CN101967123B - 2-环丙基-4-(n-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物，以及如式D和K所示的反应中间体化合物；其中，R₁为H或F；R₂为H、F或如式Q所示的基团；R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。本发明还公开了其制备方法和在制备抑制HMG-CoA还原酶和/或治疗高血脂相关性疾病的药物中的应用。与现有技术中已有的匹伐他汀，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀相比，本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物具有更好或至少相当的抑制HMG-CoA还原酶的活性，可用于治疗高血脂相关性疾病。

式A式D 式K

Description

2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用

技术领域

本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一类新颖的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和在医药领域中的应用。

背景技术

自从高胆固醇血症被认为是动脉粥样硬化和心血管疾病的主要危险因素以后，降血脂药物的研究得到了飞速的发展。3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(又称“他汀”类)是降血脂药的主流产品(蔡正艳，周伟澄，HMG CoA还原酶抑制剂的研究进展，中国新药杂志，2006，15(22)：1907-1911)。已上市的全合成他汀药物有氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀。但相对于人类的需求，还必须寻找更加高效的新型药物。

现有技术中，全合成他汀药物的结构由母环(吲哚环、吡咯环、喹啉环、嘧啶环等)和侧链两部分组成。以匹伐他汀为代表的喹啉类结构改造表明(蔡正艳，周伟澄；HMG·CoA还原酶抑制剂的研究进展，中国新药杂志，2006，15(22)：1907-1911)：喹啉环2位用环丙基取代，3位与侧链连接有较好的抑制HMG-CoA还原酶活性；如喹啉环上6、7和8位引入甲基、氯原子或甲氧基等也具有较好的抑酶活性。现有技术中喹啉环4位一般直接与对氟苯基连接，两篇中国专利CN101210011和CN101220021分别公开了在喹啉环4位与芳环通过硫原子或氧原子与苯环相接的两类化合物，具有良好抑制HMG-CoA还原酶活性，而通过氮原子连接，同时在2位引入环丙基的化合物未见报道。

发明内容

本发明的目的是公开一类新颖的、具有良好的抑制HMG-CoA还原酶活性，可用于治疗高血脂相关性疾病的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物。

本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物如式A所示：以匹伐他汀为先导化合物，以喹啉环为母核，2位用环丙基取代，3位与他汀侧链连接，喹啉环4位和芳环之间插入氮原子，并在喹啉环的6和7位引入具有不同亲脂性的取代基，如芳胺基或卤素；

式A

其中，R₁为H或F；

其中，R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。

其中，所述的C₁～C₃的烷氧基较佳的为甲氧基。

本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物包括但不限制于如下化合物：(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-3，5-二氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-2，4-二氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-3，5-二氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、以及(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙。

本发明中，所述的药学上可接受的溶剂化物较佳的为水合物、C₁～C₄醇或其它有机溶媒的溶剂化物。

本发明的另一目的是公开一类如式D和K所示的反应中间体化合物；

式D                                                   式K

其中，R₁为H或F；

其中，R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。

其中，所述的C₁～C₃的烷氧基较佳的为甲氧基。

本发明的又一目的是公开如式D所示的反应中间体化合物的制备方法，包括如下步骤：溶剂中，在碱的作用下，将如式B所示的化合物和如式C所示的(3R，5S)-6-氧代-3，5-二羟基-3，5-O-异亚丙基-己酸叔丁酯，进行Wittig-Hornor反应，制得如式D所示的化合物。

其中，R₁为H或F；R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。

其中，所述的C₁～C₃的烷氧基较佳的为甲氧基。

本发明中，所述的如式C所示的(3R，5S)-6-氧代-3，5-二羟基-3，5-O-异亚丙基-己酸叔丁酯市售可得。

本发明中，所述的如式B所示的化合物可由下列合成路线制得：

其中，R₁、R₂、R₃和R₄的定义同前述定义；R₅为H或F。

具体步骤如下：

1、缩合：取代苯胺和(环丙基-氯-亚甲基)丙二酸二乙酯(制备方法参考文献，Org syn，1993，Coll.Vol.8，247)在碱的作用下发生缩合反应得化合物T。缩合反应的溶剂为四氢呋喃、二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)等，碱为三乙胺、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、钠氢或丁基锂等。反应温度为80℃～150℃。本发明的部分化合物T见表1。

2、环合：化合物T在高温溶剂中发生脱羧环合反应得化合物L。环合反应的溶剂为液体石蜡、联苯或导热油等。反应温度为150℃～250℃。本发明的部分化合物L见表2。

3、氯化：化合物L在三氯氧磷作用下，4-位羟基发生氯化得到化合物M。氯化反应溶剂为二氯甲烷、甲苯或乙腈等。反应温度为20℃～120℃。本发明的部分化合物M见表3。

4、取代：化合物M与亲核试剂在碱的作用下发生单取代或二取代反应得化合物E。取代反应的溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)等，亲核试剂为相应的N-甲基取代苯胺，碱为三乙胺、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、钠氢、丁基锂等强碱。反应温度为-30℃～150℃。选择不同的反应条件，如不同的底物，底物与亲核试剂的投料比，碱的种类，溶剂的种类以及反应温度等，可分别获得4-单取代或4，7-二取代化合物E。本发明的部分化合物E见表4和5。

5、还原：化合物E在有机溶剂中，被二异丁基氢化铝(DIBAH)还原成化合物F。所说的有机溶剂为苯、甲苯或四氢呋喃等，或是由上述中的两种组成的混合体系。优选反应温度0℃～30℃。本发明的部分化合物F见表6和7。

6、溴化：化合物F用PBr₃溴化得化合物G，溶剂为四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿、甲苯等，优选二氯甲烷。反应温度为0℃～100℃，优选0℃～30℃。

7、膦酰化：化合物G与二苯基乙氧基膦制得膦酰化物B，溶剂为四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿、甲苯等，优选甲苯。反应温度为20℃～150℃，优选100℃～120℃。本发明的部分化合物G和B见表8和9。

本发明中，所述的Wittig-Hornor反应为公知技术，在本发明中具体为：溶剂中，在碱的作用下，将如式B所示的化合物与如式C所示的(3R，5S)-6-氧代-3，5-二羟基-3，5-O-异亚丙基-己酸叔丁酯进行反应。

其中，所述的溶剂优选四氢呋喃、乙醚或甲基叔丁基醚，最优选四氢呋喃；所述的碱优选2，2，6，6-四甲基哌啶锂、二异丙基胺锂、二(三甲基硅)胺锂、正丁基锂或钠氢，最优选正丁基锂。

其中，Wittig-Hornor反应的工艺条件可为：反应的温度优选-100℃～50℃，更优选-78℃～25℃；反应时间优选10～48小时；式B所示的化合物、式C所示的化合物和碱的摩尔比优选1∶1∶1～1∶2∶4，最优选1∶1.2∶1.2。本发明所制备的部分化合物D见表10和表11。

本发明的进一步目的是公开一种如式K所示的化合物的制备方法，包括如下步骤：溶剂中，将如式D所示的化合物，在酸的作用下进行反应，经脱去亚异丙保护基，即可制得本发明的如式K所示的化合物。

上述脱保护反应中，所述的酸较佳的为乙酸、三氟乙酸或盐酸，更佳的为盐酸；酸与如式D所示的化合物的摩尔比为10∶1～1∶1，更佳的摩尔比为3∶1；反应的温度较佳的为0℃～80℃，更佳的为20～30℃；反应的时间较佳的为1～8小时；所述的溶剂较佳的选自四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿和甲苯中的一种或多种，更佳的为二氯甲烷。本发明所制备的部分化合物K见表12和表13。

本发明的进一步目的是公开一种2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物的制备方法，包括如下步骤：溶剂中，将如式K所示的化合物，在碱的作用下水解，再与氯化钙成盐，即可制得本发明的化合物A。

上述水解反应中，所述的碱较佳的为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾，更佳的为氢氧化钠；碱与如式K所示的化合物的摩尔比为5∶1～1∶1，更佳的摩尔比为1.2∶1；反应的温度较佳的为0℃～80℃，更佳的为20～30℃；反应的时间较佳的为1～8小时；所述的溶剂较佳的选自甲醇、乙醇、正丙醇中的一种或多种，更佳的为乙醇。本发明所制备的部分化合物A见表14和表15。

本发明的再进一步目的是公开本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物在制备抑制HMG-CoA还原酶和/或治疗高血脂相关性疾病的药物中的应用。

本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物可与任意药学上可接受的载体制成药物组合物。所述的载体如药学领域常规的药物载体：稀释剂或赋形剂，如水等；粘合剂，如纤维素衍生物、明胶或聚乙烯吡咯烷酮等；填充剂，如淀粉等；崩裂剂，如碳酸钙或碳酸氢钠。另外，还可在药物组合物中加入其他辅助剂如香味剂和/或甜味剂。

以本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物为活性成分的药物组合物可采用医学领域常规的方法制成各种剂型。用于口服时，可将其制备成常规的固体制剂如片剂、粉剂或胶囊剂等；用于注射时，可将其制备成注射液。在各种制剂中，本发明化合物的含量为质量百分比0.1％～99.9％，优选的含量为质量百分比0.5～90％。

以本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物为活性成分的药物制剂可通过静脉注射、皮下注射或口服的形式施加于需要这种治疗的患者，一般的剂量为1～100mg/公斤体重/天，具体可根据患者的年龄、病情等进行变化。

本发明所用试剂和原料均市售可得。

本发明的积极进步效果在于：与现有技术中已有的匹伐他汀，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀相比，本发明的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物大部分具有更好的或至少相当的抑制HMG-CoA还原酶活性的功效，可用于治疗高血脂相关性疾病。

具体实施方式

下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。

下述实施例中所述的室温均指温度20～30℃。

实施例1  (4-氟苯胺基-环丙基-亚甲基)丙二酸二乙酯(T2)

(氯-环丙基-亚甲基)丙二酸二乙酯(4.93g，0.02mol)、4-氟苯胺(2.66g，0.024mol)、碳酸钾(2.76g，0.02mol)加入DMF(60ml)中，搅拌升温至100℃反应11h。冷却，倒入冰水(100ml)，乙酸乙酯萃取，浓缩，经柱层析得5.79g(4-氟苯胺基-环丙基-亚甲基)丙二酸二乙酯粗品黄色油状物(T2)，收率90.2％。

其中，(氯-环丙基-亚甲基)丙二酸二乙酯的合成参照文献Org syn，1993，Coll.Vol.8，247中的方法合成：将丙二酸二乙酯(150ml，1mol)溶于无水乙醇(300ml)，缓慢滴入装有镁屑(25.0g，1.04mol)和四氯化碳(1ml)的反应瓶中，强烈搅拌，保持体系稳定回流。滴加完毕，加热回流2h。减压蒸出溶剂，再用甲苯(2×100ml)带水。固体溶于乙醚(500ml)，冷至0℃，滴加溶于乙醚(800ml)中的环丙甲酰氯(100ml，1.05mol)。滴毕室温搅拌5h。冷至0℃，加入硫酸溶液(65ml浓硫酸+500ml水)，分液，有机层用饱和碳酸氢钠(2×300ml)洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩得无色油状物。高真空蒸馏得192.1g环丙甲酰基丙二酸二乙酯(100～104℃/0.2mbar)。之后，再取环丙甲酰基丙二酸二乙酯(134.7g，0.59mol)加入三氯氧磷(400g，2.61mol)，冰浴下滴加三正丁胺(109g，0.59mol)，升温回流反应6h。冷却，减压回收三氯氧磷。下层用石油醚(6×150ml)萃取，1M盐酸(2×300ml)、5％的氢氧化钠溶液(2×300ml)、水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩得红褐色油状液体，高真空蒸馏得101g无色(环丙基-氯-亚甲基)丙二酸二乙酯(108～110℃/0.27mbar)。

其中，合成环丙甲酰基丙二酸二乙酯的收率为84.3％；其¹H-NMR(400MHz，CDCl₃)δ：4.54(s，1H)，4.25(m，4H)，2.14(m，1H)，1.30(m，6H)，1.17(m，2H)，0.97(m，2H)。制备的(环丙基-氯-亚甲基)丙二酸二乙酯的收率为70％；其MS-ESI(m/z)：247(M+1)；¹H-NMR(400MHz，CDCl₃)δ：4.29(q，J＝5.2，2H)，4.25(q，J＝5.2，2H)，3.18(m，1H)，1.30(m，6H)，1.11(m，2H)，0.99(m，2H)。

按上述合成化合物T2方法，将4-氟苯胺分别替换为苯胺和3，4-二氟苯胺，分别制得(苯胺基-环丙基-亚甲基)丙二酸二乙酯(T1)、(3，4-二氟苯胺基-环丙基-亚甲基)丙二酸二乙酯(T3)。化合物T1～3的收率、物性及¹H-NMR鉴定结果如表1所示。

实施例2  2-环丙基-6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯(L2)

T2(5.79g，0.018mol)，加入导热油(60ml)，升温至200℃，强力搅拌0.5h。冷却抽滤，甲苯洗涤，乙醇重结晶得4.58g白色针状晶体L2，收率92.3％。

按上述方法，T2分别替换为T1、T3，分别制得L1～3。化合物L1～3的收率、物性及¹H-NMR鉴定结果如表2所示。

实施例3  2-环丙基-4-氯-6-氟喹啉-3-羧酸乙酯(M2)

L2(4.58g，16.6mmol)加入甲苯(50ml)中，滴入POCl₃(5.10g，3.1ml，33.3mmol)，回流反应4h，倒入饱和碳酸氢钠溶液中，分出有机层，分别用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩得4.57g 2-环丙基-4-氯-6-氟喹啉-3-羧酸乙酯固体(M2)，收率93.5％。

按上述方法，L2分别替换为L1、L3，分别制得M1～3。化合物M1～3的收率、物性及¹H-NMR鉴定结果如表3所示。

实施例4  2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)-喹啉-3-羧酸乙酯(E1～4)

N₂保护下，N-甲基苯胺(1.35g，12.6mmol)溶于无水THF(30ml)中，冰浴至0℃以下，滴加BuLi(4.58ml，2.75mol/L，12.6mmol)，搅拌0.5h，加入2-环丙基-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯(M1，2.9g，10.5mmol)，冰浴反应2h。滴加盐酸(1mol/L)至溶液pH＝7，乙酸乙酯萃取，水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，石油醚重结晶，得黄色晶体E1(3.20g，87.8％)。

按上述方法，将N-甲基苯胺分别替换为N-甲基-4-氟苯胺、N-甲基-3，5-二氟苯胺和N-甲基-4-甲氧苯胺，分别制得2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-羧酸乙酯(E2)、2-环丙基-4-(N-甲基-3，5-二氟苯胺基)-喹啉-3-羧酸乙酯(E3)和2-环丙基-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-羧酸乙酯(E4)。化合物E1～4的收率、熔点(Mp.)及¹H-NMR鉴定结果如表4所示。

实施例5  2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E5～9)

N₂保护下，N-甲基苯胺(0.44g，4.09mmol)溶于无水THF(10ml)中，冰浴至0℃以下，滴加BuLi(1.52ml，2.7mol/L，4.09mmol)，搅拌0.5h，加入2-环丙基-4-氯-6-氟喹啉-3-羧酸乙酯(M2，1.0g，3.4mmol)，冰浴反应2h。滴加盐酸(1mol/L)至溶液pH＝7，乙酸乙酯萃取，水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，石油醚重结晶，得黄色晶体E5(1.15g，92.7％)。

按上述方法，将N-甲基苯胺分别替换为N-甲基-4-氟苯胺、N-甲基-2，4-二氟苯胺、N-甲基-3，5-二氟苯胺和N-甲基-4-甲氧苯胺，分别制得2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E6)、2-环丙基-4-(N-甲基-2，4-二氟苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E7)、2-环丙基-4-(N-甲基-3，5-二氟苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E8)和2-环丙基-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E9)。化合物E5～9的收率、熔点(Mp.)及¹H-NMR鉴定结果如表4所示。

实施例6  2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)-6，7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯(E10～12)

N₂保护下，N-甲基苯胺(0.35g，3.21mmol)溶于无水THF(30ml)中，冰浴至0℃以下，滴加BuLi(1.25ml，2.7mol/L，3.37mmol)，搅拌0.5h，加入2-环丙基-4-氯-6，7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯(M3，1.0g，3.21mmol)，冰浴反应2h。滴加盐酸(1mol/L)至溶液pH＝7，乙酸乙酯萃取，水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，石油醚重结晶，得黄色晶体E10(1.03g，83.9％)。

按上述方法，将N-甲基苯胺分别替换为N-甲基-4-氟苯胺和N-甲基-4-甲氧苯胺，分别制得2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-6，7-二氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E11)和2-环丙基-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-6，7-二氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E12)。化合物E10～12的收率、熔点(Mp.)及¹H-NMR鉴定结果如表4所示。

实施例7  2-环丙基-4，7-二(N-甲基取代苯胺基)-6-氟喹啉-3-羧酸乙酯(E13～15)

N₂保护下，N-甲基苯胺(1.03g，9.63mmol)溶于无水THF(10ml)中，冰浴至0℃以下，滴加BuLi(3.57ml，2.7mol/L，9.63mmol)，搅拌0.5h，加入2-环丙基-4-氯-6，7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯(M3，1.0g，3.21mmol)，冰浴搅拌1h。室温搅拌5h后，滴加盐酸(1mol/L)至溶液pH＝7，乙酸乙酯萃取，水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，经柱层析(PE∶EA＝50∶1)得黄色固体E13(1.05g，69.7％)。

按上述方法，将N-甲基苯胺分别替换为N-甲基-4-氟苯胺和N-甲基-4-甲氧苯胺，分别制得2-环丙基-4，7-二(N-甲基-4-氟苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E14)和2-环丙基-4，7-二(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-6-氟-喹啉-3-羧酸乙酯(E15)。化合物E13～15的收率、熔点(Mp.)及¹H-NMR鉴定结果如表5所示。

实施例8  2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)喹啉-3-甲醇(F1)

E1(3.84g，11.08mmol)溶于无水甲苯(20ml)，-10℃滴入二异丁基氢化铝的甲苯溶液(27.7ml，27.7mmol)，0℃搅拌4h。滴入6mol/L盐酸，中和至酸性，乙酸乙酯萃取，水、饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，乙酸乙酯重结晶，得黄色晶体F1(2.92，86.6％)。

化合物F2～15可按照实施例8的方法合成，物化常数及鉴定结果见表6和表7。

实施例9  2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)-3-溴甲基喹啉(G1)

F1(2.87g，9.43mmol)溶于CH₂Cl₂(25ml)，0℃滴加PBr₃(5.10g，1.77ml，18.9mmol)的CH₂Cl₂(5ml)溶液，室温反应6h。反应液转移到饱和NaHCO₃(30ml)水溶液中，搅拌0.5h，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，浓缩，得3.20g黄色固体G1，收率92.3％。

化合物G2～G15可按实施例9的方法合成，物化常数及鉴定结果见表8和表9。

实施例10  2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)-3-(二苯基-氧膦甲基)喹啉(B1)

G1(3.19g，8.7mmol)溶于甲苯30ml，滴入乙氧基二苯基膦(3.00g，2.8ml，13.1mmol)，加热回流2h。冷却析晶，抽滤，得3.52g白色固体B1，收率82.8％。

化合物B2～B15可按实施例10的方法合成，物化常数及鉴定结果见表8和表9。

实施例11  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)喹啉-3-]3，5-二羟基-3，5-O-异亚丙基-6-庚烯酸叔丁酯(D1)

N₂保护，B1(2.02g，4.13mmol)溶于无水THF(30ml)，0℃滴入BuLi(2.87mol/L，1.73ml，4.96mmol)，搅拌1h，室温加入化合物C(1.28g，4.96mmol)，室温搅拌过夜。0℃，6mol/L盐酸中和至溶液呈酸性，水、饱和碳酸氢钠、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝20∶1～10∶1)，得0.81g黄色油状物D1，收率37.0％。

实施例12  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基苯胺基)喹啉-3-]3，5-二羟基-3，5-O-异亚丙基-6-庚烯酸叔丁酯(D5)

N₂保护，B5(1.24g，2.45mmol)溶于无水乙醚(30ml)，0℃加入NaH(0.118g，60％，2.94mmol)，搅拌1h，室温加入化合物C(0.759g，2.94mmol)，室温搅拌过夜。冷至0℃，6mol/L盐酸中和至溶液呈酸性，水、饱和碳酸氢钠、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝20∶1～10∶1)，得0.43g黄色浆状物D5，收率32.1％。

化合物D2～D15可按实施例11的方法合成，物化常数及鉴定结果见表10和表11。

实施例13  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸叔丁酯(K1)

D1(0.72g，1.36mmol)溶于THF(8ml)，0℃滴入盐酸(0.68ml，6mol/L，4.1mmol)，室温搅拌3h，倒入饱和碳酸氢钠溶液中，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1～2∶1)得黄色油状物K1(0.58g，87.2％)。

实施例14  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸叔丁酯(K2)

D2(0.43g，0.78mmol)溶于甲苯(8ml)，0℃滴入乙酸(0.45ml，7.8mmol)，80℃搅拌3h，冷却，倒入饱和碳酸氢钠溶液中，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1～2∶1)得黄色油状物K2(0.18g，45.5％)。

实施例15  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸叔丁酯(K4)

D4(0.73g，1.31mmol)溶于二氯甲烷(5ml)和甲基叔丁基醚(5ml)混合溶剂中，0℃滴入三氟乙酸(0.5ml，6.55mmol)，0℃搅拌6h，冷却，倒入饱和碳酸氢钠溶液中，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1～2∶1)得黄色固体K4(0.41g，60.5％)。

实施例16  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸叔丁酯(K11)

D11(0.83g，1.42mmol)溶于氯仿(5ml)和THF(5ml)混合溶剂中，0℃滴入三氟乙酸(0.11ml，1.42mmol)，室温搅拌6h，冷却，倒入饱和碳酸氢钠溶液中，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1～2∶1)得黄色油状物K11(0.48g，62.1％)。

化合物K2～K15可按实施例13的方法合成，物化常数及鉴定结果见表12和表13。

实施例17  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙(A1)

K1(0.57g，1.17mmol)溶于乙醇(6ml)，加入氢氧化钠的水溶液(0.7ml，2mol/L，1.4mmol)，室温搅拌2h，减压浓缩乙醇。残余物加入水(5ml)溶解，加入CaCl₂(78mg，0.7mmol)析出黄色固体，抽滤，水洗，真空烘干得A1(0.44g，83.5％)。

实施例18  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙(A1)

K1(0.57g，1.17mmol)溶于乙醇(6ml)，加入碳酸钠(0.62g，5.85mmol)的甲醇溶液，80℃搅拌2h，减压浓缩乙醇。残余物加入水(5ml)溶解，加入CaCl₂(78mg，0.7mmol)析出黄色固体，抽滤，水洗，真空烘干得A1(0.38g，72.1％)。

实施例19  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙(A2)

K2(0.21g，0.41mmol)溶于甲醇(6ml)，加入氢氧化钾的水溶液(0..21ml，2mol/L，0.41mmol)，0℃搅拌4h，减压浓缩甲醇。残余物加入水(5ml)溶解，加入CaCl₂(55mg，0.5mmol)析出黄色固体，抽滤，水洗，真空烘干得A2(0.13g，66.7％)。

实施例20  (3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-家氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙(A4)

K4(0.45g，0.87mmol)溶于正丙醇(6ml)，加入碳酸钾(0.36g，2.61mmol)，0℃搅拌4h，减压浓缩正丙醇。残余物加入水(5ml)溶解，加入CaCl₂(67mg，0.6mmol)析出黄色固体，抽滤，水洗，真空烘干得A2(0.31g，73.8％)。

化合物A2～A15可按实施例17的方法合成，物化常数及鉴定结果见表14和表15。

效果实施例  部分2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物A的体外抑制HMG-CoA还原酶活性试验

本发明2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物A的体外抑制HMG-CoA还原酶活性试验，方法见文献(Kim HJ et al：Characterization ofβ-hydroxy-β-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor from Puerariathunbergiana.J Agric Food Chem 2005，53：5882-5888)。

HMG-CoA还原酶从雄性Sprague-Dawley大鼠肝脏中提取得到。

以匹伐他汀，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀为阳性对照，不加任何抑制剂为阴性对照，同时以无HMG-CoA和无抑制剂为空白对照。

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)在HMG-CoA还原酶催化下，消耗两分子还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)生成3-甲基-3，5-二羟戊酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADP)。NADPH在紫外340nm有最大吸收，而NADP在该波长无吸收，测定该体系在340nm紫外吸收值下降的速度可获得该还原反应进行的速度，加入抑制剂后，由紫外吸收值的变化可算出抑制剂对酶的抑制能力。

用该方法测定所合成的新化合物A对HMG-CoA还原酶的抑制活性。

对选取的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物选取八个合适浓度测量其对HMG-CoA还原酶的抑制作用，拟合抑制曲线，求出半数抑制浓度(IC₅₀)，已测出的三个阳性药和部分2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物A的IC₅₀结果见表16。

由表16数据表明：与现有技术中已有的匹伐他汀，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀相比，本发明的部分2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物具有相当的抑制HMG CoA还原酶的活性。

表1  [环丙基-(4或3，4-取代苯胺)亚甲基]丙二酸二乙酯(T1～3)

编号

R1

R5

分子式

收率*％

Mp(℃)

1H-NMRδppm(CDCl3)

T1

H

H

C17H21NO4

93.9

oil

11.08(s，1H)，7.33-7.13(m，5H)，4.25-4.20(m，4H)，1.98-1.91(m，1H)，1.32-1.29(m，6H)，0.72-0.67(m，2H)，0.46-0.42(m，2H)

T2

F

H

C17H20FNO4

90.2

oil

10.98(s，1H)，7.12-6.96(m，4H)，4.26-4.16(m，4H)，1.90-1.83(m，1H)，1.34-1.27(m，6H)，0.71-0.66(m，2H)，0.44-0.40(m，2H)

T3

F

F

C17H19F2NO4

80.0

oil

10.96(s，1H)，7.13-6.84(m，3H)，4.26(q，J＝7.2，2H)，4.19(q，J＝7.2，2H)，1.92-1.84(m，1H)，1.33(t，J＝7.2，3H)，1.27(t，J＝7.2，3H)，0.77-0.72(m，2H)，0.47-0.43(m，2H)

^＊柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚)

表2  2-环丙基-4-羟基-6或6，7-取代喹啉-3-甲酸乙酯(L1～3)

编号

R1

R5

分子式

反应温度./℃

收率a％

Mp℃

1H-NMRδppm(DMSO-d6)

L1

H

H

C15H15NO3

190-220

93.7

248-50

10.88(s，1H)，8.03(d，J＝8.4，1H)，7.69(d，J＝8.4，1H)，7.64(dd，J＝6.8，1.6，1H)，7.32(t，J＝7.2，1H)，4.25(q，J＝6.8，2H)，2.08-2.06(m，1H)，1.28(t，J＝7.2，3H)，1.08-1.05(m，4H)

L2

F

H

C15H14FNO3

200-220

92.3

279-80

10.67(s，1H)，7.87(dd，J＝8.8，2.8，1H)，7.68(dd，J＝9.2，5.2，1H)，7.31-7.25(m，1H)，4.36(q，J＝7.2，2H)，2.25-2.20(m，1H)，1.37(t，J＝7.2，3H)，1.11-1.05(m，4H)

L3

F

F

C15H13F2NO3

200-230

91.4b

280-2

10.63(s，1H)，7.99(dd，J＝10.8，8.8，1H)，7.53(dd，J＝10.8，6.8，1H)，4.36(q，J＝7.2，2H)，2.23-2.18(m，1H)，1.37(t，J＝7.2，3H)，1.10-1.06(m，4H)

a：乙醇结晶；b：粗产品。

表3  2-环丙基-4-氯-6或6，7-取代喹啉-3-甲酸乙酯(M1～3)

编号

R1

R5

分子式

收率％

Mp℃

MS(ESI+)M+H

1H-NMRδppm in CDCl3

M1

H

H

C15H14ClNO2

88.5

oil

276.09

8.16(d，J＝8.4，1H)，7.93(d，J＝8.4，1H)，7.72-7.52(m，2H)，4.53(q，J＝7.2，2H)，2.13-2.09(m，1H)，1.46(t，J＝7.2，3H)，1.34-1.30(m，2H)，1.07-1.02(m，2H)

M2

F

H

C15H13ClFNO2

93.5

65-67

294.62

7.93(dd，J＝8.8，5.2，1H)，7.68(dd，J＝9.2，2.8，1H)，7.49-7.44(m，1H)，4.53(q，J＝7.2，2H)，2.12-2.07(m，1H)，1.46(t，J＝7.2，3H)，1.32-1.28(m，2H)，1.07-1.02(m，2H)

M3

F

F

C15H12ClF2NO2

66.5*

68-70

312.0623

7.90(dd，J＝10.8，8.4，1H)，7.68(dd，J＝11.2，7.6，1H)，4.53(q，J＝7.2，2H)，2.10-2.06(m，1H)，1.45(t，J＝7.2，3H)，1.31-1.27(m，2H)，1.09-1.04(m，2H)

^＊柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚)

表8  2-环丙基-(或6-氟或6，7-二氟)-4-(N-甲基取代苯胺)-3-溴甲基(或二苯膦酰甲基)喹啉(G1～12或B1～12)

编号

Y

R1

R2

R

分子式

收率/％

Mp/℃

G1

Br

H

H

H

C20H19BrN2

92.3

185-7

G2

Br

H

H

p-F

C20H18BrFN2

89.5

151-3

G3

Br

H

H

3，5-diF

C20H17BrF2N2

89.1

155-7

G4

Br

H

H

p-OCH3

C21H21BrN2O

92.6

126-8

G5

Br

F

H

H

C20H18BrFN2

92.5

135-7

G6

Br

F

H

p-F

C20H17BrF2N2

96.0

141-3

G7

Br

F

H

2，4-diF

C20H16BrF3N2

97.6

136-8

G8

Br

F

H

3，5-diF

C20H16BrF3N2

92.3

150-2

G9

Br

F

H

p-OCH3

C21H20BrFN2O

92.9

135-7

G10

Br

F

F

H

C20H17BrF2N2

100

136-8

G11

Br

F

F

p-F

C20H16BrF3N2

97.3

167-9

G12

Br

F

F

p-OCH3

C21H19BrF2N2O

98.7

123-5

B1

POPh2

H

H

H

C32H29N2OP

82.8

247-9

B2

POPh2

H

H

p-F

C32H28FN2OP

74.5

198-200

B3

POPh2

H

H

3，5-diF

C32H27F2N2OP

85.3

182-4

B4

POPh2

H

H

p-OCH3

C33H31N2O2P

100

170-2

B5

POPh2

F

H

H

C32H28FN2OP

84.9

151-3

B6

POPh2

F

H

p-F

C32H27F2N2OP

100

142-4

B7

POPh2

F

H

2，4-diF

C32H26F3N2OP

81.4

176-8

B8

POPh2

F

H

3，5-diF

C32H26F3N2OP

83.9

205-7

B9

POPh2

F

H

p-OCH3

C33H30FN2O2P

100

182-4

B10

POPh2

F

F

H

C32H27F2N2OP

81.7

161-3

B11

POPh2

F

F

p-F

C32H26F3N2OP

87.7

188-9

B12

POPh2

F

F

p-OCH3

C33H29F2N2O2P

85.5

202-4

表9  2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基取代苯胺)-3-溴甲基(或二苯膦酰甲基)喹啉(G13～15或B13～15)

编号	Y	R	分子式	收率/％	Mp/℃
						G13	Br	H	C27H25BrFN3	100	119-21
G14	Br	p-F	C27H23BrF3N3	100	157-9
						G15	Br	p-OCH3	C29H29BrF3N3O2	74.5	135-7
B13	POPh2	H	C39H35FN3OP	87.0	217-9
						B14	POPh2	p-F	C39H33F3N3OP	87.5	184-6
B15	POPh2	p-OCH3	C41H39BrFN3O3P	78.2	191-3

表16部分化合物对HMG-CoA还原酶的IC₅₀

化合物编号	IC50(μM)
		瑞舒伐他汀	27.6
阿托伐他汀	6.5
		匹伐他汀	8.9
A1	13.9
		A2	2214.7
A4	1841.3
		A6	1661.5
A7	9.59
		A8	422
A9	62.3
		A10	248.9
A11	2519.4
		A14	140.5
A15	585.3

Claims (20)

1.一类如式A所示的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物；

式A

其中，R₁为H或F；

其中，R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。

2.一类如式K所示的反应中间体化合物；

式K

其中，R₁为H或F；

其中，R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。 

3.一类如式D所示的反应中间体化合物；

式D

其中，R₁为H或F；

其中，R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。

4.如权利要求1～3任一项所述的化合物，其特征在于：所述的C₁～C₃的烷氧基为甲氧基。

5.如权利要求1所述的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物，其特征在于：所述的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物为：(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-3，5-二氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-2，4-二氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-3，5-二氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基 -6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6，7-二氟-4-(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基-4-氟苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙、或者(3R，5S，6E)-7-[2-环丙基-6-氟-4，7-二(N-甲基-4-甲氧苯胺基)-喹啉-3-]-3，5-二羟基-6-庚烯酸钙。

6.如权利要求3所述的反应中间体化合物的制备方法，其特征在于：溶剂中，在碱的作用下，将如式B所示的化合物和如式C所示的(3R，5S)-6-氧代-3，5-二羟基-3，5-O-异亚丙基-己酸叔丁酯，进行Wittig-Hornor反应，即可；

式B    式C    式D

其中，R₁为H或F；

其中，R₂为H、F或如式Q所示的基团；

式Q

其中，R₃为H、F或C₁～C₃的烷氧基；R₄为H或F。

7.如权利要求2所述的反应中间体化合物K的制备方法，其特征在于：溶剂中，将如式D所示的化合物，在酸的作用下进行反应，即可； 

式D

其中，R₁、R₂、R₃和R₄如权利要求3所述；所述的酸为乙酸、三氟乙酸或盐酸。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的酸与如式D所示的化合物的摩尔比为10∶1～1∶1。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述的酸与如式D所示的化合物的摩尔比为3∶1。

10.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的反应的温度为0℃～80℃。

11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述的反应的温度为20～30℃。

12.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的溶剂选自四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿和甲苯中的一种或多种。

13.如权利要求1所述的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物的制备方法，其特征在于：溶剂中，将如式K所示的化合物，先在碱的作用下水解，再与氯化钙成盐，即可；其中，R₁、R₂、R₃和R₄如权利要求2所述；

式K。

14.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于：所述的碱为氢氧化 钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾。

15.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于：碱与如式K所示的化合物的摩尔比为5∶1～1∶1。

16.如权利要求15所述的制备方法，其特征在于：碱与如式K所示的化合物的摩尔比为1.2∶1。

17.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于：所述的反应的温度为0℃～80℃。

18.如权利要求17所述的制备方法，其特征在于：所述的反应的温度为20～30℃。

19.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于：所述的溶剂选自甲醇、乙醇和正丙醇中的一种或多种。

20.如权利要求1所述的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物在制备抑制HMG-CoA还原酶的药物中的应用。