CN101862449A - 用于治疗念珠菌病的组合物和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新的口服组合物和疫苗，尤其涉及用于预防或治疗念珠菌病的口服疫苗。

Description

用于治疗念珠菌病的组合物和方法
本申请是申请日为2001年6月19日的、发明名称为“用于治疗念珠菌病的组合物和方法”的中国专利申请01812991.9(PCT/AU01/00725)的分案申请。
技术领域
本发明涉及新的口服疫苗，尤其涉及用于预防或治疗念珠菌病的口服疫苗。
发明背景
白色念珠菌(Candida albicans)为酵母样二型真菌，位于人的口腔、阴道和胃肠道粘膜表面，是正常微生物菌群的一部分。它也是机会致病菌，可以引起局部粘膜炎，如口炎和阴道炎，或侵入引起全身感染。
显然，不同的结果反映了宿主-寄生物间的不同平衡关系。虽然保护机制还没有完全阐明，但认为细胞机制(特别是T淋巴细胞-巨噬细胞组分)对局部和全身的微生物扩散具有重要作用。
粘膜炎的临床范围包括：
复发性/持续性口炎
这是老年人的普遍问题，特别是那些有假牙(托牙)的老年人。后者的约三分之二发展为与白色念珠菌定植有关的粘膜炎，其中的白色念珠菌定植于积聚在假牙上的斑块内。有意思的是，在这种情况下仅有较少的抗原量，并可能参与特异的宿主反应。类似的真菌问题也可见于青年人，通常是戴假牙的年轻人。对细胞免疫缺陷的受试者(特别是患HIV病的受试者)持续的白色念珠菌相关的口炎(或鹅口疮)是普遍且值得注意的并发症。受试者使用通常用于治疗哮喘的吸入性类固醇一般会发生鹅口疮，原因是类固醇引起粘膜防御能力的下调。
复发性外阴阴道念珠菌病
普遍发生于妇女(3-5％)月经周期雌激素减少(月经前)时，这时“粘膜门”关闭，特异性T细胞不能进入粘膜组织。本组中“T细胞池”减少，因此这时将白色念珠菌限制在生殖道的脆弱控制受到挑战，导致临床粘膜炎。
食管炎
这是免疫受损患者共同和受到关注的并发症，大部分与全身性疾病如癌症有关或与采取免疫抑制治疗有关。它经常是无症状的，在鹅口疮后成为病灶，由此产生危及生命的全身扩散。因此，能最大发挥粘膜T细胞功能进而降低局部/全身疾病危险的口服疫苗，对于预防(危险人群)或治疗(临床粘膜炎)上胃肠道白色念珠菌感染是相当有用的，特别是免疫抑制的患者应该是这种疫苗的主要适应症。
肠定植
据认为白色念珠菌在肠道定植引起特别大范围的疾病和症状，从慢性疲劳到“全身过敏”。围绕“控制念珠菌”的工业已经成长起来。可降低肠道念珠菌几个数量级的疫苗是有益的，而且是一个吸引人的治疗建议。
其它粘膜位置和情况
支气管受损时，特别是在重复应用抗生素后或有粘膜损伤时，白色念珠菌可以定植。偶见受试者的下泌尿道也可以发生白色念珠菌定植。更常见的问题是重复应用抗生素后一个或其它部位复发或持续的“鹅口疮”。这种情况提供了临床上应用疫苗的机会，特别是以预防的方式，即当长期应用某种抗生素时，通过施与疫苗可以降低白色念珠菌过度生长的危险。
因此，需要改进的用于预防和/或治疗念珠菌病的疫苗和方法。
本发明的一个目的是至少克服或改善以前治疗的某些缺点，或提供一种有用的选择。
发明概述
本发明部分来自意外的发现，即通过口服白色念珠菌芽生孢子获得免疫可以预防生物体引起的感染或治疗已建立的感染。而以前的研究认为侵入性的菌丝形态是最理想的免疫原。本发明也是基于观察到念珠菌属的芽生孢子形态可以促进T细胞-巨噬细胞组分分泌特殊的细胞因子如干扰素IFN-γ和一氧化氮(NO)到唾液中。这样不仅能创造一个对真菌有毒的环境，而且可以阻止真菌向菌丝(侵害性的)形态转化。这种效应预期对所有粘膜表面和分泌物都相似。
第一方面，提供了适于口服施用的组合物，该组合物包含灭活的白色念珠菌和佐剂，用于预防性或治疗性治疗口腔、鼻咽或呼吸道的白色念珠菌定植和/或感染。
第二发面，提供了适于口服施用的组合物，该组合物包含白色念珠菌的芽生孢子形式，用于预防性或治疗性治疗由于白色念珠菌定植和/或感染引起的疾病。
优选地，疾病选自口、鼻咽或呼吸道的白色念珠菌定植和/或感染。
组合物可为包括整个生物体(灭活生物体或减毒活生物体)、生物体的超声产物、或包含一种或多种单一抗原的生物体碎片的疫苗。
当用整个生物体时，尤其优选芽生孢子形态，但也可使用菌丝形态。
本发明的组合物也可包含常用的药用载体和佐剂。当包含佐剂时，所选择的佐剂优选地具有诱导Th1反应的能力。
本发明的组合物也可包含益生素，优选地为益生菌。有利地，该益生菌可选自乳酸菌且优选的细菌为嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)。
第三方面，提供了根据第一方面的组合物在制备用于预防性或治疗性治疗口腔、鼻咽或呼吸道的白色念珠菌定植和/或感染的药物中的用途。
第四方面，提供了根据第二方面的组合物在制备用于预防性或治疗性治疗由于白色念珠菌定植和/或感染引起的疾病的药物中的用途。
优选的疾病是粘膜炎。
更优选的疾病选自复发/持续的口炎、复发的外阴阴道念珠菌病、食管炎和下泌尿道或肠定植。
根据本发明的治疗方法可进一步包括施用一种或多种佐剂。
佐剂优选地选择可以引起经典Th1反应的佐剂(例如BCG)，或如果需要可选择引起Th2反应的佐剂(例如霍乱毒素B亚单位等)或简化的疫苗(如百日咳)。
佐剂可被施与益生素替代或补充以益生素，其中所述益生素如微生物，诸如乳杆菌属。更优选乳杆菌属微生物，特别是嗜酸乳杆菌。但是，其它的细菌例如发酵乳杆菌和牝牛分枝杆菌也可使用。此外，可以引起Th1反应的微生物或其组分也是其它的合适佐剂。在本发明上下文中所用的术语“益生素”包括：不必起常规益生素作用但如此处所述可诱导T细胞反应或改变细胞因子模式的制剂。
益生素和/或佐剂可以口服或肠胃外施用，并且可以在应用本发明化合物治疗之前、之中或停止之后施用益生素，在本发明的化合物治疗之前、之中或之后施用益生素是尤其优选的，因为它们可以改变细胞因子的模式并因此达到最佳的细胞因子平衡从而进行有效的治疗。
第五方面，提供了一种监测疫苗需要量或疫苗功效的方法，包括测定IFN-γ、NO和/或IL-4。
第六方面，提供了鉴定可有效作为疫苗或疫苗成分的念珠菌分离株和/或念珠菌抗原的方法，包括测定小鼠模型的IFN-γ、NO、IL-12和/或IL-4。为方便起见，可以测定唾液样本，但也可以用血液样本和组织样本如淋巴结样本等。当用淋巴结或类似的淋巴样组织时，可对表达相关细胞因子的细胞构成比进行评估。
附图简述
图1、白色念珠菌在BALB/c和DBA/2小鼠的定植模式
A(左图)：用白色念珠菌(1x108CFU/mL)拭口腔粘膜感染小鼠。在所示的不同的时间，通过拭口腔测定定植水平。结果以3～5只小鼠的均值±标准误表示。＊p＜0.05，＊＊＊p＜0.001表示来自BALB/c和DBA/2小鼠的值之间有显著性差异。B(右图)：口腔组织中芽生孢子和菌丝的数目以苏木精依红和过碘酸希夫染色后光镜下(放大40倍)计数。结果以3～5只小鼠的均值±标准误表示。
图2、淋巴细胞增殖
颈淋巴结(CLN)细胞以念珠菌抗原刺激或不刺激4天后，进行胸腺嘧啶脱氧核苷掺入测定。结果以3只小鼠的cpm均值±标准误表示。与来自未刺激细胞的值比较＊p＜0.05，＊＊p＜0.01。
图3、白色念珠菌特异的血清IgG和IgA抗体
ELISA测定感染小鼠血清和唾液的白色念珠菌特异的IgG和IgA抗体水平。0时间点表示未感染的小鼠。结果以3只小鼠的均值±标准误表示。对来自BALB/c或DBA/2小鼠的值进行比较＊p＜0.05＊＊p＜0.01。
图4、CLN细胞中IL-4和IFN-γmRNA基因的表达
从感染白色念珠菌的小鼠CLN细胞提取总RNA，用细胞因子特异的引物进行RT-PCR分析。以G3DPH信息校正每个样本的等值上样量。图5、体外刺激CLN细胞IL-4，IL-12和IFN-γ的产生
来自感染小鼠的CLN细胞用白色念珠菌抗原刺激3天，然后ELISA测定培养上清的细胞因子。0时间点表示未感染的小鼠。结果以3至5只小鼠的均值±标准误表示，对来自BALB/c或DBA/2小鼠的值进行比较＊p＜0.05，＊＊p＜0.01。
图6、抗IL-4抗体处理对抵抗急性白色念珠菌感染的影响
在用酵母细胞攻击后的第1、3、5天，BALB/c小鼠腹腔注射大鼠抗IL-4或纯化的匹配大鼠IgG1同种型30μg。在不同的天，测定口腔酵母的数目，结果以3至5只小鼠的平均菌落形成单位(CFU)±标准误表示，＊，p＜0.05。
图7、用芽生孢子(B)或菌丝(H)经口免疫的小鼠对白色念珠菌的清除率。
图8、经口免疫对唾液IFN-γ水平的影响
图9、L-MLNA处理对小鼠白色念珠菌清除率的影响
图10、比较经口和皮下施用念珠菌疫苗(Candivax)对免疫功效的影响
图11、用念珠菌可溶性抗原进行经口免疫
图12、Candivax对念珠菌抗原刺激引起T细胞增殖的作用
图13、免疫前和免疫后用白色念珠菌攻击后的口腔定植
图14、免疫前和免疫后用白色念珠菌攻击后的肠定植
图15、共同施用乳杆菌和Candivax对防止口腔念珠菌病的保护作用
现参照非限定性的实施例对本发明进行更加详细的描述。
实施例
实施例1：材料和一般方法
小鼠
除非另外说明，雄性BALB/c(H-2d)和DBA/2(H-2d)小鼠，6-8周龄，购自西澳大利亚珀斯动物资源中心。每组3-5只，可随意获取食物和水。所有小鼠适应新环境1周后再使用。
真菌培养
白色念珠菌分离株3630来自澳大利亚悉尼皇家北海岸医院国家重点实验室。酵母细胞培养于25℃水浴摇床中的沙氏葡萄糖肉汤培养基(Oxoid，Hampshire，UK)48小时。芽生孢子转入新鲜的培养基，于25℃继续培养18小时。离心收集芽生孢子，磷酸缓冲盐水(PBS)洗两次，然后用时在PBS中调整芽生孢子为108个/ml。
念珠菌抗原
新鲜培养的白色念珠菌分离株3630以1X1010/ml重悬于PBS，然后用MSE Soniprep设备超声，振幅为10，间歇冷却并超声30个循环。超声产物2000g离心10分钟，收集上清并在PBS中透析。评估蛋白后，溶液无菌过滤，分装储存于-20℃备用。
口腔感染
小鼠腹膜内注射75mL氯胺酮：Xylazil(100mg/ml∶20mg/mL)麻醉。简述如下，PBS中108/ml芽生孢子于14000g离心5分钟。以细尖无菌拭子(Corsham，Wiltshire，UK)取沉淀，然后通过局部施用经口接种至口腔。
经口感染的定量
除非另外说明，每组3-5只小鼠在不同时间点处死，确定口腔粘膜白色念珠菌的数目。口腔(即颊、舌和软腭)用棉签的尖端彻底擦拭。拭后，切除棉签末端并置于含有1ml PBS的微量离心管中。该酵母细胞培养前，涡悬混匀重悬，于补充了氯霉素(0.05g/L)的沙氏葡萄糖琼脂(Oxoid，UK)中，10倍比稀释，37℃48小时。为了进行组化研究，口腔组织固定于10％甲醛水溶液中，石蜡包埋。组织切片为5mm厚，固定于玻璃载玻片上，然后以苏木精和伊红(H&E)或过碘酸希夫染色真菌。光镜下计数芽生孢子和菌丝的数目。结果取5个40倍放大视野的平均计数。
细胞分离和流式细胞测定
颈淋巴结(CLN)切自3-5只白色念珠菌感染后的每个时间点的小鼠，并制备单细胞悬液(17)。合并的颈淋巴结细胞群在两色模式下用Lysis2软件和FASCan流式细胞仪(Bectin-Dickinson，Mountain View，Calif)分析。用于染色的单克隆抗体是异硫氰酸荧光素(FITC)-连接的(H129.19抗-CD4和H57-597抗-a/b TCR)或藻红蛋白(PE)-连接的(H53-6.7抗-CD8a，ID3抗-CD 19和GL3抗-a/d TCR)。FITC或PE连接的同种型匹配抗体作为阴性对照。所有单克隆抗体购自Pharmingen。每个分析样品至少用10000个活细胞。
淋巴细胞增殖检测
合并的颈淋巴结细胞于含10％FCS的RPMI 1640培养基中培养，96孔圆底微滴定板(Nunc，Denmark)，每孔0.2x106细胞，3个平行孔。将白色念珠菌抗原加入每孔，终浓度为2.5mg/mL。于潮湿的含5％CO2的培养箱中培养72小时。在收获和计数前的最后6小时以1μCi 3H-标记的胸腺嘧啶脱氧核苷(Amersham，Aylesbury，UK)脉冲式刺激细胞，然后进行胸腺嘧啶脱氧核苷掺入测定。结果以平均cpm+标准误表示。
抗体测定
用微量板ELISA测定法定量唾液和血清中的特异抗体。酶标板孔底以溶于0.1M硼酸钠缓冲的生理盐水(pH8.4)的50μg/mL白色念珠菌抗原包被。适当系列稀释的唾液和血清加到每个孔中。加入生物素标记的山羊抗小鼠IgG或IgA(Sigma-Aldrich)后加入碱性磷酸酶连接的链亲合素(AMRAD，澳大利亚)，检测结合的抗体。加入底物溶液后，双样本的光密度在ELISA酶标仪(BioRad，Richmond，VA)450nm处读取。
RT-PCR
已描述了从淋巴样细胞提取RNA并扩增合成的cDNA(31，42)。简述如下，10mL从4x106/mL颈淋巴结细胞提取的总RNA加到20mL含有6mL 5X RT反应缓冲液(250mM Tris-HCl，375mM KCl和15mMMgCl2)、3mL 100mM二硫苏糖醇、1.5mL脱氧核苷酸(10mM)，1mLRNA酶抑制剂(40U/mL)，0.5mL MMLV-RT(200U/mL)，3mL寡聚-(dT)15，3mL乙酰化BSA(1mg/mL)和2mL DEPC处理水的RT混合液中。cDNA合成为42℃1小时，然后72℃10分钟。PCR扩增为：加入5mL第一链cDNA到PCR混合液中，其中PCR混合液包括1mM各种引物(20mM)，1mL 4mM dNTP混合液，5mL 10X PCR缓冲液，1.2mL 1.5mMMgCl2，0.2mL Taq DNA聚合酶(50U/mL)和31mL DEPC处理的水。混合物用热循环仪(Hybaid，Middlesex，UK)扩增，94℃1分钟(IL-4和G3DPH)，对IFN-g为30秒，60℃2分钟(IL-4和G3DPH)，62℃1分钟(IFN-g)，72℃3分钟(IL-4和G3DPH)，对IFN-γ为90秒，最后终延伸步骤为72℃10分钟。进行PCR扩增35-40个循环。PCR片段于2％琼脂糖凝胶电泳分离，溴化乙啶染色，紫外灯下观察。引物序列如下：IL-4，正义GAA TGT ACC AGG AGC CAT ATC；反义CTC AGT ACT ACG AGTATT CCA；IFN-g，正义TCT CTC CTG CCT GAA GGA C；反义ACACAG TGA TCC TGT GGA A。IL 4和IFN-γ扩增的DNA产物大小分别为399bp和460bp。
细胞因子测定
含10％FCS的RPMI 1640培养基中的颈淋巴结细胞以4x106个细胞/孔于24孔板中在存在2.5mg/mL白色念珠菌抗原时培养3天(如上所述)。收集培养上清并ELISA测定IL-4、IL-12和IFN-γ，以匹配的抗体对和重组细胞因子作为标准(Pharmingen，San Diego，CA)。简述如下，酶标板(Nunc，Denmark)包被溶于碳酸氢钠缓冲液(pH8.4)的1μg/mL的捕捉大鼠单克隆抗IL-4(IgG1)，IL-12(IgG2a)或IFN-γ(IgG1)抗体，4℃过夜。冲洗每孔，以1％BSA封闭，然后培养上清和适当的标准加入每一孔。生物素标记的大鼠单克隆抗IL-4，IL-12或IFN-γ抗体2mg/mL作为二级抗体加入。用链亲合素过氧化酶(AMRAD，Delbourne，澳大利亚)和TMD(Sigma-Aldrich)进行检测。ELISA检测细胞因子的敏感度为31pg/mL。结果以念珠菌诱导的计数减去背景的净剩值表示。
感染和用抗IL-4单克隆抗体处理
每只小鼠在口腔感染108个酵母细胞(白色念珠菌)后的第1、3、5天，小鼠腹腔注射溶于200ml PBS的30μg大鼠抗rIL-4(31)(克隆11B11，Pharmingen，San Diego，CA)，或纯化的大鼠IgG1匹配的同种型。口腔的酵母数目以上述的方法测定。
统计分析
数据比较用非参数Mann-Whitney U检验。P值＜0.05认为有显著性。所有计算使用统计软件程序(StatView；Abacus Concepts，CA)进行。
实施例2：BALB/c和DBA/2小鼠口腔感染白色念珠菌的动力学
在第0天BALB/c和DBA/2小鼠的口腔粘膜以108个白色念珠菌芽生孢子感染，此后28天检测定植的水平。图1所示(左图)，BALB/c和DBA/2小鼠感染6小时后的定植水平相似。但是，BALB/c小鼠接种1天后定植开始减少，此后抵抗感染的能力在第2天明显，而DBA/2小鼠酵母数目增加1-log(p＜0.05)。BALB/c和DBA/2小鼠在第4天定植降低，而第6天DBA/2小鼠的酵母数目比BALB/c小鼠增高了2-log(p＜0.001)。在第8天，BALB/c小鼠口腔没有酵母，而DBA/2小鼠酵母数目大于3log，其到第15天逐渐降低到背景水平。接种白色念珠菌的小鼠粪块的培养显示没有生长或每个粪块＜3CFU，因此排除了由于粪便污染导致DBA/2小鼠感染重复循环的可能性。
为确定感染的形式是否以白色念珠菌的不同形态为特点，计数口腔组织中芽生孢子和菌丝形态的比例。图1(右图)表示BALB/c和DBA/2小鼠口腔粘膜组织切片念珠菌芽生孢子与菌丝形态的比值。接种后DBA/2和BALB/c小鼠芽生孢子与菌丝的比值相似。到第2天，与BALB/c小鼠相比，DBA/2小鼠菌丝更多于芽生孢子。在第4天，两种小鼠的芽生孢子与菌丝的比值大致相同。在BALB/c小鼠，芽生孢子与菌丝的比值随时间继续升高，第8天清除前，第6天时口腔粘膜为100％酵母芽生孢子。DBA/2小鼠则明显相反，在主要是芽生孢子的酵母在第15天被清除前，第6天时芽生孢子与菌丝的比值较低，然后增高，直至第10天。
实施例3：颈淋巴结的细胞反应
BALB/c小鼠感染白色念珠菌4天后，从颈淋巴结获得的细胞平均数从9.8x106升高到22x106个/小鼠，DBA/2小鼠从颈淋巴结获得的细胞平均数从9.5x106升高到18x106(表1)。BALB/c和DBA/2小鼠清除白色念珠菌后第六天细胞计数减少，但是在DBA/2小鼠第15天降低之前重新感染后细胞计数增高。虽然CD19+B细胞与多种T细胞亚群的相对比值保持不变，但在感染过程中γ/δT细胞的百分比显著高于背景水平。BALB/c小鼠在第6天γ/δT细胞数目增高5-6倍，在感染清除后随后降低。相反，在DBA/2小鼠，γ/δT细胞数目增高是循环式的，第4天和第8天达到最高水平，在感染清除后的第28天降低到背景水平。
颈淋巴结细胞的体外刺激
白色念珠菌定植对T细胞增殖的影响通过用白色念珠菌抗原刺激培养的颈淋巴结细胞测定。如图2所示，DBA/2小鼠与未刺激的对照比较，抗原刺激的T细胞增殖反应明显增高，在第4天(p＜0.05)和第10天(p＜0.05)达到峰值。相反，在BALB/c小鼠，增殖反应的增高在第四天较低(但仍有显著性)(P＜0.05)，在第6天(p＜0.01)达峰值后维持相似的水平。但是DBA/2小鼠的增殖反应持续降低，到28天时降至对照水平。
实施例4：血清和局部IgG、IgA抗体反应
如图3所示，BALB/c和DBA/2小鼠感染后10天，可检测到血清IgG抗体水平升高，在第15天达到最大水平。BALB/c与DBA/2小鼠相比，前者的IgG抗体水平在第10天和第15天(p＜0.05)、以及在第28天(p＜0.01)明显较高。类似的，BALB/c与DBA/2小鼠相比，前者唾液IgA水平在从第8天开始并在第28天下降前的所有时间点均明显较高(p＜0.05)，第15天(p＜0.05)达到最大水平。
实施例5：感染对IL-4和IFN-γmRNA基因表达的影响
RT-PCR检测定植对颈淋巴结细胞IL-4和IFN-γmRNA基因表达的影响。如图4所示，BALB/c小鼠在第2天可检测IL-4基因表达，而DBA/2小鼠直到第6天才表达。虽然BALB/c小鼠IL-4基因表达在第10天消失，但在DBA/2小鼠直到第15天仍有持续表达。相反，在BALB/c小鼠，IFN-γmRNA基因表达在感染后第6小时即可首次检测到，然后逐渐降低，然而在DBA/2小鼠持续高表达直到第28天。
白色念珠菌抗原刺激颈淋巴结细胞产生IL-4、IL-12和IFN-γ。为确定感染后细胞因子产生的模式和动力学，颈淋巴结细胞以白色念珠菌抗原刺激72小时后，测定培养上清的IL-4和IFN-γ水平。
表1BALB/c和DBA/2小鼠初次感染后的γ/δT细胞(0天表示未感染的小鼠。不同的表型以FACS分析的总白细胞百分比表示。结果以3至5只小鼠的均值±标准误表示)
Figure BSA00000142912700111
细胞数目以每只小鼠的计数表示，γ/δT细胞的百分比显著高于背景。与背景水平比较＊p＜0.05，＊＊p＜0.01。
如图5所示，BALB/c小鼠产生的IL-4水平分别于第2天显著高于DBA/2小鼠，在第4天和第6天达到最大水平(P＜0.01和P＜0.05)。相反，BALB/c和DBA/2小鼠的IFN-γ水平升高，但是感染后6小时和2天时DBA/2小鼠水平分别显著高于BALB/c小鼠(P＜0.05和P＜0.01)。在第4天和第6天，BALB/c小鼠IFN-γ产生达到最高，而DBA/2小鼠产生IFN-γ在第6天为背景水平(P＜0.01)。BALB/c小鼠排除在第15天时IFN-γ轻微的升高，IFN-γ产生下降了，而DBA/2小鼠在第8天(P＜0.05)和第10天(P＜0.01)则显著升高。在第28天时，两种小鼠的IFN-γ水平回复到背景水平。
为确定不同的IL-4和IFN-γ产生水平是否与IL-12产生有关，在不同的时间从感染的BALB/c和DBA/2小鼠分离颈淋巴结细胞，然后以白色念珠菌抗原刺激3天，此后测定培养上清的IL-12。如图5所示，DBA/2小鼠感染后早至第2天IL-12产生显著升高(P＜0.05)。在BALB/c小鼠，在第6天和第8天IL-12水平升高(P＜0.05)。在DBA/2小鼠进一步升高后，两种小鼠的IL-12在相似的水平维持28天。
实施例6：BALB/c小鼠多次注射抗IL-4单克隆抗体对念珠菌感染易感性的影响
为确定BALB/c小鼠IL-4的高产量是否与酵母的快速清除有关，测定给予抗IL-4的效果。图6显示BALB/c小鼠在感染酵母后的第1、3、5天给予抗IL-430μg，与未处理的对照相比，处理的BALB/c小鼠酵母的清除延迟并且有更高的携带率。但是，抗IL-4单克隆抗体处理的小鼠与白色念珠菌感染的对照小鼠相比，颈淋巴结细胞培养上清的IFN-γ的产量没有可检测到的差异。
实施例7：白色念珠菌芽生孢子和菌丝致免疫对念珠菌清除率的影响
DBA/2小鼠(n＝3-5)通过胃肠道插管每2天给予1x109个在0.2mLPBS中热灭活的白色念珠菌芽生孢子或菌丝免疫，共18天。最后一次致免疫后一天，小鼠口腔粘膜通过局部涂抹感染108个酵母细胞。为与全身免疫比较，多组小鼠皮下注射在PBS中的1x109酵母细胞。在不同的时间点，通过拭整个口腔确定口腔粘膜酵母的清除率。拭子重悬于PBS中，连续稀释的细胞悬液铺于沙氏葡萄糖琼脂上。结果(平均±SEM)以每只小鼠的log 10CFU表示。如图7所示，口腔免疫芽生孢子或菌丝的小鼠比未免疫的对照小鼠清除的更快。芽生孢子免疫小鼠在不同时间点的清除率比菌丝免疫的小鼠更快。通过比较，皮下免疫的小鼠清除率较差，尽管到第15天时酵母被清除而未免疫的对照没有清除，提示抗性机制涉及通过口服免疫产生的抗体而非细胞介导的免疫，从而产生快速的清除酵母。
实施例8：白色念珠菌感染和口服免疫后的IFN-γ和NO的产生
为确定保护的免疫参数，白色念珠菌感染后在不同的时间测定IFN-γ水平。图8显示了口服免疫对唾液IFN-γ水平的影响。感染前(0天)处于高水平，比口腔感染后对照小鼠达到类似水平早2天。表明口服免疫诱导唾液的IFN-γ高水平从而保护对抗感染。
由于一氧化氮(NO)产生与寄生物感染的宿主防御有关，所以对这两类小鼠感染后的NO进行定量，而这两类小鼠都是H2d MHC单倍型。本实验中，白色念珠菌感染小鼠，然后每天腹腔注射NO合酶抑制剂-NG-单甲基-L-精氨酸单乙酸盐(MNLA)，共3天，此后确定酵母的清除率。如图9所示，MNLA处理的两种小鼠在不同的时间点的酵母清除均比未处理的小鼠延迟，提示NO产生的降低与抵抗感染有关。
实施例9：经口施与念珠菌疫苗对用活白色念珠菌攻击口腔粘膜的抵抗作用
DBA/2雄性小鼠(6-8周龄)口服免疫1x108个热灭活的芽生孢子(Candivax)5次，每2天一次，共10天，或皮下注射1x106个芽生孢子4次，每2天一次，然后在活白色念珠菌攻击前的第14天加强一次。小鼠经口获得免疫比皮下注射的保护更好(图10)。结果与粘膜途径的粘膜免疫系统比全身途径的免疫能更有效地对抗粘膜部位的感染的观点一致。但是，以活生物体的超声产物口服获得免疫保护性较差(图11)。
实施例10：念珠菌疫苗对局部淋巴结T细胞增殖反应的影响
DBA/2小鼠口服含1×108个芽生孢子PBS的念珠菌疫苗免疫，每两天一次，连续10次，共20天。8周后，一组小鼠在以白色念珠菌感染口腔一周前给予口腔加强，对照小鼠喂以PBS。感染后各组小鼠于第2、6、8天处死。测定颈淋巴结细胞的T细胞增殖反应，培养时以念珠菌抗原刺激。培养3天后，通过胸腺嘧啶脱氧核苷摄入测定增殖反应。如图12所示，Candivax或Candivax加上加强免疫的小鼠T细胞增殖高于对照小鼠。而且，单独给予Candivax的小鼠比给予疫苗加上口服加强的小鼠反应性更好。在这两种条件下，小鼠受到免于活菌攻击的保护。
实施例11：Candivax对口腔和胃肠道念珠菌病的治疗作用
两组DBA/2雄性小鼠(6-8周龄)口腔以1X108个白色念珠菌感染。在第二天，一组小鼠每日用溶于200μl PBS的高压灭菌的热灭活lx108个白色念珠菌免疫连续5天，而对照组只给予200μl PBS。
口腔感染后的第4、6、8、12、15天处死小鼠，4个一组，并确定口腔和肠道白色念珠菌感染的模式。简述如下，各组小鼠在不同的时间点处死。完全地擦拭口腔。酵母细胞用涡旋混合器重悬，然后将一系列10倍比稀释的培养铺于沙氏葡萄糖琼脂板上。
此外，移出每只小鼠的全部肠内容物并重悬于10μl PBS中，400g离心去除腔内容物，10μl系列10倍比稀释培养于含有氯霉素的沙氏葡萄糖琼脂板上。37℃培养24小时后，计数克隆数，确定口腔和肠道白色念珠菌的数目，以CFU/ml表示。
图13显示口腔白色念珠菌的数目，图14显示肠道白色念珠菌的数目。
结果显示，白色念珠菌免疫组在第6、8天时，口腔感染水平比对照组降低，在第8、12、15天时肠道感染水平也降低了。
结果显示本发明的白色念珠菌疫苗对已建立的白色念珠菌感染有治疗作用。结果也显示本发明的疫苗组合物对白色念珠菌感染口腔和胃肠道都有治疗作用。
实施例12：施用嗜酸乳杆菌对念珠菌疫苗抗口念珠菌病功效的影响
DBA/2小鼠(6-8周龄)，每隔一天经口分别给予嗜酸乳杆菌(VRI 011)和1×107热灭活的念珠菌疫苗或PBS 20天。在最后一次剂量后的第二天，以白色念珠菌感染小鼠口腔。在第0、2、6、10天，处死小鼠并确定口腔的定植水平。嗜酸乳杆菌(VRI 011)来自澳大利亚悉尼新南威尔士大学微生物学和免疫学学院培养中心。但是，很多其他常用于嗜酸乳杆菌和其他有机物的资源为本领域技术人员熟知。
图15表示给予嗜酸乳杆菌和念珠菌疫苗的小鼠与对照比较，前者保护口腔免受白色念珠菌感染显著好于只给念珠菌疫苗的小鼠(P＜0.05)。
实施例13：Candivax的组合物
组合物A
这是一种单价口服热灭活候选疫苗，其由1x108个灭活白色念珠菌芽生孢子组成。白色念珠菌(分离株3630，澳大利亚悉尼皇家北海岸医院国家重点试验室)培养于沙氏葡萄糖肉汤培养基(Oxoid，UK)中，在水浴摇床25℃培养48小时。将生物体转移到新鲜的培养基中在25℃继续培养18小时。4℃600g离心10分钟收集芽生孢子，PBS洗3次，重悬于PBS，然后121℃高压灭菌30分钟。高压灭菌后，芽生孢子用无菌PBS离心洗涤3次，以1x109个细胞/ml重悬于Kreb′s Ringer磷酸葡萄糖缓冲液(KRPB)中，然后储存于4℃备用。疫苗可以保持稳定6个月。
组合物B
这是一种联合的口服灭活念珠菌疫苗，其由1x107个热灭活的白色念珠菌芽生孢子和1x107个嗜酸乳杆菌(VRI 011)组成。联合疫苗的口服免疫比单一的芽生孢子或嗜酸乳杆菌都更有效(图15)。
以上研究结果表明，在小鼠模型中宿主对口腔粘膜白色念珠菌感染的抗性与局部淋巴结中特定的细胞因子反应模式和γ/δT细胞的聚集有关。“感染抗性”BALB/c小鼠和“感染易感性”DBA/2小鼠在感染后的白色念珠菌定植方式的差异与T细胞增殖和细胞因子IL-4、IL-12和IFN-γ的分泌模式有关。在DBA/2小鼠中，白色念珠菌的芽生孢子和菌丝两种形式的定植方式是循环的高水平定植。较具感染抵抗性的BALB/c小鼠只有一个较低的定植峰，且口腔白色念珠菌清除更快。在两种小鼠中，局部淋巴结γ/δT细胞的选择性扩增与感染的清除在时间上有关。持续的抗原特异性T细胞增殖仅在具感染抵抗性的BALB/c小鼠产生。在BALB/c小鼠，感染消退后血清IgG和唾液IgA水平较高，而DBA/2小鼠程度较低。在DBA/2小鼠，大量真菌的循环定植和感染的清除延迟与感染后早期的IFN-γ、IL-12高水平及IL-4反应的延迟和钝化有关。相反，感染抵抗性的BALB/c小鼠表现为一个较低水平的定植峰，然后是白色念珠菌快速清除，这也与IL-4和IFN-γ的早期产生有关。多次注射抗IL-4单克隆抗体11B11对IL-4的中和作用导致携带率的提高和从口腔清除白色念珠菌的延迟。总之，结果显示诱导平衡的Th1和Th2辅助细胞反应以IFN-γ和IL-4产生、γ/δT细胞增殖为特点，在口念珠菌病中这些都是与宿主抵抗白色念珠菌感染有关的因素。
抗白色念珠菌感染的宿主保护机制已经在小鼠念珠菌病模型中进行了广泛的研究，方式为通过不同效应子的免疫机制影响T细胞细胞因子(10)。在侵害性的念珠菌病中，嗜中性粒细胞和巨噬细胞参与了宿主防御(2)。抵抗性与易感性和T细胞细胞因子的联系已经在这些模型中以死亡率或生存率的形式阐明了(在2中进行了综述)。例如，抗性和易感性小鼠感染后都快速产生了IFN-γ(28，44)，中和IFN-γ增加了抗性小鼠对感染的易感性(40)，因为IL-12介导了IFN-γ的过度产生(28)。在一项IFN-γ缺陷小鼠的研究中，诱导巨噬细胞活化的IFN-γ是存活所必需的(24)。然而，其他一些研究显示IFN-γ对于宿主防御全身念珠菌病并不是必需的(37)。在此类研究中，将限制粘膜定植的机制与防止全身侵入的机制及存活必需的机制区分开来是重要的。当进行涉及使用单一组分进行宿主反应的研究时，对其值需小心解释。本研究检验了在自我限制的口念珠菌病的自然模型宿主抗性和易感性机制，在“感染抗性”的BALB/c小鼠和“感染易感性”的DBA/2小鼠中比较了定植和IFN-γ和IL-4产生的不同模式。虽然BALB/c和DBA/2小鼠最初感染白色念珠菌后早期(于6小时)检测到了IFN-γ转录本，在DBA/2小鼠IFN-γ的产生自身并不阻止更延长的定植。是否DBA/2小鼠补体的第五组分缺陷促进了口念珠菌病定植的延长还不清楚。几个饲养包括来自不同遗传背景的同类DBA/2小鼠的研究报告，C5缺陷并不是侵害性念珠菌病发病所必需的因素，因为在C5缺陷的DBA/2小鼠感染局部的炎症损伤降低非常显著(1，2)。
本研究显示，在DBA/2小鼠，高水平的IL-12、IFN-γ和延迟信使表达及低水平的IL-4与白色念珠菌高水平的定植和延迟清除有关。这与易感的DBA/2小鼠胃粘膜感染白色念珠菌和肠道集合淋巴结IL-4表达降低有关的观察(10)相一致。相反，BALB/c小鼠较低水平IL-12、IFN-γ和早期较高的IL-4产生与低定植和快速清除白色念珠菌有关，提示细胞因子的程度、动力学和混合可能是决定感染后保护的关键因素。虽然Th1和Th2细胞因子以不同的产生动力学和不同的量存在，但Th1和Th2细胞因子均存在于口念珠菌病恢复的DBA/2和BALB/c小鼠，正如在胃念珠菌病时观察到的一样(10)。因此，在口腔粘膜中对原发的白色念珠菌感染的抵抗与Th1和Th2反应有关。此外，IL-4似乎在这一过程中起重要的作用，因为BALB/c小鼠以抗IL-4抗体处理后，携带率提高并延迟口腔粘膜清除白色念珠菌。
IL-4提高口腔粘膜抵抗白色念珠菌感染的机制还不清楚。在原发的全身念珠菌病中，IL-4可通过促进包括效应子Th1细胞分化在内的效应子介导免疫限制了白色念珠菌的感染(31)。特别是在全身和胃念珠菌病时IL-4促进了保护性的Th1的反应(10)。其他研究显示IL-4缺陷的小鼠比正常的对照更容易患急性系统感染(32)，但是感染后食管念珠菌病的易感性没有差别(49)。这些矛盾的发现可解释为由于实验模型中所用的小鼠品系不同和诱导全身或粘膜念珠菌病的白色念珠菌感染途径及剂量的不同。例如，BALB/c小鼠经胃内感染白色念珠菌时诱导的胃念珠菌病比DBA/2小鼠更严重，而全身念珠菌病则相反(10)。在当前的模型中，通过局部涂用白色念珠菌诱导急性口念珠菌病，而胃内感染则通过用白色念珠菌的大丸剂诱导食管念珠菌病(32)。此外，局部涂用白色念珠菌到口腔粘膜将抗原提供限制在肠相关淋巴样组织(GALT)，后者可通过激活共同的粘膜免疫系统来调节感染的进程(14)。的确，在DBA/2小鼠中发现灭活的白色念珠菌口服免疫导致更低的酵母定植和快速清除。
本研究中，BALB/c和DBA/2小鼠在抗体产生前清除感染，提示血清IgG和分泌型IgA抗体的产生在粘膜清除中不起重要的作用。这与一项小鼠胃念珠菌病的研究一致，该研究显示在清除时产生Th1和Th2细胞因子(10)。此外，分泌型IgA抗体产量的增加并不加速感染的消退(10)。
尽管感染后颈淋巴结细胞计数提高，CD4+、CD8+、α/βT细胞和B细胞的相对比例保持不变提示为细胞的聚集而不是抗原诱导的细胞增殖。但是，存在γ/δT细胞的选择性扩散，这与白色念珠菌的消除有关。尽管数目很低，考虑到外周淋巴样组织中γ/δT细胞极少，这种增加仍是显著的(20)。感染细菌、病毒、寄生物后γ/δT细胞数目增加，提示γ/δT细胞在宿主防御的第一道防线有一定的作用。已有报道口腔粘膜γ/δT细胞数目的增加与BALB/c和DBA/2小鼠感染白色念珠菌的定植模式有关(12)。但是γ/δT细胞是否是IL-4的来源还不清楚。尽管有报道γ/δT细胞克隆和细胞系可以分泌这种细胞因子(4)，但是还不能证明这些小鼠的γ/δT细胞产生显著量的IL-4(数据未显示)。最近有报道在皮下注射白色念珠菌的小鼠γ/δT细胞可增加巨噬细胞产生一氧化氮(NO)(23)，进一步将γ/δT细胞和抵抗机制联系起来。此外，NO可以增加T细胞IL-4的表达(15)，进一步影响细胞因子分泌的平衡。因此白色念珠菌的粘膜遏制依赖于巨噬细胞和T细胞通过释放NO和IL-4的相互作用，已报导带有IL-4表面受体的巨噬细胞可增强对酵母细胞的杀灭(19)。γ/δT细胞分泌IFN-γ和IL-4，它们都可以激活巨噬细胞并直接作用于白色念珠菌(38)。本模型检测唾液NO水平的初步研究支持这一假设。
总之，分析局部淋巴结细胞群提供的数据与现在关于在感染的实验模型中细胞因子功能的观点一致。不被任一特定的作用机制所束缚，本研究中的口念珠菌病模型的发现表明IL-4和IFN-γ的产生可能对整体动物粘膜感染的清除是重要的。IL-4的早期产生提示这种细胞因子在促进对抗白色念珠菌感染的免疫中具有重要作用。IL-12和IFN-γ高水平的同时出现支持在清除口腔粘膜感染中平衡的Th1和Th2反应是有效的宿主防御机制。
尽管参照具体的实施例和优选的实施方案对本发明进行了描述，但应当理解，与文中所述的本发明的广义概念和精神相一致的改变形式也包括在本发明的范围内。
参考文献
1.Ashman，R.B.1997.白色念珠菌感染发病中易感性和抗性的遗传确定。FEMS.Immunol.Med.Microbiol.19：183-189。
2.Ashman，R.B.1998.白色念珠菌：发病、免疫和宿主防御。免疫学研究(Res.Immunol.)149：281-288。
10.Chakir，J.，L.Cote，Coulombe.C.和N.Delasriers.1994。BALB/c和DBA/2(H-2d)小鼠实验性口念珠菌病中感染和免疫反应的不同形式。Oral Microbiol.Immunol.9：88-94。
12.Challacombe，S.J.和D.Rahman.1994。在小鼠模型中口服免疫对抗粘膜念珠菌病，Academic press.，Prague。
14.Cho，Y.S.和H.Y.Choi.1979。癌症病人的机会真菌感染。10年尸检研究。Am.J.Cln.Pathol.72：617-。
17.Feldman，G.M.和D.S.Finbloom.1990。IFN-g诱导和调节小鼠巨噬细胞系和骨髓来源的巨噬细胞上IL-4受体表达。免疫学杂志(J.Immunol.)145：854-859。
19.Hurtrel，B.，P.H.Lagrange.和J.C.Michel.1980。小鼠的全身念珠菌病。多形核白细胞在抵抗感染中的两个主要作用。免疫学纪事(Ann.Immunol.)131：105-111。
20.Jones-Carson，J.，A.Vazquez-torres，Van der Heyde.，T.Warner，R.Wagner，和E.Balish.1995。gd T细胞诱导的一氧化氮产生提高对粘膜念珠菌病的抵抗性。自然医学(Nat.Med.)1：552-557。
23.Kaufmann，S.1996。gd和其它非常规T淋巴细胞：它们看到了什么？它们要做什么？美国国家科学院院报(Proc.Natl.Acad.Sci.USA.)93：2272-2279。
24.Klein，J.1996。肠内上皮淋巴细胞的来源。实验医学杂志(J.Exp.Med.)184：1203-1206。
28.Mencacci，A.，G.Del Sero，E.Cenci，s.D，C.F.，A.Bacci，C.Montagnoll，M.Kopf，和L.Romani.1998。内源性IL-4是对白色念珠菌反应的保护性CD4+Th1细胞反应发育所必需的。实验医学杂志187：307-317。
31.Odds，F.c.1988。念珠菌和念珠菌病，104-110.University ParkPress，Baltimore，Md。
32.Puccetti，P.，A.Mencacci，E.Cenci，R.Spaccapolo，P.Mosci，K.H.Enssle，L.Romani，和F.Bistini.1994。用重组可溶性IL-4受体治疗小鼠念珠菌病。感染与疾病杂志(J.Infect.Dis.)169：1325-1331。
37.Romani，L.，A.Mencacci，U.Grohmann，S.Mocci，P.Puccetti，和F.Bistoni.1992。在小鼠念珠菌病中IL-4中和抗体诱导全身保护和Th1相关的免疫。实验医学杂志176：19-25。
38.Romani，L.，A.Mencacci，E.Cenci，R.Spaccapelo，P.Mosci，P.Puccetti，和F.Brstoni.1993。在小鼠念珠菌病中CD4+亚组的表达。Th反应与遗传决定的易感性或疫苗诱导的抗性直接相关。免疫学杂志(J.Immunol.)150：925-931。
40.Romani，L.，A.Mencacci，L.Tonnetti，R.Spaccapelo，E.Cenci，P.Puccetti，S.F.Wolf，和F.Bistoni.1994。在小鼠念珠菌病中IL-12是体内Th1分化中必需的和预示的因子。免疫学杂志，152：5167-5175。
42.Romani，L.，F.Bistoni，A.Mencacci，E.Conci，R.Spaccapolo，和P.Puccetti.1996。在白色念珠菌感染中的IL-12。免疫学研究(Res.Immunol.)146：532 538。

Claims (24)

1.适于口服施用的组合物，该组合物包含白色念珠菌的芽生孢子形式，用于预防性或治疗性治疗口腔、鼻咽或呼吸道的白色念珠菌定植和/或感染。
2.根据权利要求1的组合物，其为疫苗形式。
3.根据权利要求1或2的组合物，其包含完整的白色念珠菌。
4.根据权利要求1或2的组合物，其包含灭活的白色念珠菌。
5.根据权利要求1或2中任意一项所述的组合物，其还包含可药用的溶剂、赋形剂、佐剂或载体。
6.根据权利要求5的组合物，其中对佐剂进行选择，以诱导Th1反应。
7.根据权利要求1或2中任意一项所述的组合物，其还包含益生素。
8.根据权利要求7的组合物，其中益生素为益生菌。
9.根据权利要求8的组合物，其中益生菌为一种乳酸菌。
10.根据权利要求9的组合物，其中乳酸菌为嗜酸乳杆菌。
11.白色念珠菌芽生孢子在制备用于口服施用以预防性或治疗性治疗由于白色念珠菌定植和/或感染引起的疾病的药物中的用途。
12.根据权利要求11的用途，其中所述药物用于预防性或治疗性治疗口腔、鼻咽或呼吸道的白色念珠菌定植和/或感染。
13.根据权利要求11或权利要求12的用途，其中的病症为粘膜炎。
14.根据权利要求11的用途，其中疾病选自复发/持续性口炎、复发性外阴阴道念珠菌病、食管炎和下尿道或/和肠定植。
15.根据权利要求11所述的用途，其中的药物与佐剂联合施用。
16.根据权利要求15的用途，其中对佐剂进行选择，以诱导Th1反应。
17.根据权利要求11所述的用途，其中的药物与益生素联合施用。
18.根据权利要求17的用途，其中益生素为益生菌。
19.根据权利要求18的用途，其中益生菌为一种乳酸菌。
20.根据权利要求19的用途，其中乳酸菌为嗜酸乳杆菌。
21.根据权利要求15或17所述的用途，其中佐剂和/或益生素经口施用。
22.根据权利要求15或17所述的用途，其中佐剂和/或益生素胃肠外施用。
23.根据权利要求15或17所述的用途，其中佐剂和/或益生素在用药物治疗之前、之中或停止之后施用。
24.根据权利要求23的用途，其中佐剂和/或益生素在用根据权利要求1至6中任意一项所述的组合物治疗之前施用。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6146411A (en) * 1998-12-24 2000-11-14 Alsius Corporation Cooling system for indwelling heat exchange catheter
AUPQ761200A0 (en) * 2000-05-19 2000-06-15 Hunter Immunology Limited Compositions and methods for treatment of mucosal infections
WO2006017895A1 (en) * 2004-08-17 2006-02-23 Hunter Immunology Pty Limited Oral killed vaccines and method for providing same
EP1723965A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-22 Stallergenes Sa Compositions for antigen-specific induction of immuno-tolerance via oral immunization
WO2009013972A1 (ja) * 2007-07-24 2009-01-29 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. 免疫アジュバント及びＩｇＡ抗体測定方法
US9180173B2 (en) * 2013-12-09 2015-11-10 Stephanie D. Neider Methods of treating psoriasis using candida antigen
FR3048361B1 (fr) * 2016-03-01 2020-12-18 Biose Compositions pour le traitement des candidoses
CN106635849A (zh) * 2016-11-15 2017-05-10 河北工程大学 一种白色念珠菌感染鸡模型建立的方法
US11273190B2 (en) * 2019-05-06 2022-03-15 Kenda Rigdon Composition of heat-killed yeast and taurine or a phytomedicine for the treatment of chronic inflammation

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2397839A1 (fr) * 1977-07-18 1979-02-16 Grimberg Georges Compose donnant un vaccin oral intestinal
CH680192A5 (zh) * 1989-12-13 1992-07-15 Nestle Sa
JP3510639B2 (ja) * 1991-06-28 2004-03-29 カルピス株式会社 インターロイキン産生能を調節する機能を持たせた機能性食品又は健康食品
GB9417880D0 (en) * 1994-09-06 1994-10-26 Auspharm Int Ltd Vaccine
US5811249A (en) * 1994-10-21 1998-09-22 University Of Utah Research Foundation Control of infectious microorganisms by modulation of chorionic gonadotropin-related protein activity
US5661377A (en) 1995-02-17 1997-08-26 Intraop Medical, Inc. Microwave power control apparatus for linear accelerator using hybrid junctions
JPH09110707A (ja) * 1995-10-12 1997-04-28 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 慢性腎不全改善剤および透析患者のクオリティー オブ ライフ改善剤
US5902578A (en) * 1996-03-25 1999-05-11 Abbott Laboratories Method and formula for the prevention of diarrhea
US5858378A (en) * 1996-05-02 1999-01-12 Galagen, Inc. Pharmaceutical composition comprising cryptosporidium parvum oocysts antigen and whole cell candida species antigen
EP0834322A3 (en) * 1996-10-04 1998-04-22 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Mycosis vaccine
JPH10139674A (ja) * 1996-11-11 1998-05-26 Yakult Honsha Co Ltd インターロイキン１２産生促進剤
US5869290A (en) * 1996-11-21 1999-02-09 Smithkline Beecham Corporation Cayae1 polynucleotides
WO1999017788A1 (en) * 1997-10-06 1999-04-15 Abbott Laboratories Composition of treatment of candidiasis
EP0956858B1 (en) * 1998-04-30 2001-10-31 Renata Maria Anna Cavaliere Vesely Pharmaceutical compositions containing Lactobacillus brevis and Lactobacillus salivarius for treatment of vaginal infections
US20020009429A1 (en) * 1999-01-29 2002-01-24 Galagen, Inc. Pharmaceutical composition comprising a selected antigen and candida species antigen and methods

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