CN102303886A - 一种光谱纯氟化镁的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种光谱纯氟化镁的制备方法,制备方法如下:将分析纯氧化镁,置于聚四氟烧杯中,加入蒸馏水,搅拌下,待烧杯中混合物呈糊状,缓慢加入高纯氢氟酸,搅拌均匀,放入水浴4~6h,并不断搅拌,pH控制在3~4,然后用煮沸的蒸馏水洗涤2~3次,吸滤沉淀得到A,然后,A放入铂金蒸发器皿中,投入马弗炉中灼烧,温度400~450℃,3~4h后取出冷却得到光谱化氟化镁。本发明采用分析纯氧化镁与高纯氢氟酸反应制得光谱化氟化镁,此法得到高纯度、杂质含量低的氟化镁,产品能够在市场上得到广泛应用,特别是高端光学领域中。本发明制备方法简单,操作已控制,生产效率高。
Description
技术领域:
本发明属于无机化合物制备方法领域,尤其是一种光谱纯氟化镁的制备方法。
背景技术:
氟化镁为无色结晶或白色粉末,微有紫色荧光,极微溶于水(18℃,87mg/L),微溶于稀酸,相对密度3.18。
光谱氟化镁被广泛用于阴极射线屏的荧光材料、光学透镜的反、折射剂及焊接机,光学仪器中镜头及滤光器的涂层等。目前,常采用的光谱氟化镁制备方法是碳酸陶瓷玻璃,碳酸镁与氢氟酸反应,生成氟化镁,但该方法制备的氟化镁纯度低,杂质含量高,只能被用于陶瓷玻璃、冶炼镁的助熔剂,不能满足光学仪器及高端产品的应用。
经检索,发现两篇与本专利申请内容相关的专利文献,其中,公开号为CN101134585的中国专利公开了一种高纯氟化镁的制备方法,以氟硅酸和氧化镁为原料,具体包括以下步骤:(1)将氟硅酸溶液和氧化镁反应10~60分钟,过滤得到氟硅酸镁溶液,浓缩结晶得到六水氟硅酸镁;(2)将六水氟硅酸镁在100~500℃分解1~5小时,生成氟化镁固体和四氟化硅气体及水汽;(3)将四氟化硅气体及水汽用水吸收并水解,过滤得到氟硅酸溶液返回去制氟硅酸镁,二氧化硅固体洗涤、干燥得到白炭黑;公开号为101850995A公开了一种液态结晶法制备5~20mm多晶高纯氟化镁的工艺,其采用将碳酸镁加入到氢氟酸中的方式氟化生成水合氟化镁微晶,然后先使水合氟化镁微晶进行单晶生长、再移入多晶生成器中进行多晶生长、最后移入直筒式三温区烧结炉中烧结,冷却后即得到多晶高纯氟化镁。
经比较,上述两篇专利与本专利申请内容有较大不同。
发明内容:
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供了一种能够杂质含量低、纯度高、本低、生产效率高的光谱纯氟化镁的制备方法。
本发明实现目的的技术方案如下:
一种光谱纯氟化镁的制备方法,其步骤为:
(1)将分析纯氧化镁,置于聚四氟烧杯中,加入蒸馏水,搅拌下,待烧杯中混合物呈糊状,缓慢加入高纯氢氟酸,搅拌均匀,放入水浴4~6h,水浴温度:90-95℃,并不断搅拌,pH控制在3~4,然后用煮沸的蒸馏水洗涤2~3次,吸滤沉淀得到A;
(2)将步骤(1)得到的A放入铂金蒸发器皿中,投入马弗炉中灼烧,温度400~450℃,3~4h后取出冷却得到光谱化氟化镁。
而且,步骤(1)所述的高纯氢氟酸含量为40%,比重为1.11。
而且,步骤(1)所述中分析纯氧化镁、蒸馏水、高纯氢氟酸的重量比为分析纯氧化镁∶蒸馏水∶高纯氢氟酸=1∶0.4∶3。
本发明的优点和积极效果是:
本发明采用分析纯氧化镁与高纯氢氟酸反应制得光谱化氟化镁,此法得到高纯度、杂质含量低的氟化镁,产品能够在市场上得到广泛应用,特别是高端光学领域中。本发明制备方法简单,操作已控制,生产效率高。
具体实施方式:
下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
实施例1
一种光谱纯氟化镁的制备方法,步骤如下:
(1)将400g分析纯氧化镁,置于聚四氟烧杯中,加入160ml蒸馏水,搅拌下,待烧杯中混合物呈糊状,缓慢加入1200ml高纯氢氟酸,搅拌均匀,放入水浴5h,水浴温度95℃并不断搅拌,pH(水浴前pH为11,加入氢氟酸后pH即为3~4)控制在3.5,然后用煮沸的蒸馏水洗涤2次,吸滤沉淀得到A;
(2)将步骤(1)得到的A放入铂金蒸发器皿中,投入马弗炉中灼烧,温度450℃,4h后取出冷却得到光谱化氟化镁。
高纯氢氟酸含量为40%,比重为1.1。
实施例2
一种光谱纯氟化镁的制备方法,步骤如下:
(1)将500g分析纯氧化镁,置于聚四氟烧杯中,加入200ml蒸馏水,搅拌下,待烧杯中混合物呈糊状,缓慢加入1200ml高纯氢氟酸,搅拌均匀,放入水浴4h,水浴温度90℃并不断搅拌,pH(水浴前ph为11.加入氢氟酸后ph既为3-4)控制在4,然后用煮沸的蒸馏水洗涤3次,吸滤沉淀得到A;
(2)将步骤(1)得到的A放入铂金蒸发器皿中,投入马弗炉中灼烧,温度400℃,4h后取出冷却得到光谱化氟化镁。
高纯氢氟酸含量为40%,比重为1.1。
Claims (3)
1.一种光谱纯氟化镁的制备方法,其特征在于:其步骤为:
(1)将分析纯氧化镁置于聚四氟烧杯中,加入蒸馏水,搅拌下,待烧杯中混合物呈糊状,缓慢加入高纯氢氟酸,搅拌均匀,放入水浴4~6h,水浴温度:90-95℃,并不断搅拌,pH控制在3~4,然后用煮沸的蒸馏水洗涤2~3次,吸滤沉淀得到A;
(2)将步骤(1)得到的A放入铂金蒸发器皿中,投入马弗炉中灼烧,温度400~450℃,3~4h后取出冷却,得到光谱纯氟化镁。
2.根据权利要求1所述的光谱纯氟化镁的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)的高纯氢氟酸含量为40%,比重为1.11。
3.根据权利要求1所述的光谱纯氟化镁的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中分析纯氧化镁、蒸馏水、高纯氢氟酸的重量比为分析纯氧化镁∶蒸馏水∶高纯氢氟酸=1∶0.4∶3。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103214012A (zh) * | 2013-04-24 | 2013-07-24 | 湖南有色氟化学科技发展有限公司 | 一种制备氟化镁的方法 |
CN108483466A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-09-04 | 何朋飞 | 一种氟化镁的制备工艺 |
CN110104864A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-08-09 | 盛隆资源再生(无锡)有限公司 | 一种酸性磷酸型含氟含氨废水的处理方法 |
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2011
- 2011-08-19 CN CN201110238619A patent/CN102303886A/zh active Pending
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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Application publication date: 20120104 |