CN101868265B - 包括具有压力监视的通畅检查的动力注射器 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于评价通畅检查注射(156)的通畅检查方案(150)。方案(150)包括压力标准(152)(例如，压力临界值；目标压力曲线)。与通畅检查注射相关联的压力被监视(160)且与该压力标准(164)比较。如果识别到第一条件(例如，如果达到压力临界值；如果被监视的压力从目标压力曲线偏离多过一预定量)，可采取一个或多个动作(168)(例如，可发出一个或多个通知或警报；用于通畅检查注射的流量可减小；通畅检查注射可被暂停/终止)。

Description

包括具有压力监视的通畅检查的动力注射器

相关申请的交叉引用

本申请按照35U.S.C.119(e)要求于2007年11月19日递交的、序列号为No.60/988,888的美国临时专利申请的优先权，其名为“PATENCY CHECKWITH PRESSURE MONITORING”。

技术领域

本发明大体涉及将流体注射到患者体内体内的领域，更具体地涉及在执行注射方案之前评估延伸到患者的流动路径。

背景技术

各种医疗过程需要将一种或多种流体注射到患者体内体内。医用成像过程通常包括将造影剂(可能与盐水或其它流体一起)注射到患者体内。其它医疗过程包括将一种或多种流体注射到患者体内，用于治疗目的。

考虑按照一定注射方案将造影剂和盐水二者注射到患者体内的情况。该注射方案要求以一定流量将一定体积的造影剂注射到患者体内，然后以一定流量将一定体积的盐水注射到患者体内，然后以一定流量将一定体积的造影剂注射到患者体内。在用动力注射器来执行注射方案时，通常要监视与造影剂注射和随后的盐水注射有关的压力。在注射方案的造影剂注射和盐水注射这两个阶段期间，还常见的是将压力临界值输入到动力注射器，从而如果到达或超过该压力临界值，则采取一个或多个动作。

被注射到患者体内的流体可能会被意外地引导到患者的对着静脉的组织。这通常称为外渗，且其原因可能是技术人员在插入导管时完全错过了患者的静脉，技术人员在插入导管时刺穿静脉，或在流体注射时静脉破裂。可在开始注射方案之前进行通畅测试(patency test)或检查。该通畅检查要求手动地将盐水通过流动路径注射到患者体内，该流动路径是要被用于实际的注射程序的路径。如果在流动路径中存在阻塞，或如果流动路径终止与患的与者静脉相对的组织中，当按压针筒柱塞时技术人员可感觉到“反压力(back-pressure)”。技术人员还可在通畅检查期间触摸靠近注射部位的患者皮肤，以判断流体是否进入患者静脉——如果流体被引导到对着患者静脉的患者组织中，则在注射部位患者皮肤可能会形成突起。

动力注射器可用于执行注射方案。动力注射器通常包括通常被称为动力头的部件。一个或多个针筒可以各种方式(例如，可拆卸地；后装载(rear-loading)；前装载(front-loading))安装至动力头。每个针筒通常包括作为其特征的针筒柱塞、活塞等部件。每个这样的针筒柱塞与被并入动力头中的适当针筒驱动器适当地互连，从而针筒驱动器的操作将相关联的针筒柱塞轴向地推进。一个典型的针筒驱动器具有推杆的形式，该推杆被安装在螺纹引导部或驱动螺杆上。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转使得相关联的推杆沿一个轴向方向推进，而驱动螺杆沿相反的旋转方向的旋转使得相关联的推杆沿相反的轴向方向前进。

至少某一些动力注射器包括基于软件的通畅检查或测试特征。小量的盐水(例如，大约10毫升)可以以预计的用于实际注射方案的最大流量注射。该通畅检查注射在执行注射方案之前进行。可以显示在通畅检查注射期间形成的反压力。但是，该压力监视功能没有与通畅检查功能整合。即，压力信息没有提供给控制通畅检查注射的逻辑模块。

发明内容

本发明第一方面通过一种动力注射器实现。该动力注射器包括动力头、针筒柱塞驱动组件、和通畅检查逻辑模块。通畅检查逻辑模块包括压力标准且被构造为执行通畅检查注射。

存在关于本发明上述的第一方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发明第一方面。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式存在。动力注射器可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。这样的动力注射器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器，其中，每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向的运动(例如，沿第一方向运动以排放流体；沿第二方向运动以实现流体的装载，或以便回到用于随后的流体排放操作的位置)，并且其中，每个这样的针筒柱塞驱动器可以以任何适当的方式与它的相应针筒柱塞相互作用(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械的或其他方式等)以便能够沿至少一个方向推进针筒柱塞(例如，以排放流体))。任何这样的动力注射器可用于需要一种或多种流体输送的任何合适的应用，包括但不限于任何合适的医疗应用(例如，计算机断面X射线照相术或CT成像；磁共振成像或MRI；SPECT(single photon emission computed tomography：单光子发射计算机化断层显像)成像；PET(positron emission tomography：正电子发射断层照相)成像；X光成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。动力注射器可与任何部件或部件组合相结合使用，诸如适当的成像系统(例如，CT扫描仪)。例如，信息(例如，扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)可在任何这样的动力注射器和一个或多个其他部件之间传递。

任何合适数量的针筒可以以任何适当的方式(例如，可拆卸地；前装载；后装载；侧装载)与动力注射器整合，任何适当的流体可从动力注射器的给定针筒排放(例如，造影剂、放射性药剂、盐水和其任何组合)，且任何适当的流体可以以任何适当的方式从多针筒动力注射器结构排放(例如，相继地、同时地)，或其组合。在一个实施例中，通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到导管，该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期望位置(例如，至患者)。在一个实施例中，每个针筒包括针筒筒体和布置在针筒筒体内且可相对于其移动的柱塞。该柱塞可与动力注射器的针筒柱塞驱动组件相接，从而针筒柱塞驱动组件能够沿至少一个方向、并可沿两个不同的相对方向推进柱塞。

动力注射器可包括压力监视逻辑模块。该压力监视逻辑模块可用于监视与动力注射器的操作有关的压力，包括但不限于在通畅检查注射过程中、在执行注射方案过程中、或在这两个过程中的从动力注射器延伸到患者的流动路径中的压力。可以使用任何数量和/或种类的传感器来监视压力。来自压力监视逻辑模块的输出可被提供给通畅检查逻辑模块，例如用于与压力标准比较。在一个实施例中，在从动力注射器延伸到患者的流动路径中的反压力至少在通畅检查注射期间被监视。

通畅检查逻辑模块可具有任何适当的形式和/或类型，例如被软件、硬件、固件和其任何组合实施。在一个实施例中，由通畅检查逻辑模块提供的功能利用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个处理器执行。在一个实施例中，由通畅检查逻辑模块提供的功能利用一个或多个计算机执行。

被通畅检查逻辑模块利用的压力标准具有用于通畅检查注射的压力临界值的形式。该压力标准也可以具有目标压力曲线的形式(例如，用于通畅检查注射的压力随时间的“正常(normal)”变化)。通畅检查逻辑模块可被构造为将在通畅检查注射期间监视的压力与压力标准比较，以识别第一条件的任何存在。当前压力的读数可基于任何适当的基准更新(例如，每“x”毫秒)。在一个实施例中，上述第一条件是，当在通畅检查注射期间监视的压力到达或超过压力临界值。在另一实施例中，上述第一条件是，当在通畅检查注射期间监视的压力偏离目标压力曲线多过一定量。在任何情况下，至少一个数据输入装置可与通畅检查逻辑模块操作性地互连，从而压力标准可由操作者等输入。可以使用任何适当的数据输入装置，诸如触摸屏显示器、软键显示器、键盘、鼠标、触摸垫、控制球等。

动力注射器可利用至少一个显示器(例如，在动力头上，在远程控制台上)。通畅检查逻辑模块可与该显示器操作性地互连，且被构造为在该显示器上显示来自通畅检查注射的被监视压力值的展示。被监视压力值的该展示可以具有任何适当的形式，例如压力值的数字展示、或压力值的图形展示，或这两种展示都有。通畅检查逻辑模块被构造为基于任何适当的基准提供被监视的压力的展示，例如在通畅检查注射期间实时地展示、或仅在通畅检查注射完成时展示，或在通畅检查注射期间实时地且在通畅检查注射完成时都展示。

响应识别出第一条件的通畅检查逻辑模块，可以开始任何适当的动作或动作组合(例如，利用压力标准)。通畅检查逻辑模块可被构造为，如果通畅检查逻辑模块识别到第一条件则终止或至少暂停通畅检查注射。通畅检查逻辑模块可被构造为，如果通畅检查逻辑模块识别到第一条件，则减小用于通畅检查注射的流量。通畅检查逻辑模块可被构造为，当通畅检查逻辑模块识别到第一条件时，提供至少一个通知。每个通知可以具有任何适当的形式，且可在任何适当的位置或位置组合展现。代表性的通知形式包括但不限于文字消息、或数字消息、或字母消息、或至少一个光学或视觉警报(例如，“闪烁”消息)、或至少一个听觉警报或其任何组合。

在通畅检查注射和随后的注射方案的执行之间可利用任何适当的关系或关系组合。在一个实施例中，通畅检查逻辑模块被构造为在完成通畅检查注射时显示消息，然后动力注射器可被构造为在随后执行注射方案之前要求“清除”该消息。在执行通畅检查注射之后且在执行注射方案之前，可要求用户输入。动力注射器可包括注射方案逻辑模块，用于执行/控制注射方案。该注射方案逻辑模块可与通畅检查方案操作性地互连或操作性地相接。在一个实施例中，注射方案逻辑模块利用比较器。对该比较器的一个输入可以是在通畅检查注射期间识别的压力(例如，在通畅检查注射期间遇到的最大压力，但此时第一条件没有被判断为存在于该最大压力和压力标准之间；至少部分地基于上述最大压力的压力)，对该比较器的第二输入可以是在注射方案的随后执行期间所监视的压力。在一个实施例中，通畅检查压力临界值可以以任何适当的方式输入到通畅检查逻辑模块，且注射方案压力临界值可以以任何适当的方式输入到注射方案逻辑模块中。通畅检查方案和注射方案压力临界值的每以个可具有任何适当的值，包括相同的大小或不同的大小。

本发明的第二方面通过一种用于执行第一医疗过程的方法实现。患者可与动力注射器流体地互连。第一流体可通过动力注射器的操作而被注射到患者体内，且该第一流体是被动力注射器注射到患者体内用于第一医疗过程的初始流体。该第一流体到患者体内的注射受到监视，且来自对该第一流体的注射的监视的输出与第一标准比较(例如，使用注射器控制逻辑模块)。在第一流体已经被注射之后的某一时间点，利用动力注射器将第二流体注射到患者体内。

存在关于本发明上述的第二方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发明第二方面。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式存在。针对第一方面的动力注射器所述的各种特征可被第二方面单独或以任何适当组合使用。在一个实施例中，动力注射器包括每个都安装在动力头上的第一和第二针筒。将患者与动力注射器流体地互联可包括将患者与第一和第二针筒的每以个流体地互连。在一个实施例中，第一针筒包括造影剂，第二针筒包括盐水。第一和第二针筒可将流体供应到共用患者注射部位(例如，通过“Y”管路等)等。

第一流体的注射可以是通畅检查注射。第一流体可以是任何类型，例如盐水。在一个实施例中，被注射到患者体内的第一流体的量不超过约20毫升。在一个实施例中，用于注射第一流体的流量是应被用于第一医疗过程的最大注射流量。但是，可使用任何适当的流量以将第一流体注射到患者体内。

在已经利用动力注射器将第二流体注射到患者体内后，可利用动力注射器将第三流体注射到患者体内。该第三流体可以是任何适当的类型，诸如与第一流体相同的类型。在一个实施例中，第一和第三流体从动力注射器上的共用针筒排放。在该情况下，第一和第三流体之间的一个差别可以是，第一流体是通过动力注射器注射到患者体内的初始流体，而第三流体是按时间顺序随后注射的流体。

第二方面可包括针对外渗来监视注射部位。在此所用的术语“外渗”是指流体引入到对着静脉的患者组织。第一流体的注射、该第一流体注射的监视、以及监视输出与第一标准的比较可以被视为共同提供该外渗监视功能。第一流体的注射、该第一流体注射的监视、以及监视输出与第一标准的比较可以被视为共同提供流动路径阻塞检查功能，其中，该流体路径从动力注射器延伸到患者。

第一流体注射的监视可以具有监视与该注射相关联的压力(例如，从动力注射器延伸到患者的流动路径的至少一部分中的压力)的形式。第一流体注射的监视可具有监视与该注射相关联的反压力(例如，从动力注射器延伸到患者的流动路径的至少一部分中的反压力)的形式。在一个实施例中，第一标准具有压力临界值或极限(例如，一定的值)的形式。在另一实施例中，第一标准可具有目标压力曲线的形式，其可以是通畅检查注射中压力随时间的“正常”变化。

用于第一流体注射的第一压力临界值可以被设定，也可以对第二流体注射设定第二压力临界值。这两个压力临界值的设定可独立地进行。第一和第二压力临界值的值可以相同或不同。第一和第二压力临界值的每以个可以具有任何适当的值。

监视输出与第一标准的比较可以通过动力注射器控制逻辑模块(例如，具有软件、硬件、固件和其任何组合的形式)、通过一个或多个处理器、通过一个或多个计算机和其任何组合执行。在一个实施例中，来自第一流体注射的监视输出与第一标准的比较包括判断监视输出和第一条件之间是否存在第一关系。例如，该比较可以具有判断监视输出的值是否满足或超过与该第一流体注射相关联的压力临界值的形式。该比较也可具有判断监视输出是否从目标压力曲线偏离多过一预定量的形式。

响应第一标准与来自第一流体注射的监视输出的比较，可发出至少一个通知。当该比较识别出第一条件的存在时，可发出该通知。该第一条件可等同于与动力注射器和患者之间的流动路径相关联的至少一个潜在阻塞、或与第一流体注射相关联的至少一定流量、或与第一标准相差多于一预定量的监视输出、或达到或超过压力临界值的监视输出、或偏离目标压力曲线多过一预定量的监视输出，或其任何组合。

响应监视输出与第一标准的比较，例如，如果已经关于第一流动注射识别第一条件，可采取至少一个动作。代表性的动作包括发出至少一个通知，发出至少一个警报，发布或显示至少一个消息，减小与第一流体注射相关联的流量，终止第一流体注射，数字地显示代表监视输出的值，图形地显示代表监视输出的值，并要求用户在第二流体注射可开始前提供至少一定形式的输入。

附图说明

图1是动力注射器的一个实施例的示意图。

图2A是便于移动的安装有立架的双头动力注射器的一个实施例的透视图。

图2B是被图2A的动力注射器使用的动力头的放大、局部分解透视图。

图2C是被图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例的示意图。

图3是通畅检查注射方案的一个实施例。

图4是利用存储压力标准的通畅检查注射方案的一个实施例。

图5是方案的一个实施例，该方案可在第一条件被图4的通畅检查注射方案识别时被执行。

图6是动力注射器控制系统的一个实施例，该系统可并入有图4的通畅检查注射方案。

具体实施方式

图1示出了具有动力头12的动力注射器10的一个实施例的示意图。一个或多个图形用户界面或GUI 11可与动力头12关联。每个GUI 11：1)可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型；2)可以以任何适当的方式与动力头12操作性地互连；3)可布置在任何适当的位置；4)可构造为提供以下功能中的一个或任何组合：控制动力注射器10的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器10的操作关联的一个或多个参数；和显示适当的信息(例如，与动力注射器10的操作关联)；或5)前述的任何组合。可使用任何适当数量的GUI 11。在一个实施例中，动力注射器10包括被控制台并入的GUI 11，该控制台与动力头12分开但与其通讯。在另一实施例中，动力注射器10包括作为动力头12的一部分的GUI 11。在又一实施例中，动力注射器10使用与动力头12通讯的且在分开的控制台上的一个GUI 11，还使用在动力头12上的另一个GUI 11。每个GUI 11可提供相同的功能或相同的一组功能，或者GUI 11可在与他们各自功能相关的至少一些方面有所不同。

针筒28可安装在该动力头12上，并可视为是动力注射器10的一部分。一些注射过程可导致在针筒28内产生相对高的压力。在这种情况下，需要将针筒28放置在压力护套26内。压力护套26通常安装在动力头12上，之后将针筒28放置在压力护套26内。在动力头12上通常保持安装有同一压力护套26，因为各种不同的针筒28会放置在压力护套26内和从压力护套移走，以用于多种注射过程。如果动力注射器10被构造/利用为用于低压注射，则动力注射器10可不使用压力护套26。在任何情况下，从针筒28排出的流体可被引导到任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的导管38中，该导管可以任何适当的方式与针筒28流体地互连，且该导管将流体引导到任何适当的位置(例如，到患者体内)。

动力头12包括针筒柱塞驱动组件14，其与针筒28配合(例如，相接)以将流体从针筒28排放。该针筒柱塞驱动组件14包括驱动源16(例如，具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的马达、可选齿轮结构等)，该驱动源为驱动输出件18(例如，可旋转驱动螺杆)提供动力。推杆20可沿适当的路径(例如，轴向的)被驱动输出件18推进。推杆20可包括联接器22，用于以如下所述的方式与针筒28的相应部分相接或配合。

针筒28包括柱塞或活塞32，其可移动地布置在针筒筒体30内(例如，用于沿与双头箭头B重合的轴线轴向往复运动)。柱塞32可包括联接器34。该针筒柱塞联接器34可与推杆联接器22相接或配合，以允许针筒柱塞驱动组件14在针筒筒体30内退回针筒柱塞32。针筒柱塞联接器34可以是具有头部或钮36b和轴36a的形式，该轴从针筒柱塞32的本体延伸。但是，针筒柱塞联接器34可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。

通常，针筒柱塞驱动组件14可与动力注射器10的每个针筒柱塞32以任何适当的方式配合(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械或其他方式))，以便能使针筒柱塞32沿至少一个方向移动或推进(例如，来将流体从相应针筒28排放)。即，尽管针筒柱塞驱动组件14可以进行双向运动(例如，经由同一驱动源16的操作)，但是动力注射器10可以被构造为使得针筒柱塞驱动组件14的操作实际仅将被动力注射器10使用的每个针筒柱塞32沿仅一个方向移动。但是，针筒柱塞驱动组件14可被构造为与被动力注射器10使用的每个针筒注射器32配合，以便能将每个这样的针筒柱塞32沿两个不同方向(例如，沿共用轴向路径的不同方向)中的每一方向移动。

针筒柱塞32的退回可用于实现流体装载到针筒筒体30内，以用于随后的注射或排放，实际上可用于将流体吸入针筒筒体30内。以用于随后的注射或排放，或用于任何其它适当的目的。一些构造不需要针筒柱塞驱动组件14能使针筒柱塞32退回，在这种情况下，并不需要推杆联接器22和针筒柱塞联接器34。在这种情况下，针筒柱塞驱动组件14可被退回以用于执行另一流体传送操作(例如，在另一被预填充的针筒28已经被安装之后)。即使在使用推杆联接器22和针筒柱塞联接器34时，其也可以使得当推杆20推进针筒柱塞32以从针筒28排放流体(例如，推杆20可仅“推动”针筒柱塞联接器34或针筒柱塞32的近端)时，这些部件可以联接或可以不联接。可以使用沿任何适当维度或维度组合的单个运动或运动组合而将推杆联接器22和针筒柱塞联接器34布置为联接状态或状况，或将推杆联接器22和针筒柱塞联接器34布置为脱离联接状态或状况，或这两种情况都有。

针筒28可以任何适当的方式安装在动力头12上。例如，针筒28可构造为直接安装在动力头12上。在所示实施例中，壳体24适当地安装在动力头12上，以在针筒28和动力头12中提供接口连接。该壳体24可以是适配器的形式，一个或多个针筒28结构可安装至该适配器，在这种情况下，用于针筒28的至少一个构造可直接安装在动力头12上，而不使用任何这样的适配器。该壳体24还可以是花盘(faceplate)的形式，一个或多个针筒28结构可安装至该花盘。在这种情况下，会需要使用花盘将针筒28安装在动力头12上——该针筒28不可在没有花盘的情况下安装在动力头12上。当使用压力护套26时，其可以以在本文中针对针筒28所述的各种方式安装在动力头12上，且针筒28随后可被安装在压力护套26中。

当安装针筒28时，壳体24可被安装和保持在相对于动力头12固定的位置中。另一种选择是使壳体24和动力头12可移动地互连，来实现针筒28的安装。例如，壳体24可在包含双头箭头A的平面内运动，以提供推杆联接器22和针筒柱塞联接器34之间的联接状态或状况和脱离联接状态或状况中的一种或多种。

在图2A中示出了一个具体的动力注射器构造，以附图标记40标记，且至少基本上与图1的动力注射器10相符。动力注射器40包括安装在便于移动的立架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b安装在动力头50上。在动力注射器40操作期间，流体可从针筒86a、86b排放。

便于移动的立架48可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮子、滚轮、自位轮等可用于使得立架48便于移动。动力头50可保持在相对于便于移动的立架48固定的位置中。但是，期望的是，允许动力头50的位置以至少一些方式相对于便于移动的立架48可调整。例如，期望的是，当将流体装载到一个或多个针筒86a、86b中时将动力头50相对于便于移动的立架48处于一个位置中，还期望的是，为了执行注射过程而将动力头50相对于便于移动的立架48放置在不同的位置中。在这种情况下，动力头50可以以任何适当的方式与便于移动立架48可运动地互连(例如，使得动力头50可枢转过至少一定的运动范围，并随后保持在期望位置中)。

应该意识到，动力头50可以任何适当的方式被支撑，用于提供流体。例如，代替安装在便于移动的结构上，动力头50可与支撑组件互连，该支撑组件又安装到适当结构上(例如，天花板、墙壁、地板)。用于动力头50的任何支撑组件在至少一些方面可调整位置(例如，通过设置一个或多个支撑部分，所述支撑部分可相对于一个或多个支撑部分重新定位)，或可保持在固定位置中。此外，动力头50可与任何这样的支撑组件整合，以便保持在固定位置或者可相对于支撑组件调整。

动力头50包括图形用户界面或GUI 52。该GUI 52可被构造为提供以下功能的一个或任何组合：控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器40的操作相关的一个或多个参数；和显示适当的信息(例如，与动力注射器40的操作相关联)。动力注射器40还可包括控制台42和动力单元(powerpack)46，控制台和动力单元每个都能以任何适当方式(例如，经由一个或多个电缆)与动力头50连通，且可放置在检查室或任何其它适当位置中的桌面或安装在电子器件机架上，或这两种情况都有。动力单元46可包括以下的一个或多个部件和其任何适当组合：用于注射器40的动力供应部；用于在控制台42和动力头50之间提供通讯的接口线路；用于允许将动力注射器40连接到远程单元的线路，该远程单元诸如是远程控制台、远程手或脚控开关或其它原始设备制造商(OEM)远程控制连接(例如，以允许动力注射器40的操作与成像系统的x光曝光同步)；和任何其它适当部件。控制台42可包括触摸屏显示器44，其由此可提供以下功能的一种或多种和其任何适当的组合：允许操作者远程控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；允许操作者输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；允许操作者设定和存储程序，以用于动力注射器40的自动操作(该程序随后在被操作者起动时被动力注射器40自动执行)；和显示与动力注射器40有关并包括其操作任何方面的任何适当信息。

关于针筒86a、86b与动力头50整合的各种细节在图2B中显示。每个针筒86a、86b包括相同的一般部件。针筒86a包括可移动地布置在针筒筒体88a内的柱塞或活塞90a。柱塞90a经由动力头50的操作而沿轴线100a(图2A)的运动将使流体从针筒筒体88a通过针筒86a的喷嘴89a排放。适当的导管(未示出)通常以任何适当的方式与喷嘴89a流体地互连，以将流体引导到期望的位置(例如，患者)。类似地，针筒86b包括可移动地布置在针筒筒体88b内的柱塞或活塞90b。柱塞90b经由动力头50的操作而沿轴线100b(图2A)的运动将使流体从针筒筒体88b通过针筒86b的喷嘴89b排放。适当的导管(未示出)通常以任何适当的方式与喷嘴89b流体地互连，以将流体引导到期望的位置(例如，患者)。

针筒86a经由中间花盘102a与动力头50互连。该花盘102a包括托架104，该托架支承针筒筒体88a的至少一部分，且可提供/实现任何附加功能或功能的组合。安装件82a布置在动力头50上且相对于其固定，用于与花盘102a相接。当安装在动力头50上时，推杆74的推杆联接器76靠近花盘102a定位，所述推杆和推杆联接器每一个是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组件56的一部分。关于针筒柱塞驱动组件56的详细细节将在后文参照图2C作更加详细地讨论。通常，推杆联接器76可与针筒86a的针筒柱塞90a联接，推杆联接器76和推杆74然后可相对于动力头50移动，以使针筒柱塞90a沿轴线100a移动(图2A)。这使得当移动针筒柱塞90a以将流体通过柱塞86a的喷嘴89a排放时，推杆联接器76与针筒柱塞90a接合，但并不真正联接至该针筒柱塞90a。

花盘102a可至少基本上在一平面内移动，该平面与轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交，以将花盘102a安装到在动力头50上的它的安装件82a上和从该安装件拆除。花盘102a可用于使针筒柱塞90a与在动力头50上的它的相应推杆联接器76联接。在这方面，花盘102a包括一对把手106a。通常，通过最初将针筒86a定位在花盘102a内，把手106a可被移动，以由此至少大体在与轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交的平面内移动/平移针筒86a。将把手106a移动到一个位置可将针筒86a(相对于花盘102a)沿至少大体向下的方向移动/平移，以将它的针筒柱塞90a与它的相应推杆联接器76联接。将把手106a移动到另一位置可将针筒86a(相对于花盘102a)沿至少大体向上的方向移动/平移，以将它的针筒柱塞90a与它的相应推杆联接器76脱离联接。

针筒86b经由中间花盘102b与动力头50互连。安装件82b布置在动力头50上且相对于其固定，用于与花盘102b相接。当安装在动力头50上时，推杆74的推杆联接器76靠近花盘102b定位，所述推杆和推杆联接器每一个是针筒86b的针筒柱塞驱动组件56的一部分。关于针筒柱塞驱动组件56的详细细节也将随后参照图2C作更加详细地讨论。通常，推杆联接器76可与针筒86b的针筒柱塞90b联接，且推杆联接器76和推杆74然后可相对于动力头50移动，以使针筒柱塞90b沿轴线100b移动(图2A)。这使得当移动针筒柱塞90a以将流体通过针筒86b的喷嘴89b排放时，推杆联接器76与针筒柱塞90a接合，但并不真正联接至该针筒柱塞90b。

花盘102b可至少基本上在一平面内移动，该平面与轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交，以将花盘102b安装到在动力头50上的它的安装件82b上和从该安装件拆除。花盘102b也可用于使针筒柱塞90b与在动力头50上的它的相应推杆联接器76联接。在这方面，花盘102b包括一对把手106b。通常，通过最初将针筒86b定位在花盘102b内，针筒86b可沿其长轴线100b(图2A)并相对于花盘102b旋转。该旋转可通过移动把手106b实现，或通过抓住和转动针筒86b实现，或通过这两种操作实现。在任何的情况下，该旋转至少大体在与轴线100a、100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交的平面内使针筒86b和花盘102b二者移动/平移。将针筒86b沿一方向旋转将使针筒86b和花盘102b沿至少大体向下的方向移动/平移，以将针筒柱塞90b与它的相应推杆联接器76联接。将针筒86b沿相反方向旋转将使针筒86b和花盘102b沿至少大体向上的方向移动/平移，以将它的针筒柱塞90a与它的相应的推杆联接器76脱离联接。

如图2B所示，针筒柱塞90b包括柱塞本体92和针筒柱塞联接器94。该针筒柱塞联接器94包括头部96以及轴98，该轴从柱塞本体92延伸，该头部与柱塞本体92间隔可。每个推杆联接器76包括较大的槽，该较大的槽定位在推杆联接器76的面上的较小的槽之后。当针筒柱塞90b和它的相应推杆联接器76处于联接状态或状况时，针筒柱塞联接器94的头部96可定位在推杆联接器76的较大的槽内，针筒柱塞联接器94的轴98可延伸通过推杆联接器76的面上的较小的槽。针筒柱塞90a可包括类似的针筒柱塞联接器94，用于与它的相应的推杆联接器76相接。

在动力注射器40的情况下，动力头50用于将流体从针筒86a、86b排放。即，动力头50提供将流体从每个针筒86a、86b排出的原动力。以针筒柱塞驱动组件为特点的一个实施例在图2C中示出，其通过附图标记56标记，且可被动力头50利用以将流体从每个针筒86a、86b排出。单独的针筒柱塞驱动组件56可并入到动力头50中，用于每个针筒86a、86b。在这方面，且参考图2A-B，动力头50可包括手动操作旋钮80a和80b，用于分开地控制每个针筒柱塞驱动组件56。

首先，并参照图2C的针筒柱塞驱动组件56，它的各个部件每一个都可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括马达58，该马达具有输出轴60。驱动齿轮62安装在马达58的输出轴60上并随之旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64接合或至少可与该从动齿轮接合。该从动齿轮64安装在驱动螺杆或轴66上并随之旋转。驱动螺杆66旋转所绕的轴线的附图标记为68。一个或多个轴承72适当地支承驱动螺杆66。

滑架(carriage)或推杆74可移动地安装在驱动螺杆66上。通常，驱动螺杆66沿一方向的旋转将推杆74沿相应针筒86a/b的方向沿着驱动螺杆66(由此沿着轴线68)轴向地推进，而驱动螺杆66沿相反方向的旋转将推杆74沿着驱动螺杆66(由此沿着轴线68)远离相应针筒86a/b轴向地推进。在这方面，驱动螺杆66的至少一部分的周边包括螺旋螺纹70，该螺纹与推杆74的至少一部分相接。推杆74也可移动地安装在合适的衬套78中，该衬套不允许推杆74在驱动螺杆66的旋转过程中旋转。因此，驱动螺杆66的旋转提供了推杆74沿由驱动螺杆66的旋转方向所决定的方向的轴向运动。

推杆74包括联接器76，该联接器可与相应针筒86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接器94可拆卸地联接。当推杆联接器76和针筒联接器柱塞94适当地联接时，针筒柱塞90a/b随推杆74移动。图2C示出了一构造，其中针筒86a/b可沿其相应轴线100a/b移动而不联接至推杆74。当针筒86a/b沿其相应轴线100a/b移动，从而其针筒柱塞90a/b的头部96与推杆联接器76对准，但是轴线68仍然处于图2C所示的偏置构造时，针筒86a/b可在与推杆74移动所沿的轴线68正交的平面内平移。这以上述方式建立了推杆联接器76和针筒柱塞联接器96之间的联接的接合。

图1和2A-C的动力注射器10、40每个可用于任何适当的应用，包括但不限于医疗成像应用，其中，流体被注射给主体(例如，患者)。对于动力注射器10、40来说，代表性的医疗成像应用包括但不限于计算机断面X射线照相术或CT成像、磁共振成像或MRI，SPECT成像、PET成像、X光成像、血管造影成像、光学成像和超声成像。动力注射器10、40每个都可以单独使用或与一个或多个其他部件组合使用。动力注射器10、40每个可与一个或多个部件操作性地互连，例如从而信息可在动力注射器10、40和一个或多个其他部件之间传递(例如，扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)。

每个动力注射器10、40可使用任何数量的针筒，包括但不限于单头构造(用于单个针筒)和双头构造(用于两个针筒)。在多个针筒构造的情况下，每个动力注射器10、40可以任何适当的方式并根据任何时间顺序(例如，相继地从两个或更多针筒排出，从两个或更多针筒同时排出，或其任何组合)将流体从各针筒排出。被每个动力注射器10、40使用的每个这样的针筒可包括任何适当的流体，例如造影剂、放射性药剂或盐水和它们的任何组合。被每个动力注射器10、40使用的每个这样的针筒可以以任何适当的方式安装(例如，可使用后装载构造；可使用前装载构造；可使用侧装载构造)。

期望的是在准备使用动力注射器将流体注射到患者体内(例如，以执行注射方案)时进行通畅检查。考虑动力注射器具有上述针对图2A-C讨论的双头类型(即，其中，动力注射器40使用一对针筒86a、86b)的情况。这种类型的动力注射器的“A”侧可用于注射造影剂(例如，与针筒86a相对应)，而这种类型的动力注射器的“B”侧可用于注射盐水(例如，与针筒86b相对应)。初始的盐水注射(例如，仅使用针筒86b中的一部分盐水，从而有足够的盐水留在针筒86b中以执行注射方案)可以以通畅检查注射为特征。将针对这种类型的动力注射器讨论一种通畅检查方案。

动力注射器软件可包括一个或多个程序来辅助操作者选择用于通畅检查的盐水注射测试部分的优化的流量和体积。通畅检查界面屏面可对操作者给出基于所选注射方案的流量和/或体积值的建议，以便提供大致类似于随后的成像注射的模拟(例如，按照被选注射方案)。该额外的功能可经由动力头和/或控制台上单独的专门显示器而被包括进来，或可以是通常通过总的界面屏面显示给操作者的多个菜单屏面中的一个。并且，软件可自动地设定流量和体积，或可允许操作者在看到建议值后设定或改变这些值。可以包含一些保险措施，从而直到注射方案已经被激活或直到手动净化已经完成之后才进行通畅检查注射。并且，通畅检查注射可包括在进行通畅检查注射之前留有足够盐水用于注射方案的验证。

总而言之，通畅检查可根据示例性算法或方案120进行，其在图3的流程图中示出。在步骤140中，选择并激活注射方案。但是在注射方案实际进行前，操作者会希望进行通畅检查，并启动通畅检查(步骤122)。在示例性实施例中，尽管大量其他界面方法可用于允许操作者启动通畅检查，但是操作者通过按动动力头上的用于盐水针筒的排出按钮并保持一给定时间段而表示出期望进行通畅检查。如流程图所述，在此讨论的具体方法需要操作者按下按钮长于临界时间，由此确保通畅检查不会意外开始。如果按钮被过早释放，不会进行通畅检查，但可如步骤122所示那样重新开始。

在所述实施例中，动力注射器软件在步骤124中进行可选检查，以判断是否存在足够的流体来进行通畅检查和可选的注射方案(即，注射方案可需要造影剂和盐水二者的一次或多次注射)。如果在针筒中没有存在足够量的盐水来进行通畅检查注射和按照步骤140的被选方案的注射这两种注射，则过程停止。但是，如果在针筒中存在足够量的盐水，则在步骤126中进行通畅检查。

基于被选注射方案，可向操作者展现界面选项以设定通畅检查。这些选项可从现有注射方案或从由操作者作出的设定获得。如步骤128所示，用于通畅检查的量可以来自于工厂默认值，或在先通畅检查所用的体积量。如步骤130所示，可向操作者呈现在先改变体积量的可能性，如果需要的话。如果可以，则体积量在步骤132中改变。如在步骤134所示，也可为通畅检查选择流量。再次，这可以基于注射方案、默认值或历史数据。在所述实施例中，默认流量被选择作为动力注射器的“A”或“B”侧上的最大流量，从而通畅检查需要验证在所需的最大流量下没有外渗发生。再次，操作者在步骤136被提供改变通畅检查的衍生过程——如果需要的话，用户可在步骤138中选择“A”侧流量或最大“A”侧流量，“B”侧流量或最大“B”侧流量。

一旦已经向操作者展现了通畅检查设定(例如，就在步骤124之后立即显示在设定屏面中)，操作者可在步骤126中进行通畅检查。假定没有存在明显外渗，操作者通常在步骤140中激活注射方案，此时动力注射器可在步骤142中等待来自操作者的“起动”指示，基于该指示注射方案可在步骤144中执行。如果在通畅检查期间观察到外渗，这可以被补救，且可以执行另一通畅检查。

图4示出了利用存储的压力标准等的通畅检查的一个实施例。通畅检查方案150可以以任何适当的方式被实施或整合(例如，在动力注射器软件中；由软件、硬件、固件和其任何组合来实现)。在一个实施例中，通畅检查方案150通过具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个处理器执行。在一个实施例中，通畅检查方案150利用一个或多个计算机执行。

通畅检查方案150的步骤152允许输入压力标准。该压力标准可用于实际通畅检查注射的评估中。通畅检查方案150还允许一个或多个压力临界值通过步骤154的执行而被输入，其中，每个这样的压力临界值用于按照在通畅检查注射之后执行的注射方案进行的注射。注射方案控制实际的注射(例如，用于成像或治疗目的)。应理解，步骤154可在通畅检查方案150之外被执行，作为所示实施例的替换例。

与通畅检查方案150的步骤152相关联的压力标准可具有任何适当的形式，可以任何适当的方式输入或键入，可在任何适当的时间被输入或键入，可在任何适当的地点输入或键入，可以以任何适当的方式储存在任何适当的位置处。通畅检查方案150可被构造为允许操作者输入、引入或选择：1)在方案150的每次执行时的压力标准；2)利用方案150的每次执行时的默认压力标准；3)利用来自通畅检查方案150的最近一次执行的压力标准；或4)取出储存在存储器中的压力标准。在一个实施例中，压力标准具有压力极限或压力临界值的形式(例如，单值，诸如200psi)。在另一实施例中，压力标准具有目标压力曲线等的形式。该目标压力曲线可以以任何适当的方式产生(例如，根据经验)，且可代表在通畅检查注射期间压力随时间的变化，用于存在从动力注射器到患者的可接受流动路径的情况(例如，在流动路径中基本没有阻塞)，或用于存在可接受的静脉通路(例如，来自动力注射器的流动路径终止在对着组织的静脉内)的情况，或这两种情况都有。

通畅检查注射可通过通畅检查方案150的步骤156的执行而开始，例如至少大致与根据图3的通畅检查方案120一致。在一个实施例中，与步骤156相关联的通畅检查注射需要以将被注射方案所使用的最大流量注、将小体积量的盐水(例如不多于约20毫升)射到患者体内，在通畅检查已经完成之后执行该注射方案。在任何情况下，通畅检查注射的状态可以通过执行步骤158来监视，该步骤可以以任何适当的方式执行。

在通畅检查注射期间通过通畅检查方案150的步骤160来监视从动力注射器到患者体内的流动路径的压力或反压力。该压力或反压力可以以任何适当的方式监视(例如，通过对被动力注射器使用以排放用于通畅检查注射的流体的马达电流进行监视，使用测压元件，或使用压力换能器)。压力或反压力还可通过执行步骤162而在任何适当时间显示在任何适当位置。例如，与通畅检查注射相关联的压力或反压力可显示在动力头显示器上或与动力头操作性地互连的远程控制台上，或这两种情况都有。压力或反压力可基于实时基准显示。在通畅检查注射期间识别的最大压力或反压力可在完成通畅检查注射时显示。压力或反压力的当前值可基于实时基准显示，且在通畅检查注射期间识别的最大压力或反压力还可在通畅检查注射已经完成之后显示。

通过执行通畅检查方案150的步骤164，从步骤160监视的压力可与步骤152的压力标准比较。该比较可以以任何适当的方式和任何适当的基准(例如，利用计算机)进行。在一个实施例中，步骤164提供将来自步骤160的压力值与步骤152的压力标准的实时比较。步骤164提供步骤160的压力值和步骤152的压力标准之间的比较，用于按照步骤166识别第一条件。该“第一条件”可以以适当的方式限定。在一个实施例中，当来自步骤160的压力满足或超过步骤152的压力标准(例如，当压力标准具有压力极限或临界值的形式)时，按照步骤166的第一条件存在。在另一实施例中，当来自步骤160的压力偏离出152的压力标准多过一定量(例如，当压力标准具有目标压力曲线的形式)时，按照步骤166的第一条件存在。

如果通畅检查方案150的步骤164的比较经由步骤166识别为第一条件，则方案150前进到执行第一条件方案190的步骤168。第一条件方案190可响应于识别出第一条件存在的通畅检查方案150而执行任何适当的动作或动作组合。用于第一条件方案190的代表性动作在图5中显示，且在下文详细讨论。

当通畅检查注射已经完成或已经终止时，通畅检查方案150的步骤158可以被设置为按照步骤170请求用户输入。例如，步骤170可请求操作者认可注射方案可开始，或通畅检查可清除，或者两种情况都有。来自步骤170的请求可在任何适当的位置并以任何适当的方式呈现，例如在与动力注射器相关联的显示器上(例如，在动力头上，在远程控制台上等)。通畅检查方案150可被设置为在允许开始或激活被选的注射方案之前要求这种类型的用户输入(通过步骤172)。一旦用户输入(其可以任何适当的方式被输入(例如，在用户界面屏面上“点击”按钮、触摸用户界面屏面上的按钮))已经通过执行步骤172而被接收，则通畅检查方案150可从步骤172前进到步骤174，其中，注射方案可以以任何适当的方式开始/执行。

通畅检查方案150的步骤170和172不是在每种情况都需要的，或至少在一些情况下不需要。例如，如果通畅检查注射在经执行步骤160、164和166而没有识别到第一条件的情况下完成，则通畅检查方案150可以被设置为通过执行步骤174自动开始执行注射方案(例如，在这种情况下可以把步骤170和172绕开)。但是，即使通畅检查注射在经执行步骤160、164和166而没有识别到第一条件的情况下完成，步骤170和172也是需要的。

步骤168或步骤172每个可被视为是通畅检查方案150的结束。但是，所示实施例通过步骤176继续，该步骤176涉及将注射方案压力与通畅检查注射压力进行比较。例如，从动力注射器到患者的流动路径中的压力可以以任何适当的方式通过执行被选的注射方案(例如，按照步骤174)来监视，且可与在通畅检查注射期间遇到的压力(例如，通过执行步骤160而识别的最大压力；通过执行步骤160而识别的平均压力)进行比较。如果通畅检查方案150的步骤176的比较经由步骤178识别为第二条件，则方案150前进到步骤180，在该步骤中执行第二条件方案。“第二条件”可以是在执行注射方案期间压力值超出来自通畅检查注射的代表性压力值多过一定量的条件。第二条件方案可响应于识别出第二条件并按照步骤180的通畅检查方案150而执行任何适当的动作或动作组合，例如至少大致是当通畅检查方案150在通畅检查注射期间识别出第一条件存在的那种类型。

如果图4的通畅检查方案150在通畅检查注射期间识别出第一条件的存在，则可采取任何适当动作或动作组合。图5示出了可被采取的各种代表性动作。用于通畅检查注射的流量可按照第一条件方案190的步骤192减小。通畅检查注射可通过执行第一条件方案190的步骤194而暂停或终止。例如，这可允许操作者和/或技术人员来检查状况(例如，以确定从动力注射器延伸到患者的管路设定中是否存在任何明显“扭结”等)。

如果通畅检查方案150识别处第一条件，则可以以任何方式发出一个或多个通畅检查警报或通知。每个这样的警报或通知可具有任何适当的形式，或可通过执行图5的第一条件方案190的步骤196而呈现在任何适当位置，或这两种情况。代表性警报包括呈现出适当的消息(例如，研究潜在阻塞，或研究注射部位，或这两种情况都有)，起动一个或多个光学或视觉指示器或警报(例如，提起注意的一个或多个消息可闪烁，压力值可在显示器上闪烁)，起动一个或多个听觉指示器(例如，警报)，等。第一条件方案190还可被设置为需要通过执行步骤198而重复通畅检查注射。

图4的通畅检查方案150和图5的第一条件方案190每个可以以任何适当的方式执行(例如，软件、硬件、固件和其任何组合)。图6示出了动力注射器控制系统210形式的一个代表性实施方案。动力注射器控制系统210包括一个或多个数据输入装置212(例如，鼠标、键盘、触摸屏显示器、软键显示器、触摸垫、控制球)，其与以动力注射器控制模块或逻辑模块214为特点的模块操作性地互连。三个单独的模块、逻辑模块或功能可以是动力注射器控制逻辑模块214的一部分或被其利用，且每一个可以以任何适当的方式实施和/或执行(例如，利用一个或多个处理器；利用一个或多个计算机)。一个是通畅检查模块或逻辑模块216，其可被设置为执行图4的通畅检查方案150和图5的第一条件方案190。例如，通畅检查逻辑模块216可利用具有任何适当构造和/或类型的比较器218，用于执行通畅检查方案150的步骤164和166。

动力注射器控制逻辑模块214还包括压力监视模块或逻辑模块220。该压力监视逻辑模块220可控制与通畅检查方案150的步骤160相关联的监视功能，或可在注射方案执行期间提供压力的监视，或这两种情况都有。压力监视逻辑模块220可以使用任何方式的压力监视。最后，动力注射器控制系统210包括以注射方案模块或逻辑模块222为特点的特征。注射方案模块222可设置为执行期望的注射方案，且可使用任何适当构造和/或类型的比较器224，用于执行通畅检查方案150的步骤176和178。

已经出于阐释和说明目的进行了本发明上述描述。此外，本说明书并不意图限制将本发明限制到在此披露的形式。因而，与上述教导以及相关领域的技术和知识相适的变体和修改都落入本发明的范围内。以上披露的实施例还意图解释实施本发明的已知最佳形式，且使得按照本发明应用(一个或多个)或使用(一个或多个)，本领域的技术人员在这样的或其它实施例中利用本发明及各变体。所附权利要求意图解释为包含现有技术所允许程度的替换实施例。

Claims (20)

1.一种动力注射器，包括：

动力头；

针筒柱塞驱动组件；

通畅检查逻辑模块，该通畅检查逻辑模块被构造为执行通畅检查注射以评估患者静脉的流动路径中的阻塞以及流体被引入到患者组织而非静脉的外渗状态，其中，所述通畅检查逻辑模块包括压力标准；

压力监视逻辑模块，其中，来自所述压力监视逻辑模块的输出被提供给所述通畅检查逻辑模块，用于与所述压力标准进行比较，其中所述通畅检查逻辑模块配置为识别第一条件的存在，其中第一条件是在通畅检查注射期间监视的压力达到或超过压力临界值时，或在通畅检查注射期间监视的压力偏离目标压力大于某一量时；和

注射方案逻辑模块，与所述通畅检查逻辑模块分开，配置为在所述通畅检查逻辑模块执行了通畅检查注射之后执行注射方案，其中所述注射方案逻辑模块包括比较器，其中对所述比较器的第一输入包括在所述通畅检查逻辑模块未能识别所述第一条件的发生时来自通畅检查注射的压力，并且其中，对所述比较器的第二输入包括在注射方案的随后执行过程中的被监视的压力。

2.如权利要求1所述的动力注射器，还包括安装在所述动力头上的针筒，其中，所述针筒包括针筒筒体和可移动地布置在所述针筒筒体内的柱塞，并且其中，所述针筒柱塞驱动组件可与所述柱塞相互作用来移动所述柱塞。

3.如权利要求1-2中的一项所述的动力注射器，其中，对所述比较器的所述第一输入是通畅检查注射期间遇到的最大压力和通畅检查注射期间遇到的平均压力中的一个。

4.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述压力监视逻辑模块构造为在通畅检查注射期间监视反压力。

5.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述压力标准包括用于通畅检查注射的所述压力临界值。

6.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述压力标准包括目标压力曲线。

7.如权利要求5-6中的一项所述的动力注射器，还包括至少一个数据输入装置，其与所述通畅检查逻辑模块操作性地互连，其中，所述压力标准可利用所述至少一个数据输入装置输入。

8.如权利要求7所述的动力注射器，其中，所述至少一个数据输入装置从以下组中选出：触摸屏显示器、软键显示器、键盘、鼠标、触摸垫、和控制球。

9.如权利要求1所述的动力注射器，还包括显示器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为在该显示器上呈现来自通畅检查注射的被监视压力的展示。

10.如权利要求9所述的动力注射器，其中，所述被监视压力的展示从以下组中选出：压力值的数字展示、或压力值的图形展示，或其组合。

11.如权利要求9-10中的一项所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为基于实时基准在所述显示器上显示被监视的压力的所述展示。

12.如权利要求9-10中的一项所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为在通畅检查注射完成之后在所述显示器上呈现被监视的压力的所述展示。

13.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为当所述通畅检查逻辑模块识别到所述第一条件的发生时提供至少一个通知。

14.如权利要求13所述的动力注射器，其中，所述至少一个通知从以下组中选出：文字消息、或字母消息、或至少一个视觉警报、或至少一个听觉警报或其任何组合。

15.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为如果所述通畅检查逻辑模块识别到所述第一条件的发生则终止通畅检查注射。

16.如权利要求1所述的动力注射器，其中，如果所述通畅检查逻辑模块识别到所述第一条件的发生则要求用户输入。

17.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为如果所述通畅检查逻辑模块识别到所述第一条件的发生则减小用于通畅检查注射的流量。

18.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为，在识别出所述第一条件的发生时启动第一动作，其中，所述第一动作从以下组中选出：暂停通畅检查注射、或终止通畅检查注射、或减小用于通畅检查注射的流量、或提供至少一个通知，或其任何组合。

19.如权利要求1所述的动力注射器，其中，所述通畅检查逻辑模块被构造为在通畅检查注射过程完成时显示消息。

20.如权利要求19所述的动力注射器，其中，在利用所述通畅检查逻辑模块执行通畅检查注射之后且在利用所述注射方案逻辑模块执行注射方案之前，要求用户输入。

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