CN102192991B - 试样的分析处理中的数据输出方法、分析装置以及分析系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种试样的分析处理中的数据输出方法、分析装置以及分析系统，该分析装置在对尿液、血液等试样进行分析的情况下能够容易地判断其分析结果是否受到受验者的给药的影响。分析装置(A1)具备读取单元(10)和数据输出单元(17)，该读取单元(10)能够读取记录在试样容器(30)的信息记录部(31)中的受验者识别信息，该数据输出单元(17)能够输出收容在试样容器中的试样U的分析结果的数据，分析装置(A1)还具备信息获取单元(15)，该信息获取单元(15)能够从外部获取与由读取单元(10)读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息，在由数据输出单元(17)输出上述分析结果的数据时，还一起输出与该数据对应的受验者的给药信息的数据。

Description

试样的分析处理中的数据输出方法、分析装置以及分析系统

技术领域

本发明涉及一种用于对尿液、血液等试样进行分析并输出其分析结果等的数据的技术。

背景技术

作为用于对尿液、血液等试样进行分析的分析装置，存在以下分析装置：除了进行试样的分析处理以外，还做到从附加在试样容器上的条形码等信息记录部中读取用于对作为试样提供者的受验者进行识别的信息(受验者识别信息)(例如参照专利文献1)。在这样的分析装置中，在利用打印机来打印试样的分析结果时，受验者识别信息也能够与该分析结果一起打印。由此，能够适当地判断上述分析结果与哪一个受验者对应。

然而，在上述以往技术中，后述那样，还有改进的余地。

即，在对尿液、血液等试样进行分析处理的情况下，当受验者接受给药时，受到该药品的影响，有时分析结果的值与原来的值变得不同。然而，在上述以往技术中，在利用分析装置来分析试样的情况下，仅仅输出其分析结果、受验者识别信息的数据，不会输出受验者的给药信息。这样，难以容易地且正确地判断分析结果是否受到给药的影响。另外，以往，在使用分析装置的检查者怀疑试样的分析结果时，该检查者需要查看受验者的病历等来查找针对受验者的给药的状况。因而，这种情况变得较麻烦。

以往，存在一种在专利文献2中记载的系统。在该系统中，利用计算机网络来集中管理多个受验者的体检结果、其它各种信息。但是，即使在该系统中，在从分析装置输出试样的分析结果的数据时，也没有输出任何受验者的给药信息的数据，从而难以容易地且正确地判断该分析结果是否受到给药的影响。

专利文献1：日本特开平5-196626号公报

专利文献2：日本特开昭63-500546号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明是鉴于上述情形而完成的，其目的在于提供一种在对尿液、血液等试样进行分析的情况下能够容易地判断其分析结果是否受到受验者的给药的影响的试样的分析处理中的数据输出方法、分析装置、分析系统、用于实施上述方法的程序以及存储有该程序的存储介质。

用于解决问题的方案

为了解决上述问题，在本发明中采取以下技术性方法。

本发明的第一侧面所提供的试样的分析处理中的数据输出方法的特征在于，具有以下步骤：读取步骤，由设置于分析装置中的读取单元读取记录在试样容器的信息记录部中的受验者识别信息；以及数据输出步骤，使用设置在上述分析装置中的数据输出单元来输出收容在上述试样容器中的试样的分析结果的数据，还具有获取步骤，在该获取步骤中，从上述分析装置的外部获取与使用上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息，在上述数据输出步骤中，在输出上述分析结果的数据时，还一起输出上述受验者的给药信息的数据。

本发明的第二侧面所提供的分析装置的特征在于，具备：读取单元，其能够读取记录在试样容器的信息记录部中的受验者识别信息；以及数据输出单元，其能够输出收容在上述试样容器中的试样的分析结果的数据，还具备信息获取单元，该信息获取单元能够从外部获取与由上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息，该分析装置具有以下结构：在由上述数据输出单元输出上述分析结果的数据时，还一起输出与该数据对应的受验者的给药信息的数据。

在本发明的优选实施方式中，上述信息获取单元包括通信部，该通信部能够与存储有上述给药信息的外部的信息处理装置之间进行数据通信，并且上述信息获取单元能够从上述信息处理装置获取上述给药信息。

在本发明的优选实施方式中，在上述试样容器的信息记录部中与上述受验者识别信息一起记录有受验者的给药信息时，上述读取单元也能够读取该给药信息，上述信息获取单元构成为包括上述读取单元。

在本发明的优选实施方式中，具有以下结构：还具备判断单元，该判断单元判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容，在上述判断单元判断为上述给药信息的内容是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，在输出上述分析结果的数据时，与该数据一起还输出上述给药信息的数据，另一方面，在上述判断单元判断为上述给药信息的内容不是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，在输出上述分析结果的数据时，不与该数据一起输出上述给药信息的数据，或者与上述给药信息一起输出启示给药不对分析结果带来影响的情况的数据。

在本发明的优选实施方式中，具有以下结构：对上述试样进行多个项目的分析，并且在上述判断单元判断为上述给药信息的内容是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，将启示对上述多个项目中的哪一些项目的分析结果带来影响的所追加的数据与上述给药信息一起输出。

在本发明的优选实施方式中，具有以下结构：上述判断单元存储有表示试样中的特定成分与对该特定成分的分析结果带来影响的药品之间的对应关系的数据，根据表示上述对应关系的数据来进行上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容的判断。

本发明的第三侧面所提供的分析系统的特征在于，具备分析装置以及能够与该分析装置之间进行数据通信的信息处理装置，上述分析装置具备：读取单元，其能够读取记录在试样容器的信息记录部中的受验者识别信息；以及数据输出单元，其能够输出收容在上述试样容器中的试样的分析结果的数据，其中，上述分析系统具有以下结构：上述信息处理装置存储有与受验者有关的给药信息，上述分析装置能够从上述信息处理装置获取与由上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息，在由上述数据输出单元输出上述分析结果的数据时，还一起输出与该数据对应的受验者的给药信息的数据。

在本发明的优选实施方式中，具有以下结构：上述信息处理装置能够判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容，并且将其判断结果的数据发送到上述分析装置。

本发明的第四侧面所提供的程序的特征在于，用于驱动分析装置，该分析装置具备：读取单元，其能够读取记录在试样容器的信息记录部中的受验者识别信息；数据输出单元，其能够输出收容在上述试样容器中的试样的分析结果的数据；以及控制单元，其能够向该数据输出单元进行数据传输处理，该程序包括用于通过上述控制单元的控制来执行以下步骤的数据：获取步骤，从上述分析装置的外部获取与由上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息；以及数据输出步骤，在由上述数据输出单元输出上述分析结果的数据时，还一起输出与该分析数据对应的受验者的给药信息的数据。

本发明的第五侧面所提供的存储介质的特征在于，存储有本发明的第四侧面所提供的程序。

参照附图根据下面进行的发明的实施方式的说明使本发明的其它特征以及优点更清楚。

附图说明

图1是表示具备了本发明所涉及的分析装置的分析系统的一例的概要立体图。

图2是图1所示的分析系统的框图。

图3是表示图1示出的分析装置的读取部与试样容器的信息记录部的一例的主要部分截面图。

图4是表示图1示出的分析装置的分析部的主要部分立体图。

图5是示出表示试样的成分与对该成分的分析结果带来影响的药品之间的关系的数据的具体例的说明图。

图6是表示图1示出的分析装置的控制部的动作处理过程的一例的流程图。

图7是表示图1示出的分析装置所输出的报告书的一例的图。

图8是表示图1示出的分析装置所输出的报告书的其它例的图。

图9是表示图1示出的分析装置所输出的报告书的其它例的图。

图10是表示图1示出的分析装置所输出的报告书的其它例的图。

图11是表示图1示出的分析装置所输出的报告书的其它例的图。

图12是表示图1示出的分析装置的控制部的动作处理过程的其它例的流程图。

图13是表示图1示出的分析装置的读取部与试样容器的信息记录部的其它例的主要部分截面图。

图14是表示具备了本发明所涉及的分析装置的分析系统的其它例的框图。

图15是表示图14示出的分析装置的控制部的动作处理过程的一部分的示例的流程图。

附图标记说明

AS1、AS2：分析系统；A1、A2：分析装置；U：尿液(试样)；5、5A：信息处理装置；10：读取部(读取单元)；12：控制部(控制单元、判断单元)；12a：存储部(位于控制部中)；15：通信部(信息获取单元)；17：打印机(数据输出单元)；30：试样容器；31、31A：信息记录部。

具体实施方式

下面，参照附图来具体地说明本发明的优选实施方式。

图1～图4示出应用了本发明的分析装置以及包括该分析装置的分析系统的一例。如图1所示，本实施方式的分析系统AS1具备分析装置A1和信息处理装置5。该分析系统AS1例如被设置在医院内，分析装置A1与信息处理装置5通过通信线L相连接。但是，分析装置A1与信息处理装置5只要相互之间能够进行数据通信即可，还能够将它们设为例如利用医院内构建的局域信息通信网(LAN)或者因特网等线路来进行通信连接的结构。

分析装置A1用于对收容在试样容器30内的尿液U进行分析处理，具有分析装置主体部1和输送装置2。尿液U相当于本发明中所指的试样的一例。

输送装置2用于在固定路径中输送支架3，该支架3立式保持试样容器30。该输送装置2能够设为与以往已知的输送装置(例如，在日本特开2009-229233号公报中记载的输送装置)相同的结构，省略其具体的结构的详情。在该输送装置2中，当支架3被投入到规定的始端区域S a时，其后支架3向箭头N1～N3示出的方向上依次被输送，最终到达规定的终端区域Ea。在支架3在箭头N2方向上被输送的过程中进行后述的条形码的读取以及从试样容器30的尿液U的提取。

分析装置主体部1具备读取部10、吸引喷嘴11a以及后述的设备类。如图3所示，在试样容器30中设置有信息记录部31，该信息记录部31例如利用印刷有条形码31a的标签31b而构成。在该信息记录部31中记录有用于识别作为尿液U的提供者的受验者的受验者识别信息。读取部10例如为条形码读取器，当其正面输送过来试样容器30时，从该试样容器30的信息记录部31读取受验者识别信息。吸引喷嘴11a用于从经过了读取部10正面的试样容器30通过吸引来提取规定量的尿液U。由吸引喷嘴11a提取的尿液U被提供给后述的分析部13并进行分析。

如图2所示，分析装置A 1除了具备上述读取部10、输送装置2以外还具备吸引喷嘴用驱动部11、控制部12、分析部13、通信部15、打印机17、显示部18以及操作部19。

吸引喷嘴用驱动部11具备一种机构(未图示)，该机构进行以下动作：利用吸引喷嘴11a来提取尿液U以及将所提取到的尿液U分注给分析部13的规定位置。能够将分析部13的结构设为与以往已知的分析装置(例如，在日本专利第2561509号公报或者国际公开WO2006/112470公报中记载的分析装置)中使用的分析部相同的结构。参照图4来简单地说明分析部13，该分析部13具备配置在载置台13b上的多个试验片41以及光学测量器13a。在各试验片41上设置有多个试剂盘42，由吸引喷嘴11a提取的尿液U被分注在这些试剂盘42上。多个试剂盘42具有以下结构：与尿液中的规定的成分起反应，并且显色成与该成分的浓度对应的程度。光学测量器13a在X和Y方向上自由地移动，能够对点施尿液U后的各试剂盘42的显色程度(光反射率等)进行测量。根据该光学测量器13a的测量数据来算出尿液中的规定成分的浓度。

在图2中，打印机17用于将尿液U的分析结果与受验者识别信息的数据打印输出到规定用纸上，相当于本发明中所指的数据输出单元的一例。但是，后述那样在固定条件下，在上述用纸上也打印输出受验者的给药信息的数据。显示部18具备液晶显示面板等图像显示画面，例如进行用于引导操作部19的操作的画面显示。但是，在该显示部18中也可以显示尿液U的分析结果。在这情况下，显示部18也相当于本发明中所指的数据输出单元的具体例。

控制部12例如使用微型计算机而构成，具备存储部12a。该控制部12相当于本发明中所指的控制单元或者判断单元的一例。在存储部12a中存储有用于使控制部12执行分析装置A1的各部的动作控制、各种数据处理的程序、各种数据。

作为存储在存储部12a中的数据存在表示尿液中的规定成分与对该成分的分析结果带来影响的药品之间的关系的数据D1。该数据D1例如为图5示出的内容。尿液中的葡萄糖(GLU)的分析结果在受验者接受替米哌隆的投放的情况下容易变得假阳性，在接受抗坏血酸或者氨苄西林的投放的情况下容易变得假阴性。反映这样的情形，在数据D1中，作为对尿液中的“葡萄糖”的分析结果带来影响的药品，可举出替米哌隆、抗坏血酸以及氨苄西林等的示例。下面同样地，在数据D1中，示出尿液中的蛋白质(PRO)、尿胆素原(URO)、胆红素(BIL)、肌酸酐(CRE)、pH、潜血(BLD)、酮体(KET)、亚硝酸盐(NIT)以及白血球(LEU)等成分与对各成分的分析结果带来影响的可能性较高的药品之间的对应关系。在结束尿液U的分析处理之后参照该数据D1，利用该数据D1判断尿液U的分析结果是否受到受验者的给药的影响。

信息处理装置5例如利用个人计算机而构成，如图2所示，具备控制部51、显示部53、操作部52以及通信部54，其中，该控制部51具有存储部51a。该信息处理装置5用于对例如与来到设置有该分析系统AS1的医院就诊的很多受验者(包括患者)有关的受验者识别信息、看病历史记录、处方历史记录、体检结果历史记录以及其它各种信息进行管理或者确认。存储部51a存储有给药信息的数据D2。该数据D2与上述处方历史记录对应，例如包括表示对受验者开出的药品的名称、药量、处方日期以及开出药品的诊疗科等信息。

分析装置A1的通信部15被利用于从信息处理装置5获取给药信息，相当于本发明中所指的信息获取单元的一例。当然，通信部15还能够被利用于上述以外的通信用途。控制部12在结束尿液U的分析处理而利用打印机17来打印出其分析结果时，在一定条件下，也一起打印出上述给药信息。但是，后述其详细情况。

接着，参照图6的流程图来说明利用分析装置A1来执行尿液U的分析处理的情况下的数据输出方法的一例以及分析装置A1的控制部12的动作处理过程的一例。

首先，在驱动输送装置2来在上述固定路径中输送支架3的过程中，当试样容器30到达规定位置时，由读取部10从试样容器30的信息记录部31读取受验者识别信息(S1)。于是，控制部12访问信息处理装置5，对与上述受验者识别信息对应的给药信息的数据D2是否存储在存储部51a进行确认(S2)。

进行上述确认的结果是，如果与上述受验者识别信息对应的给药信息的数据D2存储在存储部51a，则控制部12获取该数据D2并临时存储在存储部12a中(S3：“是”，S4)。之后，当试样容器30到达规定的试样提取位置时，控制部12利用吸引喷嘴11a来从试样容器30提取尿液U，并且在分析部13中执行该尿液U的分析处理(S5)。

控制部12还进行如下判断：从信息处理装置5获取到的给药信息(数据D2)的内容是否为对尿液U的分析结果带来影响的内容(S6)。在进行该判断时，参照根据图5说明的数据D1。因而，例如在作为尿液U的分析项目而举出胆红素(BIL)、酮体(KET)的情况下，在对受验者投放依帕司他的情况下，控制部12判断为上述给药信息的内容对尿液U的分析结果带来影响。但是，较为理想的是，不只是根据分析项目与投放药品的关系，还考虑对受验者给药的期间等来进行这种判断。例如，如果在给药信息中存在处方日期和药品的药量(几天的药量)的信息，则能够确定给药的最终日期。因而，在给药的最终日期比当前时刻早规定天数以上的情况下，能够判断为已经不存在药品的影响。

控制部12在判断为给药信息的内容为对尿液U的分析结果带来影响的内容的情况下(S7：“是”)，在利用打印机17在规定用纸上打印出尿液U的分析结果时，与该分析结果一起还打印出给药信息。由此，例如制作出图7示出的报告书6A。在该报告书6A中，打印输出了受验者识别用的数据D10、分析项目数据D11以及分析结果数据D12，但是除此以外，还打印出用于确定由给药而带来影响的分析项目的数据D13、表示投放药品名称的数据D14以及表示药品对于分析结果的影响内容的数据D15。在附图中，使用“*”标记来显示数据D13，但是也能够使用除此以外的标记、字符、图案。例如，在对受验者投放依帕司他的情况下，由于对胆红素(BIL)、酮体(KET)的分析值带来影响，因此在与分析项目数据D11中的胆红素(BIL)、酮体(KET)的项目对应的位置打印输出数据D13～D15。数据D15在附图中显示为“FP？”，该“FP？”启示有可能是假阳性的情况。在报告书6A中，除了上述以外，还可以追加显示药品的处方日期、投放量或者投放的最终日期的数据。

如果制作出上述报告书6A，则使用分析装置A1的检查者容易且迅速地识别尿液U的分析结果可能受到投放给受验者的药品的影响较高的情况。因而，可以得到以下优点：虽然尿液U的分析结果由于受到给药的影响而并不是原来的正确的值，但是不可能将该值错误识别为正确的值，或者减少这种错误识别的可能性。另外，上述检查者例如也不需要操作信息处理装置5来特意地检查受验者的处方历史记录，从而也能够实现减轻检查者的负担。特别是，在报告书6A中能够容易地分清可能受到给药的影响较高的分析项目以及并非这样的分析项目。因而，不需要按照每个分析项目来检查其分析结果是否受到给药的影响，从而使检查者的负担变得更小。

在一起打印出分析结果和给药信息的情况下，还能够制作与上述报告书6A不同方式的报告书。即，在图8示出的报告书6B中，表示投放药品名称的数据D14没有与分析项目数据D11相对应地进行配置。但是，通过数据D13的存在，能够正确地识别由给药而受到影响的分析项目。另外，虽然没有图示，但是在本发明中，还能够设为以下结构：省略数据D13、D15，作为给药信息而仅打印输出表示投放药品名称的数据D14。这是因为检查者能够根据利用数据D14表示的投放药品名称比较容易地识别可能受到该药品的影响较高的分析项目，与没有打印输出数据D14的情况相比，检查者的负担变得非常小。

另一方面，与上述情况不同，在与受验者识别信息对应的给药信息的数据D2没有存储在信息处理装置中的情况下(S3：“否”)，控制部12不制作上述方式的报告书。另外，即使在信息处理装置5中存储有给药信息的数据D2但判断为该给药信息的内容不是对尿液U的分析结果带来影响的内容的情况下(S7：“否”)，控制部12也不制作上述方式的报告书。在这种情况下，控制部12在试样容器30到达规定的试样提取位置的时刻，执行尿液U的提取及其分析处理，并且利用打印机17将其分析结果打印在规定用纸上(S9、S10)。由此，例如制作出图9示出的报告书6C。在该报告书6C中，打印受验者识别用的数据D 10、分析项目的数据D11以及其分析结果数据D12，但是不打印给药信息。在制作出这样的报告书6C的情况下，使用分析装置A1的检查者能够立刻识别尿液U的分析结果没有受到投放药品的影响、是正确的。

在尿液U的分析结果没有受到投放药品的影响的情况下，作为与上述报告书6C不同的方式的报告书，例如也可以制作图10以及图11示出的报告书6D、6E。更具体地说，在信息处理装置5中没有存储与受验者识别信息对应的给药信息的数据D2的情况下，能够如报告书6D那样打印输出明确地表示不存在给药信息的情况的数据D20。另一方面，在信息处理装置5中存储有给药信息的数据D2的情况下，在判断为该给药信息的内容不是对分析结果带来影响的内容的情况下，能够如报告书6E那样与表示投放药品名称的数据D21一起打印输出明确地表示该药品不是对分析结果带来影响的药品的情况的数据D22。在这种情况下，也可以追加打印药品的处方日期或者给药的最终日期等数据。

接着，参照图12示出的流程图来说明控制部12的动作处理过程的其它例。

但是，作为执行本实施方式的动作处理的前提，以下面说明的结构作为条件。即，如图13所示，在设置于试样容器30中的信息记录部31A中记录有受验者识别信息以及与该受验者识别信息对应的给药信息。但是，有时也不存在与受验者识别信息对应的给药信息。信息记录部31A由于其记录信息变得较多，因此优选使用IC标签来构成。在这种情况下，读取部10代替条形码读取器而使用IC标签读取器或者除了条形码读取器以外还使用IC标签读取器而构成。当然，信息记录部31A还能够设置为代替IC标签而使用能够相对地增加记录信息量的二维码的结构或者使用多个条形码的结构。

图12示出的流程图的步骤S2’、S4’与图6示出的流程图的S2、S4不同，但是除此以外的各步骤与图6相同。在本实施方式中，在从试样容器30的信息记录部31A读取了受验者识别信息时(S1)，控制部12确认在信息记录部31中是否记录有给药信息(S2’)。在信息记录部31A中记录有给药信息的情况下，控制部12利用读取部10从信息记录部31A读取给药信息，并存储其数据(S3：“是”、S4’)。因而，在本实施方式中，读取部10相当于本发明中所指的信息获取单元的具体例。在步骤S4’以后的步骤中进行与参照图6说明的处理相同的处理。

根据本实施方式，不需要从信息处理装置5获取给药信息。因而，不将分析装置A1与信息处理装置5进行通信连接，能够单独地使用该分析装置A1，并适当地制作与图7～图11中示出的报告书6A～6E相同的报告书。

图14示出本发明所涉及的分析系统的其它实施方式。在同图中，对与上述实施方式相同或者类似的要素附加与上述实施方式相同的附图标记。

在图14示出的分析系统AS2中，表示尿液中的成分与对该成分的分析结果带来影响的药品之间的关系的数据D1没有存储在分析装置A2的控制部12而是存储在信息处理装置5A的控制部51。分析装置A2的控制部12如图15的流程图所示那样，具有以下结构：当从试样容器30的信息记录部31读取到受验者识别信息时(S20)，随后通过通信部15，与该受验者识别信息一起将与尿液的分析项目有关的信息发送给信息处理装置5A(S21)。信息处理装置5A的控制部51当从分析装置A2接收到上述信息时，根据存储在该控制部51中的数据D1、D2来判断给药是否对尿液U的分析结果带来影响。由分析装置A2的控制部12接收该判断结果的数据(S22)。

根据本实施方式，能够根据在信息处理装置5A中进行处理的上述判断结果的数据来制作与上述报告书6A～6E相同的报告书。在本实施方式中，除了不需要事先在分析装置A2的控制部12中存储数据D1以外，还不需要控制部12判断给药是否对尿液U的分析结果带来影响。因而，对于减少控制部12的数据处理负担等、实现分析装置A2的低成本化是比较理想的。

本发明并不限于上述实施方式的内容。

本发明中所指的给药信息至少包括确定投放给受验者的药品的信息(不一定是药品名称)即可，也可以不包括药品的处方日期等其它信息。本发明中所指的数据输出单元并不限于打印机、显示部。例如，还能够将图2示出的通信部15设为本发明中所指的数据输出单元。

在本发明所涉及的分析装置以及分析系统中进行分析的试样并不限于尿液，还可以为血液或其它物质，不限定试样的具体的种类。另外，也不限定分析处理的具体的内容。本发明不仅应用于具备试样容器用的输送装置的比较大型的分析装置，还能够应用于不具备这样的输送装置的小型分析装置。

Claims (12)

1.一种试样的分析处理中的数据输出方法，其特征在于，具有以下步骤：

读取步骤，通过设置于分析装置中的读取单元读取记录在试样容器的信息记录部中的受验者识别信息；以及

数据输出步骤，使用设置在上述分析装置中的数据输出单元输出收容在上述试样容器中的试样的分析结果的数据，

该数据输出方法还具有：

获取步骤，从上述分析装置的外部获取与使用上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息；以及

判断步骤，判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容，

在上述判断步骤中判断为上述给药信息的内容是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，在上述数据输出步骤中，在输出上述分析结果的数据时，还一起输出上述受验者的给药信息的数据和用于启示所述分析结果受到给药的影响的数据。

2.根据权利要求1所述的数据输出方法，其特征在于，

在上述判断步骤中判断为上述给药信息的内容不是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，在上述数据输出步骤中，在输出上述分析结果的数据时，不输出与该分析结果对应的受验者的所述给药信息的数据，或者与上述给药信息一起输出用于启示给药不会对分析结果带来影响的数据。

3.一种分析装置，其特征在于，具备：

读取单元，其能够读取记录在试样容器的信息记录部中的受验者识别信息；以及

数据输出单元，其能够输出试样的分析结果的数据，该试样收容在上述试样容器中，

该分析装置还具备：

信息获取单元，其能够从上述分析装置的外部获取与由上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息；以及

判断单元，其判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容，

在上述判断单元判断为上述给药信息的内容是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，上述数据输出单元在输出上述分析结果的数据时，还一起输出与该数据对应的受验者的给药信息的数据和用于启示所述分析结果受到给药的影响的数据。

4.根据权利要求3所述的分析装置，其特征在于，

上述信息获取单元包括通信部，该通信部能够在与存储有上述给药信息的外部信息处理装置之间进行数据通信，并且上述信息获取单元能够从上述信息处理装置获取上述给药信息。

5.根据权利要求4所述的分析装置，其特征在于，

在上述试样容器的信息记录部中记录有上述受验者识别信息和受验者的给药信息时，上述读取单元还能够读取该给药信息，

上述信息获取单元构成为包括上述读取单元。

6.根据权利要求3所述的分析装置，其特征在于，

在上述试样容器的信息记录部中记录有上述受验者识别信息和受验者的给药信息时，上述读取单元还能够读取该给药信息，

上述信息获取单元构成为包括上述读取单元。

7.根据权利要求3至6中的任一项所述的分析装置，其特征在于，

在上述判断单元判断为上述给药信息的内容不是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，在上述数据输出单元输出上述分析结果的数据时，不输出与该分析结果的数据对应的受验者的所述给药信息的数据，或者与上述给药信息一起输出用于启示给药不会对分析结果带来影响的数据。

8.根据权利要求7所述的分析装置，其特征在于，

具有以下结构：对上述试样进行多个项目的分析，并且在上述判断单元判断为上述给药信息的内容是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，追加数据与上述给药信息一起被输出，该追加数据用于启示对上述多个项目中的哪一个项目的分析结果带来影响。

9.根据权利要求8所述的分析装置，其特征在于，

具有以下结构：上述判断单元存储有表示试样中的特定成分与对该特定成分的分析结果带来影响的药剂之间的对应关系的数据，

根据表示上述对应关系的数据来判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容。

10.根据权利要求7所述的分析装置，其特征在于，

具有以下结构：上述判断单元存储有表示试样中的特定成分与对该特定成分的分析结果带来影响的药剂之间的对应关系的数据，

根据表示上述对应关系的数据来判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容。

11.一种分析系统，其特征在于，具备分析装置以及能够与该分析装置之间进行数据通信的信息处理装置，

上述分析装置具备：

读取单元，其能够读取记录在试样容器的信.息记录部中的受验者识别信息；以及

数据输出单元，其能够输出收容在上述试样容器中的试样的分析结果的数据，

上述信息处理装置具有：

存储单元，其存储有与受验者有关的给药信息；

判断单元，其能够判断上述给药信息的内容是否为对上述试样的分析结果带来影响的内容；以及

发送单元，其将判断结果发送到上述分析装置，

上述分析装置具有信息获取单元，该信息获取单元能够从上述信息处理装置获取与由上述读取单元读取的受验者识别信息对应的受验者的给药信息，

在上述判断单元判断为上述给药信息的内容是对上述试样的分析结果带来影响的内容时，上述发送单元将该判断结果发送到上述分析装置，在由上述数据输出单元输出上述分析结果的数据时，还一起输出与该数据对应的受验者的给药信息的数据和用于启示所述分析结果受到给药的影响的数据。

12.根据权利要求11所述的分析系统，其特征在于，

在上述判断单元判断为上述给药信息的内容不是对上述试样的分析结果带来影响的内容的情况下，在上述数据输出单元输出上述分析结果的数据时，不输出与该分析结果的数据对应的受验者的所述给药信息的数据，或者和与该分析结果的数据对应的受验者的上述给药信息一起输出用于启示给药不会对分析结果带来影响的数据。