CN101942017B

CN101942017B - 一种新的肿瘤标志物

Info

Publication number: CN101942017B
Application number: CN2009101587479A
Authority: CN
Inventors: 罗永章; 宋晓敏; 王晓峰; 卓巍; 常国栋; 付彦
Original assignee: Tsinghua University; Protgen Ltd
Current assignee: Tsinghua University; Protgen Ltd
Priority date: 2009-07-07
Filing date: 2009-07-07
Publication date: 2013-08-14
Anticipated expiration: 2029-07-07
Also published as: SG177514A1; RU2015141408A; RU2567005C2; RU2015141408A3; IL217276A0; ZA201200888B; EP2452948A4; EP2452948A1; RU2714750C2; RU2012104024A; CN101942017A; IL253615B; AU2010268979B2; IL217276A; AU2010268979A1; HK1152951A1; EP2452948B1; IL253615A0; WO2011003369A1

Abstract

本发明涉及肿瘤的诊断和治疗领域，并具体涉及一种具有SEQ ID No.1的氨基酸序列的血浆内多肽，所述多肽可作为肿瘤标志物，用于诊断肿瘤的发生和转移的方法和试剂盒中。本发明还涉及治疗肿瘤以及肿瘤转移的方法和药物。

Description

一种新的肿瘤标志物

技术领域

本发明涉及肿瘤的诊断和治疗领域，并具体涉及一种新的肿瘤标志物以及用于诊断肿瘤的发生和转移的方法和试剂盒，并涉及治疗肿瘤以及肿瘤转移的方法和药物。

背景技术

目前，全世界每年约有1100万人被诊断为肿瘤。并且预计在2020年以前每年将会有1600万新增病例。2005年，在全世界5800万的总死亡人数中，有760万是由癌症导致的(约占总死亡人数的13％)，并且这一数字还有逐年增加的趋势，预计到2015年将会有900万人死于癌症，而到2030年将会达到1140万(World Health Organization，2006)。

肿瘤标志物是肿瘤细胞在癌变过程中由于基因的表达水平的变化而生成或减少的抗原和其他生物活性物质，可用于肿瘤的早期诊断、分期、监测肿瘤进程，和评价药物的治疗效果(ASCO，1996)。它会对肿瘤的临床治疗带来巨大的影响，尤其当它能够在临床病症出现之前被检测到，或者可以用于治疗效果的实时检测时。目前，为了满足肿瘤的临床诊断和治疗的需求，肿瘤标志物的研发亟待加速。

目前用于肿瘤早期诊断的肿瘤标志物，大多由于缺乏灵敏度和特异性而不能在体检中广泛应用。例如，对于肝癌，甲胎蛋白和超声波检查是普遍采用的诊断高危病人的方式，并且确实显著提高了肝癌病人的生存率，但灵敏度比较低；肿瘤抗原CA-125有更高的灵敏度，但却缺乏特异性。同样地，用于乳腺癌检测的血液肿瘤标志物CA15-3因灵敏度低在早期诊断中几乎没用。因此，肿瘤的早期诊断、以及良性和恶性肿瘤的区分仍然是一个临床难题，需要新的技术和方法来发现新的肿瘤标志物和提高肿瘤标志物检测的灵敏度和可信度。

肿瘤蛋白质组学的出现为新的肿瘤标志物的发现，和肿瘤的普查、早期诊断以及预后带来了新的希望。肿瘤的恶性转化会伴随有某些蛋白表达水平的变化，这些变化能够在蛋白水平被定性和定量的检测到，这就是肿瘤蛋白质组学的主要研究内容。由此获得的肿瘤的蛋白质信息能够为更加有效的诊断、预后肿瘤和评价治疗效果提供有价值的帮助。

热休克蛋白90α(Heat shock protein 90α，Hsp90α)是一种分子伴侣蛋白，其存在对于许多肿瘤相关蛋白的稳定性和行使功能都是必需的。Hsp90α是真核细胞胞质当中含量最为丰富的伴侣蛋白之一，约占细胞内总蛋白的1-2％。细胞内Hsp90α的主要功能包括稳定蛋白(如雌激素受体)和帮助蛋白成熟(如某些激酶和信号蛋白)，但在细胞的一些其他生理过程中也发现有它的参与，包括突变蛋白的进化稳定，细胞骨架的重排，细胞核蛋白的转运，细胞增殖和凋亡，蛋白降解，抗原呈递，和脂多糖的识别等。Hsp90α还和多种疾病相联系，包括癌症、自身免疫性疾病和心血管疾病等。例如，以Hsp90α的LKVIRK序列为抗原决定簇的单克隆抗体在抗真菌感染方面有治疗活性，目前Neutec公司在对其进行临床试验，商品名为

有文章发现Hsp90α在极端条件刺激下会被分泌(Liao et al.(2000)J.Biol.Chem.275，189-96)，作为一个经典的胞内蛋白，有关Hsp90α出现在胞外以及在胞外如何行使功能的报道很少。在以往报道中，Hsp90α被发现在抗原呈递细胞中可以帮助抗原呈递，还被发现是与细胞表面的脂筏相联系的四个蛋白之一，与脂多糖结合，引起胞内蛋白的响应(Triantafilou et al.(2002)Trends in Immunology 23，301-4)。

Hsp90α还被发现在许多肿瘤细胞的表面高表达，包括小细胞癌，黑色素瘤，和肝癌细胞株(Ferrarini et al.(1992)Int.J.Cancer 51，613-19)。Hsp90α在这些细胞系表面的高表达被推测是与抗原提呈相联系的，但目前还没有确切的证据。

还有报道说Hsp90α能够帮助穿膜蛋白的转运(Schlatter et al.(2002)Biochem.J.362，675-84)，并且与白血病、肺癌和卵巢癌的药物外排(drugefflux)有关(Rappa et al(2002)Oncol.Res.12，113-9and Rappa et al(2000)Anticancer Drug Des 15，127-34)。

胞内Hsp90α目前也是抗肿瘤药物开发的一个重要靶点。胞内Hsp90α参与了导致细胞癌变的许多信号通路的调节。对Hsp90α的抑制能够引起一些与细胞增殖、细胞周期调节和细胞凋亡相关的信号蛋白的选择性降解。最近发现许多已知的抗生素(如Geldanamycin、Radicicol和Coumermycin Al等)是Hsp90α的抑制剂，WO 00/53169描述了这一发现，并提出了通过抑制伴侣蛋白与其底物的结合来抑制伴侣蛋白活性的方法，其中Coumarin及其衍生物被认为具有这样的功能。但WO 00/53169所提到的抑制剂是针对于胞内的Hsp90α的。

Geldanamycin的类似物17-AAG也是Hsp90α的抑制剂，目前已经进入临床试验，但有文章认为17-AAG因与多种细胞组分的蛋白相结合产生的非特异性的抑制作用而具有较大的毒性(Dunn(2002)J.Natl.Cancer Inst.94，1194-5)。另外，因对胞内Hsp90α与其底物结合所参与的多种细胞信号过程缺乏足够的认识，直接抑制胞内Hsp90α的活性也确实存有风险。

EP1457499A1描述了胞外Hsp90α在肿瘤细胞侵袭中的功能，Hsp90α通过促进基质金属蛋白酶MMP-2的分泌或激活来促进肿瘤侵袭。依据这一发现，EP1457499A1提出可以通过抑制胞外Hsp90α的活性来抑制肿瘤的侵袭和转移，并且可以通过检测肿瘤细胞对Hsp90α的抑制剂的响应，来确定肿瘤细胞的侵袭能力，以及其侵袭与Hsp90α的相关性。

WO/2008/070472提出通过检测血浆中的Hsp90α以及其相关因子来对针对Hsp90α的抗肿瘤治疗效果进行检测和预后，其实施例中提供了血浆Hsp90α的水平与其抑制剂BA(包括17-AAG和17-DMAG)的治疗效果的相关性，以及在小鼠肿瘤模型中肿瘤体积大小与血浆Hsp90α的水平的相关性。但并未鉴定出Hsp90α在肿瘤病人的血液中的存在形式，也未发现Hsp90α与癌症病人肿瘤恶性程度尤其是转移的相关性；也并未提出Hsp90α作为独立的肿瘤标志物在肿瘤诊断和预后中的用途。

另有文章报道说血清中的Hsp90α与非小细胞肺癌的临床分期相关(Xu et al.(2007)J.Cancer Mol.3，107-112)。肺癌病人血清中的Hsp90α与正常人和良性肿瘤患者相比有显著提高。但此文章同样未鉴定出Hsp90α在肿瘤病人的血液中的存在形式，也未提及其与肿瘤转移的相关性；另外此文章只就非小细胞肺癌进行了研究，对乳腺癌、肝癌、胰腺癌与血浆Hsp90α的相关性以及特异性并未涉及；并且此文章仅对血清Hsp90α水平在肿瘤病人中的变化进行了定性研究，对其绝对含量的变化，以及肿瘤诊断和预后所必需的正常和非正常含量范围没有进行定义。

发明内容

本发明基于这样一个发现，即血液中的Hsp90α的水平与多种肿瘤的发生及其恶性程度和转移相关。因此，血液中的Hsp90α可以作为一种新的肿瘤标志物。本发明人发现，血液中的Hsp90α与细胞内的Hsp90α不同，前者C末端缺失4个氨基酸。

因此，在一个方面，本发明提供一种分离的多肽，本发明的多肽包含SEQ ID No.1的氨基酸序列或由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成。

本发明的多肽可以是磷酸化的，其中SEQ ID No.1的氨基酸序列中的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。优选地，所述多肽的第90位的苏氨酸是磷酸化的。

本发明的多肽可作为肿瘤标志物。通过使用本发明的多肽的特异性结合物来检测本发明的多肽在血液中的水平，可有助于判断多种肿瘤的发生及其恶性程度和转移。

因此，在另一个方面，本发明涉及本发明的多肽的特异性结合物在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒例如可用于通过检测血浆中的本发明的多肽的水平而辅助确定肿瘤的存在、分期和/或转移，用于通过检测血浆中的本发明的多肽的水平而对高危人群进行肿瘤筛查，用于通过检测血浆中的本发明的多肽的水平而对肿瘤患者的预后进行判断，或用于通过检测血浆中的本发明的多肽的水平而判断对肿瘤病人的手术、放疗或药物治疗是否有效和/或决定何时停止治疗。

优选地，本发明的多肽的特异性结合物是本发明的多肽的特异性抗体。优选地，所述抗体是单克隆抗体或其抗原结合片段，例如scFv、Fab、Fab′和F(ab′)2。在一个具体的实施方式中，所述抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。

根据本发明，所述抗体特异性结合本发明的多肽，且优选地特异性结合血浆中的本发明的多肽。优选地，所述抗体特异性结合磷酸化的本发明的多肽，其中所述多肽的相应于SEQ ID No.1的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。更优选地，所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的本发明的多肽。

在另一个方面，本发明涉及本发明的多肽的抑制剂在制备用于预防或治疗肿瘤转移的药物组合物中的用途。

根据本发明的一个实施方式，所述抑制剂是本发明的多肽的特异性抗体。优选地，所述抗体是人源化抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，所述抗体特异性结合磷酸化的本发明的多肽，其中所述多肽的相应于SEQ ID No.1的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。在一个优选的实施方式中，所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的本发明的多肽。在一个具体的实施方式中，本发明的抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。

在本发明的各种用途中，肿瘤可以是例如肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、骨肉瘤、胰腺癌、淋巴癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、口腔癌、鼻咽癌、宫颈癌、白血病、恶性黑素瘤、肉瘤、肾癌、胆癌。

本发明也涉及特异性结合本发明的多肽的抗体，所述抗体特异性结合血浆中的本发明的多肽。在一个具体的实施方式中，所述抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。优选地，所述抗体是人源化抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，所述抗体特异性结合磷酸化的本发明的多肽，其中所述多肽的相应于SEQ IDNo.1的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。在一个优选的实施方式中，所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的本发明的多肽。

在另一个方面，本发明涉及一种抑制肿瘤的侵袭和转移的方法，其步骤包括抑制肿瘤细胞内Hsp90α的磷酸化。在一个实施方式中，本发明的方法包括抑制肿瘤细胞内Hsp90α第90位的苏氨酸的磷酸化。在一个具体的实施方式中，本发明的方法包括在肿瘤细胞内过量表达编码蛋白磷酸化酶5(PP5)的核酸，且优选地可通过基因导入的方式过量表达PP5。

附图说明

图1：与正常小鼠相比，荷瘤小鼠血浆中Hsp90α的含量升高。

图2：与正常人相比，恶性肿瘤病人血浆中Hsp90α的含量升高。

图3：鼠单抗E9和D10的效价的检测

图4：使用鼠单抗E9和兔多抗S2(夹心法ELISA)测定血浆Hsp90α浓度的标准曲线。

图5：使用夹心法ELISA的方法，定量比较肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌病人和良性乳腺囊肿和子宫肌瘤病人血浆中Hsp90α的含量。

A：使用夹心法ELISA测定肝癌病人血浆Hsp90α的含量，良性肿瘤患者血浆Hsp90α的含量在2-10ng/ml区间内，多数集中于2-5ng/ml；69％(20/29)肝癌病人血浆中Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，与免疫印迹的结果基本一致，也初步显示了血浆Hsp90α的含量水平与肿瘤的恶性程度的相关性。

B：使用夹心法ELISA测定肺癌病人血浆Hsp90α的含量，与良性肿瘤患者相比，64％(9/14)肺癌病人血浆Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，显示出血浆Hsp90α的含量水平与肿瘤的恶性程度的相关性。

C：使用夹心法ELISA测定乳腺癌病人血浆Hsp90α的含量，与良性肿瘤患者相比，最高者可有＞5倍的升高，总体水平与良性肿瘤患者相比有显著性差异。

D：使用夹心法ELISA测定胰腺癌病人血浆Hsp90α的含量，与良性肿瘤患者相比，100％(10/10)胰腺癌病人血浆Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，显示出血浆Hsp90α的含量水平与肿瘤的恶性程度的相关性。

图6：使用夹心法ELISA的方法，定量比较肿瘤发生转移和未发生转移的病人血浆中Hsp90α的含量。

A：将肝癌患者按照肿瘤是否发生转移进行分组，比较两组发现，肿瘤发生转移的病人血浆Hsp90α的含量在200ng/ml以上，而未发生转移的在50-200ng/ml之间。

B：将肺癌患者按照肿瘤是否发生转移进行分组，比较两组发现，肿瘤发生转移的病人血浆Hsp90α的含量在200ng/ml以上，而未发生转移的在50-200ng/ml之间。

C：将乳腺癌患者按照肿瘤是否发生转移进行分组，比较两组发现，肿瘤发生转移的病人血浆Hsp90α的含量有显著的升高。

图7：使用夹心法ELISA的方法，定量比较炎症病人(包括肺炎、肝炎病人)、正常人和肿瘤病人血浆中Hsp90α的含量。

A：为了确证血浆中Hsp90α的含量在肿瘤病人中的升高是特异性的，我们比较了肺炎病人、正常人和肿瘤病人血浆中Hsp90α的含量，发现肺炎病人血浆中的Hsp90α的水平在2-10ng/ml之间，与正常人相比，没有显著差异。

B：肝炎病人(甲肝和乙肝)血浆中Hsp90α的含量在2-10ng/ml之间，与正常人相比，亦没有显著差异。

图8：血浆中的Hsp90α由肿瘤细胞分泌而来。

图9：肿瘤细胞分泌的Hsp90αC末端缺失的情况的确定。

图10：血浆中的Hsp90α是C末端缺失4个氨基酸的形式。

图11：血浆中的Hsp90α磷酸化形式的检测。

图12：肿瘤病人血浆中第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α的含量升高。

图13：肿瘤病人血浆中第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α的含量升高与肿瘤病人血浆中Hsp90α的总含量升高是一致的。

图14：第90位苏氨酸的磷酸化对于Hsp90α的分泌是必需的。

图15：PP5去磷酸化Hsp90α的第90位苏氨酸。

A：将纯化的PP5和第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α(pT90-Hsp90α)混合孵育，检测释放出来的游离磷酸基团。Peptide作为阳性对照。结果显示，PP5可以直接去磷酸化Hsp90α的第90位苏氨酸。

B：在人乳腺癌细胞系MCF-7中，过量表达人PP5，或者利用RNA干扰技术，对人PP5的表达进行抑制，观察Hsp90α的第90位苏氨酸的磷酸化情况，结果显示，过量表达人PP5后，第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α(pT90-Hsp90α)明显减少(为对照组的0.55)；当内源的人PP5的表达被抑制的时候，第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α(pT90-Hsp90α)明显增加(为对照的1.58)。

图16：细胞内PP5调节Hsp90α的分泌。

A：在乳腺癌细胞系MCF-7中，过量表达人PP5，观察细胞分泌Hsp90α的变化，结果显示，过量表达人PP5后，细胞分泌的Hsp90α明显减少。

B：在乳腺癌细胞系MCF-7中，利用RNA干扰技术，对人PP5的表达进行抑制，观察细胞分泌Hsp90α的变化，结果显示，当内源的人PP5的表达被抑制的时候，细胞分泌的Hsp90α明显增加。

图17：PP5的表达水平和细胞分泌Hsp90α的关系。

图18：PP5的表达水平和肿瘤细胞迁移能力的关系。

图19：Hsp90α的特异性抗体能够抑制肿瘤细胞迁移。

图20：Hsp90α特异性抗体抑制肿瘤转移的活性。

微生物材料保藏信息

产生的单克隆抗体E9的SP2/0-Ag14小鼠杂交瘤细胞系于2009年2月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC，北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所)，保藏号为CGMCC No.2903。

产生的单克隆抗体D10的SP2/0-Ag14小鼠杂交瘤细胞系于2009年2月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC，北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所)，保藏号为CGMCC No.2904。

发明详述

细胞的癌变是由细胞某些信号转导途径的变化所引起的，伴随有蛋白质表达水平、修饰类型以及空间分布的变化，这些蛋白质的变化信息可以用来监测肿瘤的发生和进展，这些蛋白质被称为肿瘤标志物。随着蛋白质组学方法和技术的进步和发展，使得定性和定量的监测肿瘤蛋白质组的变化成为可能，许多新的肿瘤标志物从而被发现，为肿瘤临床诊断和预后提供了更为准确可信的依据。

本发明基于发现了一种新的血浆肿瘤标志物，即存在于血浆中的Hsp90α。与细胞内的Hsp90α(其氨基酸序列为SEQ ID No.3，编码核酸序列为SEQ ID No.4)比较，血浆中的Hsp90α的C末端缺失4个氨基酸。

因此，在一个方面，本发明提供一种分离的多肽，该多肽是血浆或血清中的Hsp90α，所述多肽包含SEQ ID No.1的氨基酸序列或由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成。在本申请中，术语“本发明的多肽”指的是血浆或血清中的Hsp90α，其包含SEQ ID No.1的氨基酸序列或由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成。优选地，术语“本发明的多肽”在本申请中指的是由SEQ IDNo.1的氨基酸序列组成的多肽。在本申请中，术语“血浆中的Hsp90α”或“血清中的Hsp90α”等价地指存在于血液中的非细胞内和细胞表面的Hsp90α蛋白，它可单独游离存在，也可以与其他血液中的细胞外蛋白相结合的形式存在。在本申请中，术语“多肽”可与“蛋白质”互换使用。

本发明还涉及多核苷酸，其编码包含SEQ ID No.1的氨基酸序列或由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成的多肽。在一具体的实施方式中，所述多核苷酸包含SEQ ID No.2的序列或由SEQ ID No.2的序列组成。

本发明人还发现，本发明的多肽在血浆中的形式是磷酸化的，其中相应于SEQ ID No.1的氨基酸序列中的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。优选地，所述多肽的第90位的苏氨酸是磷酸化的。

以往从未发现血浆Hsp90α的特殊存在形式，也未有报道其水平与肿瘤发生、发展相关。EP1457499A1对细胞外Hsp90α进行了描述，并提出其抑制剂可以用于治疗肿瘤转移，以及诊断肿瘤细胞的侵袭能力，及该能力是否依赖于Hsp90α。但EP1457499A1所述的方法检测的是细胞膜表面Hsp90α，并未涉及血浆中的Hsp90α，也并未涉及依据Hsp90α的水平判定肿瘤的恶性水平，及用于肿瘤早期诊断、分期、疗效检测和预后。WO/2008/070472提出通过检测血浆中的Hsp90α及其相关因子来判断针对Hsp90α的抗肿瘤治疗的效果，但未提及Hsp90α作为独立的肿瘤标志物在肿瘤诊断和预后中的用途。

本发明人通过对来自近百名肿瘤患者(患有乳腺癌、肝癌、胰腺癌和肺癌等4种类型的肿瘤)中的血液进行检测发现，血浆中的Hsp90α水平与肿瘤的恶性程度，尤其是转移具有相关性，而炎症反应对血浆Hsp90α的水平没有影响。因此血浆中的Hsp90α是一种新的肿瘤标志物，可以用于肿瘤及其转移的诊断和预后。

因此，在另一个方面，本发明涉及检测血浆中的本发明多肽的水平的试剂盒。本发明的试剂盒抗包括例如本发明的多肽的特异性结合物。本发明的试剂盒可用于检测血浆中Hsp90α的含量。

本发明还涉及本发明的多肽的特异性结合物在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒例如可用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而辅助确定肿瘤的存在、恶性程度或转移；用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而对高危人群进行肿瘤筛查；用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而对肿瘤患者的预后进行判断；或用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而判断对肿瘤病人的手术、放疗或药物治疗是否有效和/或决定何时停止治疗。

在本申请中，术语“特异性结合物”指的是以高亲和力结合本发明的多肽的分子，其也包括以高亲和力结合细胞内或细胞表面的Hsp90α的分子。特异性结合物例如是蛋白质，优选地，特异性结合物是Hsp90α特异性抗体。在优选的实施方式中，所述抗体是单克隆抗体或其抗原结合片段，例如scFv、Fab、Fab′和F(ab′)2。在一个具体的实施方式中，所述抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。

单克隆抗体是通过将分泌所需要的抗体的细胞选出并在体外进行培养获得的。制备单克隆抗体的方法是本领域熟知的(K`hler G & Milstein C.(1975)Nature.256，495-7)。制备特异性识别Hsp90α的单克隆的具体过程如下：使用重组人Hsp90α免疫BALB/C小鼠，初次免疫使用抗原100μg加福氏完全佐剂背部皮下多点注射；3周后第二次免疫，剂量同上，加福氏不完全佐剂腹腔内注射；再过3周后第三次免疫，剂量同上，不加佐剂腹腔内注射(5～7天后采血测其效价)；另3周后加强免疫，剂量200μg，腹腔内注射。3天后取脾细胞与SP2/0-Ag14(SP2/0)杂交瘤细胞(来源：ATCC，编号：CRL-1581)融合，使用HAT进行筛选，有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化，免疫印迹和ELISA的方法进行鉴定，最终得到分泌特异性识别Hsp90α的抗体的杂交瘤细胞株。

根据本发明，可用于制备上述试剂盒的抗体特异性结合Hsp90α，且优选地特异性结合血浆中的Hsp90α。在一个实施方式中，所述抗体特异性结合磷酸化的Hsp90α，其中所述Hsp90α的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。在优选的实施方式中，所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的Hsp90α。

本发明同时也涉及检测血浆中的本发明多肽的水平的方法。可通过任何合适的方法检测血浆中Hsp90α的含量。所述方法包括直接或间接测定本发明的多肽在血浆中的水平，以便有助于判断肿瘤的发生及其恶性程度和转移。

直接测定的方法包括使用所述多肽的特异性结合物来检测本发明的多肽，例如使用识别所述多肽的特异性抗体进行免疫印迹或ELISA检测。

间接测定的方法包括例如通过检测Hsp90α的活性来反映Hsp90α的浓度，例如以检测Hsp90α分子伴侣活性为基础的荧光素酶热变性检测(Johnson et al.(2000)J.Biol.Chem.，275，32499-32507)。

优选地，通过ELISA或免疫印迹方法检测血浆中Hsp90α的含量，其主要包括以下步骤：

a)采集个体如肿瘤病人的全血，按常规方法离心处理获得血浆或血清；

b)用ELISA或免疫印迹方法检测步骤a)所得血浆或血清中Hsp90α的含量，并使用健康正常人的血浆作阴性对照，已确诊恶性肿瘤患者的血浆作阳性对照，任选地可产生Hsp90α浓度的标准曲线；

c)根据所测定到的血浆Hsp90α的含量，判定肿瘤的发生及恶性程度及分期。从而对肿瘤的诊断、预后和治疗效果做出判断。

步骤b)也可使用以抗原抗体反应为原理的其他检测手段，以及其他原理的、可以直接或间接的反映Hsp90α的浓度的检测手段，比如通过检测Hsp90α的活性来反映Hsp90α的浓度。

测定Hsp90α浓度的标准曲线所使用的Hsp90α标准品纯化于肿瘤病人的血浆，也可以通过基因重组表达获得，包括Hsp90α的全长、片段，以及包含有Hsp90α序列的重组蛋白和与其他基团相偶联的复合物。“Hsp90α浓度的标准曲线”指的是使用已知浓度的Hsp90α标准样品，用ELISA方法测定的浓度和吸光度测定值的对应曲线。“Hsp90α标准品”指的是纯度大于95％的血浆Hsp90α蛋白、重组Hsp90α蛋白、片段以及衍生物样品。

“判定肿瘤的恶性程度”，是指依据测定样品Hsp90α的浓度，阴性对照和阳性对照的值，判定患者血浆Hsp90α的含量属于何种水平，从而对患者的肿瘤性质(即良性或恶性)进行判断。

可使用的ELISA方法包括夹心法和竞争法两种。其中优选灵敏度高的竞争法。

夹心法的一般步骤包括：a)将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，并洗涤除去未结合的抗体及杂质；b)加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原抗体免疫复合物，并洗涤除去其他未结合的物质；c)加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合，并彻底洗涤未结合的酶标抗体，此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关；d)加底物，夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

竞争法的一般步骤包括：a)将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤；b)待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量，洗涤。c)加底物显色，参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。

所述方法使用ELISA夹心法进行检测，所使用的抗体来源于两种不同种属的血浆Hsp90α的特异性抗体，其中铺板抗体优选结合能力强的兔多抗，另外一个抗体优选识别特异性好的鼠单抗。两种抗体须没有交叉反应。

所述方法若使用ELISA竞争法进行检测，所使用的抗体为血浆Hsp90α的特异性抗体，对竞争物和Hsp90α都要有较强的识别能力和识别的特异性。

所述方法若使用ELISA竞争法进行检测，所使用的竞争物为血浆Hsp90α标准品的标记物。且此标记不会干扰Hsp90α标准品与其抗体的结合。

所述方法若使用免疫印迹法进行检测，所使用的抗体为血浆Hsp90α的特异性抗体；二抗可以是辣根过氧化物酶偶联的，也可以是碱性磷酸酶偶联的；反应底物包括DAB以及荧光底物，其中优选灵敏度高的荧光底物。

上述检测方法的灵敏度需达到10纳克/毫升或者更低。

本发明中所使用的血浆Hsp90α的特异性抗体，包括抗体全长、片段及其衍生物。

本发明中的抗体还可以由其他的Hsp90α特异性结合物所代替，所述结合物包括小分子化合物、多肽及其衍生物。

本发明中所使用的血浆Hsp90α标准品的标记物，其中的标记基团包括生物素和各种荧光标记试剂。其中优选生物素标记的竞争物。

可采用本发明的试剂盒进行检测的癌症包括，但不仅限于，肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、骨肉瘤、胰腺癌、淋巴癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、口腔癌、鼻咽癌、宫颈癌、白血病、恶性黑素瘤、肉瘤、肾癌、胆癌等。“肿瘤及其恶性程度”是指肿瘤是否良性、是否恶性、是否转移。

本发明人经初步的研究证实，正常人血浆Hsp90α的范围是2-50ng/ml，更集中于2-10ng/ml，确诊为肿瘤的患者的血浆Hsp90α水平高于正常人水平，而血浆Hsp90α的水平在发生转移的患者体内高于50ng/ml，多数高于200ng/ml水平以上。这使得血浆的Hsp90α水平成为一种新的肿瘤标志物，可以用于辅助判断肿瘤是否存在，尤其是是否存在肿瘤的转移。

因此，在一个实施方式中，本发明的试剂盒或方法可用于确定个体是否存在肿瘤、尤其是恶性肿瘤以及肿瘤是否转移。为此，可采用本发明的试剂盒或方法测定来自肿瘤疑似患者或肿瘤转移疑似患者的血浆样品内的Hsp90α水平，并任选地与正常对照进行比较，然后根据样品内的Hsp90α水平判断该患者出现肿瘤或肿瘤转移的可能性。Hsp90α水平升高提示患者患有恶性肿瘤的可能性较大，而对于已知患有肿瘤的患者，Hsp90α水平显著升高提示肿瘤转移的可能性较大。

在另一个实施方式中，本发明的试剂盒或方法可用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而对高危人群进行肿瘤筛查。为此，可采用本发明的试剂盒或方法测定来自高危人群的血浆样品内的Hsp90α水平，并任选地与正常对照进行比较，然后根据样品内的Hsp90α水平判断该人群中哪些个体可能已经出现肿瘤。Hsp90α水平升高提示个体发生恶性肿瘤的可能性较大。本领域人员已知，不同类型的肿瘤有其相应的高危人群，这取决于肿瘤的类型，个体因素如年龄、家族史、生活习惯、工作环境、有害物的接触史等等。例如，慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者是肝细胞癌的高危人群。

在另一个实施方式中，本发明的试剂盒或方法可用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而对肿瘤患者的预后进行判断。为此，可采用本发明的试剂盒或方法测定来自肿瘤患者的血浆样品内的Hsp90α水平，并任选地与正常对照或该患者以往的血浆Hsp90α水平进行比较，然后根据样品内的Hsp90α水平判断该肿瘤患者的预后。Hsp90α维持高水平或Hsp90α水平进一步升高可能与不利的预后相关。因此，可提醒临床医生对该患者进行更加密切的观察，且必要时改变目前的治疗方案。

在另一个实施方式中，本发明的试剂盒或方法可用于通过检测血浆中的Hsp90α水平而判断对肿瘤病人的手术、放疗或药物治疗是否有效和/或决定何时停止治疗。为此，可采用本发明的试剂盒或方法测定来自肿瘤患者的血浆样品内的Hsp90α水平，并任选地与正常对照或该患者以往的血浆Hsp90α水平进行比较，然后根据样品内的Hsp90α水平判断对该肿瘤病人的手术、放疗或药物治疗是否有效和/或决定何时停止治疗。

本领域人员了解，与所有已知的肿瘤标记物或利用肿瘤标记物对肿瘤进行筛查和诊断的方法一样，本发明的通过检测血浆样品内的Hsp90α水平来判断患者是否存在恶性肿瘤或肿瘤转移的方法是肿瘤诊断过程中的一种辅助检测方法。依据该方法的结果，并不能直接确定患者是否患有恶性肿瘤，也不能直接确定是否存在恶性肿瘤的转移，同样也不能直接确定恶性肿瘤的组织来源及其病理类型或者转移病灶的位置和数量。因此，对于肿瘤学临床医生而言，诊断的确立仍依靠影像学、病理学等手段以及临床医生的判断。就此而言，本发明的方法仅为临床医生或科研人员提供辅助的参考信息。不过，正如说明书中所提到的并如实施例中所证明的那样，检测血浆中的Hsp90α水平能够为判断患者是否存在恶性肿瘤、尤其是是否存在肿瘤的转移提供有价值的辅助的参考信息。同样，本发明的上述对高危人群进行肿瘤筛查、对肿瘤患者的预后进行判断以及对治疗效果进行评价等方法的目的也是为临床医生或科研人员提供辅助的参考信息。

本发明人进一步证实，血浆中的Hsp90α来源于肿瘤细胞，但与肿瘤细胞内的Hsp90α不同，因此通过抑制血浆中的Hsp90α有可能抑制肿瘤的发展和转移。本发明人还通过血浆Hsp90α的特异性抗体能够抑制小鼠肿瘤转移的实验证明了这一点，从而更进一步的，血浆Hsp90α可以作为一个新的靶点，用于筛选新的抗癌药物。

根据本发明的一个实施方式，所述抑制剂是Hsp90α特异性抗体。优选地，所述抗体是人源化抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，所述抗体特异性结合磷酸化的Hsp90α，其中所述Hsp90α的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。在一个优选的实施方式中，所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的Hsp90α。在一个具体的实施方式中，所述抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。正如下文实施例所述，此抗体可以完全抑制小鼠肿瘤的淋巴节转移，抑制肺转移的效率可达56％。

因此，在另一个方面本发明也涉及特异性结合本发明的多肽的抗体，所述抗体特异性结合血浆中的Hsp90α。在一个具体的实施方式中，所述抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。优选地，所述抗体是人源化抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，所述抗体特异性结合磷酸化的Hsp90α，其中所述Hsp90α的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。在一个优选的实施方式中，所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的Hsp90α。优选地，所述抗体抑制肿瘤的生长，特别是转移。本发明还涉及一种缀合物，其包含本发明的抗体和一种检测部分或治疗部分。所述检测部分例如为荧光团，所述治疗部分例如为肿瘤化疗剂。

本发明人还发现，肿瘤细胞分泌Hsp90α的水平高低和细胞内蛋白磷酸酶5(Protein phosphatase 5，PP5)的表达水平存在一定的相关性。在良性肿瘤中，Hsp90α的分泌量较低，而PP5的表达水平却较高；在恶性肿瘤中，Hsp90α的分泌量很高，而PP5的表达水平却很低。因此肿瘤细胞分泌Hsp90α的水平和胞内PP5的水平呈负相关。因此通过检测肿瘤组织中PP5的表达水平，可以预测肿瘤细胞分泌到血浆中的Hsp90α的水平，从而可以进行肿瘤的早期诊断。

本发明还通过实验证明了Hsp90α的分泌受到细胞内PP5的抑制性调节。当在细胞内过量表达编码PP5的核酸的时候，Hsp90α的分泌受到了抑制，而降低细胞内PP5的表达水平，细胞分泌的Hsp90α有明显的增加。因此通过过量表达编码PP5的核酸，从而抑制Hsp90α的分泌，有可能抑制肿瘤的发展和转移。而通过我们的实验，我们也发现过量表达PP5可以抑制乳腺癌细胞MCF-7的迁移，因此PP5可以作为一个新的肿瘤治疗靶点。

因此，在另一个方面，本发明涉及一种抑制肿瘤的侵袭和转移的方法，其步骤包括抑制肿瘤细胞内Hsp90α的磷酸化。在一个实施方式中，本发明的方法包括抑制肿瘤细胞内Hsp90α第90位的苏氨酸的磷酸化。在一个具体的实施方式中，本发明的方法包括在肿瘤细胞内过量表达编码PP5的核酸，且优选地可通过基因导入的方式过量表达PP5。在一个实施方式中，本发明的方法包括在肿瘤细胞内过量表达编码包含SEQ ID No.5的氨基酸序列的PP5的核酸，在一个具体的实施方式中，核酸包含SEQ ID No.6所示的核苷酸序列。本发明也涉及携带可操纵地连接于启动子的上述编码PP5的核酸的载体在制备用于通过在肿瘤细胞内过量表达PP5而抑制肿瘤细胞内Hsp90α的磷酸化的药物中的用途。所述药物可用于抑制肿瘤的侵袭和转移。

本发明还提供使用血浆Hsp90α及其衍生物进行抗肿瘤药物的筛选的方法和模型，包括但不仅限于寻找血浆Hsp90α的结合蛋白、小肽和小分子化合物，以及抑制血浆Hsp90α活性的抑制剂的筛选。

实施例

实施例1：小鼠血浆样品的采集、制备，以及血浆Hsp90α的检测

选用平均体重20克左右的Balb/c小鼠(购自北京维通利华实验动物技术有限公司)，随机分为两组，每组3只，其中一组腋下接入H22小鼠肝癌细胞(CCTCC，编号：GDC091)每只接入细胞数10⁶个，对照组不接种肿瘤。当小鼠肿瘤直径生长至平均2厘米(约20天)时，自眼底静脉丛取血，血中加入抗凝剂，须避免溶血。样品如果发生溶血，则重新采集。全血收集后于4℃，6000g离心两次，取上清，用免疫印迹方法检测血浆中Hsp90α的含量，抗体为Rabbit anti-human Hsp90αpAb(Labvasion)。使用BCA法(Pierce)测定样品总蛋白的含量，使得每个样品的上样量(蛋白量)保持一致。结果如图1所示，与正常小鼠相比，荷瘤小鼠血浆中Hsp90α的含量升高。

实施例2：正常人和肿瘤患者血浆样品的采集、制备，以及血浆Hsp90α的检测

取正常人或癌症病人的全血，在24小时以内、低温条件下(4℃左右)送至实验室，须避免溶血，样品如果发生溶血，则重新采集。于4℃、6000g离心两次，取上清，采用免疫印迹方法检测Hsp90α在血浆中的含量，若不能立即检测则分装后保存于-80℃。检测结果将与临床诊断进行对照，以验证血浆中Hsp90α的含量与肿瘤恶性程度的相关性。

免疫印迹检测的具体操作方法为：血浆样品与上样缓冲液1∶1混合，上样1-2微升进行SDS-PAGE，一抗为识别血桨Hsp90α的特异性抗体(大鼠单抗SPA-840，Stressgen)，二抗为辣根过氧化物酶偶联的山羊抗大鼠的抗体(购自中杉金桥)。结果如图2所示，使用免疫印迹检测肝癌病人血浆中Hsp90α的含量，与正常人比较有10倍左右的升高(A)；良性乳腺囊肿和子宫肌瘤病人的血浆Hsp90α的含量，与正常人相比约有2倍左右的升高(B)。

实施例3：Hsp90α特异性兔多抗和小鼠单抗的制备

使用由Hsp90α-Sal 1-Re：ACGCGTCGACTTAGTCTACTTCTTCCATGC(SEQ ID No.8)和Hsp90α-Sph1-For：ACATGCATGCATGCCTGAGGAAACCCAGACC(SEQ ID No.9)的核苷酸序列组成的引物(合成自Invitrogen)和Pfu DNA聚合酶(来源：NEB)从人肝脏cDNA文库中(来源：Stratagene)扩增得到Hsp90α全长序列，使用Sph1和Sal1(来源：NEB)对片段和pQE80L载体(来源：Qiagen)进行双酶切，得到的片段使用T4连接酶(来源：NEB)进行连接。连接产物转化到Top10大肠杆菌感受态细胞(来源：Transgen)中进行扩增和验证，验证后的质粒再转化到BL21DE3大肠杆菌感受态细胞(来源：Transgen)中进行表达，得到重组人Hsp90α蛋白。重组人Hsp90α蛋白的纯化方法：离子交换层析SP HP，pH6.8，收集电导10ms/ml的洗脱峰；Q HP，pH7.8，收集电导19ms/ml的洗脱峰。

使用纯度＞95％的重组人Hsp90α蛋白免疫成年雄性新西兰白兔，经背部皮内多点注射新西兰白兔，每次抗原剂量为100μg/只。2周后以相同方法进行第2次免疫(抗原剂量减半)，之后每隔1周加强免疫1次，共加强2次，并于加强免疫后7～10天耳缘静脉取血，测定血清中抗体的效价。于最后1次免疫后8天，颈动脉插管放血，分离血清，置-20℃保存。使用偶联有抗原的亲和柱料对血清进行纯化。纯化后的兔多抗命名为S2。

使用重组人Hsp90α免疫BALB/C小鼠，初次免疫使用抗原100μg加福氏完全佐剂背部皮下多点注射；3周后第二次免疫，剂量同上，加福氏不完全佐剂腹腔内注射；再过3周后第三次免疫，剂量同上，不加佐剂腹腔内注射(5～7天后采血测其效价)；另3周后加强免疫，剂量200μg，腹腔内注射。3天后取脾细胞与SP2/0-Ag14(SP2/0)杂交瘤细胞(来源：ATCC，编号：CRL-1581)融合，使用HAT进行筛选，有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化，免疫印迹和ELISA的方法进行鉴定，最终得到分泌特异性识别Hsp90α的抗体的杂交瘤细胞株E9和D10，保藏号分别为：CGMCC No.2903和2904，于2009年2月24日保藏于CGMCC。

使用间接法ELISA检测E9和D10的效价，结果如图3所示，E9和D10的效价均可以达到500,000，可用其对血浆中的Hsp90α进行检测。间接法ELISA的具体步骤如下：使用重组人Hsp90α于4℃包板过夜，包被浓度为10μg/ml；37℃封闭一小时后加入按照1∶400，1∶1600，1∶6400，1∶25600，1∶102400，1∶509600梯度稀释的E9或D10，室温孵育2小时；然后用辣根过氧化物酶偶联的山羊抗小鼠二抗(购自中杉金桥)室温孵育1小时，使用邻苯二胺显色，于OD490nm读数。

实施例4：使用鼠单抗E9和兔多抗S2(夹心法ELISA)测血浆Hsp90α浓度的标难曲线的测定

在使用夹心法ELISA测定血浆Hsp90α浓度的方法中，所使用的抗体来源于两种不同种属的血浆Hsp90α的特异性抗体，其中铺板抗体使用结合能力强的兔多抗S2(制备方法在实施例3中进行了描述)，另外一个抗体优选识别特异性好的鼠单抗E9(制备方法在实施例3中进行了描述)。两种抗体没有交叉反应，且重复性好，检测灵敏度高。由图4的标准曲线可见此方法的检测水平可达5ng/ml。

实施例5：人血浆样品的采集、制备，以及血浆Hsp90α的测定和肿瘤恶性程度的判定(夹心法ELISA)

取正常人、癌症病人或炎症病人24小时以内采集的全血，在低温条件下送至实验室，须避免溶血。样品如果发生溶血，则重新采集。于4℃、6000g离心两次，取上清，采用ELISA的方法检测Hsp90α在血浆中的含量，若不能立即检测则分装后保存于-80℃。检测结果将与临床诊断进行对照，以验证血浆中Hsp90α的含量与肿瘤恶性程度的相关性。

夹心法ELISA使用两种不同来源的抗Hsp90α的抗体，其中自制兔源多抗S2(制备方法在实施例3中进行了描述)用于4℃铺板过夜，37℃封闭一小时后加待测血浆样品和标准曲线的样品，待测血浆稀释10倍，每孔加入100微升；标准曲线的样品每孔加入已知量的标准Hsp90α样品以及10微升空白阴性血清，以排除血清背景；于37℃孵育2小时后，加入另外一种抗体，自制鼠单抗E9(制备方法在实施例3中进行了描述)，37℃孵育2小时；然后用辣根过氧化物酶偶联的山羊抗小鼠二抗孵育1小时，使用邻苯二胺显色，于OD 450nm读数。结果如图5、6、7所示。

如图5所示，良性肿瘤患者(包括良性乳腺囊肿和子宫肌瘤病人，共7例)血浆Hsp90α的含量在2-10ng/ml区间内，多数集中于2-5ng/ml；69％(20/29)肝癌病人(29例)血浆中Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，P＝0.00263，学生t检验(A)；64％(9/14)肺癌病人(14例)血浆Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，P＝0.0497，学生t检验(B)；78％(25/32)乳腺癌病人(32例)血浆Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，P＜0.001，学生t检验(C)；100％(10/10)胰腺癌病人(10例)血浆Hsp90α的含量在50ng/ml以上，其均值与良性肿瘤病人相比有＞10倍的升高，P＜0.05，学生t检验(D)。

如图6所示，在肝癌(共17例，其中发生转移7例)(A)、肺癌(共10例，其中发生转移2例)(B)和乳腺癌(共21例，其中发生转移10例)(C)病人中，发生转移的病人的血浆Hsp90α的含量较未发生转移的病人显著提高，其中肝癌P值＝0.003，乳腺癌P值＝0.002，学生t检验。

如图7所示，炎症病人，包括肺炎10例(A)、肝炎病人(甲肝5例和乙肝5例)(B)血浆中Hsp90α的含量在2-10ng/ml之间，与正常人(3例)相比，亦没有显著差异，P值分别为0.2988，0.5177，0.138，学生t检验。

以上血浆样品，其中正常人样品来自健康志愿者，肿瘤病人和炎症病人样品来自北京肿瘤医院和厦门第一医院。

实施例6：血浆中的Hsp90α是由肿瘤细胞分泌而来的

选用平均体重20克左右的裸鼠(购自北京维通利华实验动物技术有限公司)，分为两组，每组6只，腋下接入Hela宫颈癌细胞(来源：ATCC，编号：CCL-2)，每只接入细胞数10⁶个。对照组为不接种肿瘤正常鼠。当小鼠肿瘤直径生长至平均2厘米(约20天)时，眼底静脉丛取血，使用能够特异性识别人源、但不能识别鼠源的Hsp90α的抗体(大鼠单抗，Stressgen)检测血浆中的Hsp90α。结果如图8所示，接种人源的肿瘤的小鼠血浆中的Hsp90α可以被特异性识别人源、但不能识别鼠源的Hsp90α的抗体所识别，说明血浆中的Hsp90α是由肿瘤细胞分泌而来的。

实施例7：肿瘤细胞分泌的Hsp90α是C末端缺失情况的确定

使用由Hsp90α-pc3.1-Nhe 1-For-Myc：GCTAGCTAGCGCCACCATGGAACAAAAACTCATCTCAGAAGAGGATCTGCCTGAGGAAACCCAGACCCAAGAC(SEQ ID No.10)和Hsp90α-pc3.1-Xho1-Re-nostop：CCCGCTCGAGTGTCTACTTCTTCCATGCGTGATG(SEQ ID No.12)的核苷酸序列组成的引物(合成自Invitrogen)和Pfu DNA聚合酶(来源：NEB)，以实施例3中得到的pQE80L-Hsp90α质粒为模版，扩增得到Hsp90α全长序列，经酶切、连接构建到pcDNA3.1/Myc-His(-)(载体来源：Invitrogen)中，得到在N末端额外增加一个Myc标签的Hsp90α，命名为Myc-H；或者使用由Hsp90α-pc3.1-Nhe1-For-His-Myc：GCTAGCTAGCGCCACCATGCATCATCATCATCATCATGAACAAAAACTCATCTCAGAAGAGGATCTGCCTGAGGAAACCCAGACCCAAGAC(SEQ ID No.11)和SEQ ID No.12的核苷酸序列组成的引物(合成自Invitrogen)在其N末端额外增加一个连续的His-Myc标签，命名为His-Myc-H。在人乳腺癌细胞系MCF-7中，瞬时转染这两种载体使之过量表达，观察外源Hsp90α(即过量表达的Hsp90α，区别于内源、本底的Hsp90α)的分泌情况。用抗Hsp90α，抗Myc标签，抗His标签的抗体检测分泌到胞外培养基中的Hsp90α的变化。结果显示分泌到胞外的Hsp90α是C末端缺失的形式(图9A)。

以Myc-His-H为模板，对其C末端的最后四个氨基酸(EEVD)进行突变，其中EE-＞AA表示两个EE突变成两个Ala(使用SEQ ID No.11和Hsp90α-EE-AA：GGCCGCTCGAGTGTCTACTGCTGCCATGCGTGATGTG(SEQ IDNo.13)的核苷酸序列组成的引物扩增得到)，VD-＞AA表示两个VD突变成两个Ala(使用SEQ ID No.11和Hsp90α-VD-AA：GGCCGCTCGAGTTGCTGCTTCTTCCATGCGTGATGTG(SEQ ID No.14)的核苷酸序列组成的引物扩增得到)，All Ala表示EEVD都突变成Ala(使用SEQ ID No.11和Hsp90α-EEVD-AAAA：GGCCGCTCGAGTTGCTGCTGCTGCCATGCGTGATGTG(SEQ ID No.15)的核苷酸序列组成的引物扩增得到)，CΔ4表示最后的EEVD四个氨基酸缺失(使用SEQ ID No.11和Hsp90α-CΔ4-Xho：CCGCTCGAGTCATGCGTGATGTGTCGTCATCTC(SEQ ID No.16)的核苷酸序列组成的引物扩增得到)。在人乳腺癌细胞系MCF-7中，瞬时转染这几种突变体，使之过量表达，观察外源Hsp90α(即过量表达的Hsp90α，区别于内源、本底的Hsp90α)的分泌情况。用抗Hsp90α的抗体检测分泌到胞外培养基中的Hsp90α的变化。结果显示，C末端的四个氨基酸调节了Hsp90α的分泌，这四个氨基酸上任意的点突变或者缺失可以导致分泌到胞外的Hsp90α不再以C末端缺失的形式存在，证明分泌到胞外的Hsp90αC末端缺失的是EEVD四个氨基酸(图9B)。

实施例8：人血浆中的Hsp90α存在形式的检测

取肝癌病人24小时以内采集的全血，离心两次取血浆，采用免疫共沉淀和免疫印迹方法检测Hsp90α在血浆中的形式。即首先使用特异性识别Hsp90α的兔多克隆抗体(来源：Labvision)将血浆中的Hsp90α进行免疫沉淀，进而使用特异性识别Hsp90αC末端4个氨基酸EEVD的兔多克隆抗体(Anti-C4)(自制，免疫所用抗原为与载体蛋白偶联的EEVD三次重复的肽段，合成自赛百盛)检测血浆中的Hsp90αC末端缺失的情况。结果如图10所示，特异性识别Hsp90αC末端4个氨基酸EEVD的兔多克隆抗体能够识别全细胞中的Hsp90α，而不能识别血浆中的Hsp90α，说明血浆中的Hsp90α是C末端缺失4个氨基酸的形式，与细胞内的Hsp90α不同(图10)。

实施例9：人血浆中的Hsp90α磷酸化形式的检测

取肝癌病人24小时以内采集的全血，离心两次取血浆，采用免疫共沉淀和免疫印迹方法检测Hsp90α在血浆中的形式。即首先使用特异性识别Hsp90α的兔多克隆抗体(来源：Labvision)将血浆中的Hsp90α进行免疫沉淀，进而使用特异性识别Hsp90α第90位点的苏氨酸磷酸化的抗体(Rabbitanti-phospho-(Ser/Thr)PKA substrate pAb，Cell signaling)检测血浆中的Hsp90α第90位点的苏氨酸磷酸化情况。

结果如图11所示，血浆中的Hsp90α能够被特异性识别Hsp90α第90位点的苏氨酸磷酸化的抗体所识别，说明血浆中的Hsp90α是第90位点的苏氨酸磷酸化的形式。

实施例10：人血浆样品中第90位点的苏氨酸磷酸化的Hsp90α的含量检测

取正常人和肝癌病人24小时以内采集的全血，离心两次取血浆，采用夹心法ELISA的方法检测Hsp90α在血浆中相对含量。操作步骤为首先使用自制兔源多抗S2(制备方法在实施例3中进行了描述)于4℃铺板过夜，37℃封闭一小时后加待测血浆样品，待测血浆稀释10倍，每孔加入100微升；于37℃孵育2小时后，加入特异性识别第90位点苏氨酸磷酸化的Hsp90α的抗体(Cell signaling)，37℃孵育2小时；然后用辣根过氧化物酶偶联的山羊抗兔二抗孵育1小时，使用邻苯二胺显色，于OD 490nm读数。结果显示，肝癌病人血浆的检测值明显高于正常人的检测值，P值＝0.003，学生t检验，表明肝癌病人血浆中第90位点的苏氨酸磷酸化的Hsp90α的含量升高(图12)。

实施例11：人血浆样品中第90位点的苏氨酸磷酸化的Hsp90α含量和Hsp90α总含量的一致性检测

将同样一份(共8份)肝癌病人的血浆同时进行第90位点的苏氨酸磷酸化的Hsp90α含量和Hsp90α总含量的检测。Hsp90α总含量的检测方法同实施例5；第90位点的苏氨酸磷酸化Hsp90α含量的检测方法同实施例10。结果显示，肝癌病人血浆中第90位点的苏氨酸磷酸化的Hsp90α含量和Hsp90α总含量是一致的，进一步证明血浆中的Hsp90α是在第90位点的苏氨酸发生磷酸化，且Hsp90α总含量升高可代表第90位点的苏氨酸磷酸化的Hsp90α的含量升高(图13)。

实施例12：第90位点的苏氨酸磷酸化对于Hsp90α的分泌是必需的

以实施例3中得到的pcDNA3.1-Myc-His-Hsp90α质粒为模版(又名野生型Hsp90α(WT Hsp90α))，使用Hsp90α-T89A-Sense：GATCGAACTCTTGCAATTGTGGATACTGGAATTGGAATG(SEQ ID No.17)和Hsp90α-T89-AntiSense：CATTCCAATTCCAGTATCCACAATTGCAAGAGTTCGATC(SEQ ID No.18)的核苷酸序列组成的引物构建突变型Hsp90α(T90A)，即第90位点的苏氨酸突变为丙氨酸，使之不能被磷酸化，命名为(T90AHsp90α)。在人乳腺癌细胞系MCF-7(购自ATCC，编号HTB-22)中，过量表达野生型Hsp90α(WT)和突变型和Hsp90α(T90A)，收集培养基，观察外源Hsp90α(即过量表达的Hsp90α，区别于内源、本底的Hsp90α)的分泌情况。用抗Hsp90α的抗体检测分泌到胞外培养基中的Hsp90α的变化。

结果显示，外源野生型Hsp90α可以在胞外被检测到，而T90A突变体不能被检测到，证实第90位苏氨酸的磷酸化对于Hsp90α的分泌是必需的(图14)。

实施例13：PP5去磷酸化Hsp90α的第90位苏氨酸

第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α(pT90-Hsp90α)的制备：将重组人Hsp90α蛋白和重组蛋白激酶A(美国Promega公司)在反应缓冲液(英国NEB公司)中30度混合孵育1小时后，纯化出pT90-Hsp90α蛋白，三次透析去除游离的磷酸基团。将纯化得到的pT90-Hsp90α蛋白和重组人PP5蛋白混合30度孵育，利用非放射性丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性检测试剂盒(美国Promega公司)检测释放出来的游离磷酸基团。多肽底物是该试剂盒的组成部分，作为阳性对照。结果如图15A所示，PP5与多肽底物共同孵育，游离磷酸基团的释放显著增加，P值＜0.005，学生t检验，表明PP5可以将多肽底物直接去磷酸化(阳性对照)；将pT90-Hsp90α蛋白与PP5共同孵育，游离磷酸基团的释放也显著增加，P值＜0.005，学生t检验，表明PP5可以直接去磷酸化Hsp90α的第90位苏氨酸。

从人肝脏cDNA文库中扩增得到PP5的全长序列(SEQ ID No.6)，基因测序正确后构建到pcDNA3.1/Myc-His(-)(载体来源：Invitrogen)。在人乳腺癌细胞系MCF-7中转入该载体，进行过量表达。或者利用RNA干扰技术，以5′-ACTCGAACACCTCGCTAAAGAGCTC-3′(SEQ ID No.7)作为PP5的siRNA的靶序列，转入针对人PP5的特异性小RNA(由Invitrogen合成)，对人PP5的表达进行抑制，观察Hsp90α的第90位苏氨酸的磷酸化情况，结果如图15B所示，过量表达人PP5后，第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α(pT90-Hsp90α)明显减少(为对照组的0.55)；当内源的人PP5的表达被抑制的时候，第90位苏氨酸磷酸化的Hsp90α(pT90-Hsp90α)明显增加(为对照的1.58)。

实施例14：通过促进或抑制PP5的表达调节分泌Hsp90α的水平

PP5能够导致Hsp90α第90位苏氨酸的磷酸化去磷酸化。使用PP5-NheI-For：CTAGCTAGCATGTACCCATACGACGTCCCAGACTACGCT(SEQ ID No.19)和PP5-XhoI-Re：CCGCTCGAGTTAATGATGATGATGATGATGCACGTGTACC(SEQ ID No.20)的核苷酸序列组成的引物从人肝脏cDNA文库中扩增得到PP5的全长序列，基因测序正确后构建到pcDNA3.1/Myc-His(-)(载体来源：Invitrogen)。在人乳腺癌细胞系MCF-7中转入该载体，进行过量表达，观察细胞分泌Hsp90α的水平，结果显示，过量表达人PP5后，细胞分泌的Hsp90α明显减少(图16A)。

在乳腺癌细胞系MCF-7中，利用RNA干扰技术(即转入针对人PP5的特异性小RNA，Invitrogen)，对人PP5的表达进行抑制，调节细胞分泌Hsp90α的水平，结果显示，当内源的人PP5的表达被抑制的时候，细胞分泌的Hsp90α明显增加(图16B)。

实施例15：PP5含量的检测和肿瘤恶性程度的判定

在人乳腺癌细胞系MCF-7，SKBR3，MDA-MB-453，435s和231(ATCC，编号分别为HTB-22，-30，-131，-129和HTB-26)中，利用免疫印迹技术，检测细胞内PP5的表达水平和细胞分泌Hsp90α的关系。MCF-7，SKBR3是恶性程度较低的乳腺癌细胞系，在裸鼠成瘤模型中，这两株细胞只能形成原位肿瘤，而不能发生转移；MDA-MB-453，435s和231是恶性程度较高的乳腺癌细胞系，在裸鼠成瘤模型中，这两株细胞即可以形成原位肿瘤，又可以发生转移，其中MDA-MB-435s和231常用来建立肿瘤转移模型。在图17中，这五株乳腺癌细胞系按照恶性程度由低到高依次排列。

结果显示，当细胞内PP5的表达量高的时候，细胞分泌较少的Hsp90α，而当细胞内PP5的表达量低的时候，细胞分泌较多的Hsp90α(图17)；同时，分泌型Hsp90α的水平与肿瘤恶性程度正相关，而PP5与肿瘤恶性程度负相关(图17)，分泌型Hsp90α及其调节因子PP5的水平可用于肿瘤恶性程度的判定。

实施例16：PP5的表达水平和肿瘤细胞迁移能力的关系

采用伤口愈合模型(wound healing model)检测PP5的表达水平和肿瘤细胞迁移能力的关系。

在人乳腺癌细胞系MCF-7中，过量表达人PP5，或者利用小RNA干扰，降低内源PP5的表达，然后分别接种12孔板，当细胞接近长满培养皿底的时候，使用枪尖刮掉部分细胞，形成“伤口”，将刮下的细胞吸走，换新鲜的DMEM培养基(GIBCO)，置于37℃培养箱中继续培养。在0h、12h、24h的时候拍照纪录“伤口”(图18A)。通过“伤口”愈合的速度来检测PP5的表达水平对细胞迁移的影响。结果显示，过表达PP5可以抑制MCF-7的细胞迁移能力，而PP5干扰可以促进MCF-7细胞的迁移能力(图18B)。

实施例17：血浆Hsp90α特异性抗体抑制肿瘤细胞迁移活性的检测。

采用伤口愈合模型(wound healing model)检测血浆Hsp90α特异性抗体抑制肿瘤细胞迁移的活性。

将MCF-7和MDA-MB-231细胞(ATCC，编号分别为HTB-22和HTB-26)分别接种12孔板，当细胞接近长满培养皿底的时候，使用枪尖刮掉部分细胞，形成“伤口”，将刮下的细胞吸走，换新鲜的DMEM培养基(GIBCO)，同时加入血浆Hsp90α的特异性小鼠单克隆抗体E9(20μg/ml)或对照IgG(20μg/ml)，置于37℃培养箱中继续培养。在0h、6h、12h、24h、48h和72h的时候拍照纪录“伤口”。通过“伤口”愈合的速度来检测Hsp90α抗体对细胞迁移的抑制作用。结果如图19所示。血浆Hsp90α的特异性抗体对于MDA-MB-231(图19A)和MCF-7(图19B)细胞的迁移有＞40％的抑制。

实施例18：血浆Hsp90α的特异性抗体抑制肿瘤转移活性的检测。

选用平均体重20克左右的裸鼠(购自北京维通利华实验动物技术有限公司)，尾静脉接种B16/F10小鼠恶性黑色素瘤细胞(ATCC，编号：CRL-6475)每只接入细胞数2×10⁵个。第二天随机分组，每组8只，分别设定阴性对照组(IgG)和给药组(Hsp90αAb)(小鼠单克隆抗体E9)，每隔一天给药一次，给药剂量为40μg/只/次，15天后检查转移情况。结果如图20所示，血浆Hsp90α的特异性抗体能够完全抑制B16/F10细胞的淋巴转移(A)，对肺转移的抑制率为56％(B)。

序列表

<110>清华大学

北京普罗吉生物科技发展有限公司

<120>一种新的肿瘤标志物

<130>I200901930CB

<160>20

<170>PatentIn version 3.3

<210>1

<211>728

<212>PRT

<213>Homo sapiens

<400>1

Met Pro Glu Glu Thr Gln Thr Gln Asp Gln Pro Met Glu Glu Glu Glu

1 5 10 15

Val Glu Thr Phe Ala Phe Gln Ala Glu Ile Ala Gln Leu Met Ser Leu

20 25 30

Ile Ile Asn Thr Phe Tyr Ser Asn Lys Glu Ile Phe Leu Arg Glu Leu

35 40 45

Ile Ser Asn Ser Ser Asp Ala Leu Asp Lys Ile Arg Tyr Glu Thr Leu

50 55 60

Thr Asp Pro Ser Lys Leu Asp Ser Gly Lys Glu Leu His Ile Asn Leu

65 70 75 80

Ile Pro Asn Lys Gln Asp Arg Thr Leu Thr Ile Val Asp Thr Gly Ile

85 90 95

Gly Met Thr Lys Ala Asp Leu Ile Asn Asn Leu Gly Thr Ile Ala Lys

100 105 110

Ser Gly Thr Lys Ala Phe Met Glu Ala Leu Gln Ala Gly Ala Asp Ile

115 120 125

Ser Met Ile Gly Gln Phe Gly Val Gly Phe Tyr Ser Ala Tyr Leu Val

130 135 140

Ala Glu Lys Val Thr Val Ile Thr Lys His Asn Asp Asp Glu Gln Tyr

145 150 155 160

Ala Trp Glu Ser Ser Ala Gly Gly Ser Phe Thr Val Arg Thr Asp Thr

165 170 175

Gly Glu Pro Met Gly Arg Gly Thr Lys Val Ile Leu His Leu Lys Glu

180 185 190

Asp Gln Thr Glu Tyr Leu Glu Glu Arg Arg Ile Lys Glu Ile Val Lys

195 200 205

Lys His Ser Gln Phe Ile Gly Tyr Pro Ile Thr Leu Phe Val Glu Lys

210 215 220

Glu Arg Asp Lys Glu Val Ser Asp Asp Glu Ala Glu Glu Lys Glu Asp

225 230 235 240

Lys Glu Glu Glu Lys Glu Lys Glu Glu Lys Glu Ser Glu Asp Lys Pro

245 250 255

Glu Ile Glu Asp Val Gly Ser Asp Glu Glu Glu Glu Lys Lys Asp Gly

260 265 270

Asp Lys Lys Lys Lys Lys Lys Ile Lys Glu Lys Tyr Ile Asp Gln Glu

275 280 285

Glu Leu Asn Lys Thr Lys Pro Ile Trp Thr Arg Asn Pro Asp Asp Ile

290 295 300

Thr Asn Glu Glu Tyr Gly Glu Phe Tyr Lys Ser Leu Thr Asn Asp Trp

305 310 315 320

Glu Asp His Leu Ala Val Lys His Phe Ser Val Glu Gly Gln Leu Glu

325 330 335

Phe Arg Ala Leu Leu Phe Val Pro Arg Arg Ala Pro Phe Asp Leu Phe

340 345 350

Glu Asn Arg Lys Lys Lys Asn Asn Ile Lys Leu Tyr Val Arg Arg Val

355 360 365

Phe Ile Met Asp Asn Cys Glu Glu Leu Ile Pro Glu Tyr Leu Asn Phe

370 375 380

Ile Arg Gly Val Val Asp Ser Glu Asp Leu Pro Leu Asn Ile Ser Arg

385 390 395 400

Glu Met Leu Gln Gln Ser Lys Ile Leu Lys Val Ile Arg Lys Asn Leu

405 410 415

Val Lys Lys Cys Leu Glu Leu Phe Thr Glu Leu Ala Glu Asp Lys Glu

420 425 430

Asn Tyr Lys Lys Phe Tyr Glu Gln Phe Ser Lys Asn Ile Lys Leu Gly

435 440 445

Ile His Glu Asp Ser Gln Asn Arg Lys Lys Leu Ser Glu Leu Leu Arg

450 455 460

Tyr Tyr Thr Ser Ala Ser Gly Asp Glu Met Val Ser Leu Lys Asp Tyr

465 470 475 480

Cys Thr Arg Met Lys Glu Asn Gln Lys His Ile Tyr Tyr Ile Thr Gly

485 490 495

Glu Thr Lys Asp Gln Val Ala Asn Ser Ala Phe Val Glu Arg Leu Arg

500 505 510

Lys His Gly Leu Glu Val Ile Tyr Met Ile Glu Pro Ile Asp Glu Tyr

515 520 525

Cys Val Gln Gln Leu Lys Glu Phe Glu Gly Lys Thr Leu Val Ser Val

530 535 540

Thr Lys Glu Gly Leu Glu Leu Pro Glu Asp Glu Glu Glu Lys Lys Lys

545 550 555 560

Gln Glu Glu Lys Lys Thr Lys Phe Glu Asn Leu Cys Lys Ile Met Lys

565 570 575

Asp Ile Leu Glu Lys Lys Val Glu Lys Val Val Val Ser Asn Arg Leu

580 585 590

Val Thr Ser Pro Cys Cys Ile Val Thr Ser Thr Tyr Gly Trp Thr Ala

595 600 605

Asn Met Glu Arg Ile Met Lys Ala Gln Ala Leu Arg Asp Asn Ser Thr

610 615 620

Met Gly Tyr Met Ala Ala Lys Lys His Leu Glu Ile Asn Pro Asp His

625 630 635 640

Ser Ile Ile Glu Thr Leu Arg Gln Lys Ala Glu Ala Asp Lys Asn Asp

645 650 655

Lys Ser Val Lys Asp Leu Val Ile Leu Leu Tyr Glu Thr Ala Leu Leu

660 665 670

Ser Ser Gly Phe Ser Leu Glu Asp Pro Gln Thr His Ala Asn Arg Ile

675 680 685

Tyr Arg Met Ile Lys Leu Gly Leu Gly Ile Asp Glu Asp Asp Pro Thr

690 695 700

Ala Asp Asp Thr Ser Ala Ala Val Thr Glu Glu Met Pro Pro Leu Glu

705 710 715 720

Gly Asp Asp Asp Thr Ser Arg Met

725

<210>2

<211>2184

<212>DNA

<213>Homo sapiens

<400>2

atgcctgagg aaacccagac ccaagaccaa ccgatggagg aggaggaggt tgagacgttc 60

gcctttcagg cagaaattgc ccagttgatg tcattgatca tcaatacttt ctactcgaac 120

aaagagatct ttctgagaga gctcatttca aattcatcag atgcattgga caaaatccgg 180

tatgaaactt tgacagatcc cagtaaatta gactctggga aagagctgca tattaacctt 240

ataccgaaca aacaagatcg aactctcact attgtggata ctggaattgg aatgaccaag 300

gctgacttga tcaataacct tggtactatc gccaagtctg ggaccaaagc gttcatggaa 360

gctttgcagg ctggtgcaga tatctctatg attggccagt tcggtgttgg tttttattct 420

gcttatttgg ttgctgagaa agtaactgtg atcaccaaac ataacgatga tgagcagtac 480

gcttgggagt cctcagcagg gggatcattc acagtgagga cagacacagg tgaacctatg 540

ggtcgtggaa caaaagttat cctacacctg aaagaagacc aaactgagta cttggaggaa 600

cgaagaataa aggagattgt gaagaaacat tctcagttta ttggatatcc cattactctt 660

tttgtggaga aggaacgtga taaagaagta agcgatgatg aggctgaaga aaaggaagac 720

aaagaagaag aaaaagaaaa agaagagaaa gagtcggaag acaaacctga aattgaagat 780

gttggttctg atgaggaaga agaaaagaag gatggtgaca agaagaagaa gaagaagatt 840

aaggaaaagt acatcgatca agaagagctc aacaaaacaa agcccatctg gaccagaaat 900

cccgacgata ttactaatga ggagtacgga gaattctata agagcttgac caatgactgg 960

gaagatcact tggcagtgaa gcatttttca gttgaaggac agttggaatt cagagccctt 1020

ctatttgtcc cacgacgtgc tccttttgat ctgtttgaaa acagaaagaa aaagaacaat 1080

atcaaattgt atgtacgcag agttttcatc atggataact gtgaggagct aatccctgaa 1140

tatctgaact tcattagagg ggtggtagac tcggaggatc tccctctaaa catatcccgt 1200

gagatgttgc aacaaagcaa aattttgaaa gttatcagga agaatttggt caaaaaatgc 1260

ttagaactct ttactgaact ggcggaagat aaagagaact acaagaaatt ctatgagcag 1320

ttctctaaaa acataaagct tggaatacac gaagactctc aaaatcggaa gaagctttca 1380

gagctgttaa ggtactacac atctgcctct ggtgatgaga tggtttctct caaggactac 1440

tgcaccagaa tgaaggagaa ccagaaacat atctattata tcacaggtga gaccaaggac 1500

caggtagcta actcagcctt tgtggaacgt cttcggaaac atggcttaga agtgatctat 1560

atgattgagc ccattgatga gtactgtgtc caacagctga aggaatttga ggggaagact 1620

ttagtgtcag tcaccaaaga aggcctggaa cttccagagg atgaagaaga gaaaaagaag 1680

caggaagaga aaaaaacaaa gtttgagaac ctctgcaaaa tcatgaaaga catattggag 1740

aaaaaagttg aaaaggtggt tgtgtcaaac cgattggtga catctccatg ctgtattgtc 1800

acaagcacat atggctggac agcaaacatg gagagaatca tgaaagctca agccctaaga 1860

gacaactcaa caatgggtta catggcagca aagaaacacc tggagataaa ccctgaccat 1920

tccattattg agaccttaag gcaaaaggca gaggctgata agaacgacaa gtctgtgaag 1980

gatctggtca tcttgcttta tgaaactgcg ctcctgtctt ctggcttcag tctggaagat 2040

ccccagacac atgctaacag gatctacagg atgatcaaac ttggtctggg tattgatgaa 2100

gatgacccta ctgctgatga taccagtgct gctgtaactg aagaaatgcc accccttgaa 2160

ggagatgacg acacatcacg catg 2184

<210>3

<211>732

<212>PRT

<213>Homo sapiens

<400>3

Met Pro Glu Glu Thr Gln Thr Gln Asp Gln Pro Met Glu Glu Glu Glu

1 5 10 15

Val Glu Thr Phe Ala Phe Gln Ala Glu Ile Ala Gln Leu Met Ser Leu

20 25 30

Ile Ile Asn Thr Phe Tyr Ser Asn Lys Glu Ile Phe Leu Arg Glu Leu

35 40 45

Ile Ser Asn Ser Ser Asp Ala Leu Asp Lys Ile Arg Tyr Glu Thr Leu

50 55 60

Thr Asp Pro Ser Lys Leu Asp Ser Gly Lys Glu Leu His Ile Asn Leu

65 70 75 80

Ile Pro Asn Lys Gln Asp Arg Thr Leu Thr Ile Val Asp Thr Gly Ile

85 90 95

Gly Met Thr Lys Ala Asp Leu Ile Asn Asn Leu Gly Thr Ile Ala Lys

100 105 110

Ser Gly Thr Lys Ala Phe Met Glu Ala Leu Gln Ala Gly Ala Asp Ile

115 120 125

Ser Met Ile Gly Gln Phe Gly Val Gly Phe Tyr Ser Ala Tyr Leu Val

130 135 140

Ala Glu Lys Val Thr Val Ile Thr Lys His Asn Asp Asp Glu Gln Tyr

145 150 155 160

Ala Trp Glu Ser Ser Ala Gly Gly Ser Phe Thr Val Arg Thr Asp Thr

165 170 175

Gly Glu Pro Met Gly Arg Gly Thr Lys Val Ile Leu His Leu Lys Glu

180 185 190

Asp Gln Thr Glu Tyr Leu Glu Glu Arg Arg Ile Lys Glu Ile Val Lys

195 200 205

Lys His Ser Gln Phe Ile Gly Tyr Pro Ile Thr Leu Phe Val Glu Lys

210 215 220

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Lys Glu Glu Glu Lys Glu Lys Glu Glu Lys Glu Ser Glu Asp Lys Pro

245 250 255

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260 265 270

Asp Lys Lys Lys Lys Lys Lys Ile Lys Glu Lys Tyr Ile Asp Gln Glu

275 280 285

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290 295 300

Thr Asn Glu Glu Tyr Gly Glu Phe Tyr Lys Ser Leu Thr Asn Asp Trp

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435 440 445

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Tyr Tyr Thr Ser Ala Ser Gly Asp Glu Met Val Ser Leu Lys Asp Tyr

465 470 475 480

Cys Thr Arg Met Lys Glu Asn Gln Lys His Ile Tyr Tyr Ile Thr Gly

485 490 495

Glu Thr Lys Asp Gln Val Ala Asn Ser Ala Phe Val Glu Arg Leu Arg

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530 535 540

Thr Lys Glu Gly Leu Glu Leu Pro Glu Asp Glu Glu Glu Lys Lys Lys

545 550 555 560

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565 570 575

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580 585 590

Val Thr Ser Pro Cys Cys Ile Val Thr Ser Thr Tyr Gly Trp Thr Ala

595 600 605

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610 615 620

Met Gly Tyr Met Ala Ala Lys Lys His Leu Glu Ile Asn Pro Asp His

625 630 635 640

Ser Ile Ile Glu Thr Leu Arg Gln Lys Ala Glu Ala Asp Lys Asn Asp

645 650 655

Lys Ser Val Lys Asp Leu Val Ile Leu Leu Tyr Glu Thr Ala Leu Leu

660 665 670

Ser Ser Gly Phe Ser Leu Glu Asp Pro Gln Thr His Ala Asn Arg Ile

675 680 685

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725 730

<210>4

<211>2199

<212>DNA

<213>Homo sapiens

<400>4

atgcctgagg aaacccagac ccaagaccaa ccgatggagg aggaggaggt tgagacgttc 60

gcctttcagg cagaaattgc ccagttgatg tcattgatca tcaatacttt ctactcgaac 120

aaagagatct ttctgagaga gctcatttca aattcatcag atgcattgga caaaatccgg 180

tatgaaactt tgacagatcc cagtaaatta gactctggga aagagctgca tattaacctt 240

ataccgaaca aacaagatcg aactctcact attgtggata ctggaattgg aatgaccaag 300

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gcttgggagt cctcagcagg gggatcattc acagtgagga cagacacagg tgaacctatg 540

ggtcgtggaa caaaagttat cctacacctg aaagaagacc aaactgagta cttggaggaa 600

cgaagaataa aggagattgt gaagaaacat tctcagttta ttggatatcc cattactctt 660

tttgtggaga aggaacgtga taaagaagta agcgatgatg aggctgaaga aaaggaagac 720

aaagaagaag aaaaagaaaa agaagagaaa gagtcggaag acaaacctga aattgaagat 780

gttggttctg atgaggaaga agaaaagaag gatggtgaca agaagaagaa gaagaagatt 840

aaggaaaagt acatcgatca agaagagctc aacaaaacaa agcccatctg gaccagaaat 900

cccgacgata ttactaatga ggagtacgga gaattctata agagcttgac caatgactgg 960

gaagatcact tggcagtgaa gcatttttca gttgaaggac agttggaatt cagagccctt 1020

ctatttgtcc cacgacgtgc tccttttgat ctgtttgaaa acagaaagaa aaagaacaat 1080

atcaaattgt atgtacgcag agttttcatc atggataact gtgaggagct aatccctgaa 1140

tatctgaact tcattagagg ggtggtagac tcggaggatc tccctctaaa catatcccgt 1200

gagatgttgc aacaaagcaa aattttgaaa gttatcagga agaatttggt caaaaaatgc 1260

ttagaactct ttactgaact ggcggaagat aaagagaact acaagaaatt ctatgagcag 1320

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tgcaccagaa tgaaggagaa ccagaaacat atctattata tcacaggtga gaccaaggac 1500

caggtagcta actcagcctt tgtggaacgt cttcggaaac atggcttaga agtgatctat 1560

atgattgagc ccattgatga gtactgtgtc caacagctga aggaatttga ggggaagact 1620

ttagtgtcag tcaccaaaga aggcctggaa cttccagagg atgaagaaga gaaaaagaag 1680

caggaagaga aaaaaacaaa gtttgagaac ctctgcaaaa tcatgaaaga catattggag 1740

aaaaaagttg aaaaggtggt tgtgtcaaac cgattggtga catctccatg ctgtattgtc 1800

acaagcacat atggctggac agcaaacatg gagagaatca tgaaagctca agccctaaga 1860

gacaactcaa caatgggtta catggcagca aagaaacacc tggagataaa ccctgaccat 1920

tccattattg agaccttaag gcaaaaggca gaggctgata agaacgacaa gtctgtgaag 1980

gatctggtca tcttgcttta tgaaactgcg ctcctgtctt ctggcttcag tctggaagat 2040

ccccagacac atgctaacag gatctacagg atgatcaaac ttggtctggg tattgatgaa 2100

gatgacccta ctgctgatga taccagtgct gctgtaactg aagaaatgcc accccttgaa 2160

ggagatgacg acacatcacg catggaagaa gtagactaa 2199

<210>5

<211>499

<212>PRT

<213>Homo sapiens

<400>5

Met Ala Met Ala Glu Gly Glu Arg Thr Glu Cys Ala Glu Pro Pro Arg

1 5 10 15

Asp Glu Pro Pro Ala Asp Gly Ala Leu Lys Arg Ala Glu Glu Leu Lys

20 25 30

Thr Gln Ala Asn Asp Tyr Phe Lys Ala Lys Asp Tyr Glu Asn Ala Ile

35 40 45

Lys Phe Tyr Ser Gln Ala Ile Glu Leu Asn Pro Ser Asn Ala Ile Tyr

50 55 60

Tyr Gly Asn Arg Ser Leu Ala Tyr Leu Arg Thr Glu Cys Tyr Gly Tyr

65 70 75 80

Ala Leu Gly Asp Ala Thr Arg Ala Ile Glu Leu Asp Lys Lys Tyr Ile

85 90 95

Lys Gly Tyr Tyr Arg Arg Ala Ala Ser Asn Met Ala Leu Gly Lys Phe

100 105 110

Arg Ala Ala Leu Arg Asp Tyr Glu Thr Val Val Lys Val Lys Pro His

115 120 125

Asp Lys Asp Ala Lys Met Lys Tyr Gln Glu Cys Asn Lys Ile Val Lys

130 135 140

Gln Lys Ala Phe Glu Arg Ala Ile Ala Gly Asp Glu His Lys Arg Ser

145 150 155 160

Val Val Asp Ser Leu Asp Ile Glu Ser Met Thr Ile Glu Asp Glu Tyr

165 170 175

Ser Gly Pro Lvs Leu Glu Asp Gly Lys Val Thr Ile Ser Phe Met Lys

180 185 190

Glu Leu Met Gln Trp Tyr Lys Asp Gln Lys Lys Leu His Arg Lys Cys

195 200 205

Ala Tyr Gln Ile Leu Val Gln Val Lys Glu Val Leu Ser Lys Leu Ser

210 215 220

Thr Leu Val Glu Thr Thr Leu Lys Glu Thr Glu Lys Ile Thr Val Cys

225 230 235 240

Glv Asp Thr His Glv Gln Phe Tyr Asp Leu Leu Asn Ile Phe Glu Leu

245 250 255

Asn Gly Leu Pro Ser Glu Thr Asn Pro Tyr Ile Phe Asn Gly Asp Phe

260 265 270

Val Asp Arg Gly Ser Phe Ser Val Glu Val Ile Leu Thr Leu Phe Gly

275 280 285

Phe Lys Leu Leu Tyr Pro Asp His Phe His Leu Leu Arg Gly Asn His

290 295 300

Glu Thr Asp Asn Met Asn Gln Ile Tyr Gly Phe Glu Gly Glu Val Lys

305 310 315 320

Ala Lys Tyr Thr Ala Gln Met Tyr Glu Leu Phe Ser Glu Val Phe Glu

325 330 335

Trp Leu Pro Leu Ala Gln Cys Ile Asn Gly Lys Val Leu Ile Met His

340 345 350

Gly Gly Leu Phe Ser Glu Asp Gly Val Thr Leu Asp Asp Ile Arg Lys

355 360 365

Ile Glu Arg Asn Arg Gln Pro Pro Asp Ser Gly Pro Met Cys Asp Leu

370 375 380

Leu Trp Ser Asp Pro Gln Pro Gln Asn Gly Arg Ser Ile Ser Lys Arg

385 390 395 400

Gly Val Ser Cys Gln Phe Gly Pro Asp Val Thr Lys Ala Phe Leu Glu

405 410 415

Glu Asn Asn Leu Asp Tyr Ile Ile Arg Ser His Glu Val Lys Ala Glu

420 425 430

Gly Tyr Gln Val Ala His Gly Gly Arg Cys Val Thr Val Phe Ser Ala

435 440 445

Pro Asn Tyr Cys Asp Gln Met Gly Asn Lys Ala Ser Tyr Ile His Leu

450 455 460

Gln Gly Ser Asp Leu Arg Pro Gln Phe His Gln Phe Thr Ala Val Pro

465 470 475 480

His Pro Asn Val Lys Pro Met Ala Tyr Ala Asn Thr Leu Leu Gln Leu

485 490 495

Gly Met Met

<210>6

<211>1500

<212>DNA

<213>Homo sapiens

<400>6

atggcgatgg cggagggcga gaggactgag tgtgctgagc ccccccggga cgaacccccg 60

gctgatggag ctctgaagcg ggcagaggag ctcaagactc aggccaatga ctacttcaaa 120

gccaaggact acgagaacgc catcaagttc tacagccagg ccatcgagct gaaccccagc 180

aatgccatct actatggcaa ccgcagcctg gcctacctgc gcactgagtg ctatggctac 240

gcgctgggag acgccacgcg ggccattgag ctggacaaga agtacatcaa gggttattac 300

cgccgggctg ccagcaacat ggcactgggc aagttccggg ccgcgctgcg agactacgag 360

acggtggtca aggtgaagcc ccatgacaag gatgccaaaa tgaaatacca ggagtgcaac 420

aagatcgtga agcagaaggc ctttgagcgg gccatcgcgg gcgacgagca caagcgctcc 480

gtggtggact cgctggacat cgagagcatg accattgagg atgagtacag cggacccaag 540

cttgaagacg gcaaagtgac aatcagtttc atgaaggagc tcatgcagtg gtacaaggac 600

cagaagaaac tgcaccggaa atgtgcctac cagattctgg tacaggtcaa agaggtcctc 660

tccaagctga gcacgctcgt ggaaaccaca ctcaaagaga cagagaagat tacagtatgt 720

ggggacaccc atggccagtt ctatgacctc ctcaacatat tcgagctcaa cggtttaccc 780

tcggagacca acccctatat atttaatggt gactttgtgg accgaggctc cttctctgta 840

gaagtgatcc tcaccctttt cggcttcaag ctcctgtacc cagatcactt tcacctcctt 900

cgaggcaacc acgagacaga caacatgaac cagatctacg gtttcgaggg tgaggtgaag 960

gccaagtaca cagcccagat gtacgagctc tttagcgagg tgttcgagtg gctcccgttg 1020

gcccagtgca tcaacggcaa agtgctgatc atgcacggag gcctgttcag tgaagacggt 1080

gtcaccctgg atgacatccg gaaaattgag cggaatcgac aacccccaga ttcagggccc 1140

atgtgtgacc tgctctggtc agatccacag ccacagaacg ggcgctcgat cagcaagcgg 1200

ggcgtgagct gtcagtttgg gcctgacgtc accaaggcct tcttggaaga gaacaacctg 1260

gactatatca tccgcagcca cgaagtcaag gccgagggct acgaggtggc tcacggaggc 1320

cgctgtgtca ccgtcttctc tgcccccaac tactgcgacc agatggggaa caaagcctcc 1380

tacatccacc tccagggctc tgacctacgg cctcagttcc accagttcac agcagtgcct 1440

catcccaacg tcaagcccat ggcctatgcc aacacgctgc tgcagctagg aatgatgtga 1500

<210>7

<211>25

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Target sequence of PP5 siRNA

<400>7

actcgaacac ctcgctaaag agctc 25

<210>8

<211>30

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-Sal1-Re

<400>8

acgcgtcgac ttagtctact tcttccatgc 30

<210>9

<211>31

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-Sph1-For

<400>9

acatgcatgc atgcctgagg aaacccagac c 31

<210>10

<211>73

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-pc3.1-Nhe1-For-Myc：

<400>10

gctagctagc gccaccatgg aacaaaaact catctcagaa gaggatctgc ctgaggaaac 60

ccagacccaa gac 73

<210>11

<211>91

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-pc3.1-Nhe1-For-His-Myc：

<400>11

gctagctagc gccaccatgc atcatcatca tcatcatgaa caaaaactca tctcagaaga 60

ggatctgcct gaggaaaccc agacccaaga c 91

<210>12

<211>34

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-pc3.1-Xho1-Re-nostop

<400>12

cccgctcgag tgtctacttc ttccatgcgt gatg 34

<210>13

<211>37

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-EE-AA

<400>13

ggccgctcga gtgtctactg ctgccatgcg tgatgtg 37

<210>14

<211>37

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-VD-AA

<400>14

ggccgctcga gttgctgctt cttccatgcg tgatgtg 37

<210>15

<211>37

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-EEVD-AAAA

<400>15

ggccgctcga gttgctgctg ctgccatgcg tgatgtg 37

<210>16

<211>33

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-CΔ4-Xho

<400>16

ccgctcgagt catgcgtgat gtgtcgtcat ctc 33

<210>17

<211>39

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-T89A-Sense

<400>17

gatcgaactc ttgcaattgt ggatactgga attggaatg 39

<210>18

<211>39

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>Hsp90α-T89-AntiSense

<400>18

cattccaatt ccagtatcca caattgcaag agttcgatc 39

<210>19

<211>39

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>PP5-NheI-For

<400>19

ctagctagca tgtacccata cgacgtccca gactacgct 39

<210>20

<211>40

<212>DNA

<213>Artificial

<220>

<223>PP5-XhoI-Re

<400>20

ccgctcgagt taatgatgat gatgatgatg cacgtgtacc 40

Claims

1.一种分离的多肽，其由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成。

2.权利要求1所述的多肽，其中SEQ ID No.1的氨基酸序列中的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。

3.权利要求2所述的多肽，其中第90位的苏氨酸是磷酸化的。

4.权利要求1-3中任一项的多肽的特异性结合物在制备用于通过检测血浆中的由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成的多肽的水平而确定肿瘤的存在、分期和/或转移的试剂盒中的用途，其中所述特异性结合物是特异性结合磷酸化的所述多肽的抗体。

5.权利要求1-3中任一项的多肽的特异性结合物在制备用于通过检测血浆中的由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成的多肽的水平而对高危人群进行肿瘤筛查的试剂盒中的用途，其中所述特异性结合物是特异性结合磷酸化的所述多肽的抗体。

6.权利要求1-3中任一项的多肽的特异性结合物在制备用于通过检测血浆中的由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成的多肽的水平而对肿瘤患者的预后进行判断的试剂盒中的用途，其中所述特异性结合物是特异性结合磷酸化的所述多肽的抗体。

7.权利要求1-3中任一项的多肽的特异性结合物在制备用于通过检测血浆中的由SEQ ID No.1的氨基酸序列组成的多肽的水平而判断对肿瘤病人的手术、放疗或药物治疗是否有效和/或决定何时停止治疗的试剂盒中的用途，其中所述特异性结合物是特异性结合磷酸化的所述多肽的抗体。

8.权利要求4-7中任一项的用途，其中所述肿瘤选自肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、骨肉瘤、胰腺癌、淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、口腔癌、鼻咽癌、宫颈癌、白血病、恶性黑素瘤、肉瘤、肾癌、胆癌。

9.权利要求8的用途，其中所述抗体是单克隆抗体或其抗原结合片段。

10.权利要求9的用途，其中所述抗原结合片段选自scFv、Fab、Fab'和F(ab')2。

11.权利要求4-7中任一项的用途，其中所述多肽在相应于SEQ ID No.1的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。

12.权利要求11的用途，其中所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的所述多肽。

13.权利要求1-3中任一项的多肽的特异性抗体在制备用于预防或治疗肿瘤转移的药物组合物中的用途，其中所述抗体特异性结合磷酸化的所述多肽，其中所述多肽在相应于SEQ ID No.1的选自以下一组中的一或多个氨基酸残基是磷酸化的：第90位的苏氨酸、第231位的丝氨酸、第263位的丝氨酸、第309位的酪氨酸及其组合。

14.权利要求13的用途，其中所述抗体是人源化抗体或其抗原结合片段。

15.权利要求13的用途，其中所述抗体特异性结合第90位的苏氨酸是磷酸化的所述多肽。

16.权利要求13的用途，其中所述抗体是由保藏号为CGMCC No.2903或2904的细胞系产生的单克隆抗体E9或D10。

17.权利要求13-16中任一项的用途，其中所述肿瘤选自肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、骨肉瘤、胰腺癌、淋巴癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、口腔癌、鼻咽癌、宫颈癌、白血病、恶性黑素瘤、肉瘤、肾癌、胆癌。