CN101862657A - 一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 - Google Patents
一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101862657A CN101862657A CN201010206377A CN201010206377A CN101862657A CN 101862657 A CN101862657 A CN 101862657A CN 201010206377 A CN201010206377 A CN 201010206377A CN 201010206377 A CN201010206377 A CN 201010206377A CN 101862657 A CN101862657 A CN 101862657A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- float
- tio
- catalyst
- tio2
- pearly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000007667 floating Methods 0.000 title claims abstract description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 12
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title abstract description 6
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 13
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 61
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 30
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 18
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 17
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 8
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(III) nitrate Inorganic materials [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 15
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 7
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 Methylene Chemical group 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 3
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002389 environmental scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种漂浮型的、光响应范围可扩展至可见光区的Fe-TiO2/漂珠光催化剂及其制备方法和应用，其步骤是：室温下，在钛酸丁酯和无水乙醇的混合液中加入适量Fe(NO3)3溶液，形成掺杂Fe3+的TiO2溶胶，然后加入粉煤灰漂珠搅拌进行负载，浸渍24h，过滤，烘干，煅烧，即得到如电镜图所示的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂，然后通过UV-vis测试Fe-TiO2/漂珠光响应波长范围的变化。结果表明：该光催化剂相对于未掺杂的TiO2/漂珠其光响应范围已经扩展至可见光区域，这对提高太阳光利用率具有重要的意义；相比于TiO2/漂珠，Fe-TiO2/漂珠在可见光下可以提高降解亚甲基蓝的效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种光催化剂，特别是一种漂浮型的Fe-TiO2/漂珠光催化剂及其制备方法，本发明还涉及该光催化剂在可见光波长范围内的光响应性能和在可见光照射下对亚甲基蓝的降解性能。
背景技术
在氧化物半导体中，锐钛矿型纳米TiO2光催化活性是最强的，且具有良好的化学稳定性、抗磨损性、低成本、可以直接利用太阳光等优点，目前已被逐渐应用于废水处理、水纯化以及空气净化等环境领域。但由于其本身禁带宽度较大，光响应范围仅停留在紫外光区，而这部分能量仅占太阳光的不到4％，限制了工业化的应用。改性TiO2以克服上述缺点成为研究者的主攻方向。目前，常见的改性方法有：掺杂离子、贵金属的沉积、光敏化等技术，其中Fe3+的掺杂因其成本较低，操作简便以及可以将催化剂的光响应范围扩展到可见光区而逐渐被认可。但是在废水处理过程中涉及到的TiO2多为纳米级颗粒，回收困难，容易造成资源的浪费。
漂珠是粉煤灰中一种能浮于水面的空心微珠，其化学成份以二氧化硅和三氧化二铝为主，具有颗粒细、壁薄中空、质量轻、高强、耐磨、耐高温、保温绝缘、绝缘阻燃等多种功能。漂珠良好的物化性能为其实现废物的资源化再利用提供了良好的平台。以漂珠为载体制备的复合光催化剂可以长时间漂浮于水面，充分吸收光能，其良好的吸附性能也可以提高光催化剂的降解效能，并且利于回收和多次重复利用。相比于纯TiO2/漂珠，该光催化剂对亚甲基蓝具有较好的光催化降解效果。
发明内容
本发明所解决的技术问题是能够实现Fe3+的成功掺杂，并可以有效地将复合型催化剂的光响应范围扩展至可见光区域，同时提供一种能够较长时间漂浮于水面上，且便于回收和多次重复利用的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂，同时还提供了该光催化剂的制备方法及应用。
本发明所涉及的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂，其特征在于载体漂珠呈规则的球状，掺杂Fe3+的TiO2以膜层的形式负载其上。
所述漂珠是粉煤灰中的一种珠状空心颗粒。
本发明中漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：
1)漂珠预处理：将从粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡8～12h，之后用蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用；
2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、Fe(NO3)3和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和Fe(NO3)3的摩尔比为1∶22∶1∶0.00005～0.0005，用浓硝酸调节其pH至3.5～5.5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为800～1200∶1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的掺杂Fe3+的TiO2溶胶；
3)向掺杂Fe3+的TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为5～10∶1，搅拌使之混合均匀，浸渍12～36h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于400℃～600℃温度下煅烧1.5～2.5h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂；
4)多次负载过程：以上述步骤3)得到的样品为载体，重复步骤2)和步骤3)，以制得二次负载的Fe-TiO2/漂珠光催化剂；重复上述实验，以完成多次负载；
5)将步骤4)得到的催化剂样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的Fe-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂。
上述步骤4)中Fe-TiO2/漂珠的负载次数为2～4次。
此外本发明还提供了该漂浮型Fe-TiO2/漂珠在可见光下对亚甲基蓝溶液降解过程的应用。
漂珠价廉易得，且能够较长时间漂浮于水面上，易接受光照，并便于回收且可多次重复利用，掺杂Fe3+元素可以使得TiO2光催化剂的光吸收限发生红移，见图2，所以用漂珠为载体的掺杂Fe3+元素的TiO2复合光催化剂不仅成本较低，且可以有效的提高光催化效果。该光催化剂在可见光下对亚甲基蓝溶液的降解效率较高，见图3。此外，该催化剂的制备方法简单，易于实施，便于工业化利用。
附图说明
图1是本发明涉及的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂的扫描电镜形貌图。
图2是本发明涉及的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂和未掺杂Fe3+的纯TiO2/漂珠在200nm-900nm波长范围内的光响应对比图谱。
图3是本发明涉及的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂相比于纯TiO2/漂珠在可见光照射下对亚甲基蓝溶液的降解效率图。
具体实施例
1、漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂的制备方法
实施例1：
1)粉煤灰漂珠预处理：用10％重量比稀硝酸浸泡8h后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。
2)以34g钛酸丁酯、71g无水乙醇、9.8g乙酰丙酮、0.004g Fe(NO3)3和1.8g超纯水为原料，用浓硝酸调节其pH为5，搅拌1h，使其充分反应，然后加入2.5g聚乙二醇20000，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的掺杂Fe3+元素的TiO2溶胶；
3)向步骤2)中制得的掺杂Fe3+元素的TiO2溶胶中加入3.4g预处理过的漂珠载体，搅拌使之混合均匀，浸渍12h，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中550℃温度下煅烧2.5h，煅烧后在空气中冷却至室温；
4)二次负载过程：以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的Fe-TiO2/漂珠光催化剂；
5)然后将步骤4)得到的催化剂用蒸馏水漂洗，并收集漂浮型的Fe-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂。其形貌图如图1所示。
图1是漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂的扫描电镜图。从图中可以看出：漂珠呈球状，Fe-TiO2在漂珠表面形成了膜层，表面粗糙，有利于增大比表面积，增加吸附性能。
图2中列出了实施例1制得的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂在200nm-900nm波长范围内的光响应图谱。由图可知，所制备的该催化剂光响应范围已扩展至可见光区域。
漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程：利用自制的光催化反应器，将1.8g步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg·L-1的亚甲基蓝溶液中，在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。
图3中列出了实施例1制得的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂相比于TiO2/漂珠在可见光照射下对亚甲基蓝溶液的降解效率图。由图知，Fe3+的掺杂增加了光催化降解效率。
表1中列出了实施例1中制得的漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂在紫外光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
实施例2：
1)粉煤灰漂珠预处理：用10％重量比稀硝酸浸泡10h后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。
2)以34g钛酸丁酯、71g无水乙醇、9.8g乙酰丙酮、0.002g Fe(NO3)3和1.8g超纯水为原料，用浓硝酸调节其pH为3.5，搅拌1h，使其充分反应，然后加入2g聚乙二醇20000，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的掺杂Fe3+元素的TiO2溶胶；
3)向步骤2)中制得的Fe-TiO2溶胶中加入5g预处理过的漂珠载体，搅拌使之混合均匀，浸渍24h，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中450℃温度下煅烧2h，煅烧后在空气中冷却至室温；
4)二次负载过程：以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的Fe-TiO2/漂珠光催化剂；
5)然后将步骤4)得到的催化剂用蒸馏水漂洗，并收集漂浮型的Fe-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂。
漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程：利用自制的光催化反应器，将1.8g步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg·L-1的亚甲基蓝溶液中，在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。
表1中列出了实施例2中制得的漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂在紫外光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
实施例3：
1)粉煤灰漂珠预处理：用10％稀硝酸浸泡12h后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。
2)以34g钛酸丁酯、71g无水乙醇、9.8g乙酰丙酮、0.02g Fe(NO3)3和1.8g超纯水为原料，用浓硝酸调节其pH为5.5，搅拌1h，使其充分反应，然后加入1.7g聚乙二醇20000，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的掺杂Fe3+元素的TiO2溶胶；
3)向步骤2)中制得的Fe-TiO2溶胶中加入6.8g预处理过的漂珠载体，搅拌使之混合均匀，浸渍36h，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中600℃温度下煅烧1.5h，煅烧后在空气中冷却至室温；
4)二次负载过程：以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的Fe-TiO2/漂珠光催化剂；
三次负载过程：以上述二次负载得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得三次负载的Fe-TiO2/漂珠光催化剂；
5)然后将步骤4)得到的催化剂用蒸馏水漂洗，并收集漂浮型的Fe-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂。
漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程：利用自制的光催化反应器，将1.8g步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg·L-1的亚甲基蓝溶液中，在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。
表1中列出了实施例3中制得的漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
表1：
| 漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂 | 可见光照射9h后亚甲基蓝溶液的降解效率 |
| 实施例1 | 49.8％ |
| 实施例2 | 51.6％ |
| 实施例3 | 48.2％ |
以上是本发明的思路及实施方法，具体应用途径很多，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂，其特征在于载体漂珠呈规则的球状，掺杂Fe3+的TiO2以膜层的形式负载其上。
2.根据权利要求1所述的漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂，其特征在于所述漂珠是粉煤灰中的一种珠状空心颗粒。
3.一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)漂珠预处理：将从粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡8～12h，之后用蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用；
2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、Fe(NO3)3和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和Fe(NO3)3的摩尔比为1∶22∶1∶0.00005～0.0005，用浓硝酸调节其pH至3.5～5.5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为800～1200∶1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的掺杂Fe3+的TiO2溶胶；
3)向掺杂Fe3+的TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为5～10∶1，搅拌使之混合均匀，浸渍12～36h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于400℃～600℃温度下煅烧1.5～2.5h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂；
4)多次负载过程：以上述步骤3)得到的样品为载体，重复步骤2)和步骤3)，以制得二次负载的Fe-TiO2/漂珠光催化剂；重复上述实验，以完成多次负载；
5)将步骤4)得到的催化剂样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的Fe-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂。
4.根据权利要求3所述漂浮型Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂的制备方法，其特征在于步骤3)中Fe-TiO2/漂珠的负载次数为2～4次。
5.权利要求1所述漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂在可见光照射下对亚甲基蓝降解过程中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010206377A CN101862657A (zh) | 2010-06-23 | 2010-06-23 | 一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010206377A CN101862657A (zh) | 2010-06-23 | 2010-06-23 | 一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101862657A true CN101862657A (zh) | 2010-10-20 |
Family
ID=42954694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201010206377A Pending CN101862657A (zh) | 2010-06-23 | 2010-06-23 | 一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101862657A (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102129903A (zh) * | 2011-02-21 | 2011-07-20 | 南京大学 | 一种Ni-Fe-P/漂珠磁性复合材料及其制备方法 |
| CN102350192A (zh) * | 2011-09-01 | 2012-02-15 | 湖南湘达环保工程有限公司 | 一种烟气光催化氧化结合氨法同步脱硫脱硝的方法 |
| CN102513075A (zh) * | 2011-11-16 | 2012-06-27 | 黑龙江大学 | 漂浮型多孔晶态TiO2陶瓷膜光催化剂的制备方法 |
| CN103272588A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-04 | 南京大学 | 一种可回收的漂浮型Pt-TiO2/漂珠光催化剂及其制备方法 |
| CN104128184A (zh) * | 2014-06-24 | 2014-11-05 | 安徽理工大学 | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 |
| CN105435795A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-03-30 | 于月光 | 一种利用赤泥为原料制备催化剂的方法及应用 |
| CN106607063A (zh) * | 2015-10-27 | 2017-05-03 | 湖南城市学院 | 漂浮型可见光光催化剂及制备方法和应用 |
| CN112439411A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-03-05 | 杭州智钛净化科技有限公司 | 一种光催化漂珠的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1381308A (zh) * | 2002-03-28 | 2002-11-27 | 武汉理工大学 | 光催化磁性漂浮微珠及其制备 |
| WO2003072661A1 (fr) * | 2002-02-27 | 2003-09-04 | Sustainable Titania Technology Incorporated | Solution pour former un film photocatalyseur ultra-hydrophile, structure comportant ce film et procede de production de celui-ci |
-
2010
- 2010-06-23 CN CN201010206377A patent/CN101862657A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003072661A1 (fr) * | 2002-02-27 | 2003-09-04 | Sustainable Titania Technology Incorporated | Solution pour former un film photocatalyseur ultra-hydrophile, structure comportant ce film et procede de production de celui-ci |
| CN1381308A (zh) * | 2002-03-28 | 2002-11-27 | 武汉理工大学 | 光催化磁性漂浮微珠及其制备 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 《催化学报》 19990531 赵文宽等 水面石油污染物的光催化降解 第368页第2段，第369页第2段及图3 1-5 第20卷, 第3期 2 * |
| 《材料科学与工程学报》 20041231 朱新锋等 负载型纳米二氧化钛光催化剂制备及其光催化性能研究 第864页左栏第1-5段以及第866页右栏第1段 1-5 第22卷, 第6期 2 * |
| 《环境工程学报》 20080229 姚秉华等 漂浮负载型光催化剂制备及降解草甘膦研究 第196页左栏第4段 1-5 第2卷, 第2期 2 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102129903A (zh) * | 2011-02-21 | 2011-07-20 | 南京大学 | 一种Ni-Fe-P/漂珠磁性复合材料及其制备方法 |
| CN102350192A (zh) * | 2011-09-01 | 2012-02-15 | 湖南湘达环保工程有限公司 | 一种烟气光催化氧化结合氨法同步脱硫脱硝的方法 |
| CN102513075A (zh) * | 2011-11-16 | 2012-06-27 | 黑龙江大学 | 漂浮型多孔晶态TiO2陶瓷膜光催化剂的制备方法 |
| CN103272588A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-04 | 南京大学 | 一种可回收的漂浮型Pt-TiO2/漂珠光催化剂及其制备方法 |
| CN104128184A (zh) * | 2014-06-24 | 2014-11-05 | 安徽理工大学 | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 |
| CN104128184B (zh) * | 2014-06-24 | 2016-05-11 | 安徽理工大学 | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 |
| CN106607063A (zh) * | 2015-10-27 | 2017-05-03 | 湖南城市学院 | 漂浮型可见光光催化剂及制备方法和应用 |
| CN106607063B (zh) * | 2015-10-27 | 2019-09-17 | 湖南城市学院 | 漂浮型可见光光催化剂及制备方法和应用 |
| CN105435795A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-03-30 | 于月光 | 一种利用赤泥为原料制备催化剂的方法及应用 |
| CN112439411A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-03-05 | 杭州智钛净化科技有限公司 | 一种光催化漂珠的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101890358A (zh) | 一种漂浮型N-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN102302955B (zh) | 一种漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN101862657A (zh) | 一种漂浮型Fe-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN101733087A (zh) | 一种漂浮型TiO2/漂珠复合光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN102861567B (zh) | 一种漂浮型BiVO4/漂珠复合光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN101653728B (zh) | 铁酸锌/二氧化钛纳米复合可见光光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN104549500B (zh) | 一种非金属液相掺杂制备B掺杂g-C3N4光催化剂的方法 | |
| CN105642299A (zh) | 一种镍掺杂的铁酸镧/粘土纳米结构复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN105749893A (zh) | 一种表面负载纳米二氧化钛的改性活性炭纤维丝的制备方法 | |
| CN104128184A (zh) | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN103143338A (zh) | 一种多孔二氧化钛/石墨烯复合材料及其制备方法 | |
| CN101890350B (zh) | Fe3+掺杂TiO2空心球催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN103272588A (zh) | 一种可回收的漂浮型Pt-TiO2/漂珠光催化剂及其制备方法 | |
| CN101966452B (zh) | 一种可见光响应的LaVO4与TiO2复合纳米管的制备方法 | |
| CN109201065A (zh) | 一种泡沫镍复合材料及其制备方法与在光电催化去除水体污染物中的应用 | |
| CN108262054A (zh) | 一种钒酸银/多孔氮化碳异质结复合光催化剂的制备方法 | |
| CN106607063A (zh) | 漂浮型可见光光催化剂及制备方法和应用 | |
| CN107511154B (zh) | 一种海胆状CeO2/Bi2S3复合可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN110152711A (zh) | 一种CeO2@MoS2/g-C3N4三元复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN106268869A (zh) | 一种碳量子点/花状硫化铟钙复合光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN104399461B (zh) | 一种上转光纳米光催化剂及其在可见光水解制氢中的应用 | |
| CN109250755A (zh) | 一种含有铋缺陷的不同晶相的氧化铋光催化剂及其制备方法 | |
| CN112473712A (zh) | 采用不同气氛处理的CeO2/g-C3N4异质结材料及其制备方法和应用 | |
| CN104707639A (zh) | 一种三氧化二铬掺杂的碳化氮复合可见光催化剂、制备方法及应用 | |
| CN101780416B (zh) | 铁铬共掺杂纳米二氧化钛/沸石复合光催化剂及其制法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20101020 |