CN101874058B - 制造聚酰胺的方法和装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种制造由聚酰胺(6)或共聚酰胺制成的颗粒的方法,其是通过借助于聚合作用产生聚酰胺(6)或共聚酰胺的熔体,借助于水下造粒法在过程流体中从熔体产生颗粒,在过程流体中从水下造粒位置移除颗粒,和将过程流体中的颗粒送给提取阶段,提取低分子量组分作为提取物,在提取后干燥颗粒,其中水下造粒和提取是使用相同的过程流体进行,且涉及一种执行所述方法的装置。

Description

制造聚酰胺的方法和装置
技术领域
本发明涉及一种制造聚酰胺6或共聚酰胺的方法,以及一种制造聚酰胺6或共聚酰胺的装置。
背景技术
聚酰胺现今用于多个领域,例如用于织物、地毯或轮胎帘线,用于制造注塑模(例如在汽车领域),或用于制造供包装使用的塑料膜或吹塑容器。就此而论,多种积极性质尤为重要,包括聚酰胺的高耐久性和高耐热性以及良好的弹性。
在Kunststoff-Handbuch[Plastics Manual],第3卷“Technische Thermoplaste”[Technical Thermoplastics],第4分卷“Polyamide”[Polyamides],由G.W.Becker和D.Braun,Hanser-Verlag Munich and Vienna发行,1998,第22到75页中提供了制造聚酰胺(包括基于己内酰胺的聚酰胺6或共聚酰胺)的各种方法的综述。在例如“Synthetische Fasem”[Synthetic Fibres],Handbuch für Anlagenplanung[Manual of Plant Engineering],Franz Foumé,Hanser-Verlag Munich and Vienna,1995,第36到56页中可见聚酰胺的纺丝应用的综述。
一般说来,在当前公认的制造聚酰胺、特别是制造聚酰胺6或共聚酰胺的方法和装置中,使基于己内酰胺的熔体经历聚合作用。然后如此制造的聚酰胺熔体首先进行造粒,例如借助于水下造粒法,或者例如借助于拉条造粒法。然而,这类经造粒的聚酰胺材料通常仍含有约10%的低分子物质或组分,例如己内酰胺和环状低聚物。为了防止这类低分子组分在这类经造粒的聚酰胺材料的进一步处理期间造成破坏,通过提取来减少这类低分子组分达到特定应用所必需的水平,其残余浓度因此也受到调节。按照惯例,为达成此目的,在造粒后干燥颗粒,并对其进行水性提取,在此期间颗粒通常吸收大量的水。因此,在所述提取阶段后还有另一个干燥阶段。现有技术通常利用例如惰性气体干燥器,其安置在逆流提取装置的下游。
提取阶段的出口处的水通常具有超过10重量%的提取物浓度,即低分子组分的浓度。此提取水直接送回到聚合过程或在提取后再处理,其中回收所提取的低分子组分且可接着送回到聚合过程。
关于上述造粒过程,一般须确保与适合于可靠造粒过程的造粒水的组成存在顺应性,造粒水的提取物浓度通常为约4重量%。如果情况不是这样,那么造粒水无法被最好地处理,因为造粒水存在起泡。
造粒水直接供应到提取阶段将会不当地降低其中所含的提取物浓度。在提取阶段入口处的聚酰胺颗粒(通常称为PA碎片)的所需干燥程度为约1重量%。
图1显示根据现有技术的装置的图示。在聚合反应器16(对应箭头指向聚合反应器16)中制造基于己内酰胺的聚酰胺6或共聚酰胺的聚合熔体。在水下造粒机11中,在造粒水中将聚合熔体造粒成颗粒。接着在干燥器13中干燥颗粒以去除造粒水,然后将颗粒供应到提取装置12,在其中借助于单独的提取循环水路中的提取水以及一体式处理装置14执行提取过程以回收提取物。回收的提取物可送回到聚合反应器。在提取后在干燥器15中进一步干燥颗粒。造粒水在单独的回路中处理且送回到水下造粒机11。材料流和水流由图1的对应箭头指示。
公布案WO 02/094908A1描述一种提取聚酰胺的方法和装置,其中首先将聚酰胺熔体造粒成颗粒,其后使用特殊提取水在特定条件下、更具体地说是在增加的温度和压力下分多个阶段单独提取低分子(残余)组分。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺点,且更具体地说是提供一种制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的方法和装置,所述方法/装置使得以简单且节省成本、但可靠的方式制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒变得可行,所述颗粒能够以简单方式经进一步加工。
本发明的目的是由一种具有下列第1项所述的特征的方法和一种下列第9项所述的特征的装置来实现。
本发明的有利实施方案是在下列项中定义。
1.一种制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的方法,其是通过
-借助于聚合作用来制造聚酰胺6或共聚酰胺的熔体;
-借助于水下造粒法在过程流体中从所述熔体制造颗粒;
-在所述过程流体中从水下造粒位置移除所述颗粒;和
-将所述过程流体中的所述颗粒供应到提取阶段;
-提取低分子组分作为提取物;
-在提取后干燥所述颗粒;
所述方法的特征在于
所述水下造粒阶段和所述提取阶段是使用相同的过程流体进行。
2.根据第1项所述的方法,其特征在于,所述过程流体具有与所述提取阶段后的组成相同的组成。
3.根据第2项所述的方法,其特征在于所述过程流体含有超过10重量%的提取物
4.根据第1-3项任一项所述的方法,其特征在于,所述过程流体是在水下造粒阶段与提取阶段之间的第一回路中运载,且在提取阶段与用于从所述过程流体中移除提取物的处理阶段之间的第二回路中运载,其中在所述第一回路与所述第二回路之间存在所述过程流体的流体连接部,结果是所述第一回路与所述第二回路在此处至少部分重叠。
5.根据第4项所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中所述过程流体处于与所述第二回路无关的温度下。
6.根据第5项所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中,在流体送回连接部中,所述过程流体处于与所述第二回路无关的温度下。
7.根据第5项所述的方法,其特征在于,其特征在于,在所述第一回路中,所述过程流体处于与所述第二回路提取流体连接部无关的温度下。
8.根据第5项所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中,在流体送回连接部中,所述过程流体处于与所述第二回路提取流体连接部无关的温度下。
9.根据第1到3项中任一项所述的方法,其特征在于,在所述水下造粒阶段期间和所述颗粒的移除和供应期间,所述过程流体处于与周围压力相比增加的压力下。
10.根据第9项所述的方法,其特征在于所述压力等于或大于1巴。
11.根据第9项所述的方法,其特征在于所述压力等于或大于3巴。
12.根据第9项所述的方法,其特征在于所述压力等于或大于4巴。
13.根据第9项所述的方法,其特征在于,所述提取阶段是在较该增加的压力低的压力下进行,其中在提取之前,所述过程流体的压力从所述增加的压力降到该较低的压力。
14.根据第13项所述的方法,其特征在于所述提取阶段在周围压力下进行。
15.根据第13项所述的方法,其特征在于所述提取阶段在周围压力下进行,其中在提取之前,所述过程流体的压力从所述增加的压力降到周围压力。
16.根据第13项所述的方法,其特征在于在提取之前,所述过程流体的压力从所述增加的压力降到周围压力。
18.根据第9项所述的方法,其特征在于,所述提取阶段是在该增加的压力下进行,其中在提取之后和干燥之前,所述压力从所述增加的压力降到较低的压力。
19.根据第18项所述的方法,其特征在于所述较低的压力是周围压力。
20.根据第1到3项任一项所述的方法,其特征在于,所述水下造粒阶段期间和所述过程流体中的所述颗粒的移除和供应期间过程流体的输料速率与所述提取阶段期间过程流体的输料速率被调整到至少3∶1的输料速率比。
21.一种制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的装置,其具有水下造粒机(1),其中所述水下造粒机(1)在过程流体中从在聚合反应器(6)中聚合的聚酰胺6或共聚酰胺的熔体造粒得到颗粒,其中在所述水下造粒机(1)与提取装置(2)之间存在流体移除连接部(7),其中含有所述颗粒的所述过程流体是经由所述流体移除连接部(7)从所述水下造粒机(1)移除并供应到所述提取装置(2);且具有干燥器(5),其定位于所述提取装置(2)下游,用于干燥所述颗粒,
所述装置的特征在于
所述水下造粒机(1)和所述提取装置(2)是用相同的过程流体操作,其中在所述提取装置(2)与所述水下造粒机(1)之间存在所述过程流体的流体送回连接部(3a)。
22.根据第21项所述的装置,其特征在于,为所述过程流体提供处理装置(4)。
23.根据第22项所述的装置,其特征在于,在所述提取装置(2)的提取流体连接部(3b)的区域中为所述过程流体提供处理装置(4)。
24.根据第21至23项任一项所述的装置,其特征在于,所述过程流体是在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间的第一回路中运载通过所述水下造粒机(1)、所述流体移除连接部(7)、所述提取装置(2)的至少一个部分、共用流体连接部(3)和所述流体送回连接部(3a),且是在所述提取装置(2)与处理装置(4)之间的第二回路中运载通过所述共用流体连接部(3)、所述提取流体连接部(3b)、所述处理装置(4)、和所述提取装置(2)的至少一个部分,其中所述共用流体连接部(3)是存在于所述第一回路与所述第二回路之间,结果是所述第一回路与所述第二回路在此处至少部分重叠。
25.根据第21到23项任一项所述的装置,其特征在于,至少在所述水下造粒机(1)的区域中,所述过程流体是处于与周围压力相比增加的压力下,且至少在所述提取装置(2)中,所述过程流体是处于较所述增加的压力低的压力下,其中在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间,存在至少一个减压装置(8)。
26.根据第25项所述的装置,其特征在于该较低的压力是周围压力。
27.根据第25项所述的装置,其特征在于在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间,在所述流体移除连接部(7)中存在至少一个减压装置(8)。
28.根据第25项所述的装置,其特征在于该较低的压力是周围压力,并且在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间,在所述流体移除连接部(7)中存在至少一个减压装置(8)。
29.根据第21到23项任一项所述的装置,其特征在于,在所述水下造粒机(1)的区域中且在所述提取装置(2)中,所述过程流体是处于与周围压力相比增加的压力下,其中在所述提取装置(2)与所述干燥器(5)之间存在减压装置(9),所述干燥器(5)定位于所述提取装置(2)的下游。
30.根据第21到23项任一项所述的装置,其特征在于,所述流体移除连接部(7)具有气塞(10)以用于移除颗粒/凝聚物。
制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的本发明方法包括以下步骤:
-借助于聚合制造聚酰胺6或共聚酰胺的熔体。聚合是基于己内酰胺。
-借助于水下造粒法,例如借助于由申请人制造且以商品名SPHERO销售的类型的水下造粒机从熔体制造颗粒,其中颗粒是在过程流体中造粒。
-在过程流体中从水下造粒位置移除颗粒,和
-将过程流体中的颗粒供应到提取阶段。
-提取低分子组分、更具体地说是未完全聚合的组分作为提取物,其中提取优选是基于流体或基于水。
-在提取后干燥颗粒。
本发明方法的其它特征在于水下造粒和提取是使用相同的过程流体进行。因此,根据本发明,水下造粒阶段和提取阶段都是使用过程流体进行,其中所述过程流体在所述方法的两个阶段中是相同的,即用于水下造粒阶段的流体与用于提取阶段的流体是相同的。因此,简而言之,用于水下造粒的输送流体与用于提取的提取流体是相同的或一致的。因此,根据本发明,造粒阶段以及输送颗粒以及从颗粒中提取低分子组分是使用同一种过程流体。
一方面,本发明方法可以避免对现有技术中常规提供且提供于造粒阶段与提取阶段之间的中间干燥阶段的需求。另一方面,已经在本发明的过程用水中造粒的颗粒的熔化能(melt energy)可同时用于过程流体的所需加热,这允许能量获得节约。此外,因此可以通过避免利用两种不同流体的需求,以简单且节省成本的方式根据本发明提供一种特别简单且节省成本、但可靠的制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的方法,根据本发明,欲利用的颗粒可以简单且可靠的方式经进一步加工。
在本发明方法中,过程流体优选可优选具有与提取阶段后的组成相等的组成,优选与提取阶段后的常规组成相等,其中过程流体优选含有超过10重量%的提取物,即低分子组分。因此,本发明方法中所用的过程流体可具有提取流体的组成,其可进一步提高所述方法在制造可以简单且特别是容易的方式进一步加工的颗粒方面的可靠性。
在本发明方法的一优选实施方案中,过程流体可在水下造粒阶段与提取阶段之间的第一回路中运载,且可在提取阶段与用于从过程流体中移除提取物的处理阶段之间的第二回路中运载,其中在第一回路与第二回路之间存在过程流体的流体连接部,结果是第一回路和第二回路在此处、即所述流体连接部处至少部分重叠。因此可以技术上简单且因此节省成本的方式,根据本发明来优选地实现封闭回路或两个互连封闭回路,更具体地说是两个直接互连的封闭回路。
在本发明方法中,为了进一步改进造粒的可靠性、过程流体中颗粒的移除和供应以及过程流体在第一回路中、优选在流体送回连接部中送回到造粒阶段,过程流体可处于与第二回路无关的温度下,优选在提取流体连接部中。
为了允许特别可靠的造粒阶段,在本发明方法中,在水下造粒期间以及颗粒移除和供应期间,过程流体优选可处于与周围压力相比增加的压力下,所述压力优选等于或大于1巴,更优选等于或大于3巴,更优选等于或大于4巴。这也使得可靠地防止或至少减少过程流体的任何起泡变得可行。
在本发明的这类方法中,提取阶段可在较所述增加的压力低的压力下、优选在周围压力下进行,其中在提取之前,过程流体的压力可从所述增加的压力降到该较低的压力,优选降到周围压力。因此提取阶段是在与造粒阶段相比降低的压力下进行。
然而,可选地,在本发明方法中,提取阶段可在所述增加的压力下进行,其中在提取之后和干燥之前,压力从所述增加的压力降到较低的压力,优选降到周围压力。因此,举例来说,根据本发明造粒阶段和提取阶段优选可在增加压力下、优选在相同的增加压力下进行。这可能进一步提高提取阶段的效率,即这可提高低分子组分的提取效率。
根据本发明,为了能在(可能时)所有过程条件下且特别在高输料速率的情况下进一步改进平稳过程,水下造粒期间和过程流体中颗粒的移除和供应期间过程流体的输料速率与提取期间过程流体的输料速率可调整到至少3∶1的输料速率比。
制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的本发明的装置可用于实施本发明的方法。本发明的装置具有水下造粒机,其中所述水下造粒机在过程流体中从在聚合反应器中聚合的聚酰胺6或共聚酰胺的熔体造粒得到颗粒,其中在水下造粒机与提取装置之间存在流体移除连接部,其中含有颗粒的过程流体是经由所述流体移除连接部从水下造粒机移除并供应到提取装置。提取装置下游定位有干燥器以干燥颗粒。根据本发明,在提取装置上游不必需这类干燥器,且因此根据本发明可予以省略,特别是因为根据本发明在水下造粒机与提取装置之间提供有直接流体连接部。在本发明的装置中,水下造粒机和提取装置是用相同的过程流体操作,其中在提取装置与水下造粒机之间除了存在用于将过程流体和其中所含的颗粒从水下造粒机移除到提取装置的流体移除连接部之外,还存在用于将不含颗粒的过程流体从提取装置送回到水下造粒机的流体送回连接部。
根据本发明,这允许在水下造粒机/水下造粒阶段与低分子组分的提取装置/提取之间经由同一种过程流体形成根据本发明的连接部,且这还允许根据本发明将过程流体从提取装置送回到水下造粒机。这使得根据本发明提供一种可以特别简单且因此节省成本的方式可靠地制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的装置变得可行。
为了允许以特别简单的方式调整过程流体的组成,在根据本发明的装置中可提供用于过程流体的处理装置,优选在提取装置的提取流体连接部的区域。
在本发明的装置中,过程流体优选可在水下造粒机与提取装置之间的第一回路中运载通过水下造粒机、流体移除连接部、提取装置的至少一个部分、共用流体连接部和流体送回连接部,且优选可在提取装置与处理装置之间的第二回路中运载通过共用流体连接部、提取流体连接部、处理装置、和提取装置的至少一个部分,其中共用流体连接部存在于第一回路与第二回路之间,结果是第一回路与第二回路在此处至少部分重叠。因此,根据本发明,优选可存在过程流体回路的封闭系统,其中过程流体是用于造粒阶段和提取阶段两者,且能够相应地循环,其中本发明的整个装置和/或本发明的水下造粒机和提取装置的整个系统使用同一种过程流体。
在本发明的装置中,为了进一步改进造粒可靠性、过程流体中颗粒的移除和供应以及过程流体在第一回路中送回到造粒阶段,优选在流体送回连接部的区域中,过程流体可处于与第二回路无关的温度下。为此,可在对应的区域/部分中提供温度测量装置和温度调节装置。
在本发明的装置中,至少在水下造粒机的区域中过程流体可处于与周围压力相比增加的压力下,且至少在提取装置中过程流体可处于低于所述增加压力的压力下,优选处于周围压力下,其中在水下造粒机与提取装置之间存在至少一个减压装置,优选在流体移除连接部中。
在本发明的装置中,在水下造粒机的区域中和提取装置中过程流体也可处于与周围压力相比增加的压力下,其中在提取装置与干燥器之间存在减压装置,所述干燥器是定位于所述提取装置下游,即提取装置可以是压力提取装置。因此,根据本发明,提取阶段优选可在提取装置中于增加压力下进行,这使得经由随后可行的较高温度进一步提高提取阶段的效率变得可行。
本发明装置的流体移除连接部可具有气塞以用于移除颗粒/凝聚物。这使得尤其在装置启动期间以简单方式移除启动材料变得可行。
应注意上文结合本发明方法所述的本发明的所有特征和优势(已作必要的修正)也适用于本发明的装置,反之亦然。
附图说明
现将参考随附实例示意图详细地解释本发明,其中:
图1显示现有技术装置的图示;
图2显示根据本发明的一优选实施方案的装置的图示;和
图3显示本发明装置的另一优选实施方案的图示。
具体实施方式
图1在上文已结合现有技术的论述进行了描述。
图2显示制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的装置的一实例的图示,根据本发明的第一优选实施方案,所述装置特别适合于实施本发明的方法。
在聚合反应器6中制造基于己内酰胺的聚酰胺6或共聚酰胺的聚合熔体或合适环状二聚物/低聚物的聚合熔体。这类熔体的制造另外已知,且因此在本文未详细地加以描述。本发明的装置具有水下造粒机1,其将来自聚合反应器6的聚合熔体在过程流体中造粒成颗粒形式。其中含有颗粒的过程流体经由流体移除连接部7从水下造粒机1输送离开,且供应到提取装置2。这由图2的对应箭头指示。在图2所呈现的实施方案中,在水下造粒机1与提取装置2之间,在流体移除连接部7中提供有减压装置8。这使得降低水下造粒机1的区域中与提取装置2的区域中的较低压力相比增加的压力变得可行。
流体移除连接部7具有气塞10以用于移除颗粒。所述气塞10可在装置启动期间用于从启动材料中简单地移除颗粒/凝聚物。
过程流体与其中所含颗粒的混合物进入提取装置2,所述颗粒是以向下方向移动(参看图2的提取装置2的水平线以下区域)。过程流体经由共用流体连接部3和流体送回连接部3a供应回水下造粒机1,且经由提取流体连接部3b供应到处理装置4,且在处理装置4之后经由提取流体连接部3b供应到提取装置2。通过水下造粒机1水下造粒以及过程流体中所含的颗粒通过流体移除连接部7和通过流体送回连接部3a的移除和供应期间的过程流体的输料速率,与提取装置提取期间过程流体的输料速率的输料速率比为3∶1。在图2所呈现的实施方案中,过程流体接着经由提取装置2的至少一个部分从底部流到顶部。颗粒是以向下方向移动。这两者皆由图2中的对应箭头指示。
图2所呈现的装置在水下造粒机1与提取装置2之间形成通过水下造粒机1、流体移除连接部7、提取装置2的至少一个部分、共用流体连接部3和流体送回连接部3a的第一回路,且在提取装置2与处理装置4之间形成通过共用流体连接部3、提取流体连接部3b、处理装置4和提取装置2的所述至少一个部分的第二回路,其中所述共用流体连接部3为第一回路和第二回路所共用,结果是第一回路与第二回路在此处至少部分重叠。提取装置2与水下造粒机1之间过程流体的流体连接是通过流体送回连接部3a,且其中含有颗粒的过程流体的流体连接是通过流体移除连接部7。
根据本发明,图2所呈现的装置填充有单一过程流体且用其操作,即水下造粒机1的区域中的过程流体与提取装置2的区域中的过程流体相同。
提取装置2下游的颗粒可例如借助于旋转密封气塞(图2未示)移除。在旋转密封气塞下游提供干燥器5以用于干燥颗粒,所述颗粒随后可适当地储存并进一步加工。
处理装置4中获得的低分子组分提取物(所述提取物处在过程流体中)是由处理装置4回收,且可送回到聚合反应器6用于聚合。这由图2中的虚线指示。此外,在图2的聚合反应器6的区域中可看到用于聚合的起始产物是从外部来源另外供应到聚合反应器6(由图2的聚合反应器6的区域中的对应箭头指示)。
通常,应注意图2所呈现的装置(以及以下图3所呈现的装置)在合适位置,更特定地说在分支部具有合适的阀、压力和温度传感器、进料泵、过滤器、热交换器和类似物。然而,为了表述清晰,未显示该等装置。
图3显示本发明装置的第二优选实施方案的一实例的图示。
图3所呈现的实施方案与图2所呈现的实施方案的不同之处在此情况下仅在于,造粒阶段和提取阶段是在相同或基本上相同的增加压力下进行,且直到干燥器5之前才通过在提取装置2与干燥器5之间提供减压装置9来进行减压。在其它方面,图3所呈现的实施方案与结合图2所述的实施方案相同。
上文所述的本发明的装置尤其可用于实施本发明的方法。根据本发明,这产生一种可靠地制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的简单且节省成本的方法,所述颗粒尤其适合于进一步加工。

Claims (27)

1.一种制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的方法,其是通过
-借助于聚合作用来制造聚酰胺6或共聚酰胺的熔体;
-借助于水下造粒法在过程流体中从所述熔体制造颗粒;
-在所述过程流体中从水下造粒位置移除所述颗粒;和
-将所述过程流体中的所述颗粒供应到提取阶段;
-提取低分子组分作为提取物;
-在提取后干燥所述颗粒;
所述方法的特征在于
所述水下造粒阶段和所述提取阶段是使用相同的过程流体进行,所述过程流体具有与所述提取阶段后的组成相同的组成;并且所述过程流体是在水下造粒阶段与提取阶段之间的第一回路中运载,且在提取阶段与用于从所述过程流体中移除提取物的处理阶段之间的第二回路中运载,其中在所述第一回路与所述第二回路之间存在所述过程流体的流体连接部,结果是所述第一回路与所述第二回路在此处至少部分重叠。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述过程流体含有超过10重量%的提取物。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中,所述过程流体处于与所述第二回路无关的温度下。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中,在流体送回连接部中,所述过程流体处于与所述第二回路无关的温度下。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中,所述过程流体处于与所述第二回路提取流体连接部无关的温度下。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在所述第一回路中,在流体送回连接部中,所述过程流体处于与所述第二回路提取流体连接部无关的温度下。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述水下造粒阶段期间和所述颗粒的移除和供应期间,所述过程流体处于与周围压力相比增加的压力下。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述压力等于或大于1巴。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述压力等于或大于3巴。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述压力等于或大于4巴。
11.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述提取阶段是在较该增加的压力低的压力下进行,其中在提取之前,所述过程流体的压力从所述增加的压力降到该较低的压力。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于所述提取阶段在周围压力下进行。
13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于所述提取阶段在周围压力下进行,其中在提取之前,所述过程流体的压力从所述增加的压力降到周围压力。
14.根据权利要求11所述的方法,其特征在于在提取之前,所述过程流体的压力从所述增加的压力降到周围压力。
15.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述提取阶段是在该增加的压力下进行,其中在提取之后和干燥之前,所述压力从所述增加的压力降到较低的压力。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于所述较低的压力是周围压力。
17.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述水下造粒阶段期间和所述过程流体中的所述颗粒的移除和供应期间过程流体的输料速率与所述提取阶段期间过程流体的输料速率被调整到至少3∶1的输料速率比。
18.一种制造聚酰胺6或共聚酰胺颗粒的装置,其具有水下造粒机(1),其中所述水下造粒机(1)在过程流体中从在聚合反应器(6)中聚合的聚酰胺6或共聚酰胺的熔体造粒得到颗粒,其中在所述水下造粒机(1)与提取装置(2)之间存在流体移除连接部(7),其中含有所述颗粒的所述过程流体是经由所述流体移除连接部(7)从所述水下造粒机(1)移除并供应到所述提取装置(2);且具有干燥器(5),其定位于所述提取装置(2)下游,用于干燥所述颗粒,
所述装置的特征在于
所述水下造粒机(1)和所述提取装置(2)是用相同的过程流体操作,并且所述过程流体是在水下造粒阶段与提取阶段之间的第一回路中运载,且在提取阶段与用于从所述过程流体中移除提取物的处理阶段之间的第二回路中运载,其中在所述第一回路与所述第二回路之间存在所述过程流体的流体连接部,结果是所述第一回路与所述第二回路在此处至少部分重叠,其中在所述提取装置(2)与所述水下造粒机(1)之间存在所述过程流体的流体送回连接部(3a)。
19.根据权利要求18所述的装置,其特征在于,为所述过程流体提供处理装置(4)。
20.根据权利要求19所述的装置,其特征在于,在所述提取装置(2)的提取流体连接部(3b)的区域中为所述过程流体提供处理装置(4)。
21.根据权利要求18至20任一项所述的装置,其特征在于,所述过程流体是在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间的第一回路中运载通过所述水下造粒机(1)、所述流体移除连接部(7)、所述提取装置(2)的至少一个部分、共用流体连接部(3)和所述流体送回连接部(3a),且是在所述提取装置(2)与处理装置(4)之间的第二回路中运载通过所述共用流体连接部(3)、提取流体连接部(3b)、所述处理装置(4)、和所述提取装置(2)的至少一个部分,其中所述共用流体连接部(3)是存在于所述第一回路与所述第二回路之间,结果是所述第一回路与所述第二回路在此处至少部分重叠。
22.根据权利要求18到20中任一权利要求所述的装置,其特征在于,至少在所述水下造粒机(1)的区域中,所述过程流体是处于与周围压力相比增加的压力下,且至少在所述提取装置(2)中,所述过程流体是处于较所述增加的压力低的压力下,其中在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间,存在至少一个减压装置(8)。
23.根据权利要求22所述的装置,其特征在于该较低的压力是周围压力。
24.根据权利要求22所述的装置,其特征在于在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间,在所述流体移除连接部(7)中存在至少一个减压装置(8)。
25.根据权利要求22所述的装置,其特征在于该较低的压力是周围压力,并且在所述水下造粒机(1)与所述提取装置(2)之间,在所述流体移除连接部(7)中存在至少一个减压装置(8)。
26.根据权利要求18到20中任一权利要求所述的装置,其特征在于,在所述水下造粒机(1)的区域中且在所述提取装置(2)中,所述过程流体是处于与周围压力相比增加的压力下,其中在所述提取装置(2)与所述干燥器(5)之间存在减压装置(9),所述干燥器(5)定位于所述提取装置(2)的下游。
27.根据权利要求18到20中任一权利要求所述的装置,其特征在于,所述流体移除连接部(7)具有气塞(10)以用于移除颗粒/凝聚物。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008044452A1 (de) * 2008-08-19 2010-02-25 Lurgi Zimmer Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Extraktion von Polyamid-6
DE102009037439A1 (de) * 2009-08-13 2011-02-17 Automatik Plastics Machinery Gmbh Vorrichtung zum Druckabbau eines Fluids mit darin enthaltenen Granulatkörnern
PL2532698T3 (pl) * 2011-06-08 2016-12-30 Sposób i urządzenie do bezpośredniej, ciągłej modyfikacji stopionych polimerów
PL2546227T3 (pl) 2011-07-11 2016-12-30 Sposób wytwarzania wodnego roztworu soli
DE102015201969A1 (de) * 2015-02-04 2016-08-04 Thyssenkrupp Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Polyamiden mit optimierter Strömungsführung
CN106916299A (zh) * 2017-04-21 2017-07-04 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种多元共聚尼龙连续化生产装置
BR112022023709A2 (pt) 2021-02-15 2022-12-20 T En Zimmer Gmbh Método e dispositivo para a produção de pelotas de poliamida 6
DE102022115854A1 (de) 2022-06-24 2024-01-04 Coperion Gmbh Weiche, Einrichtung und Verfahren zum Anfahren einer Granulier-Vorrichtung

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD282618A5 (de) * 1985-02-19 1990-09-19 Warnke Chemiefaserwerk Veb Verfahren zur abkuehlung von schmelzfluessigen polyamidbaendern und -draehten
DE4402917A1 (de) * 1994-02-01 1995-08-03 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung und Verarbeitung von Polyamiden mit Alumosilikaten
CN1225954A (zh) * 1998-01-15 1999-08-18 卡尔弗沙工业设备公司 尼龙6切片以及尼龙6纱线、膜和由尼龙6制成的其它工业品的生产方法
CN1509303A (zh) * 2001-05-21 2004-06-30 拜尔公司 萃取聚酰胺用的方法和设备

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL121287C (zh) * 1958-12-06
US3374207A (en) * 1964-11-12 1968-03-19 Inventa Ag Continuous process for the extraction of monomers and oligomers from highly polymerized caprolactam granules
DE1519936B2 (de) * 1966-04-06 1973-09-27 Davy-Ashmore Ag, 6000 Frankfurt Extraktionsrohr zum kontinuierlichen Entfernen niedermolekularer Bestandteile aus granulierten Polyamiden
DE1720322A1 (de) * 1967-11-11 1971-06-16 Basf Ag Verfahren zum Polymerisieren von Caprolactam
JPS482233B1 (zh) * 1968-10-08 1973-01-23
US3843060A (en) * 1973-06-20 1974-10-22 Gen Tire & Rubber Co Reclamation of fabric supported thermo-plastic sheet scrap
DE2501348B2 (de) * 1975-01-15 1981-04-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus epsilon-Caprolactam
US4158682A (en) * 1976-06-21 1979-06-19 J. M. Huber Corporation Control of carbon black densification
US4073773A (en) * 1976-12-30 1978-02-14 General Electric Company Melt polymerization method for making polyetherimides
DE2732328A1 (de) * 1977-07-16 1979-02-01 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polycaprolactam
US4385016A (en) * 1980-12-19 1983-05-24 Phillips Petroleum Company Method of extruding and pelletizing expandable polymeric composition with recycling of transparent water supplied across the face of the extrusion die
US4517316A (en) * 1984-01-24 1985-05-14 Dasurat Enterprises Pte Ltd. Porous irrigation pipe prepared from particulate elastomer and thermoplastic binder containing controlled moisture content
DE3516434A1 (de) * 1985-05-08 1986-11-13 Dr. Illing GmbH & Co KG Makromolekulare und Pharmazeutische Chemie, 6114 Groß-Umstadt Verfahren und vorrichtung zur herstellung von polycaprolactamhaltigen formmassen
US5169582A (en) * 1985-05-08 1992-12-08 Ems-Inventa Ag Method and apparatus for the production of thermoplastic caprolactam containing molding compositions
US4669396A (en) * 1985-09-30 1987-06-02 Leaders Heat Products Pellet burning system
DE3732170C1 (de) * 1987-09-24 1989-02-16 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Extraktion von Polyamiden sowie dafuer geeignetes Extraktionsrohr
US4921625A (en) * 1988-06-27 1990-05-01 Shell Oil Company Method for preparing functionalized block copolymers
JPH0224322A (ja) * 1988-07-12 1990-01-26 Toyobo Co Ltd ポリカプラミドの精製方法
SU1633798A1 (ru) * 1988-10-06 1994-01-15 Научно-производственное объединение "Пластмассы" Способ удаления низкомолекулярных соединений из расплава поликапроамида
US5073600A (en) * 1989-10-12 1991-12-17 Shell Oil Company Dispersant viscosity index improvers
US5439974A (en) * 1991-11-27 1995-08-08 Quantum Chemical Corporation Propylene-based extrudable adhesive blends
US5367022A (en) * 1991-11-27 1994-11-22 Quantum Chemical Corporation Grafted polymeric products, and adhesive blends
US5266256A (en) * 1993-02-16 1993-11-30 Rohm And Haas Company Extruder and process modifying residence time distribution
DE4324616A1 (de) * 1993-07-22 1995-01-26 Bayer Ag Extraktion von Polyamid 6
US5424013A (en) * 1993-08-09 1995-06-13 Lieberman; Mark Thermoplastic closed loop recycling process
DE4328013C1 (de) * 1993-08-20 1994-09-15 Krupp Ag Hoesch Krupp Verfahren zum Trennen eines aus mehreren Komponenten bestehenden Stoffgemisches in einem Extruder
DE4431575A1 (de) * 1994-09-05 1996-03-07 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Polyacetalcopolymeren
DE19505150A1 (de) * 1995-02-16 1996-08-22 Bayer Ag Verfahren zur Extraktion von Polyamid-6 oder Copolyamiden mit epsilon-Caprolactam
DE19510698C3 (de) * 1995-03-14 2003-02-27 Inventa Fischer Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
DE19531989A1 (de) * 1995-08-30 1997-05-15 Polymer Eng Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines dimerarmen Polyamid 6
DE19531990A1 (de) * 1995-08-30 1997-05-15 Polymer Eng Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polyamid 6 unter Verwendung von Rücklactam
DE19607723C2 (de) * 1996-02-29 2002-10-24 Polymer Eng Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Extraktion von polymeren Granulaten
DE19752182A1 (de) * 1997-11-25 1999-05-27 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Extraktion von Polyamid
DE19752181A1 (de) * 1997-11-25 1999-05-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
DE19808442A1 (de) * 1998-02-27 1999-09-02 Basf Ag Verfahren zur Extraktion von Polyamidteilchen
US6114495A (en) * 1998-04-01 2000-09-05 Cargill Incorporated Lactic acid residue containing polymer composition and product having improved stability, and method for preparation and use thereof
GB9827432D0 (en) * 1998-12-11 1999-02-03 Borealis As Method
DE10010414A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-06 Trespa Int Bv Verfahren zur Herstellung eines mattenförmigen Vorprodukts, Vorprodukt und Verwendung eines Vorprodukts
WO2001094744A1 (en) * 2000-06-06 2001-12-13 T R Oil Services Limited Microcapsule well treatment
US6838029B2 (en) * 2001-01-19 2005-01-04 Kuraray Co., Ltd. Method for producing ethylene-vinyl alcohol copolymer resin
DE60226789D1 (de) * 2001-06-27 2008-07-03 Cyclics Corp Formgebende Verarbeitung von makrozyklischen Oligoestern
US7304123B2 (en) * 2001-06-27 2007-12-04 Cyclics Corporation Processes for shaping macrocyclic oligoesters
AT410942B (de) * 2001-10-29 2003-08-25 Fellinger Markus Verfahren und vorrichtung zur erhöhung der grenzviskosität von polyester
US6740733B2 (en) * 2001-11-30 2004-05-25 Shell Oil Company Process and apparatus for crystallization of polytrimethylene terephthalate (PTT)
DE60326345D1 (de) * 2002-06-24 2009-04-09 Basell Poliolefine Srl Methode zur abtrennung flüchtiger komponenten aus polymer-zusammensetzungen
US8163212B2 (en) * 2002-07-18 2012-04-24 Kuraray Co., Ltd. Process for producing pellet of ethylene/vinyl alcohol copolymer
US6716928B2 (en) * 2002-08-16 2004-04-06 Equistar Chemicals, Lp Grafted propylene copolymers and adhesive blends
DE10251798A1 (de) * 2002-11-07 2004-05-19 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamid 6 mit geringem Dimergehalt
DE10328637A1 (de) * 2003-01-23 2004-12-16 Zimmer Ag Verfahren zur Zugabe der Rohstoffe bei der Herstellung von Polyestern oder Copolyestern
DE10322830A1 (de) * 2003-05-19 2004-12-09 Tesa Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polymeren aus vinylischen Verbindungen durch Substanz-beziehungsweise Lösungsmittelpolymerisation
CN100410297C (zh) * 2003-06-12 2008-08-13 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 聚合物颗粒的后处理
US7226553B2 (en) * 2003-07-30 2007-06-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer underwater pelletizer apparatus and process incorporating same
US7041780B2 (en) * 2003-08-26 2006-05-09 General Electric Methods of preparing a polymeric material composite
CA2482056A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-10 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid
US7157032B2 (en) * 2003-11-21 2007-01-02 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline PET pellets
US7414095B2 (en) * 2003-12-11 2008-08-19 Basell Polioefine Italia S.R.L. Liquid phase process for polymerizing olefins
JP4530657B2 (ja) * 2003-12-22 2010-08-25 出光興産株式会社 軟質ポリオレフィン系樹脂の造粒方法及び造粒物
DE102004019810A1 (de) * 2004-04-23 2005-03-24 Zimmer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyestern
DE102004041370A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-02 Bühler AG Festphasen-Polykondensation von Polyester mit Prozessgas-Reinigung
US7171762B2 (en) * 2004-10-19 2007-02-06 Gala Industries, Inc. Self-cleaning centrifugal pellet dryer and method thereof
JP4571531B2 (ja) * 2005-03-28 2010-10-27 住化カラー株式会社 複層押出成形品の押出装置およびそれを用いた複層押出成形品の製造方法
US20060252912A1 (en) * 2005-04-15 2006-11-09 Ticona Gmbh Process for preparing polyoxymethylene homo- and copolymers and apparatus suitable for this purpose
JP5186082B2 (ja) * 2005-04-26 2013-04-17 出光興産株式会社 軟質ポリオレフィン系樹脂の造粒方法及び造粒物
US20070109911A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-17 Neubauer Anthony C High speed and direct driven rotating equipment for polyolefin manufacturing
JP2007185950A (ja) 2005-12-15 2007-07-26 Mitsubishi Chemicals Corp フィルム用途向けポリアミド樹脂ペレットの製造方法及びそれを用いたポリアミド樹脂フィルム
US7943726B2 (en) * 2005-12-24 2011-05-17 Ticona Gmbh Process for preparation of oxymethylene polymers in a homogeneous phase, and use
US7638593B2 (en) * 2006-05-24 2009-12-29 Eastman Chemical Company Crystallizer temperature control via fluid control

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD282618A5 (de) * 1985-02-19 1990-09-19 Warnke Chemiefaserwerk Veb Verfahren zur abkuehlung von schmelzfluessigen polyamidbaendern und -draehten
DE4402917A1 (de) * 1994-02-01 1995-08-03 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung und Verarbeitung von Polyamiden mit Alumosilikaten
CN1225954A (zh) * 1998-01-15 1999-08-18 卡尔弗沙工业设备公司 尼龙6切片以及尼龙6纱线、膜和由尼龙6制成的其它工业品的生产方法
CN1509303A (zh) * 2001-05-21 2004-06-30 拜尔公司 萃取聚酰胺用的方法和设备

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP特开2007-185950A 2007.07.26
李辉.影响锦纶6切片萃取的因素.《青岛大学学报》.2000,第15卷(第2期),第27-29页. *
高学军.锦纶6切片萃取装置生产工艺探讨.《合成纤维工业》.1997,第20卷(第1期),第57-59页. *

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