CN102210229A - 一种国兰非试管快速繁殖的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种国兰非试管快速繁殖的方法，属于植物繁殖技术领域，包括以下步骤：基质准备：采用园土或腐殖土为基质；对国兰进行分株：采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，基质处理：将蜜环菌经发酵形成微生物制剂，与水按体积比1：500－1000稀释，然后加入基质中；栽培：采取单株种植，将分开的国兰单株用处理后的基质栽好，然后进行常规管理即可。本发明具有以下优点与效果：使用简单，无公害，极大地缩短了生产周期，降低了生产成本，效果显著。

Description

一种国兰非试管快速繁殖的方法

技术领域：

本发明属于植物繁殖技术领域，更具体涉及一种国兰非试管快速繁殖的方法。

技术背景：

我国国兰的种植历史已达上千年，传统繁殖方式为分株繁殖，繁殖速度慢，周期长，每年最多只能是以1∶0.8的速度增长，尤其是名种春兰的价格一直比较贵，很难适应进入百姓家庭的兰花普及要求。目前，国内的基础研究环节还很薄弱，由于国兰本质是野生植株，组培难度很大，而且生长周期很长，因此，难以形成国兰生产标准化、集约化、规模化。

有基于此，申请人作出本发明。

发明内容：

本发明就是针对上述问题，提供一种能有效提高繁殖速度，缩短繁殖周期的国兰非试管快速繁殖的方法。

本发明采取的技术方案如下：

一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、基质准备：采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用；

（2）、对国兰进行分株：采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，以备栽培用；

优选地：在分株时修剪掉死根、烂根，剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软，以备栽培用；

（3）、基质处理：将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂，微生物制剂的有效活菌数含量≥2×10⁸个g^-1，将上述微生物制剂，与水按体积比1：500－1000稀释，然后加入基质中；

优选地，所述稀释后的微生物制剂，其加入量使基质握能成块、放开即散为佳。

所述的兰科植物内生真菌优选为蜜环菌，蜜环菌可以方便的由自由市场购得，或者从节省成本考虑，从兰花根肉组织中分离获得。

（4）、栽培：采取单株种植，将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好，然后进行常规管理即可。

本发明主要通过以下两个方面进行创新：单株繁殖与微生物制剂使用。其中：1、单株繁殖以每个假鳞茎为基本单位，将子、母、祖代的兰花植株分离，栽培时单株种植。正常情况下，母代植株一定能够萌发新芽，祖代植株也极可能萌发潜伏芽。毫无疑义，单株繁殖法能够让兰花的各代植株充分萌发新芽，繁殖率要比传统兰花非试管快速繁殖统种植法高得多，这是栽培方法的一大改进。2、微生物制剂由兰科植物内生真菌（蜜环菌）组成，该菌从兰花根肉组织中分离得到，然后经发酵形成菌剂，其有效活菌数含量≥2×10⁸个g^-1，使用时的稀释比例为1：500－1000，结合施肥和换盆加入兰花基质中，可以极大地改善兰花根际微生态环境，促进兰花生长。

本发明的作用机理及有益效果如下：

作用机理：

过去，兰花专著和兰家普遍认为，兰花分株务必“三世同堂”，即分株苗数不可少于3株，其中有三年生苗、二年生苗和一年生苗、这样分株成活率高，有利于发苗，且方法简便易行，又能保存品种特性。但繁殖速度慢，不能满足需要。这是因为：第一，国兰是丛生植物，需要不断地分割丛生成熟的假鳞茎，分盆栽种，使其繁衍增殖；第二，一株兰花的寿命一般为3—5年，且繁殖能力随着株龄的增长而逐年衰退；第三，采取传统种植法，每年萌发新芽都是在新一代中萌发，几代丛生的，母代甚少同时萌发叶芽，祖代同时萌发叶芽的就更为罕见，可以说是处于“绝育”状态，自然状态下没见过三代连体同时萌芽的。

采用单株繁殖的种植方法，可使传统种植法栽培中母代、祖代兰花植株潜在的一些可萌发叶芽的生发点得到利用，有效地提高繁殖率。

但单株繁殖必须加强水、肥、温度等技术措施，否则，也很难取得理想效果。

为此，本发明创新地提供一种适于促进兰花生长的微生物制剂，该微生物制剂由兰科植物内生真菌如蜜环菌组成，其中：兰科植物内生真菌对兰花生长来说，具有非常重要的作用，如果没有真菌侵入，兰花就不能生长。兰科植物内生真菌能利用木质素和复杂的碳水化合物（包括果胶和纤维素），菌丝通过消化吸收周围环境中的有机物来维持自身生长，产生葡萄糖、核糖和其它营养物质，最终通过菌丝释放到宿主细胞内，为植物提供碳素营养。内生真菌对兰花的生长的益处可以概括为以下几个方面：促进种子萌发和苗生长；可以使植株早开花；减少病菌感染；增加抗逆性。但是，在实际生产还没有利用内生真菌来进行国兰生产。

有益效果：

经实践证明，本发明具有以下优点与效果：使用简单，无公害，极大地缩短了生产周期，降低了生产成本，效果显著。

以下结合具体实施方式对本发明作进一步说明。

具体实施步骤：

每年春季国兰开花后或入冬时（即国兰休眠期），结合给国兰分盆时进行操作，具体步骤如下：

1、栽培国兰时采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前需太阳暴晒、晾干备用；

2、对国兰进行分株：采用单株繁殖技术，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，同时修剪掉死根、烂根，剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软，以备栽培用；

3、基质处理：将蜜环菌经发酵形成微生物制剂，有效活菌数含量≥2×10⁸个g^-1，将上述制得的微生物制剂，与水按体积比1：500－1000稀释，然后加入基质中，使基质握能成块，放开即散就可，不可过湿；

上述的蜜环菌可以方便的由自由市场购得，或者从节省成本考虑，从兰花根肉组织中分离获得。

4、栽培：采取单株种植，将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好，然后进行常规管理即可。

本发明的国兰非试管快速繁殖方法，经实践证明，与传统繁殖方法的繁殖速度比较如下：传统繁殖方式――分株繁殖，繁殖速率平均每年只有0.8，且周期较长；本发明的单株繁殖——配合微生物制剂，可以将繁殖速率提高到2.8以上，不仅加快了繁殖速度，缩短了生产周期，且微生物制剂对国兰的生长具有很好的促进作用。

Claims (5)

1.一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、基质准备：采用园土或腐殖土为基质；基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用；

（2）、对国兰进行分株：采用单株繁殖，以每个假鳞茎为基本单位，把兰丛分开，以备栽培用；

（3）、基质处理：将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂，微生物制剂的有效活菌数含量≥2×10⁸个g^-1，将上述微生物制剂，与水按体积比1：500－1000稀释，然后加入基质中；

（4）、栽培：采取单株种植，将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好，然后进行常规管理。

2.根据权利要求1所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于：在分株时修剪掉死根、烂根，剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软，以备栽培用。

3.根据权利要求1所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于：所述稀释后的微生物制剂，其加入量使基质握能成块、放开即散。

4.根据权利要求1所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于：所述的兰科植物内生真菌为蜜环菌。

5.根据权利要求4所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法，其特征在于：所述的蜜环菌从兰花根肉组织中分离获得。