CN102276330A

CN102276330A - 诱导植物形成水生根的复合生长素和水生根形成方法

Info

Publication number: CN102276330A
Application number: CN2010101995273A
Authority: CN
Inventors: 汪振金; 陈德海; 刘晓华
Original assignee: Xiamen Qixiangyuan Biological Technology Co ltd
Current assignee: Xiamen Qixiangyuan Biological Technology Co ltd
Priority date: 2010-06-12
Filing date: 2010-06-12
Publication date: 2011-12-14

Abstract

本发明提供了一种诱导植物形成水生根的复合生长素和水生根形成方法，它由以下重量份配比的组份组成：吲哚丁酸0.5～2份、吲哚乙酸0.5～2份、萘乙酸0.25～1份和磷酸二氢钾1～4份。本发明通过选择适当配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入营养剂磷酸二氢钾，既可缩短水生根的训化时间，又可增加诱导植株形成水生根的概率，且形成的水生根系活力高，根系发达。

Description

诱导植物形成水生根的复合生长素和水生根形成方法

技术领域

本发明涉及一种复合生长素及其使用方法，具体地涉及一种诱导植物形成水生根的复合生长素和水生根形成方法。

背景技术

水培植物是植物无土栽培的一种重要形式，并以其环保、清洁、高雅、观赏性强的特点而被广大消费者所接受。水培土载植物(草本或木本)的技术一股包括以下两个步骤：1)诱导植物形成水生根系；2)水生根系在营养液中正常生长发育。这其中，诱导植物形成水生根系是关键步骤。目前，诱导植物生成水生根的方法一股在清水或加有营养液的清水中进行，其通过找寻适宜的水温、合适的营养液浓度和水位，但由于上述条件难以保持，因此，其需要具备较高技术水平的技术员或通过计算机控制来实现操作，不仅诱导时间长，且难以保证诱导质量。CN101258831A中就公开了一种将山茶花由土壤栽培到水培的根系驯化方法，它包括以下的步骤：1)清洗水培容器，配置山茶花水营养液并以预定量加到水培容器中；2)在水培容器上覆盖泡沫板，并在泡沫板上开设放置定植篮的孔，泡沫板上覆盖反光膜；3)将选好的山茶花苗进行洗根处理，然后将洗好的山茶花苗用定植篮定植到盛有营养液的水培容器中，且营养液没过山茶花根系；4)对营养液进行充氧处理；5)适时观察根系生长情况；6)待山茶花水培根系长出以后，将完成根系驯化的山茶花定植到花瓶中进行静水培种养。该根系驯化方法利用充氧技术给水培营养液充氧，使营养液中的溶氧量达到山茶花根系的需氧要求，山茶花在此环境下滋生出适应水培环境的水生根，并在静水培条件下仍然可以继续正常生长。但是，该种根系驯化方法的驯化概率低，驯化期长达1～3个月，驯化得到的水培根系弱小，活力不足，生长情况也参差不齐。

发明内容

本发明的目的在于提供一种诱导植物形成水生根的复合生长素，以解决现有技术中存在的上述问题。本发明通过选择适当配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入营养剂磷酸二氢钾，既可缩短水生根的训化时间，又可增加诱导植株形成水生根的概率，且形成的水生根系活力高，根系发达。

本发明提供的技术方案如下：

诱导植物形成水生根的复合生长素，其特征在于，它由以下重量份配比的组份组成：吲哚丁酸(IBA)0.5～2份、吲哚乙酸0.5～2份、萘乙酸(NAA)0.25～1份和磷酸二氢钾1～4份。

通过选择适当配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入营养剂磷酸二氢钾，既可缩短水生根的训化时间，又可提高水生根系的活力以及发达程度。需要说明的是，复合生长素的组成成份中，吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸是诱导植物扦插生根(陆生根)的现有促进剂，本发明首次将其用于引入水生根驯化技术中，并取得了诱导水生根形成的极佳效果。

本发明的复合生长素可用于一切水生植物和土载植物中，一股来说，植物品种不同，水生根形成的难易程度也大不相同，例如，诱导草本类植物生成水生根较诱导木本类植物生成水生根更为容易。本发明重点考察了复合生长素诱导红掌、小叶榕、平安树和桂花等陆生木本类植物或陆生草本类植物形成水生根的效果，与单独使用吲哚乙酸、吲哚丁酸或清水相比，复合生长素具有更好的诱导上述植物形成水生根的效果。

本发明复合生长素的优选重量配比为：吲哚丁酸(IBA)1～2份、吲哚乙酸1～2份、萘乙酸(NAA)0.5～1份和磷酸二氢钾2～4份。

本发明复合生长素的最佳重量配比为：吲哚丁酸(IBA)1份、吲哚乙酸1份、萘乙酸(NAA)0.5份和磷酸二氢钾2份。

本发明的另一目的是提供一种土载植物的水生根形成方法，其特征在于，包括如下的步骤：

1)切根处理：把土载植株陆生根从根茎处切除，0.2％高锰酸钾消毒后，清洗冲洗晾干；

2)复合生长素溶液配制：取上述配比的复合生长素，加入NaOH或95％酒精作为助溶剂，加水配成浓度为180ppm～220ppm的复合生长素溶液；

3)基质处理：取陶粒清洗消毒，然后安装于培植床的基质槽上，把步骤1获得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈饱和状态，然后每株浇灌诱导有效量的复合生长素溶液；

4)全面消毒：用0.2％高锰酸钾溶液对基质和植株进行全面消毒；

5)封盖：每个培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

6)补充液体：每隔15～20天揭开薄膜和黑布，每株补充水份和诱导有效量的复合生长素溶液，然后再次使用0.2％高锰酸钾溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

7)培养30～45天获得长有水培根的植株。

本发明的一较佳实施方式中，所述植株为红掌、小叶榕、平安树或桂花中的一种。

本发明的一较佳实施方式中，复合生长素溶液对植株形成水生根的诱导有效量随植株种类的不同而有所不同，一股为3mL～8mL之间调整。

与现有技术相比，本发明通过暗室诱导培养的方式使新生水培根生长迅速，大大缩短植物形成水培根的诱导周期(20～30天开始发根，比现有诱导方式快50～60天)，显著提高生产效率，新生水培根的根系粗壮发达，根尖雪白，长根量为现有诱导方式的3～5倍。

具体实施方式

实施例1

1)切根处理：取红掌植株40株，随机分成吲哚丁酸组、吲哚乙酸组、清水组和复合生长素组4组，把土载红掌植株陆生根从根茎处切除，0.2％高锰酸钾消毒后，清洗冲洗晾干；

2)复合生长素溶液配制：取吲哚丁酸1g、吲哚乙酸1g、萘乙酸0.5g和磷酸二氢钾2g，加入3滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为220ppm的复合生长素溶液；

3)吲哚丁酸溶液配制：取吲哚丁酸2g，加入3滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为220ppm的吲哚丁酸溶液；

4)吲哚乙酸溶液配制：取吲哚乙酸2g，加入3滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为220ppm的吲哚乙酸溶液；

5)基质处理：取陶粒清洗消毒，然后安装于培植床的基质槽上，把步骤1获得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈饱和状态，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌5mL的复合生长素溶液；

6)全面消毒：用0.2％高锰酸钾溶液对基质和植株进行全面消毒；

7)封盖：每个培植床搭竹拱，用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

8)补充液体：每隔15天揭开薄膜和黑布，每株补充水份，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌5mL的复合生长素溶液，然后再次使用0.2％高锰酸钾溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

9)培养45天，观察每组的诱导结果，并计算红掌植株的发根率、及发根红掌植株的水生根发根数量和最长根平均值。

实施例2

1)切根处理：取小叶榕植株40株，随机分成吲哚丁酸组、吲哚乙酸组、清水组和复合生长素组4组，把土载小叶榕植株陆生根从根茎处切除，0.2％高锰酸钾消毒后，清洗冲洗晾干；

2)复合生长素溶液配制：取吲哚丁酸2g、吲哚乙酸2g、萘乙酸0.25g和磷酸二氢钾1g，加入5滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为180ppm的复合生长素溶液；

3)吲哚丁酸溶液配制：取吲哚丁酸2g，加入5滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为180ppm的吲哚丁酸溶液；

4)吲哚乙酸溶液配制：取吲哚乙酸2g，加入5滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为180ppm的吲哚乙酸溶液；

5)基质处理：取陶粒清洗消毒，然后安装于培植床的基质槽上，把步骤1获得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈饱和状态，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌3mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌3mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌3mL的复合生长素溶液；

8)补充液体：每隔15天揭开薄膜和黑布，每株补充水份，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌3mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌3mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌3mL的复合生长素溶液，然后再次使用0.2％高锰酸钾溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

9)培养45天，观察每组的诱导结果，并计算小叶榕植株的发根率、及发根小叶榕植株的水生根发根数量和最长根平均值。

实施例3

1)切根处理：取平安树植株40株，随机分成吲哚丁酸组、吲哚乙酸组、清水组和复合生长素组4组，把土载平安树植株陆生根从根茎处切除，0.2％高锰酸钾消毒后，清洗冲洗晾干；

2)复合生长素溶液配制：取吲哚丁酸0.5g、吲哚乙酸0.5g、萘乙酸1g和磷酸二氢钾4g，加入4滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为200ppm的复合生长素溶液；

3)吲哚丁酸溶液配制：取吲哚丁酸2g，加入4滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为200ppm的吲哚丁酸溶液；

4)吲哚乙酸溶液配制：取吲哚乙酸2g，加入4滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为200ppm的吲哚乙酸溶液；

5)基质处理：取陶粒清洗消毒，然后安装于培植床的基质槽上，把步骤1获得的植株定植在陶粒上，灌水使陶粒吸水呈饱和状态，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌8mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌8mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌8mL的复合生长素溶液；

8)补充液体：每隔20天揭开薄膜和黑布，每株补充水份，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌8mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌8mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌8mL的复合生长素溶液，然后再次使用0.2％高锰酸钾溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

9)培养45天，观察每组的诱导结果，并计算平安树植株的发根率、及发根平安树植株的水生根发根数量和最长根平均值。

实施例4

1)切根处理：取桂花植株40株，随机分成吲哚丁酸组、吲哚乙酸组、清水组和复合生长素组4组，把土载桂花植株陆生根从根茎处切除，0.2％高锰酸钾消毒后，清洗冲洗晾干；

2)复合生长素溶液配制：取吲哚丁酸1g、吲哚乙酸1g、萘乙酸0.5g和磷酸二氢钾2g，加入5滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为200ppm的复合生长素溶液；

3)吲哚丁酸溶液配制：取吲哚丁酸2g，加入5滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为200ppm的吲哚丁酸溶液；

4)吲哚乙酸溶液配制：取吲哚乙酸2g，加入5滴95％酒精作为助溶剂，而后加水配成浓度为200ppm的吲哚乙酸溶液；

8)补充液体：每隔20天揭开薄膜和黑布，每株补充水份，再根据组别的不同，吲哚丁酸组向每株浇灌5mL的吲哚丁酸溶液，吲哚乙酸组向每株浇灌5mL的吲哚乙酸溶液，清水组向每株浇灌同体积的清水，复合生长素组向每株浇灌5mL的复合生长素溶液，然后再次使用0.2％高锰酸钾溶液全面消毒，并再次使用薄膜和黑布以不透气和不透光的方式严格密封；

9)培养45天，观察每组的诱导结果，并计算桂花植株的发根率、及发根桂花植株的水生根发根数量和最长根平均值。

实施例1至实施例4的实验结果如表1中所示：

表1 吲哚丁酸、吲哚乙酸、清水及复合生长素诱导不同植株形成水生根的结果(

)

从表1中可以看到，使用复合生长素诱导植株形成水生根的方式与单一使用吲哚丁酸、吲哚乙酸或清水的方式相比，可显著增加诱导植株形成水生根的比例，且形成的水生根系活力高，根系发达。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.诱导植物形成水生根的复合生长素，其特征在于，它由以下重量份配比的组份组成：吲哚丁酸0.5～2份、吲哚乙酸0.5～2份、萘乙酸0.25～1份和磷酸二氢钾1～4份。

2.根据权利要求1中所述的诱导植物形成水生根的复合生长素，其特征在于，它优选由以下重量份配比的组份组成：吲哚丁酸1～2份、吲哚乙酸1～2份、萘乙酸0.5～1份和磷酸二氢钾2～4份。

3.根据权利要求2中所述的诱导植物形成水生根的复合生长素，其特征在于，它优选由以下重量份配比的组份组成：吲哚丁酸1份、吲哚乙酸1份、萘乙酸0.5份和磷酸二氢钾2份。

4.一种土载植物的水生根形成方法，其特征在于，包括如下的步骤：

7)培养30～45天获得长有水培根的植株。

5.根据权利要求4中所述的土载植物的水生根形成方法，其特征在于：所述植株为红掌、小叶榕、平安树或桂花中的一种。