CN101993693A - 用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法 - Google Patents

用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101993693A
CN101993693A CN2010102943613A CN201010294361A CN101993693A CN 101993693 A CN101993693 A CN 101993693A CN 2010102943613 A CN2010102943613 A CN 2010102943613A CN 201010294361 A CN201010294361 A CN 201010294361A CN 101993693 A CN101993693 A CN 101993693A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ratio
silicon oxide
nano particles
mesoporous silicon
fluorescent nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010102943613A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101993693B (zh
Inventor
张金龙
王灵芝
雷菊英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
East China University of Science and Technology
Original Assignee
East China University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by East China University of Science and Technology filed Critical East China University of Science and Technology
Priority to CN 201010294361 priority Critical patent/CN101993693B/zh
Publication of CN101993693A publication Critical patent/CN101993693A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101993693B publication Critical patent/CN101993693B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明涉及用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，首先采用硅烷偶联剂对二元荧光共振能量转移染料进行预修饰，再利用溶胶-凝胶化学原理以及溶液中作为结构导向剂的表面活性剂与硅物种的自组装行为，通过硅烷偶联剂与硅源前躯体之间的共同水解缩聚制备得到球形的介孔二氧化硅荧光纳米粒子。与现有技术相比，本发明得到的纳米粒子具有单波长激发的pH比率荧光探针功能，pH检测极限及检测范围可通过改变二元荧光共振能量转移染料之间的比例进行调控，并且由于该体系具有很好的介孔结构和生物相容性，可高容量地负载客体分子。

Description

用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法
技术领域
本发明涉及属于先进纳米材料以及传感器技术领域，尤其是涉及一种用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法。
背景技术
化学反应的进行、细胞和细胞器的许多重要生理过程等都与pH值密切相关，因此pH值的精确测量对化学生物学研究十分重要。很多有机化合物的荧光或吸光性质随pH的变化可用来指示目标介质中酸碱性的改变，但是这种基于光学信号变化而建立的pH测定方法，很容易受光漂白、传感分子浓度、传感分子的微环境(极性、pH、温度、仪器)、发光的稳定性等因素的影响，从而在一定程度上影响准确的定性和定量，而比率荧光法则克服了以上缺点从而能获得较精确的数据，因此PH比率荧光探针的研究引起了科研工作者们的广泛兴趣。
目前的研究中，有报道采用聚合物颗粒、脂质囊泡、致密二氧化硅纳米粒子等包覆或掺杂两种染料构成PH比率探针的，但是它们一般需要采用两种激发波长来获得两种不同的荧光发射再进行比率计算，给测量带来一些不方便也会对测量的精确性产生一定的影响。荧光共振能量转移(FRET)技术是现代分析化学中广泛应用的一项重要技术，它可以实现单一波长激发下同时产生多种荧光发射。利用FRET的这一特性将可以解决前述的问题。目前已有一些采用FRET技术进行PH比率探针制备的报道。在这些报道中大部分采用量子点结合荧光染料分子制备得到pH比率探针，量子点与荧光染料分子之间可以发生荧光能量转移，因此在单一波长激发下即可获得两种不同的荧光发射，增强了两种荧光发射强度比值的准确性(Chem.Commun.2010，46，2408-2410；J.Am.Chem.Soc.2006，128，13320-13321)。但是众所周知，量子点具有很大的生物毒性，无法应用到生物体系中，这些缺点限制了它们的应用和进一步的深入研究。也有报道采用纳米水凝胶包覆FRET染料对制备得到PH比率探针(Angew.Chem.Int.Ed.2010，49，4246-4249)，但是水凝胶容易团聚，并且在某些环境条件下水凝胶还容易分解，很大程度地影响测试的准确性。因此，关于寻找合适的载体结合FRET技术制备更先进的pH比率探针的研究仍是一个很具有吸引力和挑战性的研究工作。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有很好的介孔结构、生物相容性好、反应条件温和的用于pH比率荧光探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子，是一种掺杂了二元荧光共振能量转移(FRET)染料对的功能性纳米粒子，其粒径大小为200nm～-1μm。由于在制备过程中引入了有机荧光染料分子，因此该纳米粒子在可见光激发下可发出荧光；由于引入的两种有机荧光染料分子激发和发射光谱之间存在较大的重叠，可以构成荧光共振能量转移染料对，因此在单一波长激发下即可产生两种荧光发射；其中的一种荧光发射对pH敏感、一种对pH稳定，两者的荧光强度比值随pH值呈线性变化关系，因此该纳米粒子可用作pH比率探针；同时该纳米粒子具有很好的MCM-41介孔结构，因此该纳米粒子在进行pH值检测的同时还可以负载客体分子到达不同的pH区域。
用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，该方法首先采用硅烷偶联剂对二元荧光共振能量转移染料进行预修饰，再利用溶胶-凝胶化学原理以及溶液中作为结构导向剂的表面活性剂与硅物种的自组装行为，通过硅烷偶联剂与硅源前躯体之间的共同水解缩聚制备得到球形的具有pH比率探针功能的介孔二氧化硅荧光纳米粒子。
所述的纳米粒子的pH检测极限及检测范围可通过改变二元荧光共振能量转移染料之间的比例进行调控。
所述的纳米粒子具有很好的介孔结构和生物相容性，可用于负载客体分子。
所述的客体分子包括但不限于布洛芬、地塞米松、长春碱等药物分子的客体分子，将50mg的介孔二氧化硅荧光纳米粒子加入10ml浓度为1mg/JL布洛芬的己烷溶液中，通过紫外-可见吸收光谱测得实际负载量为20％。
该方法具体包括以下步骤：
(1)将掺杂的有机荧光染料分子溶于烷基醇中，然后加入硅烷偶联剂，密封避光反应10～15h，得到预修饰有机荧光染料分子；
(2)将烷基季铵盐表面活性剂溶于二次蒸馏水中，加入碱性催化剂，搅拌10～20min后升温至65～75℃，再加入硅源及预修饰有机荧光染料分子，搅拌反应1～2min后静置2h，将得到的产品冷却至室温，再经离心分离并清洗4～7次至上层溶液无色透明，即得到用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子。
所述步骤(1)中掺杂的有机荧光染料分子的烷基醇的浓度为0.01M，掺杂的有机荧光染料分子烷基醇溶液与硅烷偶联剂的体积比为(22～23)∶1。
所述步骤(1)中掺杂的有机荧光染料分子包括具有氨基反应活性的带有异硫氰酸酯基团或琥珀酰亚胺酯基团的荧光分子，包括异硫氰酸酯荧光素(FITC)与异硫氰酸罗丹明B(RBITC)、罗丹明6G琥珀酰亚胺酯(R6G-SE)或罗丹明101琥珀酰亚胺酯(R101-SE)构成的荧光共振能量传输对；所述的烷基醇为甲醇、乙醇或异丙醇的一种；所述的硅烷偶联剂为三甲氧基胺丙基硅烷或三乙氧基胺丙基硅烷中的一种。
所述步骤(2)中的烷基季铵盐表面活性剂、碱性催化剂、硅源及预修饰有机荧光染料分子的摩尔比为550∶1400∶450∶1。
所述步骤(2)中的烷基季铵盐表面活性剂为结构式为CnTAB；所述的碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾或浓氨水中的一种或几种，所述的硅源为硅酸钠、正硅酸乙酯或正硅酸甲酯中的一种或几种。
所述的烷基季铵盐表面活性剂为结构式中n为12～18。
所述步骤(2)中的离心分离的转速控制为10000～12000rpm。
所述步骤(2)中的清洗采用二次蒸馏水和/或无水乙醇进行清洗。
所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的介孔孔径在2.3～3nm，比表面积为900～1000m2·g-1，孔容为0.5～0.7cm3·g-1。
与现有技术相比，本发明通过将有机荧光染料分子掺杂介孔二氧化硅纳米粒子中致密二氧化硅核中从而制备了具有pH比率探针功能的纳米粒子，通过这种方法制备的纳米粒子具有以下优点：
(1)纳米粒子具有荧光，并且在单一波长激发下可以产生两种荧光发射；
(2)产生的两种荧光发射，其中一种可随pH值而变化，另外一种对pH值稳定，两者的比率值随pH值线性变化；
(3)具有很好的介孔结构，可以装载各种药物分子，通过pH值的变化对生物体病变部位进行检测的同时可对病变部位进行治疗；
(4)具有很好的生物相容性；
(5)反应条件温和，易重复；
(6)该体系具有很好的介孔结构和生物相容性，可用于负载包括但不限于布洛芬、地塞米松、长春碱等药物分子的客体分子，将50mg的介孔二氧化硅荧光纳米粒子加入10ml浓度为1mg/JL布洛芬的己烷溶液中，通过紫外-可见吸收光谱测得实际负载量为20％。
附图说明
图1为实施例1得到的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的SEM照片；
图2为实施例1得到的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的小角XRD图；
图3为实施例1得到的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的氮气吸附脱附曲线；
图4为实施例1得到的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的BJH孔径分布曲线；
图5是实施例1-7不同比例两种荧光分子掺杂制备的介孔二氧化硅荧光纳米粒子对pH值响应的比例曲线。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)称取4.7mg FITC加入到单口小烧瓶中，加小磁子，加入1.136ml无水乙醇，再加入50μl APTS，密封避光反应12h，制备FITC-APTS复合物；
(2)称取6.3mg RBITC加入到单口小烧瓶中，加小磁子，加入1.136ml无水乙醇，再加入50μl APTS，密封避光反应12h，制备RBITC-APTS复合物；
(3)称取200mg CTAB，加入到三口烧瓶中，加100ml二次水，加入0.7ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌15min，升温至70℃，加入1ml TEOS，80μl FITC-APTS，20μl RBITC-APTS，1min后加入1ml乙酸乙酯，搅拌30s，静置2h。样品冷却，12000rpm离心分离，重新分散到二次水中，离心，这样水洗2次，乙醇洗涤5次至上层溶液无色透明。
(4)萃取除表面活性剂：步骤3中样品分散到150ml乙醇中，加入3ml 2M盐酸，室温搅拌反应12h，12000rpm离心分离，水洗4次，分散到二次水中保存备用。
实施例2～7
制备方法与实施例1相同，FITC∶RBITC两种染料的掺入比例不同，具体表1所示，制备得到介孔二氧化硅荧光纳米粒子。
表1
Figure BSA00000286654800051
按照上述实施例制备介孔二氧化硅荧光纳米粒子时，通过调节两种染料的比例值，可以对纳米粒子的pH值检测范围和检测灵敏度进行调节：当FITC掺入量较大时，纳米粒子在酸性范围具有较好线性检测效果；当RBITC掺入量较大时在碱性范围具有较好的线性检测效果；两者比例为1∶2时具有最宽的pH检测范围。同时，随着FITC量的增加，检测的灵敏度提高，当FITC∶RBITC＝1∶4时，其线性斜率为0.41，即pH值每变化1两者的荧光比值变化0.41；当FITC∶RBITC＝4∶1时，达到0.8。对上述制得的材料进行检测，如图1～5所示，图1为实施例1得到的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的SEM照片，可以说明制备的纳米粒子具有好的形貌，粒子为单分散，粒径均一，图2为介孔二氧化硅荧光纳米粒子的小角XRD图，从图中可以说明制备的纳米粒子具有有序的MCM-41介孔结构，图3是介孔二氧化硅荧光纳米粒子的氮气吸附脱附曲线，从图中可以说明制备的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的等温吸附脱附曲线为IV型，进一步具有介孔结构。图4是介孔二氧化硅荧光纳米粒子的BJH孔径分布曲线，从图中可以说明制备的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的孔径约为2.3-3nm，图5是实施例1-7不同比例两种荧光分子掺杂制备的介孔二氧化硅荧光纳米粒子对pH值响应的比例曲线，图中可以说明制备的介孔二氧化硅荧光纳米粒子可用作pH比率探针，并且通过调节染料掺杂比例可对pH响应范围进行调节。检测范围与FITC/RBITC之间摩尔比的具体关系见表2
表2
  FITC/RBITC   4∶1   3∶1   2∶1   1∶1   1∶2   1∶3   1∶4
  pH检测范围   4-6   4-6   4-6.5   4-7   4-9   6-9   6.5-9
实施例8
本发明提出的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子，是一种掺杂了二元荧光共振能量转移(FRET)染料对的功能性纳米粒子，其粒径大小为200-1μm。由于在制备过程中引入了有机荧光染料分子，因此该纳米粒子在可见光激发下可发出荧光；由于引入的两种有机荧光染料分子激发和发射光谱之间存在较大的重叠，可以构成荧光共振能量转移染料对，因此在单一波长激发下即可产生两种荧光发射；其中的一种荧光发射对pH敏感、一种对pH稳定，两者的荧光强度比值随pH值呈线性变化关系，因此该纳米粒子可用作pH比率探针；同时该纳米粒子具有很好的MCM-41介孔结构，因此该纳米粒子在进行pH值检测的同时还可以负载客体分子到达不同的pH区域。
用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法采用硅烷偶联剂对二元荧光共振能量转移染料进行预修饰，再利用溶胶-凝胶化学原理以及溶液中作为结构导向剂的表面活性剂与硅物种的自组装行为，通过硅烷偶联剂与硅源前躯体之间的共同水解缩聚制备得到球形的具有pH比率探针功能的介孔二氧化硅荧光纳米粒子。
具体包括以下步骤：
(1)将FITC及R101-SE分别溶于甲醇中，控制浓度为0.01M，然后加入三乙氧基胺丙基硅烷，控制FITC及R101-SE溶液与三乙氧基胺丙基硅烷的体积比为22∶1，密封避光反应10h，得到预修饰有机荧光染料分子；
(2)将烷基季铵盐表面活性剂C12TAB溶于二次蒸馏水中，加入氢氧化钾，搅拌10min后升温至65℃，再加入硅酸钠及预修饰有机荧光染料分子，烷基季铵盐表面活性剂、氢氧化钾、硅酸钠及预修饰有机荧光染料分子的摩尔比为550∶1400∶450∶1，搅拌反应1min后静置2h，将得到的产品冷却至室温，再控制离心转速为10000rpm，经离心分离并由二次蒸馏水清洗4次至上层溶液无色透明，即得到用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子，介孔孔径在2.3nm，比表面积为900m2·g-1，孔容为0.5cm3·g-1。
实施例9
用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将R6G-SE溶于异丙醇中，控制浓度为0.01M，然后加入三乙氧基胺丙基硅烷，控制R6G-SE与三乙氧基胺丙基硅烷的体积比为23∶1，密封避光反应15h，得到预修饰有机荧光染料分子；
(2)将烷基季铵盐表面活性剂C18TAB溶于二次蒸馏水中，加入浓氨水，搅拌10min后升温至65℃，再加入正硅酸甲酯及预修饰有机荧光染料分子，烷基季铵盐表面活性剂、浓氨水、正硅酸甲酯及预修饰有机荧光染料分子的重量比为550∶1400∶450∶1，搅拌反应2min后静置2h，将得到的产品冷却至室温，再控制离心转速为12000rpm，经离心分离并由二次蒸馏水清洗7次至上层溶液无色透明，即得到用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子，介孔孔径在3nm，比表面积为1000m2·g-1，孔容为0.7cm3·g-1。

Claims (10)

1.用于pH比率荧光探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，该方法首先采用硅烷偶联剂对二元荧光共振能量转移染料进行预修饰，再利用溶胶-凝胶化学原理以及溶液中作为结构导向剂的表面活性剂与硅物种的自组装行为，通过硅烷偶联剂与硅源前躯体之间的共同水解缩聚制备得到球形的具有单波长激发的pH比率荧光探针功能的介孔二氧化硅荧光纳米粒子，所得纳米粒子的pH检测极限及检测范围通过改变二元荧光共振能量转移染料间的比例进行调控。
2.根据权利要求1所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)将掺杂的有机荧光染料分子溶于烷基醇中，然后加入硅烷偶联剂，密封避光反应10～15h，得到预修饰有机荧光染料分子；
(2)将烷基季铵盐表面活性剂溶于二次蒸馏水中，加入碱性催化剂，搅拌10～20min后升温至65～75℃，再加入硅源及预修饰有机荧光染料分子，搅拌反应1～2min后静置2h，将得到的产品冷却至室温，再经离心分离并清洗4～7次至上层溶液无色透明，即得到用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子。
3.根据权利要求2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中掺杂的有机荧光染料分子的烷基醇的浓度为0.01M，掺杂的有机荧光染料分子烷基醇溶液与硅烷偶联剂的体积比为(22～23)∶1。
4.根据权利要求2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中掺杂的有机荧光染料分子包括具有氨基反应活性的带有异硫氰酸酯基团或琥珀酰亚胺酯基团的荧光分子，包括异硫氰酸酯荧光素(FITC)与异硫氰酸罗丹明B(RBITC)、罗丹明6G琥珀酰亚胺酯(R6G-SE)或罗丹明101琥珀酰亚胺酯(R101-SE)构成的荧光共振能量传输对；所述的烷基醇为甲醇、乙醇或异丙醇中的一种；所述的硅烷偶联剂为三甲氧基胺丙基硅烷或三乙氧基胺丙基硅烷中的一种。
5.根据权利要求2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的烷基季铵盐表面活性剂、碱性催化剂、硅源及预修饰有机荧光染料分子的摩尔比为550∶1400∶450∶1。
6.根据权利要求2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的烷基季铵盐表面活性剂为结构式为CnTAB；所述的碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾或浓氨水中的一种或几种，所述的硅源为硅酸钠、正硅酸乙酯或正硅酸甲酯中的一种或几种。
7.根据权利要求6所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述的烷基季铵盐表面活性剂为结构式中n为12～18。
8.根据权利要求2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的离心分离的转速控制为10000～12000rpm。
9.根据权利要求2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的清洗采用二次蒸馏水和/或无水乙醇进行清洗。
10.根据权利要求1或2所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法，其特征在于，所述的用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子的介孔孔径在2.3～3nm，比表面积为900～1000m2·g-1，孔容为0.5～0.7cm3·g-1。
CN 201010294361 2010-09-28 2010-09-28 用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法 Expired - Fee Related CN101993693B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010294361 CN101993693B (zh) 2010-09-28 2010-09-28 用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010294361 CN101993693B (zh) 2010-09-28 2010-09-28 用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101993693A true CN101993693A (zh) 2011-03-30
CN101993693B CN101993693B (zh) 2013-08-07

Family

ID=43784462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010294361 Expired - Fee Related CN101993693B (zh) 2010-09-28 2010-09-28 用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101993693B (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443389A (zh) * 2011-09-09 2012-05-09 厦门大学 具有双荧光标记的介孔二氧化硅纳米颗粒
CN102604628A (zh) * 2012-02-19 2012-07-25 南京邮电大学 一种有机无机杂化磷光二氧化硅纳米粒子的制备及其应用
CN102863964A (zh) * 2012-10-17 2013-01-09 上海交通大学 基于有机染料-量子点复合物的pH比率荧光探针的制法
CN103756667A (zh) * 2013-12-16 2014-04-30 南京邮电大学 具有上转换发光性质的硫氢根离子纳米传感材料及其制备方法
CN105199710A (zh) * 2015-08-25 2015-12-30 武汉理工大学 一种荧光介孔二氧化硅复合纳米粒子及其制备方法
CN106010509A (zh) * 2016-05-31 2016-10-12 湖南科技大学 一种基于荧光硅纳米粒子的比率型温度传感器、制备方法及应用
CN106398681A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 北京数字精准医疗科技有限公司 基于二氧化硅的pH敏感的荧光纳米材料、其制备方法及其应用
CN107219356A (zh) * 2016-03-22 2017-09-29 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 掺杂荧光标记生物高聚物及其制备方法和应用
CN107727844A (zh) * 2017-11-18 2018-02-23 安徽师范大学 一种荧光免疫定量检测mfap纳米药物载体的方法
CN107976538A (zh) * 2017-11-18 2018-05-01 安徽师范大学 一种基于荧光共振能量转移的二氧化硅荧光免疫标记探针、制备方法及应用
CN110208236A (zh) * 2019-06-28 2019-09-06 郑州大学 基于脱铁铁蛋白的比率型荧光pH纳米探针、制备方法及其应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017136641A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-10 Gtrack Technologies, Inc. Mesoporous silica nanoparticles as fluorescent tracers for reservoir characterization

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1742094A (zh) * 2002-11-26 2006-03-01 康乃尔研究基金会有限公司 基于二氧化硅的荧光纳米颗粒

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1742094A (zh) * 2002-11-26 2006-03-01 康乃尔研究基金会有限公司 基于二氧化硅的荧光纳米颗粒

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LI YING MA ET AL: "A long lifetime chemical sensor: study on fluorescence property of fluorescein isothiocyanate and preparation of pH chemical sensor", 《SPECTROCHIMICA ACTA PART A》, vol. 60, 31 July 2004 (2004-07-31), pages 1865 - 1872 *
杨涛: "超分子自组装形成介孔二氧化硅过程的芘荧光探针光谱表征研究", 《工程科技I辑》, 31 December 2008 (2008-12-31), pages 23 - 24 *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443389B (zh) * 2011-09-09 2014-07-09 厦门大学 具有双荧光标记的介孔二氧化硅纳米颗粒
CN102443389A (zh) * 2011-09-09 2012-05-09 厦门大学 具有双荧光标记的介孔二氧化硅纳米颗粒
CN102604628A (zh) * 2012-02-19 2012-07-25 南京邮电大学 一种有机无机杂化磷光二氧化硅纳米粒子的制备及其应用
CN102604628B (zh) * 2012-02-19 2014-01-22 南京邮电大学 一种有机无机杂化磷光二氧化硅纳米粒子制备及其应用
CN102863964A (zh) * 2012-10-17 2013-01-09 上海交通大学 基于有机染料-量子点复合物的pH比率荧光探针的制法
CN103756667B (zh) * 2013-12-16 2015-09-16 南京邮电大学 具有上转换发光性质的硫氢根离子纳米传感材料及其制备方法
CN103756667A (zh) * 2013-12-16 2014-04-30 南京邮电大学 具有上转换发光性质的硫氢根离子纳米传感材料及其制备方法
CN105199710A (zh) * 2015-08-25 2015-12-30 武汉理工大学 一种荧光介孔二氧化硅复合纳米粒子及其制备方法
CN107219356A (zh) * 2016-03-22 2017-09-29 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 掺杂荧光标记生物高聚物及其制备方法和应用
CN106010509A (zh) * 2016-05-31 2016-10-12 湖南科技大学 一种基于荧光硅纳米粒子的比率型温度传感器、制备方法及应用
CN106398681A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 北京数字精准医疗科技有限公司 基于二氧化硅的pH敏感的荧光纳米材料、其制备方法及其应用
CN106398681B (zh) * 2016-08-31 2020-01-17 北京数字精准医疗科技有限公司 基于二氧化硅的pH敏感的荧光纳米材料、其制备方法及其应用
CN107727844A (zh) * 2017-11-18 2018-02-23 安徽师范大学 一种荧光免疫定量检测mfap纳米药物载体的方法
CN107976538A (zh) * 2017-11-18 2018-05-01 安徽师范大学 一种基于荧光共振能量转移的二氧化硅荧光免疫标记探针、制备方法及应用
CN110208236A (zh) * 2019-06-28 2019-09-06 郑州大学 基于脱铁铁蛋白的比率型荧光pH纳米探针、制备方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN101993693B (zh) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101993693B (zh) 用于pH比率探针的介孔二氧化硅荧光纳米粒子制备方法
Goldys et al. Optical characterization of Eu-doped and undoped Gd2O3 nanoparticles synthesized by the hydrogen flame pyrolysis method
Xu et al. A real-time ratiometric method for the determination of molecular oxygen inside living cells using sol− gel-based spherical optical nanosensors with applications to rat C6 glioma
Wang et al. Optical oxygen sensors move towards colorimetric determination
Felbeck et al. Nile-Red–nanoclay hybrids: red emissive optical probes for use in aqueous dispersion
Li et al. Engineering homogeneous doping in single nanoparticle to enhance upconversion efficiency
Keeling-Tucker et al. Fluorescent probes as reporters on the local structure and dynamics in sol− gel-derived nanocomposite materials
Escribano et al. Photonic and nanobiophotonic properties of luminescent lanthanide-doped hybrid organic–inorganic materials
US10520500B2 (en) Labelled silica-based nanomaterial with enhanced properties and uses thereof
Lobnik et al. Optical chemical sensors: design and applications
CN106040114A (zh) 一种水凝胶光子晶体微球及其制备与应用
Jakob et al. A novel approach to monodisperse, luminescent silica spheres
Plata et al. Aerogel-platform optical sensors for oxygen gas
CN107384375B (zh) 一种稀土发光二氧化硅杂化材料及其制备方法和应用
CN105928914A (zh) 硫化氢检测传感器及其制备方法、硫化氢的定量检测方法和细胞内硫化氢的定性检测方法
CN101805603A (zh) 异硫氰酸荧光素掺杂的二氧化硅荧光纳米粒子及其制备方法
Gao et al. Core-shell fluorescent silica nanoparticles for sensing near-neutral pH values
Felbeck et al. Fluorescent nanoclays: covalent functionalization with amine reactive dyes from different fluorophore classes and surface group quantification
Jiang et al. Preparation and time-resolved luminescence bioassay application of multicolor luminescent lanthanide nanoparticles
Xing et al. Construction strategy for ratiometric fluorescent probe based on Janus silica nanoparticles as a platform toward intracellular pH detection
CN105440065B (zh) 一种萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子np‑bodipy及其制备方法和应用
CN103260651A (zh) 有高效能量传递和可调斯托克斯位移特征的掺杂有多种染料的二氧化硅纳米颗粒
CN101762572B (zh) 用于pH值传感的比率荧光纳米水凝胶及其制备方法
CN103059835A (zh) 用于汞离子比率检测的pmo荧光纳米粒子及其制备方法
Chib et al. Steady state and time resolved fluorescence studies of azadioxatriangulenium (ADOTA) fluorophore in silica and PVA thin films

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130807

Termination date: 20140928

EXPY Termination of patent right or utility model