CN102021845A - 印染用节能减排助剂及其生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明所述的印染用节能减排助剂包括助剂1和助剂2,助剂1中各组份的重量份为:甲基吡咯烷酮,双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮。助剂2中各组份的重量份为:稀土氧化物、乙二酸、水、碳酸铵。所述的助剂1的生产工艺是:在反应锅内加入甲基吡咯烷酮,升温后加入双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯、月桂基氮酮,保温反应至pH6-6.5为终点,得产品。所述的助剂2的生产工艺是:在稀土氧化物La2O3中,加入乙二酸、水,然后高速搅拌机搅拌、而后加入碳酸铵、水,再次高速搅拌3-6min,静置,避光保存。
Description
技术领域
本发明属于印染领域,具体地说是一种印染用节能减排助剂及其生产工艺。
背景技术
现有的一些印染助剂,由于染料基团与纤维的偶合速率低,染料分子在纤维上的吸附率低、稳定性差,导致上染速度慢、上染不均匀、对纤维的膨化和均染效果差。染料分子的吸附率低还导致脚水浓度明显高。
发明内容
本发明的目的是设计出一种印染用节能减排助剂及其生产工艺。
本发明要解决的是现有一些印染助剂,由于染料基团与纤维的偶合速率低,染料分子在纤维上的吸附率低、稳定性差,导致上染速度慢、上染不均匀、脚水浓度明显高、对纤维的膨化和均染效果差的问题。
本发明所述的助剂,包括助剂1和助剂2,
助剂1中各组份的重量份为:
甲基吡咯烷酮:100-300kg,双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮合计为50-150kg;在双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮总量50-150kg中,双丙酮醇为20-60kg,水杨酸乙酯为20-60kg,水杨酸异丙酯为20-60kg,月桂基氮酮为1-10kg。
甲基吡咯烷酮、双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮使用工业级或化学纯级。
助剂2中各组份的重量份为:
稀土氧化物La203:20-60kg,乙二酸H2C204:1-5kg,水:20-60kg,碳酸铵(NH4)2CO3:0.5-3kg。
本发明所述的助剂1的生产工艺是:
在搪瓷玻璃反应锅内加入100-300kg甲基吡咯烷酮,升温至80~85度,在1-3小时内加入双丙酮醇为20-60kg,水杨酸乙酯为20-60kg,水杨酸异丙酯为20-60kg,月桂基氮酮为1-10kg,保温反应至PH6-6.5为终点,得产品。
生产监控:加入材料时必须缓慢,以控制反应温度不超过90°,设备必须检查密封性完好,产品标准有效成份含量>80%,PH<6.5。
本发明所述的助剂2的生产工艺是:
在20-60kg的稀土氧化物La203中,加入乙二酸H2C204:1-5kg,加入10-30kg的水,然后高速搅拌机搅拌3-6min,1-3hr后呈透明浅黄色;而后加入碳酸铵(NH4)2CO30.5-3kg,10-30kg的水,再次高速搅拌3-6min,静置,避光保存。
本发明的助剂在使用时,助剂1和助剂2混合后使用,助剂1和助剂2之间混合的重量比为1∶0.5-1.5。
本发明的优点:
1、本发明生产的助剂中上染速度快、均匀,染料分子吸附率大大提高,对纤维的膨化和均染效果好,具有较好的增深作用。
2、脚水浓度明显降低。用本助剂的大部分染料吸净率都在95%~99%以上,所以脚水很清澈。
3、本发明生产的染料,使用时,不用改变传统染色工艺;不必筛选染料;无需皂洗及还原清洗;仅用一缸清水洗去印染时脱落的短纤及杂质,保持面料的整洁度;能减少染色污水排放50%以上。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明。
本发明所述的助剂,包括助剂1和助剂2,
助剂1中各组份的重量份为:
甲基吡咯烷酮:150kg,双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮合计为100kg;在双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮100kg总量中,双丙酮醇为38kg,水杨酸乙酯为30kg,水杨酸异丙酯为30kg,月桂基氮酮为2kg。
甲基吡咯烷酮、双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮使用工业级或化学纯级。
助剂2中各组份的重量份为:
稀土氧化物La203:50kg,乙二酸H2C2O4:3kg,水:40kg,碳酸铵(NH4)2CO3:1kg
本发明所述的助剂1的生产工艺是:
在搪瓷玻璃反应锅内加入150kg甲基吡咯烷酮,升温至80~85度,在1-3小时内加入双丙酮醇为38kg,水杨酸乙酯为30kg,水杨酸异丙酯为30kg,月桂基氮酮为3kg,保温反应至PH6-6.5为终点,得产品。
生产监控:加入材料时必须缓慢,以控制反应温度不超过90°,设备必须检查密封性完好,产品标准有效成份含量>80%,PH<6.5。
本发明所述的助剂2的生产工艺是:
在50kg的稀土氧化物La2O3中,加入乙二酸H2C2O4:3kg,加入20kg的水,然后高速搅拌机搅拌3-6min,1-3hr后呈透明浅黄色;而后加入碳酸铵(NH4)2CO31kg,20kg的水,再次高速搅拌3-6min,静置,避光保存。
本发明的助剂在使用时,助剂1和助剂2混合后使用,助剂1和助剂2之间混合的重量比为1∶0.5-1.5。
Claims (5)
1.一种印染用节能减排助剂,包括助剂1和助剂2,其特征在于:
所述的助剂1中各组份的重量份为:甲基吡咯烷酮:100-300kg,双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮合计为50-150kg;在双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮总量50-150kg中,双丙酮醇为20-60kg,水杨酸乙酯为20-60kg,水杨酸异丙酯为20-60kg,月桂基氮酮为1-10kg;
所述的助剂2中各组份的重量份为:稀土氧化物La2O3:20-60kg,乙二酸H2C204:1-5kg,水:20-60kg,碳酸铵(NH4)2CO3:0.5-3kg。
2.根据权利要求1所述的印染用节能减排助剂,其特征在于:
所述的甲基吡咯烷酮、双丙酮醇、水杨酸乙酯、水杨酸异丙酯及月桂基氮酮使用工业级或化学纯级。
3.根据权利要求1所述的印染用节能减排助剂的生产工艺,其特征在于:
助剂1和助剂2混合后使用,助剂1和助剂2之间混合的重量比为1∶0.5-1.5。
4.根据权利要求1所述的印染用节能减排助剂的生产工艺,其特征在于:
所述的助剂1的生产工艺是:在搪瓷玻璃反应锅内加入100-300kg甲基吡咯烷酮,升温至80~85度,在1-3小时内加入双丙酮醇为20-60kg,水杨酸乙酯为20-60kg,水杨酸异丙酯为20-60kg,月桂基氮酮为1-10kg,保温反应至PH6-6.5为终点,得产品;
本发明所述的助剂2的生产工艺是:在20-60kg的稀土氧化物La203中,加入乙二酸H2C204:1-5kg,加入10-30kg的水,然后高速搅拌机搅拌3-6min,1-3hr后呈透明浅黄色;而后加入碳酸铵(NH4)2C030.5-3kg,10-30kg的水,再次高速搅拌3-6min,静置,避光保存。
5.根据权利要求4所述的印染用节能减排助剂的生产工艺,其特征在于:
反应时各组份要缓慢加入,控制反应温度不超过90°,设备必须检查密封性完好,所得的产品标准有效成份含量>80%,PH<6.5。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104389207A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-04 | 常熟市创裕印染有限公司 | 一种织物印染前处理工艺 |
CN104452348A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-03-25 | 常熟市创裕印染有限公司 | 一种环保的印染工艺前处理液 |
CN104499313A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-04-08 | 常熟市创裕印染有限公司 | 一种用于织物印染前处理工艺的处理液 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4655788A (en) * | 1984-06-22 | 1987-04-07 | Michel Jalon | Security fibers and other materials made luminescent by a dyeing process, processes for their manufacture and their applications |
CN101349009A (zh) * | 2007-07-20 | 2009-01-21 | 上海市毛麻纺织科学技术研究所 | 纤维渗透膨化剂及用其进行染色的方法 |
CN101560736A (zh) * | 2009-03-19 | 2009-10-21 | 宁波新科纺织助剂有限公司 | 一种纺织印染用促染剂及其制备方法和应用 |
CN101818457A (zh) * | 2010-03-03 | 2010-09-01 | 广东德美精细化工股份有限公司 | 一种活性染色用稀土类促染剂及其制备方法和用途 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4655788A (en) * | 1984-06-22 | 1987-04-07 | Michel Jalon | Security fibers and other materials made luminescent by a dyeing process, processes for their manufacture and their applications |
CN101349009A (zh) * | 2007-07-20 | 2009-01-21 | 上海市毛麻纺织科学技术研究所 | 纤维渗透膨化剂及用其进行染色的方法 |
CN101560736A (zh) * | 2009-03-19 | 2009-10-21 | 宁波新科纺织助剂有限公司 | 一种纺织印染用促染剂及其制备方法和应用 |
CN101818457A (zh) * | 2010-03-03 | 2010-09-01 | 广东德美精细化工股份有限公司 | 一种活性染色用稀土类促染剂及其制备方法和用途 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
《稀土》 19911028 邵学广等 新型稀土染色助剂的研制及应用研究 第5页-第10页 1-5 第12卷, 第5期 2 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104389207A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-04 | 常熟市创裕印染有限公司 | 一种织物印染前处理工艺 |
CN104499313A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-04-08 | 常熟市创裕印染有限公司 | 一种用于织物印染前处理工艺的处理液 |
CN104452348A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-03-25 | 常熟市创裕印染有限公司 | 一种环保的印染工艺前处理液 |
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