CN102046145B - 毛发类化妆品 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及在头顶部产生蓬松和光泽的毛发类化妆品。
背景技术
赋予头发强韧感、使头顶部具有蓬松感,有这种要求的人在使用护发素(冲洗型和非冲洗型)时会遇到这样的问题:由于护发素成分(油分等)而产生黏着感,致使头顶部的直立的部分被损坏而粘结在一起,蓬松感消失。针对于此,有人提出将护发素成分从一般的油分更换成黏着感少的高分子化合物或固体脂,从而抑制赋予强韧黏着感的技术(参照专利文献1:日本专利特开2000-204024号公报、专利文献2:日本专利特开平10-95714号公报、专利文献3:日本专利特开2006-199648号公报)。但是,由于干燥后形成皮膜,会出现发硬、顺滑性和光泽降低的现象,尚不能达到同时满足蓬松感、光泽以及顺滑性的水平。
专利文献1:日本专利特开2000-204024号公报
专利文献2:日本专利特开平10-95714号公报
专利文献3:日本专利特开2006-199648号公报
专利文献4:日本专利特开2007-137830号公报
专利文献5:日本专利特开2007-161986号公报
发明内容
本发明鉴于上述情况而完成,目的在于提供一种能够赋予头顶部蓬松感和光泽的毛发类化妆品。
本发明人为达到上述目的进行锐意研究,结果发现:通过并用特定的(A)丙烯酸系聚合物和(B)非离子性聚合物,使(A)/(B)所示的质量比为0.1~10,(A)成分和(B)成分在相互作用的同时于头发上形成柔软且有光泽的膜,赋予其具有不发硬的弹力的强韧感,提高头顶部的蓬松度,从而能够赋予头发以光泽。进而,通过在所述毛发类化妆品中混合(C)成分阳离子性表面活性剂,赋予头发顺滑性,并完成了本发明。
因此,本发明提供如下发明。
[1].一种毛发类化妆品,其特征在于,含有下述(A)丙烯酸系聚合物以及(B)非离子性聚合物,(A)/(B)所示的质量比为0.1~10.0。
(A)含有下述通式(1)所示的单体单元70~95摩尔%和下述通式(2)所示的单体单元5~30摩尔%作为结构单元的丙烯酸系聚合物,
[化1]
(式中,R1表示氢原子或甲基,R2表示氢原子或-CH2OH基,A表示氧原子或-NH-。)
[化2]
(式中,R3表示氢原子或甲基,M表示氢原子、碱金属原子、铵或胺。)
[2].如[1]记载的毛发类化妆品,(A)成分在毛发类化妆品中占0.05~2.0质量%,(B)成分在毛发类化妆品中占0.05~2.0质量%。
[3]如[1]或[2]记载的毛发类化妆品,(A)成分丙烯酸系聚合物的重均分子量为3,000~100,000。
[4].如[1]或[2]记载的毛发类化妆品,(B)成分是乙烯吡咯烷酮的均聚物、乙烯吡咯烷酮与其他非离子性单体的共聚物或纤维素系聚合物。
[5].如[1]或[2]记载的毛发类化妆品,(B)成分是乙烯吡咯烷酮的均聚物、乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、羟乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素。
[6].如[5]记载的毛发类化妆品,乙烯吡咯烷酮的均聚物的K值为10~100。
具体实施方式
[7].如[5]记载的毛发类化妆品,乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物以乙烯吡咯烷酮VP(摩尔)/醋酸乙烯酯VA(摩尔)所示的摩尔比=50/50~99/1。
[8].如[1]或[2]记载的毛发类化妆品,其特征在于,还含有(C)阳离子性表面活性剂。
[9].如[8]记载的毛发类化妆品,(C)成分是脂肪族胺的季铵盐。
[10].如[8]记载的毛发类化妆品,(C)成分的混合量在毛发类化妆品中占0.1~5.0质量%。
[11].如[9]记载的毛发类化妆品,(C)成分的混合量在毛发类化妆品中占0.1~5.0质量%。
上述[3]的课题是提供能改善头发顺滑性的毛发类化妆品。
发明效果
根据本发明,能够提供在赋予头顶部蓬松感的同时,改善头发的顺滑性和光泽的毛发类化妆品。
根据本发明,可以提供赋予头顶部蓬松感、赋予头发光泽的毛发类化妆品。进而,通过混合(C)成分,能够提供赋予头发顺滑性的毛发类化妆品。
(A)丙烯酸系聚合物
由含有下述通式(1)所示的单体单元70~95摩尔%和下述通式(2)所示的单体单元5~30摩尔%作为结构单元的共聚物构成的丙烯酸系聚合物,可以单独使用1种或适宜组合2种以上使用。
[化3]
(式中,R1表示氢原子或甲基,R2表示氢原子或-CH2OH基,A表示氧原子或-NH-。)
[化4]
(式中,R3表示氢原子或甲基,M表示氢原子、碱金属原子、铵或胺。)
碱金属原子可以例举钠原子、钾原子,胺可以例举单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等,M为碱金属原子、铵或胺时,-COOM形成盐。
通式(1)所示的单体单元优选R1为氢原子、R2为氢原子、A为-NH-的化合物,下述通式(2)所示的单体单元优选R3为氢原子、M为氢原子或钠原子的化合物。
通式(1)所示的单体单元的比例,在丙烯酸系聚合物中(全单体单元100摩尔%中)占70~95摩尔%、优选75~90摩尔%,通式(2)所示的单体单元的比例在丙烯酸系聚合物中(全单体单元100摩尔%中)占5~30摩尔%、优选10~25摩尔%。通式(1)所示的 单体单元的比例超过95摩尔%时,手指通过性变差、顺滑性降低,通式(2)所示的单体单元的比例不足5摩尔%时,产生发硬感。
丙烯酸系聚合物,只要不损害本发明的效果,可以含有通式(1)或(2)所示的单体单元以外的单体单元。其他的单体单元可以例举,通式(1)或(2)所示的单体单元以外的非离子性单体、两性单体、半极性单体、阳离子性单体、相当于含有聚硅氧烷基的单体的单体单元。通式(1)或(2)所示的单体单元以外的单体单元的比例优选在丙烯酸系聚合物中占0~25摩尔%。本发明的丙烯酸系聚合物可以是无规共聚物或嵌段共聚物,本发明的丙烯酸系聚合物优选由以通式(1)以及(2)所示的单体单元作为结构单元的共聚物所构成的丙烯酸系聚合物。
非离子性单体可以例举,碳原子数1~22的醇与(甲基)丙烯酸的酯、碳原子数1~22的烷基胺与(甲基)丙烯酸的酰胺、乙二醇、1,3-丙二醇等与(甲基)丙烯酸的单酯以及这些单酯的羟基被甲醇或乙醇等醚化形成的酯、(甲基)丙烯酰基吗啉等;两性单体有例如,含有甜菜碱基的(甲基)丙烯酸酯、含有甜菜碱基的(甲基)丙烯酰胺等;半极性单体可以例举,含有氧化胺基的(甲基)丙烯酸酯、含有氧化胺基(甲基)的丙烯酰胺等;阳离子性单体可以例举,含有季铵基的(甲基)丙烯酸酯、含有季铵基的(甲基)丙烯酰胺等。
含有聚硅氧烷基的单体是具有聚硅氧烷结构、具有能够以共价键和丙烯酸系聚合物连接的结构的化合物。这样的结构单元在化妆品组合物中与通常并用的硅油的亲和性高、发挥连接丙烯酸系聚合物中其他的结构单元与硅油的作用,对于肌肤、头发、尤其是受损头发等具有提高硅油的吸附力的作用。
丙烯酸系聚合物中的各单体单元的比例可以通过羰基、酰胺键、聚硅氧烷结构、各种官能基等的IR吸收,聚二甲基硅氧烷的甲基、酰胺键合部位以及与之相邻的甲基、亚甲基等的1H-NMR或它们的13C-NMR等测定。
丙烯酸系聚合物的重均分子量通常为3,000~100,000。不足3,000的话,有时头顶部的蓬松感变差,超过100,000的话,头发或皮肤上可能会产生发硬感。从提高头顶部的蓬松感和光泽的观点,重均分子量优选10,000~30,000,更优选10,000~20,000,更优选12,000~17,000。
重均分子量可以通过凝胶过滤色谱测定,具体而言,使用装置:东ソ一株式会社制、SC8010,SD8022,RI8020,CO8011,PS8010;色谱柱:和光纯药工业株式会社Wakopak (Wakobeads G-50);展开溶剂:使用水/甲醇/醋酸/醋酸钠=6/4/0.3/0.41,以聚乙二醇为标准物质求出。
丙烯酸系聚合物的分子量的调整可以通过例如,控制聚合物的聚合度进行。此外,还可以通过增减多官能丙烯酸酯等的交联剂的添加量来控制分子量以及粘度。但是,存在交联剂即使过量一点点,分子量以及粘度也会急剧增大等,工业制造上难以控制的问题。因此,优选不含交联剂。
丙烯酸系聚合物可以根据日本专利特开2007-137830号公报中记载的方法获得。例如,可以这样得到:混合提供各结构单元的单体或其前驱体,通过溶液聚合、悬浊聚合、乳化聚合等方法使其共聚而得到。此外,通式(2)中的对离子,可以在聚合前通过中和反应将其一部分或全部替换成氢离子以外的离子,再供给聚合;也可以在聚合或其他反应后,再通过中和反应将其部分或全部替换为氢离子以外的离子。这些可以通过合成的难易适宜选择进行。聚合反应优选在乙醇等亲水性溶剂中进行,聚合引发剂可以使用偶氮二异丁酸二甲酯等公知的聚合引发剂。混合各个单体使得各单体相对于全单体的合计量(100摩尔%)为特定摩尔量。本发明的共聚物中由各单体构成的结构单元的比例与共聚时各单体的混合量相同。
聚合反应优选在亲水性溶剂中进行。亲水性溶剂可以例举丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮等酮系溶剂,甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇等醇系溶剂,水等。这些可以单独使用也可以并用2种以上。其中优选使用醇系溶剂。
聚合引发剂可以例举2,2’-偶氮二异丁腈、2,2’-偶氮二(-2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、二甲基-2,2’-偶氮二异丁酸酯、2,2’-偶氮二(-2-甲基丁腈)、1,1’-偶氮二(1-环己甲腈)、2,2’-偶氮二(-2-甲基-N-(2-羟乙基)-丙酰胺)、2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐、-偶氮二异丁酸二甲酯等的偶氮化合物,过氧化苯甲酰、过氧化异丙苯、二叔丁基过氧化物、月桂酰基过氧化物等的过氧化物,过硫酸盐或其氧化还原系等,可以不受限制地使用。聚合引发剂优选相对于全单体在0.01~5质量%的范围内使用。
聚合反应可以在例如,氮或氩等惰性气体氛围气下,优选30~120℃、更优选40~100℃下通常进行1~30小时。聚合结束后通过溶剂蒸馏、添加不良溶剂等适宜的手段将生成的共聚物从反应液中分离。该共聚物可以直接或进一步精制后用于诸如化妆品的制造。精制可以根据需要组合再沉淀、溶剂清洗、膜分离等适宜的手段进行。
(A)丙烯酸系聚合物的混合量优选在毛发类化妆品中占0.05~2.0质量%、0.1~1.0质量%更好。混合量不足0.05质量%的话,本发明的效果有可能不充分,超过2.0质量%的话,产生黏着,有可能会出现蓬松感下降。
(B)非离子性聚合物
非离子性聚合物可以例举将下述所示的非离子性单体单独聚合的均聚合物、多种类共聚的共聚物(共聚物)、水溶性多糖类(纤维素系、树胶系、淀粉系等)等不具有离子性的聚合物,可以单独使用1种或适宜组合2种以上使用。
非离子性单体可以例举乙烯吡咯烷酮、醋酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸与碳原子数1~22的醇、多元醇或含有羟基的烷基的酯、(甲基)丙烯酰胺及这些胺的氢原子被碳原子数1~22的烷基或含有羟基的烷基取代的酰胺、二烷基(碳原子数1~22)氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基咪唑、乙烯基己内酰胺、聚亚烷基(碳原子数2~3)二醇等。本发明中,(甲基)丙烯酸表示丙烯酸以及/或甲基丙烯酸。
非离子性聚合物优选乙烯吡咯烷酮系聚合物、纤维素系聚合物。本发明中,乙烯吡咯烷酮系聚合物是指乙烯吡咯烷酮的均聚物,即聚乙烯吡咯烷酮,或乙烯吡咯烷酮与其他非离子性单体的共聚物(共聚物)。
聚乙烯吡咯烷酮优选K值10~100的聚乙烯吡咯烷酮,具体的可以例举ルビスコ一ル(商品名)K17、30、90/BASF制、聚乙烯吡咯烷酮K-30、85、90、30W、85W/日本触媒制等。K值不足10的话,效果可能不充分,超过100的话,操作性可能变差。
K值是与分子量相关的粘性特性值,将用毛细管粘度计测定的相对粘度值(25℃)代入下述Fikentscher式计算。
K=(1.5logηrel-1)/(0.15+0.003c)+(300clogηrel+(c+1.5clogηrel)2)1/2/(0.15c+0.003c2)
ηrel:聚乙烯吡咯烷酮水溶液对水的相对粘度
c:聚乙烯吡咯烷酮水溶液中的聚乙烯吡咯烷酮浓度
乙烯吡咯烷酮与其他非离子性单体的共聚物(共聚物)可以例举乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物(具体而言,PVP/VAW-735、S-630、E-535/ISP制、ルビスコ一ル(商品名)VA55I、VA73E/BASF制)、乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(共聚物845、937、958/ISP制)、N-乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺·N-乙烯基咪唑共聚物(ルビセツトClear BASF制)等,其中,尤其优选乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物,优选乙烯吡咯烷酮VP(摩尔)/醋酸乙烯酯VA(摩尔)所示的摩尔比即VP(摩尔)/VA(摩尔)=50/50~99/1、更优选60/40~99/1。摩尔比在此范围内,共聚物呈完全的水溶性〔将本品 1g加入1000mL水中、浸透后放置30分钟时完全溶解(测定温度25℃),根据日本药局溶解度试验法〕。进而,从给与强韧感的效果的方面,优选60/40~80/20。落入此范围的具体的例子有PVP/VA W-735、S-630/ISP制、ルビスコ一ル(商品名)VA73E/BASF制等。乙烯吡咯烷酮(VP)和醋酸乙烯酯(VA)的摩尔比可以通过例如,将共聚物溶解在氘中,通过测定1H-NMR来求出。
纤维素系聚合物可以例举羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素等。2质量%纤维素系聚合物水溶液的粘度为1,000~50,000mPa·s,当难以配制2质量%的均一溶解液时,制成1质量%水溶液,优选此1质量%水溶液的粘度为100~6,000mPa·s的纤维素系聚合物。满足上述条件的具体例可以例举羟乙基纤维素(住友精化HEC SY-25F、SW-25F、SZ-25Y/住友精化制)、(Cellosize QP-4400、QP-15000、QP-52000/ダゥケミカル制)、羟丙基甲基纤维素(メトロ一ズ60SH-4000、65SH-15000、90SH-30000/信越化学工业制)、羟乙基甲基纤维素(メトロ一ズSEB-15000、SNB-30000/信越化学工业制)等。2质量%水溶液粘度不足1,000mPa·s或1质量%水溶液的粘度不足100mPa·s的话,本发明的效果可能不充分,2质量%水溶液的粘度超过50,000mPa·s或1质量%水溶液粘度超过6,000mPa·s的话,有可能会产生发硬感。上述粘度是在BM型粘度计、No.3转子或No.4转子、30、12或6rpm、60秒后、25℃条件下测定的值。
非离子性聚合物的重均分子量没有特别限定,10,000~1,000,000较好、10,000~500,000更好。重均分子量可以通过光漫反射法求出。
非离子性聚合物的混合量在毛发类化妆品中占0.05~2.0质量%较好、0.1~1.0质量%更好。混合量不足0.05质量%的话蓬松感的提高效果可能不充分,超过2.0质量%的话,反而可能会产生发硬感。
(A)/(B)所示的(A)成分与(B)成分的质量比为0.1~10.0、0.5~7.0较好、0.8~4.0更好。通过使(A)成分和(B)成分的质量比为0.1~10.0,能够赋予头顶部的蓬松感和头发的光泽。不足0.1的话,效果不充分,超过10.0的话,蓬松感、光泽可能变差。
(C)阳离子性表面活性剂
阳离子性表面活性剂可以例举脂肪族胺及其季铵盐、脂肪酸酰胺胺盐、烷基三亚烷基二醇铵盐(ァルキルトリァルキレングリコ一ルァンモニゥム塩)、酰基胍衍生物、单-N-长链酰基低级烷基酯碱性氨基酸盐等的氨基酸系阳离子性表面活性剂、烷基苯扎盐、烷基吡啶盐、咪唑啉盐等,可以单独使用1种或适宜组合2种以上使用。其中,脂肪族胺的季 铵盐较好、碳原子数18~22的季铵盐更好。具体而言,可以例举山嵛基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵等。
(C)成分的混合量在毛发类化妆品中占0.1~5.0质量%较好,从改善头发的顺滑性的方面,0.2~2.0质量%更好。混合量不足0.1质量%的话,护发效果可能不充分,超过5.0质量%的话,可能给制剂的稳定性带来不好的影响。
本发明的毛发类化妆品中,在不损害本发明效果的范围内,可以混合一般毛发类化妆品中常用的各种添加成分。它们可以1种单独使用或者适宜组合2种以上使用。添加成分可以例举,二甲基聚硅氧烷、氨基改性聚硅氧烷等的聚硅氧烷类、烷基硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸钠等的阴离子性表面活性剂、椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲基氨基醋酸甜菜碱、氢化大豆磷脂质、盐酸烷基二氨基乙基甘氨酸、月桂基氨基丙酸钠等两性表面活性剂、蔗糖脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻籽油、聚氧乙烯烷基醚等的非离子性表面活性剂、橄榄油角鲨烷、稻米胚芽油、稻米糠油、山茶油、吗梦特(マ一モンド)油、氢化霍霍巴油等油脂·蜡类、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、泛酸、没食子酸-3,5-糖苷、没食子酸-3,4-糖苷、没食子酸甲基-3,5-糖苷、依地酸、透明质酸、氨基酸、吡咯烷酮羧酸等有机酸及其盐、乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油以及它们的共聚物、山梨醇、葡萄糖、蔗糖、普鲁兰多糖(支链淀粉)等的多元醇,此外,还有烃、酯油、硬脂醇等的高级醇、生药、各种蛋白质水解物、维生素、杀菌剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、着色剂、pH缓冲剂、香料、溶剂(水、乙醇等)、微粒子粉末等。这些添加成分可以单独使用1种或适宜组合2种以上使用,此外,可以在配制毛发类化妆品时的适当阶段混合。
本发明的毛发类化妆品的pH优选3~6。该pH接近头发的pH,不易损伤头发。pH调整剂可以例举焦磷酸钠等无机酸盐、甘醇酸、柠檬酸等有机酸。本发明中,pH的测定可以通过东亜ディ一ケ一ケ一株式会社制HM-30G的pH计,在测定温度25℃下测定。
本发明的毛发类化妆品的粘度(25℃)为1,000~20,000mPa·s较好、3,000~10,000mPa·s更好。通过设定在此范围,使用上不易滴落、易于延伸。本发明中,粘度测定(25℃)使用TOKIMEC社制BM型粘度计,在No.4转子·30rpm·20秒后的条件下进行。
本发明的毛发类化妆品以例如,液状、膏状、泡沫状、喷雾状、凝胶状等多种剂型受到广泛应用,适用于护发素、处理剂、染发剂、非冲洗型的处理剂、活发精华素、美发套装等。本发明的毛发类化妆品可以根据剂型的常法配制,可以填充到适宜的容器。
实施例
以下用实施例以及比较例具体说明本发明,本发明并不局限于以下实施例。下述例中,若无特殊说明,组成的「%」表示质量%、比率表示质量比,表中各成分的量为纯分换算量。
[配制例1]
A-1
在具有回流冷却器、滴液漏斗、温度计、氮气导入管以及搅拌装置的反应器中装入乙醇100质量份,向滴液漏斗中装入由2-羟乙基丙烯酰胺88.6质量份、丙烯酸11.4质量份以及乙醇80质量份构成的单体混合液,将反应器置换为氮气后加热到80℃。向反应器中投入偶氮二异丁酸二甲酯〔V-601;和光纯药工业(株)制〕1质量份,然后,用2小时将单体混合液滴下。滴下结束后使其反应6小时,然后冷却,用氢氧化钠中和得到聚合物A-1。
[配制例2]
A-2
在具有回流冷却器、滴液漏斗、温度计、氮气导入管以及搅拌装置的反应器中装入乙醇100质量份,向滴液漏斗中装入由2,3-二羟基丙基丙烯酰胺82.5质量份、丙烯酸17.5质量份以及乙醇80质量份构成的单体混合液,将反应器内置换为氮气后加热到80℃。向反应器内投入偶氮二异丁酸二甲酯〔V-601;和光纯药工业(株)制〕1质量份,然后,用2小时滴下单体混合液。滴下结束后使其反应6小时,然后冷却,加入相当于丙烯酸的摩尔比的半量的氢氧化钠,中和,得到聚合物A-2。
[配制例3]
A-3
在具有回流冷却器、滴液漏斗、温度计、氮气导入管以及搅拌装置的反应器装入乙醇100质量份,向滴液漏斗内装入由2,3-二羟基丙基丙烯酰胺97.5质量份、丙烯酸2.5质量份以及乙醇80质量份构成的单体混合液,将反应器内置换为氮气后加热到80℃。向反应器中投入偶氮二异丁酸二甲酯〔V-601;和光纯药工业(株)制〕1质量份,然后,用2小时滴下单体混合液。滴下结束后使其反应6小时,然后冷却,加入相当于丙烯酸的摩尔比的半量的氢氧化钠,中和,得到聚合物A-3。
[配制例4]
A-4
调整混合量使其成为下述表1的结构单元,除此之外,按照与上述配制例1同样的方法得到聚合物A-4。
[配制例5]
A-5
调整混合量使其成为下述表1的结构单元,除此之外,按照与上述配制例1同样的方法得到聚合物A-5。
[配制例6]
A’-6
调整混合量使其成为下述表1的结构单元,除此之外,按照与上述配制例1同样的方法得到聚合物A’-6。
聚合物A-1~A’-6的通式(1)或(2)的官能基、通式(1)或(2)单体单元的比率(摩尔比)、重均分子量示于表1。使用装置:东ソ一株式会社制、SC8010,SD8022,RI8020,CO8011,PS8010、色谱柱:和光纯药工业株式会社Wakopak(Wakobeads G-50)、展开溶剂:水/甲醇/醋酸/醋酸钠=6/4/0.3/0.41,用聚乙二醇作为标准物质求出重均分子量。
[表1]
(B)成分使用的物质如下。
[表2]
B-1 | 乙烯吡咯烷酮(VP)/醋酸乙烯酯(VA)共聚物VP(mol)/VA(mol)=70/30 |
B-2 | 乙烯吡咯烷酮(VP)/醋酸乙烯酯(VA)共聚物VP(mol)/VA(mol)=60/40 |
B-3 | 乙烯吡咯烷酮(VP)/醋酸乙烯酯(VA)共聚物VP(mol)/VA(mol)=50/50 |
B-4 | 羟乙基纤维素 |
B-5 | 羟丙基甲基纤维素 |
B-6 | 聚乙烯吡咯烷酮 |
B-1:PVP/VA W-735(ISP制)分子量:32,000
B-2:PVP/VA S-630(ISP制)分子量:45,000
B-3:PVP/VA E-535(ISP制)分子量:46,000
B-4:住友精化HBC SZ-25Y(住友精化制)粘度:1,000mPa·s(1%水溶液)
B-5:メトロ一ズ65SH-15000(信越化学工业制)粘度:15,000mPa·s(2%水溶液)
B-6:ルビスコ一ルK30(BASF)κ值∶30
[实施例1~21、比较例1~5]
按照下述方法配制表3~6所示组成的非冲洗型护发素。得到的护发素进行下述评价。结果一并记载于表中。
[配制方法]
预先将(A)丙烯酸系聚合物以及(B)非离子性聚合物制成水溶液,其他成分全部在室温下混合溶解。接着向其中添加上述水溶液和氨基改性硅氧烷乳剂,搅拌均匀。
[评价(头顶部头发的蓬松感·光泽·头发的顺滑性)]
苦于头发没有强韧感、头顶部不蓬松的40~60岁的女性30名使用7日非冲洗型护发素组合物(香波与冲洗护发素使用各自通常使用品),进行“头顶部头发的蓬松感”和“光泽”评价。混合成分(C)阳离子性表面活性剂,对于实施例16~21的组合物,除了“头顶部头发的蓬松感”“光泽”之外,还进行“头发的顺滑性”评价。根据回答“良好”的人数,按照下述评价基准表示结果。
<评价基准>
◎:回答是良好的人在30名中占25名以上
○:回答是良好的人在30名中占15名~24名
△:回答是良好的人在30名中占5~14名
×:回答是良好的人不足5名
[表3]
[表4]
*小数点后第2位四舍五入
[表5]
[表6]
[实施例22~43、比较例6~10]
按照下述方法配制表7~10所示组成的冲洗型护发素。对得到的护发素进行下述评价。结果一并记载于表中。
[配制方法]
80℃的热水浴中,混合溶解(A)丙烯酸系聚合物、聚氧乙烯(40)硬化蓖麻籽油、(C)阳离子性表面活性剂、硬脂醇,加入山梨醇、精制水,转相乳化。搅拌下冷却至50℃,添加(B)非离子性聚合物和氨基改性硅氧烷乳剂,然后,再边搅拌边冷却至室温。
[评价(头顶部头发的蓬松感·光泽·头发的顺滑性)]
苦于头发没有强韧感、头顶部不蓬松的40~60岁的30名女性使用7天冲洗型护发素组合物〔香波使用ラィォン(株)制“植物物語ハ一ズズレンド松散类型”〕、进行“头 顶部头发的蓬松感”“光泽”的评价。对于实施例38~43的混合了成分(C)阳离子性表面活性剂的组合物,除了“头顶部头发的蓬松感”“光泽”之外,也对“头发的顺滑性”进行评价。根据回答为良好的人数,根据下述评价基准显示结果。
<评价基准>
◎:回答是良好的人在30名中占25名以上
○:回答是良好的人在30名中占15名~24名
△:回答是良好的人在30名中占5~14名
×:回答是良好的人不足5名
[表7]
*小数点后第2位四舍五入
[表8]
*小数点后第2位四舍五入
[表9]
[表10]
[表11]
实施例44
护发素
配制下述组成的护发素,填充到PE(聚乙烯)制泵容器中。调整pH至3.5,粘度(25℃)调整为8Pa·s。
组成 %
(A-1) 0.5
(B-2) 0.3
(C)山嵛基三甲基氯化铵 1.5
硬脂醇 4.8
1,3-丁二醇 3.0
橄榄油角鲨烷 0.3
氨基改性硅氧烷乳剂 0.8
二甲基硅氧烷 1.5
甘醇酸 适量
香料组合物A 0.5
精制水 残余部分
合计 100.0
(A)/(B)=1.7
评价结果
“头顶部头发的蓬松感”:◎
“光泽”:◎
“头发的顺滑性”:◎
[表12]
实施例45
活发精华素
配制下述乳液状的美发液,填充到PET(对苯二甲酸乙二醇酯)制泵容器中。调整pH至4.4,粘度调整为0.5Pa·s。
组成 %
(A-2) 0.3
(B-6) 0.4
氨基改性硅氧烷乳剂 2.0
硅氧烷乳剂 1.0
聚氧乙烯(24)聚氧丙烯(24)甘油醚 3.0
(C)山嵛基三甲基氯化铵 1.0
聚氧乙烯(30)植物甾醇 0.5
聚氧乙烯(40)硬化蓖麻籽油 0.2
乙醇 20.0
焦磷酸钠 适量
甘醇酸 适量
香料组合物B 0.1
精制水 残余部分
合计 100.0
(A)/(B)=0.75
评价结果
“头顶部头发的蓬松感”:◎
“光泽”:○
“头发的顺滑性”:◎
[表13]
实施例46
护发套装
配制下述组成的护发套装,填充到PE(聚乙烯)制瓶装容器中。调整pH至3.5,粘度调整为25Pa·s。
组成 %
(A-4) 0.5
(B-2) 0.2
(B-4) 0.3
(C)硬脂基三甲基氯化铵 1.8
山嵛醇 3.5
硬脂醇 2.5
山梨醇 9.0
柠檬酸 适量
香料组合物C 0.7
精制水 残余部分
合计 100.0
(A)/(B)=1.0
评价结果
“头顶部头发的蓬松感”:○
“光泽”:○
“头发的顺滑性”:◎
配制实施例以及比较例时使用的原料如下所示。
[表14]
上述各例使用的香料组合物A、B、C以日本专利特开2003-95895号公报中记载的香料组合物A~C为基准。
Claims (11)
2.如权利要求1记载的毛发类化妆品,(A)成分在毛发类化妆品中占0.05~2.0质量%,(B)成分在毛发类化妆品中占0.05~2.0质量%。
3.如权利要求1或2记载的毛发类化妆品,(A)成分丙烯酸系聚合物的重均分子量为3,000~100,000。
4.如权利要求1或2记载的毛发类化妆品,(B)成分是乙烯吡咯烷酮的均聚物、乙烯吡咯烷酮与其他非离子性单体的共聚物或纤维素系聚合物。
5.如权利要求1或2记载的毛发类化妆品,(B)成分是乙烯吡咯烷酮的均聚物、乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、羟乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素。
6.如权利要求5记载的毛发类化妆品,乙烯吡咯烷酮的均聚物的K值为10~100。
7.如权利要求5记载的毛发类化妆品,乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物以乙烯吡咯烷酮VP(摩尔)/醋酸乙烯酯VA(摩尔)所示的摩尔比=50/50~99/1。
8.如权利要求1或2记载的毛发类化妆品,其特征在于,还含有(C)阳离子性表面活性剂。
9.如权利要求8记载的毛发类化妆品,(C)成分是脂肪族胺的季铵盐。
10.如权利要求8记载的毛发类化妆品,(C)成分的混合量在毛发类化妆品中占0.1~5.0质量%。
11.如权利要求9记载的毛发类化妆品,(C)成分的混合量在毛发类化妆品中占0.1~5.0质量%。
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