103146A1 (ja) * 2004-04-22 2005-11-03 Bridgestone Corporation 樹脂組成物及びその製造方法
US20070287779A1 (en) * 2004-11-10 2007-12-13 Kaneka Corporation Composition for Cap Liner, and Cap Liner Using the Same
US8057875B2 (en) * 2004-12-02 2011-11-15 Kaneka Corporation Resin composition for tubes and tube
JP2009132759A (ja) * 2007-11-28 2009-06-18 Kaneka Corp 発泡性熱可塑性樹脂組成物およびこれを用いた発泡成型体、合成コルク
JP2010274627A (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 Canon Inc インクジェットプリンター用インク接液熱可塑性エラストマー組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1946558A (zh) * 2004-04-22 2007-04-11 株式会社普利司通 液体喷射装置用液体供给管及液体喷射装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111674160A (zh) * 2020-06-11 2020-09-18 上海汉图科技有限公司 输墨管线、连续供墨组件及喷墨打印机

Also Published As

Publication number Publication date
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US20120033021A1 (en) 2012-02-09
EP2415609A2 (en) 2012-02-08
US8342663B2 (en) 2013-01-01
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