CN101961299A - 一种中草药凝胶化妆品及其制备方法 - Google Patents
一种中草药凝胶化妆品及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101961299A CN101961299A CN2010102949037A CN201010294903A CN101961299A CN 101961299 A CN101961299 A CN 101961299A CN 2010102949037 A CN2010102949037 A CN 2010102949037A CN 201010294903 A CN201010294903 A CN 201010294903A CN 101961299 A CN101961299 A CN 101961299A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chinese herbal
- herbal medicine
- carbomer
- make
- mass percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 claims abstract description 68
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 52
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 38
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N chrysophanol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 14
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 12
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 11
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 11
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 11
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 11
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N Catenarin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=C(O)C(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 claims description 9
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 claims description 9
- 239000010282 Emodin Substances 0.000 claims description 9
- RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N Emodin-dianthron Natural products O=C1C2=CC(C)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1CC(=O)C=C2O RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N Helminthosporin Natural products C1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N Rheoemodin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 claims description 9
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 claims description 9
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N emodin Natural products OC1=C(OC2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)C1=CC=C(C=C1)O VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N emodin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 claims description 9
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 claims description 9
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 claims description 9
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 claims description 9
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 9
- PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N physcion Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 7
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 4
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 abstract 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 3
- YFTGOBNOJKXZJC-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid Chemical compound OC1=C(O)C=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 YFTGOBNOJKXZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 2
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 208000001382 Experimental Melanoma Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 108010051081 dopachrome isomerase Proteins 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
一种中草药凝胶化妆品及其制备方法,该化妆品含有0.03-3%中草药活性成分,3-5%乳化剂,卡波姆,保湿剂及蒸馏水等;其制备方法是先用乳化剂将中草药活性成分包裹成透明油状物,然后再添加卡波姆、PH调剂剂、保湿剂、香精和蒸馏水,制成中草药凝胶化妆品。由于中草药活性成分源自于天然,对人体安全性高;化妆品中多种中草药活性成分共同作用使得化妆品具有美白和抗氧化双重功效;凝胶质地透明,更易于被皮肤吸收,因此具有很好的外观和功能。
Description
技术领域
本发明涉及一种中草药凝胶化妆品,更具体地说,涉及一种美白抗氧化功能的含有中草药成分的化妆品。
背景技术
近些年来,白皙与洁润的肌肤越来越受到大多数女性所推崇,随着而来的是皮肤美白类化妆品的开发的日趋活跃,美白化妆品中有关皮肤中有关黑色素成因,美白机理,美白效果的评价,美白剂的选择等方面的研究也不断深入。
研究证明影响美白的主要因素是黑色素,黑色素是存在于每个人皮肤基底层的一种蛋白质。紫外线的照射会令黑色素产生变化,生成一种保护皮肤的物质,然后黑色素又经细胞代谢的移动,到了肌肤的表皮层,形成我们所看到的色斑和肤色不匀等皮肤问题。
皮肤的颜色主要取决于皮肤里所含黑色素的数量。黑色素由表皮中的黑色素细胞产生,它的合成受到细胞内多种酶的影响,例如酪氨酸酶,多巴色素异构酶,5,6-二羟基吲哚-2-羧酸(DHICA)氧化酶等。其中酪氨酸酶是主要的限速酶,该酶活性大小决定着黑色素形成的多少。此外,黑色素的合成还受到紫外线,自由基等因素的影响。
当前的美白产品大多为酪氨酸酶的抑制剂为主,但这些已有的药剂在稳定性,副作用及美白效果等方面还不甚令人满意。例如,氢醌的副作用大,曲酸及其衍生物遇光,热极易分解。植物的天然产物用于化妆品可起到很好的效果和护肤作用,且具有纯天然,功能性多,适应面广等特点,因此在日化领域中越来越受到重视,但大多数中草药成分均较难溶解,难以与化妆品中的其他成分很好地配伍,从而导致中草药在化妆品中添加的困难和皮肤吸收的困难,因此解决中草药在溶解性难题以保证中草药在化妆品中稳定存在成为开发中草药护肤品首要解决的重要问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种源自天然的对人体安全性高且效果好,稳定性好的中草药凝胶化妆品及其制备方法。一方面通过试验确定添加的中草药成分的功效和其在化妆品中的添加量,并结合中草药活性成分的作用,使得化妆品具有美白和抗氧化双重功效;另一方面筛选合适的乳化剂包裹中草药活性成分,以克服中草药活性成分难溶于水不易添加于化妆品中的局限性,包裹后的中草药活性成分能与水很好地互溶,能与化妆品中其他成分很好地配伍,以确保了中草药成分的功效和化妆品自身的稳定性。
本发明的技术方案如下:
一种中草药凝胶化妆品,其特征在于:所述中草药凝胶化妆品的组分及质量百分比含量如下:
中草药活性成分:0.03-3%
乳化剂: 3-5%
卡波姆: 0.2%~1.5%
保湿剂: 5%~15%
PH调节剂: 0.5%-1%
香精: 0.5%-1%
蒸馏水: 余量;
所述的乳化剂为吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的至少两种。
所述的卡波姆为卡伯姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型。
所述的保湿剂为甘油、丙二醇或山梨醇。
所述的PH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠。
本发明提供的一种所述中草药凝胶化妆品的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中,制成澄清溶液,将所述澄清溶液与55℃-70℃的质量百分比为35%的乳化剂混合并搅拌,使得乙醇或甲醇完全挥发,使中草药活性成分被乳化剂包裹,制成含中草药活性成分的透明油状物,备用;
2)用质量百分比为5%~15%的保湿剂将质量百分比为0.2%~1.5%的卡波姆充分润湿后,加入一部分蒸馏水,放置,使得卡波姆充分溶涨,形成水化的卡波姆胶体;
3)将步骤1)中的透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将步骤3)中的水性的稳定溶液缓慢加入到步骤2)中的水化的卡波姆胶体中,制成胶状的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入质量百分比为0.5%-1%的PH调节剂,形成均匀的凝胶,然后加入质量百分比为0.5%-1%的香精,搅拌,即制成中草药凝胶化妆品。
本发明提供的另一种所述中草药凝胶化妆品的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中,制成澄清溶液,将所述澄清溶液与55℃-70℃的质量百分比为3-5%的乳化剂混合并搅拌,使得乙醇或甲醇完全挥发,使中草药活性成分被乳化剂包裹,制成含有中草药活性成分的透明油状物,备用
2)用质量百分比为5%~15%的保湿剂将质量百分比为0.2%~1.5%的卡波姆充分润湿后,加入一部分蒸馏水,放置,使得卡波姆充分溶涨,形成水化的卡波姆胶体;
3)将水化的卡波姆胶体与步骤1)中的透明油状物均匀研磨,形成卡波姆胶体;
4)在搅拌的状态下,将剩下的另一部分蒸馏水加入到3)中的卡波姆胶体中,制成胶状的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入质量百分比为0.5%-1%的PH调节剂,形成均匀的凝胶,然后加入质量百分比为0.5%-1%的香精,搅拌,即制成中草药凝胶化妆品。
本发明与现有技术相比,具有以下优点及突出性效果:本发明通过各中草药活性成分的功能性试验,确定了中草药活性成分在化妆品中的添加量,本发明具有对黑色素细胞的生长,细胞中黑色素生成及细胞中酪氨酸酶活性的抑制等功效。通过乳化剂与中草药活性成分的配伍性试验确定了包裹中草药活性成分的乳化剂成分及用量,使得包裹后的中草药活性成分的状态更加稳定,克服难溶的中草药成分在化妆品中难于添加的问题。由于中草药活性成分源自于天然,对人体安全性高;化妆品中多种中草药活性成分共同作用使得化妆品具有美白和抗氧化双重功效;凝胶质地透明,更易于被皮肤吸收,因此具有很好的外观和功能。
具体实施方式
实验方法和评价方法
1)自由基清除作用的测定
取各待测中草药2ml及浓度为100umol/L的二苯基苦基苯肼(DPPH)溶液2mL,先后加入同一具赛试管中,摇匀;室温下静置30分钟,于517nm波长下测定样品吸光度。
抑制率:K%=【1-(Ai-Aj)/Ac】100%
Ai:2ml DPPH溶液+2ml待测药液的吸光度
Aj:2ml待测液+2ml溶液的吸光度
Ac:2ml DPPH溶液+2ml溶剂的吸光度
2)小鼠B16黑色素细胞培养及细胞增殖抑制率的测定
待细胞生长到对数生长期,用胰酶消化,调整到细胞2*104个/mL,接种于96孔板中,每孔100uL。置培养箱中培育24h后,弃去上清液,添加待测药物,每个浓度设4个孔,对照组不加药物,代之同量维持液,孵育72h。
药物作用72h后,每孔加入5g/L MTT溶液10uL,4h后弃去上清液,每孔加入DMSO100ul,振荡10min左右,在酶标仪上检测各孔吸光度值,以空白孔调零,波长为490nm。
抑制率=(1-药物平均吸光度值/对照组平均吸光度值)*100%
3)抑制小鼠黑色素细胞中酪氨酸么酶活性试验
将B16黑色素细胞接种于96孔板,每孔,100ml,置培养箱中培养24h后,添加中药溶液,药物作用3d后,弃去上清液,用PH为6.8的PBS冲洗两遍,每孔家90ul含1%(体积分数)TrionX-100的PBS。冰浴中超声破碎,每孔加10uL 1mmoL/L的左旋多巴(L-dopa),37度孵育60min,于475nm处比色,空白孔调零,测各孔吸光度值。
抑制率=(1-药物组平均吸光度值+对照组平均吸光度值)*100%
4)抑制小鼠黑色素细胞中黑色素合成试验
将来自小鼠的B16黑素瘤细胞以1*105个/ml的密度接种于培养皿,在37℃,5%CO2的条件下培养2天。弃上清液,添加中药液,药物作用3d后,弃去上清液,PBS洗涤,每孔加入0.5ml胰酶消化细胞3min,每孔加2ml维持液终止消化。吹打混匀后,每种浓度取出0.5ml做细胞计数。其余细胞悬液以2500r/min离心5min,弃去上清液,于沉淀中加入NaOH溶液,加热使黑色素溶解,选择490nm波长在酶联免疫检测仪上测吸光度值。
黑色素合成抑制率=【1-(药物孔吸光度/药物孔细胞密度)】/(对照空吸光度值/对照空细胞密度)]*100%
实验结果:
实验表明:鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸和大黄素能有效抑制黑色素生长增殖,抑制酪氨酸酶活性,抑制黑素生成,同时具有清除自由基的功效,其效果明显优于常用的美白剂熊果苷,并确定美白化妆品中中草药组合物的添加量为中草药美白成分的用量为0.0005-10%,优选含量为0.03-3%。中草药活性成分为鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸和大黄素中的两种或两种以上。
本发明提供的一种中草药凝胶化妆品,其组分及质量百分比含量如下:
中草药活性成分:0.03-3%
乳化剂: 3-5%
卡波姆: 0.2%~1.5%
保湿剂: 5%~15%
PH调节剂: 0.5%-1%
香精: 0.5%-1%
蒸馏水: 余量;
所述的乳化剂为吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的至少两种。
所述的卡波姆为卡伯姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型。
所述的保湿剂为甘油、丙二醇或山梨醇。
所述的PH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠。
上述中草药凝胶化妆品的具体制备步骤如下:
1)将0.03-3%(占凝胶化妆品的质量百分比)的中草药活性组分中(鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸、皮素和大黄素)的两种或两种以上溶于乙醇或甲醇中,制成澄清溶液,将上述澄清溶液与55℃-70℃的3-5%(占凝胶化妆品的质量百分比)的乳化剂(吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯)中的两种或两种以上混合,搅拌并放置,使得乙醇或甲醇完全挥发,形成透明油状物,备用;
2)将0.2-1.5%(占凝胶化妆品的质量百分比)卡波姆(卡伯姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型)用5%~15%(占凝胶化妆品的质量百分比)保湿剂(甘油、丙二醇或山梨醇)充分润湿后,加入一部分的蒸馏水,使得卡波姆能充分溶涨,成为水化的卡波姆胶体;
3)将步骤1)中的透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将步骤3)中的水性的稳定溶液缓慢加入到水化的卡波姆胶体中,形成胶状的混合物;
5)在胶体的混合物中,加入0.5%-1%(占凝胶化妆品的质量百分比)PH调剂剂(三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠),形成均匀的凝胶;最后加入0.5%-1%(占凝胶化妆品的质量百分比)香精,搅拌后即制成中草药凝胶化妆品。
本发明提供的另一种制备方法的具体步骤如下:
1)将0.033%(占凝胶化妆品的质量百分比)的活性中草药组分中(鞣花酸,白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、皮素、大黄酸和大黄素)的两种或两种以上)溶于适量乙醇或甲醇中,制成澄清溶液,将上述澄清溶液与55℃-70℃的3-5%(占凝胶化妆品的质量百分比)乳化剂(吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯)中的两种或两种以上混合,搅拌使得乙醇或甲醇完全挥发,制成含中草药活性成分的透明油状物,备用;
2)将0.2%~1.5%(占凝胶化妆品的质量百分比)卡波姆(卡波姆941型、卡波姆934型或卡波姆940型)用5%~15%保湿剂(甘油或丙二醇或山梨醇)充分润湿后,加入一部分的蒸馏水,使得卡波姆能充分溶涨,成为水化的卡波姆胶体;
3)将水化的卡伯姆胶体与步骤1)中透明油状物均匀研磨,形成卡波姆胶体;
4)在搅拌的状态下,将剩下的另一部分蒸馏水加入3)中的卡波姆胶体中,形成胶体的混合物。
5)在胶体的混合物中,加入0.5%-1%(占凝胶化妆品的质量百分比)PH调节剂(三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠中的一种),形成均匀的凝胶;最后加入0.5%-1%(占凝胶化妆品的质量百分比)香精,搅拌后即制成中草药凝胶化妆品。
下面举出几个实施例对本发明进行更详细的说明。
实施例1:
本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为:
制备过程如下:
2)将0.2%卡波姆941型用5%的甘油充分润湿后,逐步加入一部分的蒸馏水,使得卡波姆941型能充分溶涨,制成水化的卡波姆胶体;
3)将透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将3)中水性的稳定溶液缓慢加入到水化的卡波姆胶体中;
5)在水化的卡波姆胶体中,加入0.5%三乙醇胺后,形成均匀的凝胶;最后加入1%香精,搅拌成型,停止搅拌后即可。
实施例2:
本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为:
1%的卡伯姆934型,2%的白藜芦醇,0.5%的没食子酸,0.25%的木犀草素,0.25%的染料木素,1%的氢氧化钠,2.5%的聚乙二醇-8-辛酸酯,1%的聚乙二醇-8-葵酸酯,1.5%的吐温80,15%的山梨醇,0.5%的香精,水余量。
1)将2%的白藜芦醇、0.5%的没食子酸、0.25%的木犀草素和0.25%的染料木素溶解于乙醇中形成澄清溶液,将该澄清溶液与65℃的2.5%聚乙二醇-8-辛酸酯、1%的聚乙二醇-8-葵酸酯和1.5%吐温80混合,搅拌使得乙醇挥发完全,制成透明油状物,备用;
2)将1%的卡波姆934型用15%的山梨醇充分润湿后,逐步加入一部分的蒸馏水,使得卡波姆934型能充分溶涨,制成水化的卡波姆胶体;
3)将水化的卡伯姆胶体与透明油状物均匀研磨,形成卡波姆胶体;
4)在搅拌的状态下,将剩下的另一部分蒸馏水加入到卡波姆胶体中,形成胶体的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入1%的氢氧化钠后,形成均匀的凝胶。最后加入0.5%胶化的香精,搅拌成型,停止搅拌即成中草药凝胶化妆品。
实施例3
本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为:
1.5%的卡伯姆940型,0.03%的大豆苷元,0.02%的大黄素,8%的丙二醇,0.8%的碳酸氢钠,2%的辛癸酸甘油酯,1.5%的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯,0.6%的香精,水余量。
1)将0.03%大豆苷元和0.02%大黄素溶于乙醇中,形成透明溶液,将上述透明溶液与70℃的2%辛癸酸甘油酯和1.5%辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯混合,搅拌使得乙醇挥发完全制备成中透明油状物,备用;
2)将1.5%的卡波姆940型用8%的丙二醇充分润湿后,加入一部分的蒸馏水,使得卡波姆能充分溶涨,成为水化的卡波姆胶体;
3)将1)中的透明油状物用剩下的另一部分混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将3)中的水性的稳定溶液缓慢加入水化的卡波姆胶体中,形成胶状的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入0.8%的碳酸氢钠后,形成均匀的凝胶;
6)最后加入0.6%的香精,搅拌成型,停止搅拌后即成中草药凝胶化妆品。
实施例4
本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为:
1)将0.02%的鞣花酸,0.06%的白藜芦醇,0.02%的皮素溶于甲醇中,形成透明溶液,将上述透明溶液与55℃的2%吐温20,2%吐温80和1%磷脂混合,搅拌使得乙醇挥发完全制备成透明油状物,备用;
2)将1.3%的卡波姆934型用11%甘油充分润湿后,逐步加入一部分的蒸馏水,使得卡波姆充分溶胀,成为水化的卡波姆胶体;
3)将1)中透明油状物用剩下的另一部分的蒸馏水混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将3)中的水性的稳定溶液缓慢加到水化的卡波姆胶体中,形成胶状的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入0.6%的月桂酸后,形成均匀的凝胶;
6)最后加入0.7%的香精,搅拌成型,停止搅拌后即成中草药凝胶化妆品。
实施例5
本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为:
2)将0.63%的卡波姆941型用12%的甘油充分润湿后,加入一部分蒸馏水,使得卡波姆能充分溶涨,成为水化的卡波姆胶体;
3)将1)透明油状物用剩下的另一部分蒸馏水混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将3)中的水性的稳定溶液缓慢加入水化的卡波姆胶体中,形成胶状的混合物;
5)在胶体的混合物中,加入0.75%的乙二胺后,形成均匀的凝胶;
6)最后加入0.6%的香精,搅拌成型,停止搅拌即成中草药凝胶化妆品。
Claims (7)
2.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品,其特征在于:所述的乳化剂为吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的至少两种。
3.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品,其特征在于:所述的卡波姆为卡伯姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型。
4.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品,其特征在于:所述的保湿剂为甘油、丙二醇或山梨醇。
5.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品,其特征在于:所述的PH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠。
6.一种如权利要求1所述中草药凝胶化妆品的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中,制成澄清溶液,将所述澄清溶液与55℃-70℃的质量百分比为3-5%的乳化剂混合并搅拌,使得乙醇或甲醇完全挥发,使中草药活性成分被乳化剂包裹,制成含有中草药活性成分的透明油状物,备用;
2)用质量百分比为5%~15%的保湿剂将质量百分比为0.2%~1.5%的卡波姆充分润湿后,加入一部分蒸馏水,放置,使得卡波姆充分溶涨,形成水化的卡波姆胶体;
3)将步骤1)中的透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均匀,形成水性的稳定溶液;
4)在搅拌的状态下,将步骤3)中的水性的稳定溶液缓慢加入到步骤2)中的水化的卡波姆胶体中,制成胶状的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入质量百分比为0.5%-1%的PH调节剂,形成均匀的凝胶,然后加入质量百分比为0.5%-1%的香精,搅拌,即制成中草药凝胶化妆品。
7.一种如权利要求1所述中草药凝胶化妆品的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中,制成澄清溶液,将所述澄清溶液与55℃-70℃的质量百分比为3-5%的乳化剂混合并搅拌,使得乙醇或甲醇完全挥发,使中草药活性成分被乳化剂包裹,制成含有中草药活性成分的透明油状物,备用;
2)用质量百分比为5%~15%的保湿剂将质量百分比为0.2%~1.5%的卡波姆充分润湿后,加入一部分蒸馏水,放置,使得卡波姆充分溶涨,形成水化的卡波姆胶体;
3)将水化的卡波姆胶体与步骤1)中的透明油状物均匀研磨,形成卡波姆胶体;
4)在搅拌的状态下,将剩下的另一部分蒸馏水加入到3)中的卡波姆胶体中,制成胶状的混合物;
5)在胶状的混合物中,加入质量百分比为0.5%-1%的PH调节剂,形成均匀的凝胶,然后加入质量百分比为0.5%-1%的香精,搅拌,即制成中草药凝胶化妆品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010294903.7A CN101961299B (zh) | 2010-09-28 | 2010-09-28 | 一种中草药凝胶化妆品及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010294903.7A CN101961299B (zh) | 2010-09-28 | 2010-09-28 | 一种中草药凝胶化妆品及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101961299A true CN101961299A (zh) | 2011-02-02 |
CN101961299B CN101961299B (zh) | 2014-04-02 |
Family
ID=43514477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201010294903.7A Active CN101961299B (zh) | 2010-09-28 | 2010-09-28 | 一种中草药凝胶化妆品及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101961299B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104207985A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-17 | 广州瑾洋化妆品有限公司 | 一种植物美白制剂及其制备方法与在美白化妆品中的应用 |
CN105078776A (zh) * | 2015-09-01 | 2015-11-25 | 赵洪波 | 一种化妆品活性物载体包裹其制备方法 |
CN106265488A (zh) * | 2016-09-19 | 2017-01-04 | 乐山职业技术学院 | 白藜芦醇外用凝胶及其制备方法 |
US20180168939A1 (en) * | 2014-03-26 | 2018-06-21 | Symrise Ag | Thickened Transparent Surfactant Systems Having a Flow Limit, Containing 4-Hydroxyacetophenone |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1429097A (zh) * | 2000-05-18 | 2003-07-09 | 欧莱雅 | 作为防污染化妆品试剂的鞣花酸的应用 |
CN101674818A (zh) * | 2007-05-04 | 2010-03-17 | 盖尔德马研究及发展公司 | 皮肤病学和化妆品去色素组合物、其制备方法和其用途 |
CN102015030A (zh) * | 2006-03-31 | 2011-04-13 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 化合物和化合物的组合用于改善身体外观的新型用途 |
-
2010
- 2010-09-28 CN CN201010294903.7A patent/CN101961299B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1429097A (zh) * | 2000-05-18 | 2003-07-09 | 欧莱雅 | 作为防污染化妆品试剂的鞣花酸的应用 |
CN102015030A (zh) * | 2006-03-31 | 2011-04-13 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 化合物和化合物的组合用于改善身体外观的新型用途 |
CN101674818A (zh) * | 2007-05-04 | 2010-03-17 | 盖尔德马研究及发展公司 | 皮肤病学和化妆品去色素组合物、其制备方法和其用途 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180168939A1 (en) * | 2014-03-26 | 2018-06-21 | Symrise Ag | Thickened Transparent Surfactant Systems Having a Flow Limit, Containing 4-Hydroxyacetophenone |
CN104207985A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-17 | 广州瑾洋化妆品有限公司 | 一种植物美白制剂及其制备方法与在美白化妆品中的应用 |
CN104207985B (zh) * | 2014-08-29 | 2015-11-18 | 广州瑾洋化妆品有限公司 | 一种植物美白制剂及其制备方法与在美白化妆品中的应用 |
CN105078776A (zh) * | 2015-09-01 | 2015-11-25 | 赵洪波 | 一种化妆品活性物载体包裹其制备方法 |
CN106265488A (zh) * | 2016-09-19 | 2017-01-04 | 乐山职业技术学院 | 白藜芦醇外用凝胶及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101961299B (zh) | 2014-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103976907B (zh) | 一种包含具有舒缓抗敏作用的组合物的化妆品、其制备方法及应用 | |
CN102258442B (zh) | 一种复方中药提取物及其在美白保湿抗衰老护肤品中的应用 | |
CN107019660A (zh) | 保湿化妆品组合物 | |
CN102366390B (zh) | 参皇化妆品 | |
CN102973486B (zh) | 一种滋养驻颜洗面奶及其制备方法 | |
KR101685581B1 (ko) | 와송을 포함하는 천연유래물질을 이용한 피부 주름 개선 또는 피부 보습용 화장료 조성물의 제조방법 및 이에 따라 제조된 화장료 조성물 | |
CN102274141B (zh) | 复活草水活保湿霜及其制备方法 | |
CN102302439B (zh) | 一种保健型沐浴液及其制备方法 | |
CN107970131A (zh) | 一种美白祛斑脂质体及其制备方法和应用 | |
CN106176556A (zh) | 一种祛痘控油美白面霜 | |
CN109363998B (zh) | 美白化妆品添加剂和美白精华原液及其制备方法 | |
CN103340817A (zh) | 一种葛根美白面膜 | |
CN106265339A (zh) | 一种六小时高效保湿组合物及其制备和应用 | |
CN107233236A (zh) | 一种皙透亮白面霜及其制备方法 | |
CN107970158A (zh) | 一种水润悠漾面膜及其制备方法 | |
CN109998937A (zh) | 含有甘油葡糖苷(αGG)的系列化妆品及其制备方法 | |
CN101961299B (zh) | 一种中草药凝胶化妆品及其制备方法 | |
CN103027868A (zh) | 男士湿巾整理液 | |
CN103800275A (zh) | 一种美白抗衰老化妆品及其制备方法 | |
CN113384502A (zh) | 一种补水保湿乳液及其制备方法 | |
KR101036933B1 (ko) | 화장료 조성물 | |
CN100588389C (zh) | 一种具有美白功能的中药组合物及其应用 | |
CN105534898A (zh) | 肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳及其制备方法 | |
CN101357114A (zh) | 美白抗氧化化妆组合物 | |
CN107714640A (zh) | 一种含有荷花干细胞提取物的美白祛斑化妆品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201106 Address after: Beside Taojing Road, Xinzhuang section, 227 provincial road, Changshu City, Suzhou City, Jiangsu Province Patentee after: Carlyle Cosmetics Co., Ltd Patentee after: TSINGHUA University Address before: 100084 Beijing box office,,, Tsinghua University Patentee before: TSINGHUA University Patentee before: JIANGSU LONGRICH BIOTECH Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |