CN101995456A - 检测体分析装置以及控制系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种检测体分析装置，包括：测定部，包括输出表示根据检测体以及试剂调制出的测定试样的特性的信号的信号输出部、以及对从上述信号输出部输出的信号进行调整的信号调整部，该测定部输出基于由该信号调整部调整后的信号的信号；以及结果生成部，根据从上述测定部输出的信号，生成并存储分析结果。上述结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的信号的调整中使用的调整值，将所计算出的调整值发送到上述测定部。上述信号调整部根据所接收到的调整值对从上述信号输出部输出的信号进行调整。还公开了具备测定部与结果生成部的检测体分析装置中使用的控制系统。

Description

检测体分析装置以及控制系统
技术领域
本发明涉及对血液、尿等检测体进行测定而对检测体中的成分进行分析的检测体分析装置以及控制系统。
背景技术
以往，开发出多种对血液、尿等检测体中的有形成分进行分析的检测体分析装置。例如在USP 7580120中，公开出将血液中的有形成分分类成红血球、白血球、血小板等并计数的血液分析装置。在该血液分析装置中，使通过混合血液检测体和与测定项目对应的试剂而调制出的测定试样流到流通池(flow cell)中，并向流通池中的液流照射来自光源的光，利用受光元件来接收通过光的照射而产生的光并进行光电变换，从而取得电信号。可以根据取得的电信号的变化来分析血液的成分。
另外，不仅是上述那样的光学式，而且还存在通过电气电阻的变化对血液、尿等检测体中的有形成分进行分析的电气电阻式的检测体分析装置。不论是哪种方式，受光元件或者电阻传感器(电流传感器)等特性传感器对规定的特性进行检测的灵敏度对分析结果具有较大的影响。
在以往的检测体分析装置中，定期地进行特性传感器的灵敏度调整，以使特性传感器适当地维持对规定的特性进行检测的灵敏度。在灵敏度调整中，使用对患者的检测体实际上进行分析而得到的分析结果。特别，使用对表示是从健康者提取出的检测体的满足规定条件的检测体进行分析而得到的分析结果。进行特性传感器的灵敏度调整，以使该检测体的分析结果收敛于规定的目标数值的范围内。
在USP 7580120公开那样的以往的检测体分析装置中，需要准备多个满足规定条件的检测体、即具有同质的特性的检测体。但是，在血液、尿等检测体中具有同质的特性的检测体较少，且从庞大的数量的分析结果中检索满足规定条件的检测体的分析结果时，存在对作业人员造成过度的负担这样的问题。
发明内容
因此，本发明如下所述。
(1)一种检测体分析装置，其特征在于包括：测定部，具备：输出表示根据检测体以及试剂调制出的测定试样的特性的信号的信号输出部、以及对从上述信号输出部输出的信号进行调整的信号调整部，该测定部输出基于由该信号调整部调整后的信号的信号；结果生成部，根据从上述测定部输出的信号，生成并存储分析结果，其中，上述结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的信号的调整中使用的调整值，将所计算出的调整值发送到上述测定部，上述信号调整部根据所接收到的调整值对从上述信号输出部输出的信号进行调整。
(2)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述信号输出部包括：光源，对上述测定试样照射光；以及信号输出部，接收通过从该光源对上述测定试样照射光而产生的光，输出与受光量对应的信号。
(3)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述信号调整部根据上述调整值，对从上述信号输出部输出的信号进行放大。
(4)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的多个分析结果。
(5)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部判断是否存储有规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，在判断为存储有规定数量的情况下，抽出存储着的规定数量的分析结果，根据所抽出的规定数量的分析结果来计算出上述调整值。
(6)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部受理更新上述调整值的更新指示，在受理了该更新指示的情况下，抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出上述调整值。
(7)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，自动地抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出上述调整值。
(8)根据(7)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，判断是否存储有规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，在判断为存储有规定数量的情况下，抽出存储着的规定数量的分析结果，根据所抽出的规定数量的分析结果来计算出上述调整值。
(9)根据(7)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，抽出所存储的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出上述调整值。
(10)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部抽出属于规定的数值范围中的分析结果，以作为与具备规定条件的检测体相关的分析结果。
(11)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部抽出从检测体提取起在规定时间内通过上述测定部进行测定而得到的检测体的分析结果，以作为与具备规定条件的检测体相关的分析结果。
(12)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述信号调整部包括：增益设定部，根据从上述结果生成部发送的调整值来设定增益；以及放大部，根据由上述增益设定部设定的增益，对从上述信号输出部输出的信号进行放大。
(13)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部根据包含在所抽出的分析结果中的数值与规定的目标值来计算出调整值。
(14)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述信号输出部构成为输出表示测定试样的第1特性的第1特性信号以及表示测定试样的第2特性的第2特性信号，上述结果生成部根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的第1特性信号的调整中使用的第1调整值、与由上述信号调整部进行的第2特性信号的调整中使用的第2调整值，将所计算出的第1以及第2调整值发送到上述测定部，上述信号调整部根据所接收到的第1调整值对第1特性信号进行调整，根据所接收到的第2调整值对第2特性信号进行调整。
(15)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述结果生成部包括存储所计算出的调整值的存储部，上述结果生成部在计算出调整值时，将所计算出的调整值存储在上述存储部中，在受理了检测体的测定的指示时，将所存储的调整值发送到测定部。
(16)根据(15)所述的检测体分析装置，其特征在于：上述存储部与测定项目对应起来存储多个调整值，上述结果生成部从上述存储部中读出与指示了测定的测定项目对应的调整值并将该调整值发送到测定部。
(17)一种检测体分析装置中的控制系统，其特征在于：该检测体分析装置包括：测定部，具备：输出表示根据检测体以及试剂调制出的测定试样的特性的信号的信号输出部、以及对从上述信号输出部输出的信号进行调整的信号调整部，该测定部输出基于由上述信号调整部调整后的信号的信号；结果生成部，根据从上述测定部输出的信号，生成并存储分析结果，该控制系统包括存储有指令的计算机可读介质，所述指令适于使得结果生成部能够执行操作，所述操作包括：从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果的步骤；根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的信号的调整中使用的调整值的步骤；以及将所计算出的调整值发送到上述测定部的步骤。
(18)根据(17)所述的控制系统，其特征在于：抽出步骤是通过从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的多个分析结果而执行的。
(19)根据(17)所述的控制系统，其特征在于所述操作还包括：判断是否存储有规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果的步骤，其中，抽出步骤是通过在判断步骤中判断为存储有规定数量的情况下，抽出所存储着的规定数量的分析结果而执行的，计算步骤是通过根据在抽出步骤中抽出的规定数量的分析结果计算出上述调整值而执行的。
(20)根据(17)所述的控制系统，其特征在于所述操作还包括：受理更新上述调整值的更新指示的步骤，其中，抽出步骤是通过在受理步骤中受理了更新指示的情况下，抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果而执行的，计算步骤是通过根据所抽出的分析结果计算出上述调整值而执行的。
在发明(1)以及发明(17)中，包括：测定部，具备：输出表示根据检测体以及试剂调制出的测定试样的特性的信号的信号输出部、以及对从上述信号输出部输出的信号进行调整的信号调整部，该测定部输出基于由该信号调整部调整后的信号的信号；以及结果生成部，根据从该测定部输出的信号，生成并存储分析结果。结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果，计算出由信号调整部进行的信号的调整中使用的调整值，将所计算出的调整值发送到测定部。信号调整部根据所接收到的调整值对从信号输出部输出的信号进行调整。可以使用根据与具备规定条件的检测体相关的分析结果来计算出的调整值，调整表示测定试样的特性的信号，所以作业人员无需从庞大的数量的分析结果中检索出具有一定的特征的检测体的分析结果，进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的调整，从而可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(2)以及发明(18)中，信号输出部包括：光源，对测定试样照射光；以及信号输出部，接收通过从该光源对测定试样照射光而产生的光，输出与受光量对应的信号。可以使用根据与具备规定条件的检测体相关的分析结果来计算出的调整值，调整与受光量对应的信号，所以作业人员无需从庞大的数量的分析结果中检索出具有一定的特征的检测体的分析结果，进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的调整，从而可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(3)以及发明(19)中，信号调整部根据调整值，对从信号输出部输出的信号进行放大，从而可以以适合的检测灵敏度来输出信号。
在发明(4)以及发明(20)中，结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的多个分析结果。由此，可以使用根据与具备规定条件的检测体相关的分析结果来计算出的调整值，调整表示测定试样的特性的信号，所以作业人员无需从庞大的数量的分析结果中检索出具有一定的特征的检测体的分析结果，进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的调整，从而可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(5)中，结果生成部判断是否存储了规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，在判断为存储了规定数量的情况下，抽出所存储的规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的规定数量的分析结果来计算出上述调整值。由此，可以使用根据最近生成并存储的分析结果中的与具备规定数的规定条件的检测体相关的分析结果来计算出的调整值，调整表示测定试样的特性的信号，所以作业人员无需从庞大的数量的分析结果中检索与具有一定的特征的检测体相关的分析结果，进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的调整，从而可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(6)中，结果生成部接收更新调整值的更新指示，在接收到该更新指示的情况下，抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出调整值。由此，可以在接收到调整值的更新指示的时刻抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，所以通过进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的调整，可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(7)中，结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，自动地抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出调整值。由此，可以每当生成与具备规定条件的检测体相关的分析结果时，计算出调整值，可以进行考虑了最近的分析结果的调整，可以将调整值始终维持成恰当的值。
在发明(8)中，结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，判断是否存储了规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，在判断为存储了规定数量的情况下，抽出所存储的规定数量的分析结果，根据所抽出的规定数量的分析结果来计算出调整值。由此，在存储了规定数的与具备规定条件的检测体相关的分析结果的时刻计算出调整值，所以可以进行考虑了最近的多次的分析结果的调整，可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(9)中，结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，抽出所存储的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出调整值。由此，可以每当生成与具备规定条件的检测体相关的分析结果时，计算出调整值，所以可以进行考虑了最近的分析结果的调整，可以取得基于恰当的信号的分析结果。
在发明(10)中，结果生成部抽出属于规定的数值范围中的分析结果，而作为与具备规定条件的检测体相关的分析结果，由此可以根据属于规定的数值范围中的分析结果来计算出调整值。
在发明(11)中，结果生成部抽出从检测体提取起在规定小时内通过测定部进行测定而得到的检测体的分析结果，作为与具备规定条件的检测体相关的分析结果，由此可以根据新鲜度高的检测体的分析结果来计算出调整值，可以避免调整值的可靠性降低。
在发明(12)中，根据调整值来设定增益，根据所设定的增益对信号进行放大。由此，易于实现灵敏度的调整。
在发明(14)中，可以针对第1以及第2特性信号，分别适合地调整灵敏度。
在发明(15)中，将所计算出的调整值存储在存储部中，每当接收到检测体的测定指示时将所存储的调整值发送到测定部。因此，始终根据最新的调整值来进行信号的调整。
在发明(16)中，可以根据测定项目使用最佳的调整值来进行信号的调整。
附图说明
图1是示意地示出本发明的实施方式的检测体分析装置的结构的立体图。
图2是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的结构的框图。
图3是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的运算显示装置的控制部的结构的框图。
图4是本发明的实施方式的检测体分析装置的分析结果存储部中存储的数据结构的例示图。
图5是示意地说明本发明的实施方式的检测体分析装置的流式细胞仪、受光元件、以及放大电路的结构的框图。
图6是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的运算显示装置的控制部的CPU的调整值计算处理的步骤的流程图。
图7是示出用于说明增益的调整值的计算方法的、通过DIFF模式对白血球进行分析而得到的分析结果的分布图的例示图。
图8是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的测定装置的控制部以及运算显示装置的控制部的CPU的处理步骤的流程图。
图9是示出在本发明的实施方式的检测体分析装置的测定装置的控制部的图8的步骤S819中执行的测定处理的步骤的流程图。
图10是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的运算显示装置的控制部的CPU的自动信号调整处理的步骤的流程图。
图11是本发明的其他实施方式的分析结果存储部的数据结构的例示图。
图12是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的其他结构的框图。
图13是示出本实施方式的检测体分析装置的电气电阻式的测定器的概略结构的示意图。
图14是示出本实施方式的检测体分析装置的试样调制部的结构的框图。
具体实施方式
下面参照附图对检测体分析装置的优选实施方式进行详细说明。
以下，在本实施方式中，以将检测体即血液中的有形成分分类成红血球(RBC)、白血球(WBC)、血小板(PLT)等并对其计数的血液分析装置作为一个例子，根据附图来具体说明。另外，当然检测体不限于血液。
图1是示意地示出本发明的实施方式的检测体分析装置的结构的立体图。如图1所示，本实施方式的检测体分析装置包括测定装置(测定部)1、和与测定装置1可进行数据通信地连接的运算显示装置(结果生成部)2。
测定装置1与运算显示装置2经由未图示的通信线连接，相互进行数据通信，从而运算显示装置2对测定装置1的动作进行控制，通过运算显示装置2对由测定装置1取得的测定数据进行处理并取得分析结果。测定装置1与运算显示装置2既可以经由网络连接，也可以作为整体构成一个装置而利用过程间通信等来交换数据。
测定装置1使用流式细胞术法，对血液中的白血球、网状红血球等的特征信息进行检测，将检测结果作为检测信号而发送到运算显示装置2。此处，流式细胞术法是指：形成包含测定试样的试样流，并对该试样流照射激光，从而对测定试样中的粒子(血球)所发出的前方散射光、侧方散射光、侧方荧光等光进行检测，由此，对测定试样中的粒子(血球)进行检测的方法。
图2是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的结构的框图。测定装置1具备：使用流式细胞术法，对血液中的白血球、网状红血球等的特征信息进行检测，输出对特征信息进行光电变换而得到的电信号的流式细胞仪11；对从流式细胞仪11输出的电信号进行放大的放大电路12；以检测灵敏度的调整为目的，调整增益来调整输出信号的大小的信号调整部13；对调整后的输出信号进行A/D变换将其作为数字信号而输出检测信号的A/D转换器14；以及由对上述硬件的动作进行控制的CPU等构成的控制部15。另外，由流式细胞仪11以及放大电路12构成信号输出部10。测定装置1还具备对测定试样进行调制，并将调制出的测定试样供给给流式细胞仪11的试样调制部41。
图14是示意地说明试样调制部41的结构的框图。试样调制部41具备：对从采血管41a吸引出的血液进行定量的取样阀41b；以及用于针对每个所设定的测定模式调制不同的测定试样的多个反应模块A～D。
试样调制部41具备：调制用于测定CBC测定项目的试样的CBC测定用反应模块A；调制用于测定DIFF项目的试样的DIFF测定用反应模块B；调制用于测定PLT项目的试样的PLT测定用反应模块C；以及调制用于测定RET项目的试样的RET测定用反应模块D。
CBC测定用反应模块A调制用于测定WBC、RBC、以及PLT的测定试样。具体而言，CBC测定用反应模块A作为调制用于测定白血球数(WBC)的测定试样的机构具备WBC染色用试剂、与WBC测定用反应腔a1。进而，CBC测定用反应模块A作为调制用于测定红血球数(RBC)以及血小板数(PLT)的测定试样的机构具备RBC/PLT测定用反应腔a2。
DIFF测定用反应模块B作为调制用于测定DIFF项目的测定试样的机构具备DIFF染色用试剂、与DIFF测定用反应腔b1。
PLT测定用反应模块C作为调制用于测定PLT项目的测定试样的机构具备PLT染色用试剂、与PLT测定用反应腔c1。
RET测定用反应模块D作为调制用于测定RET项目的测定试样的机构具备RET染色用试剂、与RET测定用反应腔d1。
RBC/PLT测定用反应腔a2与取样阀41b连接，对由取样阀41b定量后的血液与试剂进行混合。RBC/PLT测定用反应腔a2与电气电阻式检测部连接，将在RBC/PLT测定用反应腔a2中调制出的测定试样供给给电气电阻式检测部。
各反应腔a1～d1与取样阀41b连接，对由取样阀41b定量后的血液与试剂的混合物混合规定量的染色液。各反应腔a1～d1与流式细胞仪11连接，将在反应腔a1～d1中混合规定的试剂以及染色液而调制出的测定试样供给给流式细胞仪11。
由此，试样调制部41通过CBC测定用反应模块A的WBC测定用反应腔a1来调制试样，从而作为白血球测定用试样，可以调制对白血球进行了染色并且对红血球进行溶血的测定试样。
另外，试样调制部41通过DIFF测定用反应模块B的DIFF测定用反应腔b1来调制试样，从而作为DIFF测定用试样，可以调制以使白血球的子类别根据其种类而产生荧光之差的方式进行染色并且对红血球进行了溶血的测定试样。
另外，试样调制部41通过RET测定用反应模块D的RET测定用反应腔d1来调制试样，从而作为网状红血球测定用试样，可以调制对网状红血球进行了染色的测定试样。
另外，试样调制部41通过PLT测定用反应模块C的PLT测定用反应腔c1来调制试样，从而作为血小板测定用试样，还可以调制对血小板进行了染色的测定试样。
将调制出的测定试样与稍液一起供给给后述流式细胞仪11的流通池503。
运算显示装置2的控制部3根据从测定装置1输出的信号，计算出恰当的调整值并反馈导测定装置1。图3是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的运算显示装置2的控制部3的结构的框图。
运算显示装置2的控制部3是使用CPU等运算处理部构成的，至少由CPU(中央运算装置)31、存储器32、存储装置33、I/O接口34、视频接口35、通信接口36、可移动型盘驱动器37以及连接上述硬件的内部总线38构成。CPU31经由内部总线38与控制部3的上述那样的硬件各部连接，对上述硬件各部的动作进行控制，并且按照存储在存储装置33中的计算机程序100，对测定装置1的动作进行控制。
存储器32由SRAM、闪存存储器等易失性存储器构成，在计算机程序100执行时展开载入块，存储在计算机程序100执行时产生的临时的数据等。
存储装置33由内置的固定型存储装置(硬盘)等构成。从记录有程序以及数据等信息的DVD、CD-ROM等可移动型记录媒体90，通过可移动型盘驱动器37下载存储在存储装置33中的计算机程序100，在执行时从存储装置33向存储器32展开而执行。当然，也可以是经由通信接口36从外部的计算机下载的计算机程序。
通信接口36与内部总线38连接，通过连接到因特网、LAN、WAN等外部的网络，可以与外部的计算机、测定装置1等进行数据发送接收。例如上述存储装置33不限于内置在控制部3中的结构，而也可以是经由通信接口36连接着的外部的存储设备等外部记录媒体。
I/O接口34与由键盘、鼠标等构成的输入装置43连接。视频接口35与CRT监视器、LCD等显示装置42连接。
另外，存储装置33具备分析结果存储部331、以及增益调整值存储部332。在分析结果存储部331中，与识别检测体的检测体ID对应地存储有每个检测体的分析结果。图4是本发明的实施方式的检测体分析装置的分析结果存储部331中存储的数据结构的例示图。
如图4所示，分析结果存储部331与识别检测体的检测体ID对应起来存储有各种分析结果以及检测体的测定日。在图4所示的例子中，分析结果存储部331存储有LYMPH-X以及NEUT-Y以作为分析结果。
此处，“LYMPH-X”是以DIFF测定模式测定了白血球时的分析结果即淋巴球的群(cluster)的重心的X轴(侧方散射光强度)的值。“NEUT-Y”是以DIFF测定模式测定了白血球时的分析结果即中性球的群的重心的Y轴(侧方荧光强度)的值。
在增益调整值存储部332中，与测定项目对应起来存储有根据具备规定条件的检测体的分析结果计算出的增益的调整值。因此，如果还存在根据测定项目频繁地进行更新的情况，则还产生几乎不进行更新的情况。运算显示装置2的控制部3将存储在增益调整值存储部332中的调整值发送到测定装置1。测定装置1根据从运算显示装置2发送的调整值，通过信号调整部13对从信号输出部10输出的信号进行调整。
图5是示意地说明本发明的实施方式的检测体分析装置的流式细胞仪11、以及放大电路12的结构的框图。如图5所示，流式细胞仪11具备：射出激光的光源即发光部(光源)501、照射透镜单元502、照射了激光的稍流池(sheath flow cell)503、在从发光部501射出的激光行进的方向的延长线上配置的聚光透镜504、小孔505、及PD(发光二极管)506(在稍流池503与聚光透镜504之间配置了未图示的波束阻挡器)、在与从发光部501射出的激光行进的方向交差的方向上配置的聚光透镜507、分色镜508、光学滤波器509、小孔510及APD(雪崩发光二极管)511、以及配置在分色镜508的侧方的PD(发光二极管)512。
发光部501用于对包含通过稍流池503的内部的测定试样的试样流射出激光。照射透镜单元502用于将从发光部501射出的激光照射到试样流。另外，PD506用于接收从稍流池503射出的前方散射光。另外，可以通过从稍流池503射出的前方散射光，取得与测定试样中的粒子(血球)的大小相关的信息。
分色镜508用于分离从稍流池503射出的侧方散射光以及侧方荧光。具体而言，分色镜508用于使从稍流池503射出的侧方散射光入射到PD512，并且使从稍流池503射出的侧方荧光入射到APD511。另外，PD512用于接收侧方散射光。通过从稍流池503射出的侧方散射光，可以取得测定试样中的粒子(血球)的核的大小等内部信息。
另外，APD511用于接收侧方荧光。当对染色后的血球那样的荧光物质照射光后，发出比所照射的光的波长长的波长的光。染色程度越高，则侧方荧光强度越强。因此，通过对从稍流池503射出的侧方荧光强度进行测定，可以取得与血球的染色程度相关的特征信息。PD506、512以及APD511分别将接收到的光信号变换为电信号，通过放大电路121、123以及122放大而输出到信号调整部13。
返回到图2，信号调整部13包括：取得由运算显示装置2计算出的调整值，根据调整值来设定增益的增益设定部132；以及通过所设定的增益，对从放大电路12输出的电信号进行校正的放大电路131。增益设定部132是数字电位计，在1～256的范围内设定与取得的调整值对应的增益。放大电路131根据所设定的增益，对从放大电路12输出的电信号进行放大，作为输出信号输出到A/D转换器14。
在本实施方式中，根据分析结果，通过运算显示装置2计算出恰当的调整值并反馈到测定装置1，来自动调整灵敏度。为了计算出恰当的调整值，在过去的分析结果中，需要收集与具有同质的特性的检测体相关的分析结果来计算出成为判断基准的分析结果，但实际上由于性别、年龄等大部分的要素相异，从而具有同质的特性的检测体数较少，难以计算出恰当的调整值。因此，在本实施方式中，并非作业人员检索具有同质的特性的检测体，而是运算显示装置2抽出具备规定条件的检测体的分析结果来计算出调整值，从而减轻了作业人员的负担。
图6是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的运算显示装置2的控制部3的CPU31的调整值计算处理的步骤的流程图。在图6中，在运算显示装置2的控制部3的CPU31检测到运算显示装置2已经起动的情况下，CPU31执行初始化(程序的初始化)(步骤S601)，在显示装置42中显示菜单画面(步骤S602)。在菜单画面中，可以受理测定命令的输入、CBC模式、CBC+DIFF模式、RET模式等测定模式的选择、测定开始指示以及关机指示、以及灵敏度调整指示等。
CPU31判断是否受理了灵敏度调整指示(步骤S603)。也可以从显示在显示装置42中的菜单画面中通过操作鼠标等输入装置43来受理灵敏度调整指示，受理方法没有特别限定。在CPU31判断为受理到灵敏度调整指示的情况下(步骤S603：YES)，CPU31从分析结果存储部331中抽出具备规定条件的检测体的分析结果(步骤S604)。
例如通过分析结果是否属于设定目标值的规定的数值范围内，来判断是否具备规定条件。例如对于以DIFF模式测定而得到的分析结果，计算出表示淋巴球(LYMPH)的群的侧方散射光强度的重心的LYMPH-X、与表示中性球(NEUT)的群的侧方荧光强度的重心的NEUT-Y，判断LYMPH-X与NEUT-Y是否属于设定目标值的规定的数值范围内。
具体而言，判断NEUT-Y是否属于43.5±2.0的范围内，LYMPH-X是否属于88.0±3.2的范围内。由此，通过将具有设定目标值附近的分析结果的检测体判断为同质的检测体来计算出调整值，可以对测定装置1的输出信号适当地进行增益的调整。
CPU31根据抽出的分析结果来计算出增益的调整值(步骤S605)。图7是示出用于说明增益的调整值的计算方法的、通过DIFF模式对白血球进行分析而得到的分析结果的分布图的例示图。图7(a)示意地示出白血球的小区(plot)所分布的区域的分布图，图7(b)示意地示出白血球的小区所分布的区域偏离目标位置的情况下的分布图。在图7中，纵轴(Y轴)表示侧方荧光强度，横轴(X轴)表示侧方散射光强度。
如图7所示，在通过DIFF模式对白血球进行了计数的情况下制作出的分布图中，主要在单球(MONO)群71、淋巴球(LYMPH)群72、嗜碱球(BASO)群73、中性球(NEUT)群74、以及嗜酸球(EO)群75这5个群中，白血球的小区集中分布。在图7(a)所示的状态是目标的状态的情况下，在图7(b)中，淋巴球(LYMPH)群72过于接近单球(MONO)群71，中性球(NEUT)群74过于接近嗜酸球(EO)群75，而难以分别判别群之间的边界，所以有可能无法正确地对各小区进行分类并计数。
于是，调整增益，以放大作为X轴的侧方散射光强度，并且调整增益，以放大作为Y轴的侧方荧光强度。由此，可以使淋巴球(LYMPH)群72远离单球(MONO)群71，可以使中性球(NEUT)群74远离嗜酸球(EO)区域75。具体而言，对于侧方散射光强度，可以根据淋巴球(LYMPH)群72的侧方散射光强度的重心位置与目标值来计算出变位76。该变位76是侧方散射光强度的增益的调整值(以下，作为调整值X)。另外，对于侧方荧光强度，根据中性球(NEUT)群74的侧方荧光强度的重心位置与目标值来计算出变位77。该变位77是侧方荧光强度的增益的调整值(以下，作为调整值Y)。这样，分别计算出侧方散射光强度的增益的调整值(调整值X)、与侧方荧光强度的增益的调整值(调整值Y)。另外，如果可以抽出至少一个具备规定条件的检测体的分析结果，则可以计算出调整值。
返回到图6，运算显示装置2的控制部3的CPU31将存储在增益调整值存储部332中的调整值更新为所计算出的调整值(步骤S606)。CPU31在针对测定装置1发送测定指示信号时，一并发送所计算出的调整值。在CPU31判断为没有受理灵敏度调整指示的情况下(步骤S603：NO)，CPU31使处理进入到后述图8的步骤S811。
图8是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的测定装置1的控制部15以及运算显示装置2的控制部3的CPU31的处理步骤的流程图。
在图8中，测定装置1的控制部15在检测到起动了测定装置1的情况下，执行初始化(步骤S813)，进行测定装置1各部的动作检查。另外，运算显示装置2的控制部3的CPU31也在检测到起动了运算显示装置2的情况下，执行初始化(程序的初始化)(步骤S801)，在显示装置42中显示菜单画面(步骤S802)。在菜单画面中，可以受理测定命令的输入、CBC模式、CBC+DIFF模式、及RET模式等测定模式的选择、测定开始指示及关机指示、以及灵敏度调整指示。
运算显示装置2的控制部3的CPU31判断是否受理了测定开始指示(步骤S803)，在CPU31判断为没有受理测定开始指示的情况下(步骤S803：NO)，CPU31跳过步骤S804至步骤S810。在CPU31判断为受理了测定开始指示的情况下(步骤S803：YES)，CPU31将表示测定开始的指示信息发送到测定装置1(步骤S804)。测定装置1的控制部15判断是否接收到表示测定开始的指示信息(步骤S814)，在控制部15判断为接收到表示测定开始的指示信息的情况下(步骤S814：YES)，控制部15使条形码读出器(未图示)读取收容有血液的容器上粘贴的条形码标签(未图示)，取得血液的识别信息(试样ID)(步骤S815)。在控制部15判断为没有接收到表示测定开始的指示信息的情况下(步骤S814：NO)，控制部15跳过步骤S815至步骤S820。
控制部15将取得的识别信息(试样ID)发送到运算显示装置2(步骤S816)，运算显示装置2的控制部3的CPU31判断是否接收到识别信息(试样ID)(步骤S805)。在CPU31判断为没有接收到识别信息(试样ID)的情况下(步骤S805：NO)，CPU31成为等待接收状态。在CPU31判断为接收到识别信息(试样ID)的情况下(步骤S805：YES)，CPU31根据识别信息(试样ID)查询存储装置33，读出与识别信息(试样ID)对应起来存储的测定命令中包含的测定项目(步骤S806)，根据读出的测定项目来设定测定模式(步骤S807)，将指示与所设定的测定模式对应的测定试样的调制与测定试样的测定的信号、以及存储在增益调整值存储部332中的增益的调整值发送到测定装置1(步骤S808)。
详细说明上述处理。在运算显示装置2的控制部3的存储装置33中，将与测定模式对应的测定试样的调制中使用的试剂例如存储为表格。在步骤S807中设定了测定模式的情况下，CPU31将所设定的测定模式作为关键信息而查询存储装置33，决定使用哪个试剂(反应模块)来调制测定试样。CPU31使用所决定的反应模块来调制测定试样，将指示成对所调制出的测定试样进行测定的信号与存储在增益调整值存储部332中的增益的调整值一起发送到测定装置1的控制部15。具体而言，CPU31在设定了DIFF模式的情况下，将指示成在DIFF测定用反应模块b1中调制测定试样的信号、与指示成在流式细胞仪11中对所调制出的测定试样进行测定的信号发送到控制部15。此时，CPU31从增益调制值存储部332中读出DIFF模式下的测定中使用的增益调整值，与指示信号一起发送到控制部15。在发送到控制部15的增益调整值中，包括侧方散射光信号的增益的调整值(调整值X)、与侧方荧光信号的增益的调整值(调整值Y)。
另外，此处以作为测定模式设定了DIFF模式的情况为例子进行了说明，在作为测定模式而设定了RET模式的情况下，作为RET模式特有的值而从增益调整值存储部332读出预定的增益调整值，并发送到测定装置1的控制部15。
另外，将所设定的测定模式存储在运算显示装置2的控制部3的存储装置33中。
接下来，测定装置1的控制部15判断是否接收到指示信号以及调整值(步骤S817)，在控制部15判断为没有接收到的情况下(步骤S817：NO)，控制部15成为等待接收状态。在控制部15判断为接收到的情况下(步骤S817：YES)，控制部15对试样调制部进行控制，以调制与所接收到的测定模式对应的测定试样(步骤S818)，并且开始测定试样的测定处理(步骤S819)。
将作为测定试样的测定处理结果的输出信号如上所述作为相当于侧方散射光、侧方荧光、以及前方散射光的受光强度的电信号而输出。针对所输出的电信号，通过放大电路12根据固定增益进行放大，并且通过信号调整部13根据所设定的增益进行放大，通过A/D转换器14变换为例如12比特的数字信号，作为检测信号而输出到控制部15。在图9的步骤S808中从运算显示装置2发送的增益调整值中，包括侧方散射光信号的增益调整值(调整值X)、与侧方荧光信号的增益调整值(调整值Y)。信号调整部13根据调整值X对侧方散射光信号进行放大，根据调整值Y对侧方荧光信号进行放大。控制部15将接收到的检测信号作为测定数据，发送到运算显示装置2(步骤S820)。
图9是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的测定装置1的控制部15的图8的步骤S819中执行的测定处理的步骤的流程图。在图9中，测定装置1的控制部15根据所接收到的调整值作为数字值设定增益(步骤S901)，对输出信号进行放大(步骤S902)。
控制部16对放大后的输出信号进行A/D变换(步骤S903)，使处理返回到图8的步骤S820。
返回到图8，运算显示装置2的控制部3的CPU31判断是否接收到测定数据(步骤S809)，在CPU31判断为没有接收到测定数据的情况下(步骤S809：NO)，CPU31成为等待接收状态。在CPU31判断为接收到测定数据的情况下(步骤S809：YES)，CPU31对接收到的测定数据进行解析，将分析结果存储在分析结果存储部331中(步骤S810)。
CPU31判断是否接收到关机指示(步骤S811)，在CPU31判断为没有接收到关机指示的情况下(步骤S811：NO)，CPU31使处理返回到步骤S803，反复上述处理。在CPU31判断为接收到关机指示的情况下(步骤S811：YES)，CPU31将关机的指示信息发送到测定装置1(步骤S812)。
测定装置1的控制部15判断是否接收到关机的指示信息(步骤S821)，在控制部15判断为没有接收到关机的指示信息的情况下(步骤S821：NO)，控制部15使处理返回到步骤S814，反复上述处理。在控制部15判断为接收到关机的指示信息的情况下(步骤S821：YES)，控制部15执行关机(步骤S822)，结束处理。
另外，在上述处理中，在接收到灵敏度调整指示的情况下，通过计算出调整值，进行信号的调整，但例如在取得了具备规定条件的检测体的分析结果的情况下，也可以自动地执行上述处理来进行信号的调整。图10是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的运算显示装置2的控制部3的CPU31的自动信号调整处理的步骤的流程图。
运算显示装置2的控制部3的CPU31在图8的步骤S810中将分析结果存储到分析结果存储部331中之后，判断所存储的分析结果是否为具备规定条件的检测体的分析结果(步骤S1001)。在CPU31判断为所存储的分析结果不是具备规定条件的检测体的分析结果的情况下(步骤S1001：NO)，CPU31跳过从步骤S1002到步骤S1007为止的处理，使处理进入到图8的步骤S811。
在CPU31判断为所存储的分析结果是具备规定条件的检测体的分析结果的情况下(步骤S1001：YES)，CPU31使具备规定条件的检测体的分析结果的计数值(以下，称为分析结果计数)递增‘1’(步骤S1002)。CPU31判断分析结果计数是否为规定值以上，判断是否达到了例如‘10’(步骤S1003)。在CPU31判断为分析结果计数小于规定值的情况下(步骤S1003：NO)，CPU31跳过从步骤S1004到步骤S1007为止的处理，使处理进入到图8的步骤S811。
在CPU31判断为分析结果计数是规定值以上的情况下(步骤S1003：YES)，CPU31从分析结果存储部331，抽出具备规定条件的检测体的分析结果中的、所存储的日期时刻新的规定数的分析结果、例如10个分析结果(步骤S1004)。CPU31与图6的步骤S605的处理同样地，根据所抽出的规定数的检测体的分析结果来计算出增益的调整值(步骤S1005)。更具体而言，如参照图7的说明，针对各分析结果求出用于将侧方散射光强度以及侧方荧光强度调整为目标值的变位，通过求出规定数的检测体中的变位的平均值，计算出调整值。
CPU31与图6的步骤S606同样地，将所存储的调整值更新为新计算出的调整值(步骤S1006)。CPU31对分析结果计数进行复位(步骤S1007)，使处理进入到图8的步骤S811。
通过构成为这样自动地计算出调整值，可以节省作业人员指示调整值的更新的工作。
另外，在上述例中例示出规定数是‘10’的情况，但可以适宜地设定规定数。例如，可以构成为在通过将规定数设为‘1’，而生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，自动地抽出具备所存储的规定条件的检测体的分析结果并计算出调整值。通过这样构成，可以经常将调整值维持成恰当的值。
另外，在将规定数设为‘1’的情况下，可以省略图10的步骤S1002、步骤S1003、以及步骤S1007的处理。
另外，在上述例子中示出了对具备规定条件的检测体的分析结果的数量进行计数的例子，但不限于此。例如，也可以设为每当存储具备规定条件的检测体的分析结果时，从分析结果存储部331中抽出具备规定条件的检测体的分析结果并存储在其他数据库中，在存储于数据库中的分析结果的数量达到了规定数时，根据存储在数据库中的分析结果来计算出调整值。
如上所述根据本实施方式，即使是例如使用了受光元件的检测体分析装置，也可以使用根据具备规定条件的检测体的分析结果计算出的增益的调整值，来调整表示测定试样的特性的信号，所以作业人员无需从庞大的数量的分析结果中检索出具有一定的特征的检测体的分析结果，通过进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的调整，根据恰当的信号可以取得分析结果。
另外，在上述实施方式中，示出了作为具备规定条件的检测体的分析结果，抽出LYMPH-X以及NEUT-Y的平均值属于设定目标值的规定的数值范围内的检测体的分析结果的例子，但不限于此。例如，作为测定出CBC项目的检测体、也可以抽出CBC项目的分析结果即血红蛋白浓度(HGB)、平均红血球容积(MCV)、白血球数(WBC)、以及血小板数(PLT)分别属于规定的数值范围内的检测体的分析结果，以作为具备规定条件的检测体的分析结果。参照图11对该实施方式进行说明。
图11是示出变形例中的分析结果存储部中存储的数据结构的图。如图11所示，在分析结果存储部331中，与识别检测体的检测体ID对应地，存储有CBC项目的分析结果(HGB、MCV、WBC、PLT)、DIFF项目的分析结果(LYMPH-X、NEUT-Y)。
CPU31在图6的步骤S604中，作为具备规定条件的检测体的分析结果，从分析结果存储部331中抽出具备下述(1)～(4)的条件的分析结果。
(1)HGB是规定数值范围内
(2)MCV是规定数值范围内
(3)WBC是规定数值范围内
(4)PLT是规定数值范围内
CPU31使用所抽出的分析结果的DIFF项目的分析结果(LYMPH-X、NEUT-Y)，在步骤S605中，计算出调整值。调整值的计算如上述实施方式中所说明的那样计算。
另外，也可以对条件附加检测体是新鲜度高的检测体、具体而言是从开始提取起在规定小时内进行了测定的检测体，来抽出分析结果。具体而言，可以如下所述实现。
图12是示出本发明的实施方式的检测体分析装置的其他结构的框图。例如如图12所示，可发送接收数据地连接独立于检测体分析装置对与检测体相关的信息进行管理的主机计算机200，将与检测体相关的测定命令、与提取出检测体的时刻(提取时刻)相关的信息预先输入到主机计算机200而存储。
在测定检测体的情况下，运算显示装置2对主机计算机200询问与检测体相关的测定命令。主机计算机200根据询问，将与提取时刻相关的信息和测定命令一起发送到运算显示装置2。运算显示装置2按照接收到的测定命令对测定装置1的动作进行控制而执行检测体的测定，取得测定了检测体的时刻(测定时刻)以及测定数据。运算显示装置2根据所取得的测定数据来生成检测体的分析结果，将检测体的提取时刻以及测定时刻与分析结果一起存储在分析结果存储部331中。
在更新调整值的情况下，运算显示装置2抽出测定时刻是从提取时刻起在规定时间内、例如在24小时以内的检测体的分析结果，以作为具备规定条件的检测体的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出调整值，更新所存储的调整值。
通过这样根据新鲜度高的检测体的分析结果来计算出调整值，可以避免调整值的可靠性降低。
另外，测定时刻既可以是由测定装置1取入了检测体的时刻，也可以是接收到与检测体相关的测定命令的时刻，也可以是生成了检测体的分析结果的时刻，没有特别限定。
另外，在上述实施方式中，说明了使用了光学式的测定装置1的检测体分析装置，但测定装置1中的检测体的测定方法不限于光学式，即使是例如使用了电气电阻式的测定装置1的检测体分析装置，也可以期待同样的效果。图13是示出本实施方式的检测体分析装置的电气电阻式的测定器17的概略结构的示意图。电气电阻式的测定器17代替流式细胞仪11，将所测定出的电信号输出到放大电路12。另外，与上述实施方式同样地，由测定器17与放大电路12构成信号输出部10。
电气电阻式的测定器17具有反应部111，通过吸引管来吸引检测体即血液，将稀释液导入到反应部111。
从反应部111延伸设置流路112，在流路112的终端设置有稍流池113。将由反应部111稀释后的测定试样通过流路112发送到稍流池113。另外，在测定器17中，设置有未图示的稍液腔，将贮存在稍液腔中的稍液供给到稍流池113。
在稍流池113中，以被稍液包围的方式流过测定试样。在稍流池113中设置有节流孔114，通过节流孔114来集中测定试样的流，使包含在测定试样中的粒子(有形成分)逐个通过节流孔114。在稍流池113中，夹住节流孔114地安装有一对电极115。在一对电极115上连接了直流电源116，对一对电极115之间供给直流电流。于是，可以在从直流电源116供给直流电流的期间，对一对电极115之间的阻抗进行检测。
将表示阻抗的变化的电气电阻信号通过放大电路12放大后发送到信号调整部13。电气电阻信号的大小与粒子的体积(尺寸)对应，通过对电气电阻信号进行信号处理，可以得到粒子的体积。
以下，通过实施与上述处理同样的处理，可以使用根据具备规定条件的检测体的分析结果计算出的调整值，设定适合的增益对电气电阻信号进行放大，所以无需从庞大的数量的分析结果中，检索具有一定的特征的检测体的分析结果，可以进行适合于使用检测体分析装置的现场的状况的增益的调整，可以适当地调整电气电阻式的测定器17的检测灵敏度，可以取得更恰当的输出信号。
另外，本发明不限于上述实施例，当然可以在本发明的要旨的范围内进行多种变形、置换等。例如增益的调整不限于如上所述单纯地放大输出信号，而既可以阶段状地放大，也可以使输出电压一律提高。

Claims (20)

1.一种检测体分析装置，其特征在于包括：
测定部，具备：输出表示根据检测体以及试剂调制出的测定试样的特性的信号的信号输出部、以及对从上述信号输出部输出的信号进行调整的信号调整部，该测定部输出基于由该信号调整部调整后的信号的信号；
结果生成部，根据从上述测定部输出的信号，生成并存储分析结果，
其中，上述结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的信号的调整中使用的调整值，将所计算出的调整值发送到上述测定部，
上述信号调整部根据所接收到的调整值对从上述信号输出部输出的信号进行调整。
2.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述信号输出部包括：
光源，对上述测定试样照射光；以及
信号输出部，接收通过从该光源对上述测定试样照射光而产生的光，输出与受光量对应的信号。
3.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述信号调整部根据上述调整值，对从上述信号输出部输出的信号进行放大。
4.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的多个分析结果。
5.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部判断是否存储有规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，在判断为存储有规定数量的情况下，抽出存储着的规定数量的分析结果，根据所抽出的规定数量的分析结果来计算出上述调整值。
6.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部受理更新上述调整值的更新指示，在受理了该更新指示的情况下，抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出上述调整值。
7.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，自动地抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出上述调整值。
8.根据权利要求7所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，判断是否存储有规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果，在判断为存储有规定数量的情况下，抽出存储着的规定数量的分析结果，根据所抽出的规定数量的分析结果来计算出上述调整值。
9.根据权利要求7所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部在生成并存储了与具备规定条件的检测体相关的分析结果的情况下，抽出所存储的分析结果，根据所抽出的分析结果来计算出上述调整值。
10.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部抽出属于规定的数值范围中的分析结果，以作为与具备规定条件的检测体相关的分析结果。
11.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部抽出从检测体提取起在规定时间内通过上述测定部进行测定而得到的检测体的分析结果，以作为与具备规定条件的检测体相关的分析结果。
12.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述信号调整部包括：
增益设定部，根据从上述结果生成部发送的调整值来设定增益；以及
放大部，根据由上述增益设定部设定的增益，对从上述信号输出部输出的信号进行放大。
13.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部根据包含在所抽出的分析结果中的数值与规定的目标值来计算出调整值。
14.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述信号输出部构成为输出表示测定试样的第1特性的第1特性信号以及表示测定试样的第2特性的第2特性信号，
上述结果生成部根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的第1特性信号的调整中使用的第1调整值、与由上述信号调整部进行的第2特性信号的调整中使用的第2调整值，将所计算出的第1以及第2调整值发送到上述测定部，
上述信号调整部根据所接收到的第1调整值对第1特性信号进行调整，根据所接收到的第2调整值对第2特性信号进行调整。
15.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述结果生成部包括存储所计算出的调整值的存储部，
上述结果生成部在计算出调整值时，将所计算出的调整值存储在上述存储部中，在受理了检测体的测定的指示时，将所存储的调整值发送到测定部。
16.根据权利要求15所述的检测体分析装置，其特征在于：
上述存储部与测定项目对应起来存储多个调整值，
上述结果生成部从上述存储部中读出与指示了测定的测定项目对应的调整值并将该调整值发送到测定部。
17.一种检测体分析装置中的控制系统，其特征在于：
该检测体分析装置包括：
测定部，具备：输出表示根据检测体以及试剂调制出的测定试样的特性的信号的信号输出部、以及对从上述信号输出部输出的信号进行调整的信号调整部，该测定部输出基于由上述信号调整部调整后的信号的信号；
结果生成部，根据从上述测定部输出的信号，生成并存储分析结果，
该控制系统包括存储有指令的计算机可读介质，所述指令适于使得结果生成部能够执行操作，所述操作包括：
从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果的步骤；
根据所抽出的分析结果，计算出由上述信号调整部进行的信号的调整中使用的调整值的步骤；以及
将所计算出的调整值发送到上述测定部的步骤。
18.根据权利要求17所述的控制系统，其特征在于：
抽出步骤是通过从所存储的多个分析结果中抽出与具备规定条件的检测体相关的多个分析结果而执行的。
19.根据权利要求17所述的控制系统，其特征在于所述操作还包括：
判断是否存储有规定数量的与具备规定条件的检测体相关的分析结果的步骤，
其中，抽出步骤是通过在判断步骤中判断为存储有规定数量的情况下，抽出所存储着的规定数量的分析结果而执行的，
计算步骤是通过根据在抽出步骤中抽出的规定数量的分析结果计算出上述调整值而执行的。
20.根据权利要求17所述的控制系统，其特征在于所述操作还包括：
受理更新上述调整值的更新指示的步骤，
其中，抽出步骤是通过在受理步骤中受理了更新指示的情况下，抽出与具备规定条件的检测体相关的分析结果而执行的，
计算步骤是通过根据所抽出的分析结果计算出上述调整值而执行的。
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