CN101973706B - 掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法 - Google Patents

掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101973706B
CN101973706B CN2010102844904A CN201010284490A CN101973706B CN 101973706 B CN101973706 B CN 101973706B CN 2010102844904 A CN2010102844904 A CN 2010102844904A CN 201010284490 A CN201010284490 A CN 201010284490A CN 101973706 B CN101973706 B CN 101973706B
Authority
CN
China
Prior art keywords
glass
ytterbium
mole percent
cationic
percent level
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2010102844904A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101973706A (zh
Inventor
张丽艳
张军杰
胡丽丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI DAHENG OPTICS AND FINE MECHANICS CO Ltd
Shanghai Institute of Optics and Fine Mechanics of CAS
Original Assignee
Shanghai Institute of Optics and Fine Mechanics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Institute of Optics and Fine Mechanics of CAS filed Critical Shanghai Institute of Optics and Fine Mechanics of CAS
Priority to CN2010102844904A priority Critical patent/CN101973706B/zh
Publication of CN101973706A publication Critical patent/CN101973706A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101973706B publication Critical patent/CN101973706B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

一种掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法,该玻璃由磷酸盐和氟化物以及少量氧化物组成,其中阳离子的摩尔百分组成为:P5+:21.0~35.0mol%,Al3+:10.0~28.0mol%,Mg2+:6.0~15.0mol%,Ca2+:9.5~13.0mol%,Sr2+:8.0~13.0mol%,Ba2+:4.5~11.3mol%,Li+:0~27.0mol%,Na+:2.0~5.0mol%,Nb5+:0~1.0mol%,Yb3+:1.0~3.0mol%。采用传统熔融法制备。Yb3+在2mm样品中的荧光寿命介于1.70ms~2.3ms之间,阿贝数介于73.4~81.8之间。实验表明本发明掺镱激光玻璃是实现超高功率和超短脉冲激光输出的实用化的介质材料。

Description

掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法
技术领域
本发明涉及激光玻璃,特别是一种掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法。
背景技术
尽管世界范围内高功率激光系统,如NIF,ICF以及快点火项目,目前仍然采用掺钕磷酸盐玻璃作为高功率激光增益介质,但是掺钕磷酸盐玻璃已经明显不能满足高功率激光系统对更高激光峰值功率和峰值能量的要求。各发达国家皆在研发新的可适合更高功率激光输出的激光增益介质材料,掺镱氟磷玻璃也是备选材料之一。这是因为,氟磷玻璃的材料色散很小,非线性效应低,强激光作用下自聚焦损伤弱,其负折射率温度系数使光程改变小,其有效增益截面宽而平坦,稀土离子寿命很长,这些特点使氟磷玻璃成为实现超高功率和超短脉冲激光输出的理想介质。目前,德国已将掺镱氟磷玻璃成功应用于高功率超短脉冲激光系统。
众所周知,玻璃在掺杂稀土后容易析晶,更为重要的是,激光材料的小块体光谱实验和激光实验对玻璃材料的要求是完全不同的。前者只需用几十克原料进行十几分钟的熔化,成玻璃后即可进行一系列的光谱测试,对玻璃的成玻璃性能、析晶稳定性能和热稳定性能要求很低;而后者却需要将数公斤甚至数百公斤的原料熔化十数小时至数十小时,析晶稳定性能参数Tx-Tg(Tx为DTA或DSC测试中的析晶开始温度,Tg为转变温度)高的玻璃在大尺寸制备时不一定有很好的成玻璃性能和析晶性能,因此需要寻找的是同时具有优良析晶稳定性能和成玻璃性能以及优良热稳定性能的、适合大尺寸制作的玻璃组分,在摸索和制定严格的工艺制度后,反复实验获得高均匀性的较大尺寸玻璃样品。具有优良光谱性能的材料很可能无法进行长达十数小时甚至数十小时的大尺寸高均匀性玻璃样品制备,即不能作为实用化的激光输出介质。
世界上对激光氟磷玻璃的研究非常少,原因是适合长时间熔制的氟磷玻璃组分及其熔制工艺很难掌控,因为在高温下氟磷玻璃成分中的氟化物会随熔制时间的延长及熔制温度的提高产生大量的挥发,从而极大地影响到玻璃组分的稳定性,并因而影响样品最终表现出来的成玻璃性能、析晶稳定性能、抗热冲击性能、机械性能等一系列物理化学性能。因此,激光氟磷玻璃的实用化组成研究和熔制工艺研究是其实用化进程中重要的第一步。
发明内容
本发明的目的是提供一种掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法,该玻璃应具有较高发射截面和荧光寿命、优良成玻璃性能、析晶稳定性能和热性能,是实现超高功率和超短脉冲激光输出的实用化的介质材料。。
本发明的技术解决方案如下:
一种掺镱氟磷激光玻璃,由磷酸盐和氟化物以及少量氧化物组成,其特点在于该玻璃阳离子的摩尔百分比组成为:P5+:21.0-35.0mol%,Al3+:10.0-28.0mol%,Mg2+:6.0~15.0mol%,Ca2+:9.5~13.0mol%,Sr2+:8.0~13.0mol%,Ba2+:4.5~11.3mol%,Li+:0~27.0mol%,Na+:2.0~5.0mol%,Nb5+:0-1.0mol%,Yb3+:1.0~3.0mol%。
所述的掺镱氟磷玻璃的制备方法,其特点在于包括下列步骤:
①配料:以Al(PO3)3,Ba(PO3)3,LiPO3,Mg(H2PO4)2,Sr(H2PO4)2,NaH2PO4.2H2O,MgF2,CaF2,SrF2,BaF2,LiF,NaF,Nb2O5,YbF3作为引入所述的玻璃离子的原料,选定掺镱氟磷激光玻璃组成的阳离子的摩尔百分比并选定引入离子的原料,称取一定重量的玻璃原料,充分搅拌均匀形成玻璃配合料;
②熔制:首先将一个白金坩埚置于第一熔炉中并升温至900℃~950℃保温待用;将第二熔炉升温至1050℃~1150℃,用另一个白金坩埚将所述的玻璃配合料分数次在所述的第二熔炉中熔化后加入第一熔炉内的白金坩埚中;当所有玻璃液加入900℃~950℃保温的白金坩埚后,将该炉温匀速升温至1050℃~1150℃,保温40分钟澄清,再匀速降温至900~950℃,用叶桨搅拌2.5~3.5小时,叶桨转速为60r/min,后匀速降温至700℃~750℃保温30~40分钟,叶桨保持在10r/min,再匀速降温至630℃~700℃,保温1小时后出炉在铸铁模具上浇注玻璃;
③玻璃退火:将所浇注的玻璃放入已升温至该玻璃转变温度(Tg)的马弗炉中,保温3小时,以2℃/小时的速度退火至200℃,再以10℃/小时的速度退火至50℃后,关闭马弗炉,降温至室温。
选定引入离子的原料的方法,包括如下步骤:
①首先根据选定的玻璃的阳离子摩尔百分比选定引入阳离子P5+的一个以上的磷酸盐;
②根据选定的组成中阳离子P5+的摩尔百分比含量,确定所述的磷酸盐的摩尔百分比含量,计算所述的磷酸盐的摩尔百分比含量与所选定的P5+的摩尔百分比含量一致,同时计算出所述的磷酸盐所含的其它阳离子的摩尔百分比含量;
③用选定的玻璃组成中其它阳离子的摩尔百分比含量分别减去所述的磷酸盐中所含的相应的阳离子的摩尔百分比含量,得到需要引入的各阳离子的摩尔百分比余量,这部分阳离子的余量由相应的氟化物引入,当所选定的玻璃组成中有Nb5+离子时,该Nb5+离子由Nb2O5引入,从而确定该玻璃的原料配比。
本发明玻璃体系的特点是,采用普通的碱金属和碱土金属氟化物,不含LaF3,YF3等较昂贵的氟化物组分,在掺杂了1~3mol%的YbF3后,1立升熔制过程中,熔体保持了很好的成玻璃性能、析晶稳定性能和热性能,并保持有1.7~2.3ms的荧光寿命值,最终实现了简单谐振腔中单片玻璃660mW的激光输出。
本发明的有益效果为:
经测试表明:Yb3+离子在本体系中的荧光寿命高,阿贝数高,即色散低。其组分设计完全适合于大容量长时间高温熔制要求,熔体的成玻璃性质、析晶性能和热稳定性能均很理想,成功获得了可满足激光实验要求的高光学均匀性玻璃样品。简单谐振腔中单片玻璃实验获得了660mW的激光输出。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步阐述。
本发明氟磷酸盐玻璃的5个实施例的玻璃的阳离子摩尔组成如表2所示。表中还给出了相应玻璃的荧光寿命、转变温度、析晶开始温度、阿贝数等性能参数,所述组成均为mol%,
表1  氟磷激光玻璃实施例的阳离子摩尔组成
Figure BSA00000273684600041
实施例1:
第一步,按照表1选取1#玻璃配方计算后称取3.5Kg粉料充分混合均匀。
配料的具体计算方法如下:根据其阳离子摩尔组成P5+:21.0mol%,Al3+:10.0mol%,Mg2+:15.0mol%,Ca2+:9.5mol%,Sr2+:8.0mol%,Ba2+:4.5mol%,Li+:27.0mol%,Na+:4.0mol%,Yb3+:1.0mol%,若选择引入21mol%P5+的原料为:3Al(PO3)3,其中9P5+,3Al3+;2LiPO3,其中2P5+,2Li+;2Mg(H2PO4)2,其中4P5+,2Mg2+;2Sr(H2PO4)2,其中4P5+,2Sr2+;2NaH2PO4.2H2O,其中2P5+,2Na+,其各阳离子引入量分别为:21mol%P5+,3mol%Al3+,2mol%Li+,2mol%Mg2+,2mol%Sr2+,2mol%Na+,再需引入7mol%AlF3,13mol%MgF2,9.5mol%CaF2,6.0mol%SrF2,4.5mol%BaF2,25.0mol%LiF,2.0mol%NaF,1.0mol%YbF3,则所有阳离子满足了组成要求。
第二步,熔制氟磷玻璃。将1立升白金坩埚熔炉升温至900℃保温待用。将另一熔炉升温至1050℃,用500ml白金坩埚将玻璃配合料分数次熔化后加入1立升坩埚中,加料过程约为3小时。当所有玻璃液加入1立升坩埚后,将炉温匀速升温至1050℃,在此温度下保温40分钟澄清,再匀速降温至900℃搅拌2.5小时,叶桨转速为60r/min,后匀速降温至700℃保温30分钟,叶桨保持在10r/min,再匀速降温至630℃保温1小时后出炉在铸铁模具上浇注玻璃;
第三步,玻璃退火:将所浇注的玻璃放入已升温至该玻璃转变温度(Tg)的马弗炉中,保温3小时后,以2℃/小时的速度退火至200℃左右,然后再以10℃/小时的速度退火至50℃后,关闭马弗炉,降温至室温。
依据这样的熔制制度,则可获得适合于激光实验的高均匀性玻璃。
实施例2
第一步,按照表1选取3#玻璃配方计算后称取3.5Kg粉料充分混合均匀。具体计算方法如下:根据其阳离子摩尔组成P5+:27.6mol%,Al3+:18.2mol%,Mg2+:6.3mol%,Ca2+:12.5mol%,Sr2+:10.1mol%,Ba2+:11.3mol%,Li+:6mol%,Na+:5.0mol%,Nb5+:1.0mol%Yb3+:2.0mol%,若选择引入27.6mol%P5+的原料为:5Al(PO3)3,其中15P5+,6Al3+;2Ba(PO3)2,其中4P5+,2Ba2+;2.8Sr(H2PO4)2,其中5.6P5+,2.8Sr2+;3NaH2PO4.2H2O,其中3P5+,3Na+,其各阳离子引入量分别为:27.6mol%P5+,5mol%Al3+,2mol%Ba2+,2.8mol%Sr2+,3mol%Na+,再需引入13.2mol%AlF3,6.3mol%MgF2,12.5mol%CaF2,7.3mol%SrF2,9.3mol%BaF2,6.0mol%LiF,2.0mol%NaF,1.0mol%Nb2O5,2.0mol%YbF3,则所有阳离子满足了组成要求。
第二步,熔制氟磷玻璃。将1立升白金坩埚熔炉升温至925℃保温待用。将另一熔炉升温至1100℃,用500ml白金坩埚将玻璃配合料分数次熔化后加入1立升坩埚中,加料过程约为3.5小时。当所有玻璃液加入1立升坩埚后,将炉温匀速升温至1100℃,在此温度下保温40分钟澄清,再匀速降温至925℃搅拌3小时,叶桨转速为60r/min,后匀速降温至725℃保温35分钟,叶桨保持在10r/min,再匀速降温至655℃保温1小时后出炉在铸铁模具上浇注玻璃,玻璃浇注尺寸约为25×15×3cm3左右;
第三步,玻璃退火:将所浇注的玻璃放入已升温至该玻璃转变温度(Tg)的马弗炉中,保温3小时后,以2℃/小时的速度退火至200℃左右,然后再以10℃/小时的速度退火至50℃后,关闭马弗炉,降温至室温。依据这样的熔制制度,则可获得适合于激光实验的高均匀性玻璃。
实施例3:
第一步,按照表1选取5#玻璃配方计算后称取3.5Kg粉料充分混合均匀。具体计算方法如下:根据其阳离子摩尔组成P5+:26mol%,Al3+:28mol%,Mg2+:5.7mol%,Ca2+:12.8mol%,Sr2+:11.8mol%,Ba2+:10.7mol%,Li+:6mol%,Na+:2.0mol%,Yb3+:3.0mol%,若选择引入26mol%P5+的原料为6Al(PO3)3(18 P5+,6Al3+);2Ba(PO3)2(4P5+,2Ba2+);2Sr(H2PO4)2(4P5+,2Sr2+);其各阳离子引入量分别为:26mol%P5+,6mol%Al3+,2mol%Ba2+,2mol%Sr2+,再需引入22mol%AlF3,5.7mol%MgF2,12.8mol%CaF2,9.8mol%SrF2,8.7mol%BaF2,2.0mol%NaF,3.0mol%YbF3,则所有阳离子满足了组成要求。
第二步,熔制氟磷玻璃:将1立升白金坩埚熔炉升温至950℃保温待用。将另一熔炉升温至1150℃,用500ml白金坩埚将玻璃配合料分数次熔化后加入1立升坩埚中,加料过程约为4小时。当所有玻璃液加入1立升坩埚后,将炉温匀速升温至1150℃,在此温度下保温40分钟澄清,再匀速降温至950℃搅拌3.5小时,叶桨转速为60r/min,后匀速降温至750℃保温40分钟,叶桨保持在10r/min,再匀速降温至700℃保温1小时后出炉在铸铁模具上浇注玻璃,玻璃浇注尺寸约为25×15×3cm3左右;
第三步,玻璃退火:将所浇注的玻璃放入已升温至该玻璃转变温度(Tg)的马弗炉中,保温3小时后,以2℃/小时的速度退火至200℃左右,然后再以10℃/小时的速度退火至50℃后,关闭马弗炉,降温至室温。依据这样的熔制制度,则可获得适合于激光实验的高均匀性玻璃。
2#和4#玻璃的制备工艺分别与3#和5#玻璃的制备工艺相同。退火温度则根据各自的转变温度决定。
经测试表明,本发明中2mm厚度掺镱氟磷玻璃的荧光寿命为1.70~2.3ms,阿贝数介于73.4~81.8之间,表明玻璃的色散低。图1是激光实验中掺镱氟磷玻璃的功率斜率图,样品厚度为3mm;图2是激光输出谱线。实验表明本发明掺镱激光玻璃是实现超高功率和超短脉冲激光输出的实用化的介质材料。

Claims (3)

1.一种掺镱氟磷激光玻璃,由磷酸盐、氟化物和少量氧化物组成,其特征在于该玻璃阳离子的摩尔百分比组成为:
P5+:21.0~35.0mol%,
Al3+:10.0~28.0mol%,
Mg2+:6.0~15.0mol%,
Ca2+:9.5~13.0mol%,
Sr2+:8.0~13.0mol%,
Ba2+:4.5~11.3mol%,
Li+:0~27.0mol%,
Na+:2.0~5.0mol%,
Nb5+:0~1.0mol%,
Yb3+:1.0~3.0mol%。
2.权利要求1所述的掺镱氟磷玻璃的制备方法,其特征在于包括下列步骤:
①配料:以Al(PO3)3,Ba(PO3)3,LiPO3,Mg(H2PO4)2,Sr(H2PO4)2,NaH2PO4.2H2O,MgF2,CaF2,SrF2,BaF2,LiF,NaF,Nb2O5,YbF3作为引入所述的玻璃离子的原料,选定权利要求1中掺镱氟磷激光玻璃组成所述的阳离子的摩尔百分比并选定引入离子的原料,称取一定重量的玻璃原料,充分搅拌均匀形成玻璃配合料;
②熔制玻璃:首先将一个白金坩埚置于第一熔炉中并升温至900℃~950℃保温待用;将第二熔炉升温至1050℃~1150℃,用另一个白金坩埚将所述的玻璃配合料分数次在所述的第二熔炉中熔化后加入第一熔炉内的白金坩埚中;当所有玻璃液加入900℃~950℃保温的白金坩埚后,将该炉温匀速升温至1050℃~1150℃,保温40分钟澄清,再匀速降温至900~950℃,用叶桨搅拌2.5~3.5小时,叶桨转速为60r/min,后匀速降温至700℃~750℃保温30~40分钟,叶桨保持在10r/min,再匀速降温至630℃~700℃,保温1小时后出炉在铸铁模具上浇注玻璃;
③玻璃退火:将所浇注的玻璃放入已升温至该玻璃转变温度(Tg)的马弗炉中,保温3小时,以2℃/小时的速度退火至200℃,再以10℃/小时的速度退火至50℃后,关闭马弗炉,降温至室温。
3.根据权利要求2所述的掺镱氟磷玻璃的制备方法,其特征在于所述的选定引入离子的原料的方法,包括如下步骤:
①首先根据选定的玻璃的阳离子摩尔百分比选定引入阳离子P5+的一个以上的磷酸盐;
②根据选定的组成中阳离子P5+的摩尔百分比含量,确定所述的磷酸盐的摩尔百分比含量,计算所述的磷酸盐的摩尔百分比含量与所选定的P5+的摩尔百分比含量一致,同时计算出所述的磷酸盐所含的其它阳离子的摩尔百分比含量;
③用选定的玻璃组成中其它阳离子的摩尔百分比含量分别减去所述的磷酸盐中所含的相应的阳离子的摩尔百分比含量,得到需要引入的各阳离子的摩尔百分比余量,这部分阳离子的余量由相应的氟化物引入,当所选定的玻璃组成中有Nb5+离子时,该Nb5+离子由Nb2O5引入,从而确定该玻璃的原料配比。
CN2010102844904A 2010-09-17 2010-09-17 掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法 Expired - Fee Related CN101973706B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102844904A CN101973706B (zh) 2010-09-17 2010-09-17 掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102844904A CN101973706B (zh) 2010-09-17 2010-09-17 掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101973706A CN101973706A (zh) 2011-02-16
CN101973706B true CN101973706B (zh) 2012-04-18

Family

ID=43573623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102844904A Expired - Fee Related CN101973706B (zh) 2010-09-17 2010-09-17 掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101973706B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103043903A (zh) * 2013-01-08 2013-04-17 南京邮电大学 一种大发射截面掺镱氟磷酸盐玻璃及其制备方法
CN104009389B (zh) * 2014-06-06 2017-04-12 中国科学院物理研究所 飞秒锁模激光器
CN104058596B (zh) * 2014-06-25 2016-07-13 中国科学院上海光学精密机械研究所 掺镱氟磷-磷酸盐异质光纤预制棒玻璃及其制备方法
CN104609725B (zh) * 2015-01-16 2017-07-14 中国科学院上海光学精密机械研究所 掺镱磷锗氟激光玻璃及其制备方法
CN106746613B (zh) * 2016-12-13 2020-03-31 成都光明光电股份有限公司 光学玻璃
JP6825939B2 (ja) * 2017-03-02 2021-02-03 Hoya株式会社 光学ガラスおよび光学素子

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1541965A (zh) * 2003-11-07 2004-11-03 中国科学院上海光学精密机械研究所 氟铝酸盐激光玻璃及其制备方法
CN101293737A (zh) * 2008-05-27 2008-10-29 中国计量学院 一种高发射截面的掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1541965A (zh) * 2003-11-07 2004-11-03 中国科学院上海光学精密机械研究所 氟铝酸盐激光玻璃及其制备方法
CN101293737A (zh) * 2008-05-27 2008-10-29 中国计量学院 一种高发射截面的掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
章珏 等.Yb3+掺杂氟磷玻璃光谱激光性能研究.《武汉理工大学学报》.2007,第29卷 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101973706A (zh) 2011-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101973706B (zh) 掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法
CN101492248B (zh) 2μm激光输出掺铥碲酸盐玻璃与光纤及其制备方法
CN104058596B (zh) 掺镱氟磷-磷酸盐异质光纤预制棒玻璃及其制备方法
JP5616002B2 (ja) リチウムイオン伝導性固体電解質およびその製造方法
JP2018092936A (ja) セラミックリチウムイオン固体電解質の反応焼結
CN101456675B (zh) 通过上转换发射明亮白光的玻璃陶瓷
CN104961343A (zh) 析出NaYF4纳米晶的稀土掺杂微晶玻璃及其制备方法
CN101239783A (zh) 稀土掺杂氧氟碲酸盐微晶玻璃及其制备方法
CN100513339C (zh) 掺杂稀土的镓锗铋铅发光玻璃材料及其制备方法和应用
CN102674690A (zh) 3μm掺稀土离子的铋锗酸盐激光玻璃及其制备方法
CN103011593A (zh) 中红外2.7μm发光的铒钕离子共掺杂碲氟化物玻璃
CN101723594A (zh) 稀土离子掺杂的透明氧氟锗酸盐微晶玻璃及其制备方法
Hiratsuka et al. Vitrification of maricite NaFePO4 crystal by laser irradiation and enhanced sodium ion battery performance
CN101293737A (zh) 一种高发射截面的掺镱氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法
CN101024552B (zh) 含高价阳离子氧化物的掺Yb3+离子氟磷酸盐激光玻璃材料及其制造方法
CN103030275A (zh) 铒离子掺杂中红外发光氟碲酸盐玻璃
CN101481212B (zh) 2μm低磷含量氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法
CN105601106B (zh) 掺钕氟磷酸盐玻璃及其制备方法
CN101121574B (zh) 一种掺铥锗酸盐激光玻璃及其制备方法
CN103896494A (zh) 一种玻璃光纤及其制备方法
CN101269913B (zh) 具有高析晶稳定性的掺Yb3+氟磷玻璃及其制备方法
CN101481213B (zh) 2μm高磷含量氟磷酸盐激光玻璃及其制备方法
CN104609725B (zh) 掺镱磷锗氟激光玻璃及其制备方法
CN103058516A (zh) 高浓度铒离子掺杂中红外2.7μm发光碲钨酸盐玻璃
CN105271730A (zh) 一种多色发射碲铋钛玻璃及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHANGHAI DAHENG OPTICS AND FINE MECHANICS CO., LTD

Effective date: 20130109

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130109

Address after: 201800 Shanghai 800-211 post office box

Patentee after: Shanghai Optical Precision Machinery Inst., Chinese Academy of Sciences

Patentee after: Shanghai Daheng Optics And Fine Mechanics Co., Ltd.

Address before: 201800 Shanghai 800-211 post office box

Patentee before: Shanghai Optical Precision Machinery Inst., Chinese Academy of Sciences

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120418

Termination date: 20130917