CN101993937A - 一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种Maspin基因原位杂交检测方法。另外，本发明还提供了试剂盒在制备检测乳腺癌疾病药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单，能在区级以上医院普遍使用和推广。

Description

一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用

【技术领域】

本发明涉及一种试剂盒，具体地说关于一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用

【背景技术】

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10％，在妇女仅次于子宫癌。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。仅约1-2％的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一，乳腺癌是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤，近年来发病率稳定上升且趋年轻化，发病率在女性肿瘤中居第三位。据世界范围统计，全球每年约有120多万人患乳腺癌，每年死于乳癌人数20万，工业发达国家乳腺癌进一步增加，根据美国癌症协会(ACS)的报告，美国每年超过20万人接受乳癌治疗，其中约四万人被夺去生命。从2006中国乳腺癌内分泌治疗高峰论坛上了解到，中国是乳腺癌发病率增长最快的国家之一，我国每年有约20万名妇女患乳腺癌，中国乳腺癌发病率每年约增长3％；在京、津、沪等大中城市，乳腺癌已跃居女性恶性肿瘤之首。研究显示，乳腺癌发病与家族遗传有密切关系，特别是犹太人妇女有一种特殊的BRCA1、BRCA2基因变异与家族性乳癌密切相关，家族遗传导致的乳癌大约占所有病例的5％-10，有乳癌家族史同时有BRCA1和BRCA2基因变异的妇女，她们一生中有85％机率患乳癌，而且有50％的机率患妊巢癌。同时也发现，BRCA1和BRCA2基因无变异的大部分妇女患乳癌，亚洲的大部分女性乳癌的发病与BRCA1和BRCA2基因变异无关，各国乳癌的总发病率都在升高，由此可见，乳癌的发病机制是多因素参与而致。

乳腺癌从癌前变到形成癌症，需要几年时间，如何做到早期检测、诊断、预后的检测及诊治后的复发、转移早期检出是降低发病率和死亡率的关键。

Maspin基因表达于人正常乳腺上皮细胞中，但在大多数乳癌细胞中不表达，并且Maspin基因在乳癌发生过程中起着重要的作用，国内邵志敏等研究表明乳腺上皮细胞分泌大量的Maspin蛋白，去除该蛋白的人类肌上皮细胞不再具有抑制乳癌细胞体外浸润的能力。提高Maspin蛋白在乳腺肌上皮细胞抑制乳癌细胞体的浸润能力方面起重要作用。

随着分子生物技术日益完善，功能基因组学，癌症基因组学等研究的深入展开，至今，我们已有可能在基因水平上做更精确的早期诊断，在癌变前期或癌细胞形成(单克隆时)就能做到早期预测诊断。这一技术的实施可能是肿瘤诊治方法的一次革命。做到更科学的早期诊断、早期预防、早期治疗，希望彻底治愈癌症。本发明采用吓哪位杂交技术检测Maspin基因，对乳腺癌地早期基因水平的诊断有十分重要的临床意义。

本发明的原位杂交技术(in situ hybridization)是将分子生物学与细胞化学技术结合起来，以标记的核酸分子为探针，在组织细胞原位检测特异性核酸分子的技术。其原理是使含有特异序列、经过标记的核酸单链(即探针)，在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交，再以放射自显影或免疫细胞化学方法对标记探针进行探测，从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子。

【发明内容】

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒的用途。

本发明的再一的目的是，提供一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒。

本发明的另一的目的是，提供一种Maspin基因的原位杂交检测方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒在制备检测乳腺癌疾病药物中的应用，所述的试剂盒包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如Maspin基因SEQ ID：基因序列号：NM_002639，2633bp，18q21.3″，cds：143…1270bp。

所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示的RNA序列。

所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。

所述的放射性核素选自³H、³⁵S、¹²⁵I或³²P中的一种。

所述的非放射性标记物选自生物素、地高辛、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶或荧光素中的一种。

所述的非放射性标记物优选自地高辛。

所述的试剂盒还包括增效剂，所述的增效剂是碱性磷酸酶抗体。

为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：

一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物，其中所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示，所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。

为实现上述第三个目的，本发明采取的技术方案是：

一种Maspin基因的原位杂交检测方法，该方法包括以下步骤：

a、将试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触，形成杂交复合体；

b、检测a步骤得到的杂交复合体。

本发明的诊断试剂盒的组份是由杂交探针，杂交液，显色剂，增效剂等组成。本试剂盒的核酸杂交原理是分子生物学业内人士均熟知，具体操作步骤是标本处理、预杂交、杂交、免疫组化染色、镜下进行定量分析、结果报告，其中杂交的具体步骤包括：

仪器操作：

1).将待测标本放入反应槽中；

2).仪器自动弃去液体，自动加消化液；

3).仪器自动弃去液体，自动后固定；

4).仪器自动弃去液体，自动预杂交(42℃)；

5).仪器自动弃去液体，自动清洗；

6).仪器自动弃去液体，自动杂交(42℃)；

7).仪器自动弃去液体，自动清洗；

8).仪器自动弃去液体，自动与DIG抗体培养(室温)；

9).仪器自动弃去液体，自动清洗，显色；

10).取出封片镜检。

本发明优点在于：

1、本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。

2、本发明的检测方法操作方便、简单，能在区级以上医院普遍使用和推广。

3、本发明的临床意义是更早期跟踪检测乳腺癌发生动态过程，以及用于乳腺癌预防医学的检测和筛选工具。本发明的诊断试剂盒与临床上其它检测癌胚蛋白标志物，以及影像医学检查有显著不同。本发明可以在基因水平上检测Maspin异常表达，在影像医学检查及其它检查未发现占位性乳腺癌病灶之前，癌症生化指标未产生异常之前，亦未形成肿块之前，能及早做到以上基因表达异常的信息采集，给临床乳腺癌病患一个真正的预后早期诊断。这样才有可能实施乳腺癌的早期诊断、早期预防、早期治疗，有可能从源头上彻底根治乳腺癌恶疾。

【附图说明】

图1是本发明实施例中乳腺癌症病人Maspin基因表达图片。

图2是正常乳腺Maspin基因表达图片。

【具体实施方式】

下面结合附图对本发明具体实施方式作详细说明。

实施例1

一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物、增效剂，其中，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。杂交探针用地高辛标记。试剂盒中的其它液体和标本组成如下：

消化液            100μl/管   1管/盒    无色透明液体

保护液            100μl/管   1管/盒    无色透明液体

预杂交液          1300μl/管  2管/盒    无色透明液体

正义杂交液        10μl/管    1管/盒    无色透明液体

反义杂交液        10μl/管    1管/盒    无色透明液体

封闭液            1000μl/管  1管/盒    无色透明液体

碱性磷酸酶抗体    1μl/管     1管/盒    无色透明液体

显色剂A           175μl/管   1管/盒    黄色液体

显色剂B           320μl/管   1管/盒    无色透明液体

缓冲液I   10x     90ml/瓶     1瓶/盒    浅黄色或无色透明液体

缓冲液II  10x     80ml/瓶     1瓶/盒    浅黄色或无色透明液体

缓冲液III 10x     20m/瓶      3瓶/盒    浅黄色或无色透明液体

缓冲液IV  10x     90ml/瓶     1瓶/盒    浅黄色或无色透明液体

固定液            90ml/瓶     1瓶/盒    无色透明液体

阳性对照标本      6片/盒

上述试剂成分说明：(所有试剂购自SIGMA)

1、消化液：20mg/ml蛋白酶K，100mg蛋白酶K，加DEPC-H₂O 5ml；

2、保护液：0.2g的glycine加入1ml的1×缓冲液I；

3、预杂交液：1×缓冲液II 7.5ml

50×D 3ml

10mg/ml yest t-RNA 750ul

11mg/ml SALMON TESTES DNA  682ul

0.04M EDTA 3ml

50％formamide 15ml

4、封闭液：0.03g的bloking(购买自罗氏公司)加入1ml 1×缓冲液III；

5、10x缓冲液I：(PH7.1-7.4)

NaCl 80g

Na₂HPO₄.12H₂O  360g

KCl  2g

KH₂PO₄2g

加三蒸水至1l，并高压灭菌；

6、10x缓冲液II：(PH7.0)

NaCl  175.3g

柠檬酸钠88.2g

HCl  几滴

加三蒸水至1l，并高压灭菌；

7、缓冲液III：(PH7.9)

Tris  121.1g

NaCl  87.66g

HCl   60ml左右

加三蒸水至1l，并高压灭菌；

8、缓冲液IV：

1M Tris-HCl(PH9.5)：Tirs 121.1g加HCl 3ml左右，加水900ml，调PH至9.5，加水至1l，并高压灭菌；

1M NaCl：NaCl 58.44加水至1l，并高压灭菌；

0.5M MgCl₂：101.65g MgCl₂.6H₂O加水至1l，并高压灭菌；

9、固定液：多聚甲醛40g加1×缓冲液I至1l，稍加热(约50-60度)搅拌至溶解；

10、显色剂A：NBT 1g加70％DMF11.44ml；

11、显色剂B：BCIP 1g加100％DMF30ml。

本发明的试剂盒可以多人份使用或一人份使用。

实施例2

一种Maspin基因原位杂交检测方法及其试剂盒应用

一、标本处理

1、用10ml的离心管，装4.5ml淋巴细胞分离液，再将3ml抗凝血缓慢加入含有淋巴细胞分离液(血∶淋巴细胞分离液＝1∶1.5)的离心管中，2000r/min离心10min；

2、吸取中间层白细胞至另一离心管中，再在此管中加入约两倍的1×缓冲液I，混匀，1500g/min离心10min；

3、弃上清.沉淀加入约两倍的1×缓冲液I，混匀，1500g/min离心10min；

4、弃上清，并把试管口多余的液体用擦手纸吸去。再将沉淀制成悬液，滴在玻片上推片，自然干燥。(有条件的医院可以用制片机制片。)3ml血，可以做4张片子；

5、用40ml 4％固定液，在玻璃缸中，固定30min，再用1×缓冲液I洗5min。每缸可以放16片；

6、标本可保存在-20℃，或继续做实验。

二、将试剂盒中试剂配制成使用浓度

1、将10×缓冲液I用三蒸水按1∶10稀释成1×缓冲液I；

2、将20×缓冲液II用三蒸水按1∶10稀释成2×缓冲液II；

按1∶100稀释成0.2×缓冲液II；按1∶200稀释成0.1×缓冲液II；

3、将10×缓冲液III用三蒸水按1∶10稀释成1×缓冲液III；

4、10×缓冲液IV用三蒸水按1∶10稀释成×缓冲液IV(取1#，2#，3#各10ml，加水至100ml既可)。

三、实验步骤：

1、取每位待检者标本两张，(另外两张留作复查用)及阳性对照标本两张(每次实验做一对阳性对照)；

2、在玻璃缸里加消化液(消化液100ul加1×缓冲液199.9ml，即为使用浓度)20ml。37℃水浴预热10分钟。放进16张玻片，37℃处理12min，再用1×缓冲液I洗5min；

3、用0.2％的保护液(保护液1ml加1×缓冲液I99ml即为使用浓度)洗10min，三蒸水洗5min，以上过程都在玻璃缸进行。玻片自然干燥；

4、将玻片放入保湿盒内，加预杂交液20ul/片.盖上盖玻片，盖紧保湿盒，放在42℃恒温水浴箱中3h以上；

5、取出玻片，弃去盖玻片，将玻片放入玻璃缸内，用70％，90％，95％的乙醇各洗2min，自然干燥；

6、将玻片放入保湿盒内，每位病人标本两张，一张加正义杂交液20ul/片，另一张加反义杂交液20ul/片，盖上盖玻片，盖紧保湿盒，放在42℃恒温水浴箱中16-24h；

7、取出玻片，弃去盖玻片，将玻片放入玻璃缸内

在42℃恒温水浴箱中用2×缓冲液II洗两次，每次15min

在42℃恒温水浴箱中用0.2×缓冲液II洗一次，每次15min

在42℃恒温水浴箱中用0.1×缓冲液II洗两次，每次15min；

8、用1×缓冲液III洗30s，取出玻片，自然干燥；

9、将玻片放入保湿盒内，加0.5％l封闭液(1ml封闭液加5ml1×缓冲液III)100ul/片，盖紧保湿盒，在室温下作用30min；

10、取出玻片，用1×缓冲液III洗30s，自然干燥；

11、将玻片放入保湿盒内，加碱性磷酸酶抗体(加入1.8ml 1×缓冲液III)100ul/片，盖紧保湿盒在室温下作用30min；

12、取出玻片，用1×缓冲液III洗3次，每次15min；

13、1×缓冲液IV洗2min，加显色剂(显色剂A73.3ul，显色剂B157.5ul加到30ml 1×缓冲液IV中，混匀)，室温避光12h以上；

14、用三蒸水洗5min，自然干燥，(用甘油加10％的1×缓冲液I混匀)封片镜检。

四、结果判断

在光镜下计数100-300个细胞，计算染上紫色细胞的百分比。

阳性对照标本加反义杂交液的应该80％以上染上紫色。

所有加正义杂交液的阴性内对照应无色。

地高辛标记的cDNA、RNA和寡核苷酸探针，不但探针的具有生物素标记优点，还克服了生物素标记的探针在原位杂交过程中受组织内源性生物素干忧等缺点)，将该杂交探针与人体血液白细胞的待测RNA核酸进行杂交，再用免疫组化的方法显色，在光镜下观察mRNA的存在和定位，根据染色的细胞数，判断目的基因的表达量。

本发明方法是目前常用的核酸原位杂交技术，该方法通过检测底物细胞中的Maspin基因表达量，用来确定乳腺癌的预后。临床研究表明，Maspin基因在乳腺癌中低表达，因为Maspin基因在正常人高表达，Maspin基因的低表达说明乳腺癌，Maspin基因的表达程度与乳癌的预后有关，属负相关，表达愈低预后愈差。从而获得乳腺癌的诊断信息。如上所述，当检测Maspin基因表达时，可预测受试者为乳腺癌情况。具体结果请见图1和图2。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。

SEQUENCE LISTING

<110>芮屈生物技术(上海)有限公司

<120>一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用

<130>/

<160>1

<170>PatentIn version 3.3

<210>1

<211>2633

<212>DNA

<213>智人(Homo sapiens)

<400>1

agtgggcgtg gcggtgctgc ccaggtgagc caccgctgct tctgcccaga cacggtcgcc    60

tccacatcca ggtctttgtg ctcctcgctt gcctgttcct tttccacgca ttttccagga   120

taactgtgac tccaggcccg caatggatgc cctgcaacta gcaaattcgg cttttgccgt   180

tgatctgttc aaacaactat gtgaaaagga gccactgggc aatgtcctct tctctccaat   240

ctgtctctcc acctctctgt cacttgctca agtgggtgct aaaggtgaca ctgcaaatga   300

aattggacag gttcttcatt ttgaaaatgt caaagatgta ccctttggat ttcaaacagt   360

aacatcggat gtaaacaaac ttagttcctt ttactcactg aaactaatca agcggctcta   420

cgtagacaaa tctctgaatc tttctacaga gttcatcagc tctacgaaga gaccgtatgc   480

aaaggaattg gaaactgttg acttcaaaga taaattggaa gaaacgaaag gtcagatcaa   540

caactcaatt aaggatctca cagatggcca ctttgagaac attttagctg acaacagtgt   600

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tccaaaattt aaggtggaaa agatgattga tcccaaggct tgtctggaaa atctagggct  1020

gaaacatatc ttcagtgaag acacatctga tttctctgga atgtcagaga ccaagggagt  1080

ggccctatca aatgttatcc acaaagtgtg cttagaaata actgaagatg gtggggattc  1140

catagaggtg ccaggagcac ggatcctgca gcacaaggat gaattgaatg ctgaccatcc  1200

ctttatttac atcatcaggc acaacaaaac tcgaaacatc attttctttg gcaaattctg  1260

ttctccttaa gtggcatagc ccatgttaag tcctccctga cttttctgtg gatgccgatt  1320

tctgtaaact ctgcatccag agattcattt tctagataca ataaattgct aatgttgctg  1380

gatcaggaag ccgccagtac ttgtcatatg tagccttcac acagatagac cttttttttt  1440

tttccaattc tatcttttgt ttcctttttt cccataagac aatgacatac gcttttaatg  1500

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aggtgtttat taaaattctg aattttgggg attttcaaaa gataatattt tacatacact  1860

gtatgttata gaacttcatg gatcagatct ggggcagcac cctataaatc aacaccttaa  1920

tatgctgcaa caaaatgtag aatattcaga caaaatggat acataaagac taagtagccc  1980

ataaggggtc aaaatttgct gccaaatgcg tatgccacca acttacaaaa acacttcgtt  2040

cgcagagctt ttcagattgt ggaatgttgg ataaggaatt atagacctct agtagctgaa    2100

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tgtcccatct ggtcatttgg ttggcactag actggtggca ggggcttcta gctgacttgc    2220

acagggattc tcacaatagc cgatatcaga atttgtgttg aaggaacttg tctcttcatc    2280

taatatgata gcgggaaaag gagaggaaac tactgccttt agaaaatata agtaaagtga    2340

ttaaagtgct cacgttacct tgacacatag tttttcagtc tatgggttta gttactttag    2400

atggcaagca tgtaacttat attaatagta atttgtaaag ttggttggat aagctatccg    2460

tgttgcaggt tcatggatta cttctctata aaaaatatgt atttaccaaa aattttgtga    2520

cattccttct cccatctctt ccttgacctg cattgtaaat aggttcttct tgttctgaga    2580

ttcaatattg aatttttcct atgctattga caataaaata ttattgaact aca           2633

Claims (10)

1.一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒在制备检测乳腺癌疾病药物中的应用，所述的试剂盒包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示的RNA序列。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的放射性核素选自³H、³⁵S、¹²⁵I或³²P中的一种。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的非放射性标记物选自生物素、地高辛、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶或荧光素中的一种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的非放射性标记物优选自地高辛。

7.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的试剂盒还包括增效剂，所述的增效剂是碱性磷酸酶抗体。

8.一种Maspin基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物，其特征在于，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示，所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。

9.一种Maspin基因的原位杂交检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

a、将权利要求8所述试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触，形成杂交复合体；

b、检测a步骤得到的杂交复合体。

10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于：a步骤中形成杂交复合体的条件为：核酸杂交的温度为42℃；核酸杂交的时间为16-24小时，所述的底物选用血液细胞标本或组织细胞标本。

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