CN102224418A - 定量测定穿心莲中总内酯的方法和装置 - Google Patents
定量测定穿心莲中总内酯的方法和装置 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种测定穿心莲中内酯的方法和装置。该方法和装置首先是将包含穿心莲的试样与基质溶液混合，浸析获得第一溶液；然后第一溶液和彩色显影剂混合获得第二溶液；然后第二溶液与碱性溶液混合，离子反应获得第三溶液，第三溶液显现颜色。更具体地，可以通过观察第三溶液的颜色来测定包含穿心莲的试样中的内酯的量。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于检测穿心莲中总内酯的存在、从而测定穿心莲中总内酯的含量的方法和装置。
背景技术
穿心莲是一种广泛用于治疗细菌和病毒感染的草本植物。这种草本植物也用作解热剂，其降低体温来预防或减轻发烧。
穿心莲中已经发现的成分包括穿心莲内酯，其是已知的主要组分和生物活性的活性成分。因此，穿心莲内酯的存在是穿心莲的标记。穿心莲内酯也用作代表穿心莲中的总内酯的标准内酯。
传统的用于测定穿心莲中总内酯的方法是通过酸碱滴定法。然而，这种方法造成不必要的费时费力。此外，这种传统方法结果不可重复，通常需要经验丰富的人员来操作。
另一种测定穿心莲中总内酯的传统方法需要复杂且昂贵的仪器，也需要经验丰富的人员来操作。因此，这使一个外行自身很难测定穿心莲中总内酯。
因此，非常需要提供一种不复杂的、节省时间、可取得重复结果的方法来测定穿心莲中的总内酯。
发明内容
本发明的实施例公开了一种测定穿心莲中总内酯的方法和装置。该装置和方法可以提供一种节省时间的、不复杂的、可取得重复结果的测定穿心莲中总内酯的方法。
根据本发明的第一个实施例，公开了一种测定穿心莲中内酯的量的方法。这种方法包括：首先将包含穿心莲的试样和基质溶液混合，浸析得到第一溶液；然后将第一溶液和彩色显影液混合得到第二溶液；然后将第二溶液和碱性溶液混合，通过离子反应得到第三溶液，所述第三溶液显示颜色。更具体地，观察所述第三溶液的颜色来测定包含穿心莲的试样中内酯的量。
根据本发明的第二实施例，公开了一种测定穿心莲中总内酯的量的装置。该装置包括储存于第一容器中的基质溶液，包含穿心莲的试样加入其中，浸析以获得第一溶液；该装置还包括储存在第二容器内的彩色显影剂，用于与来自第一容器的第一溶液混合获得第二溶液；该装置还包括碱性溶液，可与第二溶液离子反应以获得第三溶液，所述第三溶液产生颜色。
更具体地，观察所述第三溶液的颜色来测定包含穿心莲的试样中内酯的量。
附图说明
以下结合附图和具体实施例来详细说明本发明。
图1为根据本发明实施例的样品准备方法的流程图；
图2为根据本发明实施例的、穿心莲试样中总内酯的量的测定方法的流程图；
图3展示了对根据本发明实施例的、图2所示方法所获得的结果进行优化的传统方法。
具体实施方式
参阅附图，本发明的实施例公开了一种测定穿心莲中总内酯的方法和装置。
之前说明了测定穿心莲中总内酯或穿心莲内酯的不同的传统方法和装置。一些传统方法耗时，且结果不可重复。另一些传统方法需要复杂且昂贵的仪器，这不可避免地限制了外行用户使用这些方法。
为简洁和清楚，本发明的以下描述仅限于说明测定穿心莲中的总内酯。然而，这并不排除采用测定穿心莲中总内酯的相似方法的其他领域的实施例。本发明的不同的实施例的基本功能原理都是相同的。
以下结合图1-图3来详细说明本发明的实施例，其中相同的部件用相同的附图标记表示。
本发明的实施例涉及一种用于测定穿心莲中总内酯的方法和装置。该方法和装置可以提供一种测定穿心莲中总内酯的不复杂、省时的方法，其可以得到可重复的结果。
图1是测定穿心莲试样中总内酯的准备方法100的流程图。准备方法100首先包括步骤102：准备预定量的穿心莲试样和样品瓶。优选准备一个勺子，用于获得具体量的穿心莲试样。勺子优选用塑料制成，具有预定的形状和尺寸。
当用勺子获得穿心莲试样的具体量时，从勺子里去除多余的试样。这通过使用刀片来完成，这样剩余的穿心莲试样不会超出勺子的舀部分的边缘，因为勺子的形状和尺寸决定了获得的试样的量。或者，也可以用一页具有直边的硬纸从勺子里去除多余的穿心莲试样的量。
接下来，步骤104，穿心莲试样加入到样品瓶中，样品瓶中优选包括基质溶液。基质溶液浸出穿心莲试样中的总内酯用于后续的分析。基质溶液优选包括溶剂(如乙醇)和脱色剂(如木炭)。
接下来，步骤106，用塞子封住样品瓶的口。步骤108，样品瓶随后振荡预定时间，这样穿心莲试样彻底溶解于基质溶液中，获得样品溶液。所述预定时间优选为至少十五分钟。
接下来，步骤110，用瓶盖替换塞子。瓶盖优选具有一个与过滤器相连的开口或孔，以使样品溶液通过过滤器和开口而滴下。挤压瓶子以去除约10滴样品溶液。
图2为测定包含在样品溶液中的穿心莲的总内酯的量的方法200的第一阶段的流程图。方法200首先包括步骤202，其中8滴样品溶液加入到一个试管中，以下称为样品管。接下来步骤204，加入一滴储存于试剂瓶A的第一试剂或彩色显影剂，混合样品管得到第二溶液用于离子反应。
然后步骤206，一滴储存于试剂瓶C的第三试剂或碱性溶液加入到包含第二溶液的样品管中。具体地，碱性溶液和第二溶液在样品管中发生离子反应。
步骤208，立即比较样品管中的液体(以下称为混合样品)的颜色与多个安瓿的颜色，来测定穿心莲试样中的总内酯的量。
步骤210，总内酯的量从安瓿上的标签读出，其与混合样品的颜色相匹配。然而，如果混合样品的颜色与安瓿的颜色不相匹配，这就意味着穿心莲试样中的总内酯的量不在方法200的读取范围内。
方法200可以以重量百分比来量化穿心莲试样中的总内酯。方法200量化的重量百分比范围为3-12%。
图3所示为传统方法300，是前述方法200的第二阶段。传统方法300可选择在步骤210后进行，其中混合样品的颜色与安瓿的颜色相匹配，但其亮度超过了多个安瓿的亮度。这样，需要额外的步骤以测定穿心莲试样中的总内酯的准确的量。
额外的步骤包括步骤302，其中步骤108的四滴样品溶液加入到第二试管中。然后步骤304中，四滴试剂瓶B的溶剂加入到第二试管中。随后步骤306中，一滴试剂瓶A的彩色显影剂加入到第二试管中。接下来在步骤308中，一滴储存于试剂瓶C中的第三试剂或碱性溶液加入到第二试管中。
随后在步骤310中，按步骤208相同的方式比较第二试管中液体的颜色与多个安瓿的颜色。颜色匹配表示穿心莲试样中的总内酯的百分比是颜色相匹配的安瓿上标签所示的两倍。
测定穿心莲中试样的总内酯的含量的准备方法100优选在装置中进行。装置优选为试剂盒，且包括两种用于样品准备的样品容器，例如瓶子和试管。瓶子优选其容量为100ml。两个样品容器优选用于测定穿心莲试样中的总内酯。优选含有额外的样品容器用于进行更多的测试。试管优选为透明的，且容量为1-5ml。优选含有额外的试管用于同时进行更多的测试。使用透明试管方便每个样品容器中的试样的颜色鉴定。
试剂盒还包括三个试剂瓶，分别为试剂瓶A、试剂瓶B和试剂瓶C。这三个试剂瓶A、B、C分别储存第一试剂、第二试剂和第三试剂。更具体地，第一试剂为产生颜色的试剂，例如苯甲酸衍生物。
储存在试剂瓶B中的第二试剂优选为溶剂，如乙醇。该溶剂用于与储存在试剂瓶C中的第三试剂混合以测试试样。具体地，溶剂用于稀释试样以达到最佳浓度。第三试剂优选为碱性溶液，用于与储存在试剂瓶B中的第二试剂混合。
试剂盒优选还包括颜色比较器，如多个安瓿。每个安瓿含有标准色液体，其可以视觉地将颜色与表示试样中的总内酯的量的值相关联。因此，试样的颜色与穿心莲试样中的总内酯的准确的量相关联。每个安瓿优选具有一个指示符，例如之前描述的表示穿心莲试样中总内酯的量的值的标签。
可选择地，颜色比较器包括色卡。色卡优选显示多种颜色，用于与试样中的总内酯的量的颜色做比较。
以上公开了一种测定穿心莲中总内酯的方法和装置。尽管只公开了其中一个实施例，但是本领域技术人员应该知道没有超出本发明范围的修改或变化都是可以的。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种测定穿心莲中内酯的量的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a) 将含有穿心莲的试样与基质溶液混合，通过浸析得到第一溶液；
b) 将所述第一溶液和彩色显影剂混合，得到第二溶液；
c) 将所述第二溶液与碱性溶液混合，通过离子反应得到第三溶液，所述第三溶液显现颜色；
其中，可观察所述第三溶液的颜色来测定含有穿心莲的试样中的内酯的量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述彩色显影剂为苯甲酸衍生物。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基质溶液包括溶剂和脱色剂。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将包含穿心莲的试样与基质溶液混合、通过浸析得到第一溶液的步骤包括：将约1勺试样加入到基质溶液中；将试样和基质溶液振荡混合，得到第一溶液。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将所述第一溶液和彩色显影剂混合、得到第二溶液的步骤包括：将约8滴第一溶液与1滴彩色显影剂混合。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将所述第二溶液与碱性溶液混合、通过离子反应得到第三溶液的步骤包括：将1滴碱性溶液加入到第二溶液中。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，用颜色比较器比较所述第三溶液的颜色。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述颜色比较器包括具有一系列标准色的多个安瓿，每个标准色与试样中的内酯量相关联。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述试样中的内酯的量可以从每个安瓿上的标签读取。
11.一种测定穿心莲中内酯的量的装置，其特征在于，所述装置包括：
储存在第一容器内的基质溶液，将包含穿心莲的试样加入其中，通过浸析获得第一溶液；
储存在第二容器内的彩色显影剂，用于与来自第一容器的第一溶液混合获得第二溶液；
碱性溶液，可与第二溶液离子反应获得第三溶液，所述第三溶液显现颜色；
其中，可观察所述第三溶液的颜色来测定包含穿心莲的试样中的内酯的量。
12.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，所述彩色显影剂为苯甲酸衍生物。
13.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，所述基质溶液包括溶剂和脱色剂。
14.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述溶剂为乙醇。
15.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括用于从第一容器中获得约8滴第一溶液的工具。
16. 根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括用于提供试样的勺子。
17.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括用于将多余的试样从勺子中去除的工具。
18.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括颜色比较器，以测定试样中的内酯的量。
19.根据权利要求18所述的装置，其特征在于，所述颜色比较器包括具有一系列标准色的多个安瓿，每个标准色与试样中的内酯量相关联。
20.根据权利要求19所述的装置，其特征在于，所述多个安瓿具有用于表示试样的内酯量的标签。
Claims (20)
1.一种测定穿心莲中内酯的量的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a) 将含有穿心莲的试样与基质溶液混合，通过浸析得到第一溶液；
b) 将所述第一溶液和彩色显影剂混合，得到第二溶液；
c) 将所述第二溶液与碱性溶液混合，通过离子反应得到第三溶液，所述第三溶液显现颜色；
其中，可观察所述第三溶液的颜色来测定含有穿心莲的试样中的内酯的量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述彩色显影剂为苯甲酸衍生物。
3.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述基质溶液包括溶剂和脱色剂。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将包含穿心莲的试样与基质溶液混合、通过浸析得到第一溶液的步骤包括：将约1勺试样加入到基质溶液中；将试样和基质溶液振荡混合，得到第一溶液。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将所述第一溶液和彩色显影剂混合、得到第二溶液的步骤包括：将约8滴第一溶液与1滴彩色显影剂混合。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将所述第二溶液与碱性溶液混合、通过离子反应得到第三溶液的步骤包括：将1滴碱性溶液加入到第二溶液中。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，用颜色比较器比较所述第三溶液的颜色。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述颜色比较器包括具有一系列标准色的多个安瓿，每个标准色与试样中的内酯量相关联。
10.1根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述试样中的内酯的量可以从每个安瓿上的标签读取。
11.一种测定穿心莲中内酯的量的装置，其特征在于，所述装置包括：
储存在第一容器内的基质溶液，将包含穿心莲的试样加入其中，通过浸析获得第一溶液；
储存在第二容器内的彩色显影剂，用于与来自第一容器的第一溶液混合获得第二溶液；
碱性溶液，可与第二溶液离子反应获得第三溶液，所述第三溶液显现颜色；
其中，可观察所述第三溶液的颜色来测定包含穿心莲的试样中的内酯的量。
12.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，所述彩色显影剂为苯甲酸衍生物。
13.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，所述基质溶液包括溶剂和脱色剂。
14.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述溶剂为乙醇。
15.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括用于从第一容器中获得约8滴第一溶液的工具。
16. 根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括用于提供试样的勺子。
17.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括用于将多余的试样从勺子中去除的工具。
18.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括颜色比较器，以测定试样中的内酯的量。
19.根据权利要求18所述的装置，其特征在于，所述颜色比较器包括具有一系列标准色的多个安瓿，每个标准色与试样中的内酯量相关联。
20.根据权利要求19所述的装置，其特征在于，所述多个安瓿具有用于表示试样的内酯量的标签。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20111019 |