CN102125513B - 口腔保健品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种口腔保健品，由益智或重量份如下原料构成的组合物与口腔保健可接受的辅料组成：益智2～4份、薄荷1～5份、三七1～4份、麦门冬1～4份、甘草1～4份。还公开了该口腔保健品的制备方法。本发明将益智的有效成分提取后，做成临床上可接受的口腔卫生制剂。该口腔卫生保健组合物具有抗菌、抗炎、镇痛和清新口腔的作用。
Description
技术领域
本发明涉及口腔卫生保健技术领域，尤其是一种口腔保健品，以及该口腔保健品的制备方法。
背景技术
随着人民生活水平质量的不断提高，人们的生活节奏越来越快，于是工作应酬或亲朋好友聚会已成为极为平常的事情，应酬或聚会后又各奔东西忙于自己的事业，很少有人注重口腔卫生，保持口腔的清洁。长此以往，口腔内所含的残留食物容易滋生口腔内变形链球菌的生长，残留食物容易发醉成有害的牙斑酸，最后造成龋齿。近年来，龋齿的发病率越来越高，已经被世界卫生组织评定为威胁人类健康的三大慢性病杀手。
目前市场上的口腔卫生保健品很多，如以木糖醇和薄荷为主要原料的口香糖，以田七、菊花等为主要原料的牙膏，虽然这些口香糖或牙膏能减少口腔中的病菌，降低牙齿的发病率，但没有抗炎镇痛作用。
发明内容
本发明针对不足，提出一种具有抗菌、抗炎、镇痛药理作用的口腔保健品。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：一种口腔保健品，由益智或重量份如下原料构成的组合物与口腔保健可接受的辅料组成：
益智 2～4份
薄荷 1～5份
三七 1～4份
麦门冬 1～4份
甘草 1～4份。
优选的，该保健品的剂型为口香糖、牙膏、牙凝胶、牙粉、漱口水和片剂。
优选的，所述组合物中益智的重量份为4份。
优选的，所述组合物中薄荷的重量份为2份。
优选的，所述组合物中三七的重量份为2份。
优选的，所述组合物中麦门冬的重量份为2份。
优选的，所述组合物中甘草的重量份为2份。
与现有技术相比，本发明益智或由益智构成的组合物作为口腔保健品的主要功能成分，益智中含有杨芽黄酮、白杨素等黄酮类化合物，圆柚酮、圆柚醇等萜类成分，益智酮甲等庚烷类成分，益智的挥发油中含有α-松油醇、β-榄香烯、α-依兰油烯、姜烯(zingiberene)、姜醇等活性成分。除此以外，益智中还含有丰富的B族维生素及维生素C，以及微量元素锰、锌、钾、钠、钙、镁、磷、铁、铜等，表明益智具有抗菌、抗炎、镇痛等多种药理作用。
薄荷含薄荷醇、薄荷酮，具有疏风散热，辟秽解毒之功效，可治疗咽喉肿痛、口疮和牙痛。三七具有止血散瘀，消肿定痛的功效，用于治疗外伤出血，痈肿疼痛。麦门冬养阴生津，润肺清心，用于治疗用于肺燥干咳，虚痨咳嗽，津伤口渴。甘草调和诸药。
采用益智作为口腔保健品的主要功能成分，能有效地起到抗菌、抗炎、镇痛的作用，减少口腔内的病菌，降低龋齿的发病率。
本发明还提供了上述口腔保健品的制备方法，包括以下步骤：
①、取益智，或按下述配比取各原料混匀的组合物：
益智 2～4份
薄荷 1～5份
三七 1～4份
麦门冬 1～4份
甘草 1～4份；
②、向益智或组合物中加入水或40～90％乙醇回流提取；过滤，将滤液减压浓缩至稠膏；
③、将稠膏干燥，加入辅料，制剂成型，即得口腔保健品。
优选的，步骤②中加入水或40～90％乙醇的量为益智或组合物的10～15倍体积；所述回流提取为2～3次，每次时间为40min～70min，合并滤液。
优选的，步骤②中减压浓缩为60℃以下进行，且稠膏的相对密度为1.10～1.12。
本发明只需将益智或含益智的组合物在溶剂作用下，进行回流提取，再浓缩成膏状，加入辅料成型即可得到口腔保健品；整个制作过程的条件简单，操作容易，且所用到的各种原料药都可从医药商店购买得到，其规格符合国家或行业标准即可。可按本领域常规制剂方法制备成口香糖、牙膏、牙凝胶、漱口水和片剂。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1口香糖的制备
称取益智，加入10倍体积的60％乙醇中回流提取2次，每次60min。过滤，合并滤液；将滤液在50℃下，减压浓缩至相对密度为1.10(60℃)。
按照以下重量比例称取原料：浓缩液15％，木糖醇50％，胶基35％。按常规口香糖的制备工艺制作。
实施例2漱口水的制备
取益智300g、薄荷400g、三七200g、麦门冬100g、甘草200g。加入12倍体积的水回流提取2次，每次60min。过滤，合并滤液；将滤液在40℃下，减压浓缩至相对密度为1.11(60℃)。
取上述提取物的浓缩液5wt％，氟化钠0.01wt％，水余量。灌装，高压灭菌即得漱口水。
实施例3漱口片的制备
取益智300g、薄荷300g、三七200g、麦门冬200g、甘草300g。加入10倍体积的40％乙醇中回流提取2次，每次60min。过滤，合并滤液；将滤液在45℃下，减压浓缩至相对密度为1.11(60℃)，喷雾干燥；加入及适量羧甲淀粉钠，混匀，制成片剂。
实施例4牙膏的制备
取益智，加入10倍体积的70％乙醇中回流提取2次，每次60min。过滤，合并滤液；将滤液在35℃下，减压浓缩至相对密度为1.10(60℃)。
取提取物浓缩液0.5wt％，甘油30wt％，羧甲基纤维素0.6wt％，羟乙基纤维素0.5wt％，木糖醇1wt％，碳酸氢钙50wt％，十二醇硫酸钠2.6wt％，水余量。将提取物浓缩液、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素分散于甘油中，将木糖醇溶于水中，两者混合均匀。加入碳酸氢钙和十二醇硫酸钠，混合研磨，捏合，真空脱气，灌装即得。
试验例5本发明组合物的抗菌实验
分别取实施例1～4所制备的浓缩液，将其稀释为50mg/ml。采用滤纸片琼脂扩散法测定浓缩液的抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA)活性。S.aureus和MRSA采用NA培养基培养。将S.aureus和MRSA分别制成一定浓度的菌悬液(105～107cfu/mL)，用棉签将其均匀涂布于供试无菌平板，制成含菌平板。然后取样品溶液50μL分别滴加于灭菌滤纸片上(Φ＝6mm)，待溶剂挥干后将滤纸片贴于含菌平板上，每处理重复3次。然后37℃恒温培养。24h后观察结果，测量并记录抑菌圈直径。以硫酸卡那霉素作为阳性对照。
试验结果表明，本发明方法制备的提取物对两种人体病原菌表现出明显的抑制作用。
表1本发明组合物对两种病原菌的抑菌圈直径(mm，n＝3)
注：滤纸圆片直径为6mm。
硫酸卡那霉素做阳性对照。
试验例6本发明组合物的抗炎实验
取昆明种小鼠100只，随机分为6组，每组20只，雌雄各半。阴性对照组给予等体积的蒸馏水，其它组给予实施例1～4所制备的浓缩液，每次剂量为10g生药，每日1次，连续3天。于末次给药后1h，给小鼠右耳滴以二甲苯0.05m1/只，左耳作对照。15分钟后处死动物，用直径6cm的打孔器将双耳同部位摘下，在感量为1mg的精密分析天平上称重，以左耳和右耳片重之差计算各组肿胀度，并比较组间差异。
结果如表2所示，本发明组合物能明显对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀，有较强的抗炎作用。
表2本发明组合物对小鼠耳廓肿胀的影响
| 组别 | 动物数 | 肿胀度(％) |
| 阴性对照组 | 20 | 0.61±0.21 |
| 实施例1 | 20 | 0.17±0.12* |
| 实施例2 | 20 | 0.15±0.10* |
| 实施例3 | 20 | 0.13±0.08* |
| 实施例4 | 20 | 0.16±0.13* |
| 阿司匹林 | 20 | 0.15±0.09* |
*P＜0.05
试验例7本发明组合物的镇痛实验
小鼠分组及给药同试验例6，于末次给药后30min用浓度为0.7％的醋酸生理盐水0.1ml腹腔注射，观察15min内小鼠的扭体次数，与对照组比较组间差异。
表3本发明组合物对小鼠致痛剂后的影响
| 组别 | 动物数 | 小鼠扭体次数 |
| 阴性对照组 | 20 | 52.4±6.1 |
| 实施例1 | 20 | 34.1±9.3** |
| 实施例2 | 20 | 32.5±10.7** |
| 实施例3 | 20 | 30.1±12.5** |
| 实施例4 | 20 | 31.1±11.0** |
| 阿司匹林 | 20 | 28.5±12.6** |
**P＜0.01
结果如表3所示，本发明组合物可明显减少小鼠注射致痛剂后产生的扭体次数，具有明显的镇痛作用。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种口腔保健品，由重量份如下原料构成的组合物与口腔保健可接受的辅料制成：
2.如权利要求1所述的口腔保健品，其特征在于：该保健品的剂型为口香糖、牙膏、牙粉、漱口水和片剂。
3.如权利要求1所述的口腔保健品，其特征在于：所述组合物中益智的重量份为4份。
4.如权利要求1所述的口腔保健品，其特征在于：所述组合物中薄荷的重量份为2份。
5.如权利要求1所述的口腔保健品，其特征在于：所述组合物中三七的重量份为2份。
6.如权利要求1所述的口腔保健品，其特征在于：所述组合物中麦门冬的重量份为2份。
7.如权利要求1所述的口腔保健品，其特征在于：所述组合物中甘草的重量份为2份。
8.一种如权利要求1所述口腔保健品的制备方法，包括以下步骤：
①、按下述配比取各原料混匀的组合物：
②、向组合物中加入水或40～90％乙醇回流提取；过滤，将滤液减压浓缩至稠膏；
③、将稠膏干燥，加入辅料，制剂成型，即得口腔保健品。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤②中加入水或40～90％乙醇的量为组合物的10～15倍体积；所述回流提取为2～3次，每次时间为40min～70min，合并滤液。
10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤②中减压浓缩为60℃以下进行，且稠膏的相对密度为1.10～1.12。
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