CN102258391B - 一种血管外用箍 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种血管外用箍，包括：第一环状薄膜和支架，其中：所述第一环状薄膜上沿环形轴向方向设置有开口；所述支架固定在所述第一环状薄膜的内壁或外壁上。该血管外用箍还可以包括第二环状薄膜，所述支架设置在第一环状薄膜与第二环状薄膜之间。该血管外用箍，可以将脆弱的血管壁夹在血管外用箍与覆膜支架之间，对缝合处血管壁起到保护作用，缝合时，将人工血管与覆膜支架、人体血管及该血管外用箍缝合在一起，降低了缝合时的撕裂动脉壁的风险，而且在缝合后也可以避免动脉壁再次撕裂及由此导致的出血，解决了现有手术中直接将人工血管与人体血管及覆膜支架缝合所带来的问题。

Description

一种血管外用箍
技术领域
本申请涉及医疗器械领域，特别是涉及一种用于血管手术的血管外用箍。
背景技术
对于动脉瘤及夹层的患者，当复杂弓部动脉瘤同时累及升主动脉和延伸到降主动脉时，临床上通常采用开胸手术并结合人工血管及覆膜支架的方式来进行治疗。手术时通过正中开胸或左肋下开胸，切除掉病变主动脉血管和部分分支血管(俗称的“三根毛”)，用人造血管替换病变血管(“象鼻”技术)，并且向手术触及不到的降主动脉中植入覆膜支架，使覆膜支架从内部封闭动脉瘤，然后将人工血管与人体正常血管、覆膜支架进行缝合。
上述方法解决了传统动脉瘤手术，无法处理手术无法触及的降主动脉，避免了对病人进行二次手术，减少了病人的痛苦，同时也可以提高手术的成功率。
但是通过对现有技术研究，申请人发现，在手术时，向降主动脉内植入覆膜支架后，由于病变部位的动脉血管壁组织脆弱，将人工血管与人体血管、覆膜支架进行缝合存在较大风险，缝合时容易撕裂动脉壁造成出血，且在此位置进行止血较为困难，并且缝合后动脉血管壁容易出现再次撕裂、出血，甚至会危及病人的生命安全。
发明内容
为解决上述技术问题，本申请实施例提供一种血管外用箍，以解决现有手术中直接将人工血管与人体血管及覆膜支架缝合所带来的问题，技术方案如下：
一种血管外用箍，包括：第一环状薄膜和支架，其中：
所述第一环状薄膜上沿环形轴向方向设置有开口；
所述支架固定在所述第一环状薄膜的内壁或外壁上。
优选地，该血管外用箍进一步包括：第二环状薄膜，所述支架设置在第一环状薄膜与第二环状薄膜之间。
优选地，所述支架同与其连接的至少一个环状薄膜之间采用缝合方式、化学粘结方式或机械连接方式固定。
优选地，所述第一环状薄膜或第二环状薄膜为平整状薄膜或波纹状薄膜。
优选地，所述第一环状薄膜或第二环状薄膜的材料为聚酯、涤纶或PTFE。
优选地，所述支架为多个支架连接而成的组合支架。
优选地，所述支架的形状为锯齿状或方齿状。
优选地，所述支架的长度不小于所述第一环状薄膜或第二环状薄膜周长的一半，且所述支架的边缘小于所述第一环状薄膜或第二环状薄膜的边缘。
优选地，所述支架的材料为镍钛合金、钴铬合金和/或不锈钢。
优选地，所述支架由上述材料的丝材编织而成或由上述材料通过激光切割而成。
本申请实施例提供的血管外用箍，可以将脆弱的血管壁夹在血管外用箍与覆膜支架之间，对缝合处血管壁起到保护作用，缝合时，将人工血管与覆膜支架、人体血管及该血管外用箍缝合在一起，降低了缝合时的撕裂动脉壁的风险，而且在缝合后也可以避免动脉壁再次撕裂及由此导致的出血，在缝合后能够很好地配合覆膜支架治疗动脉瘤及夹层，提高治疗效果，解决了现有手术中直接将人工血管与人体血管及覆膜支架缝合所带来的问题。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的一种血管外用箍的结构示意图；
图2为本申请实施例提供的锯齿状支架的展开结构示意图；
图3为本申请实施例提供的方齿状支架的展开结构示意图；
图4为本申请实施例提供的另一种血管外用箍的结构示意图；
图5为图4的一种展开结构示意图；
图6为图4的另一种展开结构示意图；
图7为本申请实施例提供的第三种血管外用箍的结构示意图；
图8为本申请实施例提供的血管外用箍的一种手术示意图；
图9为本申请实施例提供的血管外用箍的另一种手术示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。
实施例一：
图1为本申请实施例提供的一种血管外用箍的结构示意图。
如图1所示，该血管外用箍包括：第一环状薄膜101、支架102和固定线103，其中：支架102通过固定线103固定在第一环状薄膜101的内壁或外壁上。
第一环状薄膜101在环形外侧沿轴向方向设有开口，并且在开口处留有一定的缝隙。在本申请实施例中，第一环状薄膜101为平整状薄膜，在其他实施例中第一环状薄膜101还可以为波纹状薄膜，以使第一环状薄膜101在径行方向具有弹性。第一环状薄膜101的材料为医用高分子材料薄膜，医用高分子材料包括但不局限于：聚酯、涤纶和PTFE，还可以为本领域普通技术人员所熟知的其他医用高分子材料。第一环状薄膜101环形的直径在10mm～60mm，宽度在10mm～80mm。
在本申请实施例中，支架102通过固定线103固定在第一环状薄膜101上，其固定位置可以在第一环状薄膜101的内壁或外壁，在其他实施例中，支架102还可以通过化学粘结方式或机械连接方式与第一环状薄膜101固定，本申请实施例支架与薄膜之间采用缝合的方式固定，只是一个优选实施例，不应构成对本申请的限制。支架102可以采用金属丝材编织而成，还可以采用激光将金属切割得到，其材料可以为镍钛合金、钴镍合金和不锈钢中的一种或多种金属材料，上述金属材料具有一定弹性，可以使血管外用箍能够保持环形状态。
如图2所示，支架102的形状可以被设计为锯齿状，在其他实施例中，如图3所示，支架102的形状还可以被设计为方齿状。支架102的长度小于第一环状薄膜101周长的一半，并且第一环状薄膜101的面积大于支架102的面积，即第一环状薄膜101可以覆盖支架102。在本申请实施例中，第一环状薄膜101的边缘超出支架102的边缘5～25mm，这样在手术时，医生可以根据临床需要，对该血管外用箍的大小和形状进行修剪，方便手术时使用。
实施例二：
图4为本申请实施例提供的另一种血管外用箍的结构示意图。
支架102还可以为多个支架连接而成的组合支架。如图4所示，在本申请其他实施例中，该血管外用箍中的组合支架包括两个支架。图5和图6为图4的展开结构示意图，如图4所示，图中104为固定连接件，图中组合支架的两个支架的通过固定连接件104相连接；如图6所示，图中组合支架的两个支架通过焊接的方式相连接。
实施例三：
图7为本申请实施例提供的第三种血管外用箍的结构示意图。
如图7所示，该血管外用箍还包括：第二环状薄膜104，支架102固定在第一环状薄膜101和第二薄膜104之间。
在本申请实施例中，支架102通过固定线103固定在第一环状薄膜101上，其固定位置可以在第一环状薄膜101的内壁或外壁，在其他实施例中，支架102还可以通过化学粘结方式或机械连接方式与第一环状薄膜101固定，本申请实施例支架与薄膜之间采用缝合的方式固定，只是一个优选实施例，不应构成对本申请的限制。
图8为本申请实施例提供的血管外用箍的一种手术示意图。
如图7所示，1为血管外用箍，2为覆膜支架，3为人体血管，4为动脉瘤，5人工血管，6为缝合线。图中人工血管5替换了被切除的病变的升主动脉，人体血管3为降主动脉，凸出部分为动脉瘤4，覆膜支架2置于降主动脉内部，将动脉瘤4从血管内部封闭，达到治疗动脉瘤的效果。手术时，将人体主动脉切开，并且使用人工血管替换被切除的升主动脉后，医生根据手术部位需要对血管外用箍1进行裁剪，再将血管外用箍1套在人体血管3的切口处，用缝合线6将血管外用箍1上的开口缝合，使其闭合并套紧在人体血管3的切口处；然后将覆膜支架2束缚后由下向上伸入人体血管3内，调整到合适位置后，将覆膜支架2松开束缚，与人体血管3相贴合，最后使用时缝合线6将人工血管5与血管外用箍1、人体血管3及覆膜支架2一起缝合即可。
如7所示，本申请实施例提供的血管外用箍在手术时，该血管外用箍完全包覆在人体血管3切口上，在实际手术时，如图8所示，该血管外用箍还可以将人体血管3切口和人工血管5的端口同时包覆，并由中间将人工血管2、血管外用箍1、人体血管3及覆膜支架一起缝合。
本申请实施例提供的血管外用箍，可以将脆弱的血管壁夹在血管外用箍与覆膜支架之间，对缝合处血管壁起到保护作用，缝合时，将人工血管与覆膜支架、人体血管及该血管外用箍缝合在一起，降低了缝合时的撕裂动脉壁的风险，而且在缝合后也可以避免动脉壁再次撕裂及由此导致的出血，在缝合后能够很好地配合覆膜支架治疗动脉瘤及夹层，提高治疗效果，解决了现有手术中直接将人工血管与人体血管及覆膜支架缝合所带来的问题。
以上所述仅是本申请的优选实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (7)

1.一种血管外用箍，其特征在于，包括：第一环状薄膜和支架，其中：
所述第一环状薄膜上沿环形轴向方向设置有开口；
所述支架固定在所述第一环状薄膜的内壁或外壁上；
所述血管外用箍还包括第二环状薄膜，所述支架设置在第一环状薄膜与第二环状薄膜之间；
所述支架的形状为锯齿状或方齿状；
其中，所述支架的长度不小于所述第一环状薄膜或第二环状薄膜周长的一半，且所述支架的边缘小于所述第一环状薄膜或第二环状薄膜的边缘。
2.根据权利要求1所述的血管外用箍，其特征在于，所述支架同与其连接的至少一个环状薄膜之间采用缝合方式、化学粘结方式或机械连接方式固定。
3.根据权利要求2所述的血管外用箍，其特征在于，所述第一环状薄膜或第二环状薄膜为平整状薄膜或波纹状薄膜。
4.根据权利要求3所述的血管外用箍，其特征在于，所述第一环状薄膜或第二环状薄膜的材料为聚酯、涤纶或PTFE。
5.根据权利要求1所述的血管外用箍，其特征在于，所述支架为多个支架连接而成的组合支架。
6.根据权利要求1所述的血管外用箍，其特征在于，所述支架的材料为镍钛合金、钴铬合金和/或不锈钢。
7.根据权利要求6所述的血管外用箍，其特征在于，所述支架由上述材料的丝材编织而成或由上述材料通过激光切割而成。
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