CN102176937B - 具有可视使用指示器的针筒 - Google Patents

具有可视使用指示器的针筒 Download PDF

Info

Publication number
CN102176937B
CN102176937B CN201080002889.7A CN201080002889A CN102176937B CN 102176937 B CN102176937 B CN 102176937B CN 201080002889 A CN201080002889 A CN 201080002889A CN 102176937 B CN102176937 B CN 102176937B
Authority
CN
China
Prior art keywords
syringe
main body
needle cylinder
cylinder main
fluid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201080002889.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102176937A (zh
Inventor
凯文.R.马茨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liebel Flarsheim Co LLC
Original Assignee
Mallinckrodt Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mallinckrodt Inc filed Critical Mallinckrodt Inc
Publication of CN102176937A publication Critical patent/CN102176937A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102176937B publication Critical patent/CN102176937B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14546Front-loading type injectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/3129Syringe barrels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • A61B6/548Remote control of the apparatus or devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14546Front-loading type injectors
    • A61M2005/14553Front-loading type injectors comprising a pressure jacket
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0227Materials having sensing or indicating function, e.g. indicating a pressure increase
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587Lighting arrangements

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

用于可视地指示是否动力注射器已经在之前的医疗过程中从动力注射器排放流体的系统和方法。因此,该系统和方法通常包括动力注射器和与该动力注射器一起使用的针筒。针筒包括可视指示器,其在动力注射器从针筒排放流体的几乎同时在第一状态和第二状态之间运动,以使得操作者可观察状态的改变。

Description

具有可视使用指示器的针筒
相关申请
本申请要求2009年2月4日提交的题为“SYRINGE WITH VISUAL USEINDICATOR”的美国临时专利申请No.61/149,720的优先权。
技术领域
本发明一般涉及注射器领域,且更特别地涉及提供流体可能在以前已经被从注射器排放的信息。
背景技术
各种医用过程需要将一种或多种流体注射给患者。例如,医用成像过程通常包括将造影剂(可能与盐水或其它流体一起)注射给患者。其它医用过程包括将一种或多种流体注射给患者,以用于治疗目的。动力注射器可用于这些类型的应用。
动力注射器一般包括通常被称为动力头的部件。一个或多个针筒可以以各种方式(例如,可拆卸地;后装载;前装载)安装到动力头。每个针筒通常包括作为针筒柱塞、活塞等的部件。每个这样的针筒柱塞与并入到动力头中的适当针筒驱动器相互作用(例如接触和/或暂时地互连),从而针筒驱动器的操作在针筒筒体内并相当于该针筒筒体轴向地推进相关联的针筒柱塞。一个典型的针筒驱动器具有推杆的形式,该推杆安装在螺纹导杆或驱动螺杆上。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转沿一个轴向方向推进相关联的推杆,而驱动螺杆沿相反旋转方向的旋转能沿相反的轴向方向推进该相关联的推杆。
动力注射器针筒可以是可抛弃的,其仅用于单次注射。如果动力注射器针筒被重新使用,其应该在重新装填流体用于随后注射之前被消毒。
发明内容
这里使用的措辞“流体地隔离”等描述了流体不能在部件之间流动的部件之间的关系。例如,如果两个部件彼此流体隔离,则流体当前不能从一个部件流动至另一部件。这种不能流动可以是由于一个或多个阀被设置用于防止两个部件之间的这种流动造成的。某些部件可总是彼此流体隔离。
这里使用的措辞“流体互连”、”流体连通”、“流动相通”等每个都描述其中流体当前能在部件之间流动的部件之间的关系。这种不能流动可能是由于一个或多个阀被设置用于允许两个部件之间的这种流动造成的。某些部件可总是彼此流体相通。例如,“注射装置连通互连至患者”描述了一种状态,其中流体能从注射装置流过任意中间部件(例如,管路、连接器),且流至患者(例如至患者的脉管系统)。
本发明的第一方面实施为一种动力注射器,其包括针筒柱塞驱动器和针筒。针筒柱塞驱动器包括柱塞接合部和能操作为沿多个方向(例如,沿轴向路径的每个方向)移动柱塞接合部的马达驱动源。针筒包括内部流体排放腔室、可动地设置在该流体排放腔室中的针筒柱塞、和可视指示器构件,该构件位于流体排放腔室的外部(例如在针筒的外表面上)。为了排放针筒,针筒柱塞驱动器与针筒柱塞相互作用以沿至少第一方向移动针筒柱塞。在针筒柱塞的推进之前,可视指示器构件处于第一状态,但是该可视指示器构件可响应针筒柱塞被针筒柱塞驱动器造成的移动而被不可逆地改变为第二状态。
许多特征细节和附加特征可适用于本发明的第一方面。这些特征细节和附加特征可被单独或以任意组合使用。下面的讨论可适用于该第一方面,直至本发明的第二方面的讨论开始。
针筒可包括针筒本体,其中针筒柱塞可相对于该针筒本体移动且其中至少一部分该针筒柱塞(例如柱塞头)被布置在针筒本体中。为了沿至少第一轴向方向在针筒本体内移动针筒柱塞,针筒柱塞驱动器可包括轴向可动推杆,且柱塞接合部可随推杆运动。由此,柱塞接合部与针筒柱塞相互作用以将其沿至少第一轴向方向移动。柱塞接合部可以具有任意适当的尺寸、形状、构造、和/或类型,以允许针筒柱塞驱动器与针筒柱塞以任意适当的方式(例如,机械联接、磁性联接等)相互作用,以沿至少一个轴向方向移动针筒柱塞。
可视指示器构件可被布置在针筒本体的外壁上,以使得该可视指示器构件总是保持与针筒内所含的任意流体隔离(例如,流体排放腔室内的流体)。例如,该可视指示器构件可被布置在针筒本体和附连至针筒本体外壁的标签之间。为了允许操作者观察该可视指示器构件,标签可包括至少一个透明部分,其与可视指示器构件重合以使得可视指示器构件可通过该透明部分看见。该透明部分可以是与标签分离的部分或其可与标签的全部重合,且透明部分可由适于通过透明部分观察可视变化的任意材料形成。例如,透明部分可以是透明的或半透明颜色的,只要操作者可通过透明部分觉察到可视变化即可。
可视指示器构件自身可以是压力敏感材料的形式。该压力敏感材料可包括对于压力变化具有光学可检测响应的任意材料(例如,压力敏感胶、聚合物、胶体、泡沫等)。例如,压力敏感材料可采取标签胶(label adhesive)、设置在标签和针筒本体之间的单独材料的形式,或其可被并入标签自身中。当设置在流体排放腔室的外部时(例如,在针筒本体的外壁上),压力敏感材料响应暴露于压力变化而可从第一颜色变化至第二颜色。由此,当针筒柱塞沿一方向推进以从针筒排放流体时,针筒本体内的压力增加,由此导致压力敏感材料从第一状态(例如第一颜色)变化至第二状态(例如,第二颜色)。
可视指示器构件还可以是流体源的形式。该流体源可包括封套中的第一流体。第一流体可以是任意可视指示流体(例如,带颜色的流体,诸如液体),其具有适当的粘度,该粘度允许指示流体流动,且封套可由任意可变形的、可延展的、和/或在暴露于至少一定压力时可破坏的材料形成(例如泡罩包装)。
可视指示器构件可进一步包括流动路径,其能与流体源互连。流动路径可被构造为使得,当可视指示器构件处于第一状态时(即在流体源破坏前),第一流体和该流动路径被流动隔离,但是,当可视指示器构件处于第二状态(即在流体源破坏后)第一流体在流动路径内流动。流动路径可以是通道,其被插入或完全封闭在指示器的外部中且从流体源后退。该通道可具有任意适当的尺寸、形状、和/或构造,以允许流体在其内沿着针筒本体的可视部分流动(例如,针筒本体的长度的至少约10%)。此外,标签可被设置在流动路径之上(以使得第一流体被容纳在标签和指示器外壁之间)。为了允许操作者观察可视指示器构件,标签可包括至少一个透明部分,其与可视指示器构件重合,以使得可视指示器构件可通过该透明部分被看见。透明部分可以是与标签分开的部分或其可与标签的整体重合,且透明部分可以由适于通过该透明部分观察到可视变化的任意材料形成。例如,透明部分可以是透明的或半透明颜色,只要操作者可通过该透明部分觉察到可视变化即可。
在一个实施例中,流体源可与可动构件对齐。该可动构件可被并入针筒的结构。例如,可动构件可以是针筒的表面中的凹坑、中空部或下陷部,其可以具有任意适当的尺寸、形状和/或构造,以接收流体源。在第一位置中,可动构件可相对于针筒的内壁凸起且相对于针筒的外壁凹入。在第二位置中,可动构件可相对于针筒的外壁凸起且相对于针筒的内壁凹入。响应针筒柱塞沿一方向推进以从针筒排出流体时出现在针筒内的针筒内部压力的增加,可动构建可在第一位置和第二位置之间运动,或翻转。在第一和第二位置之间的该运动或翻转可在可动构件和另一结构(例如叠置的标签)之间挤压流体源,由此导致流体源破坏和释放指示流体向下朝流动路径流动,且用作表明动力注射器已经从针筒排放流体的可视指示器。
在一个实施例中,针筒可被布置在压力套中,该压力套被构造为当针筒被施压时约束该针筒本体。压力套可以具有任意适当的尺寸、形状、构造、和/或类型,以完全包围针筒本体和承受来自受压针筒的一定量的向外压力,以防止受压针筒在被动力注射器完全施压时破裂。在该实施例中,可动构件是位于针筒筒体和针筒本体的排放口之间的针筒的可变形的、截头形状部分。流体源可被布置在针筒的外表面和压力套的相应内表面之间的截头形表面上。当针筒柱塞驱动器沿一方向推进针筒柱塞以从针筒排放流体时,响应针筒内出现的压力增加,可移构件可变形和/或针筒可相对于压力套轴向运动。该变形和/或针筒运动可在针筒的外表面和压力套的内表面之间挤压流体源,这可将流体源破坏且释放指示流体以沿流动路径流动。
本发明的第二方面实施为一种动力注射器,其包括针筒柱塞驱动器、光源、和针筒。针筒柱塞驱动器包括柱塞接合部和马达驱动源,该马达驱动源可操作为沿多个方向(例如,沿轴向路径的每个方向)移动柱塞接合部。针筒包括针筒柱塞和可视指示器构件,该可视指示器构件响应光源的启动而在第一状态和第二状态之间不可逆地改变。
本发明的第三方面实施为一种操作动力注射器的方法。该方法包括步骤:将针筒上的可视指示器构件暴露于来自光源的输出之下,以改变可视指示器的颜色;和推进推杆以由此推进针筒柱塞。
许多特征细节和附加特征可应用于本发明的第二和第三方面。这些特征细节和附加特征可单独或以任意组合使用。下面的讨论适用于第二和第三方面,直至本发明的第四方面的讨论的开始。
光源可以具有任意适当的类型,且可发出任意适当波长或波长组合的光(例如紫外(“UV”)光)。光源的操作可被动力注射器控制,或光源可被手动启动(例如被医生),或者两种情况都有。光源可被动力注射器以任意适当的方式并入。例如,动力注射器可包括任意适当尺寸、形状、构造、和/或类型的动力头,光源也可被以任意适当的方式和在任意适当的位置可拆卸地安装至动力头。在一个实施例中,光源是手持单元且可被手动操作。
可视指示器构件可被设置在针筒的外壁上,以使得可视指示器构件总是保持与针筒内包含的任意流体流体地隔离。例如,可视指示器构件可被设置在针筒本体和标签之间。为了允许操作者观察该可视指示器构件,标签可包括至少一个透明部分,其与可视指示器构件重合,以使得可通过该透明部分看到可视指示器构件。透明部分可以是标签的离散部分或且可与整个标签重合,透明部分可由适于通过该透明部分观察到可视变化的任意材料形成。例如,透明部分可以是透明的或半透明颜色,其允许操作者通过该透明部分觉察到可视变化。
可视指示器构件本身可由对暴露于至少一定量光下具有光学可检测响应的任意适当的光敏材料形成(例如,UV敏感胶、胶体、泡沫、漆等)。例如,光敏材料可采取标签胶、设置在标签下的单独材料的形式,或其可并入标签自身的结构中。当设置在针筒本体的外壁上时,可视指示器构件可在暴露于至少一定量光时从第一颜色改变至第二颜色,由此给操作者提供可视指示,表明动力注射器已经从针筒排放过流体。
光暴露可发生在针筒柱塞推进以从针筒排放流体之前或之后。此外,操作者可手动地启动曝光或曝光包括可被与注射或操作方案集成,以使得曝光在适当的时间自动发生。
本发明的第四方面实施为一种针筒。针筒的部件包括具有内表面和外表面的针筒本体、可动地设置在针筒本体内的针筒柱塞、设置在针筒本体的外表面上的标签、和设置在标签和针筒本体的外表面之间的压力敏感材料。
许多特征细节和附加特征可应用于本发明的第四方面。这些特征细节和附加特征可被单独地或以任意组合使用。下面的讨论适用于第四方面,直至本发明的第五方面的讨论的开始。
针筒柱塞可具有近端,其包括适于与动力注射器的针筒柱塞驱动器接合连接的联接装置。动力注射器可以是适于与针筒一起使用的任意适当的动力注射器,联接装置可具有任意适当的尺寸、形状、构造、和/或类型,以允许针筒柱塞驱动器与针筒柱塞接合连接,以沿至少一个方向移动针筒柱塞。为了允许操作者观察压力敏感材料,标签可设置在针筒本体的外表面上,且还可包括至少一个透明部分,该透明部分与压力敏感材料对齐以使得可通过该透明部分看到该材料。透明部分可以是与标签分开的部分或其可与整个标签重合,且透明部分可由适于通过透明部分观察到可视改变的任意材料形成。例如,透明部分可以是透明的或半透明颜色的,只要操作者可通过该透明部分觉察到可视改变即可。
压力敏感材料本身可以是对压力改变具有光学可检测响应的任意材料(例如,压力敏感胶、聚合物、胶体、泡沫等)。例如,压力敏感材料可采取标签胶或设置在标签下的另一单独的材料的形式。当设置在标签和针筒本体的外表面之间时,压力敏感材料可响应压力改变而从第一颜色改变至第二颜色。即,在暴露于至少第一压力前,压力敏感材料处于第一状态(例如,第一颜色),而在暴露于至少第一压力后,压力敏感材料不可逆地改变至第二状态(例如,第二颜色)。
本发明的第五方面实施为一种具有针筒本体的针筒,该针筒本体包括内部流体排放腔室。该针筒还包括可动地设置在针筒本体内(例如,在流体排放腔室内)的针筒柱塞、设置在流体排放腔室外的流体源、和与流体源对齐的可动构件。
本发明的第六方面实施为一种操作动力注射器的方法。该方法包括步骤:推进推杆以推进针筒的针筒柱塞,响应针筒柱塞推进时针筒内建立的差压力而使针筒的第一部分膨胀,和响应针筒的该膨胀激活第一可视指示器。
许多特征细节和附加特征可应用于本发明的第五和第六方面。这些特征细节和附加特征可被单独地或以任意组合使用。
第一可视指示器可以是流体源,其包括在封套内的第一流体。第一流体可以是具有允许指示流体流动的具有任意适当粘度的任意可视指示流体(例如,带颜色液体等),封套可由在暴露于至少一对压力时破坏的可变形的、延展的、和/或可破坏材料形成(例如泡罩包装)。
此外,针筒可包括流动路径,其与流体源流动地互连。该流动路径可以是通道,其被插入或完全包封在针筒本体的外壁上(例如,以与针筒的内部流体排放腔室流体地隔离)且从流体源向下延伸至针筒本体的可视部分(例如,针筒本体的长度的至少约下10%)。在第一状态(即在推进针筒柱塞以从针筒本体排放流体前),流体源和流动路径可被流体地隔离,而在第二状态(即,响应于针筒柱塞的推进而出现差压力),流体源与流动路径相通。标签可设置在流体源和通道的每个之上。标签可包括透明部分,其与通道的至少一部分重合。透明部分可以是与标签分开的部分或其可与整个标签对齐,透明部分可由适于通过透明部分观察到可视改变的任意材料形成。例如,透明部分可以是透明的或半透明颜色的,只要操作者可通过该透明部分觉察到可视改变即可。
在一个实施例中,可动构件可以是形成在针筒的结构中的凹坑、中空部或下限部。可移动构件可具有任意适当的尺寸、形状、和/或构造,以接收流体源。在第一位置且在针筒柱塞运动以从针筒排放流体前,可动构件可相对于针筒的内壁凸起且相对于针筒的外壁凹入。当针筒柱塞推进以从针筒本体排放流体时,出现了差压力。响应该差压力,可动构件可从第一位置运动至第二位置(例如翻转),以使得可动构件现在相对于针筒的内壁凹入且相对于针筒的外壁凸起。可动构件在第一和第二位置之间的运动或翻转可将流体源在可动构件和另一结构(例如,针筒的外壁上的标签)之间挤压,由此将流体源破坏且释放第一流体以沿流动路径流动,操作者可通过标签的透明部分在该路径处观察到产生的颜色改变和知道流体已经从针筒排放。
在一个实施例中,针筒可被设置在压力套中,该压力套被构造为当针筒被施压时约束针筒本体。压力套可具有任意适当的尺寸、形状、构造、和/或类型,以完全包围针筒本体和承受来自受压针筒的一定量的向外力,以防止受压针筒在被完全施压时破裂。在该实施例中,可动构件可以是位于针筒筒和针筒本体的排放口之间的针筒的可变形、截头形部分。流体源可与针筒本体的外表面和压力套之间的该截头形表面对齐。
当针筒柱塞推进以从针筒本体排放流体时,该可变形部分可向外扭曲和/或针筒可相对于压力套轴向地运动以在针筒的外表面和压力套的内表面之间挤压流体源。结果,该流体源破坏,指示流体顺着流动路径流动,通过标签的透明部分其对于操作者是可视的,由此提供可视指示,表明动力注射器已经从针筒排放流体。
仅许多特征细节和附加特征可单独应用于本发明的上述第一、第二、第三、第四、第五和第六方面中的每个。这些特征细节和附加特征可针对上述第一、第二、第三、第四、第五和第六方面中的每个而单独地或以任意组合使用。限定于“单一”含义等的本发明的任意其它各个方面的任意特征将在本文通过例如“仅”、“单个”、“限制于”等术语清楚地阐述。根据通常可接受的先前基本实践而引入特征不应限制该相应特征为单个的形式(例如,指示动力注射器包括“针筒”不表示该动力注射器包括仅一个针筒)。然而,任何没有使用例如“至少一个”这样的措辞的地方也不应限制相应特征为单个的形式(例如,指动力注射器包括“针筒”不表示该动力注射器包括仅一个针筒)。最后,结合特定特征使用措辞“至少大致”等包括相应特性和其非实质变化(例如指针筒筒体是至少大致圆柱形包括针筒筒筒体是圆柱的)。
可以被用来提供流体排放的任何动力注射器可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任何这样的动力注射器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器,其中,每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向运动(例如,沿第一方向运动以排放流体;沿第二方向运动以实现流体的装载或回到用于随后流体排放操作的位置),并且其中,每个这样的针筒柱塞驱动器可以任何适当的方式(例如,通过机械接触;通过适当的联接(机械的或其它方式))与其相应的针筒柱塞协作,以便能沿至少一个方向推进针筒柱塞(例如,排放流体)。每个针筒柱塞驱动器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以任何适当的方式组合,以在给定时机推进单个针筒柱塞。一个或多个驱动源可以用于单个针筒柱塞驱动器,一个或多个驱动源可与多个针筒柱塞驱动器关联(例如,并入某种传动机构,以改变从一个针筒柱塞到另一个针筒柱塞的输出),或具有上述情况的组合。代表性的驱动源形式包括有刷或无刷电马达、液压马达、气动马达、压电马达或步进马达。
任何这样的动力注射器可用于需要一种或多种流体传送的任何适当应用,包括但不限于任何适当医疗应用(例如,计算机断层成像或CT成像;磁共振成像或MRI;单光子发射计算机断层成像或SPECT成像;正电子发射断层成像或PET成像;X光成像;血管造影成像;光学成像;超声成像)。任何这样的动力注射器可与任何部件或部件组合相结合使用,诸如适当的成像系统(例如,CT扫描仪)。例如,信息(例如,扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)可在动力注射器和一个或多个其他部件之间传递。
任何合适数量的针筒可以任何适当的方式(例如,可拆卸地;前装载;后装载;侧装载)与动力注射器一起使用,任何适当的医用流体(例如,造影剂、放射性药剂、盐水和任何其组合)可从任何这样的动力注射器的给定针筒排放,且任何适当的流体可以任何适当的方式从多针筒动力注射器结构排放(例如,相继地、同时地),或其任何组合。在一个实施例中,通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到导管(例如,医用管道组),该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期望位置(例如,插入到患者体内的导管,例如用于注射)。多个针筒可排液到共用的导管(例如,设置到单个注射部位),而另一针筒可排液到不同导管(例如,用于不同注射部位)。在一个实施例中,每个针筒包括针筒筒体和柱塞,该柱塞布置在针筒筒体内,并相对于该针筒筒体可移动。该柱塞可与动力注射器的针筒柱塞驱动组件相接,从而针筒筒体驱动组件能沿至少一个方向推进柱塞,可能地沿两个不同的相反方向。
这里披露的注射器可被用于所述动力注射器。但是,这些注射器可被用于其它类型的注射设备。例如,这些注射器可被用于手持、手动动力针筒,其具有一对控制杆,该控制杆可被可移动地互连(例如,通过枢转销),其中一个控制杆与针筒本体可移动地互连(例如通过枢转销),而另一控制杆可与柱塞可移动地互连(例如通过枢转销),以使得用户单手可结合和操纵控制杆以改变柱塞相对于针筒本体的位置。尽管任意适当的压力可触发这里讨论的可视指示,但是在一个实施例中,触发压力具有较高水平,以使得注射器可适于能产生较高压力的流体输送装置。
附图说明
图1是动力注射器的一个实施例的示意图。
图2A是安装在可动立架上的双头动力注射器的一个实施例的透视图。
图2B是被图2A的动力注射器使用的动力头的放大、局部分解透视图。
图2C是被图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例的示意图。
图3是利用可视指示器的针筒的一个实施例的透视图。
图4A是图3的针筒的分解透视图;
图4B是图3的针筒的横截面视图;
图5A是使用可视指示器的另一实施例的针筒的透视图;
图5B是图5A的针筒的分解透视图;
图5C是处于第一状态的图5A的针筒的部分放大的横截面视图;
图5D是流体源的详细视图;
图5E是处于第二状态的图5A的针筒的部分放大的横截面视图;
图6A是使用可视指示器的另一实施例的针筒的透视图,且其与动力针筒上的压力套一起使用;
图6B是图6A的针筒的分解透视图;
图6C是处于第一状态的图6A的针筒的部分放大的横截面视图;
图6D是图6C的针筒的一部分的详细视图;
图6E是处于第二状态的图6A的针筒的部分放大的横截面视图;
图7是用于使用可视指示器的另一实施例的动力注射器的针筒的示意图。
具体实施方式
图1示出了具有动力头12的动力注射器10的一个实施例的示意图。一个或多个图形用户界面或GUI 11可与动力头12相关联。每个GUI 11:1)可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型;2)可与动力头12以任何适当的方式操作性地相互连接;3)可被布置在任何适当的位置;4)可被构造为提供下面任何功能一种或多种组合:控制动力注射器10的操作的一个或多个方面;输入/编辑与动力注射器10的操作相关联的一个或多个参数;以及显示适当的信息(例如与动力注射器10的操作相关联的);或5)以上情况的组合。可使用任何适当数目的GUI 11。在一个实施例中,动力注射器10包括GUI 11,该GUI 11被控制台并入,该控制台与动力头12分开但是与其通讯。在另一实施例中,动力注射器10包括GUI 11,该GUI 11为动力头12的一部分。在又一实施例中,动力注射器10使用一个GUI 11,该GUI11位于与动力头12通讯的单独控制台上,且还使用位于动力头12上的另一GUI 11,每个GUI 11可提供相同的功能或一组功能,或GUI 11可在它们的各自的功能有关的至少一些方面不同。
针筒28可被安装在该动力头12上,且当安装时可被认为是动力注射器10的一部分。一些注射过程可导致相对较高的压力产生于针筒28中。由此,可希望把针筒28布置在压力套26中。压力套26通常与动力头12相关联,其方式是允许针筒28布置在其中以作为动力头12的一部分,或在针筒28安装在动力头12之后将压力套26与动力头12相关联。相同的压力套26通常保持与动力头12相关联,因为各种针筒28被定位在压力套26中或从该压力套去除,以用于各种注射过程。如果动力注射器10被构造/用于低压注射和/或如果针筒(一个或多个)28与具有对于高压注射具有足够耐受性的动力注射器10一起使用而不需要压力套26提供额外支撑,则动力注射器10可不具有压力套26。在任何情况下,从针筒28排出的流体可被引入到适当尺寸、形状、构造和/或类型的管道38中,该管道可与针筒28以任何合适的方式流体地相互连接,且其可引导流体至任何适当的位置(例如至病人)。
动力头12包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器14,其与针筒28(例如其柱塞32)相互作用,以从针筒28排出流体。该针筒柱塞驱动组件14包括为驱动输出件18(例如可旋转驱动螺杆)提供动力的驱动源16(例如任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的马达,可选的齿轮传动装置等)。推杆20可沿适当的路径(例如轴向地)被驱动输出件18推进。推杆20可包括联接件22,用于与针筒28的相应部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。
针筒28包括柱塞或活塞32,其可移动地布置在针筒筒体30内(例如用于沿与双箭头B一致的轴线做轴向往复运动)。柱塞32可包括联接件34。该针筒柱塞联接件34可与推杆联接件22相互作用或相互配合以允许针筒柱塞驱动组件14把针筒柱塞32退回到针筒筒体30内。针筒柱塞联接件34可以是从针筒柱塞32的主体延伸的轴36a加上头部或按钮36b的形式。但是,针筒柱塞联接件34可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。
通常,动力注射器10的针筒柱塞驱动组件14可与针筒28的针筒柱塞32以任何适当的方式(例如通过机械接触;通过适当的联接(机械或其它方式))相互作用,以能沿至少一个方向(相对于针筒筒体30)移动或推进针筒柱塞32(例如用于从相应针筒28排出流体)。即,尽管针筒柱塞驱动组件14能双方向运动(例如,经由相同驱动源16的操作),动力注射器10可被构造为使得针筒柱塞驱动组件14的操作实际上仅沿一个方向移动动力注射器10使用的每个针筒柱塞32。但是,针筒柱塞驱动组件14可被构造为与被动力注射器10使用的每个针筒柱塞32相互作用,以能沿两个不同方向(例如沿公共轴向路径的不同方向)的每个移动每个这种针筒柱塞32。
针筒柱塞32的退回可被用于将流体装填至针筒筒体30内以用于随后的注射或排出、可被用于实际上把流体抽入到针筒筒体30内以用于随后的注射或排出,或用于任何其它适当的目的。特定构造可以不需要针筒柱塞驱动组件14能退回针筒柱塞32的,在这种情况下,可以不需要推杆联接件22和针筒柱塞联接件34。在这种情况下,针筒柱塞驱动组件14可被退回以用于执行另一流体输送操作的目的(例如,在另一预装填针筒28已被安装后)。甚至当推杆联接件22和针筒柱塞联接件34被使用时,可以使得这些部件在推杆20推进针筒柱塞32以从针筒28排出流体时可以或可以不被联接(例如,推杆20可简单地“推压”在针筒柱塞联接件34上或直接推压在针筒柱塞32的近端上)。沿任何适当维度或维度组合的任何单个运动或运动组合都可被用于把推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为联接状态或状况、把推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为未联接状态或状况、或这两种情况都有。
针筒28可被以任何适当的方式安装在动力头12上。例如,针筒28可被构造为被直接安装在动力头12上。在所示的实施例中,壳体24被适当地安装在动力头12上,以提供针筒28和动力头12之间的相互配合。该壳体24可以是适配器的形式,针筒28的一种或多种构造可被安装到该适配器上,且其中至少一种用于针筒28的构造可被直接安装在动力头12上而不使用任何这种适配器。壳体24还可以是花盘(faceplate)的形式,针筒28的一种或多种构造可被安装到该花盘。在这种情况下,需要用花盘把针筒28安装在动力头12上——没有花盘则针筒28不能被安装在动力头12上。当压力套26被使用时,其可被以这里针对针筒28所述的各种方式安装在动力头12上,且此后针筒28被安装在压力套26中。
当安装针筒28时,壳体24可被安装在相对于动力头12上并保持在相对于动力头12的固定位置中。另一选择是把壳体24和动力头12可移动地相互连接,以适于安装针筒28。例如,壳体24可在包含双箭头A的平面内移动,以提供推杆联接件22和针筒柱塞联接件34之间的一个或多个联接状态或状况以及非联接状态或状况。
一种具体的动力注射器构造在图2A中示出,由附图标记40指示,且至少部分地与图1的动力注射器10一致。动力注射器40包括安装在可动立架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b被安装在动力头50上。在动力注射器40的操作过程中,流体可从针筒86a、86b中排出。
可动立架48可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮子、滚轮、脚轮等可被用于使得立架可动。动力头50可被保持在相对于可动立架48的固定位置中。但是,希望允许动力头50的位置被能相对于可动立架48以至少一些方式调节。例如,希望在将流体装到一个或多个针筒86a、86b中时,使得动力头50相对于可动立架48处于一个位置中,并希望使得动力头50相对于可动立架48处于不同位置中以执行注射过程。因此,动力头50可移动地与可动立架48以适当的方式相互连接(例如,使得动力头50可枢转过至少一定范围动作,且此后被保持在期望的位置中)。
应认识到,可以以任何适当的方式支撑动力头50,以提供流体。例如,代替安装在可动结构上,动力头50可与支撑组件互相连接,该支撑组件又被安装到适当的结构(例如,天花板、墙、地板)。用于动力头50的任何支撑组件在至少一定程度上可调节位置(例如,通过设置一个或多个支撑段,所述一个或多个制成段可相对于一个或多个其它支撑段重新定位),或可被保持在固定位置中。而且,动力头50可与任何这种支撑组件整合,以被保持在固定位置或可相对于支撑组件调节。
动力头50包括图形用户界面或GUI 52。该GUI 52可被构造为提供下面功能中的一种或任何组合:控制动力注射器40的操作的一个或多个方面;输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数;以及显示适当的信息(例如,与动力注射器40的操作相关联的)。动力注射器40还可包括控制台42和动力组46,控制台和动力组每个都可以任何适当的方式(例如,经由一个或多个缆线)与动力头50通讯,且可被放置在工作台上或安装在检查室内的电子支架上或处于任何其它合适的位置,或两种情况都有。动力组46可包括以下组件的一个或多个或任何适当组合:用于注射器40的动力源;用于在控制台42和动力头50之间提供通讯的接合部电路;用于允许动力注射器40连接到远程单元的电路,远程单元例如是远程控制台,远程手或脚控开关,或其它原装备制造商(OEM)远程控制连接件(例如用于允许动力注射器40的操作与成像系统的X射线曝光同步);以及任何其它适当的部件。控制台42可包括触摸屏显示器44,其又可提供下面功能中的一种或多种以及任何适当组合:允许操作者远程地控制动力注射器40的操作的一个或多个方面;允许操作者输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数;允许操作者指定和储存用于动力注射器40的自动操作的过程(其可随后在被操作者启动时被动力注射器40自动地执行);以及显示与动力注射器40相关的适当信息,包括其操作的任何方面。
关于针筒86a、86b与动力头50的整合的各细节在图2B中示出。针筒86a、86b每一个都包括相同的一般部件。针筒86a包括可移动地设置在针筒筒体88a中的柱塞或活塞90a。柱塞90a经由动力头50的操作而沿轴线100a的运动把流体从针筒筒体88a中通过针筒86a的嘴89a排出。适当的管道(未示出)通常以适当的方式流体地与嘴89a相互连接,以把流体引导至希望的位置(例如,病人)。类似地,针筒86b包括柱塞或活塞90b,其可移动地设置在针筒筒体88b中。柱塞90b经由动力头50的操作而沿轴线100b(图2A)的运动将流体从针筒筒体88b中通过针筒86b的嘴89b排出。适当的管道(未示出)通常以任何适当的方式与嘴89b流体地相互连接,以引导流体至希望的位置(例如病人)。
针筒86a经由中间花盘102a与动力头50相互连接。该花盘102a包括托架104,该托架支撑针筒筒体88a的至少一部分且该托架可提供/适于任何附加功能或功能的组合。安装件82a被布置在动力头50上且相对于该动力头固定,以与花盘102a相互配合。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56(图2C)的一部分——在安装到动力头50上时被定位在花盘102a的附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将结合图2C详细讨论如下。通常,推杆联接件76可与针筒86a的针筒柱塞90a联接,且推杆联接件76和推杆74(图2C)随后可相对于动力头50移动,以把针筒柱塞90a沿轴线100a(图2A)移动。情况是,推杆联接件76在移动针筒柱塞90a以把流体通过针筒86a的嘴89a排出时与针筒注射90a接合,但是并不真正联接到该针筒柱塞。
花盘102a可至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联,且在图2A中示出),以把花盘102a安装在动力头50上的其安装件82上或把花盘102a从该安装件去除。花盘102a可被用于将针筒柱塞90a与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此,花盘102a包括一对手柄106a。通常且在针筒86a初始定位在花盘102a中的情况下,手柄106a可被移动,以由此至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动/平移针筒86(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联,且在图2A中示出)。把手柄106a移动到另一位置使得针筒86a(相对于花盘102a)沿至少大致向上方向移动/平移针筒86a,以把其针筒柱塞90a从其相应的推杆联接件76脱离联接。
针筒86b经由中间花盘102b与动力头50相互连接。安装件82b被布置在动力头50上且相对于其被固定,以与花盘102b相互配合。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其为用于针筒86b的针筒柱塞驱动组件56的各部分——在被安装到动力头50时被定位在花盘102b附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将再次结合图2C详细描述如下。通常,推杆联接件76可与针筒86b的针筒柱塞90b联接,且推杆联接件76和推杆74(图2C)可相对于动力头50移动,以将针筒柱塞90b沿轴线100b移动(图2A)。情况是,当移动针筒柱塞90b以通过针筒86b的嘴89b排出流体时,推杆联接件76与针筒柱塞90b接合但是并不真正连接到该柱塞。
花盘102b可至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联,且在图2A中示出),以把花盘102b安装在动力头50上的其安装件82b上或从该安装件去除。花盘102b还可被用于将针筒柱塞90b与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此,花盘102b可包括手柄106b。通常且在针筒86b被初始定位在花盘102b中的情况下,针筒86b可沿其长轴线100b(图2A)且相对于花盘102b旋转。该旋转可通过移动手柄106b、或通过抓持和转动针筒86b或通过这两者来实现。在任何情况下,该旋转使得针筒86b和花盘102b两者至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动/平移(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联,且在图2A中示出)。沿一个方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿大致向下方面移动/平移,以把针筒柱塞90b与其相应推杆联接件76联接。沿相反方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿至少大致向上方面移动/平移,以将针筒柱塞90b从其相应推杆联接件76分离。
如图2B所示,针筒柱塞90b包括柱塞主体92和针筒柱塞联接件94。该针筒柱塞联接件94包括从柱塞主体92延伸的轴98以及与柱塞主体92间隔开的头部96。推杆联接件76每一个都包括较大的槽,该槽定位在推杆联接件76的表面上的较小的槽之后。当针筒柱塞90b和其相应推杆联接件76处于联接状态或状况下时,针筒柱塞联接件94的头部96可被定位在推杆联接件76的较大的槽中,且针筒柱塞联接件94的轴98可延伸通过推杆联接件76的表面上的较小的槽。针筒柱塞90a可包括类似的针筒柱塞联接件94,用于与其相应推杆联接件76相互配合。
在动力注射器40的情况下,动力头50用于从针筒86a、86b排出流体。即,动力头50提供原动力,以将流体从针筒86a、86b每一个排出。以针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器为特征的一个实施例在图2C中示出,由附图标记56指示,且可被动力头50使用,以从针筒86a、86b每一个排出流体。分开的针筒柱塞驱动组件56可并入到动力头50,以用于每个针筒86a、86b。因此且参考图2A-B,动力头50可包括手操作的钮80a和80b,以用于分开控制每个针筒柱塞驱动组件56。
起初且与图2C的针筒柱塞驱动组件56,其各部件的每一个可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括马达58,其具有输出轴60。驱动齿轮62被安装在马达58的输出轴60上且与其一起旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64啮合或至少可与其啮合。该从动齿轮64被安装在驱动螺杆或轴66上且与其一起旋转。驱动螺杆66旋转所绕的轴线由附图标记68标识。一个或多个轴承72适当地支撑驱动螺杆66。
支架(carriage)或推杆74被可移动地安装在驱动螺杆66上。通常,驱动螺杆66沿一个方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)并在相应针筒86a/b的方向轴向地推进推杆74,而驱动螺杆66沿相反方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)并远离相应的针筒86a/b而轴向地推进推杆。因此,驱动螺杆66的至少一部分的外周包括螺旋螺纹70,该螺纹与推杆74的至少一部分相互配合。推杆74也被可移动地安装在适当的轴衬78内,该轴衬不允许推杆74在驱动螺杆66的旋转过程中旋转。因此,驱动螺杆66的旋转规定了推杆74沿由驱动螺杆66的旋转方向确定的方向做轴向运动。
推杆74包括联接件76,其可被可拆卸地与相应针筒86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接件94联接。当推杆联接件76和针筒柱塞联接件94被适当地联接时,针筒柱塞90a/b与推杆74一起移动。图2C示出了一种构造,其中针筒86a/b可沿其相应轴线100a/b移动,而不联接至推杆74。当针筒86a/b沿其相应轴线100a/b移动,以使得其针筒柱塞90a/b的头部96与推杆联接件76对齐,但是轴线68仍处于图2C中的偏移构造中时,针筒86a/b可在正交于轴线68的平面内平移,推杆74沿该轴线68移动。这里建立了推杆联接件76和针筒柱塞联接件96之间的以上述方式的联接接合。
图1和2A-C的动力注射器10、40可被用于任何适当的应用,包括且不限于医疗成像应用,其中流体被注射给目标(例如病人)。对于动力注射器10、40的代表性的医疗成像应用包括但不限于计算机断层成像或CT成像、磁共振成像或MRI、单光子发射计算机断层成像或SPECT成像、正电子发射断层成像或PET成像、X射线成像、造影成像、光学成像和超声波成像。动力注射器10、40每个可单独使用或与一个或多个其他部件组合使用。动力注射器10、40每个可操作地与一个或多个部件相互连接,例如使得信息可在动力注射器10、40和一个或多个其它部件之间传递(例如,扫描延迟信息、注射开始信号、注射流量)。
每个动力注射器10、40可使用任何数量的针筒,包括不限于单头配置(用于单个的针筒)和双头配置(用于两个针筒)。在多个针筒配置的情况下,每个动力注射器10、40能以任何合适的方式并且根据任何时序从各个针筒排出流体(例如,从两个或更多针筒顺序排出,同时从两个或多个针筒排出,或者它们的任何结合)。多个针筒可排入到共同的导管(例如,用于提供给单个的注射位置),或者一个针筒可排入到一个导管(例如,用于提供给一个注射位置),而另一针筒可排入到不同的导管(例如,用于提供给不同的注射位置)。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒可包括任何合适的流体(例如,医用流体),例如造影剂、放射性药物、生理盐水、以及其任何结合。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒能以任何合适的方式进行安装(例如,可采用后部装载的构造;可采用前部装载的构造;可采用侧部装载的构造)。
图3和4A-B示出了针筒110的一个实施例,其可被用于动力注射器或任意其它适当的注射设备。此后,将结合动力注射器40(图2A-C)描述针筒110,尽管应认识到针筒110可被用于任意适当的动力注射器(例如,图1的动力注射器10)。通常,针筒110适于提供清楚的可视指示,其指示流体可能已经在先前医疗过程中被从针筒110排放,以降低针筒110被再使用的可能。医学专业人士寻求避免错误地再使用针筒,因为一旦针筒已经针对患者进行了排放,则对于另一患者再使用该针筒或甚至将其再用于针对相同患者的另一医学程序而不首先对该针筒110进行消毒是不卫生的。
在该实施例中,针筒110包括具有内部流体排放腔室112a的针筒本体112和喷嘴118。柱塞114被可动地布置在针筒本体112中且可包括针筒柱塞联接件116(例如用于与注射设备接合连接)。为了通过喷嘴118排放流体,针筒柱塞联接件116可与动力注射器40(图2A-C)的针筒柱塞驱动组件56(图2C)相互作用,以将针筒柱塞114相对于针筒本体112推进(例如,用于将针筒柱塞114推进通过流体排放腔室112a)。使用动力注射器40以该方式排放针筒110可导致针筒110内产生相对较高的压力。因此,压力敏感材料部分120可被设置在针筒本体112的外表面124和标签122之间,该标签适当地附连至针筒本体112的外表面124(例如使得压力敏感材料120与内部流体排放腔室112a流动地隔离)。压力敏感材料120可以是具有对压力变化呈现光学可检测响应的任意材料的形式(例如,压敏胶、聚合物、胶体、泡沫等),以使得该压力敏感材料部分120响应针筒本体112的任意适当水平的增压而从第一状态运动或变化至第二状态。例如,该压力敏感材料部分120可在动力注射器40(图2A-C)使得针筒本体112增压时(例如针筒本体112内出现至少15psi的内部压力)从第一颜色变化至第二颜色。
在一个实施例中,标签122可以具有任意适当的尺寸或形状,其足以完全容纳标签122和针筒本体112的外表面124之间的该压力敏感材料部分120。具体地,超过偏出的外周126,如图3所示,标签122可直接粘附到针筒本体112的外表面124,以在标签122之下完全容纳该压力敏感材料部分120,如图4A-B所示。该方案降低了该压力敏感材料部分120暴露与标签122的边缘之外的可能性。但是,应认识到,一些实施例可不包括偏出的外周126。例如,如果该压力敏感材料部分120包括压力敏感胶(pressure-sensitive adhesive),该压力敏感胶把标签122粘附至针筒本体112的外表面124,则该压力敏感材料部分120可在标签122的全部面积之下延伸。
标签122还可包括透明部分128,通过该透明部分,该压力敏感材料部分120对于在针筒110已被排放之前和之后观察该压力敏感材料部分120的操作者来说是可视的。透明部分128可具有任何适当的尺寸或形状,以最大化压力敏感材料120的可视性。
用于安装在动力注射器上且与其一起使用的针筒140的另一个实施例在图5A-E中示出。此后,将结合动力注射器40(图2A-C)描述针筒140,尽管应认识到针筒140可用于任意适当的动力注射器(例如,图1的动力注射器10)或任意其它适当的注射设备。在该实施例中,针筒140包括针筒本体142和喷嘴146,截头形或圆锥形过渡部分150设置在针筒本体142和该喷嘴146之间。可动凹坑152被设置在圆锥形过渡部分150上,以使得该可动凹坑152相对于圆锥形过渡部分150(且包括相对于针筒140的内部的流体容纳空间,或内部流体排放腔室142a)是凸起的。此外,通道或沟槽156可被插入圆锥形过渡部分150和针筒本体142(例如,通道156可被形成在针筒140外壁上,或使得通道156以其它方式与内部流体排放腔室142a流动地隔离)。通道156从圆锥形过渡部分150的可动凹坑152向针筒本体142退回,然后沿针筒本体142的长度的至少一部分延伸(例如沿着针筒本体142的长度的至少约10%)。包封的流体源158(例如,泡罩包装(blister pack))包括包封在可延展的、可变形的、和/或可破坏的封套166内的一定量的指示流体164。该包封的流体源158可被设置在可动凹坑152内且位于标签148以下/下方,该标签被构造为覆盖或包封该包封的流体源158和整个长度的通道156二者。封套166可由任意适当的物质形成,该物质足够柔顺,以在暴露于特定量的压力时破坏。
如同上述针筒110,针筒140可通过针筒柱塞143的针筒柱塞联接件144与动力注射器40(图2A-C)的针筒柱塞驱动组件56(图2C)相互作用。当设置为相互作用关系时,针筒柱塞驱动组件56(图2C)可将针筒柱塞143相对于针筒本体142推进,以把流体从喷嘴146排出。当针筒柱塞143前进时,针筒本体142内建立压力且把可动凹坑152翻转至一位置,在该位置中凹坑152随后可相对于圆锥形过渡部分150的内壁(例如,针筒140的内壁)是凹入的且相对于针筒140的外壁是凸起的。该运动将包封的流体源158在可动凹坑152和标签148之间挤压且导致该包封的流体源158破坏,由此释放指示流体164且允许其沿通道156从可动凹坑152流动至通道156的远端162,如图5C和5E所示。
在该实施例中,标签148可包括透明部分149,该透明至少从通道156的近端160延伸至通道156的远端162,以使得操作者可观察到指示流体164出现在通道156中且知道针筒140先前已经被排放过。为了允许突出可视指示,指示流体164可以是具有适当粘度的任意颜色的流体,该粘度允许指示流体164沿通道156流动。
在一些情况下,不必在可动凹坑152内设置包封的流体源158。通常且如上关于图1所述,一些注射过程会导致在针筒内产生相对较高的压力。因此,针筒可被设置在压力套中,该压力套保护针筒不在压力下破坏。压力套通常以允许针筒设置在其上作为其一部分的方式与动力注射器的动力头相关联或在把针筒安装在动力头上后与所述动力头相关联。本领域技术人员将理解,通常,在压力套与针筒一起使用的情况下,不必在可动凹坑内设置包封的流体源或泡罩包装,如上所述。替代地,包封的流体源可被布置在针筒的外表面和压力套的内表面之间。当针筒被增压时,其变形使得包封的流体源被在针筒的外表面和压力套的内表面之间被挤压并破坏,由此让指示流体自由沿通道流动。这种实施例在图6A-E中示出。
更详细地,图6A-E示出了用于动力注射器的针筒170的另一实施例。此后,将接合动力注射器40(图2A-C)描述针筒170,尽管应认识到针筒170可被用于任意适当的动力注射器(例如,图1的动力注射器10)。在该实施例中,针筒170被设置在压力套172中。针筒170包括针筒本体174和喷嘴176,截头形或圆锥形过渡部分178设置在针筒本体174和喷嘴176之间。通道或沟槽182可被插入圆锥形过渡部分178和针筒本体174之间(例如通道182可形成在针筒170的外壁上,或使得通道182以其他方式与内部流体排放腔室174a流体地隔离)。通道182从近端192(例如,位于圆锥形过渡部分178的中点附近)延伸至远端206(例如,位于针筒本体174的长度下部的至少约10%)。通道182的近端192被构造为适应包封的流体源184(例如泡罩包装)的直径。包封的流体源184包括一定量的指示流体186,其被包封在可延展的、可变形的、和/或可破坏的封套188内。包封的流体源184可被设置在通道182的近端192,以使得其从通道182向外突出,以填充圆锥形过渡部分178的外壁和压力套172的内表面194之间的间隙202。标签190可被设置在包封的流体源184之上且在通道182的长度范围延伸。如上所述,封套188可以是任意适当的物质,其足够柔顺以在施加特定量的压力时破坏。
如同上述针筒110、140,针筒170可通过针筒柱塞198的针筒柱塞联接件196与动力注射器40(图2A-C)的针筒柱塞驱动组件56(图2C)相互作用。当设置为相互作用关系时,针筒柱塞驱动组件56(图2C)可将针筒柱塞198相对于针筒本体174推进,以把流体从喷嘴176排出。针筒170内产生的压力可导致针筒170的圆锥形过渡部分178扭曲,或针筒170相对于压力套172轴向地运动,或两种情况都有,且由此,包封的流体源184在圆锥形过渡部分178的外壁和压力套172的内表面194之间被挤压,由此使得包封的流体源184破坏且释放指示流体186,以从通道182的近端192流动到通道182的末端206,如图6C和6E所示。
在该实施例中,标签190可包括透明部分204,其至少从通道182的近端192延伸至通道182的末端206,以使得操作者可观察到指示流体186出现在通道182中且知道针筒170先前已被排放过。为了突出可视指示,针筒流体186可以是具有适当粘度的任意颜色的流体,该粘度允许指示流体186在包封的流体源184破坏时沿通道182流动。
用于安装在动力注射器上且与其一起使用的针筒210的另一实施例在图7中示出。此后,接合动力注射器10(图1)描述针筒210将,尽管应认识到针筒210可被用于任意适当的动力注射器(例如,图2A-C的动力注射器40)。通常,针筒使用的可视指示器在暴露于特定波长或波长范围内的光线时会改变状态(例如颜色)。在一个实施例中,紫外(UV)光源被使用且将被针对该光源讨论针筒210。其它光源也是合适的。
在图7的实施例中,对于紫外(UV)光敏感的一部分材料、或UV敏感材料部分220可被设置在针筒本体212的外表面214和至少部分透明的标签222之间。UV敏感材料220可以是对暴露至UV光具有可光学可检测响应的任意材料的形式(例如,UV敏感胶、胶体、泡沫、漆等)。例如,该UV敏感材料部分220可在暴露于UV光时从第一颜色变化至第二颜色。
为了激活该UV敏感材料部分220,动力头12(图1)可以以任意适当的方式并入UV光源216,该方式是把UV光源216定位为当闪光时针筒本体212上的该UV敏感材料部分220可被直接暴露于UV光束266(例如,光源216可经由固定件、夹具、束带、粘接剂等)被固定地或可拆卸地安装至动力头12。还应认识到,UV光源216可被与动力注射器10的其它部件或任意其它适当表面或结构互连。在一个实施例中,光源216可以是手持单元。在注射过程中,UV光源216可在动力注射器从针筒170排放流体之前或之后闪光,由此把该UV材料部分220暴露于UV光且导致其从第一状态转变为第二状态(例如,从第一颜色至第二颜色)。因此,UV光源216可被手动地激活或激活可被与自动注射或操作协议整合,以使得动力头12控制UV光源216(例如,控制逻辑可在推杆20被推进时激活光源112)。
在一个实施例中,标签222可以具有任意适当的尺寸或形状,其足以在标签222和针筒本体212的外表面214之间完全容纳该UV敏感材料部分220。具体地,超过偏出的外周218,标签222可直接固定至针筒本体212的外表面214,以把该UV敏感材料部分220完全容纳在偏出的外周218内,如图7所示。应认识到,在其它实施例中,偏出的外周218不是必须的。例如,在一个实施例中,该UV敏感材料部分220可以是标签胶(label adhesive)的形式,其已被用UV敏感添加剂处理过。在该实施例中,该UV敏感材料部分220可跨标签222之下的全部区域,其可以是部分或完全透明的以允许一些或全部粘接剂通过标签222显示。如果标签222不是完全透明,其可包括至少一个透明部分224,在注射过程中,通过该透明部分,该UV敏感材料部分220对于在针筒210被暴露于UV光之前或之后观察该UV敏感材料部分220的操作者来说是可视的。透明部分224可以具有任意适当的形状或尺寸,以最大化可视性。
这里所述的各种针筒可被用于所述动力注射器。它们也可适用于其它注射设备。例如,这里讨论的每个针筒可被用于2006年5月9日授权的题为“HAND-HELD,HAND OPERATED POWER SYRINGE AND METHODS”的美国专利NO.7,041,08所公开的手持的类型的、手动注射器类型。
本发明的前面的说明是用于示例和说明的目的。而且,该说明不限制本发明于这里披露的形式。因此,具有上述教导的变化和修改相当物以及本领域技术和知识在本发明的范围内。上述实施例还用于解释实践本发明的已知最佳模式,和使得其它本领域技术人员以这种或其它实施例和具有本发明的特定应用和用途所需的各种修改来使用本发明。所附权利要求被构造为包括现有技术允许范围的替换实施例。

Claims (31)

1.一种动力注射器,包括:
针筒柱塞驱动器,具有马达驱动源和柱塞接合部,其中所述柱塞接合部能通过所述马达驱动源的操作而沿多个方向运动;和
针筒,具有设置在所述针筒的针筒本体中的内部流体排放腔室、相对于所述针筒本体可动地设置且能运动通过所述内部流体排放腔室的针筒柱塞、和设置在所述内部流体排放腔室外且安装在所述针筒本体的外表面上的可视指示器构件,其中所述针筒柱塞驱动器与所述针筒柱塞互相配合,以沿至少第一方向移动所述针筒柱塞,其中所述可视指示器构件在所述针筒柱塞被所述针筒柱塞驱动器移动前处于第一状态,且其中,所述可视指示器构件响应所述针筒柱塞通过所述针筒柱塞驱动器作出的相对于所述针筒本体的移动和所述内部流体排放腔室内的增压而不可逆地改变至第二状态,所述内部流体排放腔室通过所述针筒本体与所述可视指示构件连通。
2.如权利要求1所述的动力注射器,其中,所述针筒柱塞驱动器包括轴向可动推杆,该推杆包括所述柱塞接合部。
3.如权利要求1至2任一项所述的动力注射器,其中,所述可视指示器构件总是保持与所述针筒的所述内部流体排放腔室流体地隔离。
4.如权利要求1至2任一项所述的动力注射器,其中,所述针筒本体包括针筒筒体,且其中,所述可视指示器构件与所述针筒本体的所述针筒筒体的外壁接合连接。
5.如权利要求1至2任一项所述的动力注射器,还包括附连至所述针筒本体的标签,其中,所述可视指示器构件设置在所述标签和所述针筒本体的所述外表面之间。
6.如权利要求1至2任一项所述的动力注射器,其中,所述可视指示器构件包括压力敏感材料。
7.如权利要求6所述的动力注射器,其中,所述压力敏感材料的所述第一状态是第一颜色,且其中,所述压力敏感材料的所述第二状态是第二颜色。
8.如权利要求6所述的动力注射器,还包括附接到所述针筒本体的标签,其中,所述标签包括至少一个透明部分,该透明部分与所述压力敏感材料重合。
9.如权利要求1至2任一项所述的动力注射器,其中,所述可视指示器构件包括流体源。
10.如权利要求9所述的动力注射器,其中,所述流体源包括封套和位于所述封套中的第一流体。
11.如权利要求10所述的动力注射器,其中,所述第一流体包括带颜色的液体。
12.如权利要求10所述的动力注射器,其中,所述封套是可变形构件。
13.如权利要求10所述的动力注射器,其中,所述封套在暴露于至少一定压力下时破坏。
14.如权利要求10所述的动力注射器,其中,所述封套包括泡罩包装。
15.如权利要求10所述的动力注射器,其中,所述可视指示器构件还包括流动路径,该流动路径能与所述流体源流动地互连。
16.如权利要求15所述的动力注射器,其中,所述流体源和所述流动路径在所述可视指示器构件处于所述第一状态时被流动地隔离,且其中,所述流体源在所述可视指示器构件处于所述第二状态时与所述流动路径相通。
17.如权利要求15所述的动力注射器,其中,所述针筒本体的所述外表面包括通道,且其中所述通道包括所述流动路径。
18.如权利要求17所述的动力注射器,其中,所述通道延伸所述针筒本体的针筒筒体的长度的至少约10%。
19.如权利要求17所述的动力注射器,还包括设置在所述通道上方的标签。
20.如权利要求9所述的动力注射器,其中,所述针筒包括与所述流体源对准的可动构件。
21.如权利要求20所述的动力注射器,其中,所述可动构件响应由所述针筒柱塞的推进引起的差压力而从第一位置运动至第二位置。
22.如权利要求21所述的动力注射器,其中,响应所述可动构件从所述第一位置移动至所述第二位置,流体被从所述流体源释放。
23.如权利要求20所述的动力注射器,其中所述可动构件包括凹坑。
24.如权利要求23所述的动力注射器,其中,所述凹坑响应所述针筒柱塞的运动而翻转。
25.如权利要求23所述的动力注射器,其中,在所述针筒柱塞沿一方向运动以从所述针筒排放流体前,所述凹坑在所述针筒的外壁上凹入且在所述针筒的内壁上凸起。
26.如权利要求25所述的动力注射器,其中,所述针筒柱塞沿一方向运动以从所述针筒排放流体能使所述凹坑翻转,以使得所述凹坑在所述针筒的所述内壁上凹入且在所述针筒的所述外壁上凸起。
27.如权利要求23所述的动力注射器,其中,所述凹坑响应于所述针筒柱塞运动的翻转使得所述流体源破裂。
28.如权利要求20所述的动力注射器,其中,所述可动构件包括所述针筒本体的可变形部分。
29.如权利要求9所述动力注射器,其中,所述针筒本体包括针筒筒体和排放口,其中,所述流体源位于所述针筒筒体和所述排放口之间。
30.如权利要求9所述的动力注射器,还包括压力套,其中所述针筒设置在所述压力套内,其中所述针筒本体还包括截头形表面,且其中所述流体源设置在所述针筒本体的所述截头形表面和所述压力套之间。
31.如权利要求9所述的动力注射器,其中,所述流体源包括带颜色的液体。
CN201080002889.7A 2009-02-04 2010-02-04 具有可视使用指示器的针筒 Expired - Fee Related CN102176937B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14972009P 2009-02-04 2009-02-04
US61/149,720 2009-02-04
PCT/US2010/023127 WO2010091133A2 (en) 2009-02-04 2010-02-04 Syringe with visual use indicator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102176937A CN102176937A (zh) 2011-09-07
CN102176937B true CN102176937B (zh) 2014-04-09

Family

ID=42288614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080002889.7A Expired - Fee Related CN102176937B (zh) 2009-02-04 2010-02-04 具有可视使用指示器的针筒

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8417320B2 (zh)
EP (1) EP2362791B1 (zh)
JP (4) JP5752053B2 (zh)
CN (1) CN102176937B (zh)
CA (1) CA2731987C (zh)
WO (1) WO2010091133A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12011579B2 (en) 2012-10-15 2024-06-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device with use indicator

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070282181A1 (en) * 2006-06-01 2007-12-06 Carol Findlay Visual medical sensor indicator
US8177749B2 (en) 2008-05-20 2012-05-15 Avant Medical Corp. Cassette for a hidden injection needle
US9974904B2 (en) 2008-05-20 2018-05-22 Avant Medical Corp. Autoinjector system
US8052645B2 (en) 2008-07-23 2011-11-08 Avant Medical Corp. System and method for an injection using a syringe needle
WO2011022609A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Becton Dickinson France Sas Tamper evident tip cap and syringe
EP2686045A4 (en) * 2011-03-14 2015-04-01 Sio2 Medical Products Inc DETECTION OF MECHANICAL STRESS ON COATED ITEMS
EP2699293B8 (en) 2011-04-20 2022-07-20 Amgen Inc. Autoinjector apparatus
CN104379192B (zh) * 2012-04-13 2018-11-09 贝克顿·迪金森公司 具有自动针缩回的微型注入器
USD898908S1 (en) 2012-04-20 2020-10-13 Amgen Inc. Pharmaceutical product cassette for an injection device
EP2719414A1 (en) 2012-10-15 2014-04-16 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medicament delivery device with use indicator
WO2014144096A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Amgen Inc. Drug cassette, autoinjector, and autoinjector system
CA2904661C (en) 2013-03-15 2022-03-15 Amgen Inc. Drug cassette, autoinjector, and autoinjector system
CN106659851B (zh) 2014-04-25 2020-05-19 拜耳医药保健有限公司 具有滚动膜片的注射器
US20170119962A1 (en) * 2014-06-16 2017-05-04 Bayer Healthcare Llc Syringe identification using photochromic ink
MX2017005633A (es) 2014-10-28 2017-08-07 Bayer Healthcare Llc Cubierta de presion de auto-orientacion y cubierta de presion para interfaz de inyector.
US9199033B1 (en) 2014-10-28 2015-12-01 Bayer Healthcare Llc Self-orienting syringe and syringe interface
NO2689315T3 (zh) 2014-10-28 2018-04-14
JP2017532156A (ja) 2014-10-28 2017-11-02 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC 自己配向圧力ジャケットおよび圧力ジャケット−インジェクタのインターフェース
GB2536233B (en) * 2015-03-09 2020-12-16 Tom H Williamson Ltd Syringe labelling
EP3374002A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Bayer Healthcare LLC Nested syringe assembly
USD877890S1 (en) 2015-12-22 2020-03-10 Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd. Reconstitution device
USD829888S1 (en) * 2015-12-22 2018-10-02 Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd. Reconstitution and delivery device
USD877891S1 (en) 2015-12-22 2020-03-10 Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd. Reconstitution and delivery device
US10918790B2 (en) 2015-12-22 2021-02-16 Guangzhou Bioseal Biotech Co., Ltd. Dual syringe with funnel feeding kit
KR200481330Y1 (ko) * 2016-06-21 2016-09-22 황윤정 사용 확인이 가능한 일회용 주사기
CA3036818C (en) * 2016-09-16 2024-01-09 Bayer Healthcare Llc Pressure jacket having syringe retaining element
CN107126601B (zh) * 2017-06-02 2023-03-28 南京巨鲨显示科技有限公司 用于高压注射器针筒固定到位的检测装置
CN107469197A (zh) * 2017-08-19 2017-12-15 南京感控通化工产品经营部 一种适用于高压注射器针筒的固定到位检测装置
US11191893B2 (en) 2018-01-31 2021-12-07 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe engagement with injector
IL295316A (en) 2020-02-21 2022-10-01 Bayer Healthcare Llc Fluid path connectors for administering medical fluids
IL299062A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Bayer Healthcare Llc Built-in air bubble suspension device for angiography syringe fluid paths
KR102640160B1 (ko) * 2023-04-26 2024-02-23 에이치엘비생명과학(주) 재사용을 방지할 수 있는 주사기

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4292916A (en) * 1979-06-18 1981-10-06 Micro-Circuits Company Timer and storage condition indicator

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4064879A (en) 1976-04-06 1977-12-27 Metatech Corporation Pressure-indicating syringe
US6210359B1 (en) 2000-01-21 2001-04-03 Jet Medica, L.L.C. Needleless syringe
US6929619B2 (en) * 2002-08-02 2005-08-16 Liebel-Flarshiem Company Injector
AU2003299795A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Intracutaneous injection
FR2855414B1 (fr) 2003-05-26 2006-01-27 Becton Dickinson France Seringue pre-remplie avec moyen de detection de deplacement du piston
US7927270B2 (en) * 2005-02-24 2011-04-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. External mechanical pressure sensor for gastric band pressure measurements
US8066629B2 (en) 2005-02-24 2011-11-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Apparatus for adjustment and sensing of gastric band pressure
US20070092451A1 (en) * 2005-10-25 2007-04-26 Loveridge Dan E Time indicating containers for dental compositions
WO2007075839A2 (en) 2005-12-19 2007-07-05 Diobex, Inc. Glucagon injector for emergency treatment of hypoglycemia
DE102009006680A1 (de) * 2009-01-29 2010-08-05 Medtron Ag Vorrichtung und Verfahren zur Injektion einer Flüssigkeit

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4292916A (en) * 1979-06-18 1981-10-06 Micro-Circuits Company Timer and storage condition indicator

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12011579B2 (en) 2012-10-15 2024-06-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device with use indicator

Also Published As

Publication number Publication date
JP5752053B2 (ja) 2015-07-22
EP2362791B1 (en) 2018-07-04
WO2010091133A2 (en) 2010-08-12
WO2010091133A3 (en) 2011-01-06
US8983579B2 (en) 2015-03-17
CN102176937A (zh) 2011-09-07
JP2012516721A (ja) 2012-07-26
CA2731987A1 (en) 2010-08-12
US20110282196A1 (en) 2011-11-17
JP2017000858A (ja) 2017-01-05
US8417320B2 (en) 2013-04-09
US20130190617A1 (en) 2013-07-25
EP2362791A2 (en) 2011-09-07
JP2014138902A (ja) 2014-07-31
CA2731987C (en) 2017-06-27
JP2017000859A (ja) 2017-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102176937B (zh) 具有可视使用指示器的针筒
CN101868268B (zh) 具有推杆退回功能的动力注射器
CN102612380A (zh) 用于评估医用管路组中双止回阀结构功能性的系统和方法
CN101868264B (zh) 具有状态消息传送的动力注射器
EP2283883B1 (en) Fluid delivery system with multi-dose fluid source
CN101960458B (zh) 带有帮助功能的电动注射器
CN102844063B (zh) 针筒产品及相关的方法和用途
US9044538B2 (en) Automatic injector ram homing
CN101212992A (zh) 双腔注射器
CN101808683A (zh) 动力头推杆和动力注射器针筒的联接
CN102387826A (zh) 具有可重新使用的射频标识夹具的医用流体递送系统
CN102132282A (zh) 具有校准压力监视功能的动力注射器
CN102573951A (zh) 动力注射器针筒组件

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: American Missouri

Applicant after: Mallinckrodt Inc.

Address before: American Missouri

Applicant before: Mallinckrodt Inc.

C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: LIEBEL-FLARSHEIM CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: MALLINCKRODT INC.

Effective date: 20150504

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150504

Address after: American Missouri

Patentee after: Liebel Flarsheim Co.

Address before: American Missouri

Patentee before: Mallinckrodt Inc.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140409

Termination date: 20190204

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee