CN101972272B - 一种二氧化氯皮肤凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种二氧化氯皮肤凝胶的制备方法,特征是:先将乙二胺四乙酸二钠与纯化水混合得到溶液A;取溶液A总量的一半加热后冷却,放置在冰箱中得到溶液B;取溶液A总量剩余的一半与甘油混合得到溶液C;将卡波姆940溶胀在溶液C中,并用氢氧化钠水溶液调节pH值,得到凝胶基;将二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀,再进行真空脱泡得到二氧化氯皮肤凝胶。本发明具有以下优点:快速持久;安全无毒;广谱高效;且有杀菌、消毒、漂白、除臭多种功能;使用时几乎不受环境(如温度、pH值、有机物等)影响。
Description
技术领域
本发明涉及一种皮肤凝胶,尤其是一种用于皮肤杀菌和外部消毒的二氧化氯皮肤凝胶及其制备方法,属于杀菌消毒剂技术领域。
背景技术
日常生活中,皮肤表面经常会因外伤、疾病(如糖尿病)等因素造成皮肤创伤、皮肤溃疡。长期溃疡难于愈合;不洁性生活引起的外生殖器感染,患尖锐湿疣、生殖器疱疹、梅毒等引起外生殖溃疡、传染,除口服抗生素药物进行治疗外,外部消毒杀菌的措施也很重要。而目前的外用消毒剂如消毒酒精、碘酒及含抗生素的软膏使用后效果较差,创面杀菌、消毒效果不甚理想和持久,难以使创面溃疡愈合。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种杀菌快速、持久、高效的二氧化氯皮肤凝胶及其制备方法。
按照本发明提供的技术方案,一种二氧化氯皮肤凝胶,其配方比例按重量份数计:1~15份二氧化氯水溶液、1~3份卡波姆940、5~10份甘油、0.15~0.4份乙二胺四乙酸二钠、0.5~1.5份羟丙基甲基纤维素、100~200份纯化水;
先将乙二胺四乙酸二钠与纯化水混合得到溶液A;取溶液A总量的一半加热后冷却,放置在冰箱中得到溶液B;取溶液A总量剩余的一半与甘油混合得到溶液C;将卡波姆940溶胀在溶液C中,并用氢氧化钠水溶液调节pH值,得到凝胶基;将二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀,再进行真空脱泡得到二氧化氯皮肤凝胶。
一种二氧化氯皮肤凝胶的制备方法,采用以下工艺步骤,配方比例按重量份数计:
(1)先将0.15~0.4份的乙二胺四乙酸二钠与100~200份的纯化水混合得到溶液A;
(2)取溶液A总量的一半加热至83~87℃后冷却至室温,在2~6℃的冰箱中放置8~12小时得到澄清的溶液B;
(3)取溶液A总量剩余的一半与5~10份的甘油混合得到溶液C;
(4)将1~3份的卡波姆940溶胀在溶液C中进行搅拌,搅拌速度为100~120转/分钟,搅拌时间为8~12小时;再用质量百分浓度为14~16%的氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,搅拌结束后,得到凝胶基;
(5)将1~15份的二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀得到二氧化氯皮肤凝胶半成品;搅拌速度为100~120转/分钟,搅拌时间为20~30分钟;所述二氧化氯水溶液的浓度为2000ppm。
(6)将制得的二氧化氯皮肤凝胶半成品在真空搅拌机上进行真空脱泡,并将凝胶分装,即得到产品的二氧化氯皮肤凝胶成品;所述真空度为-0.06 MPa~-0.08MPa。
本发明具有以下优点:
1、快速持久;2、安全无毒;3、广谱高效;4、且有杀菌、消毒、漂白、除臭多种功能;5、使用时几乎不受环境(如温度、pH值、有机物等)影响。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明所使用的二氧化氯水溶液为深圳市水晶环保科技有限公司生产的即期释放性二氧化氯水溶液,浓度为2000ppm;即期释放性二氧化氯水溶液是使用天然精盐电解法制造,产生的二氧化氯气体,于25℃30mm/Hg条件下再溶入纯水中成的二氧化氯水溶液(pH:2.0~3.0)。
本发明所使用的卡波姆940的化学名称为交联丙烯酸树脂,粘度为40000~60000 mPa.s ,可采用青岛天力源生物科技有限公司生产的卡波姆940;卡波姆940的水性凝胶基质具有药物缓释作用。可以持续缓慢释放二氧化氯起到杀菌、消毒作用。卡波姆940溶胀于水后,用如氢氧化钠、氢氧化胺、三乙醇胺等碱溶液滴加调节pH至5以上,可以使分子中含有的大量羧基解离带负电,同种电荷相斥,使大分子充分伸展,体积增加1000倍以上,形成弥漫网状结构,粘度迅速增加,卡波姆940低浓度时为粘性透明溶液,浓度较大时形成半透明凝胶。
本发明所使用的乙二胺四乙酸二钠作为稳定剂,它可以与除碱金属以外的绝大多数金属离子生成稳固的络合物,消除金属离子引起的影响,二氧化氯皮肤凝胶保存稳定。
实施例一:一种二氧化氯皮肤凝胶的制备方法,采用以下工艺步骤,配方比例按重量份数计:
(1)先将0.15份的乙二胺四乙酸二钠与100份的纯化水混合得到溶液A;
(2)取溶液A总量的一半加热至83℃后冷却至室温,在2℃的冰箱中放置8小时得到澄清的溶液B;
(3)取溶液A总量剩余的一半与5份的甘油混合得到溶液C;
(4)将1份的卡波姆940溶胀在溶液C中进行搅拌,搅拌速度为100转/分钟,搅拌时间为12小时;再用质量百分浓度为14%的氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5,搅拌结束后,得到凝胶基;
(5)将1份的二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀得到二氧化氯皮肤凝胶半成品;搅拌速度为100转/分钟,搅拌时间为30分钟;所述二氧化氯水溶液的浓度为2000ppm。
(6)将制得的二氧化氯皮肤凝胶半成品在真空搅拌机上进行真空脱泡,并将凝胶分装,即得到产品的二氧化氯皮肤凝胶成品;所述真空度为-0.06 MPa。
实施例1得到的二氧化氯皮肤凝胶进行体外抑菌试验表明,在10秒内杀灭绿脓杆菌、猪霍乱沙门氏菌;2分钟杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、淋病双球菌、梅毒螺旋体、阴道毛滴虫、粪链球菌;杀灭率达99.99%。5分杀灭HbsAg肝炎病毒、枯草杆菌黑色变种芽孢,杀灭率达100%。在对霉菌的抑菌试验时,比较了二氧化氯水溶液和本发明的抑菌作用时间:透明抑菌圈周围,再24小时培养后,二氧化氯水溶液的复变模糊,而本发明依然透明,表明本发明物抑菌时间明显延长,这是因为本发明在一开始和二氧化氯水溶液一样先杀灭微生物,然后再缓慢释放二氧化氯继续发生持久作用;而二氧化氯水溶液中的二氧化氯在一开始就全部释放参与了反应。
实施例二:一种二氧化氯皮肤凝胶的制备方法,采用以下工艺步骤,配方比例按重量份数计:
(1)先将0.4份的乙二胺四乙酸二钠与200份的纯化水混合得到溶液A;
(2)取溶液A总量的一半加热至87℃后冷却至室温,在6℃的冰箱中放置12小时得到澄清的溶液B;
(3)取溶液A总量剩余的一半与10份的甘油混合得到溶液C;
(4)将3份的卡波姆940溶胀在溶液C中进行搅拌,搅拌速度为120转/分钟,搅拌时间为8小时;用质量百分浓度为16%的氢氧化钠水溶液调节pH值至7.5,搅拌结束后,得到凝胶基;
(5)将15份的二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀得到二氧化氯皮肤凝胶半成品;搅拌速度为120转/分钟,搅拌时间为20分钟;所述二氧化氯水溶液的浓度为2000ppm。
(6)将制得的二氧化氯皮肤凝胶半成品在真空搅拌机上进行真空脱泡,并将凝胶分装,即得到产品的二氧化氯皮肤凝胶成品;所述真空度为-0.07 MPa。
实施例三:一种二氧化氯皮肤凝胶的制备方法,采用以下工艺步骤,配方比例按重量份数计:
(1)先将0.3份的乙二胺四乙酸二钠与150份的纯化水混合得到溶液A;
(2)取溶液A总量的一半加热至85℃后冷却至室温,在4℃的冰箱中放置10小时得到澄清的溶液B;
(3)取溶液A总量剩余的一半与8份的甘油混合得到溶液C;
(4)将2份的卡波姆940溶胀在溶液C中进行搅拌,搅拌速度为110转/分钟,搅拌时间为10小时;再用质量百分浓度为15%的氢氧化钠水溶液调节pH值至7,搅拌结束后,得到凝胶基;
(5)将8份的二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀得到二氧化氯皮肤凝胶半成品;搅拌速度为110转/分钟,搅拌时间为25分钟;所述二氧化氯水溶液的浓度为2000ppm。
(6)将制得的二氧化氯皮肤凝胶半成品在真空搅拌机上进行真空脱泡,并将凝胶分装,即得到产品的二氧化氯皮肤凝胶成品;所述真空度为-0.08MPa。
Claims (1)
1. 一种二氧化氯皮肤凝胶的制备方法,其特征是:采用以下工艺步骤,配方比例按重量份数计:
(1)先将0.15~0.4份的乙二胺四乙酸二钠与100~200份的纯化水混合得到溶液A;
(2)取溶液A总量的一半加热至83~87℃后冷却至室温,在2~6℃的冰箱中放置8~12小时得到澄清的溶液B;
(3)取溶液A总量剩余的一半与5~10份的甘油混合得到溶液C;
(4)将1~3份的卡波姆940溶胀在溶液C中进行搅拌,搅拌速度为100~120转/分钟,搅拌时间为8~12小时;再用质量百分浓度为14~16%的氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,搅拌结束后,得到凝胶基;
(5)将1~15份的二氧化氯水溶液与溶液B、凝胶基混合后搅拌均匀得到二氧化氯皮肤凝胶半成品;搅拌速度为100~120转/分钟,搅拌时间为20~30分钟;所述二氧化氯水溶液的浓度为2000ppm;
(6)将制得的二氧化氯皮肤凝胶半成品在真空搅拌机上进行真空脱泡,并将凝胶分装,即得到产品的二氧化氯皮肤凝胶成品;所述真空度为-0.06 MPa~-0.08MPa。
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CN111264556A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-06-12 | 宋健 | 一种二氧化氯空气消毒用凝胶及其制备方法 |
CN113396901B (zh) * | 2021-06-25 | 2022-11-04 | 新乡市康大消毒剂有限公司 | 一种缓释二氧化氯的凝胶及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1222345A (zh) * | 1997-12-01 | 1999-07-14 | 段建涛 | 一种含有二氧化氯的漱口液 |
CN101426502A (zh) * | 2004-05-25 | 2009-05-06 | 桑斯罗萨医药发展公司 | 治疗或预防炎症性皮肤疾病的化合物、制剂及方法 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1222345A (zh) * | 1997-12-01 | 1999-07-14 | 段建涛 | 一种含有二氧化氯的漱口液 |
CN101426502A (zh) * | 2004-05-25 | 2009-05-06 | 桑斯罗萨医药发展公司 | 治疗或预防炎症性皮肤疾病的化合物、制剂及方法 |
CN101669518A (zh) * | 2009-09-30 | 2010-03-17 | 北京欧凯纳斯科技有限公司 | 含二氧化氯的杀菌、抗病毒组合物 |
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