CN102044606A - 一种led外延片及其外延生长方法 - Google Patents

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吴雪花
杨天鹏
郭文平
陈向东
肖志国
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Abstract

一种LED外延片,其结构自下而上依次为蓝宝石衬底、低温氮化镓基缓冲层、非掺杂氮化镓、n型氮化镓、多量子阱、p型氮化镓、p型铝镓氮、粗化的p型氮化镓和扩展电流层。其中扩展电流层可以嵌入p型氮化镓层、或者嵌入p型铝镓氮层,或者嵌入粗化的p型氮化镓层。其制造方法是在p型氮化镓层、p型铝镓氮层或者粗化的p型氮化镓层中嵌入生长扩展电流层,由于扩展电流层的禁带宽度较小,降低Mg的激活能,空穴进入发光区的数目增加,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,从而提高了LED的发光强度。

Description

一种LED外延片及其外延生长方法
技术领域
本发明属于半导体技术领域,涉及一种LED外延片及其外延生长方法,特别涉及在p型氮化镓生长过程中嵌入扩展电流层的LED外延片及其外延生长方法。
技术背景
LED的应用越来越广泛,主要应用于LCD屏背光、LED照明、LED显示。商业化的产品如蓝光及绿光发光二级管LED的应用无不说明了III-V族元素所蕴藏的潜能。近十几年来为了开发高亮度发光二极管,世界各地相关研究的人员无不全力投入,但依然存在发光强度低的问题。降低器件及系统热阻,从而减低温度;优化LED外延结构,减少载流子泄漏,提高注入比,增加辐射复合效率,是提高led大功率下发光强度的两个主要途径。
GaN基材料的外延生长是发展GaN基高亮度LED和全固态半导体白光照明光源的核心技术,是所有关键难题中的重中之重,因此在这个问题上有大量专利被申请。在GaN基光电子器件中,大量的专利内容集中于发光区和p型掺杂的结构设计,发光层主要的组成不外乎是单层的量子阱或是多层的量子阱,而尽管制造LED的技术一直在进步,但发光区其发光层MQW的品质并没有成正比成长,其原因是MQW的位错密度比较大,垒和阱之间存在晶格失配产生的应力和极化电场,导致辐射复合效率比较低;p型掺杂的优化以及与MQW的匹配更是至关重要。
林振贤等人公开了一种发光二极管结构的制作方法(中国专利公开号CN101212002A),其特征在于所述的多量子阱缓冲层包括一个或多个InGaN/GaN的复合结构,其中InGaN层结构中掺杂有SiH4。这种多量子阱缓冲层提高了GaN的晶体质量,从而提高发光二极管的出光效率和发光强度。但是这种结构也存在缺点:由于增加了多量子阱缓冲层,而且多量子阱掺Si,引入了n型杂质,使得P-N结偏离InGaN/GaN的多量子阱区,在发光二极管工作于正向偏压时,量子阱区的少数载流子为空穴,空穴在扩散过程中与电子复合发光,但由于空穴的迁移率很低,扩散长度很小,与电子复合发光的空穴数减少。因此进一步提高发光强度的方法是:增加空穴进入发光区的数目,提高了空穴在发光区的注入比,从而提高了LED的发光强度。刘一兵等人2008年在红外技术上发表了《基于GaN材料p型掺杂的研究进展》(《红外技术》,2008年第30卷第3期),介绍了p型掺杂存在的问题,讨论了p型掺杂的激活方法和机理,综述了目前p型掺杂国内外的研究进展情况。目前,p型GaN的电学、光学和晶体学性质仍不尽人意,难以获得高质量的p型GaN成为阻碍GaN器件进一步发展和应用的重要原因。在p型GaN中,Mg的激活效率低,进入量子阱的空穴数目较少,空穴在发光区的注入比低,因而LED的发光强度低。本发明通过在氮化镓基p型层中嵌入扩展电流层,降低Mg的激活能,相同的电流下,空穴进入发光区的数目增加,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,从而提高了LED的发光强度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种LED外延片及其外延生长方法,以提高其发光强度。该方法通过在氮化镓基p型层中嵌入扩展电流层,降低Mg的激活能,相同的电流下,空穴进入发光区的数目增加,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,从而提高了发光强度。
本发明的技术方案是:一种LED外延片,其结构自下而上依次为蓝宝石衬底、低温氮化镓基缓冲层、非掺杂氮化镓层、n型氮化镓层、多量子阱层、p型氮化镓层、p型铝镓氮层、粗化的p型氮化镓层和高掺杂的p型GaN基电极接触层。其中所述的LED外延片还包含扩展电流层,所述扩展电流层嵌入在p型氮化镓层、p型铝镓氮层或者粗化的p型氮化镓层中;所述扩展电流层总生长厚度为5~100nm,其中p型InGaN或者p型AlInGaN的厚度为2.5~50nm。
其中,当所述扩展电流层嵌入在p型氮化镓层或者粗化的p型氮化镓层中时,所述扩展电流层为1~10个循环周期的p型InGaN/p型GaN。
当所述扩展电流层嵌入在p型铝镓氮层中时,其中所述扩展电流层为1~10个循环周期的p型AlInGaN/p型GaN。
所述的LED外延片的外延生长方法,采用金属有机化合物化学气相沉积方法,其生长步骤依次为:
(1)在1000~1300℃下在H2环境中高温净化蓝宝石衬底5~10分钟;
(2)降温至450~550℃生长20~40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层;
(3)升温至1050~1200℃生长1~3μm厚度的非掺杂氮化镓;
(4)同样的温度下,再生长1~3μm厚度的n型氮化镓层;
(5)降温至700~900℃,生长5~10个循环的InGaN/GaN的多量子阱层;
(6)升温至700~1200℃,生长总厚度为10~100nm的p型氮化镓层;
(7)同样的温度下,生长总厚度为10~100nm的p型铝镓氮层;
(8)升温至700~1200℃,生长总厚度为100~300nm的粗化的p型氮化镓;
(9)同样的温度下,生长10~30nm厚度的高掺杂的p型的GaN基电极接触层。
在所述的步骤(6)中,先生长第一层p型氮化镓层,再生长扩展电流层,最后再生长第二层p型氮化镓层,所述扩展电流层为p型InGaN/p型GaN,总生长厚度为5~100nm,p型InGaN的厚度为2.5~50nm。
本发明的另一种外延生长方案为:在所述的步骤(7)中,先生长第一层p型铝镓氮层,再生长扩展电流层,最后再生长第二层p型铝镓氮层,所述扩展电流层为p型AlInGaN/p型GaN,总生长厚度为5~100nm,p型AlInGaN的厚度为2.5~50nm。
本发明的再一种外延生长方案为:在所述的步骤(8)中,先生长第一层粗化的p型氮化镓层,再生长扩展电流层,最后再生长第二层粗化的p型氮化镓层,所述扩展电流层为p型InGaN/p型GaN,总生长厚度为5~100nm,p型InGaN的厚度为2.5~50nm。
采用上述步骤,在p型氮化镓层或者粗化的p型氮化镓层中嵌入扩展电流层时,扩展电流层由p型InGaN组成,InGaN的禁带宽度小,使得Mg在p型氮化镓中的激活能比较低,相同的电流下,空穴进入发光区的数目增加,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,从而提高了LED的发光强度;在p型铝镓氮层嵌入扩展电流层时,AlGaN的禁带宽度大,但是扩展电流层由p型AlInGaN组成,AlInGaN的禁带宽度比AlGaN小,使得Mg在p型铝镓氮中的激活能比较低,相同的电流下,空穴进入发光区的数目增加,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,从而提高了LED的发光强度。
本发明采用金属有机物化学气相沉积法(MOCVD,Metalorganic Chemical Vapor Deposition)生长,衬底选用(0001)晶向的蓝宝石,金属有机源分别是三甲基镓(TMGa)、三甲基铟(TMIn)、三乙基镓(TEGa)、三甲基铝(TMAl)和氨气(NH3),n型掺杂剂为200ppm的H2携载的硅烷(SiH4),p型掺杂剂为二茂镁(Cp2Mg)。外延层生长完毕后,将MOCVD外延炉的温度降至700~800℃,然后将反应室气氛切换成N2环境,对p型层进行退火,完成对p型层的激活。
外延片按照标准芯片工艺制作成45mil×45mil的以ITO为透明电极的芯片。对芯片光效率测试参照GJB 548A-1996《微电子器件试验方法和程序》,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到100lm左右。
本发明的优点在于:通过在氮化镓基p型层嵌入扩展电流层,有效提高了氮化镓基LED芯片的亮度。按标准芯片工艺制作的45mil×45mil的以ITO为透明电极的芯片,其芯片封装后的光效率达到100lm,未采用嵌入扩展电流层结构的芯片封装后的光效率达到80~90lm。
附图说明
图1为外延片主要结构示意图。
图2为外延片另一结构示意图。
图3为外延片又一结构示意图。
其中,
100:蓝宝石衬底;
101:低温氮化镓基缓冲层;
102:非掺杂氮化镓层;
103:n型掺杂氮化镓层;
104:多量子阱层;
105:p型氮化镓;
106:p型铝镓氮;
107:粗化的p型氮化镓;
108:扩展电流层;
109:高掺杂的p型GaN基电极接触层。
具体实施方式
外延片结构如图1所示的实施例如下:
实施例1采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1100℃,稳定5分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1050℃,生长1μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1100℃,生长2μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长5个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为22nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.3nm,生长温度为750℃。
6.升温至1000℃生长50nm厚度的p型氮化镓。
7.在此温度下,生长扩展电流层,10个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为5nm。
8.在此温度下生长10nm厚度的p型氮化镓。
9.降温至940℃生长10nm厚度的p型铝镓氮。
10.升温至1200℃生长300nm厚度的粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
实施例1生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到105lm。
实施例2采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1250℃,稳定6分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至550℃生长40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1070℃,生长1μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1050℃,生长3μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长10个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为20nm,生长温度为850℃;InGaN阱层:厚度为1.0nm,生长温度为750℃。
6.升温至1000℃生长10nm厚度的p型氮化镓。
7.在此温度下,生长扩展电流层,1个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为25nm,GaN:厚度为25nm。
8.在此温度下生长15nm厚度的p型氮化镓。
9.降温至700℃生长100nm厚度的p型铝镓氮。
10.在700℃生长100nm厚度的粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长10nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
实施例2生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到101lm。
实施例3采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1050℃,稳定6分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至550℃生长30nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1200℃,生长1μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1050℃,生长3μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长8个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为20nm,生长温度为850℃;InGaN阱层:厚度为1.5nm,生长温度为740℃。
6.升温至800℃生长10nm厚度的p型氮化镓(p1)。
7.在此温度下,生长扩展电流层,2个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为20nm,GaN:厚度为10nm。
8.在此温度下生长15nm厚度的p型氮化镓。
9.降温至700℃生长100nm厚度的p型铝镓氮。
10.在700℃生长100nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长10nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
实施例3生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到98lm。
实施例4采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1050℃,稳定10分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至550℃生长40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1180℃,生长3μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1050℃,生长3μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长10个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为800℃;InGaN阱层:厚度为1.8nm,生长温度为740℃。
6.升温至800℃生长40nm厚度的p型氮化镓。
7.在此温度下,生长扩展电流层,5个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为10nm。
8.在此温度下生长15nm厚度的p型氮化镓。
9.升温至在1200℃生长100nm厚度的p型铝镓氮。
10.降温至1000℃生长150nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
实施例4生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到96lm。
实施例5采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1300℃,稳定5分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至550℃生长40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1180℃,生长3μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1050℃,生长3μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长6个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为800℃;InGaN阱层:厚度为1.7nm,生长温度为700℃。
6.升温至700℃生长80nm厚度的p型氮化镓。
7.在此温度下,生长扩展电流层,5个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为10nm,GaN:厚度为10nm。
8.在此温度下生长15nm厚度的p型氮化镓。
9.升温至1200℃生长100nm厚度的p型铝镓氮。
10.降温至1000℃生长150nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
实施例5生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到110lm。
外延片结构如图2所示的实施例如下:
实施例6采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1130℃,稳定6分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至450℃生长40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1100℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1100℃,生长1μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长10个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.7nm,生长温度为700℃。
6.升温至1000℃生长10nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至1200℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.在此温度下,生长扩展电流层,1个循环的p型的AlInGaN/GaN,AlInGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为5nm。
9.在此温度下生长10nm厚度的p型铝镓氮。
10.降温至1000℃生长150nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到98lm。
实施例7采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1130℃,稳定6分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1120℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1100℃,生长1μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长5个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.7nm,生长温度为700℃。
6.升温至1000℃生长100nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至1200℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.在此温度下,生长扩展电流层,4个循环的p型的AlInGaN/GaN,AlInGaN:厚度为10nm,GaN:厚度为5nm。
9.在此温度下生长10nm厚度的p型铝镓氮。
10.降温至1000℃生长100nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到109lm。
实施例8采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1250℃,稳定10分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1140℃,生长3μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1200℃,生长2μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长10个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.5nm,生长温度为720℃。
6.升温至1090℃生长100nm厚度的p型氮化镓。
7.降温至940℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.在此温度下,生长扩展电流层,5个循环的p型的AlInGaN/GaN,AlInGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为5nm。
9.在此温度下生长20nm厚度的p型铝镓氮。
10.升温至1200℃生长200nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长30nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到103lm。
实施例9采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1050℃,稳定7分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长30nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1050℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1200℃,生长2μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长6个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为20nm,生长温度为800℃;InGaN阱层:厚度为1.4nm,生长温度为700℃。
6.升温至750℃生长20nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至940℃生长50nm厚度的p型铝镓氮。
8.在此温度下,生长扩展电流层,2个循环的p型的AlInGaN/GaN,AlInGaN:厚度为10nm,GaN:厚度为5nm。
9.在此温度下生长20nm厚度的p型铝镓氮。
10.降温至700℃生长100nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长30nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到110lm。
实施例10采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1100℃,稳定10分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至450℃生长30nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1060℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1200℃,生长2μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长10个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为20nm,生长温度为800℃;InGaN阱层:厚度为1.4nm,生长温度为750℃。
6.升温至850℃生长20nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至1200℃生长50nm厚度的p型铝镓氮。
8.在此温度下,生长扩展电流层,1个循环的p型的AlInGaN/GaN,AlInGaN:厚度为2.5nm,GaN:厚度为2.5nm。
9.在此温度下生长20nm厚度的p型铝镓氮。
10.降温至700℃生长100nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到98lm。
实施例11采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1250℃,稳定10分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1140℃,生长3μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1200℃,生长2μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长10个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.5nm,生长温度为720℃。
6.升温至1090℃生长100nm厚度的p型氮化镓。
7.降温至940℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.在此温度下,生长扩展电流层,5个循环的p型的AlInGaN/GaN,AlInGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为5nm。
9.在此温度下生长20nm厚度的p型铝镓氮。
10.升温至1200℃生长200nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长30nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到110lm。
外延片结构如图3所示的实施例如下:
实施例12采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1100℃,稳定6分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至450℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1100℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1100℃,生长1μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长5个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.7nm,生长温度为700℃。
6.升温至1000℃生长50nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至1200℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.降温至1000℃生长150nm厚度的p型氮化镓。
9.在此温度下,生长扩展电流层,10个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为5nm。
10.在此温度下生长10nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长30nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到98lm。
实施例13采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1250℃,稳定5分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至550℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1070℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1060℃,生长3μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长8个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为20nm,生长温度为850℃;InGaN阱层:厚度为1.0nm,生长温度为750℃。
6.升温至1000℃生长10nm厚度的p型氮化镓。
7.降温至700℃生长100nm厚度的p型铝镓氮。
8.在700℃生长100nm厚度粗化的p型氮化镓。
9.在此温度下,生长扩展电流层,1个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为50nm,GaN:厚度为50nm。
10.在此温度下生长15nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长10nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到108lm。
实施例14采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1100℃,稳定5分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1070℃,生长1μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1100,生长2μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长5个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为20nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.3nm,生长温度为750℃。
6.升温至1000℃生长50nm厚度的p型氮化镓。
7.降温至940℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.升温至1200℃生长200nm厚度的p型氮化镓。
9.在此温度下,生长扩展电流层,8个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为5nm。
10.在此温度下生长10nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型6aN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到97lm。
实施例15采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1050℃,稳定10分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至550℃生长40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1180℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1050℃,生长1.5μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长8个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为22nm,生长温度为800℃;InGaN阱层:厚度为1.8nm,生长温度为740℃。
6.升温至800℃生长40nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至1200℃生长100nm厚度的p型铝镓氮。
8.降温至升温至1000℃生长100nm厚度粗化的p型氮化镓。
9.在此温度下,生长扩展电流层,5个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN:厚度为5nm,GaN:厚度为10nm。
10.在此温度下生长15nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到100lm。
实施例16采用MOCVD生长外延片,从下到上依次生长:
1.将(0001)晶向的蓝宝石衬底放入反应室中,然后在H2环境中升温至1130℃,稳定6分钟,对衬底进行高温净化。
2.降温至500℃生长20nm厚度的低温氮化镓基缓冲层。
3.升温至1120℃,生长2μm厚度的非掺杂氮化镓层。
4.在1100℃,生长1μm厚度的n型掺杂氮化镓层。
5.在N2环境中生长5个循环的多量子阱层,GaN垒层:厚度为18nm,生长温度为900℃;InGaN阱层:厚度为1.7nm,生长温度为700℃。
6.升温至1000℃生长10nm厚度的p型氮化镓。
7.升温至1200℃生长20nm厚度的p型铝镓氮。
8.降温至1000℃生长100nm厚度的p型氮化镓。
9.在此温度下,生长扩展电流层,4个循环的p型的InGaN/GaN,InGaN厚度为10nm,GaN厚度为5nm。
10.在此温度下生长10nm厚度粗化的p型氮化镓。
11.在此温度下生长25nm厚度的高掺杂p型GaN电极接触层。
12.退火。
13.降温至室温,生长结束。
本实施例生长的GaN基外延片,提高了空穴在发光区的注入比,增加了与电子复合发光的空穴数,提高了LED的发光强度,对45mil×45mil的芯片进行测试,封装后光效率可达到97lm。

Claims (6)

1.一种LED外延片,其结构自下而上依次为蓝宝石衬底、低温氮化镓基缓冲层、非掺杂氮化镓层、n型氮化镓层、多量子阱层、p型氮化镓层、p型铝镓氮层、粗化的p型氮化镓层和高掺杂的p型GaN基电极接触层,其特征在于所述LED外延片还包含扩展电流层,所述扩展电流层嵌入在p型氮化镓层、p型铝镓氮层或者粗化的p型氮化镓层中;
其中所述扩展电流层为1~10个循环周期的p型InGaN/p型GaN,或者为1~10个循环周期的p型AlInGaN/p型GaN;
所述扩展电流层总生长厚度为5~100nm,所述扩展电流层中的p型InGaN或者p型AlInGaN的厚度为2.5~50nm。
2.根据权利要求1所述的LED外延片,其特征在于,所述扩展电流层嵌入在p型氮化镓层或者p型铝镓氮层中,所述扩展电流层为1~10个循环周期的p型InGaN/p型GaN。
3.根据权利要求1所述的LED外延片,其特征在于,所述扩展电流层嵌入在粗化的p型氮化镓层中,其中所述扩展电流层为1~10个循环周期的p型AlInGaN/p型GaN。
4.根据权利要求1或2所述的LED外延片的外延生长方法,采用金属有机化合物化学气相沉积方法,其生长步骤依次为:
(1)在1000~1300℃下在H2环境中高温净化蓝宝石衬底5~10分钟;
(2)降温至450~550℃生长20~40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层;
(3)升温至1050~1200℃生长1~3μm厚度的非掺杂氮化镓;
(4)同样的温度下,再生长1~3μm厚度的n型氮化镓层;
(5)降温至700~900℃,生长5~10个周期的InGaN/GaN的多量子阱层;
(6)升温至700~1200℃,生长总厚度为10~100nm的p型氮化镓层;
(7)同样的温度下,生长总厚度为10~100nm的p型铝镓氮层;
(8)升温至700~1200℃,生长总厚度为100~300nm的粗化的p型氮化镓;
(9)同样的温度下,生长10~30nm厚度的高掺杂的p型的GaN基电极接触层。
其特征在于,在所述的步骤(6)中,先生长第一层p型氮化镓层,再生长扩展电流层,最后再生长第二层p型氮化镓层,所述扩展电流层为p型InGaN/p型GaN,总生长厚度为5~100nm,p型InGaN的厚度为2.5~50nm。
5.根据权利要求4所述的LED外延片的外延生长方法,其特征在于,在所述的步骤(8)中,先生长第一层粗化p型氮化镓层,再生长扩展电流层,最后再生长第二层粗化p型氮化镓层,所述扩展电流层为p型InGaN/p型GaN,总生长厚度为5~100nm,p型InGaN的厚度为2.5~50nm。
6.根据权利要求1或3所述的LED外延片的外延生长方法,采用金属有机化合物化学气相沉积方法,其生长步骤依次为:
(1)在1000~1300℃下在H2环境中高温净化蓝宝石衬底5~10分钟;
(2)降温至450~550℃生长20~40nm厚度的低温氮化镓基缓冲层;
(3)升温至1050~1200℃生长1~3μm厚度的非掺杂氮化镓;
(4)同样的温度下,再生长1~3μm厚度的n型氮化镓层;
(5)降温至700~900℃,生长5~10个周期的InGaN/GaN的多量子阱层;
(6)升温至700~1200℃,生长总厚度为10~100nm的p型氮化镓层;
(7)同样的温度下,生长总厚度为10~100nm的p型铝镓氮层;
(8)升温至700~1200℃,生长总厚度为100~300nm的粗化的p型氮化镓;
(9)同样的温度下,生长10~30nm厚度的高掺杂的p型的GaN基电极接触层。
其特征在于,在所述的步骤(7)中,先生长第一层p型铝镓氮层,再生长扩展电流层,最后再生长第二层p型铝镓氮层,所述扩展电流层为p型AlInGaN/p型GaN,总生长厚度为5~100nm,p型AlInGaN的厚度为2.5~50nm。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102427103A (zh) * 2011-09-16 2012-04-25 湘能华磊光电股份有限公司 氮化镓基ⅲ-ⅴ族化合物半导体led外延片及其生长方法以及包括其的led显示装置
CN102437262A (zh) * 2011-11-24 2012-05-02 南昌黄绿照明有限公司 一种氮化物发光二极管结构
CN102683521A (zh) * 2012-06-04 2012-09-19 泉州市博泰半导体科技有限公司 发光二极管的制造方法
CN103050593A (zh) * 2011-10-17 2013-04-17 大连美明外延片科技有限公司 AlGaInP四元系发光二极管外延片及其生长方法
CN103996765A (zh) * 2012-12-18 2014-08-20 大连路美芯片科技有限公司 一种提高内量子效率的led外延结构及生长方法
CN104716237A (zh) * 2013-12-17 2015-06-17 比亚迪股份有限公司 一种GaN基LED外延片及其制备方法
CN106098886A (zh) * 2012-08-29 2016-11-09 大连美明外延片科技有限公司 一种氮化镓基外延片及生长方法
CN109300851A (zh) * 2018-09-03 2019-02-01 淮安澳洋顺昌光电技术有限公司 一种具有Al和In掺杂生长的低温P型GaN外延片

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1862843A (zh) * 2005-05-11 2006-11-15 厦门大学 氮化镓基蓝光发光二极管
JP2007088351A (ja) * 2005-09-26 2007-04-05 Hitachi Cable Ltd 発光ダイオード用エピタキシャルウェハおよび発光ダイオード
JP4306015B2 (ja) * 1999-05-18 2009-07-29 昭和電工株式会社 Iii族窒化物半導体発光素子
CN101521258A (zh) * 2009-03-27 2009-09-02 武汉华灿光电有限公司 一种提高发光二极管外量子效率的方法
CN101540364A (zh) * 2009-04-23 2009-09-23 厦门大学 一种氮化物发光器件及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4306015B2 (ja) * 1999-05-18 2009-07-29 昭和電工株式会社 Iii族窒化物半導体発光素子
CN1862843A (zh) * 2005-05-11 2006-11-15 厦门大学 氮化镓基蓝光发光二极管
JP2007088351A (ja) * 2005-09-26 2007-04-05 Hitachi Cable Ltd 発光ダイオード用エピタキシャルウェハおよび発光ダイオード
CN101521258A (zh) * 2009-03-27 2009-09-02 武汉华灿光电有限公司 一种提高发光二极管外量子效率的方法
CN101540364A (zh) * 2009-04-23 2009-09-23 厦门大学 一种氮化物发光器件及其制备方法

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102427103A (zh) * 2011-09-16 2012-04-25 湘能华磊光电股份有限公司 氮化镓基ⅲ-ⅴ族化合物半导体led外延片及其生长方法以及包括其的led显示装置
CN102427103B (zh) * 2011-09-16 2014-08-27 湘能华磊光电股份有限公司 氮化镓基ⅲ-ⅴ族化合物半导体led外延片及其生长方法以及包括其的led显示装置
CN103050593A (zh) * 2011-10-17 2013-04-17 大连美明外延片科技有限公司 AlGaInP四元系发光二极管外延片及其生长方法
CN102437262A (zh) * 2011-11-24 2012-05-02 南昌黄绿照明有限公司 一种氮化物发光二极管结构
CN102437262B (zh) * 2011-11-24 2013-04-17 南昌黄绿照明有限公司 一种氮化物发光二极管结构
CN102683521A (zh) * 2012-06-04 2012-09-19 泉州市博泰半导体科技有限公司 发光二极管的制造方法
CN102683521B (zh) * 2012-06-04 2015-11-25 泉州市博泰半导体科技有限公司 发光二极管的制造方法
CN106098886A (zh) * 2012-08-29 2016-11-09 大连美明外延片科技有限公司 一种氮化镓基外延片及生长方法
CN103996765A (zh) * 2012-12-18 2014-08-20 大连路美芯片科技有限公司 一种提高内量子效率的led外延结构及生长方法
CN104716237A (zh) * 2013-12-17 2015-06-17 比亚迪股份有限公司 一种GaN基LED外延片及其制备方法
CN104716237B (zh) * 2013-12-17 2017-08-04 比亚迪股份有限公司 一种GaN基LED外延片及其制备方法
CN109300851A (zh) * 2018-09-03 2019-02-01 淮安澳洋顺昌光电技术有限公司 一种具有Al和In掺杂生长的低温P型GaN外延片

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