CN102199246A - 三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用 - Google Patents

三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102199246A
CN102199246A CN201110090138.1A CN201110090138A CN102199246A CN 102199246 A CN102199246 A CN 102199246A CN 201110090138 A CN201110090138 A CN 201110090138A CN 102199246 A CN102199246 A CN 102199246A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
hydrogel
ethylene glycol
terpolymer
glycol dimethacrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201110090138.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102199246B (zh
Inventor
李正魁
周涛
赵琳
吴宁梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University
Original Assignee
Nanjing University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University filed Critical Nanjing University
Priority to CN201110090138.1A priority Critical patent/CN102199246B/zh
Publication of CN102199246A publication Critical patent/CN102199246A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102199246B publication Critical patent/CN102199246B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明涉及三元共聚水凝胶及其制备方法,所述制备方法简单、易于操作,所得三元共聚水凝胶可有效吸附Cr3+、Cd2+、Cu2+和Pb2+离子。所述三元共聚水凝胶的制备方法为:由丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸经辐照聚合得到,丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的摩尔比为1~2∶0.1~0.6∶0.1~0.7,所述的n乙二醇二甲基丙烯酸酯单体为2G、4G、9G、14G的一种,所述辐照聚合的辐射剂量为1×103~1×106Gy,聚合温度为-63℃~-95℃。本发明的有益效果是:所述三元共聚物水凝胶可有效吸附、螯合重金属离子,且制备方法简单,易于操作。

Description

三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用
技术领域
本发明涉及一种三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用。
背景技术
随着我国城市现代化进程的推进,城市污水量日益增加,而工农业废水、城市生活污水及各种采矿废水均含有大量的重金属。对于土壤而言,大多数重金属在土壤中具有相对稳定、难以迁出土体的特点,严重影响土壤的理化以及生物学特性。土壤微生物群落结构随之改变土壤生态结构和功能的稳定性受到威胁,造成农作物,农产品和地下水等污染,甚至通过食物链危害人类健康。据统计,我国近2000万hm2的土壤受重金属污染,占总耕地面积的1/5其中因工业三废污染的农田近700万hm2使粮食每年减产1000万吨。对于水体而言,重金属通过地表径流对地表水和地下水造成污染,并通过直接接触、食物链等途径危及人类的生命和健康,如震惊世界的水俣病及骨疼病就是由于含汞和含镉废水污染所致。因此,重金属污染已成为我国环境保护工作的重要内容。
重金属废水处理技术主要包括化学法(化学沉淀、氧化还原、铁氧体法等)、生物法、蒸发浓缩、电解法、离子交换法、吸附法、膜分离法等。其中化学沉淀法因投资省、运行成本低等原因应用最为广泛,但重金属污染物的处理深度偏低,出水水质受原废水水质波动、pH控制、沉淀时间、搅拌条件等因素影响波动性较大,易出现超标现象;蒸发浓缩、电解法等深度处理技术虽在处理效果上有较好表现,但在设备投资及处理成本上仍然偏高,难以实现大规模推广应用;混凝、生物处理、氧化还原等往往达不到重金属废水排放标准;反渗透、超滤、纳滤等膜分离技术总体处理效果较好,但对运行条件要求较高,出水和回用率不稳定,投资与操作成本偏高。而吸附法因其成本低廉、方法简便易行受到环境界研究人员的重视。目前,常用的吸附剂主要有活性炭、沸石、离子树脂和螯合树脂等,而采用共聚法制备吸附剂的研究相对较少。
专利申请号为200910048853公布了对乙烯基单体、丙烯腈系单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯三种单体采用悬浮聚合工艺制得三元共聚树脂方法,专利申请号为200910157132公开了一种近临界水中聚乙烯醋酸乙烯酯水解制备聚乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物的化学制备方法,专利申请号为200610016929公布了一种利用环丁砜来制备聚醚醚酮和聚醚醚酮三元共聚物的方法,专利申请号为200910024001公布了一种室温制备有机硅改性苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯三元共聚乳液的方法。专利申请号为200810143887公开了一种聚丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的制备方法。另外,闵加栋等人(高分子学报,2008,二氧化碳-环氧乙烷-氧化环己烯三元共聚物的制备与性能)报道了二氧化碳、氧化环己烯与环氧乙烷的三元共聚,黄可龙等人(高分子材料科学与工程,2008,二氧化碳/环氧丙烷/马来酸酐的三元共聚反应)报道了以负载双金属PBM型为催化剂,通过二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元开环共聚反应,谢建军等人(功能高分子学报,2008年,丙烯酸系高吸水树脂反相悬浮聚合法制备及其吸附性)报道了采用反相悬浮聚合法制备聚(丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)及对Cu2+,Cr3+的吸附性能。
但上述方法大多数为化学聚合法,其制备过程往往需要添加引发剂、交联剂,从而导致制备的高分子聚合物纯度下降。
发明内容
本发明提供一种三元共聚水凝胶的制备方法,简单、易于操作,用于水处理时,可有效吸附Cr3+、Cd2+、Cu2+和Pb2+离子。
本发明还提供上述制备方法得到的三元共聚水凝胶,及所述三元共聚物在水处理中的应用。
所述三元共聚水凝胶的制备方法为:由丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸经辐照聚合得到,其中,丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的摩尔比为1~2∶0.1~0.6∶0.1~0.7,所述的n乙二醇二甲基丙烯酸酯单体为2G(即二乙二醇二甲基丙烯酸酯)、4G(即四乙二醇二甲基丙烯酸酯)、9G(即九乙二醇二甲基丙烯酸酯)、14G(即十四乙二醇二甲基丙烯酸酯)的一种,所述辐照聚合的辐射剂量为1×103~1×106Gy,聚合温度为-63℃~-95℃。
优选所述辐照聚合为γ射线或电子束(电子束由加速器产生,能量一般在MeV以上)辐照聚合。所述γ射线优选为60Co-γ射线或137Cs-γ射线。
作为优选方案,所述辐照聚合是由丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的水溶液在保护气体气氛下进行,丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的均匀混合物与水的体积比为1∶6~3∶7。所述均匀混合物是指将丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸混合均匀并充分溶解后所得的溶液。所述保护气体为对聚合无影响的气体,以排除空气中氧气,保护气体优选为氮气、氦气、氩气等惰性气体,最优选为氮气。
作为优选方案,丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的水溶液是将丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和水混合后,经超声波处理5-15min得到。所用水优选蒸馏水或去离子水,更优选去离子水。
所述制备方法得到的三元共聚水凝胶。
所述三元共聚水凝胶在水处理中除去Cr3+、Cd2+、Cu2+或Pb2+中至少一种金属离子的应用。
本发明的有益效果是:本发明提供的三元共聚物水凝胶具有较好的孔结构,含有可吸附重金属离子的功能基团,对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+离子的吸附容量高,可有效吸附、螯合重金属离子;搅拌条件下具有一定的机械强度,使用寿命长。本发明采用辐射技术制备三元共聚物水凝胶,无需添加引发剂,未引入其他杂质,保证了水凝胶的纯净,且制备方法简单,易于操作,生产成本相对较低。
附图说明
图1为实施例1所得丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸三元共聚水凝胶的SEM图。
具体实施方式
按以下步骤制备三元共聚水凝胶:
(1)称取一定量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(简称AMPS),加入适量去离子水,充分溶解混合均匀,接着加入一定量的丙烯酸羟乙酯(简称HEA)、n乙二醇二甲基丙烯酸酯(简称PEGD(nG)),混合均匀,补加适量去离子水,超声波处理15min,得到单体混合溶液。
(2)向单体混合溶液中充入氮气,除去氧气。
(3)在-63℃~-95℃温度下,采用60Co-γ高能射线、137Cs-γ高能射线或高能电子束辐照,辐射剂量为1×103~1×106Gy,制得三元共聚水凝胶。
(4)解冻,将三元共聚水凝胶切成1cm×1cm×1cm的小块放在三角瓶中多次洗涤后,在40℃温度下烘干得到三元共聚水凝胶干燥产物。
三元共聚水凝胶对重金属离子吸附容量的测定:
首先,称取4份三元共聚水凝胶干燥产物,每份重0.1g,分别置于100ml三角瓶中;然后分别加入50ml浓度为1g/L的Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+的单一溶液,将三角瓶置于恒温振荡器中在25℃下进行恒温吸附。
分别测定每个重金属离子溶液吸附前和吸附48h后的浓度,测量方法为稀释后使用原子吸收法。通过吸附前后离子的浓度差,计算出该三元共聚水凝胶对各个离子的吸附容量。
下面结合具体实施例进一步说明。
实施例1
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(14G)的摩尔比为1∶0.1∶0.1,水与HEA、AMPS和PEGD(14G)总体积的比为7∶3;
辐射聚合工艺:可以直接通过加入制冷剂的方式,在-78℃温度下,采用60Co-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×104Gy。
采用扫描电镜对辐照三元共聚水凝胶进行分析,如图1所示,从图中可以看出,该水凝胶具有较好的孔结构,在250~500转/分条件下可连续搅拌2月以上不被破坏。采用电子直线加速器产生的电子束(MeV)辐射可以得到同样的结果。
以下实施例2-8均具有和实施例1所得水凝胶类似的孔结构,并均可在同样条件下连续搅拌2月以上不被破坏。
实施例2
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(14G)的摩尔比为1∶0.15∶0.1,水与HEM、AMPS和PEGD(14G)总体积的比为7∶3;
辐射聚合工艺:在-78℃温度下,采用137Cs-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×105Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:233mg/g、198mg/g、177mg/g、224mg/g。
实施例3
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(14G)的摩尔比为1.5∶0.2∶0.3,水与HEA、AMPS和PEGD(14G)总体积的比为7∶2;
辐射聚合工艺:在-95℃温度下,采用60Co-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×104Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:201mg/g、188mg/g、178mg/g、187mg/g。
实施例4
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(9G)的摩尔比为2∶0.6∶0.7,水与HEA、AMPS和PEGD(9G)总体积的比为6∶1;
辐射聚合工艺:在-63℃温度下,采用137Cs-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×103Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:155mg/g、147mg/g、136mg/g、178mg/g。
实施例5
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(2G)的摩尔比为2∶0.2∶0.2,水与HEA、AMPS和PEGD(2G)总体积的比为6∶2;
辐射聚合工艺:在-78℃温度下,采用60Co-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×103Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:122mg/g、112mg/g、114mg/g、131mg/g。
实施例6
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(4G)的摩尔比为1.3∶0.1∶0.1,水与HEA、AMPS和PEGD(4G)总体积的比为6∶1;
辐射聚合工艺:在-95℃温度下,采用137Cs-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×104Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:155mg/g、149mg/g、135mg/g、166mg/g。
实施例7
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(14G)的摩尔比为1∶0.4∶0.3,水与HEA、AMPS和PEGD(14G)总体积的比为6∶1;
辐射聚合工艺:在-63℃温度下,采用60Co-γ高能射线,控制辐射剂量范围在1×105Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:132mg/g、127mg/g、112mg/g、139mg/g。
实施例8
单体混合液配比:HEA/AMPS/PEGD(9G)的摩尔比为1.3∶0.2∶0.5,水与HEA、AMPS和PEGD(9G)总体积的比为7∶2;
辐射聚合工艺:在-95℃温度下,加速器电子束(MeV),控制辐射剂量范围在1×104Gy。
三元共聚水凝胶干燥产物对Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+四种金属离子的吸附容量分别为:145mg/g、135mg/g、128mg/g、155mg/g。
应用例1
废水由安徽某电镀厂提供,其中Cr3+的含量约为570mg/L。将该电镀废水经过过滤后,于1L的废水中,加入2g实施例1所得三元共聚水凝胶干燥产物,在25℃温度下进行振荡处理,24h后,废水中Cr3+吸附率为49%;同等时间条件下,将增加三元共聚水凝胶干燥产物的量至10g/L时,Cr3+的去除率可以到达93%以上。
应用例2
受到污染的某生活污水,其中Cu2+的含量约为10mg/L。将该生活污水经过过滤后,于1L的废水中,加入2g实施例4所得三元共聚水凝胶干燥产物,在25℃温度下进行振荡处理,24h后,废水中Cu2+吸附率为45%;同等时间条件下,将增加三元共聚水凝胶干燥产物的量至6g/L时,Cu2+的去除率可以到达92%以上。
应用例3
由于周围工业污水排放的污染,某湖泊水源地受到一定重金属离子的污染,其中Cd2+的含量约为1mg/L。将该湖水采集部分水样,经过过滤后,于1L水样中加入2g/L实施例6所得三元共聚水凝胶干燥产物,在25℃温度下进行振荡处理,经过24h吸附后,水样中的Cd2+降低至0.42mg/L以下。同等时间条件下,当投加量增至8g/L时,处理后的水样中Cd2+的浓度下降至0.03mg/L以下,去除率达到94%以上。
应当指出的是,本发明三元共聚水凝胶在水处理中的应用不局限于上述应用例,三元共聚水凝胶的用量可根据水中各重金属离子含量做出适应性调整。

Claims (8)

1.一种三元共聚水凝胶的制备方法,其特征在于由丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸经辐照聚合得到,其中,丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的摩尔比为1~2∶0.1~0.6∶0.1~0.7,所述的n乙二醇二甲基丙烯酸酯单体为2G、4G、9G、14G的一种,所述辐照聚合的辐射剂量为1×103~1×106Gy,聚合温度为-63℃~-95℃。
2.如权利要求1所述的三元共聚水凝胶的制备方法,其特征在于所述辐照聚合为γ射线或电子束辐照聚合。
3.如权利要求2所述的三元共聚水凝胶的制备方法,其特征在于所述γ射线为60Co-γ射线或137Cs-γ射线。
4.如权利要求1-3中任一项所述的三元共聚水凝胶的制备方法,其特征在于所述辐照聚合是由丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的水溶液在保护气体气氛下进行,丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的均匀混合物与水的体积比为1∶6~3∶7。
5.如权利要求4所述的三元共聚水凝胶的制备方法,其特征在于所述保护气体为氮气。
6.如权利要求4所述的三元共聚水凝胶的制备方法,其特征在于丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的水溶液是将丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和水混合后,经超声波处理得到。
7.权利要求1-6中任一项所述的制备方法得到的三元共聚水凝胶。
8.权利要求1-6中任一项所述的制备方法得到的三元共聚水凝胶在水处理中除去Cr3+、Cd2+、Cu2+或Pb2+中至少一种金属离子的应用。
CN201110090138.1A 2011-04-11 2011-04-11 三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用 Expired - Fee Related CN102199246B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110090138.1A CN102199246B (zh) 2011-04-11 2011-04-11 三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110090138.1A CN102199246B (zh) 2011-04-11 2011-04-11 三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102199246A true CN102199246A (zh) 2011-09-28
CN102199246B CN102199246B (zh) 2013-02-27

Family

ID=44660259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110090138.1A Expired - Fee Related CN102199246B (zh) 2011-04-11 2011-04-11 三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102199246B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102492088A (zh) * 2011-12-02 2012-06-13 南京大学 一种水凝胶及制备方法及其在重金属废水处理中的应用
CN102631899A (zh) * 2012-04-28 2012-08-15 南京大学 具磺酸基聚合物基纳米氧化铁重金属吸附剂的制备及应用
CN104530307A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 西南石油大学 具有亲水性的丙烯酸酯类吸附树脂的制备及在处理苯酚废水中的应用
CN105254805A (zh) * 2015-10-13 2016-01-20 中国科学技术大学 一种聚二甲基丙烯酸乙二醇酯微球的制备方法
CN110420626A (zh) * 2019-08-14 2019-11-08 徐州工程学院 丙烯酸/丙烯酰胺/苯乙烯三元共聚水凝胶及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1649921A (zh) * 2002-05-01 2005-08-03 株式会社北海道Tlo (半)相互侵入网眼结构水凝胶及其制造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1649921A (zh) * 2002-05-01 2005-08-03 株式会社北海道Tlo (半)相互侵入网眼结构水凝胶及其制造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《功能高分子学报》 20090331 李芳捷等 HEMA与 HEA辐射共聚制备固定 第17-22页 1-8 第22卷, 第01期 *
《高分子学报》 20050228 陈庆德等 N , N'-亚甲基双丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶共聚微凝胶的gamma-射线辐照合成 第60-65页 1-8 , 第1期 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102492088A (zh) * 2011-12-02 2012-06-13 南京大学 一种水凝胶及制备方法及其在重金属废水处理中的应用
CN102631899A (zh) * 2012-04-28 2012-08-15 南京大学 具磺酸基聚合物基纳米氧化铁重金属吸附剂的制备及应用
CN102631899B (zh) * 2012-04-28 2013-08-21 南京大学 具磺酸基聚合物基纳米氧化铁重金属吸附剂的制备及应用
CN104530307A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 西南石油大学 具有亲水性的丙烯酸酯类吸附树脂的制备及在处理苯酚废水中的应用
CN105254805A (zh) * 2015-10-13 2016-01-20 中国科学技术大学 一种聚二甲基丙烯酸乙二醇酯微球的制备方法
CN110420626A (zh) * 2019-08-14 2019-11-08 徐州工程学院 丙烯酸/丙烯酰胺/苯乙烯三元共聚水凝胶及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102199246B (zh) 2013-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102199246B (zh) 三元共聚水凝胶、其制备方法及其在水处理中的应用
CN106698888B (zh) 一种用于污泥深度脱水的化学调理剂投加量优化方法
CN102188956B (zh) 具有磺酸基的重金属吸附共聚物、其制备方法及其在水处理中的应用
CN102784621A (zh) 基于改性稻壳的生物质吸附材料的制备方法
CN106147775A (zh) 一种生物化学复合型土壤重金属污染固定修复剂及应用
CN102247804A (zh) 负载有氢氧化镧的活性炭纤维除磷剂的制备方法
CN101992068A (zh) 一种氮磷吸附剂
CN102453187B (zh) 一种吸附重金属的聚合物水凝胶及其制备方法和应用
CN108178246A (zh) 一种环保型微电解陶粒及其制备方法
CN104292388B (zh) 具有酰胺基和羟基且负载纳米水合氧化锰的复合水凝胶的制备方法和应用
CN107117776A (zh) 一种活化过一硫酸盐产生自由基处理垃圾渗滤液的方法
CN104772051A (zh) 一种共聚物亲水改性超滤膜及其制备方法与应用
CN105289543A (zh) 具羧基和羟基且负载纳米水合氧化锆复合水凝胶、制备及应用
Kumar et al. Electron beam grafted polymer adsorbent for removal of heavy metal ion from aqueous solution
CN106732428A (zh) 一种饮用水重金属深度去除的吸附冲泡剂
Sha et al. Removal of abamectin and conventional pollutants in vertical flow constructed wetlands with Fe-modified biochar
CN102631899B (zh) 具磺酸基聚合物基纳米氧化铁重金属吸附剂的制备及应用
CN102199245A (zh) 一种聚合物水凝胶、制备方法及其在水处理中的应用
CN109848403A (zh) 一种改性纳米零价铁及其制备方法以及处理工业渗坑底泥重金属的应用
CN103933943B (zh) 一种2-硫醇基苯并噻唑修饰棉秆皮吸附剂的制备及应用
CN102206300B (zh) 一种共聚物的制备方法、由该制备方法得到的共聚物及其在水处理中的应用
CN102212176B (zh) 具有磺酸基的三元共聚物、其制备方法及其在水处理中的应用
CN110368914A (zh) 一种用于重金属废水处理的复合水处理药剂及其制备方法
CN105363418A (zh) 一种碳纳米管-纳米银-聚氯化铝-壳聚糖复合材料
EP2742996A1 (en) Sorbents and method for synthesis of sorbents intended for removal of radionuclides and toxic trace elements from water

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130227

Termination date: 20140411