CN102077800A - 一种牡蛎的育苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的是提供牡蛎的育苗方法,包括以下步骤:取自牡蛎亲贝100个,在室内促熟培养50天。将亲贝剖去右壳,露出软体部。雌性牡蛎亲贝和雄性牡蛎亲贝的比例为20∶1。将成熟的卵巢逐个剥离并破碎,将清洗干净的卵子置于塑料桶中。精液倒入盛有卵子的塑料桶中后,将盛有精液和卵子的塑料桶置于温度为6℃的环境下,进行三倍体的诱导。将诱导后的受精卵置于新鲜海水中孵化。受精卵发育至D型幼虫,将幼虫置于培育池中进行幼虫培育。牡蛎幼虫发育至眼点幼虫期,投放牡蛎壳串进行附苗。牡蛎幼虫附苗15天后,抖动牡蛎壳串使稚贝脱基,脱基后的稚贝放入网箱中笼养。
Description
技术领域
本发明涉及一种牡蛎的育苗方法。
背景技术
通过技术手段,使正常的二倍体生物和染色体加倍,以达到倍化效果。经过倍化处理得到的三倍体品种具有不育性及许多优良性质,体现出了很高的商业价值和生物学价值。目前,这一领域已成为海洋生物技术研究和开发的热点。本发明将三倍体技术应用于水产领域,特别是应用于牡蛎养殖领域,创造了较好的经济效益。
发明内容
本发明的目的是提供牡蛎的育苗方法,包括以下步骤:
A.取自育苗场蓄养的牡蛎亲贝100个,壳高为10-13厘米,在室内促熟培养50天。
B.将亲贝洗刷干净后,剖去右壳,露出软体部。在显微镜下鉴别雌雄,并检查精子和卵的成熟状况。挑出发育好的个体备用,雌性牡蛎亲贝和雄性牡蛎亲贝的比例为20∶1,雌雄严格分开放置,避免精子污染。将成熟的卵巢逐个剥离并破碎,用260目的筛绢过滤,去除大的组织碎片,再用500目筛绢滤洗,去除组织液,塑料桶中盛有经过过滤的海水,将清洗干净的卵子置于塑料桶中,在23℃下静置备用。精子剥离后用500目筛绢过滤后,制成精液备用。
C.将精液倒入盛有卵子的塑料桶中,用搅拌器进行搅拌,3分钟后进行镜检,以每个卵子周围2-3个精子为宜。精液倒入盛有卵子的塑料桶中后16分钟时,将盛有精液和卵子的塑料桶置于温度为6℃的环境下,放置16分钟,进行三倍体的诱导。将诱导后的受精卵置于26℃的新鲜海水中孵化。
D.受精卵经21小时发育至D型幼虫,随着个体的长大,逐次分批将幼虫置于培育池中进行幼虫培育,幼虫培育密度为5~6个/毫升,幼虫培育水温为23℃。每两天测量幼虫壳长和密度。幼虫前期用微绿球藻和金藻投喂,后期增加扁藻和角毛藻。每天投喂2-3次。
E.经过20天的培育,牡蛎幼虫发育至眼点幼虫期,牡蛎幼虫出现眼点时的壳长为290-310微米,在牡蛎幼虫中眼点幼虫占到30%时,投放牡蛎壳串进行附苗,牡蛎壳串为每串100片牡蛎壳,用聚乙烯绳将牡蛎壳串在一起,经曝晒、浸泡、漂白粉消毒和清洗后使用。牡蛎幼虫附苗15天后,抖动牡蛎壳串使稚贝脱基,脱基后的稚贝放入网箱中笼养。
具体实施方式
牡蛎的育苗方法,包括以下步骤:A.取自育苗场蓄养的牡蛎亲贝100个,壳高为10-13厘米,在室内促熟培养50天。
B.将亲贝洗刷干净后,剖去右壳,露出软体部。在显微镜下鉴别雌雄,并检查精子和卵的成熟状况。挑出发育好的个体备用,雌性牡蛎亲贝和雄性牡蛎亲贝的比例为20∶1,雌雄严格分开放置,避免精子污染。将成熟的卵巢逐个剥离并破碎,用260目的筛绢过滤,去除大的组织碎片,再用500目筛绢滤洗,去除组织液,塑料桶中盛有经过过滤的海水,将清洗干净的卵子置于塑料桶中,在23℃下静置备用。精子剥离后用500目筛绢过滤后,制成精液备用。
C.将精液倒入盛有卵子的塑料桶中,用搅拌器进行搅拌,3分钟后进行镜检,以每个卵子周围2-3个精子为宜。精液倒入盛有卵子的塑料桶中后16分钟时,将盛有精液和卵子的塑料桶置于温度为6℃的环境下,放置16分钟,进行三倍体的诱导。将诱导后的受精卵置于26℃的新鲜海水中孵化。
D.受精卵经21小时发育至D型幼虫,随着个体的长大,逐次分批将幼虫置于培育池中进行幼虫培育,幼虫培育密度为5~6个/毫升,幼虫培育水温为23℃。每两天测量幼虫壳长和密度。幼虫前期用微绿球藻和金藻投喂,后期增加扁藻和角毛藻。每天投喂2-3次。
E.经过20天的培育,牡蛎幼虫发育至眼点幼虫期,牡蛎幼虫出现眼点时的壳长为290-310微米,在牡蛎幼虫中眼点幼虫占到30%时,投放牡蛎壳串进行附苗,牡蛎壳串为每串100片牡蛎壳,用聚乙烯绳将牡蛎壳串在一起,经曝晒、浸泡、漂白粉消毒和清洗后使用。牡蛎幼虫附苗15天后,抖动牡蛎壳串使稚贝脱基,脱基后的稚贝放入网箱中笼养。
Claims (1)
1.一种牡蛎的育苗方法,其特征在于:包括以下步骤:
A.取自育苗场蓄养的牡蛎亲贝100个,壳高为10-13厘米,在室内促熟培养50天;
B.将亲贝洗刷干净后,剖去右壳,露出软体部;在显微镜下鉴别雌雄,并检查精子和卵的成熟状况,挑出发育好的个体备用,雌性牡蛎亲贝和雄性牡蛎亲贝的比例为20∶1,雌雄严格分开放置,避免精子污染;将成熟的卵巢逐个剥离并破碎,用260目的筛绢过滤,去除大的组织碎片,再用500目筛绢滤洗,去除组织液,塑料桶中盛有经过过滤的海水,将清洗干净的卵子置于塑料桶中,在23℃下静置备用;精子剥离后用500目筛绢过滤后,制成精液备用;
C.将精液倒入盛有卵子的塑料桶中,用搅拌器进行搅拌,3分钟后进行镜检,以每个卵子周围2-3个精子为宜;精液倒入盛有卵子的塑料桶中后16分钟时,将盛有精液和卵子的塑料桶置于温度为6℃的环境下,放置16分钟,进行三倍体的诱导;将诱导后的受精卵置于26℃的新鲜海水中孵化;
D.受精卵经21小时发育至D型幼虫,随着个体的长大,逐次分批将幼虫置于培育池中进行幼虫培育,幼虫培育密度为5~6个/毫升,幼虫培育水温为23℃;每两天测量幼虫壳长和密度;幼虫前期用微绿球藻和金藻投喂,后期增加扁藻和角毛藻;每天投喂2-3次;
E.经过20天的培育,牡蛎幼虫发育至眼点幼虫期,牡蛎幼虫出现眼点时的壳长为290-310微米,在牡蛎幼虫中眼点幼虫占到30%时,投放牡蛎壳串进行附苗,牡蛎壳串为每串100片牡蛎壳,用聚乙烯绳将牡蛎壳串在一起,经曝晒、浸泡、漂白粉消毒和清洗后使用;牡蛎幼虫附苗15天后,抖动牡蛎壳串使稚贝脱基,脱基后的稚贝放入网箱中笼养。
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