CN102145142A - 泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用，所述制剂包括痛风性关节炎急性期用药物、间隙期用制剂和慢性期用制剂；所述急性期用制剂由痛风颗粒与新癀片组合而成；所述间隙期用制剂为痛风颗粒制剂；所述慢性期用制剂由痛风颗粒制剂与浓缩益肾蠲痹丸组合而成。本发明治疗效果好，配方合理。

Description

泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用
技术领域
本发明涉及一种药物的用途。
背景技术
现有治疗痛风性关节炎的药物，疗效存在欠缺，治疗效果不理想。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗效果好的泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用。
本发明的技术解决方案是：
一种泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用，其特征是：所述制剂包括痛风性关节炎急性期用药物、间隙期用制剂和慢性期用制剂；所述急性期用制剂由痛风颗粒与新癀片组合而成；所述间隙期用制剂为痛风颗粒制剂；所述慢性期用制剂由痛风颗粒制剂与浓缩益肾蠲痹丸组合而成；所述痛风颗粒由下列重量百分比的原料药制成：
土茯苓         12~25%    蚕沙         15~20%
威灵仙         15~20%    粉萆薢       12~20％
重楼           6~20%     徐长卿        8~20%
车前子         4~8%。
急性期用制剂中，新癀片与痛风颗粒的重量比为0.8~1:10。
慢性期用制剂中浓缩益肾蠲痹丸和痛风颗粒的重量比例为1: 5。
本发明治疗效果好，配方合理。
典型病例：
1)痛风急性期
顾某，男，45岁，职员，江苏启东人。
2003年6月22日初诊：患者二个月前出现左足拇趾红肿疼痛，在某诊所诊断为“痛风”，经输液及服止痛药后好转，昨日食用龙虾后，又出现左足第一跖趾关节及左踝关节红肿疼痛，扪之灼热，行走不利，故来诊。查血尿酸1032umol/L，血沉24mm/H，CRP8.7mg/l，WBC12.0×1012/L,纳可，便调，舌质衬紫，苔薄腻罩黄，脉弦滑。此乃浊瘀闭阻之侯，治宜泄浊化瘀，通络止痛。予痛风颗粒20g/次，新癀片2克/次，一日三次。
2003年6月26日：服药三天后，关节疼痛明显减轻，可以单独行走，复查血尿酸797 umol/L，血沉21mm/H，CRP7.6mg/l，WBC6.3×1012/L,继续予痛风颗粒及新癀片口服，用量同前。
2003年7月3日：左足第一跖趾关节及左踝关节疼痛完全缓解，红肿消失，予痛风颗粒继续服用三月，抑制尿酸合成，减少痛风发作，并嘱忌食高嘌呤类食物及酒，多饮水，避免剧烈运动。
2003年10月6日：服用三月痛风未曾发作，复查血尿酸372umol/L，血沉11mm/H，CRP4.6mg/l，WBC4.7×1012/L,均已正常。
2)痛风间歇期
韩某，男，50岁，干部，北京人。
2006年3月9日初诊：患者宿患痛风六年，由于经常应酬，痛风反复发作，每服秋水仙碱缓其苦，经友人介绍前来门诊购药。查血尿酸530umol/L，无关节急性红肿疼痛，处于痛风间歇期，给予痛风颗粒20g/次，一日三次。服药一个月后复查血尿酸降至463umol/L。服药期间注意饮食忌口等，一直未出现痛风发作。此后痛风颗粒改为每次1包，每日3次，至今血尿酸正常，血脂正常。该患者经常参加应酬，自从服用痛风颗粒后血尿酸控制良好，疗效满意，自称“像喝咖啡一样舒服”。
3）痛风慢性期
郭某，男，57岁，农民，江苏盐城人。
2008年1月7日初诊：确诊痛风近十年，左手小指有3枚痛风石，直径约0.5cm，全身关节酸痛，近日左踝突发红肿热痛，故来就诊，查血尿酸526umol/L，纳可，便调，舌质红，苔薄黄腻，脉弦滑，此浊瘀阻络，郁而化热之征，治宜泄化浊瘀，养阴清热，通络定痛。予痛风颗粒20g/次，浓缩益肾蠲痹丸4g/次，一日三次；
2008年1月10日：左踝关节灼热疼痛基本消失，苔腻渐化，复查血尿酸440 umol/L，予痛风颗粒20g/次，浓缩益肾蠲痹丸4g/次，一日三次，泄浊化瘀，调脾益肾，蠲痹消石。
2008年4月10日：左手小指处痛风结石有1枚已消失，另外2枚直径亦缩小至0.2cm，嘱忌食高嘌呤类食物及酒，多饮水，痛风颗粒合浓缩益肾蠲痹丸巩固之，用量同前。
2010年5月9日：症状平稳，唯有一次食用海鲜后痛风发作，痛风颗粒加量服用后2天缓解，后未再发作。今检血尿酸386 umol/L，肝、肾功能正常。
具体实施方式
一种泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用，所述制剂包括痛风性关节炎急性期用药物、间隙期用制剂和慢性期用制剂；所述急性期用制剂由痛风颗粒与新癀片组合而成；所述间隙期用制剂为痛风颗粒制剂；所述慢性期用制剂由痛风颗粒制剂与浓缩益肾蠲痹丸组合而成；所述痛风颗粒（专利号：200610088103.3，南通良春风湿病医院制剂）。
急性期用制剂中，新癀片（厦门中药厂生产）与痛风颗粒的重量比为0.8~1:10。
慢性期用制剂中浓缩益肾蠲痹丸和痛风颗粒的重量比例为1: 5。

Claims (3)

1. 一种泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用，其特征是：所述制剂包括痛风性关节炎急性期用药物、间隙期用制剂和慢性期用制剂；所述急性期用制剂由痛风颗粒与新癀片组合而成；所述间隙期用制剂为痛风颗粒制剂；所述慢性期用制剂由痛风颗粒制剂与浓缩益肾蠲痹丸组合而成。
2. 根据权利要求1所述的泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用，其特征是：急性期用制剂中，新癀片与痛风颗粒的重量比为0.8~1:10。
3. 根据权利要求1或2所述的泄浊化瘀制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用，其特征是：慢性期用制剂中浓缩益肾蠲痹丸和痛风颗粒的重量比例为1: 5。
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