CN101966197A

CN101966197A - 用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物及制备方法

Info

Publication number: CN101966197A
Application number: CN2010102363764A
Authority: CN
Inventors: 徐克福
Original assignee: Tianjin Shengji Group Co Ltd
Current assignee: Tianjin Shengji Group Co Ltd
Priority date: 2010-07-26
Filing date: 2010-07-26
Publication date: 2011-02-09

Abstract

本发明公开了一种用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物及制备方法，旨在提供一种对大多数寄生虫有杀灭效果的组合物及制备方法。按重量百分比的组成为：阿苯达唑1～10％，伊维菌素0.1～2％，吡喹酮0.5～8％，余量为滑石粉。本发明的组合物采用三种抗寄生虫的药物协同作用，针对性的杀灭家畜体内、体表、肌肉、脑等部位的寄生虫，并杀灭寄生型昆虫，对多种类型的寄生虫进行杀灭，三者互补其缺陷，一次使用，可对绝大多数的寄生虫有强大的杀灭作用，并且养殖者只备本品一种，即可解决寄生虫病的问题，本品使用方便，便于养殖者特别是牧民携带与使用。

Description

用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物及制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物及其制备方法。

背景技术

牛严重复合型寄生虫感染是牛多发的一种疾病，特别对放牧型的牛群常发，病原为多种复杂寄生虫感染，包括寄生在肌肉、脑、胃肠道、各种脏器、体外的寄生虫，其种属包括线虫、绦虫、吸虫、昆虫等种属的寄生虫，其破坏性很大。

该病治疗最主要的难点在于不能全面的控制和治疗，往往治愈一种而漏掉另一种类别的寄生虫，加上野外放牧时药品准备不及时或不全而导致治愈率低，或不能治愈，致牛生长、繁殖受到严重影响，而某些寄生虫寄生在脑或重要器官，可引起死亡或导致神经损伤，而带来严重的后果。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种对大多数寄生虫有杀灭效果，能够治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物及其制备方法。

本发明通过下述技术方案实现：

一种用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：阿苯达唑1～10％，伊维菌素0.1～2％，吡喹酮0.5～8％，余量为滑石粉。

一种用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将阿苯达唑，伊维菌素，吡喹酮，分别粉碎过筛后，按重量百分比取阿苯达唑1～10％，伊维菌素0.1～2％，吡喹酮0.5～8％，与三种组分重量之和等量的滑石粉，按分散法预混15分钟，再与余下的滑石粉充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

其中较佳组成为：按重量百分比阿苯达唑3～8％，伊维菌素0.2～1％，吡喹酮1～6％，余量为滑石粉。。

最佳组成为：按重量百分比阿苯达唑6％，伊维菌素0.5％，吡喹酮3％，滑石粉91.5％。

本发明具有下述技术效果：

本发明的组合物采用三种类别的抗寄生虫药物共用达到全面驱杀寄生虫的目的，阿苯达唑驱杀线虫、绦虫、吸虫；伊维菌素对体内线虫、体外寄生型昆虫；吡喹酮对肌肉、脑的寄生虫有驱杀作用，三者间有协同作用，并可针对常规的寄生虫产生的耐药性，有降低其发生几率，减少寄生虫的不敏感性，而达到全面驱杀寄生虫的目的。并且养殖者只备本品一种，即可解决寄生虫病的问题，本品使用方便，便于养殖者特别是牧民携带与使用。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明详细说明。

将阿苯达唑、伊维菌素、吡喹酮分别粉碎后过5号筛备用。

实施例1

称取过筛后的阿苯达唑1kg，伊维菌素2kg，吡喹酮0.5kg，与滑石粉3.5kg按分散法预混15分钟，再与滑石粉93kg充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物

实施例2

称取过筛后的阿苯达唑10kg，伊维菌素0.1kg，吡喹酮8kg，与滑石粉18.1kg按分散法预混15分钟，再与滑石粉63.8kg充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

实施例3

称取过筛后的阿苯达唑3kg，伊维菌素1kg，吡喹酮6kg，与滑石粉10kg按分散法预混15分钟，再与滑石粉80kg充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

实施例4

称取过筛后的阿苯达唑8kg，伊维菌素0.2kg，吡喹酮1kg，与滑石粉9.2kg按分散法预混15分钟，再与滑石粉81.6kg充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

实施例5

称取过筛后的阿苯达唑5kg，伊维菌素0.6kg，吡喹酮4kg，与滑石粉9.6kg按分散法预混15分钟，再与滑石粉80.8kg充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

实施例6

称取过筛后的阿苯达唑6kg，伊维菌素0.5kg，吡喹酮3kg，与等量的滑石粉9.5kg按分散法预混15分钟，再与滑石粉81kg充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

临床试验：

1.实验动物：

随机选取患病牛100头，体重约在300kg左右。

2.实验药物

本发明实施例6制备的组合物本单位研制；

6％阿苯达唑粉本单位实验室制备；

0.5％伊维菌素粉本单位实验室制备。

3.实验方法：

将100头患牛按体重随机分为四组，每组25头。

A组为空白对照组，不给予药物治疗。

B组用6％阿苯达唑粉进行治疗，用法：直接饲喂，一次12g，7日后重复用药一次。

C组用0.5％伊维菌素性粉进行治疗，用法：直接饲喂，一次12g，7日后重复用药一次。

D组用本发明实施例6制备的组合物进行治疗，用法：直接饲喂，一次12g，7日后重复用药一次。

治疗开始后，每2日记录患牛寄生虫情况(体表与粪中虫卵检查)，治疗10天后统计治疗效果，其中：

试验结果如表1所示。

4.结论：

从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6制备的用于治疗牛严重复合型寄生虫感染治疗组、6％阿苯达唑性粉治疗组和0.5％伊维菌素粉组与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。

表1

编号	组别	10日后的结论描述	相对增重率
				A	对照组	未见改观	--
B	6％阿苯达唑粉治疗组	体表寄生虫仍存在、寄生型昆虫杀灭，5头有虫卵，数量少于治疗前。	30％
				C	0.5％伊维菌素粉治疗组	体表寄生虫、寄生型昆虫被杀灭，粪便中的虫卵减少，但有绦虫卵囊与脱落节。	40％
D	本发明实施例6的组合物治疗	体表寄生虫消失，寄生型昆虫消失，2头仍有虫卵，但数量明显少于治疗前。	55％

Claims

1.一种用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：阿苯达唑1～10％，伊维菌素1～2％，吡喹酮0.5～8％，余量为滑石粉。

2.根据权利要求1所述的用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：阿苯达唑3～8％，伊维菌素0.2～1％，吡喹酮1～6％，余量为滑石粉。

3.根据权利要求1所述的用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：阿苯达唑6％，伊维菌素0.5％，吡喹酮3％，滑石粉91.5％。

4.一种权利要求1所述的用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将阿苯达唑、伊维菌素、吡喹酮分别粉碎过筛后，按重量百分比取阿苯达唑1～10％，伊维菌素0.1～2％，吡喹酮0.5～8％，与三种组分重量之和等量的滑石粉，按分散法预混15分钟，再与余下的滑石粉充分混合1小时，混匀后，即得用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物。

5.根据权利要求4所述的用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物的制备方法，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：阿苯达唑3～8％，伊维菌素0.2～1％，吡喹酮1～6％，余量为滑石粉。

6.根据权利要求4所述的用于治疗牛严重复合型寄生虫感染的组合物的制备方法，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：阿苯达唑6％，伊维菌素0.5％，吡喹酮3％，滑石粉91.5％。